JPH03127730A - ビタミンeの製造方法 - Google Patents
ビタミンeの製造方法Info
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- JPH03127730A JPH03127730A JP26310489A JP26310489A JPH03127730A JP H03127730 A JPH03127730 A JP H03127730A JP 26310489 A JP26310489 A JP 26310489A JP 26310489 A JP26310489 A JP 26310489A JP H03127730 A JPH03127730 A JP H03127730A
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Landscapes
- Pyrane Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はビタミンEの製造方法に係り、特に、効率良く
、安価にビタミンEを得ることのできるビタミンEの製
造方法に関する。
、安価にビタミンEを得ることのできるビタミンEの製
造方法に関する。
[従来の技術]
全ての生物′は、生命体を維持するに必要なエネルギー
として、栄養素の酸化により発生する熱を利用し、生存
を続ける。エネルギー源としては、重量あたりの発熱量
の多い脂肪油が用いられることが多いが、その中でも、
寒冷時でも固化することのない、不飽和度の高い不飽和
脂肪油が用いられることが多い。しかし、不飽和脂肪油
は酸化しやすい欠点があるので、酸化防止力のあるd−
αトコフエロール類(ビタミンE1以下VEと略称する
)を含有している。ここで、脂肪油中のビタミンE含有
量と脂肪油の不飽和度を示すヨウ素価(Iodin V
alue、以下1. V、と略称する)との間には、例
えば、水素添加ヤシ油でI、V、=O,VE含有量0.
003%、オリーブ油でI、V、 =80〜85、VE
含有量0.025%、綿実油1’LV、 = 105〜
116、VE含有量0.11%、トウモロコシ油脂1.
V、= 121〜130゜VE含有量0.11!11%
、大豆油テ1.V、=130〜140、VE含有量0.
17〜0.21%の例にみられるように、2 比例関係にあり(この関係は本発明者の発見による)、
この関係を図示すると第1図の如くである。
として、栄養素の酸化により発生する熱を利用し、生存
を続ける。エネルギー源としては、重量あたりの発熱量
の多い脂肪油が用いられることが多いが、その中でも、
寒冷時でも固化することのない、不飽和度の高い不飽和
脂肪油が用いられることが多い。しかし、不飽和脂肪油
は酸化しやすい欠点があるので、酸化防止力のあるd−
αトコフエロール類(ビタミンE1以下VEと略称する
)を含有している。ここで、脂肪油中のビタミンE含有
量と脂肪油の不飽和度を示すヨウ素価(Iodin V
alue、以下1. V、と略称する)との間には、例
えば、水素添加ヤシ油でI、V、=O,VE含有量0.
003%、オリーブ油でI、V、 =80〜85、VE
含有量0.025%、綿実油1’LV、 = 105〜
116、VE含有量0.11%、トウモロコシ油脂1.
V、= 121〜130゜VE含有量0.11!11%
、大豆油テ1.V、=130〜140、VE含有量0.
17〜0.21%の例にみられるように、2 比例関係にあり(この関係は本発明者の発見による)、
この関係を図示すると第1図の如くである。
[発明が解決しようとする課題]
VEは、現在、主として小麦胚芽油および大豆油から採
取されているが、この状態では採取源が限定され、また
、採取効率も必ずしも十分ではない。
取されているが、この状態では採取源が限定され、また
、採取効率も必ずしも十分ではない。
本発明の目的は、従来技術の有していた課題を解決して
、VEを採取効率よく安価に得ることのできるVEの製
造方法を提供することにある。
、VEを採取効率よく安価に得ることのできるVEの製
造方法を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
」1記目的は、ヨウ素価70以上の不飽和油脂またはこ
れを含む植物の種子の乾燥体に溶剤を加えて上記物質中
に含まれる微量成分を抽出し、母体から分離した液状体
を炭酸ガスあるいは窒素のような酸化に対して不活性な
気体を通じながら蒸留し、留出が減少した後さらに温度
を上げると同時に気体の流入停止、高真空にし、最終的
に200℃、真空度10−“Torrまでにして蒸留を
終結し、冷却収集した留出物から溶剤を除去すること、
