JPH03101608A - 化粧品用配合剤 - Google Patents
化粧品用配合剤Info
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- JPH03101608A JPH03101608A JP23842989A JP23842989A JPH03101608A JP H03101608 A JPH03101608 A JP H03101608A JP 23842989 A JP23842989 A JP 23842989A JP 23842989 A JP23842989 A JP 23842989A JP H03101608 A JPH03101608 A JP H03101608A
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- styrene
- hydroxyapatite
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は,ファウンデーション,クリーム乳液などに,
数多配合される化粧品用配合剤に関する。
数多配合される化粧品用配合剤に関する。
(従来の技術)
化粧品用配合剤には.ナイロン12に代表される球状合
成高分子の微粒子が用いられている。
成高分子の微粒子が用いられている。
ファウンデーション等は,これら配合剤を数多添加する
ことによシ,ソフトな使用感や皮膚との親和性が向上し
たう,あるいは紫外線や赤外線の防止効果が増大される
。
ことによシ,ソフトな使用感や皮膚との親和性が向上し
たう,あるいは紫外線や赤外線の防止効果が増大される
。
(発明が解決しようとする課題)
ナイロン12球状微粒子は,高価なうえ,高温での変形
,変質及び保存中の変形という問題がある。最近は.種
々のスチレン系微粒子が化粧品配合剤として開発されて
きたが,これら微粒子は直接,人の肌に触れるものであ
るから,よシ生体との適合性の良い微粒子を開発する必
要がある。
,変質及び保存中の変形という問題がある。最近は.種
々のスチレン系微粒子が化粧品配合剤として開発されて
きたが,これら微粒子は直接,人の肌に触れるものであ
るから,よシ生体との適合性の良い微粒子を開発する必
要がある。
本発明は.スチレン系微粒子に比べて,よb生体との適
合性の良い化粧品配合剤を提供するものである。
合性の良い化粧品配合剤を提供するものである。
(課題を解決するための手段)
本発明は,スチレンを主体とする単量体および多官能性
架橋剤をモノマー重量比80〜90:10〜20で共重
合させて得られる架橋球状ボリスチレン微粒子であって
,粒径8〜25μmの微粒子が85体積φ以上存在し,
かつ微粒子表面をハイドロキシアパタイトで被覆した化
粧品用配合剤に関する。
架橋剤をモノマー重量比80〜90:10〜20で共重
合させて得られる架橋球状ボリスチレン微粒子であって
,粒径8〜25μmの微粒子が85体積φ以上存在し,
かつ微粒子表面をハイドロキシアパタイトで被覆した化
粧品用配合剤に関する。
本発明にかいて,スチレンを主体とする単量体とはスチ
レン単独筐たはスチレンと共重合可能な単量体を20重
量多以下含有する単量体混合物であって.スチレンと共
重合可能な単量体としては,アルキルメタクリレート類
,アルキルアクリレート類,アクリル酸,メタクリル酸
.アクリロニトリルなどのビニル化合物が用いられる。
レン単独筐たはスチレンと共重合可能な単量体を20重
量多以下含有する単量体混合物であって.スチレンと共
重合可能な単量体としては,アルキルメタクリレート類
,アルキルアクリレート類,アクリル酸,メタクリル酸
.アクリロニトリルなどのビニル化合物が用いられる。
1た,多官能性架橋剤としては,ジビニルベンゼン,シ
メタクリレート類,ジアクリレート類が挙げられるが,
特にジビニルベンゼンが好1しい。かかるスチレンを主
体とする単量体と多官能性架橋剤のモノマー重量比(ス
チレンを主体とする単量体:多官能性架橋剤)では80
〜90:10〜2oとされる。全反応モノマー中,多官
能性架橋剤がこの比に釦いて10未満では十分な耐油性
が得られず,筐た20を越えると化粧品製造にかける混
合,或形工程などにpいて破砕を生じ易く,本来の球状
が損われ,良好な清シ性,ソフトな感触が失なわれる。
メタクリレート類,ジアクリレート類が挙げられるが,
特にジビニルベンゼンが好1しい。かかるスチレンを主
体とする単量体と多官能性架橋剤のモノマー重量比(ス
チレンを主体とする単量体:多官能性架橋剤)では80
〜90:10〜2oとされる。全反応モノマー中,多官
能性架橋剤がこの比に釦いて10未満では十分な耐油性
が得られず,筐た20を越えると化粧品製造にかける混
合,或形工程などにpいて破砕を生じ易く,本来の球状
が損われ,良好な清シ性,ソフトな感触が失なわれる。
前記のモノマーぱ,例えば,特公昭62−44561号
公報記載の方法に従って,水分散懸濁重合することによ
シ製造される。
公報記載の方法に従って,水分散懸濁重合することによ
シ製造される。
化粧品用配合剤は,粒径8〜25μmの微粒子が85体
