JPH03121135A - 樹脂摺動部材 - Google Patents
樹脂摺動部材Info
- Publication number
- JPH03121135A JPH03121135A JP25909389A JP25909389A JPH03121135A JP H03121135 A JPH03121135 A JP H03121135A JP 25909389 A JP25909389 A JP 25909389A JP 25909389 A JP25909389 A JP 25909389A JP H03121135 A JPH03121135 A JP H03121135A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- friction
- sliding member
- base material
- comparative example
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 124
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 124
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 100
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 73
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 29
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 29
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 6
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 6
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 6
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 3
- 238000009933 burial Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 3
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 229920004943 Delrin® Polymers 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、高負荷条件下、すなわち、PV値(面圧(P
)Xすべり速度(V))が高い条件下で、低摩擦性及び
耐摩耗性が要求される摺動部分に適用可能な樹脂摺動部
材、例えば軸受やメカニカルシール等に利用できる樹脂
摺動部材に関する。
)Xすべり速度(V))が高い条件下で、低摩擦性及び
耐摩耗性が要求される摺動部分に適用可能な樹脂摺動部
材、例えば軸受やメカニカルシール等に利用できる樹脂
摺動部材に関する。
[従来の技術]
従来、樹脂からなる母材と、ふっ素樹脂の粉末若しくは
繊維又は二硫化モリブデン若しくは黒鉛の固体潤滑剤と
、からなる樹脂摺動部材が知られている。この従来の樹
脂摺動部材は、母材である樹脂の摺動特性を向上させる
ため、母材にふっ素樹脂の粉末等を分散、混合し、成形
したものでおる。
繊維又は二硫化モリブデン若しくは黒鉛の固体潤滑剤と
、からなる樹脂摺動部材が知られている。この従来の樹
脂摺動部材は、母材である樹脂の摺動特性を向上させる
ため、母材にふっ素樹脂の粉末等を分散、混合し、成形
したものでおる。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、上記従来の樹脂摺動部材は、高負荷条件下では
、低摩擦性及び耐摩耗性に不十分な点があった。
、低摩擦性及び耐摩耗性に不十分な点があった。
本発明は、上記従来の不具合に鑑みてなされたものであ
って、高負荷条件下においても低摩擦性及び耐摩耗性に
優れる樹脂摺動部材を提供することを目的とする。
って、高負荷条件下においても低摩擦性及び耐摩耗性に
優れる樹脂摺動部材を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明の樹脂摺動部材は、樹脂を含む母材と、該母材の
摺動表面に棒状又は網状に露出して該摺動表面に対して
5〜40%の面積比で埋設されたふっ素樹脂製の埋設材
とからなることを特徴とするものである。
摺動表面に棒状又は網状に露出して該摺動表面に対して
5〜40%の面積比で埋設されたふっ素樹脂製の埋設材
とからなることを特徴とするものである。
母材は、樹脂のみであってもよく、樹脂にガラス繊維、
炭素繊維、アラミド繊維等の強化材を分散した複合材で
あってもよい。なお、従来にも、高負荷条件下において
機械的強度が低下する傾向を防止するため、ガラス繊維
を樹脂に分散させることが行なわれていた。しかし、ガ
ラス繊維を分散させた従来の樹脂摺動部材は相手材を損
傷しやすいものであった。これに対し、本発明の樹脂摺
動部材はガラス繊維等により機械的強度を向上させても
相手材を損傷しにくいものである。
炭素繊維、アラミド繊維等の強化材を分散した複合材で
あってもよい。なお、従来にも、高負荷条件下において
機械的強度が低下する傾向を防止するため、ガラス繊維
を樹脂に分散させることが行なわれていた。しかし、ガ
ラス繊維を分散させた従来の樹脂摺動部材は相手材を損
傷しやすいものであった。これに対し、本発明の樹脂摺
動部材はガラス繊維等により機械的強度を向上させても
相手材を損傷しにくいものである。
又、本発明では、母材に熱伝導性を向上させる黒鉛等の
添加剤を分散することもできる。
添加剤を分散することもできる。
樹脂としては、エンジニアリングプラスチックスやスー
パーエンジニアリングプラスチックスの熱可塑性樹脂及
び熱硬化性樹脂を採用することができる。熱可塑性樹脂
としては、ナイロン6やナイロン66等のポリアミド樹
脂、デルリン(登録商標)ヤジュラコン(登録商標)等
のポリアセタール樹脂、ポリエチレンテレフタレートや
ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、A
BS(アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン)樹脂
等のエンジニアリングプラスチックス及びポリエチレン
サルファイド、ポリエーテルイミド、ポリオキシベンゾ
イル、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン
等のスーパーエンジニアリングプラスチックスを採用す
ることができる。
パーエンジニアリングプラスチックスの熱可塑性樹脂及
び熱硬化性樹脂を採用することができる。熱可塑性樹脂
