JPH029444A - 排ガス浄化用触媒体 - Google Patents

排ガス浄化用触媒体

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Publication number
JPH029444A
JPH029444A JP63159982A JP15998288A JPH029444A JP H029444 A JPH029444 A JP H029444A JP 63159982 A JP63159982 A JP 63159982A JP 15998288 A JP15998288 A JP 15998288A JP H029444 A JPH029444 A JP H029444A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
temperature
exhaust gas
catalyst
self
gas purification
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63159982A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazuo Yamashita
山下 和夫
Kenji Tabata
研二 田畑
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Priority to PCT/JP1989/000631 priority patent/WO1990000088A1/ja
Priority to AU38415/89A priority patent/AU3841589A/en
Publication of JPH029444A publication Critical patent/JPH029444A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Catalysts (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は家庭用燃焼器(含調理器)、各種工業炉等の燃
焼装置より排出される排ガスを浄化する触媒体に関する
従来の技術 近年、各種の燃焼機器により排出される排気ガスのクリ
ーン化の要望が強い、この要望を満たすために、各燃焼
機器に排ガス浄化装置が取付けられるようになってきた
。この排ガス浄化装置には−mに触媒が取付けられるが
、この触媒の排ガス浄化性能は第3図に示すように温度
に依存し、ある温度以上にならないとその性能は充分に
発揮されない。すなわち、第3図はグリル用触媒の温度
に対するGo(濃度1%)のCOを変化率を示したもの
であり、実用的には触媒の温度が300℃以上であるこ
とが好ましいことがわかる。
前述のごとく触媒の温度が高いことが好ましい。
したがって、燃焼機器の排ガスの温度が高く、かつ燃焼
部に近い所に触媒装置を設置することができる場合は問
題がないが、燃焼器の燃焼温度が低い場合、または装置
の構成上触媒装置を熱源の近くに設置できない場合があ
る。このような場合は排ガスの温度が低く触媒により充
分にクリーン化することができない。したがって排ガス
の温度が低い場合は、排ガスを再加熱したり、触媒を加
熱したすする方法がとられてきた。
発明が解決しようとする課題 前記説明のように、排ガスの温度が低い場合、排ガスの
浄化効率をあげるため、排ガスの温度を再加熱により温
めるか、触媒の温度を加熱するかの手段が必要であった
。前者は再加熱するためのかなりの大きな空間が必要で
あり、かつ排ガス全体を必要温度以上にあげるのは困難
であった。また、後者は実用的にはセラミックスからな
るハニカム担体に触媒を担持させているが、このハニカ
ム担体にヒータをあてがい加熱してもハニカム担体全体
が−様な温度にならず、相当大きな温度差を住するため
、効率よく排ガスを浄化することができなかった。この
ため必要以上の能力のヒータを広面積にわたって設置せ
ねばならず、触媒装置が必要以上に大きくなってしまう
という課題があった・ 本発明は上記課題を解決し、容易に均一に触媒が加熱さ
れる排ガス浄化用触媒体を堤供するものである。
課題を解決するための手段 上記課題を解決するため、本発明の排ガス浄化用触媒体
は、自己温度制御をする半導体セラミックを担体とし1
.これに排ガスを浄化する触媒を担持させたものである
作用 自己温度制御半導体セラミックは第2図に示すように温
度上昇に伴い抵抗が増加する。特にある温度Tc (キ
ュリー温度)以上になると抵抗は急激に増加する。した
がって担体の一部が温度上昇し、その部分の温度が高く
なると、この部分の抵抗が増大し通電量が減少する。そ
の結果、この部分の温度が低下し周囲の温度と同一温度
になる。
逆に、抵抗の急変温度すなわちキュリー温度Tc以下に
なると通電量が増加し温度が上昇する。このようにして
、自己温度制御半導体セラミックは常に全体が一定の温
度になるように動作する。したがって、触媒が効率よく
排ガスを浄化する温度とTcとが一致するように自己温
度制御セラミックを設計すると排ガスが流通する部分の
温度は担持体全体にわたって一定温度を保持する。
実施例 以下、本発明の一実施例について図面を参照して説明す
る。第1図(a)は本発明の触媒体lを、第1図(b)
は(a)の断面の一部を示す0本発明の特徴は前述のご
とく触媒体1を構成するセラミックに自己温度制御を有
する半導体セラミックを用いた点にある。
以下、各要素毎に説明する。触媒体lを構成する自己温
度制御半導体セラミックとして、チタン酸鉛−酸化チタ
ン(P b T i O+ −T i Oり系複合セラ
ミックがある。このセラミンクはチタン酸ナマリ (P
 b T t 03 )のキュリー温度Tc490℃で
自己温度制御を行う。鉛(Pb)の−部をストロンチウ
ム(Sr)またはカルシウム(Ca)で置換することに
よりTcを低下することができる。実用的にはPbの約
30%をSrまたはCaで置換したTc約300℃から
前記490℃までが適当である。Tie、の添加量を変
えることにより自己温度制御半導体セラミックの抵抗を
変えることができる。実用的にはTiQtの量はPbT
i0.に対して3〜70mo 1 %カ適当である。3
mo1%以下になると抵抗が増大し所定の温度に上げに
くい、また70mo1%以上になると自己制御特性が損
なわれてくる。したがって、自己温度制御半導体セラミ
ックスとして次の構造式を有するものが適当である。
構造式 %式% A:Ca、Sr等のアルカリ土類金属 x:Q、7≦x≦1 α:3〈α<70(mol%) 以下、自己温度制御半導体セラミックの具体的な作成例
を示す、酸化鉛(PbO)、酸化チタン(TiCh)、
炭酸ストロ7チウム(S r COs)を原料粉末とし
、組成比 (P bo、+ S r++、+)T i 03−3 
