JPH0311663B2 - - Google Patents
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- JPH0311663B2 JPH0311663B2 JP59080795A JP8079584A JPH0311663B2 JP H0311663 B2 JPH0311663 B2 JP H0311663B2 JP 59080795 A JP59080795 A JP 59080795A JP 8079584 A JP8079584 A JP 8079584A JP H0311663 B2 JPH0311663 B2 JP H0311663B2
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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-
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は自動化学分析装置、特に臨床検査用の
自動化学分析装置に関するものである。
自動化学分析装置に関するものである。
［発明の技術的背景］
近年、臨床検査における血液中の酵素成分の分
析が病気診断の重要な決め手となつている。
析が病気診断の重要な決め手となつている。
例えば、肝臓疾患の際、肝細胞より血液中に逸
脱する酵素、グルタル酸オキザロ酢酸トランスア
ミラーゼ（以下「GOT」という）、グルタル酸ピ
ルビン酸トランスアミラーゼ（以下「GPT」と
いう）、γ−グルタミルトランスペプチターゼ
（以下「γ−GTP」という）などの検査を行ない
その検査結果が診断の重要な情報となつてきてい
る。
脱する酵素、グルタル酸オキザロ酢酸トランスア
ミラーゼ（以下「GOT」という）、グルタル酸ピ
ルビン酸トランスアミラーゼ（以下「GPT」と
いう）、γ−グルタミルトランスペプチターゼ
（以下「γ−GTP」という）などの検査を行ない
その検査結果が診断の重要な情報となつてきてい
る。
国際臨床化学連合（IFCC）の勧告により、酵
素の測定は濃度よりも活性値を求めるのが正しい
とされている。
素の測定は濃度よりも活性値を求めるのが正しい
とされている。
酵素の活性値は一定の単位で表わされ、酵素−
単位は至適条件下で毎分1μmolの基質を変化させ
るために要する酵素量として定義されている。
単位は至適条件下で毎分1μmolの基質を変化させ
るために要する酵素量として定義されている。
酵素の活性値を測定する代表的なものとして、
補酵素であるニコチンアミドアデニンヌクレオチ
ド還元型（以下「NADH2」という）を使う試薬
系があり、その試薬と血清を混合しNADH2の酸
化による紫外域での光吸収の変化を経時的にモニ
タし、活性値を求める紫外部反応速度法（以下
「レート法」という）が知られている。
補酵素であるニコチンアミドアデニンヌクレオチ
ド還元型（以下「NADH2」という）を使う試薬
系があり、その試薬と血清を混合しNADH2の酸
化による紫外域での光吸収の変化を経時的にモニ
タし、活性値を求める紫外部反応速度法（以下
「レート法」という）が知られている。
ところで、血清中の酵素の活性値は極めて低
く、例えばGOTは建康人で10〜30IU／mlである
（IUは国際単位）。
く、例えばGOTは建康人で10〜30IU／mlである
（IUは国際単位）。
この活性値に相当するNADH2の340nmにおけ
る吸光度変化は約0.001〜0.003（AbS）であり、
高精度の測定を行なうときは１分間以上のモニタ
が必要となる。
る吸光度変化は約0.001〜0.003（AbS）であり、
高精度の測定を行なうときは１分間以上のモニタ
が必要となる。
この場合、１チヤンネルのデイスクリート方式
の自動化学分析装置を用いれば、１時間当り60検
体しか処理できない。
の自動化学分析装置を用いれば、１時間当り60検
体しか処理できない。
また、酵素の正確な活性値を測定するために
は、反応状態をモニタし反応が直線的に進行して
いることを確認する必要があり、少なくとも数分
の観測時間が望ましい。
は、反応状態をモニタし反応が直線的に進行して
いることを確認する必要があり、少なくとも数分
の観測時間が望ましい。
一方、近年臨床検査の検体数も項目数も増加し
ており、多数の検体を短時間に処理することが要
請されている。
ており、多数の検体を短時間に処理することが要
請されている。
［背景技術の問題点］
上述した要請に応えるべく多数の検体を多項目
に亘つて処理する装置が市販されている。
に亘つて処理する装置が市販されている。
例えば多チヤンネルの反応ラインを持つた大型
の自動化学分析装置とか、１チヤンネルで多項目
を処理する自動化学分析装置である。
の自動化学分析装置とか、１チヤンネルで多項目
