JPH0311018A - 低アレルギー性ステロイド型麻酔／催眠薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は、ステロイド型麻酔／催眠薬と特定のシクロデ
キストリン誘導体との複合体（ｃｏｍｐｌｅｘ）を含有
し、界面活性剤を含まない、ステロイド型麻酔／催眠薬
組成物を用いて、著しいアレルギー応答を誘発せずに脊
椎動物に麻酔および／または催眠作用を惹起させる方法
、およびこれに用いる薬剤組成物およびその製造方法に
関する。

［従来の技術］ ステロイド型麻酔薬を最初に最前線に持ち出したのは、
１９４０年代初めのＨｌＳｅｌｙｅであった。５ｅｌｙ
ｅは、ステロイドの両端に酸素原子が存在すると麻酔性
を持つようになることを発表した［５ｅｌｙｅ。

Ｐｒｏｃ　　Ｓｏｃ、　Ｅｘ　　Ｂｉｏｌ　　Ｍｅｄ　
、　Ｑ＋　１１６　（１９４１）］。この時代に薬効が
最も高いと考えられていたステロイド型麻酔薬はプレグ
ナンジオンであり、これは、安全域が大きく、ステロイ
ドの代謝と血液および肝臓からの排出が急速であるため
回復（覚醒）が容易であることにより、麻酔の導入およ
び維持に関してバルビッール酸型の麻酔薬より優れてい
ると報告された［５ｅｌｙｅ、　Ａｎｅｓｔｈ工」ｖｌ
ｉ工、２１４２　（１９４２）］。このププロスは薬剤
の再分布には依存しなかった。

その後、他の多くのステロイドの麻酔作用および催眠作
用が研究された６例えば、Ｄａｖｉｓらの米国特許第３
．７１４，３５２号に引用されている文献を参照できる
。Ｐｉｘｅｌ　らの米国特許第３，７６９．４２１号に
は、速効性注入用麻酔薬として下記構造式の３αヒドロ
キシプレグナン−１１，２０−ジオン、即ちブレジオン
が記載されている。

これに対応する５α−エピマーである３α−ヒドロキシ
−５α−プレグナン−１１，２０ジオンは、 下記構造式 で示され、これはアルファキサロンとも呼ばれる。

上記構造式のアルファキサロンは、グラクツ研究所のＤ
ａｖｉｓおよび共同研究者により、特に有望なステロイ
ド型麻酔薬であることが見出された。後述するＤａｖｊ
ｓ　らの米国特許第３，７１４．３５２号でも認めてい
るように、５α−エピマーと５β−エピマーのいずれも
、催眠および麻酔性を持つことが既に文献に記載されて
いた。　Ｄａｖｉｓ　らは、多数の麻酔性ステロイドを
スクリーニングした結果、急速な麻酔導入と高水準の麻
酔効力はステロイドの遊離の３α−ヒドロキシル基の存
在に起因し、検討した中で最も薬効が高い化合物はアル
ファキサロンであることを発表した［Ｄａｖｉｓ　ａｔ
　ａｌ＋　５ｔｅｒｏｉｄＡｎｅｓｔｈｅｓｉａ＋　ロ
ンドン王立医科大学の学会論文集。

１９７２年１゜ アルファキサロンは水溶性が低いため、水溶性を高める
各種の試みがなされており、その例としては、Ｄａｖｉ
ｓらの米国特許第３，７１４，３５２；　３，７Ｂ１゜
４３５；　３，８１６，６２４；　３，９１？、８３０
；　３，９００，５６１；および３．７６３．１９５号
に記載のものがある。

Ｄａｖｉｓ　らの米国特許第３，７１４，３５２号は、
少なくとも１ｍｇ／ｄのアルファキサロンと可溶化に有
効な量の非経口投与に許容される非イオン界面活性剤と
を含有する水溶液を非経口投与することにより、個体（
ヒトまたは動物）に麻酔（知覚麻痺）を導入する方法に
関する。この米国特許に開示されている好適な非イオン
界面活性剤の例には、トリグリセリド１単位に対しエチ
レンオキシド約４０単位を含有するポリオキシエチル化
ヒマシ油であるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ　ＥＬ％エチレンオ
キシド約２０単位を含有するポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレエートであるＴｗｅｅｎ　８０、エチレン
オキシド約２０単位を含有するポリオキシエチレンソル
ビタンモノステアレートであるＴｗｅｅｎ　６０、およ
びエチレンオキシド約２０単位を含有するポリオキシエ
チレンソルビタンモノパルミテートであるＴｗｓｅｎ　
４０がある。

Ｄａｖｉｓらの米国特許第３．７８１，４３５号は、水
性媒質中にアルファキサロンを少なくとも１　ｍｇ／　
ｄｉ。

量で溶液状で含有する非経口投与に適した麻酔薬組成物
に関する。この水性媒質は、アルファキサロンの溶解度
を増大させるために下記一般式：ａ（２０Ｒ １ （式中、Ｒは低級アルカノイル、ヘミスクシニルまたは
ベンゾイル基を意味する）で示される少なくとも１種の
別のステロイドと、肛Ｂ値が少なくとも９の非経口投与
に許容される非イオン界面活性剤少なくとも１ｌｉ１％
とをさらに含有する。上記一般式におけるＲがＣ０ＣＨ
ｓ基である場合のこのステロイド型溶解促進剤は、酢酸
アルファドロン（ａｌｆａｄｏｌｏｎｅ　ａｃｅｔａｔ
ｅ）と呼ばれている。この米国特許には、関連する有用
な非経口投与組成物および方法も記載されている。

上記一般式で示されるステロイドは、アルファキサロン
の溶解を促進させるだけでなく、それ自体が麻酔作用（
一般にアルファキサロンより活性が低水準ではあるが）
を有している。従って、アルファキサロンと酢酸アルフ
ァドロン（または上記一般式の他の化合物）の両者を含
有するｉ８１は、アルファキサロンの溶解量が増大する
ほかに、別のステロイドの麻酔作用が加わって、アルフ
ァキサロン単独の場合より麻酔効力が大きくなるであろ
う０例えば、Ｄａｖｉｓ　らの米国特許第３．７６３．
１９５号参照。

アルファキサロンを含有する各種の他の麻酔薬組成物が
、Ｄａｖｉｓ　らの米国特許第３，８１６，６２４号に
記載されている。この組成物は特定量または特定粒度の
アルファキサロンと特定量の界面活性剤とを含む。溶液
形態の組成物は少なくともｌｌ１ｇ／ＩＩｉのアルファ
キサロンを含有し、懸濁形態のものは０．１〜２重量％
のアルファキサロンを含有する。

ヒトへの投与用の単位剤形は１０〜３００　ｍｇのアル
ファキサロンを含有する。

Ｄａｖｉｓらの米国特許第３．９１７，８３０号には、
注入用の不活性液体媒質中にアルファキサロンを溶液状
で含有する、静脈注入用の麻酔薬として好適な、単位剤
形の形態の組成物が記載されている。この不活性液体媒
質は、２〜３個のＯＨ基を有する炭素ｆｉ１〜６の多価
アルコールおよびα−ヒドロキシカルボン酸とＣ１〜Ｃ
＆アルカノールとの水溶性エステルよりなる群から選ば
れた有機液体中に水をとかした溶液から本質的になり、
この有機液体は該注入用液体全体の５０％以上を占める
。

溶解度の問題に対するさらに別の解決手段として、アル
ファキサロンおよび他のステロイド型麻酔薬の水溶性塩
を用いることも提案されている。

Ｄａｖｉｓらの米国特許第３．９００．５６１号には、
２０°Ｃでの水中溶解度が少なくともｌｕ／ｄのステロ
イド型麻酔薬０．１〜２１１％と、ＩＩＬＢ値が９以上
、３０以下の非経口投与に許容される非イオン界面活性
剤成分からなる静脈障害軽減物質０．１〜５０重量％と
から本質的になる静脈注入麻酔薬用の水溶液が開示され
ている。これにより、ステロイド型麻酔薬の生理的適合
性が改善される０代表的な水溶性の塩としては、アルフ
ァキサロンの３−ヘミスクシネートナトリウム塩および
ヒドロキシジオンナトリウムスクシネートであり、代表
的な界面活性剤成分はＣｒｅｍｏｐｈｏｒ　ＥＬおよび
Ｔｗｅｅｎ　８０である。

アルファキサロンに続いて、さらに別のステロイド型麻
酔／催眠薬が開発された。Ｐｈ１ｌｌｉｐｐｓ　らの米
国特許第３．８６９，４５１号および３，９５２，０３
１には、２β位置における多様な置換基（アシロキシ、
エーテル、チオエーテル、アルキル、シクロアルキル、
アリール、アラルキル、ヒドロキン、チオシアナト、ニ
トロオキシ、ハロ、アジド、スルホニルオキシまたはア
シルチオ）、３α−ヒドロキシ基および５α−水素を有
し、１１位には２個の水素原子またはオキソ基を有する
、プレグナンおよび１９−ノルプレグナン系の麻酔性ス
テロイドならびにそのエステルおよび２０−ケタールが
記載されている。

Ｐｈ１１１１ｐｐｓ　らの米国特許第３，８８０．８９
６号にも別のプレグナンおよび１９−ノルプレグナン系
のステロイド型麻酔薬が記載されている。この化合物は
、５α−水素原子または４．５−二重結合、３α−ヒド
ロキシ基、１７α−水素原子、２０−オキソ基および２
１−フッ素原子を有する。

Ｐｈ１ｌｌｉｐｐｓ　らの米国特許第３，８８２．１５
１号および同第３，９６９，３４５号には、３α位にヒ
ドロキシル基、１０位に水素原子またはメチル基、１７
α位に水素原子、２０位にケト基、および２１位にエー
テル化ヒドロキシル基を有する麻酔性の３αｉ酸素化プ
レグナン２１−エーテルが記載されている。

Ｐｈ１１１ｉｐｐｓ　らの米国特許第３．８８３，５６
９号には、３α−ヒドロキシ基、１〇−水素原子または
メチル基、１１−オキソ基、１７α−水素原子、２０−
オキソ基および２１位に−ＸＲなる弐で示される基を有
する５α−プレグナン系の麻酔性ステロイドが記載され
ている。−ＸＲは、−０ＣＯＩＩ、−０−Ｃ００Ｒ１Ｃ
ＣＯ５！？または一〇Ｃ０ＮＩＩＲを表し、Ｒは（ａ）
塩基性窒素原子を含有する可溶化基、（ｂ）ニトロヘン
シル基、（Ｃ）低級アルキル基（Ｘが−ＯＣ〇−ではな
い場合）、または（ｄ）ハロゲノアルキル基を意味する
。

Ｃｏｏｋらの米国特許第３．９５３．４２９号には、２
α−水素もしくはハロゲン原子またはアルキル基、３α
−ヒドロキシもしくはアシロキシ基、３β−水素原子ま
たはアルキル基、１１β−水素原子またはヒドロキン基
または９位にも結合してエポキシ基、１１α−水素原子
またはアルキルもしくはアリル基、或いは１１−オキソ
基、１６−水素もしくはハロゲン原子またはメチルもし
くはジメチル基、２０−オキソまたはエチレンジオキシ
基、ならびに２１−メチルもしくはアルコキシ基を有し
、１（２）、８（９）、または９（１１）位が非置換で
あってもよい、アントロスタンおよびプレグナン系の麻
酔性ステロイドが記載されている。

Ｐｈ１ｌｌｉｐｐｓらの米国特許第３．９８３．１１１
号には、３α−ヒドロキシ基、１７α−水素原子、２０
−オキソ基および２１位にシアノ、アジドまたは塩基性
アンド基を有するプレグナンおよび１９−ノルプレグナ
ン系のステロイド型麻酔薬が記載されている。

Ｅｎｇｅｌｆｒｉｅｄらの米国特許第４，０２９，７７
７号には、３αおよび３βの置換基が、−緒に１個の酸
素原子であるか、或いは両者がそれぞれ水素原子である
か、或いは一方が水素で他方がヒドロキシル基であり、
１１位が１個のケトン型酸素原子または２個の水素原子
であり、５位の水素原子がα配置でもβ配置でもよい、
中枢神経系抑制（特に麻酔催眠）作用を有する１日−メ
チル−１９−ツルー２０ケトプレグナンが記載されてい
る。

以上に概説した多数の米国特許に記載されている化合物
の少数のものは、それ自体で静脈内注入用に十分な水溶
性を示すが、これらは特定のステロイド化合物、例えば
、塩基性窒素原子を有する化合物の酸付加塩である。し
かし、上記米国特許に記載されたステロイド型麻酔薬の
大部分は、水溶性が十分でなく　（水に不溶性または難
溶性）、そのため、非経口投与用の処方には、Ｃｒｅｍ
ｏｐｈｏｒＥＬといった非経口投与に許容される非イオ
ン界面活性剤を含む水溶液の形態が用いられる。実際、
Ｐｈ１ｌｌｉｐｓらおよびＣｏｏｋらの米国特許には、
ステロイドが十分に水溶性である場合でも、血栓性静脈
炎の危険を少なくするように界面活性剤を使用してもよ
いことが指摘されているほどである。上述したＤａｖｉ
ｓ　らの米国特許第３，９００，５６１号を比較された
い。

溶解度の問題はあるが、ステロイド型麻酔薬は多くの望
ましい特性をもっているため、医学および獣医学での使
用に有利である。特にアルファキサロンは、麻酔効果の
発現すなわち導入（ｏｎｓｅｔ）が速く、治療指数が高
く、オフセラｌ−（ｏｆｆｓｅｔ）作用も速いという優
れた特徴を有している。Ｃｈｉｌｄｅｔ　ａｌ、　Ｂｒ
１ｔ、　Ｊ、　Ａｎｅｓｔｈ、　４３．２（１９７１）
；　Ｃａ５ｂｅｌｌｅｔ　　ａｔ、　　Ｂｒ１ｔ　　　
Ｊ、　　Ａｎｅｓｔｈ、　　４３．　１４　　＜１９７
１）　　。

アルファキサロンは１９７１年に市場に導入された。

アルテシン（ＡＬＴＨＥＳＩＮ）■（ヒト用）およびサ
ラファン（ＳＡＦＦＡＮ）　＠　（動物用）という名称
の市販製剤では、アルファキサロンは非イオン洗浄剤で
あるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ　ＥＬ液液中溶解され、Ｃｒｅ
＋ｗｏｐｈｏｒ　［！Ｌ液液中おけるアルファキサロン
の溶解度をさらに高めるために、別のステロイドである
酢酸°アルファドロンが混合されている。

アルテシン／サッファンの製剤は、安定溶液として入手
でき、使用のための準備にほとんど時間が要らず、１回
の投与後に腕−脳循環時間の１単位の時間のうちに睡眠
を生ずる二おから、非常に有用であることが認められた
。ヒトに用いた場合、アルテシンの麻酔薬の心血管効果
は他の麻酔薬に匹敵することが認められ、用量を増やし
てもほぼ同程度の呼唆低下を示さなかった。麻酔からの
回復も良好であると認められた。　　Ｃｏｒｓｓｅｎ　
ｅｔ　ａｌＩｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ　Ａｎｅｓｔｈｅｓ
ｉａ　ａｎｄ　Ａｎａｌ　ｅｓｉａ、　Ｌｅａ　ａｎｄ
Ｆｅｂｉｇｅｒ、　Ｐｈ１ｌａｄｅｌｐｈｉａ、　ｐ、
　２６７−２８０　（１９８８）。