によって達成することかできる。
れを含む植物の種子の乾燥体に溶剤を加えて上記物質中
に含まれる微量成分を抽出し、母体から分離した液状体
を炭酸ガスあるいは窒素のような酸化に対して不活性な
気体を通じながら蒸留し、留出が減少した後さらに温度
を上げると同時に気体の流入停止、高真空にし、最終的
に200℃、真空度10−“Torrまでにして蒸留を
終結し、冷却収集した留出物から溶剤を除去すること、
によって達成することかできる。
[作用]
現在工業的に生産されている主な油脂のヨウ素価は、亜
麻仁油174〜204、荏油】95〜202、オイチシ
カ油140〜160、サフラワー油130〜150、大
豆油130〜140、トール油130〜138、麻実油
159〜170、支那桐油160〜173、日本桐油1
47〜161などである。この他、大半の植物の種子か
ら得られる油は不飽和度が高く、ヨウ素価が大きい。例
えば、ゴム種子油128、ヒマワリ油125〜135、
松実油147〜172、トウモロコシ油121〜130
、綿実油105〜116、ゴマ油103〜115、糠油
104〜107、ナタネ油94〜106、椿油80〜8
2、基油88〜94、オリーブ油80〜85、月見草油
148.9、ブドウ種油125〜157、キビ油130
〜136、タバコ種油121.7〜142.3、南瓜種
油119〜133,4、西瓜種油117〜135、ヘチ
マ種油108〜126、菜種油121〜126、大麦油
114〜125、小麦油115〜123、キラリ種油1
17〜118、柿種油114〜117、高梁油114〜
119、燕麦油105〜114、レモン種油103〜1
101夏ミカン種油105、ライ麦油103〜113、
リンゴ種油122〜1301 ミカン種油121〜12
9などで、これらをVEの採取源とし、前述本発明の製
造方法を適用することによって、効率良く安価にVEを
得ることができる。
麻仁油174〜204、荏油】95〜202、オイチシ
カ油140〜160、サフラワー油130〜150、大
豆油130〜140、トール油130〜138、麻実油
159〜170、支那桐油160〜173、日本桐油1
47〜161などである。この他、大半の植物の種子か
ら得られる油は不飽和度が高く、ヨウ素価が大きい。例
えば、ゴム種子油128、ヒマワリ油125〜135、
松実油147〜172、トウモロコシ油121〜130
、綿実油105〜116、ゴマ油103〜115、糠油
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2、基油88〜94、オリーブ油80〜85、月見草油
148.9、ブドウ種油125〜157、キビ油130
〜136、タバコ種油121.7〜142.3、南瓜種
油119〜133,4、西瓜種油117〜135、ヘチ
マ種油108〜126、菜種油121〜126、大麦油
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17〜118、柿種油114〜117、高梁油114〜
119、燕麦油105〜114、レモン種油103〜1
101夏ミカン種油105、ライ麦油103〜113、
リンゴ種油122〜1301 ミカン種油121〜12
9などで、これらをVEの採取源とし、前述本発明の製
造方法を適用することによって、効率良く安価にVEを
得ることができる。
特に、最近は、上記植物果実のジュース類の製造が増え
てきているので、その種子類の入手も極めて容易である
。
てきているので、その種子類の入手も極めて容易である
。
[実施例コ
以下、本発明のVEの製造方法について、実施例によっ
て、具体的に説明する。
て、具体的に説明する。
実施例 1
ヨウ素価+89の亜麻仁油100mQにブタノール15
0mQを加え、100℃に加熱してアルコール可溶分を
抽出し、冷却後15mαの水を添加して2相に分離、ブ
タノール相を取り出して炭酸ガスを通じながら温度を上
げてブタノールを除去し、蒸留残分からVE分を採取し
た。このようにして得られたものをサフラワー油に溶解
し、V’E含有製品を得た。
0mQを加え、100℃に加熱してアルコール可溶分を
抽出し、冷却後15mαの水を添加して2相に分離、ブ
タノール相を取り出して炭酸ガスを通じながら温度を上
げてブタノールを除去し、蒸留残分からVE分を採取し
た。このようにして得られたものをサフラワー油に溶解
し、V’E含有製品を得た。
なお、上記例においては抽出溶剤としてブタノールを用
いた場合について説明したが、抽出溶剤としては、ブタ
ノール、エチレングリコール、メチルエチルケトン、ア
セトンのような極性溶剤とベンジン、シクロヘキサンの
ような非極性炭化水素系溶剤の混合物が有効である。