を処理する自動化学分析装置である。
しかしながら、前者の場合、反応ライン毎に項
目が固定されており、しかも、反応液を反応容器
から測光観測用のセルに移して測定するようにし
ているため、測定精度を向上しようとすれば必然
的に観測時間が長くなり検体の処理速度が制限さ
れる欠点がある。
目が固定されており、しかも、反応液を反応容器
から測光観測用のセルに移して測定するようにし
ているため、測定精度を向上しようとすれば必然
的に観測時間が長くなり検体の処理速度が制限さ
れる欠点がある。
その上、患者毎に検査項目が異なるため、反応
ライン毎に項目が固定されていると反応管に空が
できる。
ライン毎に項目が固定されていると反応管に空が
できる。
例えば最大24項目の検査ができる装置を考える
と、実際の患者１人当りの平均検査項目が12項目
である場合、半分の反応管が空となり、実際の処
理能力は半分となるという欠点もある。
と、実際の患者１人当りの平均検査項目が12項目
である場合、半分の反応管が空となり、実際の処
理能力は半分となるという欠点もある。
仮に、どの反応ラインでも任意の項目が測定で
きるようにすると、空の反応管が生じることなく
次々と検体を処理できる（この方式を「ランダム
アクセス方式」と称する）ため、同じ大きさで実
際には２倍の処理能力が可能となる。
きるようにすると、空の反応管が生じることなく
次々と検体を処理できる（この方式を「ランダム
アクセス方式」と称する）ため、同じ大きさで実
際には２倍の処理能力が可能となる。
一方、後者の場合、上述した欠点は改良されて
いる。即ち、円周上に並べた反応管を回転させな
がら直接観測し、さらに反応開始からその終了に
至るまでの間一定周期毎に反応管の観測を繰り返
すようにしているため、１箇毎の反応管の観測時
間は短くて済み測定精度を犠牲にせずに検体の処
理速度を速くすることができる。
いる。即ち、円周上に並べた反応管を回転させな
がら直接観測し、さらに反応開始からその終了に
至るまでの間一定周期毎に反応管の観測を繰り返
すようにしているため、１箇毎の反応管の観測時
間は短くて済み測定精度を犠牲にせずに検体の処
理速度を速くすることができる。
また、一反応ラインで多項目の測定が可能であ
るため、ランダムアクセス方式が可能となり、空
の反応管が生じることがなく検体毎に項目選択し
ても処理能力が低下する欠点もない。
るため、ランダムアクセス方式が可能となり、空
の反応管が生じることがなく検体毎に項目選択し
ても処理能力が低下する欠点もない。
しかしながら、一反応ラインでは多数の検体を
処理することに自ずと制限があり、大量の検体を
処理する場合円周反応ラインのブロツクを何組か
ビルトインする必要があり、このため、大きなス
ペースが必要となる欠点がある。
処理することに自ずと制限があり、大量の検体を
処理する場合円周反応ラインのブロツクを何組か
ビルトインする必要があり、このため、大きなス
ペースが必要となる欠点がある。
また、後者の場合、反応管の観測と反応管の洗
浄、乾燥又は検体への試薬の分注を時系列的にシ
リーズで行なうため、処理能力の関係から洗浄、
乾燥を充分に行なうことができないのが通常であ
る。
浄、乾燥又は検体への試薬の分注を時系列的にシ
リーズで行なうため、処理能力の関係から洗浄、
乾燥を充分に行なうことができないのが通常であ
る。
上述したランダムアクセス方式においては、１
箇の反応管で種々の項目の測定を行なうため、項
目ごとの試薬の干渉が起こり易く、従つて、反応
管の充分な洗浄、乾燥が要求される。
箇の反応管で種々の項目の測定を行なうため、項
目ごとの試薬の干渉が起こり易く、従つて、反応
管の充分な洗浄、乾燥が要求される。
［発明の目的］
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであ
り、小さなスペースに収納できしかも高い測定精
度を保持しつつランダムアクセス方式で検体の高
速処理が可能な自動化学分析装置を提供すること
を目的とするものである。
り、小さなスペースに収納できしかも高い測定精
度を保持しつつランダムアクセス方式で検体の高
速処理が可能な自動化学分析装置を提供すること
を目的とするものである。
［発明の概要］
前記目的を達成するために本発明の概要は、複
数の反応管を収容した反応管カセツトが複数個密
接配置されて列状をなす第１と第２の反応ライン
が並置され、前記反応管に光束を照射して測光を
行なう測光部を有する自動化学分析装置におい
て、前記並置された２つの反応ラインの共通する
一方側が洗浄、乾燥部となり、他方側が反応部と
なる如く分割され、前記第１と第２の反応ライン
は互いに逆方向に反応管カセツトを移送すると共
に両端部において１サイクル毎に一方の反応ライ
ンの１個の反応管カセツトを他方の反応ラインに
