JPH0311423B2 - - Google Patents
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- JPH0311423B2 JPH0311423B2 JP57055862A JP5586282A JPH0311423B2 JP H0311423 B2 JPH0311423 B2 JP H0311423B2 JP 57055862 A JP57055862 A JP 57055862A JP 5586282 A JP5586282 A JP 5586282A JP H0311423 B2 JPH0311423 B2 JP H0311423B2
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- light scattering
- measurement
- photodetector
- reaction
- antigen
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/272—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration for following a reaction, e.g. for determining photometrically a reaction rate (photometric cinetic analysis)
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- Pathology (AREA)
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- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の利用分野］
本発明は、血液凝固反応、抗原抗体反応及び免
疫凝集反応を利用した測定を全て実施し得る光散
乱測定装置に関する。
疫凝集反応を利用した測定を全て実施し得る光散
乱測定装置に関する。
［発明の背景］
血液凝固検査は、出血傾向が認められる患者の
治療、或は抗凝固治療を行う患者の追跡管理に極
めて重要な検査であり、また、手術に先立つ検査
として必須のものである。
治療、或は抗凝固治療を行う患者の追跡管理に極
めて重要な検査であり、また、手術に先立つ検査
として必須のものである。
かかる凝固検査として、プロトロンビン時間
（以下、PTと略記する。）及び活性化部分トロン
ボプラスチン時間（以下、APTTと略記する。）
を測定する検査がよく知られており、各々、外因
系凝固機序及び内因系凝固機序の総合的な検査と
して実施されている。
（以下、PTと略記する。）及び活性化部分トロン
ボプラスチン時間（以下、APTTと略記する。）
を測定する検査がよく知られており、各々、外因
系凝固機序及び内因系凝固機序の総合的な検査と
して実施されている。
また、現在では、PTやAPTTを測定すること
ができる各種の測定装置も多数市販されている。
ができる各種の測定装置も多数市販されている。
血液凝固反応は、凝固第〜第因子による
複雑な連鎖反応とされており、PT或はAPTTに
異常が認められた場合、どの因子がこの程度不足
しているかを測定する因子定量検査を行う必要が
ある。
複雑な連鎖反応とされており、PT或はAPTTに
異常が認められた場合、どの因子がこの程度不足
しているかを測定する因子定量検査を行う必要が
ある。
従来、因子定量検査のためには、補正試薬を用
いて、PT或はAPTTの測定を行い、どの因子が
不足しているかを定性的に調べた後、適当な因子
欠乏血漿を用いてPT或はAPTT検査による検量
関係を測定しなければ、どの因子がどの程度不足
しているかは特定できず、非常に繁雑な手続きと
多大の労力が必要であつた。また、この測定法は
間接的なものであるため、得られた結果はそれほ
ど精度の高いものとは言えなかつた。
いて、PT或はAPTTの測定を行い、どの因子が
不足しているかを定性的に調べた後、適当な因子
欠乏血漿を用いてPT或はAPTT検査による検量
関係を測定しなければ、どの因子がどの程度不足
しているかは特定できず、非常に繁雑な手続きと
多大の労力が必要であつた。また、この測定法は
間接的なものであるため、得られた結果はそれほ
ど精度の高いものとは言えなかつた。
近年、血液凝固検査は、PT或はAPTTの様な
凝固反応の総合的な検査ではなく、抗原抗体反応
を利用した免疫活性値の測定或は合成基質による