吸入麻酔薬に比べて、アルテシンのような静脈内注入麻
酔薬は化学的および経済的により有利であると考えられ
る。また、吸入麻酔薬は、手術室に微量の麻酔薬が漏れ
るため、手術室にいる者に危険を及ぼし、多様な病的状
態の原因となりうる。

静脈内注入麻酔薬は、小動物および他の獣医字種に対し
て多く行われるような短時間の処置および麻酔の導入に
特に適合する。

しかし、残念なことに、市販の麻酔製剤であるアルデシ
ン／サンファン製品の使用は、アナフィラキシーシｇツ
クに似たアレルギー反応の出現を許容できない高い発注
率で併発した：　Ｔａｃｈｏｎ　ｅｔａＬ　Ｂｒ１ｍ、
　Ｊ、　Ａｎｅｓｔｈ、、　５５．７１５−７１７　（
１９８３）、実際、ヒトにおけるヒスクミノイド型反応
の発生率は、１１，０００人に１人から、高いと９００
〜１０００人に１人にもなると推定された：　Ｃ１ａｒ
ｋｅ、　シ１１Ｌ」汐よ２６−４１　（１９８１）およ
びこれに引用された文献。この毒性反応が相当の頻度で
起こったことから、ヒト用の製剤（アルテシン）は１９
８４年の春には欧州市場から消えた：　　［！ｎｎ１ｓ
　ｅｔ　ａｌ、　Ａ　ｅｎｔｓ　ａｎｄ　Ａｃｔ囮、　
［、２６５−２６８（１９８５）、米国においては、ヒ
ト用および動物用のいずれの製品もこれまで使用が認可
されなかった。

ヒトにおけるアルテシンのアレルギー応答は、紅斑疹お
よびじんま疹から、気管支痙彎、重度の不随意筋運動、
心血管虚脱、さらには心停止までの範囲に及んだ：　Ｃ
ｏｒｓｓｅｎ　ａｔ　ａｌ、　Ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ
＾ｎｅｓＬｈｅｓ（ａ　ａｎｄ　Ａｎａｌ　ｅｓｉａ＋
　Ｌｅａ　ａｎｄ　Ｆｅｂｉｇｅｒ。

Ｐｈ１ｌａｄｅｌｐｈｉａ、　ｐ、　２７３　（１９８
８）　　；Ｃ１ａｒｋｅ、　シ１ｖ匠２２　２６−４１
　　（１９８１）；’５ｈｉｐｔｏｎ、　　Ｓ　　Ａｆ
ｒ　　Ｍｅｄ、　　Ｊ。

６７、　１０２３−１０２５　（１９８５）；　Ｗａｔ
ｋｉｎｓ、　　Ｂｒ１ｔｉｓｈ　Ｊｏｕｒｎａｔ　ｏｆ
　Ｈｏｓ　ｊｔａＪ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　　４５−４８
　（１９８６年７月）。

イヌでの研究から、市販されているアルファキサロン／
酢酸アルファドロン／　Ｃｒｅｓｏｐｈｏｒ　ＥＬ’ｌ
Ｊ剤の使用にはヒスタミンの放出が関与していることが
明らかである。即ち、血圧および心拍出量の実質的かつ
長びいた低下を伴う重度の心血管虚脱、およびヒスタミ
ンの血漿濃度の大きな増大、ならびに広範囲の潮紅、他
の皮膚反応および浮腫が認められた：　Ｇａｕｄｙ　ｅ
ｔ　ａｌ＋　Ｃａｎａｄ、　Ｊ、　Ａｎａｅｓｔｈ、　
３４゜１２２−１２９　（１９８７）；　［！ｎｎ１ｓ
　ｅｔ　ａｌ、　Ａ　ｅｎｔｓ　ａｎｄ　Ａｃｔｉｏｎ
ｓ、　　　２０．　　２１９−２２２　　（１９８７ン
；　　Ｌｏｒｅｎｚ　　ｅｔ　　ａｌ、　　Ａ」コＬ住
ｔｓ　ａｎｄ　ＡｃＬｉｏｎｓ、　■、　６４−８０　
（１９８２）。

実際、上記のヒスタミン放出の問題により、動物用の製
剤もイヌについては禁忌されており、ベット数のかなり
の割合を占めるこの重要な部分でアルファキサロンを安
全に用いることができなかった。ネコについても、この
製剤は米国以外の数カ国で認可されているが、ヒスタミ
ン放出のより軽度の痙状発現（耳の膨張、足および鼻口
部の腫れ）は珍しくない、この可能性を低減させるため
に、抗ヒスタミン剤も時に投与される：　Ｌｕ＋＋＋ｂ
　ｅｔａｌ、　Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ　Ａｎｅｓｔｈｅ
ｓｉａ、第２版＋　Ｌｅａ　ａｎｄＦｅｂｉｇｅｒ、　
Ｐｈ１ｌａｄｅｌｐｈｉａ、　ｐｐ、　３１２−３１５
　（１９８４）。

アルデシン／サシファンの投与後にヒト、イヌおよび成
る種の他の動物に認められるアレルギー反応の原因を追
究するために多くの研究が行われてきた。原因としては
、これに含まれる２種類のステロイドの一方あるいは両
方、界面活性剤であるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ　ＢＬ％およ
びステロイド／　ＣｒｅＩｌｏｐｈｏｒの組合わせが考
えられる。

Ｃｒｅｘｒｏｐｈｏｒ　ＥＬ単独の場合、ヒトにはアレ
ルギー反応を生じないが、イヌには最初のｓｎで、ブタ
には２回目の暴露でアレルギー反応（ヒスタミン放出量
で測定）を引き起こすことが報告された。

Ｌｏｒｅｎｚ　ｅｔ　ａｌ、　Ａ　ｅｎｔｓ　ａｎｄ　
Ａｃｔｉｏｎｓ＋　ＩＬ　６４−８０（１９８２）　；
　Ｇａｕｄｙ　ａｔ　ａｌ、　Ｃａｎａｄ、　Ｊ、　Ａ
ｎａｅｓｔｈ、　３４１２２−１２９　（１９８７）　
；　Ｅｎｎｌｓ　ｅｔ　ａｌ、　Ａ　ｅｎｔｓ　ａｎｄ
　Ａｃｔ旦旦、　ｆｉ、　２１９〜２２２　（１９１３
７）参照、状況証拠ではあるが、多くの研究者から、Ｃ
ｒｅｓｏｐｈｏｒ　ＥＬは上記の市販製剤のアレルギー
副作用の原因として認められた０例えば、Ｃ１ａｒｋｅ
、　敗」ｈ」ｈ２６−４１　（１９８１）；Ｌｕｍｂ　
ｅｔ　ａｌ、　Ｖｅｔｅｒｉｎａｒ　　Ａｎｅｓｔｈｅ
ｓｉａ　　第２版。

Ｌｅａ　ａｎｄ　Ｆｅｂｉｇｅｒ＋　　Ｐｈ１ｌａｄｅ
ｌｐｈｉａ、　　ｐｐ、　　３１２−３１５（１９８４
）；　　Ｇｒｅｅｎ、Ａｍ１ｎａｌ　　Ａｎａｅｓｔｈ
ｅｓｉａ、　　ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＡｎｉｍａｌｓ　
Ｌｔｄ、、　　Ｌｏｎｄｏｎ＋　　ｐｐ、　３５−３５
　　（１９７９）　　ｅただし、アレルギー反応の責任
を賦形剤であるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ　ＥＬ液だけに求め
るのは問題を単純にしすぎるようであり、いくつかの科
学的知見を十分に説明することができない０例えば、こ
の結論は、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ単独ではヒトにヒスタミ
ン放出を生じないという報告を説明することができない
。例、Ｌｏｒｅｎｚ　ａｔ　ａｌｔ　Ａ　ｅｎｔｓ　ａ
ｎｄ　ＡｃＬｔｏｎｓ１７＋　６３−６１（１９７７）
およびこれに引用された文献；　Ｂｎｎｉｓ　ｅｔａｌ
、　Ａ　ｅｎｄｓ　ａｎｄ　Ａｃｔｉｏｎｓ、　１６．
２６５−２６８　（１９８５）およびこれに引用された
文献参照。

実際、アルテシンに関連する過敏症を引き起こすのは、
界面活性剤単独ではなく、ステロイドと界面活性剤との
組合わせであることを多くの研究者が指摘している。Ｔ
ａｃｈｏｎ　ａｔ　ａｌ、　８ｒＨ，Ｊ、　Ａｎａ且旦
、■、　７１５−７１７　（１９８３）に指摘されてい
るように、Ｃｒｅｓｏｐｈｏｒがヒスタミン放出を誘発
する能力は、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒを用いて製剤される別
の麻酔薬であるプロパニジド（ｐｒｏｐａｎ　ｌｄ　ｔ
ｄ）に対するアレルギー反応の発生頻度がずっと低いこ
とからすると、過敏症のよくあるメカニズムではないよ
うである。

Ｔａｃｈｏｎらおよびその論文に引用された他の研究者
は、別の考えられるメカニズムとして補体関与すなわち
免疫媒介応答を示唆している。　Ｃ１ａｒｋｅ。

釘四４．ＬＬ２６−４１　（１９８１）；および−ａｔ
ｋｉｎｓ、　Ｂｒ上■ｓｈ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｈ
ｏｓ　１ｔａｌ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　　４５−４８　（
１９８６年７月）も参照、　Ｅｎｎｉｓ　らは、Ｃｒｅ
ｍｏｐｈｏｒのような洗浄剤が薬剤により誘起されるヒ
スタミン放出を増強するらしいことを報告した０分離し
たマスト細胞系で実験した研究者たちは、この系におけ
Ａ　ｅｒ＋Ｌｓ　ａｎｄ　Ａｃｔｉｏｎｓ、　ｌｊｌ、
　２３５−２３８　（１９８６）およびこれに引用され
ている文献、臨床状況では、この洗浄剤がほぼ同時に投
与されるさらに別の薬剤により惹起されるヒスタミン放
出を一層増強することもありうる。

Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ　ＥＬがアルテシンの投与により起
こるアレルギー反応に関与するという事実が分かってい
るにもかかわらず、過敏症の性質および原因の明確な説
明はこれまで出てこなかった。しかし、ステロイド型麻
酔薬全般、特にアルファキサロンは、著しいアレルギー
応答を併発せずにその治療目的を達成することができれ
ば、これまでよりずっと多用されうる有用な薬剤である
ことは明らかである。

シクロデキストリンは環式オリゴｍＲである。

最も普通のシクロデキストリンは、６単位のグルコース
残基の環からなるα−シクロデキストリン、７単位のグ
ルコース残基の環からなるβ−シクロデキストリン、お
よび８単位のグルコース残基の環からなるＴ−シクロデ
キストリンである。シクロデキストリンの内部の空洞部
は親油性であり、シクロデキストリンの外側は親水性で
ある。こうした組合せの性質により、天然のシクロデキ
ストリンについて、特に薬剤と組合せることに関して広
範な研究が進められており、多数の包接化合物がこれま
でに報告されている。β−シクロデキストリンは、その
内部空洞部の大きさにより特に注目されてきたが、水溶
性が比較的低いため医薬分野での使用には限界があった
。

天然シクロデキストリンの性質を改変しようとする研究
の成果として、ヘプタキス（２，６−ジ−０メチル）−
β−シクロデキストリン、ヘプタキス（２，３，６−ト
リーＯ−メチル）−β−シクロデキストリン、ヒドロキ
シプロピル−β−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン−エビクロロヒドリンポリマーなどのシクロデ
キストリン誘導体が開発された。シクロデキストリンと
医薬分野におけるその用途については、例えば、Ｐｉｔ
ｈａ　ｅｔｅｒ及びＰ、　５ｐｅｉｓｅｒ編）、　Ｅｌ
ｓｅｖｉｅｒ　５ｃｉｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ
　　Ｂ、Ｖ、（Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ　　Ｄｉｖｉｓｉ
ｏｎ）、１８１−１９４　　（１９８７）；およびＰａ
ｇｉｎｇｔｏｎ、　Ｃｈｅｍｉｓｔｒ　　ｉｎ　Ｂｒ１
ｔａｉｎ。

ρｐ、４５５−４５８　（１９８７年５月）も参照でき
る。

α−１β−もしくはＴ−シクロデキストリンまたはこれ
らの混合物と多様な薬剤との包接化合物に関しては、こ
れまでも多数の研究者の報告があり、この包接化合物の
各種の利点についても既に多くの指摘がある。ステロイ
ドの分野においては、Ｌｉｐａｒｉの米国特許筒４，３
８３，９９２号を挙げることができる。この米国特許に
は、β−シクロデキストリン自体と多様なステロイドホ
ルモン（コルチコステロイド、アンドロゲン、タンパク
同化ステロイド、エストロゲンおよびプロゲスタゲン）
との包接化合物が記載されている。この包接化合物は、
水溶性が改善され、眼における治療応答が高まると説明
されている。しかし、上記のように、βシクロデキスト
リンは水溶解度が低り（２５°Ｃで約１．８　ｗ／ｖχ
）、腎毒性を伴う。

ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（ｌｌＰ
ｃ［ｌ）およびβ−シクロデキストリンへのプロピレン
オキシドの付加によるＨＰＣＤの製造については、２０
年近く前のＧｒａａｂｅｒａ　らの米国特許筒３，４５
９．７３１号に記載されている。Ｇｒａｍｅｒａ　らは
また、類似の方法でβ−シクロデキストリンとエチレン
オキシドとを反応させてヒドロキシエチル−β−シクロ
デキストリンを製造することも報告している。ずっと最
近になって、Ｐｉｔｈａとその共同研究者により、この
シクロデキストリン誘導体の改善された製造方法、およ
び各種薬剤分子の溶解に対するその効果が報告された。

　１９８６年６月２４日付のＰｉｔｈａの米国特許筒４
，５９６．７９５号は、性ホルモン、特にテストステロ
ン、プロゲステロンおよびエストラジオールと、特定の
シクロデキストリン類、好ましくはヒドロキシプロピル
−β−シクロデキストリンおよびポリ−β−シクロデキ
ストリン、との包接化合物を開示している。この包接化
合物は、性ホルモンを舌下もしくは頬紅路により大循環
系にうまく供給することができる。ごの供給の有効性は
、「シクロデキストリンの親水性誘導体の高い溶解力、
これとステロイドとの包接化合物の非凝集構造、ならび
にその低毒性および口内組織の低刺激性」に起因するも
のと考えられる。ポリ−β−シクロデキストリンおよび
ヒドロキシプロピル−Ｔ−シクロデキストリンを含む他
のシクロデキストリン類でもうまくいくことも、上記の
ｐｉｔｈａの米国特許に言及されている。上記と同じお
よび関連の研究に関するＰｌｔｈａ　ら、　Ｊ、　Ｐｈ
ａｒａ＋、　Ｓｃｉ、。