移送することによつて反応管カセツトが四辺形状
に周廻し得るように構成され、かつ、前記洗浄、
乾燥部に属する反応管カセツト及び、前記反応部
に属する反応管カセツトは第１と第２の反応ライ
ン間に亘つてそれぞれ独立して四辺形状に周廻可
能に構成されていることを特徴とするものであ
る。
数の反応管を収容した反応管カセツトが複数個密
接配置されて列状をなす第１と第２の反応ライン
が並置され、前記反応管に光束を照射して測光を
行なう測光部を有する自動化学分析装置におい
て、前記並置された２つの反応ラインの共通する
一方側が洗浄、乾燥部となり、他方側が反応部と
なる如く分割され、前記第１と第２の反応ライン
は互いに逆方向に反応管カセツトを移送すると共
に両端部において１サイクル毎に一方の反応ライ
ンの１個の反応管カセツトを他方の反応ラインに
移送することによつて反応管カセツトが四辺形状
に周廻し得るように構成され、かつ、前記洗浄、
乾燥部に属する反応管カセツト及び、前記反応部
に属する反応管カセツトは第１と第２の反応ライ
ン間に亘つてそれぞれ独立して四辺形状に周廻可
能に構成されていることを特徴とするものであ
る。
［発明の実施例］
以下に本発明の実施例を第１図を参照して説明
する。
する。
同図において、１は適当な公知の手段により一
定の温度、例えば、37℃に保温されている恒温槽
であり、本実施例では恒温槽１の底部は金属製の
ヒートプレートにより形成している。
定の温度、例えば、37℃に保温されている恒温槽
であり、本実施例では恒温槽１の底部は金属製の
ヒートプレートにより形成している。
恒温槽１内には、複数の反応管２をそれぞれ収
容した反応管カセツトＣ−１〜Ｃ−４，Ｃ−５〜
Ｃ−２４，Ｃ−２５〜Ｃ−２８からなる反応管カ
セツト列が収容され、かつ、これらの各反応管カ
セツトＣ−１〜Ｃ−２８の底部が前記恒温槽１の
底部に接触して一定温度に保持されるようになつ
ている。
容した反応管カセツトＣ−１〜Ｃ−４，Ｃ−５〜
Ｃ−２４，Ｃ−２５〜Ｃ−２８からなる反応管カ
セツト列が収容され、かつ、これらの各反応管カ
セツトＣ−１〜Ｃ−２８の底部が前記恒温槽１の
底部に接触して一定温度に保持されるようになつ
ている。
尚、各反応管カセツトＣ−１〜Ｃ−２８は熱伝
導率の良い材料で構成されればよく、その材料は
金属材料に限定されるものではない。
導率の良い材料で構成されればよく、その材料は
金属材料に限定されるものではない。
第１図において、前記反応管カセツトＣ−１の
上部、反応管カセツトＣ−４と反応管カセツトＣ
−５との間、反応管カセツトＣ−１５の下部及び
反応管カセツトＣ−２４と反応管カセツトＣ−２
５との間にはそれぞれ空白部ａ，ｂ，ｃ，ｄが形
成されている。
上部、反応管カセツトＣ−４と反応管カセツトＣ
−５との間、反応管カセツトＣ−１５の下部及び
反応管カセツトＣ−２４と反応管カセツトＣ−２
５との間にはそれぞれ空白部ａ，ｂ，ｃ，ｄが形
成されている。
そして、空白部ａ、反応管カセツトＣ−１〜Ｃ
−４、空白部ｂ及び反応管カセツトＣ−５〜Ｃ−
１４により第１の反応ラインRL1を、空白部ｃ、
反応管カセツトＣ−１５〜Ｃ−２４、空白部ｄ及
び反応管カセツトＣ−２５〜Ｃ−２８により第２
の反応ラインRL2を形成し、各反応管カセツトＣ
−１〜Ｃ−２８は両反応ラインRL1，RL2に沿
い、かつ、その両端で互いに相手方へ移行しつつ
一方向（本実施例では右廻り）に周廻できるよう
になつている（四辺形状に周廻する）。
−４、空白部ｂ及び反応管カセツトＣ−５〜Ｃ−
１４により第１の反応ラインRL1を、空白部ｃ、
反応管カセツトＣ−１５〜Ｃ−２４、空白部ｄ及
び反応管カセツトＣ−２５〜Ｃ−２８により第２
の反応ラインRL2を形成し、各反応管カセツトＣ
−１〜Ｃ−２８は両反応ラインRL1，RL2に沿
い、かつ、その両端で互いに相手方へ移行しつつ
一方向（本実施例では右廻り）に周廻できるよう
になつている（四辺形状に周廻する）。
また、前記空白部ａ、反応管カセツトＣ−１〜
Ｃ−４、空白部ｄ及び反応管カセツトＣ−25〜Ｃ
−２８により両反応ラインRL1，RL2に跨る洗
浄・乾燥部Ａを、空白部ｂ、反応管カセツトＣ−
５〜Ｃ−１４、空白部ｃ及び反応管カセツトＣ−
１５〜Ｃ−２４により両反応ラインRL1，RL2に
跨る反応部Ｂをそれぞれ形成している。
Ｃ−４、空白部ｄ及び反応管カセツトＣ−25〜Ｃ
−２８により両反応ラインRL1，RL2に跨る洗
浄・乾燥部Ａを、空白部ｂ、反応管カセツトＣ−
５〜Ｃ−１４、空白部ｃ及び反応管カセツトＣ−
１５〜Ｃ−２４により両反応ラインRL1，RL2に
跨る反応部Ｂをそれぞれ形成している。
そして、洗浄・乾燥部Ａ、反応部Ｂに属する各
反応管カセツトはそれぞれ独立に移行でき、か
つ、洗浄・乾燥部Ａ内の反応管カセツトＣ−１〜
Ｃ−４、Ｃ−２５〜Ｃ−２８はこの洗浄・乾燥部