Q T i 02になるように配合した。なお、ドープ
剤として五酸化ニオブ(NbtOs)をチタン(Ti)
に対するニオブ(Nb)の置換量が0.2mo1%にな
るように加えた。前記配合粉末を600℃、3時間仮焼
した後成型し、1050℃で2時間アルゴン雰囲気中で
焼結し、ハニカム状の焼結体を得た。
この焼結体のTcは400℃であった。
前記のごとくして得られたハニカム状の焼結体の中空部
分が排ガスの流通部分である。このハニカムの壁面に触
媒3を担持させる。触媒3としては白金、パラジウム、
ルテニウム、ロジウム等の白金属元素、またはニッケル
、コバルト、銅、クロム等の遷移元素、あるいはランタ
ン・セリウム・コバルトを有するペロブスカイト複合酸
化物等からなる触媒を用いる。触媒3の担持方法として
は前記触媒3を隼独に担持してもよいが、前記触媒3を
一旦T−アルミナ等のセラミックス粉末に担持させた後
、前記セラミック粉末をハニカム壁面に担持させると比
表面積の大きな触媒体1を得ることができる。この後、
前記ハニカムの上下面に下地にニッケル、上地に銀より
なる薄膜設け、電極4とした。このようにして触媒体1
を得た。
前記触媒体1を燃焼機器に取り付は電圧を印加すると、
自己温度制御半導体プラスチックは容易に全体が均一に
発熱し、触媒がその機能を充分に発生することができる
温度に短時間で到達した。
低温の排ガスが流入しても、通電量がアップ(出力アッ
プ)し、触媒体1の表面温度は一定に保たれたま−であ
った。以上のごとく排ガスの温度が低くても充分に浄化
クリーンなガスとすることができた。
発明の効果 以上のように本発明の触媒体によれば次の効果が得られ
る。
すなわち、本発明の触媒体は電圧印加により容易にハニ
カム全体を均一な高温にすることができるため、たとえ
燃焼機器の排ガスが低温であっても充分に排ガスを浄化
しクリーンなガスとすることができる。また本発明の触
媒体は自己温度制御性を有する半導体セラミックからな
っているため、温度制御装置を必要としない。
したがって本発明の触媒体を用いれば、低温の排ガスを
加熱するための空間や、ハニカムに取り付けるためのヒ
ータを必要としないため、装置を小形化することができ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図(a)は本発明の一実施例の触媒体の外観斜視図
、第1図(b)は同図(a)に示す触媒体の部分断面図
、第2図は自己温度制御を有する半導体セラミ、りの温
度−抵抗特性を示す特性図、第3図は温度に対する触媒
の活性度合を示す特性図である。 1・・・・・・触媒体、2・・・・・・自己温度制御を
有する半導体セラミック、3・・・・・・触媒。 代理人の氏名 弁理士 中尾敏男 はか1名第 2 図 セラミック ;X  叉 (°C)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)自己温度制御を有する半導体セラミックを担体とし
    、これに排ガスを浄化する触媒を担持させた排ガス浄化
    用触媒体。 (2)自己温度制御を有する半導体セラミックの構造式
    が (Pb_xA_1_−_x)TiO_3−αTiO_2
    A:Ca、Sr等のアルカリ土類金属 x:0.7≦x≦1 α:3<α<70(mol%) である請求項1記載の排ガス浄化用触媒体。
JP63159982A 1988-06-28 1988-06-28 排ガス浄化用触媒体 Pending JPH029444A (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63159982A JPH029444A (ja) 1988-06-28 1988-06-28 排ガス浄化用触媒体
PCT/JP1989/000631 WO1990000088A1 (en) 1988-06-28 1989-06-26 Catalytic assembly for use in cleaning exhaust gas
AU38415/89A AU3841589A (en) 1988-06-28 1989-06-26 Catalytic assembly for use in cleaning exhaust gas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63159982A JPH029444A (ja) 1988-06-28 1988-06-28 排ガス浄化用触媒体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH029444A true JPH029444A (ja) 1990-01-12

Family

ID=15705417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63159982A Pending JPH029444A (ja) 1988-06-28 1988-06-28 排ガス浄化用触媒体

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JP (1) JPH029444A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202015009039U1 (de) 2014-11-18 2016-07-25 Unilever N.V. Zusammensetzung mit niedrigem pH umfassend spezielle Konservierungssysteme
DE202015009054U1 (de) 2014-11-18 2016-08-05 Unilever N.V. Zusammensetzung umfassend Salz von Acylglutamat als primäres Tensid oder primäres anionisches Tensid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202015009039U1 (de) 2014-11-18 2016-07-25 Unilever N.V. Zusammensetzung mit niedrigem pH umfassend spezielle Konservierungssysteme
DE202015009054U1 (de) 2014-11-18 2016-08-05 Unilever N.V. Zusammensetzung umfassend Salz von Acylglutamat als primäres Tensid oder primäres anionisches Tensid

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