Ｖｏｌ、７４．　Ｎｕ　９．１９８５年９月、　９８７
−９９０も参照できる。Ｐｉｔｈａ　らのＪ、　Ｐｈａ
ｒｙａ、　Ｓｃｉ、中の論文には、テストステロン／ヒ
ドロキシプロピル−β−シクロデキストリン包接化合物
を含有する錠剤の貯蔵安定性、シクロデキストリン自体
に毒性がないこと、ならびにシクロデキストリン誘導体
および薬剤とのその包接化合物の非晶質性が溶解特性の
改善に重要であること、も記載されている。

ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンの改善さ
れた最適な製造および着装方法が、最近Ｐｌｔｈａ　ら
＋　　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｊｏｕｒｎａｌ　
ｏｆ　Ｐｈａｒ＠ａｃｅｕｕ印、毅、　７３−８２　（
１９８６）に発表された。この文献において、著者は、
ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンの濃厚（
４０〜５０％）水溶液中で次のものを含む３２種類の薬
剤の水溶性が増大したと述べている；すなわち、アセト
アミノフェン、アポモルフイン、ブチル化ヒドロキシト
ルエン、クロルタリドン、コレカルシフェロール、デキ
サメタシン、ジクマロール、ジゴキシン、ジフェニルヒ
ダントイン、エストラジオール、エストリオール、エチ
ニルエストラジオール−３−メチルエーテル、エチステ
ロン、フロセミド、ヒドロフルメチアジド、インドメタ
シン、リン酸イブロニアジド、１７−メチルテストステ
ロン、ニトログリセリン、ノルエチンドロン、ウアバイ
ン、オクスプレノロール、プロゲステロン、レチナール
、レチン酸（全ｔｒａｎｓおよび塩型）、レチノール、
スピロノラクトン、スルピリド、テストステロン、およ
びテオフィリンの可溶化が改善されることが認められた
。上記文献の著者はまた、この研究は、性ホルモンのヒ
トへの経口投与に有効であることが既に認められ、てい
るヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンについ
て彼らがそれ以前に行った研究の延長上にある、と述べ
ている。　Ｐｉｔｈａら、　　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎ
ａｌ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｓａｃｅｕｔｉ
ｃｓ。

２９、７３−８２　（１９８６）に報告されている彼ら
のその後の研究は、ごく最近に発行されたＰｉｔｈａの
米国特許Ｎａ　４，７２７，０６４　（１９８８，２，
２３）にも記載されている。

この米国特許には、シクロデキストリンと薬剤との非晶
質包接化合物を含育する組成物、ならびに（１）薬剤と
包接化合物を形成することのできる水溶性の２種以上の
シクロデキストリン誘導体の本質的に非晶質の混合物を
水に溶解し、（２）親油性薬剤を水性媒質に可溶化させ
て溶液を形成し、可溶化された薬剤／シクロデキストリ
ン包接化合物を形成することからなる、薬剤とシクロデ
キストリン混合物との安定化性非晶質包接化合物の製造
方法が記載されている。

Ｕｅｋａｍａら、　　Ｃｌ１ＣＣｒ１ｔｉｃａｌ　　Ｒ
ｅｖｔｅｗｓ　　Ｉｎ　　Ｔｈｅｒａ　　ｅｕｔｉｃ　
Ｄｒｕ　　Ｃａｒｒｉｅｒ　Ｓ　ｓＬｅｍｓ、　Ｖｏｌ
、　３（ＩＬ　ｐｐ、１−４０（１９８７）には、ヒド
ロキシプロピル−β−シクロデキストリンを含む各種シ
クロデキストリン類の特性が記載されている。この著者
は、カルモフール、ジアゼパム、ジギトキシン、ジゴキ
シン、フルルビプロフェン、インドメタシン、イソソル
ビドニ硝酸塩、フェニトイン、プレドニゾロン、プロゲ
ステロンおよびテストステロンの各薬剤について、１５
ｇＩｇ／ｄのＨＰＣＤの存在により薬剤の水溶性が改善
されることを示すデータを提示した。シクロデキストリ
ン類の代謝と毒性に関し、Ｕｅｋａｓａらは、かなり高
濃度でのシクロデキストリン類は溶血を引起し、特にメ
チル化シクロデキストリン類は天然のシクロデキストリ
ン類に比べて高い溶血作用を示すことを指摘している。

ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンは４．５
　ｍＭで溶血が起こり始めると言われている。この著者
はさらに、シクロデキストリン類の多量の、非経口投与
は避けるのがよいが、Ｔ−シクロデキストリンおよびヒ
ドロキシプロピル−β−シクロデキストリンは、注入用
および粘膜に用いる液体製剤用の薬剤可溶化にを用であ
るようだと指摘している。

ＪＡＮＳＳｆ！Ｎ　ＰＨＡＲＭＡＣ［！ｔｌＴＩｃＡ　
Ｎ、Ｖ、（７）国際特許出ＩＪｌｋＰＣＴ／ＥＰ８４１
００４１７　（１９８５年７月４日公開、国際公開ｋ　
ＷＯ３５１０２７６７）には、水中で不安定であるか水
にわずかしか溶解しない薬剤と、ヒドロキシアルキル基
と場合によりさらにアルキル基とを有する部分エーテル
化β−シクロデキストリン誘導体との包接化合物を含有
する薬剤組成物が記載されている。このシクロデキスト
リン誘導体にはヒドロキシプロピル−β−シクロデキス
トリンも包含され、一方、薬剤には非ステロイド系抗す
ウマチ薬、ステロイド、強心配糖体、ならびにベンゾジ
アゼピン、ベンゾイミダゾール、ピペリジン、ピペラジ
ン、イミダゾールおよびトリアゾールの誘導体が包含さ
れる。好ましい薬剤としては、エトミデート、ケトコナ
ゾール、ツブラゾール、イトラコナゾール、レポ力バス
チンおよびフルナリジンが挙げられる。この国際出願の
薬剤組成物は、経口、非経口、および局所投与用の処方
のものを含み、各種薬剤の可溶化にはシクロデキストリ
ン誘導体の４〜１０％溶液が使用される。１０％ＨＰＣ
Ｄを使用してインドメタシン、ジギトキシン、プロゲス
テロン、デキサメタシン、ヒドロコルチゾンおよびジア
ゼパムの水溶性が改善されることがが示されており、７
％ＩＩＰＣＤ中のジアゼパムの注射液が具体例として記
載されている。比較的低いシクロデキストリン濃度を使
用したのは、高いシクロデキストリン濃度で認められる
溶血作用を避けるか、あるいは最小限にとどめたいこと
による。

Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ　ら＋　Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　
ｏｆ　Ｐｅｄｉａｔｒｔｃｓｌｌｌ　　５０７−５１２
　（１９８７年ｌθ月）には、水中５％溶液として調製
した２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン
の静脈内滴注による重度のビタミンＡ過剰症の治療が記
載されている。この滴注中に循環系レチニル（ｒｅｔｉ
ｎｙｌ）エステルが一時的に増大するが、滴注後に尿中
に排泄された全ビタミンＡｌｌが高くなることが認めら
れた０例えば、５％ＨＰＣＤの静脈内滴注はビタミンＡ
の生体内濃度を低下させることが判明したが、これは恐
らくこのビタミンと包接化合物を形成し、体内から過剰
分の一部を除去することによるものであろう。

ＪＡＮＳＳＢＮ　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ　Ｎ、Ｖ
、（７）欧州特許出願Ｎα８６２００３３４．０　（公
開漱０１９７５７１として１９８６年１０月１５日公開
）には、Ｔ−シクロデキストリンをＣ１〜Ｃ。

アルキル、ヒドロキシ０１〜Ｃ４アルキル、カルボキシ
Ｃ３〜Ｃ，アルキルもしくはＣ１〜Ｃ，アルキルオキシ
カルボニルＣ１〜Ｃ６アルキルまたはこれらの混合エー
テルで置換したγ−シクロデキストリン誘導体が記載さ
れている。具体的に記載された誘導体にはヒドロキシプ
ロピル−Ｔ−シクロデキストリンおよびヒドロキシエチ
ル−γ−シクロデキストリンがある。これらのシクロデ
キストリン誘導体と薬剤とを含む組成物も記載されてい
る。対応するＭｕｌｌｅｒの１９８８年８月１６日付米
国特許第４．７６４，６０４号も参照できる。

その他のシクロデキストリン誘導体の包接化合物の生成
についても文献に記載されている。αβ−およびＴ−シ
クロデキストリンのグルコシルおよびマルトシル誘導体
である分岐シクロデキストリン誘導体、ならびにそれら
と薬剤との包接化合物に関する研究が最近報告されてい
る。　Ｕｅｋａａ＋ａＴ−ｏ　　ｉｃｓ　　ｉｎ　Ｐｈ
ａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　　５ｃｉｅｎｃｅｓ　１９
８７　　（０，０゜１１ｒｅｉｍｅｒ（ｔｈ編）、　［
１Ｉｓｅｖｌｅｒ　５ｃｉｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅ
ｒＳＢ。

Ｖ、　（Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ）、
　１９８７．１８１−１９４には、マルトシルおよびグ
ルコシルシクロデキストリン誘導体の薬剤吸収性の増大
を含む生物薬学的性質に及ぼす効果が記載されている。

コイズミら、　Ｃｈｅｗ　　Ｐｈａｒｍ、　Ｂｕｌｌ　
、　３４　（８）＋　３４１３−３４１８　（１９８７
）には、難水溶性の薬剤とグルコシルシクロデキストリ
ン類、すなわち、６−０−αＤ−グルコシ／Ｌ／−ｃｒ
　−ＣＤ　（Ｇ＋−α−ＣＤ）　、６０−α−Ｄ−グル
コシルーβ−ＣＤ　（Ｇ、−β−ＣＤ）および５６．６
１１−ジー０−α−Ｄ−グルコシルβ−ＣＤ　（２Ｇ　
、−β−ＣＤ）との包接化合物が報告されている。

オカダら、　Ｃｈｅ＠Ｐｈａｒｍ　　Ｂｕｌｌ、、　３
６　（６）、　２１７６２１８５　（１９８Ｂ）には、
難水溶性の薬剤とマルトシルシクロデキストリン類、す
なわち、６−０−αマルトシル−α−ＣＤ　（Ｇｚ−α
−ＣＤ）、６−０−αマルトシル−β−ＣＤ　（Ｇｚ−
β−ＣＤ）、６−０−α−マルトシル−γ−ＣＤ　（Ｇ
ｔ−ｒ−ＣＤ）　、６　０−α−マルトトリオシル−α
−ＣＤ　（Ｇ３−α−ＣＤ）、６−０α−マルトトリオ
シル−β−ＣＤ　（Ｇ３−β−ＣＤ）および６−０−α
−マルトトリオシル−ｙＣＤ（Ｇｓγ−ＣＤ）との包接
化合物が報告されている。

ヤマモトら＋　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｊｏｕｒ
ｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒ＋＊ａｃｅｕｔｉｃｓ、　４９
．１６３−１７１　（１９８９）には、グルコシルβ−
シクロデキストリン、マルトシル−β−シクロデキスト
リンおよびジマルトシル−β−シクロデキストリンのよ
うな分岐β−シクロデキストリンの物理化学的性質とそ
の包接特性が記載されている。この論文は、上記の分岐
β−シクロデキストリンが、β−シクロデキストリン自
体に比べて、水溶性の低い薬剤に対する可溶化剤として
より優れ、溶血作用がより少ないことを報告しており、
また、非経口製剤にはグルコシル−β−シクロデキスト
リンおよびマルトシル−β−シクロデキストリンが特に
有用であることを示唆している。

分岐シクロデキストリンについては日本で研究が行われ
ており、次に述べるように最近の研究結果が特許公報に
発表されている。

特開昭６３−１３５４０２号公報（徳山曹達）には、マ
ルトシル−β−シクロデキストリンと、ジギトキシン、
ニフェジピン、フルルビプロフェン、硝酸イソソルバイ
ト、フェニトイン、プロゲステロンまたはテストステロ
ンの少なくとも１種とからなる組成物が記載されている
。この組成物は、水溶性が増大し、赤血球破壊が低減し
、ヒトにも安全であって、注入剤（注射液等）、点眼剤
、シロンブ剤として、ならびに局所および粘膜投与用に
使用できる。

特開昭６２−２８１８５５号公報（ダイキン工業）には
、マルトシル−β−シクロデキストリンと多様なビタミ
ンおよびホルモン（例、プレドニゾロン、ヒドロコルチ
ゾンおよびエストリオールなどのステロイドホルモン）
との安定な水溶性包接化合物が記載されている。これに
より、このような親油性ビタミンおよびホルモンを水溶
液状態で使用することが可能となる。

特開昭６３−０３６７９３号公報（日研化学）には、ジ
マルトシル−Ｔ−シクロデキストリンの製法と医薬にお
けるその一般的な用途が記載されている。

特開昭６２−１０６９０１号公報（日研化学）には、ジ
グ用コシルーβ−シクロデキストリンの製法と医薬にお
けるその一般的な用途が記載されている。

特開昭６１−２３６８０２号公報（日研化学）には、マ
ルトシル−γ−シクロデキストリンの製法と薬剤とのそ
の一般的な使用法が記載されている。

特開昭６１−１９７６０２号公報（日研化学）には、マ
ルトシル−β−シクロデキストリンの製法と医薬におけ
るその予想される用途が記載されている。

特開昭６１−０７０９９６号公報（日研化学）には、マ
ルトシル−α−シクロデキストリンの製法と医薬におけ
るその一般的な用途が記載されている。

特開昭６３〜０２７４４０号公報（三楽オーシャン）に
は、水不溶性または微水溶性の薬剤をグルコシル化分岐
シクロデキストリンと共に含有する組成物が記載されて
いる０列記されている薬剤にはステロイドホルモンも含
まれる。

特開昭６２−１６４７０１号公報（食品産業バイオ）に
は、ジグルコシルーα−シクロデキストリンと医薬にお
けるその一般的な用途が記載されている。

特開昭６２−００３７９５号公報（徳山曹達）には、α
、β−およびＴ−シクロデキストリンのグルコースおよ
びマルトオリゴＩ！（グルコース単位数２〜４）誘導体
の製法と薬剤に対する安定化剤としてのその用途が記載
されている。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は、著しいアレルギー応答を併発せずにを椎動物
に麻酔または催眠作用を惹起させる方法を提供するもの
である。