Ａ内においてのみ、反応部Ｂ内の反応管カセツト
Ｃ−５〜Ｃ−１４、Ｃ−１５〜Ｃ−２４はこの反
応部Ｂ内においてのみそれぞれ反応ラインRL1，
RL2を跨つて一方向（右廻り）に周廻できるよう
になつている（四辺形状に周廻する）。
反応管カセツトはそれぞれ独立に移行でき、か
つ、洗浄・乾燥部Ａ内の反応管カセツトＣ−１〜
Ｃ−４、Ｃ−２５〜Ｃ−２８はこの洗浄・乾燥部
Ａ内においてのみ、反応部Ｂ内の反応管カセツト
Ｃ−５〜Ｃ−１４、Ｃ−１５〜Ｃ−２４はこの反
応部Ｂ内においてのみそれぞれ反応ラインRL1，
RL2を跨つて一方向（右廻り）に周廻できるよう
になつている（四辺形状に周廻する）。
反応ラインRL1の一方の端部と前記空白部ｃと
の間には光源３、レンズ４，５及び分光器６から
なる測光部７が設けられ、この一方の端部から空
白部ｃへ各反応管カセツトＣ−１〜Ｃ−２８が順
次移行するときにこれらが測光部７の光路を横切
り、反応管２に対する測光が行なわれる。
の間には光源３、レンズ４，５及び分光器６から
なる測光部７が設けられ、この一方の端部から空
白部ｃへ各反応管カセツトＣ−１〜Ｃ−２８が順
次移行するときにこれらが測光部７の光路を横切
り、反応管２に対する測光が行なわれる。
検体（例えば血清）のサンプリング、試薬の分
注、反応管の洗浄、乾燥を行なう装置は図示して
いないが、例えば、サンプリング、第１試薬の分
注、第２試薬の分注、反応管２の洗浄、乾燥はそ
れぞれ反応管カセツトＣ−２，Ｃ−６，Ｃ−１
４，Ｃ−２５〜Ｃ−２８の位置で行なうものとす
る。
注、反応管の洗浄、乾燥を行なう装置は図示して
いないが、例えば、サンプリング、第１試薬の分
注、第２試薬の分注、反応管２の洗浄、乾燥はそ
れぞれ反応管カセツトＣ−２，Ｃ−６，Ｃ−１
４，Ｃ−２５〜Ｃ−２８の位置で行なうものとす
る。
即ち、原則としてサンプリング、洗浄、乾燥は
洗浄・乾燥部Ａで、試薬の分注は反応部Ｂの適当
な位置で行なうものとする。
洗浄・乾燥部Ａで、試薬の分注は反応部Ｂの適当
な位置で行なうものとする。
尚、第１試薬の分注は洗浄・乾燥部Ａにおける
サンプリング後の適当な位置で行なうこともでき
る。
サンプリング後の適当な位置で行なうこともでき
る。
次に、上述のように形成された反応ラインにお
ける反応管カセツトＣ−１〜Ｃ−２８の動きを第
２図乃至第５図に示す動作説明図をも参照して説
明する。反応部Ｂにおいて、まず、第１の反応ラ
インRL1の一方の端部に位置する反応管カセツト
Ｃ−１４が第２の反応ラインRL2の空白部ｃに、
第２の反応ラインRL2の反応部Ｂの一方の端部に
位置する反応管カセツトＣ−２４を第１の反応ラ
インRL1の空白部ｂにそれぞれ移行する。この移
行後の状態を第３図に示す。
ける反応管カセツトＣ−１〜Ｃ−２８の動きを第
２図乃至第５図に示す動作説明図をも参照して説
明する。反応部Ｂにおいて、まず、第１の反応ラ
インRL1の一方の端部に位置する反応管カセツト
Ｃ−１４が第２の反応ラインRL2の空白部ｃに、
第２の反応ラインRL2の反応部Ｂの一方の端部に
位置する反応管カセツトＣ−２４を第１の反応ラ
インRL1の空白部ｂにそれぞれ移行する。この移
行後の状態を第３図に示す。
このとき、反応管カセツトＣ−１４内の反応管
２が測光部７の光路を横切り測光される。
２が測光部７の光路を横切り測光される。
次に、第３図に示すように反応部Ｂにおいて、
第１の反応ラインRL1に属する全ての反応管カセ
ツトＣ−２４，Ｃ−５〜Ｃ−１３が矢印X1方向
に、第２の反応ラインRL2に属する全ての反応管
カセツトＣ−１４〜Ｃ−２３が矢印Y1方向にそ
れぞれ１ピツチ移行する。
第１の反応ラインRL1に属する全ての反応管カセ
ツトＣ−２４，Ｃ−５〜Ｃ−１３が矢印X1方向
に、第２の反応ラインRL2に属する全ての反応管
カセツトＣ−１４〜Ｃ−２３が矢印Y1方向にそ
れぞれ１ピツチ移行する。
このような２ステツプの動作を、反応部Ｂにお
ける全ての反応管カセツトＣ−５〜Ｃ−２４の数
だけ繰り返すと、これらの反応管カセツトＣ−５
〜Ｃ−２４は全て測光部７の光路を横切り、した
がつて、その全ての反応管２が測光されることに
なり、また、各反応管カセツトＣ−５〜Ｃ−２４
の配列状態は第１図に示す状態に復帰する。上述
した繰り返し動作が終了した後、反応管カセツト
Ｃ−１４を空白部ｃに移行する。
ける全ての反応管カセツトＣ−５〜Ｃ−２４の数
だけ繰り返すと、これらの反応管カセツトＣ−５
〜Ｃ−２４は全て測光部７の光路を横切り、した
がつて、その全ての反応管２が測光されることに
なり、また、各反応管カセツトＣ−５〜Ｃ−２４
の配列状態は第１図に示す状態に復帰する。上述
した繰り返し動作が終了した後、反応管カセツト
Ｃ−１４を空白部ｃに移行する。
このときの各反応管カセツトＣ−５〜Ｃ−２４
の配列を第４図に示す。