積多以上存在することが必要である。8〜25μmの微
粒子が8 5 vol%より少ない場合には,これを化
粧品に配合すると化粧品の使用感が悪化する。25μm
以上の微粒子が10体積多以下であれば,化粧品に配合
した場合,皮膚にザラザラとした異和感がなくなシ好1
しい。よシ生体との適合性を良くするためにハイドロキ
シアバタイトで被覆される。
積多以上存在することが必要である。8〜25μmの微
粒子が8 5 vol%より少ない場合には,これを化
粧品に配合すると化粧品の使用感が悪化する。25μm
以上の微粒子が10体積多以下であれば,化粧品に配合
した場合,皮膚にザラザラとした異和感がなくなシ好1
しい。よシ生体との適合性を良くするためにハイドロキ
シアバタイトで被覆される。
ハイドロキシアパタイトによる被覆は,仕込時にハイド
ロキシアパタイトを加えて重合を行うことにより行われ
る。反応が終了した時点で,粒子表面にハイドロキシア
パタイトが吸着しているので,ハイドロキシアバタイト
を洗い々がさない水ついでメタノールで洗浄する。
ロキシアパタイトを加えて重合を行うことにより行われ
る。反応が終了した時点で,粒子表面にハイドロキシア
パタイトが吸着しているので,ハイドロキシアバタイト
を洗い々がさない水ついでメタノールで洗浄する。
架橋球状ボリスチレン微粒子は,材料を仕込んだのち,
ホモミキサー中で高速剪断を伴ったかくはんを行い,粒
径調節を行い,この粒径調節時に反応液をサンプリング
して顕微鏡下で粒径を観察し,ホモミキサーの回転数を
調節することによb粒径調節が行われる。
ホモミキサー中で高速剪断を伴ったかくはんを行い,粒
径調節を行い,この粒径調節時に反応液をサンプリング
して顕微鏡下で粒径を観察し,ホモミキサーの回転数を
調節することによb粒径調節が行われる。
ハイドl:Iキシ7パp’rト, 3Cas(Po4)
g ・CJL(OH)zは生体中の歯や骨の戒分てあっ
て生体との親和力に優れ,化粧品のく少返し使用に際し
て起シ得る皮膚の炎症反応の抑制効果が期待できる。ハ
イドロキシアパタイトで被覆しても使用感に差は生じな
い。
g ・CJL(OH)zは生体中の歯や骨の戒分てあっ
て生体との親和力に優れ,化粧品のく少返し使用に際し
て起シ得る皮膚の炎症反応の抑制効果が期待できる。ハ
イドロキシアパタイトで被覆しても使用感に差は生じな
い。
(実施例)
本発明の実施例を説明する。
多孔性架橋球状ボリスチレン微粒子の製造温度計。バイ
メタル式リレー,還流冷却器,ホモミキサー(■特殊機
化製 卓上M型機)を備え7’j3l!の四ロセパラプ
ルフラスコにスチレン115.29.60%ジビニルベ
ンゼン(ジビニルベンゼン60重量多とモノビニルエチ
ルベンゼン40重量修の混合物) 2 &8 g,過酸
化ベンゾイル(BPO)7.5g.10重量蝿のハイド
ロキシアバタイトの懸濁液525mZ,Inドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ(DA)2m!,イオン交換水
1300g, トルエン43.29,ジェチルベンゼ
ン43、2gを仕込みホモミキサー中で高速剪断の伴っ
た攪拌下に分散させながらマントルヒーターで80〜8
5℃に昇温し,温度を一定に保ちながら2時間重合させ
た(重合率30%)。次に反応溶液をあらかじめ用意し
た温度計,パイメタル式リレー.R流冷却器,H型羽根
攪拌器を備えた四口3l!セバラブルフラスコに素早く
移し重合温度を80〜85℃に保ちながら,攪拌速度5
00〜6 0 0 rpmでさらに4時間重合させて架
橋球状ボリスチレン微粒子を得た。コールターカウンタ
ーにjJ粒径8〜25μmの粒子が90体積優のものを
得た。
メタル式リレー,還流冷却器,ホモミキサー(■特殊機
化製 卓上M型機)を備え7’j3l!の四ロセパラプ
ルフラスコにスチレン115.29.60%ジビニルベ
ンゼン(ジビニルベンゼン60重量多とモノビニルエチ
ルベンゼン40重量修の混合物) 2 &8 g,過酸
化ベンゾイル(BPO)7.5g.10重量蝿のハイド
ロキシアバタイトの懸濁液525mZ,Inドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ(DA)2m!,イオン交換水
1300g, トルエン43.29,ジェチルベンゼ
ン43、2gを仕込みホモミキサー中で高速剪断の伴っ
た攪拌下に分散させながらマントルヒーターで80〜8
5℃に昇温し,温度を一定に保ちながら2時間重合させ
た(重合率30%)。次に反応溶液をあらかじめ用意し
た温度計,パイメタル式リレー.R流冷却器,H型羽根
攪拌器を備えた四口3l!セバラブルフラスコに素早く
移し重合温度を80〜85℃に保ちながら,攪拌速度5
00〜6 0 0 rpmでさらに4時間重合させて架
橋球状ボリスチレン微粒子を得た。コールターカウンタ
ーにjJ粒径8〜25μmの粒子が90体積優のものを
得た。
得られた微粒子をイオン交換水3/,ついでメタノール
3lで洗浄,ろ過後.減圧下80℃で6時間乾燥して,
目的とするハイドロキシアバタイトで被覆された架橋球
状ボリスチレン微粒子を得た。得られた微粒子を用いて