酵素反応を利用した生物活性値の測定によつて、
直接各凝固因子を定量する方法が提案されてい
る。
凝固反応の総合的な検査ではなく、抗原抗体反応
を利用した免疫活性値の測定或は合成基質による
酵素反応を利用した生物活性値の測定によつて、
直接各凝固因子を定量する方法が提案されてい
る。
該方法によれば、簡便で特異性が高く、且つ精
度の良い測定が可能となるが、従来のPT或は
APTT用の測定装置では該方法による測定実施
が不可能であるため、新たに高価な測定装置を準
備する必要があり、非常に不経済であつた。
度の良い測定が可能となるが、従来のPT或は
APTT用の測定装置では該方法による測定実施
が不可能であるため、新たに高価な測定装置を準
備する必要があり、非常に不経済であつた。
また、逆に、該方法による測定を行うための装
置は、PT或はAPTT等の所謂スクリーニング的
な血液凝固検査を実施することが不可能であると
いう欠点があつた。
置は、PT或はAPTT等の所謂スクリーニング的
な血液凝固検査を実施することが不可能であると
いう欠点があつた。
［発明の目的］
本発明は、上記した如き状況に鑑みなされたも
ので、PT或はAPTTの如き血液凝固検査と抗原
抗体反応を利用した免疫学的測定を、共に実施し
得る光散乱測定装置を提供することを目的とす
る。
ので、PT或はAPTTの如き血液凝固検査と抗原
抗体反応を利用した免疫学的測定を、共に実施し
得る光散乱測定装置を提供することを目的とす
る。
［発明の構成］
本発明は、１つのレーザー光源と、該光源
から照射された光が、被検液に入射した結果生じ
る前方及び後方散乱光を各々独自に測定し得る１
以上の光検出器と、該光検出器から得られる電
気信号を微分処理し得る手段と、該微分処理で
得られる信号の最大値と、反応の開始から該最大
値が出現するまでの時間とを検出する手段と、を
有することを特徴とする光散乱測定装置の発明で
ある。
から照射された光が、被検液に入射した結果生じ
る前方及び後方散乱光を各々独自に測定し得る１
以上の光検出器と、該光検出器から得られる電
気信号を微分処理し得る手段と、該微分処理で
得られる信号の最大値と、反応の開始から該最大
値が出現するまでの時間とを検出する手段と、を
有することを特徴とする光散乱測定装置の発明で
ある。
即ち、本発明は、(1)レーザー光が被検体に入射
した結果生じる前方及び後方散乱光を各々独自に
測定し得る１以上の光検出器を設置し、(2)これに
更に該光検出器から得られる電気信号を微分処理
し得る手段と、該微分処理で得られる信号の最大
値と、反応の開始から該最大値が出現するまでの
時間とを検出する手段とを組み合わせることによ
り、従来の測定装置では不可能であつた、PT或
はAPTTの如き血液凝固検査と、抗原抗体反応
を利用した検体中の抗原や抗体の測定を、共に実
施し得る光散乱測定装置を提供することを可能に
した点に特徴を有する。
した結果生じる前方及び後方散乱光を各々独自に
測定し得る１以上の光検出器を設置し、(2)これに
更に該光検出器から得られる電気信号を微分処理
し得る手段と、該微分処理で得られる信号の最大
値と、反応の開始から該最大値が出現するまでの
時間とを検出する手段とを組み合わせることによ
り、従来の測定装置では不可能であつた、PT或
はAPTTの如き血液凝固検査と、抗原抗体反応
を利用した検体中の抗原や抗体の測定を、共に実
施し得る光散乱測定装置を提供することを可能に
した点に特徴を有する。
［実施例］
以下、本発明の好ましい実施態様を図面を用い
て説明する。
て説明する。
第１図は本発明に係る光散乱測定装置の概略図
の一例であり、レーザー光源１、被検液４を保持
するための反応キユベツト２、後方散乱光を測定
するための光検出器３、前方散乱光を測定するた
めの光検出器５、信号切替器６、信号前処理器７
Ａ／Ｄ変換器８、コンピユーター９、コンピユー
ターで処理したデータの表示印字部１０、試薬分
注機構並びに自動検体準備機構１１、反応過程を
連続的に観測する記録計１２等が装備されてい
る。
の一例であり、レーザー光源１、被検液４を保持
するための反応キユベツト２、後方散乱光を測定
するための光検出器３、前方散乱光を測定するた
めの光検出器５、信号切替器６、信号前処理器７
Ａ／Ｄ変換器８、コンピユーター９、コンピユー
ターで処理したデータの表示印字部１０、試薬分
注機構並びに自動検体準備機構１１、反応過程を
連続的に観測する記録計１２等が装備されてい
る。
本発明の光散乱測定装置に於いて用いられるレ
ーザー光源としては、例えば発振波長700〜800n