としては、ナイロン6やナイロン66等のポリアミド樹
脂、デルリン(登録商標)ヤジュラコン(登録商標)等
のポリアセタール樹脂、ポリエチレンテレフタレートや
ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、A
BS(アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン)樹脂
等のエンジニアリングプラスチックス及びポリエチレン
サルファイド、ポリエーテルイミド、ポリオキシベンゾ
イル、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン
等のスーパーエンジニアリングプラスチックスを採用す
ることができる。
熱硬化性樹脂としては、フェノールレジン、フェノール
アラルキルレジン等のフェノール系樹脂やポリイミド系
樹脂等を採用することができる。この樹脂は、表面硬度
がロックウェル硬ざM60以上であることが好ましい。
アラルキルレジン等のフェノール系樹脂やポリイミド系
樹脂等を採用することができる。この樹脂は、表面硬度
がロックウェル硬ざM60以上であることが好ましい。
ロックウェル硬さM60未満の母材では本発明の効果が
少ない。より好ましくは、ロックウェル硬さM80以上
の樹脂がよい。
少ない。より好ましくは、ロックウェル硬さM80以上
の樹脂がよい。
埋設材は、溶融流動化したPTFE (ポリテトラフル
オロエチレン)等のふっ素樹脂を冷却したバルク状のも
ので、母材の1言動表面に棒状又は網状に露出するよう
に成形されたものである。この埋設材は、金型成形等に
より棒状又は網状に成形してもよく、板状のふっ素樹脂
を切出して棒状に成形してもよい。棒状のものを編みこ
むことにより網状の埋設材を得ることもできる。網の形
状は、任意の間隔をもつ正方形、ひし形、三角形等を採
用することができる。また、埋設材の断面は、円形であ
ってもよく、角形であってもよい。
オロエチレン)等のふっ素樹脂を冷却したバルク状のも
ので、母材の1言動表面に棒状又は網状に露出するよう
に成形されたものである。この埋設材は、金型成形等に
より棒状又は網状に成形してもよく、板状のふっ素樹脂
を切出して棒状に成形してもよい。棒状のものを編みこ
むことにより網状の埋設材を得ることもできる。網の形
状は、任意の間隔をもつ正方形、ひし形、三角形等を採
用することができる。また、埋設材の断面は、円形であ
ってもよく、角形であってもよい。
埋設材は母材の1舌動表面に対して5〜40%の面積比
で埋設される。面積比が5%より小さいと高負荷条件下
で母材に含まれる樹脂が摩耗されやすくなるため樹脂摺
動部材の摩擦係数が大きくなる。面積比が40%より大
きいと高負荷条件下で樹脂1習動部材中の埋設材が摩耗
されやすくなるため埋設材の摩耗が増加し、コストが高
くなる。より好ましくは、性能とコストの面から10〜
30%の面積比がよい。
で埋設される。面積比が5%より小さいと高負荷条件下
で母材に含まれる樹脂が摩耗されやすくなるため樹脂摺
動部材の摩擦係数が大きくなる。面積比が40%より大
きいと高負荷条件下で樹脂1習動部材中の埋設材が摩耗
されやすくなるため埋設材の摩耗が増加し、コストが高
くなる。より好ましくは、性能とコストの面から10〜
30%の面積比がよい。
埋設材の太さは面積比と相手面の面積との関係で決定す
ることができる。ただし、太さ0.1mm未満の埋設材
では繊維に近いため高負荷条件下で樹脂摺動部材の機械
的強度又は低摩擦性が満足できない。また、太さ2mm
を越えた埋設材では樹脂摺動部材中の埋設材が高負荷条
件下で摩耗されやすく、コストが高くなる。より好まし
くは、性能とコストの面から太さ0.5〜1 (mm)
がよい。
ることができる。ただし、太さ0.1mm未満の埋設材
では繊維に近いため高負荷条件下で樹脂摺動部材の機械
的強度又は低摩擦性が満足できない。また、太さ2mm
を越えた埋設材では樹脂摺動部材中の埋設材が高負荷条
件下で摩耗されやすく、コストが高くなる。より好まし
くは、性能とコストの面から太さ0.5〜1 (mm)
がよい。
埋設材は、母材の樹脂との整合性を向上させるため、予
め通常の液体処理法又はコロナ放電等により表面処理を
施したものであることが好ましい。
め通常の液体処理法又はコロナ放電等により表面処理を
施したものであることが好ましい。
本発明の樹脂摺動部材は次のようにして製造することが
できる。熱可塑性樹脂を母材とする場合には、熱可塑性
樹脂の圧粉体又はバルク状の熱可塑性樹脂を所定の温度
で加熱し、これに埋設材を所定の圧力で押込む。また、
熱硬化性樹脂を母材とする場合には、熱硬化性樹脂の圧
粉体又はゲル化した熱硬化性樹脂を所定の温度で加熱し
、これに埋設材を所定の圧力で押込む。
できる。熱可塑性樹脂を母材とする場合には、熱可塑性
樹脂の圧粉体又はバルク状の熱可塑性樹脂を所定の温度
で加熱し、これに埋設材を所定の圧力で押込む。また、
熱硬化性樹脂を母材とする場合には、熱硬化性樹脂の圧
粉体又はゲル化した熱硬化性樹脂を所定の温度で加熱し
、これに埋設材を所定の圧力で押込む。
[作用]
ふっ素樹脂は折畳み構造の結晶をもち、その優れた潤滑
性は店勅過程で折畳み構造がスライス状に摩耗され、形
成された薄膜が相手面に移着することによるといわれて
いる。本発明の樹脂摺動部材では、ふっ素樹脂が粉末状
又は繊維状で分散されるよりも多くの量でかつ連続的に
摺動表面に存在するため、より薄膜を相手面に移着しや
すいと考えられる。また、本発明の樹脂tg動部材のよ
うに棒状又は網状に露出して埋設されるふっ素樹脂は母
材と一体にされて摺動過程でも母材から離れにくく、粉
末状又は繊維状で分散されたふっ素樹脂は開動過程で母
材から離れやすいと考えられる。
性は店勅過程で折畳み構造がスライス状に摩耗され、形
成された薄膜が相手面に移着することによるといわれて
いる。本発明の樹脂摺動部材では、ふっ素樹脂が粉末状
又は繊維状で分散されるよりも多くの量でかつ連続的に
摺動表面に存在するため、より薄膜を相手面に移着しや
すいと考えられる。また、本発明の樹脂tg動部材のよ
うに棒状又は網状に露出して埋設されるふっ素樹脂は母
材と一体にされて摺動過程でも母材から離れにくく、粉
末状又は繊維状で分散されたふっ素樹脂は開動過程で母
材から離れやすいと考えられる。
さらに、本発明の樹脂摺動部材では埋設材がバルク状の
ものであるため、粉末状又は繊維状のものと比較して組
織中に安定した結晶を多くもつと考えられる。そして、
本発明の樹脂摺動部材では、ふっ素樹脂が粉末状又は繊
維状で分散されるよりも高負荷条件下における高い血圧
を受けやすく、かつふっ素樹脂のみからなるよりも面圧
を母材が拡散しやすいと考えられる。このため、本発明
の樹脂摺動部材は、高負荷条件下で摩耗されにくく、低
摩擦でおると考えられる。
ものであるため、粉末状又は繊維状のものと比較して組
織中に安定した結晶を多くもつと考えられる。そして、