の配列を第４図に示す。
次に、反応部Ｂと洗浄・乾燥部Ａとの間におけ
る反応管カセツトの入れ換え動作について説明す
る。
る反応管カセツトの入れ換え動作について説明す
る。
第４図に示す配列状態から、反応部Ｂの反応管
カセツトＣ−２４を洗浄・乾燥部Ａの空白部ｄ
へ、洗浄・乾燥部Ａの反応管カセツトＣ−４を反
応部Ｂの空白部ｂへ移行するとともに、反応管カ
セツトＣ−２８を空白部ａへ移行する。この状態
を第５図に示す。
カセツトＣ−２４を洗浄・乾燥部Ａの空白部ｄ
へ、洗浄・乾燥部Ａの反応管カセツトＣ−４を反
応部Ｂの空白部ｂへ移行するとともに、反応管カ
セツトＣ−２８を空白部ａへ移行する。この状態
を第５図に示す。
このとき、反応管カセツトＣ−４内には既に試
料が分注されているものとする。
料が分注されているものとする。
第５図に示す配列状態から全ての反応管カセツ
トＣ−１〜Ｃ−２８を１ピツチ進めると１サイク
ルの動作が終了し、このときの配列状態は第６図
に示すようになる。すなわち、１サイクルが終了
したとき、反応管カセツトＣ−５は当初の反応管
カセツトＣ−６位置まで進む。
トＣ−１〜Ｃ−２８を１ピツチ進めると１サイク
ルの動作が終了し、このときの配列状態は第６図
に示すようになる。すなわち、１サイクルが終了
したとき、反応管カセツトＣ−５は当初の反応管
カセツトＣ−６位置まで進む。
このとき、反応部Ｂの試薬分注点で試薬が各反
応管２へ分注される。
応管２へ分注される。
反応管２の反応ラインRL1上における縦の列で
測定項目が固定されている場合には試薬分注ノズ
ルを固定しておけばよく、また、ランダムアクセ
ス方式の場合は試薬分注ノズルを移動し得るよう
に構成しておけばよい。
測定項目が固定されている場合には試薬分注ノズ
ルを固定しておけばよく、また、ランダムアクセ
ス方式の場合は試薬分注ノズルを移動し得るよう
に構成しておけばよい。
上述した１サイクル終了後、反応部Ｂ内の各反
応管カセツトはこの反応部Ｂ内においてのみ周廻
し、測光部７の光路を横切るため各反応管２の測
光が行なわれる。
応管カセツトはこの反応部Ｂ内においてのみ周廻
し、測光部７の光路を横切るため各反応管２の測
光が行なわれる。
一方、洗浄・乾燥部Ａの各反応管カセツトはこ
の洗浄・乾燥部Ａ内のそれぞれの位置で洗浄、乾
燥、試料のサンプリングが行なわれる。
の洗浄・乾燥部Ａ内のそれぞれの位置で洗浄、乾
燥、試料のサンプリングが行なわれる。
したがつて、１サイクル毎に試料が分注された
新しい反応管カセツト１個が反応部Ｂへ入り、試
薬が分注され反応を開始した時点から測光部７に
よる測光が順次行なわれる。一方、反応が終了し
た反応管カセツト１個が洗浄・乾燥部Ａに移り、
ここで次の測定に備えて洗浄、乾燥が行なわれ
る。
新しい反応管カセツト１個が反応部Ｂへ入り、試
薬が分注され反応を開始した時点から測光部７に
よる測光が順次行なわれる。一方、反応が終了し
た反応管カセツト１個が洗浄・乾燥部Ａに移り、
ここで次の測定に備えて洗浄、乾燥が行なわれ
る。
洗浄・乾燥部Ａにおける洗浄、乾燥及びサンプ
リングは、反応部Ｂの各反応管カセツトが測定さ
れている間に十分な時間をかけて行なうことがで
きる。
リングは、反応部Ｂの各反応管カセツトが測定さ
れている間に十分な時間をかけて行なうことがで
きる。
以上の説明では、各反応管カセツトＣ−５〜Ｃ
−２４は１サイクルで１回測光部７の光路を横切
る場合について説明したが、次に、反応管カセツ
トの測光回数を減少しその代りに全体の処理能力
を上げるようにした場合の動作について説明す
る。
−２４は１サイクルで１回測光部７の光路を横切
る場合について説明したが、次に、反応管カセツ
トの測光回数を減少しその代りに全体の処理能力
を上げるようにした場合の動作について説明す
る。
第２図において斜線を施した特定の反応管カセ
ツトＣ−５を、第７図に示すように当初の反応管
カセツトＣ−１６の位置まで進行させ、これを１
サイクルとする。この過程で反応管カセツトＣ−
５は測光部７の光路を横切り測光される。
ツトＣ−５を、第７図に示すように当初の反応管
カセツトＣ−１６の位置まで進行させ、これを１
サイクルとする。この過程で反応管カセツトＣ−
５は測光部７の光路を横切り測光される。
上述した１サイクルの間に試料が分注された新
しい反応管カセツトが洗浄・乾燥部Ａから反応部
Ｂへ、反応が終了した反応管カセツトが反応部Ｂ
から洗浄・乾燥部Ａへそれぞれ移行する。
しい反応管カセツトが洗浄・乾燥部Ａから反応部
Ｂへ、反応が終了した反応管カセツトが反応部Ｂ
から洗浄・乾燥部Ａへそれぞれ移行する。
次に１サイクルで特定の反応管カセツトを第８
図に示すように当初の反応管カセツトＣ−７の位
置まで進行させ、これを次の１サイクルとする。
図に示すように当初の反応管カセツトＣ−７の位
置まで進行させ、これを次の１サイクルとする。