ｍの可視近赤外半導体レーザーが挙げられ、反応
キユベツトとしては、例えば内径５mmの試験管キ
ユベツトが挙げられ、光検出器としては通常のシ
リコンフオトセルが挙げられる。
ーザー光源としては、例えば発振波長700〜800n
ｍの可視近赤外半導体レーザーが挙げられ、反応
キユベツトとしては、例えば内径５mmの試験管キ
ユベツトが挙げられ、光検出器としては通常のシ
リコンフオトセルが挙げられる。
次に、本発明の測定装置を用いて、血液凝固検
査或は抗原抗体反応を利用した抗原或は抗体の測
定を行う場合の、作用の概要を以下に示す。
査或は抗原抗体反応を利用した抗原或は抗体の測
定を行う場合の、作用の概要を以下に示す。
試薬分注機構並びに自動検体準備機構１１によ
り分注された、検体と測定用試薬とを混合した被
検液を保持した反応キユベツト２に、レーザー光
源１よりレーザー光を照射する。この結果生じる
後方散乱光或は前方散乱光の強度Ｓを光検出器３
又は５で検出し、これを電気信号に変換する（以
下、光散乱強度信号と呼ぶ。）。光検出器３又は５
により得られた光散乱強度信号の何れを用いるか
は、測定の種類により適宜選択すればよく、何れ
の信号を信号前処理器７に送るかは、信号切替器
６により行う。また、信号前処理器７に送られた
光散乱強度信号は、電気増幅又は／及び微分処理
される。この結果得られたデータをＡ／Ｄ変換器
８に入力してデジタル量に変換し、これをコンピ
ユーター９に入力し、これを適宜演算処理して、
血液凝固検査を行う場合には凝固時点を判定し、
抗原抗体反応による測定の場合には抗原或は抗体
の濃度を算出する。
り分注された、検体と測定用試薬とを混合した被
検液を保持した反応キユベツト２に、レーザー光
源１よりレーザー光を照射する。この結果生じる
後方散乱光或は前方散乱光の強度Ｓを光検出器３
又は５で検出し、これを電気信号に変換する（以
下、光散乱強度信号と呼ぶ。）。光検出器３又は５
により得られた光散乱強度信号の何れを用いるか
は、測定の種類により適宜選択すればよく、何れ
の信号を信号前処理器７に送るかは、信号切替器
６により行う。また、信号前処理器７に送られた
光散乱強度信号は、電気増幅又は／及び微分処理
される。この結果得られたデータをＡ／Ｄ変換器
８に入力してデジタル量に変換し、これをコンピ
ユーター９に入力し、これを適宜演算処理して、
血液凝固検査を行う場合には凝固時点を判定し、
抗原抗体反応による測定の場合には抗原或は抗体
の濃度を算出する。
尚、コンピユーター９で処理したデータは、表
示印字部１０に表示される。また、コンピユータ
ー９は、試薬分注機構並びに自動検体準備機構１
１の制御、試薬分注機構並びに自動検体準備機構
１１により検体と試薬とを混合した時点を反応開
始時点として認識すること等を含めた本発明に係
る装置全体の制御を行つていることは言うまでも
ない。
示印字部１０に表示される。また、コンピユータ
ー９は、試薬分注機構並びに自動検体準備機構１
１の制御、試薬分注機構並びに自動検体準備機構
１１により検体と試薬とを混合した時点を反応開
始時点として認識すること等を含めた本発明に係
る装置全体の制御を行つていることは言うまでも
ない。
また、光検出器３又は５の何れかにより得られ
た光散乱強度信号は、反応過程を連続的に観測す
る記録計１２にも出力することができる。この記
録計１２に出力されたデータを示すと、例えば第
２図及び第３図の如くになる。
た光散乱強度信号は、反応過程を連続的に観測す
る記録計１２にも出力することができる。この記
録計１２に出力されたデータを示すと、例えば第
２図及び第３図の如くになる。
第２図は、反応キユベツト２の中心を通るレー
ザー光軸と光検出器３のなす角度θが50゜の場合
の血液凝固反応による光散乱強度Ｓの経時変化を
測定した結果を示したものであり、第３図はレー
ザー光軸と光検出器５のなす角度θが155゜の場合
の抗原抗体反応による光散乱強度Ｓの経時変化を
測定した結果を示したものである。尚、θの意味
する角度については第４図に図示した。
ザー光軸と光検出器３のなす角度θが50゜の場合
の血液凝固反応による光散乱強度Ｓの経時変化を
測定した結果を示したものであり、第３図はレー
ザー光軸と光検出器５のなす角度θが155゜の場合
の抗原抗体反応による光散乱強度Ｓの経時変化を
測定した結果を示したものである。尚、θの意味
する角度については第４図に図示した。
第２図に於いて、ａの部分は検体と試薬との混
合により凝固反応は進行しているが、未だフイブ
リンの析出は認められない状態、ｂの部分はフイ
ブリンの析出が盛んに進行している状態、ｃの部