本発明の樹脂摺動部材では、ふっ素樹脂が粉末状又は繊
維状で分散されるよりも高負荷条件下における高い血圧
を受けやすく、かつふっ素樹脂のみからなるよりも面圧
を母材が拡散しやすいと考えられる。このため、本発明
の樹脂摺動部材は、高負荷条件下で摩耗されにくく、低
摩擦でおると考えられる。
ガラス繊維等の強化材で機械的強度を強化した母材を採
用すれば母材が拡散できる面圧が大きくなると考えられ
る。また黒鉛等の添加で熱伝導性を上げた母材を採用す
れば母材と埋設材との熱膨張率の差が大きくなってより
埋設材が相手材と接触しやすくなると考えられる。この
ため、これらの場合には、より有効に高負荷条件下で使
用可能な樹脂摺動部材が得られると考えられる。
用すれば母材が拡散できる面圧が大きくなると考えられ
る。また黒鉛等の添加で熱伝導性を上げた母材を採用す
れば母材と埋設材との熱膨張率の差が大きくなってより
埋設材が相手材と接触しやすくなると考えられる。この
ため、これらの場合には、より有効に高負荷条件下で使
用可能な樹脂摺動部材が得られると考えられる。
[実施例]
以下、実施例と比較例とを用いて行なった試験を図面及
び表を参照しつつ説明する。なお、母材として用いられ
る樹脂のロックウェル硬さは、Mスケールでおよそ以下
の通りである。ナイロン6:60、ナイロン66 :
80.ポリオキシメチレン(デルリン)=901ポリオ
キシベンゾイル:70、ポリエーテルエーテルケトン:
100、ポリアミドイミド:130.ポリイミド:90
〜1001フエーノールアラルキルレジン:90〜10
0、ゴム変性フェノールレジン:800(試験1) ここでは、通常の熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂の表面に
埋設材を埋め込むことによって、PV値の高い条件での
摺動特性がどのようになるかを試験した。なお、第1表
に示す母材としてのナイロンやポリオキシメチレン等は
通常摺動部材とじて用いられることがあるが、他の樹脂
は必ずしも摺動部材として用いられるものではない。
び表を参照しつつ説明する。なお、母材として用いられ
る樹脂のロックウェル硬さは、Mスケールでおよそ以下
の通りである。ナイロン6:60、ナイロン66 :
80.ポリオキシメチレン(デルリン)=901ポリオ
キシベンゾイル:70、ポリエーテルエーテルケトン:
100、ポリアミドイミド:130.ポリイミド:90
〜1001フエーノールアラルキルレジン:90〜10
0、ゴム変性フェノールレジン:800(試験1) ここでは、通常の熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂の表面に
埋設材を埋め込むことによって、PV値の高い条件での
摺動特性がどのようになるかを試験した。なお、第1表
に示す母材としてのナイロンやポリオキシメチレン等は
通常摺動部材とじて用いられることがあるが、他の樹脂
は必ずしも摺動部材として用いられるものではない。
まず、溶融流動化したPTFEを金型成形することによ
り、’l (mm>の太さをもち2〜3(mm)間隔の
四角い網状の埋設材を用意した。この埋設材は母材の摺
動表面に対して約40%の面積比をもつ。そして、この
埋設材に母材樹脂とPTFEとの密着性を良くするため
に表面処理剤を用いた通常の液体処理法により表面処理
を施した。
り、’l (mm>の太さをもち2〜3(mm)間隔の
四角い網状の埋設材を用意した。この埋設材は母材の摺
動表面に対して約40%の面積比をもつ。そして、この
埋設材に母材樹脂とPTFEとの密着性を良くするため
に表面処理剤を用いた通常の液体処理法により表面処理
を施した。
実施例1として、母材である板状のナイロン66を26
0(’C)に加熱し、これに上記埋設材を200(NL
/crA)で押込んだ。冷却復、表面を研磨して面一と
し、樹脂摺動部材を得た。この樹脂摺動部材は、第1図
に斜視図、第2図に拡大断面図を示すように、ナイロン
66からなる母材1と、この母材1の1占勅表面に網状
に露出して埋設された埋設材2とからなる。
0(’C)に加熱し、これに上記埋設材を200(NL
/crA)で押込んだ。冷却復、表面を研磨して面一と
し、樹脂摺動部材を得た。この樹脂摺動部材は、第1図
に斜視図、第2図に拡大断面図を示すように、ナイロン
66からなる母材1と、この母材1の1占勅表面に網状
に露出して埋設された埋設材2とからなる。
比較例1として、上記埋設材を埋設しないナイロン6−
6からなる樹脂摺動部材を用意した。
6からなる樹脂摺動部材を用意した。
実施例2として、ナイロン66が7Qwt%と太ざ10
(μTrt)のガラス繊維が3Qwt%とからなる板状
の母材を用いて、実施例1と同様の方法により樹脂摺動
部材を得た。
(μTrt)のガラス繊維が3Qwt%とからなる板状
の母材を用いて、実施例1と同様の方法により樹脂摺動
部材を得た。
比較例2として、上記埋設材を埋設しないナイロン66
及びガラス繊維からなる樹脂1呂勅部材を用意した。
及びガラス繊維からなる樹脂1呂勅部材を用意した。
同様に、第1表に示すように、母材を種々変えた実施例
3〜11及び比較例3〜11の樹脂摺動部材を得た。こ
のように、実施例1〜11の樹脂摺動部材と比較例1〜
11の樹脂摺動部材とは、埋設材の有無により区別した
ものであり、他の条件を同一としたものでおる。
3〜11及び比較例3〜11の樹脂摺動部材を得た。こ
のように、実施例1〜11の樹脂摺動部材と比較例1〜
11の樹脂摺動部材とは、埋設材の有無により区別した
ものであり、他の条件を同一としたものでおる。
また、比較例12.13の樹脂1習動部材として、市販
品A、Bを用意した。比較例12の市販品Aは、ポリア
ミドイミド、黒鉛及びPTFE粉末からなる。比較例1
3の市販品Bは、フェノールアラルキルレジン、炭素繊
維及び黒鉛からなる。
品A、Bを用意した。比較例12の市販品Aは、ポリア
ミドイミド、黒鉛及びPTFE粉末からなる。比較例1
3の市販品Bは、フェノールアラルキルレジン、炭素繊
維及び黒鉛からなる。
これら実施例1〜11及び比較例1〜13の樹脂摺動部
材を用いて、摩擦係数(μ)及び比摩耗ffi(mq/
Kg・mm)を測定し、摩擦曲線により摩擦係数の安定
性を評価した。試験条件を以下に示す。
材を用いて、摩擦係数(μ)及び比摩耗ffi(mq/
Kg・mm)を測定し、摩擦曲線により摩擦係数の安定
性を評価した。試験条件を以下に示す。
摩擦試験に用いた装置・・・機械試験新型(スラスト・
カラー型)摩擦摩耗試験機。
カラー型)摩擦摩耗試験機。
相手材・・・内径20 (mm) 、外径25.6(m
m)の中空円筒の炭素m(345C)。接触端面をエメ
リー紙#500で水仙し、面粗さを約1(mmRz >
としたもの。
m)の中空円筒の炭素m(345C)。接触端面をエメ
リー紙#500で水仙し、面粗さを約1(mmRz >
としたもの。
試験片・・・上記実施例1〜11及び比較例1〜13の