勿論、この過程でも洗浄・乾燥部Ａと反応部Ｂ
との間で最初の１サイクルの場合と同様反応管カ
セツトの相互入れ替えを行なう。
との間で最初の１サイクルの場合と同様反応管カ
セツトの相互入れ替えを行なう。
一般に、ｎサイクル（ｎ＝１〜反応管カセツト
数）で特定の反応管カセツトが１回光路を横切る
ように構成することも測光回数と反応時間に拘ら
なければ可能である。逆に、１サイクルで複数回
測光部の光路を横切るように構成することも可能
である。
数）で特定の反応管カセツトが１回光路を横切る
ように構成することも測光回数と反応時間に拘ら
なければ可能である。逆に、１サイクルで複数回
測光部の光路を横切るように構成することも可能
である。
但し、上述したｎの値は任意ではなく、反応部
Ａの反応管カセツトと１サイクルとして設定する
反応管カセツトのピツチ数との関係で、一定の制
限が生じる。即ち、反応管カセツトが洗浄・乾燥
部Ａから反応部Ｂに入つて来た順序で、反応部Ｂ
から洗浄・乾燥部Ａに出て行くことが必要であ
る。
Ａの反応管カセツトと１サイクルとして設定する
反応管カセツトのピツチ数との関係で、一定の制
限が生じる。即ち、反応管カセツトが洗浄・乾燥
部Ａから反応部Ｂに入つて来た順序で、反応部Ｂ
から洗浄・乾燥部Ａに出て行くことが必要であ
る。
今、反応部Ｂの反応管カセツト数を2nとし、
１サイクルのピツチ数をｐとする。上記の条件を
みたすためには新たに洗浄・乾燥部Ａから反応部
Ｂに入つて来た反応管カセツトは丁度2nサイク
ル目に洗浄・乾燥部Ａに出て行く必要があり、
2nサイクル以前に出て行くような動作は許され
ない。
１サイクルのピツチ数をｐとする。上記の条件を
みたすためには新たに洗浄・乾燥部Ａから反応部
Ｂに入つて来た反応管カセツトは丁度2nサイク
ル目に洗浄・乾燥部Ａに出て行く必要があり、
2nサイクル以前に出て行くような動作は許され
ない。
即ちピツチ数ｐの倍数ｐ・ｍ（ｍ＝１，２，３，
2n−１）がカセツト数2nの倍数にならないよう
なピツチ数が上記の条件を満すことになる。従つ
て、ｐは奇数でなければならないし、ｎの約数で
あつてもならない。以上はｐ＜2nの場合であり、
ｐ＞2nの場合、即ち１サイクルで１回転以上周
廻するときは、ピツチ数ｐより回転数のピツチ数
（2n，4n，6n……）を減じたピツチ数p′に変換し
て、上記の条件に適合するピツチ数を考えればよ
い。また反応部Ｂでの反応管カセツトの滞留時間
（最大反応時間）Ｔは、１サイクルの周期をｔと
すれば、2ntとなる。
2n−１）がカセツト数2nの倍数にならないよう
なピツチ数が上記の条件を満すことになる。従つ
て、ｐは奇数でなければならないし、ｎの約数で
あつてもならない。以上はｐ＜2nの場合であり、
ｐ＞2nの場合、即ち１サイクルで１回転以上周
廻するときは、ピツチ数ｐより回転数のピツチ数
（2n，4n，6n……）を減じたピツチ数p′に変換し
て、上記の条件に適合するピツチ数を考えればよ
い。また反応部Ｂでの反応管カセツトの滞留時間
（最大反応時間）Ｔは、１サイクルの周期をｔと
すれば、2ntとなる。
第１図の実施例で考えると、2n＝20であるか
ら、許容される１サイクルのピツチｐは１，３，
７，９，11，13，15，17，19，21，23，25，27，
29，31，33，35，37，39……である。
ら、許容される１サイクルのピツチｐは１，３，
７，９，11，13，15，17，19，21，23，25，27，
29，31，33，35，37，39……である。
本発明は上述した実施例に限定されるものでは
なく、その要旨の範囲内で種々の変形が可能であ
る。
なく、その要旨の範囲内で種々の変形が可能であ
る。
例えば、反応部の反応管カセツト数を増加すれ
ば最大反応時間を長くとることができ、また、反
応管カセツトのピツチ周期、反応管カセツトに収
容する反応管の数や形状、測光部の設定位置、試
薬の反応管に対する分注位置、反応部と洗浄・乾
燥部との間の空白部のステツプ数などについて
種々の設計変更が可能である。
ば最大反応時間を長くとることができ、また、反
応管カセツトのピツチ周期、反応管カセツトに収
容する反応管の数や形状、測光部の設定位置、試
薬の反応管に対する分注位置、反応部と洗浄・乾
燥部との間の空白部のステツプ数などについて
種々の設計変更が可能である。
［発明の効果］
以上詳述した本発明によれば、反応管カセツト
を殆んど隙間なく配列できるため、スペースフア
クタが良くコンパクトな自動化学分析装置を提供
することができる。
を殆んど隙間なく配列できるため、スペースフア
クタが良くコンパクトな自動化学分析装置を提供
することができる。
また、反応開始から終了までの間に各反応管は
毎サイクル毎に測光されるため高精度の測定が可
能であり、かつ、測光は反応管カセツトの移動中