分はフイブリノーゲン（以下、FIBと略記する。）
のフイブリンへの転換析出が終了した状態と解さ
れており、ａからｂへ移行する時点Tcがフイブ
リン析出の開始時点であることが経験的に知られ
ている。従つて、Tcを求めることにより凝固活
性を測定することが可能となる。尚、血液凝固点
Tcの検出は、散乱光を利用した他の公知の方法
を用いても実施が可能である。
合により凝固反応は進行しているが、未だフイブ
リンの析出は認められない状態、ｂの部分はフイ
ブリンの析出が盛んに進行している状態、ｃの部
分はフイブリノーゲン（以下、FIBと略記する。）
のフイブリンへの転換析出が終了した状態と解さ
れており、ａからｂへ移行する時点Tcがフイブ
リン析出の開始時点であることが経験的に知られ
ている。従つて、Tcを求めることにより凝固活
性を測定することが可能となる。尚、血液凝固点
Tcの検出は、散乱光を利用した他の公知の方法
を用いても実施が可能である。
また、第３図に於いて、反応開始から時間TA
までは検体と試薬との混合により抗原抗体反応が
進行して抗原抗体複合物が生成している状態、時
間TA以降はＳ値が一定となる状態、言い換えれ
ば抗原抗体複合物の生成が終了した状態であるこ
とは良く知られている。従つて、このＳ値を測定
し、この値から検体と試薬とを混合した直後のＳ
値を引いた値（ΔS）を用いれば、検体中の目的
とする抗原或は抗体濃度を測定することが可能と
なる。
までは検体と試薬との混合により抗原抗体反応が
進行して抗原抗体複合物が生成している状態、時
間TA以降はＳ値が一定となる状態、言い換えれ
ば抗原抗体複合物の生成が終了した状態であるこ
とは良く知られている。従つて、このＳ値を測定
し、この値から検体と試薬とを混合した直後のＳ
値を引いた値（ΔS）を用いれば、検体中の目的
とする抗原或は抗体濃度を測定することが可能と
なる。
尚、抗原抗体反応を利用して検体中の抗原或は
抗体の濃度を測定する方法としては、第５図に示
すような、光検出器３を用いて検出した光散乱強
度Ｓの変化の速度（dS／dT）の経時変化を利用
して行つてもよい。更に具体的には、例えば
dS／dTの最大値Ｐを用いて検体中の抗原或は抗
体濃度の測定を行つてもよい。
抗体の濃度を測定する方法としては、第５図に示
すような、光検出器３を用いて検出した光散乱強
度Ｓの変化の速度（dS／dT）の経時変化を利用
して行つてもよい。更に具体的には、例えば
dS／dTの最大値Ｐを用いて検体中の抗原或は抗
体濃度の測定を行つてもよい。
また、本発明の光散乱測定装置を用いて、所謂
凝集反応を利用した測定も同様に行える。即ち、
抗原或は抗体を固定化したラテツクス粒子を検体
と反応させその凝集の程度を、光検出器３を用い
て後方光散乱強度により測定し、第５図に示すよ
うな光散乱強度Ｓの変化の速度（dS／dT）の経
時変化を利用して、検体中に含まれる目的の抗原
或は抗体を測定することも可能である。
凝集反応を利用した測定も同様に行える。即ち、
抗原或は抗体を固定化したラテツクス粒子を検体
と反応させその凝集の程度を、光検出器３を用い
て後方光散乱強度により測定し、第５図に示すよ
うな光散乱強度Ｓの変化の速度（dS／dT）の経
時変化を利用して、検体中に含まれる目的の抗原
或は抗体を測定することも可能である。
以下に、本発明の光散乱測定装置を用いて種々
の測定を行つた例を示す。
の測定を行つた例を示す。
［測定例］
測定例 １
PTの測定
（検体）
クエン酸加正常ヒト血漿を生理食塩水で適宜希
釈したものを検体とした。
釈したものを検体とした。
（測定試薬）
ウサギ脳由来のトロンボプラスチン試液を用い
た。
た。
（操作法）
第１図に示す構成から成る光散乱測定装置を用
いて以下の操作を行つた。尚、光検出器はθ＝
50゜の位置に固定した光検出器３を用いた。
いて以下の操作を行つた。尚、光検出器はθ＝
50゜の位置に固定した光検出器３を用いた。
検体100μ、測定試薬100μ及び0.02M塩化カ
ルシウム水溶液100μを、内径５mmの試験管型
反応キユベツトに取り、良く混合した後、上記の
光散乱測定装置を用いて、光散乱強度Ｓが増加し
始める時間Tcを求めた。
ルシウム水溶液100μを、内径５mmの試験管型
反応キユベツトに取り、良く混合した後、上記の
光散乱測定装置を用いて、光散乱強度Ｓが増加し
始める時間Tcを求めた。
（結果）
得られた結果を第６図に示す。尚、第６図は、
横軸のクエン酸加正常ヒト血漿の各希釈率に対し
て得られたTc値（秒）を縦軸に沿つてプロツト
した点を結んだものである。
横軸のクエン酸加正常ヒト血漿の各希釈率に対し