樹脂摺動部材を10x40x3 (mm)の形状にした
もの。
樹脂摺動部材を10x40x3 (mm)の形状にした
もの。
荷重(Kg)、すべり速度(m/S)、すべり時間(m
in)・・・第1表に示すように種々変化させた。
in)・・・第1表に示すように種々変化させた。
雰囲気・・・無潤滑(乾燥)、室温、大気中。
上記試験条件の下、試験片を回転させ、相手材を固定し
て試験を行なった。なお、摩擦係数は、すべり時間内の
最終値をとった。また、比摩耗但は、荷重及びすべり距
離光たりの摩耗減量で示した。
て試験を行なった。なお、摩擦係数は、すべり時間内の
最終値をとった。また、比摩耗但は、荷重及びすべり距
離光たりの摩耗減量で示した。
試験結果も第1表に示す。ただし、比較例4の樹脂1習
動部材の摩擦係数は大きすぎて測定不能であった。
動部材の摩擦係数は大きすぎて測定不能であった。
実施例1〜11の樹脂摺動部材は、同一の母材からなる
比較例1〜11のものより、いづれも摩擦係数が低い値
を示している。また、実施例1〜11の樹脂摺動部材は
摩擦係数が0.17以下であり、比較例12.13の市
販品A、Bと比べても、低摩擦である。これにより本実
施例の樹脂摺動部材は比較例のものと比較して低摩擦で
あることがわかる。
比較例1〜11のものより、いづれも摩擦係数が低い値
を示している。また、実施例1〜11の樹脂摺動部材は
摩擦係数が0.17以下であり、比較例12.13の市
販品A、Bと比べても、低摩擦である。これにより本実
施例の樹脂摺動部材は比較例のものと比較して低摩擦で
あることがわかる。
また、特に硬い母材を用いた実施例1.2.5.6.7
.8.10の樹脂摺動部材は、摩擦係数が0.10以下
の低い値を示している。これにより本実施例の樹脂摺動
部材では母材が硬くなるとより低摩擦になることがわか
る。
.8.10の樹脂摺動部材は、摩擦係数が0.10以下
の低い値を示している。これにより本実施例の樹脂摺動
部材では母材が硬くなるとより低摩擦になることがわか
る。
実施例8及び比較例8の樹脂摺動部材の摩擦曲線を第3
図及び第4図に示す。第1表、第3図及び第4図から、
実施例8の樹脂摺動部材は顕著に安定した摩擦係数を示
しているのに対し、比較例8のものは大きな変動のある
摩擦係数を示していることがわかる。他の実施例の樹脂
摺動部材も安定した摩擦係数を示し、他の比較例のもの
も大きな変動のある摩擦係数を示した。これにより第1
表中に示すP■(Kg・m/cd−5)値においては、
実施例の樹脂摺動部材は比較例のものと比較して高負荷
条件下でも安定した低摩擦性をもつことがわかる。
図及び第4図に示す。第1表、第3図及び第4図から、
実施例8の樹脂摺動部材は顕著に安定した摩擦係数を示
しているのに対し、比較例8のものは大きな変動のある
摩擦係数を示していることがわかる。他の実施例の樹脂
摺動部材も安定した摩擦係数を示し、他の比較例のもの
も大きな変動のある摩擦係数を示した。これにより第1
表中に示すP■(Kg・m/cd−5)値においては、
実施例の樹脂摺動部材は比較例のものと比較して高負荷
条件下でも安定した低摩擦性をもつことがわかる。
さらに、実施例8及び比較例8の樹脂摺動部材を例とし
て比摩耗量をみると、第1表に示すように、比較例8の
樹脂摺動部材は10−6のオーダであるのに対し、実施
例8のものは10−8のオーダで比較例8のものより2
桁小さいオーダとなっている。他の実施例の樹脂摺動部
材においても比較例のものと比べて1〜2桁程度低いオ
ーダとなっている。これにより本実施例の樹脂摺動部材
は比較例のものより比摩耗量において優れた結果を示し
ていることがわかる。
て比摩耗量をみると、第1表に示すように、比較例8の
樹脂摺動部材は10−6のオーダであるのに対し、実施
例8のものは10−8のオーダで比較例8のものより2
桁小さいオーダとなっている。他の実施例の樹脂摺動部
材においても比較例のものと比べて1〜2桁程度低いオ
ーダとなっている。これにより本実施例の樹脂摺動部材
は比較例のものより比摩耗量において優れた結果を示し
ていることがわかる。
加えて、比較例2.6.9.11のガラス繊維で強化し
た樹脂摺動部材が相手材を激しく損傷しだのに対して、
実施例2.6.9.11のガラス繊維で強化したものは
相手材をほとんど損傷することがなかった。これにより
本実施例の樹脂摺動部材は機械的強度を向上させた場合
であっても相手材を損傷しにくいことがわかる。
た樹脂摺動部材が相手材を激しく損傷しだのに対して、
実施例2.6.9.11のガラス繊維で強化したものは
相手材をほとんど損傷することがなかった。これにより
本実施例の樹脂摺動部材は機械的強度を向上させた場合
であっても相手材を損傷しにくいことがわかる。
上記摩擦係数、比摩耗量及び摩擦係数の安定性評価から
、本実施例1〜11における埋設材をもつ樹脂摺動部材
は、比較例1〜13における母材のみの樹脂摺動部材及
び市販品よりも、より高いPV値で低摩擦性及び耐摩耗
性をもつことがわかる。
、本実施例1〜11における埋設材をもつ樹脂摺動部材
は、比較例1〜13における母材のみの樹脂摺動部材及
び市販品よりも、より高いPV値で低摩擦性及び耐摩耗
性をもつことがわかる。
(試験2)
ここでは、PTFEがバルク状で埋設された実施例の樹
脂1と動部材と、PTFEが粉末状の形状で分散された
比較例のものとの摩擦曲線の比較試験を行なった。
脂1と動部材と、PTFEが粉末状の形状で分散された
比較例のものとの摩擦曲線の比較試験を行なった。
実施例12として、上記実施例つと同じ母材に太さ1m
mの棒状で12%の面積比のPTFEからなる埋設材を
埋設し、樹脂!言動部材を得た。
mの棒状で12%の面積比のPTFEからなる埋設材を
埋設し、樹脂!言動部材を得た。
比較例14として、実施例9と同じ母材に粒径1〜10
μ71?、のPTFE粉末を25wt%分散、混合し、
成形することにより、樹脂摺動部材を得た。
μ71?、のPTFE粉末を25wt%分散、混合し、
成形することにより、樹脂摺動部材を得た。
上記実施例9、実施例12及び比較例14の摩擦曲線を
測定した。なお、実施例9、実施例12及び比較例14
のPV値は30 <K!j・r’n/cm−5)であり
、他の条件は試験1と同じである。
測定した。なお、実施例9、実施例12及び比較例14
のPV値は30 <K!j・r’n/cm−5)であり
、他の条件は試験1と同じである。
実施例9.12の樹脂摺動部材の摩擦曲線を第5図、第
6図に示し、比較例14の樹脂摺動部材の摩擦曲線を第
7図に示す。
6図に示し、比較例14の樹脂摺動部材の摩擦曲線を第
7図に示す。
第5〜7図から、実施例9.12の樹脂摺動部材は顕著
に安定した摩擦係数を示しているのに対し、比較例14
のものは大きな変動のある摩擦係数を示していることが
わかる。これにより本実施例の樹脂摺動部材はPTFE
粉末を分散した従来のものと比較して高負荷条件下でも
安定した低摩擦性をもつことがわかる。
に安定した摩擦係数を示しているのに対し、比較例14