に行なわれるため高速処理が可能な自動化学分析
装置を提供することができる。
毎サイクル毎に測光されるため高精度の測定が可
能であり、かつ、測光は反応管カセツトの移動中
に行なわれるため高速処理が可能な自動化学分析
装置を提供することができる。
さらに、反応部における測光と洗浄・乾燥部に
おける洗浄、乾燥とを独立にかつ並行して行なう
ものであるため、反応管の洗浄、乾燥を十分に行
なうことができ、ランダムアクセス方式に好適な
自動化学分析装置を提供することができる。
おける洗浄、乾燥とを独立にかつ並行して行なう
ものであるため、反応管の洗浄、乾燥を十分に行
なうことができ、ランダムアクセス方式に好適な
自動化学分析装置を提供することができる。
第１図は本発明の実施例における反応ラインの
説明図、第２図乃至第６図はそれぞれ第１図に示
す反応ラインの動作説明図、第７図、第８図は第
２図に示す反応ラインの別の動作を示す動作説明
図である。 １……反応槽、２……反応管、７……測光部、
Ｃ−１〜Ｃ−２８……反応管カセツト、RL1……
第１の反応ライン、RL2……第２の反応ライン、
Ａ……洗浄・乾燥部、Ｂ……反応部。
説明図、第２図乃至第６図はそれぞれ第１図に示
す反応ラインの動作説明図、第７図、第８図は第
２図に示す反応ラインの別の動作を示す動作説明
図である。 １……反応槽、２……反応管、７……測光部、
Ｃ−１〜Ｃ−２８……反応管カセツト、RL1……
第１の反応ライン、RL2……第２の反応ライン、
Ａ……洗浄・乾燥部、Ｂ……反応部。
Claims (1)
- １ 複数の反応管を収容した反応管カセツトが複
数個密接配置されて列状をなす第１と第２の反応
ラインが並置され、前記反応管に光束を照射して
測光を行なう測光部を有する自動化学分析装置に
おいて、前記並置された２つの反応ラインの共通
する一方側が洗浄、乾燥部となり、他方側が反応
部となる如く分割され、前記第１と第２の反応ラ
インは互いに逆方向に反応管カセツトを移送する
と共に両端部において１サイクル毎に一方の反応
ラインの１個の反応管カセツトを他方の反応ライ
ンに移送することによつて反応管カセツトが四辺
形状に周廻し得るように構成され、かつ、前記洗
浄、乾燥部に属する反応管カセツト及び、前記反
応部に属する反応管カセツトは第１と第２の反応
ライン間に亘つてそれぞれ独立して四辺形状に周
廻可能に構成されていることを特徴とする自動化
学分析装置。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59080795A JPS60224070A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
| EP85302735A EP0160458B1 (en) | 1984-04-21 | 1985-04-17 | An automatic chemical analyzing apparatus |
| DE8585302735T DE3582082D1 (de) | 1984-04-21 | 1985-04-17 | Vorrichtung zur automatischen chemischen analyse. |
| KR1019850002673A KR870001486B1 (ko) | 1984-04-21 | 1985-04-20 | 자동화학분석장치 |
| US06/725,792 US4675162A (en) | 1984-04-21 | 1985-04-22 | Automatic chemical analyzing apparatus |
| US07/019,661 US4767716A (en) | 1984-04-21 | 1987-02-27 | Method of performing automatic chemical analysis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59080795A JPS60224070A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60224070A JPS60224070A (ja) | 1985-11-08 |
| JPH0311663B2 true JPH0311663B2 (ja) | 1991-02-18 |
Family
ID=13728389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59080795A Granted JPS60224070A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4675162A (ja) |