て得られたTc値（秒）を縦軸に沿つてプロツト
した点を結んだものである。
この結果から明らかな如く、良好な検量関係が
得られることが判る。
得られることが判る。
測定例 ２
血液凝固第因子（FIB）の測定
（検体）
所定濃度のFIBを含む標準血漿を生理食塩水で
61倍に希釈したものを検体とした。
61倍に希釈したものを検体とした。
（測定試薬）
ウサギ由来の抗FIB血清の12.5倍希釈液を用い
た。
た。
（操作法）
第１図に示す構成から成る光散乱測定装置を用
いて以下の操作を行つた。尚、光検出器はθ＝
15゜の位置に固定した光検出器５を用いた。
いて以下の操作を行つた。尚、光検出器はθ＝
15゜の位置に固定した光検出器５を用いた。
検体60μ及び測定試薬300μを、内径５mmの
試験管型反応キユベツトに取り、良く混合し、混
合直後の光散乱強度Ｓ１と室温で15分間放置した
後の光散乱強度Ｓ２とを、上記の光散乱測定装置
を用いて求めた。
試験管型反応キユベツトに取り、良く混合し、混
合直後の光散乱強度Ｓ１と室温で15分間放置した
後の光散乱強度Ｓ２とを、上記の光散乱測定装置
を用いて求めた。
（結果）
得られた結果を第７図に示す。尚、第７図は、
横軸の各FIB濃度（mg／dl）に対して得られた光
散乱強度の変化量（S2−S1）を縦軸に沿つてプ
ロツトした点を結んだものである。
横軸の各FIB濃度（mg／dl）に対して得られた光
散乱強度の変化量（S2−S1）を縦軸に沿つてプ
ロツトした点を結んだものである。
この結果から明らかな如く、良好な検量関係が
得られることが判る。
得られることが判る。
測定例 ３
血液凝固第因子（FIB）の測定（その２）
（検体）
測定例２と同じものを用いた。
（測定試薬）
測定例２と同じものを用いた。
（操作法）
第１図に示す構成から成る光散乱測定装置を用
いて以下の操作を行つた。尚、光検出器はθ＝
50゜の位置のものを用いて測定を行つた。
いて以下の操作を行つた。尚、光検出器はθ＝
50゜の位置のものを用いて測定を行つた。
検体60μ及び測定試薬300μを、内径５mmの
試験管型反応キユベツトに取り、良く混合後、上
記の光散乱測定装置を用いて光散乱強度Ｓを求め
た後、これを微分してdS／dT値の最大値Ｐを求
めた。
試験管型反応キユベツトに取り、良く混合後、上
記の光散乱測定装置を用いて光散乱強度Ｓを求め
た後、これを微分してdS／dT値の最大値Ｐを求
めた。
（結果）
得られた結果を第８図に示す。尚、第８図は、
横軸の各FIB濃度（mg／dl）に対して得られたＰ
値を縦軸に沿つてプロツトした点を結んだもので
ある。
横軸の各FIB濃度（mg／dl）に対して得られたＰ
値を縦軸に沿つてプロツトした点を結んだもので
ある。
この結果から明らかな如く、良好な検量関係が
得られることが判る。
得られることが判る。
［発明の効果］
以上述べた如く、本発明は、従来の装置１台で
は実施し得なかつた２つの測定、即ち血液凝固反
応を利用した測定と抗原抗体反応を利用した測定
とを、高精度に且つ併せて実施し得る光散乱測定
装置を提供するものであり、しかもこの光散乱測
定装置は免疫凝集反応を利用した測定にも適用し
得る能力を有しており、臨床検査室に於ける検査
の効率化、費用の合理化等にに大なる貢献を成す
発明である。
は実施し得なかつた２つの測定、即ち血液凝固反
応を利用した測定と抗原抗体反応を利用した測定
とを、高精度に且つ併せて実施し得る光散乱測定
装置を提供するものであり、しかもこの光散乱測
定装置は免疫凝集反応を利用した測定にも適用し
得る能力を有しており、臨床検査室に於ける検査
の効率化、費用の合理化等にに大なる貢献を成す
発明である。
第１図は、本発明の光散乱測定装置の概略図を
示すものである。 １……レーザー光源、２……被検液４を保持す
るための反応キユベツト、３……後方散乱光を測
定するための光検出器、４……被検液、５……前
方散乱光を測定するための光検出器、６……信号
切替器、７……信号前処理器、８……Ａ／Ｄ変換
器、９……コンピユーター、１０……コンピユー
ター９で処理したデータの表示印字部、１１……
試薬分注機構並びに自動検体準備機構、１２……
反応過程を連続的に観測する記録計。 第２図は、血液凝固反応に於ける被検液の光散
乱強度Ｓの時間の経過による変化を示すものであ
り、横軸の各時間に対して得られたＳ値を縦軸に
沿つてプロツトした点を結んだものである。第３
図は、抗原抗体反応に於ける被検液の光散乱強度
Ｓの時間の経過による変化を示すものであり、横
軸の各時間に対して得られたＳ値を縦軸に沿つて