のものは大きな変動のある摩擦係数を示していることが
わかる。これにより本実施例の樹脂摺動部材はPTFE
粉末を分散した従来のものと比較して高負荷条件下でも
安定した低摩擦性をもつことがわかる。
(試験3)
ここでは、PTFEがバルク状で埋設された実施例の樹
脂摺動部材と、PTFEが粉末状又は繊維状で分散され
た従来のものとの比較試験を種々の母材樹脂を用いて行
なった。なお、埋設材とするバルク状のP T F E
ハ太さ0.5〜1(mm>で20%の面積比の棒状の
ものである。一方、粉末状のPTFEは平均粒径10(
μm)のものであり、繊維状のPTFEは艮ざ10(m
m)程度で50(μTrL)以下の太さをもつものであ
る。また、母材に分散させた強化材としてのガラス繊維
は、試験1と同じものである。
脂摺動部材と、PTFEが粉末状又は繊維状で分散され
た従来のものとの比較試験を種々の母材樹脂を用いて行
なった。なお、埋設材とするバルク状のP T F E
ハ太さ0.5〜1(mm>で20%の面積比の棒状の
ものである。一方、粉末状のPTFEは平均粒径10(
μm)のものであり、繊維状のPTFEは艮ざ10(m
m)程度で50(μTrL)以下の太さをもつものであ
る。また、母材に分散させた強化材としてのガラス繊維
は、試験1と同じものである。
実施例13として、母材である板状のナイロン66に上
記バルク状のPTFEからなる埋設材を熱圧着により押
込み、樹脂摺動部材を製造した。
記バルク状のPTFEからなる埋設材を熱圧着により押
込み、樹脂摺動部材を製造した。
比較例15として、母材としての粉末状のナイロン6に
上記繊維状のPTFEを2Qwt%の含有率で分散、混
合して熱圧縮成形し、樹脂摺動部材を製造した。
上記繊維状のPTFEを2Qwt%の含有率で分散、混
合して熱圧縮成形し、樹脂摺動部材を製造した。
比較例16として、母材としての粉末状のナイロン6に
上記粉末状のPTFEを25wt%の含有率で分散、混
合して熱圧縮成形し、樹脂摺動部材を製造した。
上記粉末状のPTFEを25wt%の含有率で分散、混
合して熱圧縮成形し、樹脂摺動部材を製造した。
比較例17として、粉末状のナイロン6のみを熱圧縮成
形し、樹脂摺動部材を製造した。
形し、樹脂摺動部材を製造した。
同様に、第2表に示すように、母材の種類及びPTFE
の形状を種々変えた実施例14〜17及び比較例18〜
28の樹脂tg動部材を製造した。
の形状を種々変えた実施例14〜17及び比較例18〜
28の樹脂tg動部材を製造した。
なお、実施例17の樹脂摺動部材は実施例13のものと
同様に板状の母材に熱圧着で埋設材を埋め込んで得たも
のであり、他の実施例14〜16及び比較例18〜28
の樹脂摺動部材は粉末状の樹脂を用いて熱圧縮成形によ
り得たものである。
同様に板状の母材に熱圧着で埋設材を埋め込んで得たも
のであり、他の実施例14〜16及び比較例18〜28
の樹脂摺動部材は粉末状の樹脂を用いて熱圧縮成形によ
り得たものである。
これら実施例13〜17及び比較例15〜28の樹脂摺
動部材を用いて、摩擦係数及び比摩耗最を測定し、摩擦
曲線により摩擦係数の安定性を評価した。試験条件は第
2表に示した以外は試験1と同じでおる。
動部材を用いて、摩擦係数及び比摩耗最を測定し、摩擦
曲線により摩擦係数の安定性を評価した。試験条件は第
2表に示した以外は試験1と同じでおる。
試験結果も第2表に示す。また、実施例13〜16及び
比較例15.16.18.19.21.22.24、−
25の樹脂摺動部材の摩擦曲線を第8〜20図に示す。
比較例15.16.18.19.21.22.24、−
25の樹脂摺動部材の摩擦曲線を第8〜20図に示す。
なお、一部の図には破線により温度線図も示す。また、
第9図及び第10図は比較例15の樹脂摺動部材に係る
ものであるが、第9図はPV= 26 (K9 ・m/
Cff1 @ S )における図であり、第10図はP
V= 21 <Kl ・m/crtx ・S〉における
図である。以下、母材の樹脂を同一とする実施例及び比
較例ごとに評価する。
第9図及び第10図は比較例15の樹脂摺動部材に係る
ものであるが、第9図はPV= 26 (K9 ・m/
Cff1 @ S )における図であり、第10図はP
V= 21 <Kl ・m/crtx ・S〉における
図である。以下、母材の樹脂を同一とする実施例及び比
較例ごとに評価する。
1、実施例13及び比較例15〜17の樹脂1冨動部材
の比較(第2表及び第8〜11図参照〉「摩擦係数」バ
ルク状のPTFEを埋設した実施例13の樹脂摺動部材
と、粉末状のPTFEを分散した比較例16のものとは
、はぼ同等で低い摩擦係数を示しているが、前者は後者
と比較してより安定した摩擦係数を示している。繊維状
のPTFEを分散した比較例15の樹脂1習動部材と、
母材のみからなる比較例17のものとは、値が大きく、
かつ変動の大きい摩擦係数を示している。
の比較(第2表及び第8〜11図参照〉「摩擦係数」バ
ルク状のPTFEを埋設した実施例13の樹脂摺動部材
と、粉末状のPTFEを分散した比較例16のものとは
、はぼ同等で低い摩擦係数を示しているが、前者は後者
と比較してより安定した摩擦係数を示している。繊維状
のPTFEを分散した比較例15の樹脂1習動部材と、
母材のみからなる比較例17のものとは、値が大きく、
かつ変動の大きい摩擦係数を示している。
「比摩耗量」実施例13及び比較例16の樹脂1占勅部
材はほぼ同じオーダの比摩耗量であるが、前者は後者の
約2〜3倍の比摩耗量である。比較例15.17の樹脂
摺動部材は、実施例13及び比較例16のものと比較し
て1〜2桁大きな比摩耗量である。
材はほぼ同じオーダの比摩耗量であるが、前者は後者の
約2〜3倍の比摩耗量である。比較例15.17の樹脂
摺動部材は、実施例13及び比較例16のものと比較し
て1〜2桁大きな比摩耗量である。
2、実施例14及び比較例18〜20の樹脂1習動部材
の比較(第2表及び第12〜14図参照)「摩擦係数」
バルク状のPTFEを埋設した実施例14の樹脂摺動部
材は、0.1以下の摩擦係数を示し、比較例18〜20
のものと比較して非常に低い値が得られた。また、実施
例14の樹脂摺動部材は比較例18〜20のものと比較
して非常に安定した摩擦係数を示している。
の比較(第2表及び第12〜14図参照)「摩擦係数」
バルク状のPTFEを埋設した実施例14の樹脂摺動部
材は、0.1以下の摩擦係数を示し、比較例18〜20
のものと比較して非常に低い値が得られた。また、実施
例14の樹脂摺動部材は比較例18〜20のものと比較
して非常に安定した摩擦係数を示している。
「比摩耗旦1実施例14の樹脂摺動部材は、粉末状のP
TFEを分散した比較例19のものとほぼ同等の比摩耗
量である。
TFEを分散した比較例19のものとほぼ同等の比摩耗
量である。
3、実施例15及び比較例21〜23の樹脂摺動部材の
比較(第2表及び第15〜17図参照)rs擦係数」バ
ルク状のPTFEを埋設した実施例15の樹脂摺動部材