本発明はまた、低アレルギー性ステロイド型麻酔／催眠
薬組成物およびその製造方法を提供するものである。

本発明はさらに、ステロイド型麻酔／催眠薬であるアル
ファキサロンの使用方法およびこれを含有する薬剤組成
物を提供するものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明の１態様によれば、麻酔有効量のステロイド型麻
酔薬をβ−およびＴ−シクロデキストリンのヒドロキシ
プロピル、ヒドロキシエチル、グルコシル、マルトシル
およびマルトトリオシル誘導体よりなる群から選ばれた
シクロデキストリンとの複合体の形態で含有し、該ステ
ロイド型麻酔薬の量が組成物中のシクロデキストリンの
量の約０．５〜１５重量％である、界面活性剤を実質的
に含有しない、非経口投与が可能な低アレルギー性麻酔
薬組成物をを椎動物に非経口投与する二七からなる、著
しいアレルギー応答を誘発せずにを椎動物に麻酔を惹起
させる方法が提供される。

別の態様において、本発明は、催眠有効量のステロイド
型催眠薬をβ−およびＴ−シクロデキストリンのヒドロ
キシプロピル、ヒドロキシエチル、グルコシル、マルト
シルおよびマルトトリオシル誘導体よりなる群から選ば
れたシクロデキストリンとの複合体の形態で含有し、該
ステロイド型催眠薬の量が組成物中のシクロデキストリ
ンの量の約０．５〜１５重量％である、界面活性剤を実
質的に含有しない、非経口投与が可能な低アレルギー性
催眠薬組成物をを椎動物に非経口投与することからなる
、著しいアレルギー応答を誘発せずにを椎動物に催眠作
用を惹起させる方法を提供するものである。

別のａ様において、本発明は、麻酔に有効な量のステロ
イド型麻酔薬を、β−およびＴ−シクロデキストリンの
ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、グルコシル、
マルトシルおよびマルトトリオシル誘導体よりなる群か
ら選ばれたシクロデキストリンと複合体化し、次いで得
られた複合体を非経口投与が可能な組成物に調製するこ
とからなり、該ステロイド型麻酔薬の量が組成物中のシ
クロデキストリンの量の約０．５〜１５重量％であり、
該組成物が界面活性剤を実質的に含有しない、非経口投
与が可能な低アレルギー性ステロイド型麻酔薬組成物の
製造方法を提供する。

さらに別の態様において、本発明により、催眠に有効な
量のステロイド型催眠薬を、β−およびＴ−シクロデキ
ストリンのヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、グ
ルコシル、マルトシルおよびマルトトリオシル誘導体よ
りなる群から選ばれたシクロデキストリンと複合体化し
、次いで得られた複合体を非経口投与が可能な組成物に
調製することからなり、咳ステロイド型催眠薬の量が組
成物中のシクロデキストリンの量の約０．５〜１５重量
％であり、該組成物が界面活性剤を実質的に含有しない
、非経口投与が可能な低アレルギー性ステロイド型催眠
薬組成物の製造方法が提供される。

さらに別の態様において、本発明は、麻酔に有効な量の
ステロイド型麻酔薬を、β−およびｒ　−シクロデキス
トリンのヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、グル
コシル、マルトシルおよびマルトトリオシル誘導体より
なる群から選ばれたシクロデキストリンとの複合体の形
態で含有し、該ステロイド型麻酔薬の量が該シクロデキ
ストリンの量の約０．５〜１５重量％であり、界面活性
剤を実質的に含有しない、著しいアレルギー応答を誘発
せずにヒトを含む脊椎動物に麻酔を惹起させることがで
きる、非経口投与が可能な低アレルギー性ステロイド型
麻酔薬組成物を提供する。

さらに別の態様において、本発明は、催眠に有効な量の
ステロイド型催眠薬を、β−およびＴシクロデキストリ
ンのヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、グルコシ
ル、マルトシルおよびマルトトリオシル誘導体よりなる
群から選ばれたシクロデキストリンとの複合体の形態で
含有し、該ステロイド型催眠薬の量が該シクロデキスト
リンの址の約０．５〜１５重量％であり、界面活性剤を
実質的に含有しない、著しいアレルギー応答を誘発せず
にヒトを含む脊椎動物に催眠作用を惹起させることがで
きる、非経口投与が可能な低アレルギー性ステロイド型
催眠薬組成物を提供する。

本発明の好適態様にあっては、ステロイド型麻酔／催眠
薬としてアルファキサロンが用いられる。

本発明の他の態様および利点は以下の本発明の詳細な説
明および添付図面から明らかとなろう。

本明細書で用いた「非経口」なる用語は、胃腸管および
肺を通る以外の投与経路ならびにかかる経路での薬剤の
投与に用いる薬剤組成物（製剤）を意味する。即ち、こ
こで用いた「非経口」とは、例えば、静脈内、動脈内、
筋肉内、皮下、関節内（関節への注入、これは滑液内、
即ち、滑液への注入をも包含する）、頭蓋内、脳室内お
よびくも膜下、鞘内および腹腔内、特に静脈内、筋肉内
および皮下の各経路およびこの経路用の製剤を包含する
。現在好ましい非経口経路および製剤は、特に麻酔を目
的とする場合、注入（注射、点滴等）であるが、ここで
用いた「非経口」という用語は、最も広義には、バッカ
ル（頬）、舌下、歯肉、鼻、直腸、膣および眼内などの
経路および経路用製剤にも用いられ、従ってこれらをも
包含する。

本明細書で用いた「脊椎動物」なる用語は、文節骨また
は軟骨を柱を持つことを特徴とする全ての動物を包含し
、魚類、両生類、爬虫類、鳥類および哺乳類を含む、ま
た、飼育動物と野性動物のいずれをも含み、さらには人
および半飼育動物も含む。特に重要な飼育動物としては
　犬や猫などの愛玩動物、ならびに馬、豚、羊、山羊、
ラマ、兎、牛、ロバ、ラバおよび家禽などの経済対象と
なる動物が挙げられる。半飼育動物の例は、鳥および小
型冨歯動物などのカゴで飼うペット動物、ならびに兎や
イタチである。特に重要な動物園の動物としては、外来
鳥類、ならびにバイソン、バッファロー、鹿、ヤマ猫、
猿（モンキーおよびエイ１）、チンパンジー、カンガル
−、ワニおよび蛇などの野獣類が挙げられる。もちろん
、はとんどの動物種には飼育もしくは半飼育のものと野
性のものとがいる。上に列挙したのは単に代表例に過ぎ
ない。

本発明で特に重要な脊椎動物は、ヒスタミン誘導物質全
般、特にアルテシン／サッファン製剤に対するアレルギ
ー反応を特に受けやすい動物である。このような動物と
しては、人、犬、馬、牛、豚、および程度はかなり低い
が猫、を挙げることができる。

本明細書で用いた「低アレルギー性組成物」とは、アレ
ルゲン（アレルゲンは即時型過敏症を生じうる抗原性物
質）として作用する傾向が低い、すなわち普通以下であ
る組成物を意味する。本発明にかかる組成物は、界面活
性剤を含有する市販のアルファキサロン製肘に比較して
アレルギー作用が実質的に低い。

本明細書において「アレルギー応答ノとは、非経口麻酔
に対する過敏症すなわちアレルギー反応の各種の症状発
現を包含する意味で用いており、これはアナフィラキシ
−（免疫性）又はアナフィラキシ−様（非免疫性）のい
ずれの反応によるものであるかを問わない、これらの症
状としては、潮紅、じんま疹、低血圧および気管支痙彎
の各種の組合せがある。Ｗａｔｋｉｎｓ、　Ｂｒ１ｔｉ
ｓｈ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＨｏｓ　１ｔａｌ　Ｍｅｄ
ｉｃｉｎｅ　　ｐｐ、　４５−４８　（１９８６年７月
）参照。他の媒介物質も関与しうるが、全てのアナフィ
ラキシ−様反応にはヒスタミンが様々な濃度で存在して
おり、従って、高ヒスタミン血漿濃度はアレルギー応答
の指標となる。アルデシン／サンファン製剤に関して上
で述べたヒトおよびイヌにおける各種のアレルギー症状
の説明を参照。

本発明の方法および組成物に用いるステロイド型麻酔／
催眠薬は、「親油性」または「油溶性」、即ち、水に不
溶または難溶であるか、水中で不安定なものである。か
かる薬剤としては、プレジオン（例えば、Ｐｆｔｅｌ　
らの米国特許第３，７６９．４２１号に記載）、アルフ
ァキサロン（例えば、Ｄａｖｉｓ　らの米国特許第３．
７１４．３５２号および第３，８１６，６２４号に記載
）、酢酸アルファドロンおよび類似薬（例えば、Ｄａｖ
ｉｓ　らの米国特許第３，７８１，４３５号および第３
，７６３．１９５号に記載）、ならびにその他の当該技
術分野で公知の比較的水不溶性である任意のステロイド
型麻酔／催眠薬、例えば、Ｐｈ１ｌｌｉｐｐｓらの米国
特許第３，８６９．４５ｂ　３，９５２，０３１．３，
８８０，８９６；　３．８８２，１５１；　３，９６９
．３４５；　３，８８３，５６９および３゜９８３．１
１１号、Ｃｏｎｋらの米国特許第３．９５３，４２９号
、およびＥｎｇｅｌｆｒｌｅｄらの米国特許第４，０２
９，７７７号に記載のもの、ならびにこれらの特許に記
載のステロイドの各種の混合物（例、アルファキサロン
と酢酸アルファドロンとの混合物）が挙げられる。

本発明で用いる好ましいステロイド型麻酔／催眠薬はア
ルファキサロンである。このステロイドは橿めて親油性
が強く、その水溶解度は５μｇ／ＩＲ１未満である。

本発明によれば、ステロイド型麻酔／催眠薬を特定のシ
クロデキストリンとの複合体（包接化合物等）の形態で
用いる。この複合体は、例えば、シクロデキストリンの
水溶液をステロイド型麻酔／催眠薬と共に超音波処理す
るといった従来より公知の適当な処理により形成される
。

本発明で使用するシクロデキストリンは、βシクロデキ
ストリンのヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、グ
ルコシル、マルトシルオヨヒマルトトリオシル誘導体、
並びにγ−シクロデキストリンの相当する誘導体である
。このヒドロキシアルキル基は、例えばヒドロキシプロ
ピル（２−ヒドロキソブロビル、３−ヒドロキシプロピ
ル）、ジヒドロキシプロピルなどのように１または２以
上のヒドロキシル基を含有することができる。

グルコシル、マルトシルおよびマルトトリオシル誘導体
は、例えばグルコシルもしくはジグルコシル、マルトシ
ルもしくはジマルトシルなどのように、１もしくは２以
上の糖残基を含有することができる。シクロデキストリ
ン誘導体の各種混合物（例、マルトシル誘導体とジマル
トシル誘導体との混合物）もまた使用できる。

本発明で用いるシクロデキストリン誘導体の具体例とし
ては、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（
ＩＩＰｃＤまたはＩＩＦＢＣＤ）、ヒドロキシエチル−
β〜シクロデキストリン（ＩＩＥＢｃＤ）、ヒドロキシ
プロピル−γ−シクロデキストリン（ＨＰＧＣＤ）、ヒ
ドロキシエチル−γ−シクロデキストリン（１１ＥＧＣ
Ｄ）、ジヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン
（２＋１ＰＲＣＤ）’、グルコシル−β−シクロデキス
トリン（Ｇｔ−β−ＣＤまたはＧ　、　ＢＣＯ）、ジノ
ルコシルーβ−シクロデキストリン（２Ｇ１−β−ＣＤ
または２Ｇ　、　ＢＣＤ）、マルトシル−β−シクロデ
キストリン（Ｇｌβ−ＣＤまたはＧｚＢＣＤ）、マルト
シル−Ｔ−シクロデキストリン（Ｇｘ−γ−ＣＤまたは
Ｇ、ＧＣＤ）、マルトトリオシル−β−シクロデキスト
リンＣＧ５−β−ＣＤまたはＧ、ＢＣＤ＞、マルトトリ
オシル−γ−シクロデキストリン（Ｃ，−γ−ＣＤまた
はＧ３ＧＣＤ）、ならびにジマルトシル−β−シクロデ
キストリン（２Ｇ　宜−β−ＣＤまたは２Ｇ２ＢＣＤ）
　、ならびにマルトシル−β−シクロデキストリン／ジ
マルトシル−β−シクロデキストリンの混合物のような
上記シクロデキストリン誘導体の混合物が挙げられる。

本発明の方法に用いるヒドロキシプロピル−βシクロデ
キストリンは市販品を入手できる。あるいは、これを公
知方法、特にＰｉｔｈａ　らのＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎ
ａｌ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉ
ｃｓ、　２９＋　７３−８２（１９８６）に記載の最適
な方法を用いて合成することもできる。上記文献に記載
のＰｉｔｈａらの方法を用いた代表的な合成方法を次に
示す。

水酸化ナトリウム３１ｇをフラスコ内で水２５０　ｍに
溶解した。次いでβ−シクロデキストリン１００ｇを添
加し、溶媒を加温して溶液状とした。フラスコを冷却し
、プロピレンオキシド５０ｄを添加した。この添加中、
フラスコにドライアイス／アセトン冷却器を取り付けた
。得られた！８液を室温に昇温させ、７２時間撹拌した
。溶液を次いで濃塩酸で中和し、水で希釈した。溶媒を
減圧除去し、得られたシロップ状の残渣をエタノールに
溶解させた。室温で３０分間撹拌した後、析出した塩化
ナトリウムを濾去した。濾過ケーキをエタノールで洗浄
し、エタノール層を合わせて減圧濃縮した。残渣を水に
溶解し、酢酸セルロース膜（漱７．３８＋ｎｏ＋、４．
６　ｄ／ｃｍ　、分子量分離＝　１ｏｏｏ、Ｆｉｓｈｅ
ｒ　５ｃｉｅｎｔｉｔｉｃ製）により透析した。０°Ｃ
で５時間後、透析管から溶液を取り出し、凍結乾燥した
。得られた固体をアセトンに懸濁させ、−晩撹拌した。

濾過して得た固体をアセトンに再懸濁させ、２４時間撹
拌した。固体を濾別し、２００ｄの水に溶解した後、凍
結乾燥した。７５ｇの精製ヒドロキシプロピル−γ−シ
クロデキストリンが得られた。　Ｎ？ＩＲ分析結果を真
正試料と比較することにより、置換度を算出した。

アルカリ性水溶液中でプロピレンオキシドをβ−シクロ
デキストリンと縮合させて）ＩＰＣＤを調製する上記の
Ｐｉｔｈａらの方法は、残念ながら難点、特に生成物の
精製に関して、多数の工程を必要とするという難点があ
る。縮合反応の終了後、反応混合物を塩酸で中和し、水
を減圧蒸発させ、シロップ状の残渣をエタノールに溶解
させて、反応の主な副生物である塩化ナトリウムを析出
させる。濾過後、エタノールを減圧蒸発させ、残渣を水
に溶解し、残留する塩化ナトリウムおよびプロピレンオ
キシドの重合生成物を除去するために透析を行う。透析
中に、生成したヒドロキシプロピル−βシクロデキスト
リンの一部は膜を通過し、失われてしまう０次いで、透
析液を凍結乾燥し、アセトン中で２回撹拌し、洗浄して
残留する重合生成物を除去する。最後に、ヒドロキシプ
ロピル−βシクロデキストリンを再び凍結乾燥する。こ
の２回目の凍結乾燥は、アセトンで洗浄した後の生成物
が均質ではないために必要となる。