プロツトした点を結んだものである。第４図は、
本発明の光散乱測定装置の光学系の原理図であ
る。尚、図中の各部に付された番号は第１図のそ
れと同じである。第５図は、抗原抗体反応に於け
る被検液の光散乱強度Ｓの変化率dS／dTの時間
による経過を示すものであり、横軸の各時間に対
して得られたdS／dT値を縦軸に沿つてプロツト
した点を結んだものである。第６図は、測定例１
に於いて得られた、クエン酸加正常ヒト血漿の希
釈率とプロトロンビン時間（Tc）との関係を表
わす検量線である。第７図は、測定例２に於いて
得られた、フイブリノーゲン濃度（mg／dl）と、
光散乱強度の変化量（S2−S1）との関係を表わ
す検量線である。尚、Ｓ１は検体及び試液とを混
合した直後の光散乱強度を、また、Ｓ２はそれを
室温で15分間放置した後の光散乱強度を夫々示
す。 第８図は、測定例３に於いて得られた、フイブ
リノーゲン濃度（mg／dl）と、光散乱強度Ｓを微
分して得られるdS／dT値の最大値Ｐとの関係を
表わす検量線である。
示すものである。 １……レーザー光源、２……被検液４を保持す
るための反応キユベツト、３……後方散乱光を測
定するための光検出器、４……被検液、５……前
方散乱光を測定するための光検出器、６……信号
切替器、７……信号前処理器、８……Ａ／Ｄ変換
器、９……コンピユーター、１０……コンピユー
ター９で処理したデータの表示印字部、１１……
試薬分注機構並びに自動検体準備機構、１２……
反応過程を連続的に観測する記録計。 第２図は、血液凝固反応に於ける被検液の光散
乱強度Ｓの時間の経過による変化を示すものであ
り、横軸の各時間に対して得られたＳ値を縦軸に
沿つてプロツトした点を結んだものである。第３
図は、抗原抗体反応に於ける被検液の光散乱強度
Ｓの時間の経過による変化を示すものであり、横
軸の各時間に対して得られたＳ値を縦軸に沿つて
プロツトした点を結んだものである。第４図は、
本発明の光散乱測定装置の光学系の原理図であ
る。尚、図中の各部に付された番号は第１図のそ
れと同じである。第５図は、抗原抗体反応に於け
る被検液の光散乱強度Ｓの変化率dS／dTの時間
による経過を示すものであり、横軸の各時間に対
して得られたdS／dT値を縦軸に沿つてプロツト
した点を結んだものである。第６図は、測定例１
に於いて得られた、クエン酸加正常ヒト血漿の希
釈率とプロトロンビン時間（Tc）との関係を表
わす検量線である。第７図は、測定例２に於いて
得られた、フイブリノーゲン濃度（mg／dl）と、
光散乱強度の変化量（S2−S1）との関係を表わ
す検量線である。尚、Ｓ１は検体及び試液とを混
合した直後の光散乱強度を、また、Ｓ２はそれを
室温で15分間放置した後の光散乱強度を夫々示
す。 第８図は、測定例３に於いて得られた、フイブ
リノーゲン濃度（mg／dl）と、光散乱強度Ｓを微
分して得られるdS／dT値の最大値Ｐとの関係を
表わす検量線である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ １つのレーザー光源と、 該光源から照射された光が、被検液に入射し
た結果生じる前方及び後方散乱光を各々独自に
測定し得る１以上の光検出器と、 該光検出器から得られる電気信号を微分処理
し得る手段と、 該微分処理で得られる信号の最大値と、反応
の開始から該最大値が出現するまでの時間とを
検出する手段と、 を有することを特徴とする光散乱測定装置。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5586282A JPS58172537A (ja) | 1982-04-04 | 1982-04-04 | 光散乱測定装置 |
| US06/481,961 US4766083A (en) | 1982-04-04 | 1983-04-04 | Method for the photometric determination of biological agglutination |
| EP83103297A EP0091636B1 (en) | 1982-04-04 | 1983-04-05 | Method for the photometric determination of biological agglutination |
| AT83103297T ATE58245T1 (de) | 1982-04-04 | 1983-04-05 | Verfahren zur photometrischen bestimmung biologischer agglutinaten. |