| EP (1) | EP0160458B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60224070A (ja) |
| KR (1) | KR870001486B1 (ja) |
| DE (1) | DE3582082D1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US5292482A (en) * | 1991-02-07 | 1994-03-08 | Olympus Optical Co., Ltd. | Automatic analyzing apparatus and automatic analyzing method |
| JPH0572216A (ja) * | 1991-09-18 | 1993-03-23 | Hitachi Ltd | 臨床検査用の自動分析装置 |
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| US20100075858A1 (en) * | 2003-04-29 | 2010-03-25 | Genvault Corporation | Biological bar code |
| DE102004016897A1 (de) | 2004-04-06 | 2005-10-27 | Bayer Materialscience Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Bearbeitung von Probenchargen |
| ATE441669T1 (de) * | 2004-05-24 | 2009-09-15 | Genvault Corp | Stabile lagerung von protein und stabile lagerung von nukleinsäure in wiedergewinnbarer form |
| WO2009155612A2 (en) * | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Genvault Corporation | Sample collection and storage devices and methods of use thereof |
| WO2010031007A2 (en) | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Genvault Corporation | Matrices and media for storage and stabilization of biomolecules |
| WO2016210420A1 (en) | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Abbott Laboratories | Reaction vessel exchanger device for a diagnostic analyzer |
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| FR2007057A1 (ja) * | 1968-04-26 | 1970-01-02 | Lkb Produkter Ab | |
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-
1984
- 1984-04-21 JP JP59080795A patent/JPS60224070A/ja active Granted
-
1985
- 1985-04-17 EP EP85302735A patent/EP0160458B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-17 DE DE8585302735T patent/DE3582082D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-20 KR KR1019850002673A patent/KR870001486B1/ko not_active Expired
- 1985-04-22 US US06/725,792 patent/US4675162A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-02-27 US US07/019,661 patent/US4767716A/en not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
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