は、母材のみからなる比較例23のものを除いて、やや
高い摩擦係数を示したが、比較例21.22のものと比
較して安定した摩擦係数である。
比較(第2表及び第15〜17図参照)rs擦係数」バ
ルク状のPTFEを埋設した実施例15の樹脂摺動部材
は、母材のみからなる比較例23のものを除いて、やや
高い摩擦係数を示したが、比較例21.22のものと比
較して安定した摩擦係数である。
「比摩耗量」実施例15の樹脂摺動部材は、比較例21
.22のものとほぼ同等の比摩耗量でおるが、相手面の
損傷がこれらより少なかった。
.22のものとほぼ同等の比摩耗量でおるが、相手面の
損傷がこれらより少なかった。
4、実施例16及び比較例24〜26の樹脂摺動部材の
比較(第2表及び第18〜20図参照〉「摩擦係数」バ
ルク状のPTFEを埋設した実施例16の樹脂摺動部材
は、比較例24〜26のものより高いPV値において測
定したにも拘らず、非常に低く、かつ安定した摩擦係数
を示している。
比較(第2表及び第18〜20図参照〉「摩擦係数」バ
ルク状のPTFEを埋設した実施例16の樹脂摺動部材
は、比較例24〜26のものより高いPV値において測
定したにも拘らず、非常に低く、かつ安定した摩擦係数
を示している。
「比摩耗量」実施例16の樹脂摺動部材は、比較例25
のものと同等の比摩耗量である。
のものと同等の比摩耗量である。
5、実施例17及び比較例27.28の樹脂IL動部材
の比較(第2表参照) 「摩擦係数」バルク状のPTFEを埋設した実施例17
の樹脂l冨動部材は、実施例16のものと同様、比較例
27.28のものより高いPv値において測定したにも
拘らず、低く、かつ安定した摩擦係数を示している。
の比較(第2表参照) 「摩擦係数」バルク状のPTFEを埋設した実施例17
の樹脂l冨動部材は、実施例16のものと同様、比較例
27.28のものより高いPv値において測定したにも
拘らず、低く、かつ安定した摩擦係数を示している。
「比摩耗量」実施例17の樹脂摺動部材は、比較例27
のものの約2倍の比摩耗量でおる。
のものの約2倍の比摩耗量でおる。
以上の各評価より、PTFEをバルク状で埋設した本実
施例の樹脂摺動部材は、P T F Eを繊維状又は粉
末状で分散した従来のもの及びPTFEをもたないもの
と比較し、高負荷条件下において安定した低摩擦性及び
耐摩耗性を示し、低摩擦のため発熱も抑えられることが
わかる。
施例の樹脂摺動部材は、P T F Eを繊維状又は粉
末状で分散した従来のもの及びPTFEをもたないもの
と比較し、高負荷条件下において安定した低摩擦性及び
耐摩耗性を示し、低摩擦のため発熱も抑えられることが
わかる。
そして、これら試験1〜3から、本実施例の樹脂摺動部
材は、限界PV値が大きく、優れたl晋動性を有する材
料として提供され得るものであることがわかる。
材は、限界PV値が大きく、優れたl晋動性を有する材
料として提供され得るものであることがわかる。
(試験4)
ここでは、埋設材が母材の摺動表面に対していかなる面
積比(%)で埋設されれば樹脂摺動部材として有効であ
るか試験した。試験条件を以下にボす。
積比(%)で埋設されれば樹脂摺動部材として有効であ
るか試験した。試験条件を以下にボす。
試験片・・・母材としてのフェノールアラルキルレジン
7Qwt%とガラス繊維3Qwt%(試験1と同じ)と
からなるΦ50x3 (mm>の円板の摺動表面に、直
線状又は放射状に約1 (mm)の太さのPTFEから
なる棒状の埋設材を種々の面積比(%)で埋めこんだも
の。
7Qwt%とガラス繊維3Qwt%(試験1と同じ)と
からなるΦ50x3 (mm>の円板の摺動表面に、直
線状又は放射状に約1 (mm)の太さのPTFEから
なる棒状の埋設材を種々の面積比(%)で埋めこんだも
の。
荷重、すべり速度・・・荷重88(Ng(面圧44KF
iZCIIり)、すべり速度0.6(m/s>、したが
って、Pv=26(Kg・m/cr7t−8)。
iZCIIり)、すべり速度0.6(m/s>、したが
って、Pv=26(Kg・m/cr7t−8)。
他の条件はく試験1)と同じである。
面積比と摩擦係数との関係を第21図、面積比と比摩耗
量との関係を第22図に示す。
量との関係を第22図に示す。
第21図及び第22図から、埋設材の面積比がOすなわ
ち母材自体の場合には、摩擦係数が0゜33、比摩耗量
が6.5X10−7 (mci/Ngf・mm)であ
るのに対し、埋設材の面積比が約3%以上で摩擦係数及
び比摩耗量が減少していることがわかる。摩擦係数は、
面積比の増加とともに減少し、約10%以上で摩擦係数
が0.10以下になっている。一方、比摩耗量は、−旦
減少した値が面積比の増加とともに若干増加する傾向を
示している。これにより、埋設材は、母材の摺動表面に
対して5〜40%の面積比で埋設されるべきであること
がわかる。
ち母材自体の場合には、摩擦係数が0゜33、比摩耗量
が6.5X10−7 (mci/Ngf・mm)であ
るのに対し、埋設材の面積比が約3%以上で摩擦係数及
び比摩耗量が減少していることがわかる。摩擦係数は、
面積比の増加とともに減少し、約10%以上で摩擦係数
が0.10以下になっている。一方、比摩耗量は、−旦
減少した値が面積比の増加とともに若干増加する傾向を
示している。これにより、埋設材は、母材の摺動表面に
対して5〜40%の面積比で埋設されるべきであること
がわかる。
[発明の効果]
以上詳述したように、本発明の樹脂摺動部材は、ふっ素
樹脂製の埋設材が母材の摺動表面に5 ・−40%の面
積比で棒状又は網状に露出して埋設されているため、高
負荷条件下においても、低摩擦性及び耐摩耗性に優れる
ものでる。また、この樹脂lと動部材は、機械的強度を
向上させた場合に相手材の損傷を生じにくいものである
。
樹脂製の埋設材が母材の摺動表面に5 ・−40%の面
積比で棒状又は網状に露出して埋設されているため、高
負荷条件下においても、低摩擦性及び耐摩耗性に優れる
ものでる。また、この樹脂lと動部材は、機械的強度を
向上させた場合に相手材の損傷を生じにくいものである
。
第1図は実施例1の樹脂摺動部材の斜視図、第2図は実
施例1の樹脂!占動部材の拡大断面図である。第3〜7
図は樹脂摺動部材の摩擦曲線を示し、第3図は実施例8
のグラフ、第4図は比較例8のグラフ、第5図は実施例
9のグラフ、第6図は実施例12のグラフ、第7図は比
較例14のグラフである。第8〜20図は樹脂摺動部材
の摩擦曲線を示し、第8図は実施例13のグラフ、第9
図及び第10図は比較例15のグラフ、第11図は比較
例16のグラフ、第12図は実施例14のグラフ、第1
3図は比較例18のグラフ、第14図は比較例19のグ
ラフ、第15図は実施例15のグラフ、第16図は比較
例21のグラフ、第17図は比較例22のグラフ、第1
8図は実施例16のグラフ、第19図は比較例24のグ
ラフ、第20図は比較例25のグラフである。第21図
は面積比と摩擦係数との関係を示すグラフ、第22図は
面積比と比摩耗量との関係を示すグラフである。