Ｐｉｔｈａ　らの方法に伴う上記の難点を解決するため
、フロリダ大学のＭ、　ＳｍｕｌｋｏｗｓｋｉによりＩ
ＩＰｃＩＩの新たな合成方法が開発された。この新たな
方法は、反応混合物からイオン交換樹脂（Ｈ”型）によ
り水酸化ナトリウムを除去する工程を含む、その結果、
Ｐｉｔｈａらの方法の時間のかかる多くの精製工程を避
けることができる。さらに、水酸化ナトリウムの使用量
を、Ｐｉｔｈａ　らの方法で使用したβ−シクロデキス
トリン１分子につき７当量から、シクロデキストリン１
分子に対して水酸化ナトリウム２当量に低下させること
ができ、しかも適当なＮ？ＩＩ？特性および旋光性を持
った生成物が生成する。

上記の新たに開発されたＩＩＰｃＤの合成方法によると
、まず、β−シクロデキストリンをアルカリ性溶液中で
プロピレンオキシドと縮合させ、水酸化ナトリウムをイ
オン交換カラム（Ｄｏｈｅｘ　５ＯＮ−Ｘ８、Ｈ゛型）
を用いて除去し、溶出液を減圧蒸発させて、最初の体積
の２にｉｌｌ縮し、残留する溶液を凍結乾燥し、得られ
た白色固体をアセトンで洗浄し、再び凍結乾燥した後、
粉砕し、ふるい分けする。

この方法の可能な変更点としては、（１）反応フラスコ
内でイオン交換樹脂を使用して中和を行い、樹脂を濾別
後、使用した濾過漏斗内で洗浄する、（２）シクロデキ
ストリンの溶解に水酸化カルシウム、マグネシウム、リ
チウムもしくはカリウムを使用する、（３）反応後の水
酸化物の除去を、イオン交換樹脂の代わりに、反応混合
物に二酸化炭素を飽和させるか、あるいは硫酸での中和
により行う、（４）水酸化ナトリウムの使用量をさらに
少量（１〜２当量）とする、および（５）２回目の凍結
乾燥を省略する、ことが挙げられる。

次に、この新たに開発された改良方法を用いた代表的な
操作を例示する。

水７５−に水酸化ナトリウム３゜５３ｇをとかした溶液
にβ−シクロデキストリン５０ｇを溶解させ、０℃で２
Ｍのプロピレンオキシドにより処理した。

反応混合物をこの温度に５時間保持した後、室温に４２
時間保持した。この時間の経過後、反応混合物をＤｏｗ
ｅｘ　５０Ｗ−Ｘ８のカラム（Ｈ”型）に通し、カラム
を水で洗浄し、溶出液を体積１００！ｄになるまで減圧
莫発した後、凍結乾燥した。得られた白色固体をアセト
ンで洗浄すると、５１ｇのＨＰＣＤが得られ、これはＰ
ｉｔｈａ　らの方法によりＩ５！したＨＰＣＤと同し置
換度（４，７）およびＮＭＲスペクトルを示した。強熱
残渣は０．０％であった。旋光性もＰｉｔｈａらの生成
物と同一であった。

β−シクロデキストリン２５ｇに対して７．７１　ｇの
水酸化ナトリウムを使用した縮合の実験でも同様の結果
が得られた。

この新たなＨＰＣＤの改良合成方法において、最後の凍
結乾燥の前に活性炭を使用して溶液を精製するとさらに
結果が改善される。すなわち、Ｄｏｗｅｘ５０Ｗ−Ｘ８
のイオン交換カラムから）８出した水溶液を活性炭で処
理すると、ＩＩＰｃＤの損失を伴わなずに重合生成物の
大部分が除去されるので、酢酸エチルで１回洗浄しただ
けの濾液でも、そのまま最終的に凍結乾燥することがで
きた。こうすれば、必要な凍結乾燥は１回だけでよくな
った。少なくとも小規模であれば、凍結乾燥に代えて最
終生成物の結晶化（晶析）も可能である。

この修正された新たな方法（活性炭を使用する方法）に
より得られた生成物は、修正前の新たな方法およびＰｉ
Ｌｈａ　らの方法で得られた生成物に比べて、次の点で
優れているようである。まず、修正法では生成物が純白
であり、無色の水溶液を形成するのに対し、先の二つの
方法の生成物は黄色の水溶液を形成する０次に、修正法
での生成物は油状ではない、これは、より高度に置換さ
れた、水溶性の低い油状のシクロデキストリン類が除去
されたことによるのかも知れない。

１（ＰＣＤは５ないし７といった各種の置換度で調製す
ることができる。代表的には、上記方法を使用してＨＰ
ＣＤ　（ＡＳＤＳ　７）を生成させる。得られたＨＰＣ
［］の異性体混合物の質量スペクトルは、はぼ置換度７
が中心となる。このスペクトルは、高速原子衝撃を使用
して試料を「穏やかに」イオン化することにより得られ
る。発生したスペクトルは、既に報告されているもの（
カリ、ホルニウム２５２プラズマ脱着により得られた）
と、異性体分布の対称性および生成した異性体の数値分
布の両方について類似している。

ヒドロキシエチル−β−シクロデキストリン（ＨＥＢＣ
Ｄ）は、上に詳述した）ＩＰｃＤの改良合成方法を使用
し、そこで使用したプロピレンオキシドに代えて当量で
同量のエチレンオキシドを使用することにより、ＨＰＣ
Ｄと同様に調製することができる。

２−ヒドロキシプロピル−Ｔ−シクロデキストリン（Ｉ
ＩＰＧｃＤ）の合成も、原料のβ−シクロデキストリン
をＴ−シクロデキストリンに代えることによって、ＩＩ
ＰｃＤの場合と同じ基本操作を使用して同様に実施でき
る。ただし、β−シクロデキストリンの７個に対して、
Ｔ−シクロデキストリンは８個のグルコース残基を含有
しているので、置換度を低下させるためにプロピレンオ
キシドの使用量を低減させることができる。Ｔ−シクロ
デキストリン０．０７７モルに対して０．７５モルのプ
ロピレンオキシド（８個のＯＨ基を考慮すると約２０％
過剰）を使用すると置換度８のＨＰＧＣＤが得られ、０
．５６モルのプロピレンオキシド（当量より約り０％少
ない）を使用すると約７の置換度が得られる。

ヒドロキシエチル−Ｔ−シクロデキストリン（ＨＥＧＣ
Ｄ）は、上に述べた１（ＰＣＣＤの合成方法と同様にし
て、単にプロピレンオキシドの代わりに当量で同量のエ
チレンオキシドを使用することにより合成できる。

このように、本発明において使用するヒドロキシアルキ
ルシクロデキストリン類は、Ｐｉｔｈａ　らの方法ある
いはその変法により調製することができる。この方法で
合成すると、得られたシクロデキストリン誘導体は本質
的に非晶質の混合物となる。

シクロデキストリン類の非晶質（無定形）の性質が重要
であることは、Ｐｉｔｈａら、　Ｊ、　Ｐｈａｒｍ、　
Ｓｃｉ、。

Ｖｏｌ、　７４．　Ｎｏ、　９．９８７−９９０．　（
１９８５年９月）に記載されている。この材料の非晶質
性の利点は、シクロデキストリン・濃度が高いほど顕著
となる。

本発明で使用するシクロデキストリンの他の１群、すな
わち、β−およびＴ−シクロデキストリンのグルコシル
、マルトシルおよびマルトトリオシル誘導体は、もとの
シクロデキストリンに比べて非常に水溶性が高い分岐シ
クロデキストリン類である。この分岐シクロデキストリ
ン類は、出発物質のシクロデキストリンから微生物学的
方法により製造することができる。

グルコシル−β−シクロデキストリンは、バチルス・オ
ーベンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｏｈｂｅｎｓｉｓ）　
シクロマルトデキストリン・グルカノトランスフェラー
ゼによる大規模なβ−シクロデキストリン合成の母液か
ら得ることができるｉ　Ｋｏｉｚｕｍｔ　ら、　Ｃｈｅ
ｗ。

Ｐｈａｒｍ、　Ｂｕｌｌ、、　３５（８）、　３４１３
−３４１８　（１９８７）およびその中で引・用されて
いる文献を参照。

マルトシルおよびマルトトリオシル−β−およびＴ−シ
クロデキストリンは、原料のシクロデキストリンとマル
トースもしくはマルトトリオースとから、シュードモナ
ス（Ｐｓｅｕｄｏ＋５ｏｎａｓ）イソアミラーゼもしく
はクレブシェラ・アエロゲネス（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ
　ａｅｒｏｇｅｎｅｓ）プルラナーゼの逆作用により調
製することができ、グルコシル−γ−シクロデキストリ
ンは、マルトシル−Ｔ−シクロデキストリンの酵素加水
分解により調製することができるｉ　０ｋａｄａ　ら、
　Ｃｈｅｗ、　Ｐｈａｒａ＋、　Ｂｕｌｌ、、　３６（
６）＋　２１７６−２１８５　（１９８８）およびその
中で引用されている文献を参照。プルラナーゼの存在下
でマルトースをβ−シクロデキストリンと反応させるこ
とによるマルトシル−β−シクロデキストリンの製造は
、特開昭６１−２８７９０２号および特開昭６１−１９
７６０２号公報にも記載されている。マルトシル−β−
シクロデキストリンおよび各種のジマルトシル−β−シ
クロデキストリン類の混合物も支障なく使用できる。カ
イヌマらの米国特許第４，６６８．６２８号（１９８７
年５月２６日）も参照。

次に本発明の効果を実証するために行った実験例の詳細
および実験結果を説明する。

微粉状にしたアルファキサロン、２−ヒドロキシプロピ
ル−β−シクロデキストリン（）ＩＰＣＤ）および２−
ヒドロキシプロピル−Ｔ−シクロデキストリン０ＩＰＧ
ＣＤ）を用いて次に述べる試験を行った。

ＨＰＣＤおよびＨＰＧＣＤは上述した方法により合成し
た。

ＨＰＣＤおよびＩＩＰＧｃＤの平均置換度を、高速原子
ガンを備えたＫｒａｔｏｓ　ＭＳ８０ＲＦＡ二重焦点装
置を用いた高速原子衝撃（ＦＡＢ）質量分析法により分
析したところ、それぞれ７．１および７．６であること
が認められた。

シクロデキストリン溶液はすべて、脱イオン水（Ｂａｒ
ｎｓｔｅａｄ　Ｎａｎｏｐｕｒｅ　ＩＩ　Ｕｌｔｒａｐ
ｕｒｅ　Ｗａｔｅｒ　Ｓｙｓｔｅｍ）を用いて調製した
。適当な２０ｗ／シ％シクロデキストリン溶液（ＨＰＣ
ＤまたはＨＰＧＣＤ）中で過剰量のアルファキサロンを
２４時間超音波処理した０次いで、得られた懸濁液を遠
心分離し、孔径０．４５−のポリニフフ化ビニリデン膜
（Ｍｉｌｌｅｘ、　）ｌＶ４．　Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）
により濾過し、ＩＩＰＬｃ　（高速液体クロマトグラフ
ィー）により分析した。相溶解度試験はｌ、　２．５゜
１０、１．５．２０．３０．４０．および５０％（ｗ／
ｖ）のＨＰＣＤｉ４度で行った。これらの溶液を、ＰＨ
７，４の等張緩缶液（リン酸塩）を併用し、または併用
せずに調製した。凍結乾燥複合体は次のように調製した
。

即ち、アルファキサロンを４３．５　ｗ／ν％のＩＩＰ
ＣＤ溶液中で２４時間超音波処理した後、得られた懸濁
液を濾過した。濾液を液体窒素中で凍結させ、凍結乾燥
処理した（Ｌａｂｃｏｎｃｏ　Ｆｒｅｅｚｅ　Ｄｒｉｅ
ｒ　１８ｄ型）。得られた固体を次いでふるい分けしく
６０メツシユ）、薬剤混入度をＨＰＬＣにより測定した
。

水溶液状アルファキサロンの定量をＨＰＬＣを用いて行
った。この定量システムの構成は、５ｐｅｃ　ｔｒａＰ
ｈｙｓｉｃｓ　８８１０型往復ピストン式高圧ポンプ、
２０８ｒｖに設定したＬＤＣ／Ｍｌｌｔｏｎ　Ｒｏｙ　
Ｓｐｅｃｔｒｏｍｏｎｉｔｏｒ　Ｄ可変波長検出装置、
５ｐｅｃｔｒａ　Ｐｈｙｓｊｃｓ　４２９０型計算積分
器および５ｐｅｃけａ　Ｐｈｙｓｊｃｓ　８７８０型自
動サンプラーを含んでいた０分離は５μ５ｐｈｅｒｌｓ
ｏｒｂ　Ｃ−１８０ＤＳ−２逆相カラム（内径４．６ａ
ｍＸ２５０ｍｎ、　Ａ１１ＬｅｃｈＡｓｓｏｃｉａ　ｔ
ｅｓ）で行った。移動相はメタノール：水（６５：　３
５）からなり、すべての測定を室温で行った。このシス
テムにおいて、アルファキサロンは１５．５分で溶出し
、内標準として用いたブチルパラベン（ｂｕｔｙｌｐａ
ｒａｂｅｎ）は８．５分で溶出した。アルファキサロン
の標準曲線（応答アルファキサロン／応答内標準）は、
試験した濃度範囲で直線（ｒ＝０．９９９）であった。

蒸気滅菌に対するアルファキサロン／ＨＰＣＤ複合体の
安定性を測定するために、緩衝液（３９１リン酸塩緩衝
液、ｐｌ＋　７．４）で処理し、或いは処理しなかった
２４．１　ｗ／ｖ％１ｌＰｃ［ｌ溶液中でアルファキサ
ロンの試料（２０Ｉ１ｇ／ｄ）を調製し、ガラスアンプ
ルに分注した。アンプルを密封し、３群に分けた。

１群は４℃で、別の１群は室温で貯蔵した。残りの１群
は１２３　’Ｃ（１７ｐｓｉ）で３５分間オートクレー
ブ（加圧蒸気滅菌）処理した。次いで、得られた溶液を
ＨＰＬＣで分析した。この滅菌条件が適切な殺菌を生ず
ることを確認するために、上記シクロデキストリン溶液
の試料にスタフィロコッカス・エビデルミダス（ＳＬａ
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｕｓ）お
よび大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）　（
米国フロリダ州、ゲインズビル、ＶＡ　ＭａｄｉｃａＪ
　Ｃｅｎｔｅｒ　、組織病理学部）をｌθ′１個／−の
割合で接種した。この接種した試料を次いで上記条件を
用いて蒸気滅菌した。

アンプルを無菌層流フード内で開き、そのうちの３００
〜４００μ２の溶液を別々の血液寒天プレート上に置い
た。これらのプレートを一晩培養し、菌の増殖について
検査した。