| DE8383103297T DE3381979D1 (de) | 1982-04-04 | 1983-04-05 | Verfahren zur photometrischen bestimmung biologischer agglutinaten. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5586282A JPS58172537A (ja) | 1982-04-04 | 1982-04-04 | 光散乱測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58172537A JPS58172537A (ja) | 1983-10-11 |
| JPH0311423B2 true JPH0311423B2 (ja) | 1991-02-15 |
Family
ID=13010866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5586282A Granted JPS58172537A (ja) | 1982-04-04 | 1982-04-04 | 光散乱測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58172537A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8980180B2 (en) | 2010-06-04 | 2015-03-17 | Toru Obata | Gel particle measurement device |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8713649D0 (en) * | 1987-06-11 | 1987-07-15 | Pa Consulting Services | Biological assay |
| US6251615B1 (en) | 1998-02-20 | 2001-06-26 | Cell Analytics, Inc. | Cell analysis methods |
| CN102640004B (zh) | 2009-12-04 | 2015-04-15 | 株式会社日立高新技术 | 血液凝固分析装置 |
| JP5822534B2 (ja) * | 2011-05-13 | 2015-11-24 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| EP2987515A1 (en) * | 2014-08-19 | 2016-02-24 | Reapplix APS | Centrifuge and method of centrifuging a blood sample |
| CN110006795B (zh) * | 2019-04-30 | 2024-02-13 | 华北电力大学（保定） | 颗粒检测装置、方法及fpga |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6145780B2 (ja) * | 1975-02-13 | 1986-10-09 | Toa Medical Electronics | |
| JPS5852313B2 (ja) * | 1978-04-24 | 1983-11-21 | 三菱電機株式会社 | シ−ズヒ−タの封口方法 |
| JPS576361A (en) * | 1980-06-12 | 1982-01-13 | Joko:Kk | Method for deciding peak in dynamic measurement of immune nephelometric device |
-
1982
- 1982-04-04 JP JP5586282A patent/JPS58172537A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8980180B2 (en) | 2010-06-04 | 2015-03-17 | Toru Obata | Gel particle measurement device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58172537A (ja) | 1983-10-11 |
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