施例1の樹脂!占動部材の拡大断面図である。第3〜7
図は樹脂摺動部材の摩擦曲線を示し、第3図は実施例8
のグラフ、第4図は比較例8のグラフ、第5図は実施例
9のグラフ、第6図は実施例12のグラフ、第7図は比
較例14のグラフである。第8〜20図は樹脂摺動部材
の摩擦曲線を示し、第8図は実施例13のグラフ、第9
図及び第10図は比較例15のグラフ、第11図は比較
例16のグラフ、第12図は実施例14のグラフ、第1
3図は比較例18のグラフ、第14図は比較例19のグ
ラフ、第15図は実施例15のグラフ、第16図は比較
例21のグラフ、第17図は比較例22のグラフ、第1
8図は実施例16のグラフ、第19図は比較例24のグ
ラフ、第20図は比較例25のグラフである。第21図
は面積比と摩擦係数との関係を示すグラフ、第22図は
面積比と比摩耗量との関係を示すグラフである。
Claims (1)
- (1)樹脂を含む母材と、 該母材の摺動表面に棒状又は網状に露出して該摺動表面
に対して5〜40%の面積比で埋設されたふつ素樹脂製
の埋設材とからなることを特徴とする樹脂摺動部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25909389A JPH03121135A (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 樹脂摺動部材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25909389A JPH03121135A (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 樹脂摺動部材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03121135A true JPH03121135A (ja) | 1991-05-23 |
Family
ID=17329220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25909389A Pending JPH03121135A (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 樹脂摺動部材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03121135A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5695197A (en) * | 1996-12-06 | 1997-12-09 | Farley; Michael L. | Seal ring method of sealing and molding composition comprising blend of PTFE copolymer, polyamide and carbon fiber therefor |
| WO2005083281A1 (en) | 2004-02-19 | 2005-09-09 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Low friction, abrasion-resistant materials and articles made therefrom |
| EP1705223A4 (en) * | 2004-01-15 | 2006-09-27 | Daikin Ind Ltd | SLIDING, MANUFACTURING METHOD AND COATING MATERIAL FOR THE SHIFT MEMBER |
| US7147378B2 (en) | 2004-02-19 | 2006-12-12 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Low friction, abrasion-resistant bearing materials |
| JP2008006838A (ja) * | 2006-06-27 | 2008-01-17 | Japan Vilene Co Ltd | フロアマット固定構造 |
| JP2011252566A (ja) * | 2010-06-03 | 2011-12-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリオキシメチレン製スライド部品 |
| JP2014211238A (ja) * | 2014-08-05 | 2014-11-13 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリオキシメチレン製スライド部品 |
| JP2015169312A (ja) * | 2014-03-10 | 2015-09-28 | 大豊工業株式会社 | 軸受 |
| JP2015183798A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 大豊工業株式会社 | 軸受 |
| JP2015183797A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 大豊工業株式会社 | 軸受 |
| JP2015183799A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 大豊工業株式会社 | 軸受 |
| JP2015183796A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 大豊工業株式会社 | すべり軸受 |
-
1989
- 1989-10-04 JP JP25909389A patent/JPH03121135A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5695197A (en) * | 1996-12-06 | 1997-12-09 | Farley; Michael L. | Seal ring method of sealing and molding composition comprising blend of PTFE copolymer, polyamide and carbon fiber therefor |
| EP1705223A4 (en) * | 2004-01-15 | 2006-09-27 | Daikin Ind Ltd | SLIDING, MANUFACTURING METHOD AND COATING MATERIAL FOR THE SHIFT MEMBER |
| US7718247B2 (en) | 2004-01-15 | 2010-05-18 | Daikin Industries, Ltd. | Sliding member, sliding member manufacturing method, and coating for sliding member |