ＨＰＣＤおよびＨＰＧＣＤの２０　ｋＪ／Ｖ％水溶液中
のアルファキサロンの溶解度をスクリーニングした結果
を次の第１表に示す。

ＨＰＣＤ　　２９１ｇ／ｄ　　８０５６倍第１表から分
かるように、これらのシクロデキストリンによりアルフ
ァキサロンの水溶解度は著しく増大した。この結果は、
このステロイドの水溶解度のほぼ４桁（１０’）もの増
大を示しており、市場から撤退した市販製品であるアル
テシンの水溶解度（９，Ｏｌ１１ｇ／ｍ）をも実質的に
上回っている。

１−ＩＰＣＤを用いてさらに試験を行った。ＨＰＣＤは
水溶性が高く、比較的親水性である。モンキーおよびラ
ットでの毒性試験により、ＩＬＰｃＤの静脈内投与では
比較的高い投与量でも無害であることが確認された。即
ち、カニクイザル（ｃｙｎｏｓｏｌｇｕｓ　ｅ＋ｏｎｋ
ｅｙ）およびＳｐｒａｇｕｅ　Ｄａｗｌｅｙ系ラットの
いずれにおいても、試験動物に隔日に２００■／ｋｇを
静脈内投与した後、急性（１４日）および亜慢性（９０
日）の範囲で肉体に関連した変化は全く認められなかっ
た。

添付図面は、ｐＨ７，４の等張リン酸塩緩衝液を含有し
く・）、又は含有しない（Ｑ）ＨＰＣＤ溶液中のアルフ
ァキサロンの相溶鮮度を示す。媒質として使用した溶液
中のＨＰＣＤのモル濃度の増大に対する可溶化した薬剤
のモル濃度をプロットしである。

ブロック内に記載したに、、、およびｒの値は緩衝液を
含まない場合（０）のデータである。

この図に示したように、緩衝液による複合体形成への顕
著な影響はない、このデータはヒグチおよびＣｏｎｎｏ
ｒが述べたＡＬ型関係が生じていることを示している［
Ｒｉｇｕｃｈｉ　ｅｔ　ａｌ＋　Ａｄｖ、　Ａｎａｌ、
　Ｃｈｅｗユ旦江、　４　１１７　（１９６５）］。相
相溶変度曲線緩衝液を含有しない場合）の勾配は０．７
０５であり、これはシクロデキストリン−ステロイドの
相互作用が非常に効率的であることを意味している。さ
らに、この相互作用についてのＫｉｌ＋の値を下記の計
算式： から算出したところ３２６０７８　Ｍ−１となり、これ
は非常に安定な複合体が生成したことを示している。

この値は他のステロイドについて報告された値より約１
０倍も大きい、この試験において、ＩＩＰＣＤの５０ｗ
／ｖ％溶液が、溶液ＩＩｄ当たり７６．９■のアルファ
キサロンを可溶化した。これは、可溶化剤として酢酸ア
ルファドロンを用いたＣｒｅｍｏｐｈｏｒ液中で得られ
た最大溶解度のほぼ１０倍も大きい値である。

アルファキサロンとＩＩＰｃＤの溶液は都合よく凍結乾
燥でき、白色粉末が得られた。この粉末は安定で、容易
にｉ８？ｆＬ状に再調製できた。再調製でアルファキサ
ロンは沈殿せず、得られた溶液はシクロデキストリン成
分が２０　ｗ／ｖ％以上の濃度に保持される範囲内で希
釈することができた。４３．５　ｗ／ν％の）ＩＰＣＤ
ｉＩ７液を用いて複合体を形成した場合、凍結乾燥で得
られた固体は、複合体１ｇ当たり１２６■の有効薬剤を
含有していた。

続いてアルファキサロンの水性組成物の蒸気滅菌に対す
る可能性を評価するために、次に述べる予備安定性試験
を行った。３９１のリン酸塩緩衝液（ｐＨ７，４）を含
有し、又は含有せず、２４．１　ｕ／ν％のＩＩＰｃＤ
を含有する純水中において２０　ｍｇ／ＭＪｌの濃度の
アルファキサロン溶液を調製した。得られた溶液をガラ
スアンプルに分注して密封し、光から遮断した。試料を
次いで室温または４　’Ｃで２４時間貯蔵した。第三組
の試料はオートクレーブ処理（１２３°Ｃ１３５分、１
７　ｐｓｉ）に付した。その後、溶液中のアルファキサ
ロンの残留量を測定した。次の第２表に示すように、ど
の組の試料も著しい分解は起こらなかった。

４°Ｃ貯藏 ２５°Ｃ貯蔵 １２３”Ｃ滅菌 ４℃貯蔵 ２５°Ｃ貯蔵 水 水 水 リン酸塩緩衝液 リン酸塩緩衝液 １０２．５％ ９８．０％ １００．５％ ９８．０％ ９８．０％ 上記のオートクレーブ処理に用いた条件が殺菌作用があ
ることを確認するため、４０　ｗ／ｖ％のＩＩＰｃＤ）
８液にスタフィロコツカス・エビデルミダスおよび大腸
菌をいずれも１０’個／−以上の割合で接種した。この
接種した溶液を次いでアンプルに密封し、上記と同じ条
件を用いて蒸気滅菌処理した。

茎気滅菌した試料を血液寒天プレートで一晩培養したが
、菌の増殖は検出されなかった。

この結果から、有用な麻酔薬であるアルファキサロンを
、本発明により特定のシクロデキストリンの水溶液状態
で都合よく製剤化することができることがわかる。この
方法は非経口投与組成物の調製にＣｒｅ鏑ｏｐｈｏｒな
どの界面活性剤を併用する必要がない。重要な点は、後
で詳述する動物試験で立証されるように、本発明の試験
結果から、毒性反応の発現がずっと少ないという有望な
利点を持った新規組成物が提供されることである。さら
に、本発明により特定のシクロデキストリンを用いてア
ルファキサロンが可溶化される程度（可溶化度）はＣｒ
ｅｓｏｐｈｏｒ液により得られる可溶化度よりずっと大
きく、可溶化剤として効力が低い酢酸アルファドロンを
共存させる必要がなくなる。

以上の試験結果から、直線状の相溶鮮度保持により示さ
れるように、ＩＩＰｃＤはアルファキサロンをｌ＝１の
複合体形成により可溶化し、アルファキサロンの液状組
成物は蒸気滅菌に対して安定であることもわかる。

ｍ症五皮跋辰 ２０　ｗ／ｖ％のシクロデキストリンを含有するリン酸
塩緩衝液に過剰量のアルファキサロンを加え、得られた
混合物を少なくとも１時間超音波処理することにより、
相溶鮮度実験を行った。　（リン酸塩緩衝液は、水に１
．１８３ｇのにＨ，ＰＯ４と４．３２０ｇのＮａ２１１
ＰＯａとを溶解し、１１に希釈することにより調製した
。）この混合物を孔径０．４５−のミリボア・シリンジ
フィルターで濾過し、希釈して、下記のように逆相１１
ＰＬＣ法により薬剤濃度を測定した。

ＨＰＬＣによるアルフ　キサロンの 波長：２９４ｎｍ 移動相：　メタノール／水（６５Ｂ３５）流速　：　　
　１．５　　ａｆｆｉ／ｓｉｎ保持時間二　〜１４分。

この試験結果を次の第３表にまとめて示す。

マＩｌｌシルーβ−シクＩ］デキストリン混ｉ１１　　
　２０．０２炭酸水素ナトリウムでｐＨ７に調整したヒ
ドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（ＨＰＣＤ
）の４３．５　ｗ／ｖ％溶液にアルファキサロンを懸濁
させた。

この懸濁液を室温で１時間超音波処理した後、濾過した
。得られた透明溶液を次いで凍結乾燥した。

この固体物質をＨＰＬＣにより分析したところ、複合体
１ｇにつき１１６．４±１．１１ｇの薬剤を含有するこ
とが判明した６クロマトグラフイーは、直列に接続した
２個のＰｅｒｋｉｎ−Ｒｌｓｅｒ　ｌ５−３　Ｃ１８ベ
コスフイア−（ｐｅｃｏｓｐｈｅｒｅ）カートリッジ（
３，３ｃｍＸ内径４順、粒度３−）を用いて行った。移
動相はメタノール：水（６５：　３５）であり、流速は
ｌＩｄ、／ｗｉｎであった。定量には２０８　ｎｗでの
Ｕｖ検出を利用した。内標準としてブチルパラベンを使
用した。この測定系でのアルファキサロンの保持時間は
５．９分であり、内標準の保持時間は３，６分であった
。

アルフ　キサロン　ＨＰＣＤ　　人　のアルファキサロ
ン／１ＩＰｃＤ？ｊ１合体（複合体１ｇ当たす１２６ｍ
ｇのアルファキサロンを含有）５．９５ｇを入れたバイ
アル（１バイアル当たりの有効ステロイＦＩ７５０　ｕ
に相当）に注射用滅菌水１２ｍを加える。これにより、
ＨＰＣＤ　４３．５　ｗ／ｖ％およびアルファキサロン
を４６．８８　ｍｇ／−の濃度で含有するほぼ等張の溶
液が得られる。希釈後の溶液の全容積は１６．１ｄであ
る。複合体を溶解するのに必要な時間は一様ではないが
、一般には５〜１５分間の攪拌を行う、生成した溶液は
比較的粘稠（動的粘度は約２．８７僧Ｐａ　５ｅｅ）で
あるが、適当なゲージの針（≦２１）により注射可能で
ある。

ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（ＩＩＰ
ｃＤ）　＜よる水溶性薬剤組成物の形態のアルファキサ
ロンの麻酔作用を、成熟した雄性および雌性Ｓｐｒａｇ
ｕｅ　Ｄａｗｌｅｙ系ラットに対する静脈内及び腹腔的
投与経路を用いて、市販のサンファン製剤と比較した。

監視した事項は、（ａ）正向反応（ｒｉｇｂｔｉｎｇｒ
ｅｓｐｏｎｓｅ）の喪失の持続時間、（１））腹部スキ
ン・ピンチ（皮膚をつまむこと）に対する無反応の持続
時間、（Ｃ）聴覚刺激に対する無反応の持続時間、およ
び（ｄ）薬剤投与前と、正向反応を獲得してから１５分
後での、５５℃の刺激に対する連部フリック　（尾のは
ね動き）反応時間の差異、を含んでいた。

水溶性薬剤組成物は、脱イオン化精製水を使用して１２
■／Ｉ１１のアルファキサロン（バッチＮｉｌ　０６２
１４３−２Ｘ　、分析によるアルファキサロン含有量−
８３■ｇ／ｇ）を含有するＨＰＣＯの２０ｗ／ν％溶液
とじて調製した。サンファン製剤は、市販品のバイアル
（バッチ０３９有効期限８９年３月）から直接投与した
。この市販製剤は、０．９　ｗ／ｖ％のアルファキサロ
ンと０．３　ｗ／ｖ％の酢酸アルファドロンとを含有す
ると記載され、ていた。いずれの製剤も、各試験動物の
体重から算出した用量を尾静脈注射（ｉ、ｖ、）または
腹腔的注射（ｉ、Ｐ、）により投与した。

第４表に正向反応の喪失時間をまとめて示す。

薬剤組成物による処置の前後で足部フリック反応に一貫
した差異は認められなかった。これは、回復が急速で、
嫌悪刺激に対する運動反応が正向反応を獲得した後まも
なく正常と認められるようになったことを意味している
。

芽しＵ １．００ ３３．７±２．０ ２９．０士２．４ 切開に十分な程度の麻酔水準が得られ、この麻酔は全試
験動物において５〜１０分間持続したが、１５分は続か
なかった。１．ρ、経路ではより多量の薬剤が必要とな
った。すなわち、雌性ラットでは４＃＋２／ｋｇの用量
で少し有効であり、６ｄ／ｋｇでは注射した雌性う・ン
ト４匹中の３匹で外科手術に十分な麻酔水準が得られた
。８　ｍ１／　ｋｇの用量では、それぞれアルファキサ
ロン／ＨＰＣＤまたはサノファンで処置した雄性ラット
について、前者では４匹中３匹、後者では３匹中２匹に
手術に適した麻酔が導入された。

聴覚刺激に対する反応ならびにピンチ反応も両者の薬剤
組成物間でほぼ同等であった。これらの反応は、外科麻
酔に必要な用量を推定するために用いた。ｉ、ｖ、経路
では、わずか１　ｒｉｌ　７ｋｇの用量でアルファキサ
ロン／）ｌｒ’ｃＤｉ合体を筋肉内（ｉ、ａ、）または
静脈内（ｉ、ｖ、）投与用の組成物として投与した。ｉ
」、混合物の調製法は次の通りであった。即ち、５００
１ｇのアルファキサロン／ＩＩＰＣＤ複合体（アルファ
キサロンの含有率−複合体１ｇ当たり１２２ｇ）を最終
ＨＰＣＤ濃度が２０　ｗ／ｖ％となるように水に溶解す
ることにより、２５■／　ｍｌ溶液を調製した。

ｉ、ｖ、混合物も、最終アルファキサロン／ＨＰＣＤ濃
度が４０１１Ｆｇ／ＩＲ１となるようにして同様の方法
で調製した。成熟雄性Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ系
ラット　（１群当たりｎ−２）に、５、ｌＯまたは２０
ｇ／ｋｇの量のｉ、ｗ。

注射或いは１０または２０■／　ｋｇ　（Ｄ　ｉのｉ、
　ｖ、注射により薬剤を投与した。

アルファキサロン／ＨＰＣＤ複合体の麻酔特性の評価は
、各試験動物を観察し、薬剤作用時間の全時間について
麻酔段階に特有な挙動変化を記録することにより行った
。観察事項は、角膜、連部と脚部のピンチ、および驚愕
反射ならびに腹部緊張を含んでいた。定量評価としては
、各試験動物について、注射時から仰臥位に横たわる（
回外する）ことが可能になるまで、および注射時から自
発的に回内（前脚および後脚のそれぞれの回内）に戻る
ことが可能になるまでの時間を測定した。

実験の定量評価部分の測定結果を次の第５表に示す、第
５表の値は各測定項目の平均時間（分）を示し、カンコ
内の数字は各動物についての測定時間の絶対値を示す。

１表 ５Ｉｌ１ｇ／ｋｇ　　　８．８（５，１３）　　　１６
．８（７，２７）　　１７．０（８，２７）１０＋ｎｇ
／ｋｇ　　１０．７（９，１３）　　　３５．９（２１
，５１）　　３７．８（２５，５１）２０　　　ｋ　　
　５．４５６　　　８０．０７５８５　８５．０７５９
５）１０■八ｇ　　０．３２（０，３，０，３３）　２
０．６（２０，２１）　２０．６（２０，２１）２０　
　　ｋ　　　０．２０（０，２０，２４９，６４６５４
）　　４９．６４６５４定性評価としては、アルファギ
サロン／ＨＰＣＤ複合体のｉ、ｍ、注射を受けた全動物
が（用量には関係なく）、観察時間の全時間にわたって
、角膜反射、腹部緊張、ピンチ反応および驚愕反射を維
持した。