,下記の配合で化粧品を製造した。
3lで洗浄,ろ過後.減圧下80℃で6時間乾燥して,
目的とするハイドロキシアバタイトで被覆された架橋球
状ボリスチレン微粒子を得た。得られた微粒子を用いて
,下記の配合で化粧品を製造した。
タ ル ク 90重量嘩ステアリ
ン酸 ラノリン 2重量蝿 3重量多 ハイドロキシアパタイト被覆 5重量多ボリスチ
レン微粒子 (比較例) 実施例と同様な配合,合成方法によって,多孔性微粒子
の合成を行った。得られた微粒子を0、IN塩酸3/,
イオン交換水3/.ついでメタノール3lで洗浄・ろ過
後,減圧下80℃で6時間乾燥して,目的とするハイド
ロキシアバタイトで被覆されていない架橋球状ボリスチ
レン微粒子を得た。得られた微粒子を用いて下記の配合
で化粧品を製造した。
ン酸 ラノリン 2重量蝿 3重量多 ハイドロキシアパタイト被覆 5重量多ボリスチ
レン微粒子 (比較例) 実施例と同様な配合,合成方法によって,多孔性微粒子
の合成を行った。得られた微粒子を0、IN塩酸3/,
イオン交換水3/.ついでメタノール3lで洗浄・ろ過
後,減圧下80℃で6時間乾燥して,目的とするハイド
ロキシアバタイトで被覆されていない架橋球状ボリスチ
レン微粒子を得た。得られた微粒子を用いて下記の配合
で化粧品を製造した。
タ ル ク 90重量多ステアリ
ン酸 2重量多ラノリン
3重量嘩ボリスチレン微粒子
5重量多実施例及び比較例で調整したボリス
チレン微粒子を配合した化粧品を用いて,ヒトによる使
用感テストを行った(被験者数7人)。
ン酸 2重量多ラノリン
3重量嘩ボリスチレン微粒子
5重量多実施例及び比較例で調整したボリス
チレン微粒子を配合した化粧品を用いて,ヒトによる使
用感テストを行った(被験者数7人)。
使用感テストは,被験者が化粧品を顔又は手に塗シ.両
者の使用感を比較して行った。使用感は,「サラサラし
ている」,「伸びが良い」,「ザラザラするJ等といっ
た形で表わした。
者の使用感を比較して行った。使用感は,「サラサラし
ている」,「伸びが良い」,「ザラザラするJ等といっ
た形で表わした。
表 使用感テスト結果
使用感テストの結果は実施例と比較例で同様で,ハイド
ロキシアバタイトを被覆して使用感は同じである。従っ
て,生体適合性の良いハイドロキシアバタイトで被覆し
てある微粒子の方が好1しい。
ロキシアバタイトを被覆して使用感は同じである。従っ
て,生体適合性の良いハイドロキシアバタイトで被覆し
てある微粒子の方が好1しい。
(発明の効果)
ハイドロキシアバタイトを化粧品用微粒子に被覆するこ
とによって.使用感を悪化させずに,生体との適合性が
改良される。
とによって.使用感を悪化させずに,生体との適合性が
改良される。
Claims (1)
- 1、スチレンを主体とする単量体および多官能性架橋剤
をモノマー重量比80〜90:10〜20で共重合させ
て得られる架橋球状ポリスチレン微粒子であつて、粒径
8〜25μmの微粒子が85体積%以上存在し、かつ微
粒子表面をハイドロキシアパタイトで被覆した化粧品用
配合剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23842989A JPH03101608A (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | 化粧品用配合剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23842989A JPH03101608A (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | 化粧品用配合剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03101608A true JPH03101608A (ja) | 1991-04-26 |
Family
ID=17030077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23842989A Pending JPH03101608A (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | 化粧品用配合剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03101608A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5540995A (en) * | 1993-10-05 | 1996-07-30 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Granular polymer composite and production process thereof as well as diagnostic agent |
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