| WO2005083281A1 (en) | 2004-02-19 | 2005-09-09 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Low friction, abrasion-resistant materials and articles made therefrom |
| US7147378B2 (en) | 2004-02-19 | 2006-12-12 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Low friction, abrasion-resistant bearing materials |
| JP2008006838A (ja) * | 2006-06-27 | 2008-01-17 | Japan Vilene Co Ltd | フロアマット固定構造 |
| JP2011252566A (ja) * | 2010-06-03 | 2011-12-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリオキシメチレン製スライド部品 |
| JP2015169312A (ja) * | 2014-03-10 | 2015-09-28 | 大豊工業株式会社 | 軸受 |
| JP2015183798A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 大豊工業株式会社 | 軸受 |
| JP2015183797A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 大豊工業株式会社 | 軸受 |
| JP2015183799A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 大豊工業株式会社 | 軸受 |
| JP2015183796A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 大豊工業株式会社 | すべり軸受 |
| JP2014211238A (ja) * | 2014-08-05 | 2014-11-13 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリオキシメチレン製スライド部品 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4080233A (en) | Method of making a self-lubricating bearing | |
| US5821204A (en) | Thrust bearing having sliding surface | |
| US3950599A (en) | Low-friction laminate liner for bearings | |
| JP5330969B2 (ja) | 滑り層材料および多層材料 | |
| US3950047A (en) | Bearing material with microencapsulated lubricant | |
| EP1132634A3 (en) | Resin composition for sliding member, and sliding member produced therefrom | |
| JPS6198767A (ja) | 樹脂軸受材料 | |
| US3932008A (en) | Bearing having a self-lubricating liner and method of making | |
| Kurien et al. | Comparative mechanical, tribological and morphological properties of epoxy resin composites reinforced with multi-walled carbon nanotubes | |
| Qiu et al. | Preparation of high-performance PEEK anti-wear blends with melt-processable PTFE | |
| You et al. | Improvement in the tribological properties of polyamide 6: Talc, glass fiber, graphite, and ultrahigh-molecular-weight polyethylene | |
| JP2005513257A5 (ja) | ||
| Ohmae et al. | Characteristics of fretting of carbon fibre reinforced plastics | |
| JPS6072952A (ja) | 摺動部材 | |
| JPH0238636B2 (ja) | ||
| JPH02219849A (ja) | 摺動部材用合成樹脂組成物 | |
| Suresha et al. | Role of nano-fillers on tribological behaviour of ultra high molecular weight polyethylene composites | |
| JPS63118357A (ja) | 四フツ化エチレン樹脂組成物 | |
| JP2802418B2 (ja) | 摺動用樹脂組成物 | |
| Mu et al. | Microstructure and tribological properties of epoxy composites modified by methyl silicone oil-loaded microcapsules and/or reinforced with potassium hexatitanate whiskers | |
| Deshwal et al. | PTFE/carbon composite radial deep groove ball bearings: Part 1–tribological characterization suitable for ball bearing applications | |
| BR112017004287B1 (pt) | material compósito autolubrificante, e seu método de fabricação | |
| JP3018559B2 (ja) | 摺動材料 | |
| JPS63162727A (ja) | 摺動材料 | |
| JP3403153B2 (ja) | 摺動部材用組成物および摺動部材 |