浅い段階の麻酔であるにもかかわらず、ラットは従順で
取扱い易かった。動物が定行（歩行）可能になった後、
麻酔の持ち越しく即ち、後脚のぐらつきと瞬間的な弛！
１）は認められなかった。しかし、上で用いたアルファ
キサロン／１ｌＰｃＤのｉ、ｍ、投与量では外科手術は
可能ではないであろう。

アルファキサロン／ＩＩＰＣＤの１０ｍｇ／ｋｇのｉ、
ｖ、投与を受けたラットは、１．５分後までに腹部緊張
を喪失し、６分後までに正常状態に戻った。角膜反射は
ずっと認められ、呼吸の荒さは一様かつ明瞭であった。

２０Ｉ１ｇ／ｋｇのアルファキサロン／ＨＰＣＤ　ｉ、
ν、投与を受けたラットは、３０秒後までに腹部緊張を
喪失し、これは１９．５分後に元に戻った。ピンチ反応
は１分以内に消失し、１０分後までに戻った。

以上の予備的データから、（１）アルファキサロンはノ
クロデキストリン分子内で実際に可溶化されうろこと、
および（２）得られたアルファキサロン／ＨＰＣＤ複合
体は麻酔を惹起させることができることがわかる。

この試験は、界面活性剤を含有しない本発明の代表的な
水性薬剤組成物をサンファン（界面活性剤であるＣｒｅ
ｍｏｐｈｏｒ液を賦形剤とする市販製剤）と比較するた
めに行った。

６匹のイヌを無作為に分けて、２匹にはサンファン製剤
（Ｃｒｅｎ＋ｏｐｈｏｒ　ＥＬ　ｉ８媒１　ｍｌ中にア
ルファキサロン９ｍｇ及び酢酸アルファドロン３■を含
有）を投与し、残りの４匹には、ｌＩＩ＋１！中に９■
のアルファキサロン（バッチＮｉ１．０６２４４３−２
Ｘ）を含有するように蒸留水に熔解したアルファキサロ
ン／ＨＰＣＤ複合体を投与した。投与量は、上記市販製
剤（サンファン）のネコに対する推奨用量と同じになる
ように選んだ（サンファンはアレルギー反応によりイヌ
については禁忌されている）。

麻酔薬（０，７５ｄ／ｋｇ）を静脈内カテーテルにより
２０Ｉ１１／ｓｉｎの速度で投与した。平衡電解質溶液
を１０ｄ／ｋｇ／ｈｒの速度で実験中ずっとイヌに投与
した。麻酔の導入前から少なくとも３０分後まで連続心
電図（［ＩＣＧ）追跡を行った。ドツプラー流れ検出器
を用いて麻酔導入後できるだけ早くに血圧を測定した。

この方法は収縮期血圧で５０　ｔｍ　Ｉｔ　ｇ以下では
不正確であると考えられる。呼吸数は少なくとも５分ご
とに記録した。抜管および足付回復までの時間を記録し
た。

静脈内カテーテルの挿入前と、麻酔導入から１５分後に
また、各イヌの頚動脈から血液試料を採取した。血液を
ＥＤＴＡ中に捕集し、直ちに遠心して血漿を分離した。

次いで血漿を一２０°Ｃで凍結させ、ドライアイス内で
輸送してヒスタミンの分析に供した。

ヒスタミンの分析は、Ｆａｒａｊ　ｅｔ　ａｌ、　Ｊ　
　Ｎｕｃ。

Ｍｅｄ、　２５．５６−６３　（１９８４）およびＦａ
ｒａｊ　ｅｔ　ａｌ、　ｊｌ圏■ム４１　５２６−５３
１　（１９８６）に記載の標識酵素分析法（ｒａｄｉｏ
ｅｎｚｙｍａｔｉｃ　ａｓｓａｙ）を用いて行った。

サンファン製剤を投与した２匹のイヌはいずれも最初の
３０分の監視時間の経過後に抗ヒスタミン薬（ジフェン
ヒドラミン、３０ＩＩ１ｇ）を投与した。

６匹の麻酔導入時に得られたデータを次の第６表に示す
。

第昼表 記号 闘■齢 成分 用量−の 時計［分） 俊計 起き１カカ Ｂ 四、３　　　３１．３ 糺〃Ｐ■　ＡＬＦＡ暦】 ρ、０　　　２３．５ ３５　　　　１８　　　　１８　　　　１００　　　１
０５　　　３７４２　　　　４５　　　　４３　　　　
１６５　　　２００　　　４０ヒスタミン［ｎｇ／ｍｌ 投与前　　　　０．０９２ 投与後す分　　１．１５２ ０．０８０　　３．６４０　　　５．６００　　７．４
１０　　５．５３０４．６１６　　３．６ｉｉＪ８８．
棚　　美、１（１）　　７゜圓ヘマトクリット■１ 投与前　　　　　心 投与拐粉　　宥 ２４１屑Ｌ’ｌ　　　　　３７ ４４　　　　４９　　　　４３　　　　４７　　　４０
３７　　　４０　　　　６１　　　５５　　　３８４２
　　　　２７　　　　４７　　　　４５　　　４９Ｑ欠
Ｊ１ば庫丸く） 茅むＬ１詩Ｙ 記号 嬬□□□ 成分 用量（転） ２ ４０ ２５ ３０ ６ 注目すべきデータは、上記２種類の製剤を比較した場合
の麻酔時間、血圧およびヒスタミン分析値である。市販
製品であるサンファンを投与した２匹のイヌ　［Ｄおよ
び巳ｌ　は、血漿ヒスタミン濃度の非常な増大、顕著な
低血圧、および長い麻酔時間を示した。アルファキサロ
ン／ｕｐｃＤ＆［ｌ酸物を投与したイヌは１匹［Ｆｌ　
のみが低血圧を示したが、これはサンファンにより誘発
された低血圧よりずっと程度の低いものであった。血清
血液分析データからは、麻酔前と麻酔後２４時間の分析
値の間で、全カルシウム濃度が全てのイヌで１０〜１３
％減少という類似の減少を示した以外は一貫した変化パ
ターンが認められなかった。ポリグラフ追跡の検査によ
る判断では、試験したイヌのいずれも心臓律動異常を起
こさなかった。

サンファンを投与した２匹のイヌはどちらも、麻酔導入
から約２０分後までに皮膚の紅斑発生が認められた。こ
れは、麻酔導入の３０分後に抗ヒスタミン薬のジフェン
ヒドラミンを投与した後に軽減した。麻酔回復後はどち
らのイヌも掻痒を示さなかった。

実験データは、サンファン製剤を投与された２匹のイヌ
のいずれでも、血圧および換気（Ｖ）に影響を及ぼすだ
けの量のヒスタミンが放出されたことを明らかに示して
いる。血圧低下は非常に顕著で、本試験で用いた非侵入
的血圧測定方法では血液流を検出することができず、麻
酔の最初の３０分でデータが全（得られない程であった
。換気も影響を受け、サンファンが投与されたイヌは、
呼吸しようとしても十分な空気量を吐き出すことができ
ず、低酸素症状態のように見えた。手動換気を行ったが
、肺のコンプライアンス（Ｃ）は低いようであった。こ
の換気への影響は、ヒスタミンにより誘発された気管支
痙彎に起因した可能性がある。サンファン製剤が投与さ
れたイヌに認められた反応は、明らかに古典的なアナフ
ィラキシ−様反応であった。３０分後、サンファンが投
与されたイヌには、ヒスタミン作用を軽減させるために
それぞれ合計３０１ｇのジフェンヒドラミンを投与した
。その後まもなく十分な自発換気を再び行うことができ
た。

サンファンを投与したイヌで睡眠時間が長いのは「事実
」であるが、これはジフェンヒドラミンの投与により余
計に長くなった可能性がある。サンファンが投与された
イヌはどちらも最終的に覚醒した後に歩くこと（定行）
ができ、平穏な回復を示した。アルファキサロン／ＩＩ
ＰｃＤ複合体が投与された４匹のイヌは、いずれも回復
初期にバドリング（ｐａｄｄｌｉｎｇ）及びかすかな発
声を示したが、これは適当な麻酔前の投薬によりまず間
違いなく防止することができよう。

ヒスタミン放出量は、試験した２種類の製剤の間で顕著
な差異を示した。イヌの正常なヒスタミン値は０．０１
〜２．０　ｎｇ／　ａｌである。試験したイヌのうち４
匹［Ｃ，Ｄ、Ｅ、Ｆｌ　はこの正常濃度範囲より上回る
対照濃度を示した。１つの試料ではこれは説明できない
、残りのＡおよびＢのイヌもいずれも、麻酔後にヒスタ
ミン濃度の増大を示したが、これらは正常濃度範囲をわ
ずかだけ上回る値にとどまっており、特にサンファンが
投与された２匹のイヌ　［Ｄ、Ｅｌ　で得られたヒスタ
ミン濃度と比較すると差異が顕著である。ヒスタミンの
分析は、分析の理由やどのイヌがどの処置を受けている
かについて隠して行った。

本試験の結果から、アルファキサロン／１ｌＰｃＤ？Ｉ
合体の組成物はサンファン製剤に比べて、イヌにおける
ヒスタミン放出量がはるかに少ないと断定することがで
きる。このヒスタミン放出が非常に少ないという傾向に
より、心肺安定性がより大きくなると考えられる。

Ｆのイヌにおける血圧低下は変則的であると思われる。

原因ははっきりしないが、可能性としては、カテーテル
のコック栓に付着したす・ノファン製剤が残り、この微
量のサンファンによるｔη染が低血圧を生じたことが考
えられる。この血圧低下はサンファンを投与したイヌに
比べれば少ないが、望ましくない事態である。或いは、
この血圧低下は、投与速度が速いことに起因した可能性
もある。

全てのイヌが麻酔導入直後に無呼吸となったこともこれ
を裏付けていた。

ウマへのアル７　キサロン　ＨＰＣＤの市販のアルファ
キサロン／酢酸アルファドロン／　Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ
　［！Ｌ調製剤アルデシン／サンファン）については、
１９７４年にウマでの試験結果が報告された［Ｅａｌｅ
ｓ　ｅＬ　ａｔ、　Ｐｒｏｃ、　Ａｓ５ｏｃ　　Ｖｅｔ
　　ＡｎａｅｓｔｈＧＢ＆［Ｎｏ、　５．１−５．　（
１９７４）］、この研究者は、回復期にかなりの興奮が
あることを認めており、特に聴覚敏感性にについて強調
している０本試験は、アルファキサロン／ＩＩＰＣＤ複
合体組成物がより良好な結果を生ずるか否かを調べるた
めに行った。

試験の第−期においては、２頭のウマに多量のキシラジ
ン（０，６■／ｋｇ）の投与による麻酔前処置を行って
から麻酔を施した。麻酔導入に使用したアルファキサロ
ンの用量は１．５■／ｋｇで、これを２０秒で滴注する
ことにより投与した。投与した麻酔薬溶液は、複合体１
ｇ中に１００　ｍｇのアルファキサロンを含有するアル
ファキサロン／ＩＩＰｃＤ複合体（バッチＮ［ＬＯ９６
−７８−７）から、この粉末を蒸留水で希釈する（複合
体３０ｇに対して水１００　ｄを加える）ことにより調
製した。従って、投与された複合体温ン夜は３％のアル
ファキサロンと２７％のＨＰＣＤとを含有していた。次
いで、アルファキサロンの残留作用が全くない状態で回
復が起こるように、ウマに挿管してハロタンの吸入を１
時間維持した。

この麻酔の全期間を通して、心拍数、呼吸数、血圧、Ｅ
ＣＧおよび換気を監視した。

第二間では、２頭のウマのアルファキサロンの作用のみ
に特有な回復状態を、同様の麻酔前処置のもとで監視し
た。第−期と同じ項目を監視した。

第二間では、同じ麻酔前処置およびアルファキサロンの
投与による麻酔導入を行った後、麻酔導入時の用量の１
／３ないし１／２の用量でアルファキサロンの投与を繰
り返した。前と同様に心肺機能項目を監視した。

上の各試験段階において比較の対象として、試験した２
頭のウマに前と同じ麻酔前処置を施した後、チアミラー
ルナトリウム（８■／ｋｇ）により麻酔し、同様の項目
を監視した。

３頭目のウマを用いて、試験第二間と同じ要領で麻酔試
験を行ったが、この場合には、麻酔導入時の用量の１／
３の追加投与（ｔｏｐ−ｕｐ）を１０分間隔で３回実施
した。上と同様の監視を続けた。

血圧は、動脈内カテーテルにより測定し、トランスデエ
ーサ／デジタル読取り装置により読み取った。この装置
はＥＣＧ追跡オシロスコープも備えていた。

キシラジン（０，６■／ｋｇ）のｉ、ν、投与は、どの
試験動物においても、運動失調を伴わずに良好な鎮静状
態を生じた。心臓ブロックは認められなかった。

麻酔導入の状態は全てのウマで類似しており、キシラジ
ン／ケタミン麻酔に見られるのと同様の伸筋硬直が認め
られた。しかし、アルファキサロンによる麻酔導入では
ウマはすぐに弛緩した。麻酔導入の特性は優秀であると
評価された。

１頭のウマを除いて、麻酔維持期間の状態はすべて平穏
であった。追加投与を受けたウマの１頭では、心室異所
性拍動および二段脈が長引いた。

このウマは側方横臥（ｌａｔｅｒａｌ　ｒｅｃｕｍｂｅ
ｎｃｙ）　して空気呼吸しており、「陰ｒＩＩ（ｄｕｓ
ｋｙ）Ｊに見え、動脈血液ガスはＰ、０□が２７　ｍｉ
Ｈｇであることを示した。

酸素を鼻腔吸入により投与すると、この不整脈が解消し
た。これは、本試験で認められた唯一のＥＣＧ異常であ
り、低酸素症に帰結された。このウマについてのその後
の試験データは、この種の事態発生を避けるために酸素
補給を行いながら試験して得た。

麻酔期間全体を通して試験したウマの換気は遅かった。

即ち、通常は１分間で非常に大きな１呼吸であった。全
てのＰ、ＣＯ□値は５０代の前半であった。これは換気
数が少ないにもかかわらず換気は十分であることを意味
している。

非常に興味ある現象は、全てのアルファキサロンの試験
で血圧増加が見られたことである。この現象に気付いた
ことから、同じ作用がバルビッール酸系麻酔薬を使用し
た場合にも認められるか否かを調べるためにチアミラー
ルによる試験を行ったのである。チアミラールの試験も
実際に同じ作用を示した。これはキシラジンによる麻酔
前処置に原因がある可能性もある。しかし、麻酔薬の追
加投与の試験において、アルファキサロンの追加投与直
後に毎回血圧上昇が認められることに留意すべきである
。この血圧上昇は試験したウマのいずれにも問題を生じ
なかった。

数頭のウマは、麻酔期間の最後に突然の緊張運動を示し
たが、すぐに弛緩した。本試験では麻酔の程度は評価し
なかったが、全体を通じて軽いように認められた。

アルファキサロン単独で麻酔した５回の麻酔試験のうち
、４回は回復が優秀であると評価された。

ウマは胸骨横臥（ｓｔｅｒｎａｌ　ｒｅｃｕｍｂｅｎｃ
ｙ）状態となって、しばらくその状態にとどまり　（十
分な警戒状態のように見えた）、その後スムースに立ち
上がった。ハロタンと併用した試験での回復は良好では
あったが、吸入麻酔の回復に典型的なものであった。１
頭のウマは平均的な回復を示し、６回立ち上がろうとし
てから立ち上がりに成功した。これは、ウマが重度の低
酸素症である場合と同じ症状であり、低酸素症がその原
因であったかも知れない。

全ての麻酔回復において、聴覚敏感性を暗示する徴候は
認められなかった９回復室（ｂｏｘ）のドアをバタンと
開閉した時の音はウマを刺激したが、吸入麻酔と同程度
以下であった０本試験の結果から判断すると、アルファ
キサロンの追加投与により回復時間が増大したり、回復
の質が損なわれることは多分ないようである。

総合的に見て、アルファキサロン１０ルｃＤ複合体組成
物は優れた結果を示した。麻酔導入は優秀であり、聴覚
敏感性は認められなかった。

例えば、ウマやネコなどのある種の動物種では、サラフ
ァンなどのステロイド型麻酔薬組成物の投与は、上述し
た「アレルギー応答」の各種の症状発現に加えて、過剰
興奮又はせん妄を引き起こしてきた。過剰興奮／せん妄
反応は、厳密に言って「アレルギー応答」として分類す
べきか否かは明らかではない。しかし、ウマに認められ
る聴覚鋭敏に類似した、かかる不都合な反応は、明らか
にサラファンなどの界面活性剤を含有するステロイド型
麻酔薬組成物に付随するものである４本発明により特定
のシクロデキストリンとの複合体の形態でステロイド型
麻酔／催眠薬を使用すると、このような不都合な反応な
らびにより古典的なアレルギーもしくは過敏反応の症状
発現が防止ないし軽減される。

本発明の麻酔／催眠薬組成物は、麻酔／催眠に有効な量
の少なくとも１種のステロイド型麻酔／催眠薬を、β−
およびγ−シクロデキストリンのヒドロキシプロピル、
ヒドロキシエチル、グルコシル、マルトシルおよびマル
トトリオシル誘導体よりなる群から選ばれたシクロデキ
ストリンとの複合体の形態で含有しており、ステロイド
型麻酔／催眠薬の量はシクロデキストリンの量の約０．
５〜１５重量％である。好適な複合体にあっては、ステ
ロイドの量はシクロデキストリンの量の約５〜１５重量
％である。界面活性剤を実質的に含有しないこの組成物
は低アレルギー性である。ただし、本発明の医学または
獣医学組成物には、無毒で組成物中でアレルゲンとして
作用しないものであれば、界面活性剤ではない各種の担
体もしくは賦形材料を存在させることができる。適当な
担体もしくは賦形材料の選択は、当業者には容易であり
、また当然ながら使用する投与経路によって違って（る
。例えば、バッカル（頬）もしくは舌下投与用の錠剤も
しくはロゼンジ、膣もしくは直腸投与用の座剤、鼻もし
くは眼への投与用のゲル剤、軟膏もしくは溶液剤、なら
びに各種注入投与経路用の溶液剤を、所望の経路に適し
た担体もしくは賦形材料を用いて処方または製剤するこ
とができる。

注入用組成物、特に静脈内、筋肉内または皮下投与用に
処方された組成物が好ましい。注入用組成物は無菌かつ
無バイロゲンとし、主な１■体材料として水を含有する
。この注入用水溶液は、ｗ／ｖ％またはｗ／−％で約１
０〜６０％、好ましくは約２０〜５０％、特に好ましく
は約２０〜３０％のシクロデキストリンを含有し、広く
認められた製剤方法、たとえば、Ａｌｆｏｎｓｏ　Ｒｏ
Ｇｅｎｎａｒｏｆｉの一７ヱ肋ｒｎ＋ａｃｅｕｔｉｃａ
ｌ　５ｃｉｅｎｃｅｓ＋　１７版、　Ｍａｃｋ　Ｐｕｂ
ｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ、　ｌ！ａｓｔｏｎ、　
ＰＡ、　Ｐｐ、　１５１８−１５５２　（１９８５）に
記載の方法に従って調製することができる。シクロデキ
ストリンの濃度が約６０％を超えると、適当なゲージの
針で注入するには一最に粘度が高くなりすぎる。無菌注
入用水溶液はさらに、非経口投与用組成物に許容されて
いる酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤、等張調整剤などの添
加剤をさらに含有していてもよい、＆Ｉｌ成物酸物面活
性剤を実質的に含有せず、担体もしくは賦形材料が無毒
で低アレルギー性のものであるという一般的な条件はも
ちろん本発明の組成物にもあてはまる。代表的な注入用
組成物は、使用するステロイド／シクロデキストリン複
合体のほかに、水と防腐剤とを含有する。

当業者には周知のように、各種の１回用および多数回用
の容器、例えば、密封アンプルもしくはバイアルが使用
できる。本発明の無菌注入用組成物の必須成分、即ち、
ステロイド型麻酔／催眠薬、水および使用するシクロデ
キストリンは、脊椎動物に最終的に投与される溶液中に
適当な量の必須成分が含有されるようになればよく、こ
れらは多様な形態で存在させることができる０例えば、
ステロイド／シクロデキストリン／水からなる組成物を
、そのまま注入に使用できる状態で１回用または多数回
用の容器に入れた形態とすることができる。別の例とし
ては、ステロイド／シクロデキストリン／水の濃厚溶液
と、別容器に入れた希釈液（水またはシクロデキストリ
ン／水）の形態とし、使用時に両者の内容液を混合して
、注入に適した量を含有する組成物とすることもできる
。さらに別の例としては、ステロイド／シクロデキスト
リン複合体を凍結乾燥状態で容器に入れ、別容器に希釈
液（他方の容器の凍結乾燥粉末中のシクロデキストリン
の量に応じて、水か、またはシクロデキストリン／水）
を入れておき、やはり使用時に両者の内容物を混合して
、適当な量の必須成分を含有する組成物とすることもで
きる。いずれの場合も、各容器の内容物は無菌とする。

−ａに、本発明の注入用組成物においてステロイド型麻
酔／催眠薬の投与時の治療用量範囲は、界面活性剤含有
液中のステロイドの投与に一般に用いられる用量範囲よ
り少ないであろう。もちろん、かかる治療用量範囲は、
投与を受ける動物のサイズおよび種、組成物投与時の健
康状態、用いる注入投与の種類などにより変動しよう。

その剤形で所望量の有効成分を供給するのに必要な量は
、もちろん組成物の薬剤濃度に応して違ってくる。

使用する組成物がいかなるものであっても、適当な用量
水準は日常の実験により決定することができる。

１例として、本発明に用いるステロイドとしてアルファ
キサロンを選んだ場合、鎮静および催眠の状態を惹起さ
せる（例、麻酔前処置薬として）には筋肉内注射を用い
るのが好都合であり、外科麻酔を惹起させるには静脈内
投与を用いるのが有利である。麻酔／催眠効果を長続き
させるために、追加量の静脈内もしくは筋肉内投与を行
ってもよい。連続投与も、典型的にはｉ、ν１点滴によ
り行うことができる０代表的な初期投与時の用量水準は
、アルテシン／サッファン製剤におけるアルファキサロ
ンに関する文献から既知の投与量から算出することがで
きる。例えば、サンファンの全ステロイド含有量１に／
ａｌのうち、９　ａｇ／ｄがアルファキサロン、３■／
−が酢酸アルファドロンである。

酢酸アルファドロンの麻酔活性はアルファキサロンの−
１７３ないし１／２である。従って、この市販製剤の全
麻酔効果はほぼ１０〜１０．５ａ＋ｇ／ｍｆｆ１のアル
ファキサロンの麻酔効果に相当する。このようなアルフ
ァキサロンの実際の濃度は本発明の界面活性剤を含有し
ない組成物では容易に得ることができるが、従来は界面
活性剤を存在させなければ得ることができなかった。こ
のように、同等の麻酔効果を達成するのに、本発明の組
成物を用いた場合の実際のアルファキサロン含有量は、
サンファンを用いて従来投与されていた全ステロイド量
より約１２〜１７％も少なくすることができる。本発明
の組成物を用いて従来投与されてきた全ステロイド含有
量と同量のアルファキサロンを投与すると、より深い或
いはより長時間の催眠／麻酔作用を生ずることが予測さ
れる。筋肉内もしくは皮下注射の場合には、静脈内経路
で必要な用量に比べてより多量の投与が必要になると考
えられる。

以上に本発明を各種の好適態様に関して説明したが、当
業者であれば、本発明の範囲内で各種の修正、置換、省
略および変更をなしうろことは理解されよう。

【図面の簡単な説明】

添付図面は、緩衝剤を含有する（・）および含有しない
（０）媒質中における２−ヒドロキシプロピル−β−シ
クロデキストリン（＋＋ｐｃｏ）　中のアルファキサロ
ンの相溶解反を示すグラフである。

Claims (27)

【特許請求の範囲】
1. （１）麻酔または催眠に有効な量のステロイド型麻酔薬
   または催眠薬をβ−およびγ−シクロデキストリンのヒ
   ドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、グルコシル、マ
   ルトシルおよびマルトトリオシル誘導体よりなる群から
   選ばれたシクロデキストリンとの複合体の形態で含有し
   、該ステロイド型麻酔薬または催眠薬の量は該シクロデ
   キストリンの量の約０．５〜１５重量％である、著しい
   アレルギー応答を併発せずにヒトを含む脊椎動物に麻酔
   または催眠作用を惹起させることができる、界面活性剤
   を実質的に含有しない、非経口投与が可能な低アレルギ
   ー性ステロイド型麻酔または催眠薬組成物。
2. （２）全シクロデキストリン含有量が約１０〜６０重量
   ％の注入用水溶液として調製された、請求項１記載の組
   成物。
3. （３）該水溶液の全シクロデキストリン含有量が約２０
   〜５０重量％である、請求項２記載の組成物。
4. （４）静脈内、筋肉内または皮下投与用の請求項２記載
   の組成物。
5. （５）該ステロイド型麻酔薬または催眠薬がアルファキ
   サロンからなる、請求項１ないし４のいずれか１項に記
   載の組成物。
6. （６）該シクロデキストリンがヒドロキシプロピル−β
   −シクロデキストリンからなる、請求項１ないし５のい
   ずれか１項に記載の組成物。
7. （７）該シクロデキストリンがヒドロキシプロピル−γ
   −シクロデキストリンからなる、請求項１ないし５のい
   ずれか１項に記載の組成物。
8. （８）該シクロデキストリンがマルトシル−β−シクロ
   デキストリンからなる、請求項１ないし５のいずれか１
   項に記載の組成物。
9. （９）該シクロデキストリンがマルトシル−β−シクロ
   デキストリンとジマルトシル−β−シクロデキストリン
   との混合物からなる、請求項１ないし５のいずれか１項
   に記載の組成物。
10. （１０）該水溶液の全シクロデキストリン含有量が約２
    ０〜３０重量％である、請求項３記載の組成物。
11. （１１）アルファキサロンの量がシクロデキストリンの
    量の約５〜１５重量％である、請求項５記載の組成物。
12. （１２）麻酔または催眠に有効な量のステロイド型麻酔
    薬または催眠薬を、β−およびγ−シクロデキストリン
    のヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、グルコシル
    、マルトシル、およびマルトトリオシル誘導体よりなる
    群から選ばれたシクロデキストリンとの複合体とし、得
    られた複合体を非経口投与が可能な組成物に調製するこ
    とからなり、該ステロイド型麻酔薬または催眠薬の量は
    該組成物中のシクロデキストリンの量の約０．５〜１５
    重量％であり、該組成物は界面活性剤を実質的に含有し
    ない、非経口投与が可能な低アレルギー性ステロイド型
    麻酔または催眠薬組成物の製造方法。
13. （１３）該非経口投与が可能な低アレルギー性薬剤組成
    物を、全シクロデキストリン含有量が約１０〜６０重量
    ％の注入用水溶液の形態で調製した、請求項１２記載の
    方法。
14. （１４）該水溶液の全シクロデキストリン含有量が約２
    ０〜５０重量％である、請求項１３記載の方法。
15. （１５）該組成物を静脈内、筋肉内または皮下投与用に
    調製した、請求項１３記載の方法。
16. （１６）該水溶液の全シクロデキストリン含有量が約２
    ０〜３０重量％である、請求項１４記載の方法。
17. （１７）麻酔または催眠に有効な量のステロイド型麻酔
    薬または催眠薬をβ−およびγ−シクロデキストリンの
    ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、グルコシル、
    マルトシルおよびマルトトリオシル誘導体よりなる群か
    ら選ばれたシクロデキストリンとの複合体の形態で含有
    し、該ステロイド型麻酔薬または催眠薬の量は該シクロ
    デキストリンの量の約０．５〜１５重量％である、界面
    活性剤を実質的に含有しない、非経口投与が可能な低ア
    レルギー性薬剤組成物を脊椎動物に非経口投与すること
    からなる、著しいアレルギー応答を併発せずに脊椎動物
    に麻酔または催眠作用を惹起させる方法。
18. （１８）該脊椎動物がヒスタミン誘導物質に対するアレ
    ルギー反応を生じ易い種に属するものである、請求項１
    ７記載の方法。
19. （１９）該脊椎動物がヒト、イヌ、ウマ、ウシ、ブタお
    よびネコよりなる群から選ばれたものである、請求項１
    ７記載の方法。
20. （２０）該非経口投与が可能な低アレルギー性薬剤組成
    物を、全シクロデキストリン含有量が約２０〜５０重量
    ％の注入用水溶液として、静脈内、筋肉内および／また
    は皮下経路で投与する、請求項１７ないし１９のいずれ
    か１項に記載の方法。
21. （２１）投与を連続的にまたは反復して行う、請求項２
    ０記載の方法。
22. （２２）該ステロイド型麻酔薬または催眠薬がアルファ
    キサロンからなる、請求項１２ないし２１のいずれか１
    項に記載の方法。
23. （２３）該シクロデキストリンがヒドロキシプロピル−
    β−シクロデキストリンからなる、請求項１２ないし２
    ２のいずれか１項に記載の方法。
24. （２４）該シクロデキストリンがヒドロキシプロピル−
    γ−シクロデキストリンからなる、請求項１２ないし２
    ２のいずれか１項に記載の方法。
25. （２５）該シクロデキストリンがマルトシル−β−シク
    ロデキストリンからなる、請求項１２ないし２２のいず
    れか１項に記載の方法。
26. （２６）該シクロデキストリンがマルトシル−β−シク
    ロデキストリンとジマルトシル−β−シクロデキストリ
    ンとの混合物からなる、請求項１２ないし２２のいずれ
    か１項に記載の方法。
27. （２７）アルファキサロンの量が、組成物中のシクロデ
    キストリンの量の約５〜１５重量％である、請求項２２
    記載の方法。