いた場合について説明したが、抽出溶剤としては、ブタ
ノール、エチレングリコール、メチルエチルケトン、ア
セトンのような極性溶剤とベンジン、シクロヘキサンの
ような非極性炭化水素系溶剤の混合物が有効である。
また、原料油脂として支那桐油のように重合性の強い油
を用いる場合は、大豆油を3割程度混合し、重合力を減
少して使用する。また、商品化されている油脂類を原料
とする場合には、例えば、搾油時の搾り滓に混合溶剤を
加えて油脂用を抽出したものを加温して高真空下で蒸留
し、温度も200℃まで上げ、真空度も10−“Tor
rまで高めて留出物を採取する。留出物中にVEが採取
されているので、溶剤を除去してVE分を得ることがで
きる。このようにして、従来飼料としてしか利用されて
いなかった搾油後の廃乾燥粉を原料としてVEを得るこ
とができる。
を用いる場合は、大豆油を3割程度混合し、重合力を減
少して使用する。また、商品化されている油脂類を原料
とする場合には、例えば、搾油時の搾り滓に混合溶剤を
加えて油脂用を抽出したものを加温して高真空下で蒸留
し、温度も200℃まで上げ、真空度も10−“Tor
rまで高めて留出物を採取する。留出物中にVEが採取
されているので、溶剤を除去してVE分を得ることがで
きる。このようにして、従来飼料としてしか利用されて
いなかった搾油後の廃乾燥粉を原料としてVEを得るこ
とができる。
実施例 2
VEの含有量が多く、採取量の少ない果物種子油も前記
のように多数あるが、近時は、ワインの製造、果汁ジュ
ース類の製造も多く、種子類の含有物も得られやすい状
態にある。果皮、果肉環の多いものは乾燥、粉砕した後
比重差により分別し、また、種子骨の多い乾燥物はさら
に粉砕してVE採取の原材料とすることができる 例えばブドウ酒製造時の残渣骨を原材料とする場合には
、該残渣骨を十分に乾燥、粉砕し、該粉砕粉100gに
石油ベンジン150mQ、工業用アルコール150mQ
を加え、十分に含浸し、80℃に加熱して抽出を行う。
のように多数あるが、近時は、ワインの製造、果汁ジュ
ース類の製造も多く、種子類の含有物も得られやすい状
態にある。果皮、果肉環の多いものは乾燥、粉砕した後
比重差により分別し、また、種子骨の多い乾燥物はさら
に粉砕してVE採取の原材料とすることができる 例えばブドウ酒製造時の残渣骨を原材料とする場合には
、該残渣骨を十分に乾燥、粉砕し、該粉砕粉100gに
石油ベンジン150mQ、工業用アルコール150mQ
を加え、十分に含浸し、80℃に加熱して抽出を行う。
抽出液を遠心分離機により固形分から分離し、窒素気流
中で加熱、次第に温度を上げ、留出物が少なくなった時
に窒素の通気を止め、真空とし、さらに温度を上げ、2
00℃、10−”Torrとして完全に留出を行う。得
られた留出物を窒素気流中で溶剤分を留出、除去するこ
とによってVE分が得られる。これを精製することによ
ってVEが得られるが、不安定であるため、胡麻油等を
加えて商品化する。
中で加熱、次第に温度を上げ、留出物が少なくなった時
に窒素の通気を止め、真空とし、さらに温度を上げ、2
00℃、10−”Torrとして完全に留出を行う。得
られた留出物を窒素気流中で溶剤分を留出、除去するこ
とによってVE分が得られる。これを精製することによ
ってVEが得られるが、不安定であるため、胡麻油等を
加えて商品化する。
[発明の効果コ
アー
以上述べてきたように、VEの製造方法を本発明の製造
方法とすることによって、従来技術の有していた課題を
解決して、VEを採取効率よく安価に得ることのできる
VEの製造方法を提供することができた。
方法とすることによって、従来技術の有していた課題を
解決して、VEを採取効率よく安価に得ることのできる
VEの製造方法を提供することができた。
第1図は脂肪油中のビタミンE含有量と該脂肪油の不飽
和度を示すヨウ素価との間の関係を示す図である。
和度を示すヨウ素価との間の関係を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ヨウ素価70以上の不飽和油脂またはこれを含む植
物の種子の乾燥体に溶剤を加えて上記物質中に含まれる
微量成分を抽出し、母体から分離した液状体を炭酸ガス
あるいは窒素のような酸化に対して不活性な気体を通じ
ながら蒸留し、留出が減少した後さらに温度を上げると
同時に気体の流入を停止、高真空にし、最終的に 200℃、真空度10^−^6Torrまでにして蒸留
を終結し、冷却収集した留出物から溶剤を除去してビタ
ミンEを得ることを特徴とするビタミンEの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26310489A JPH03127730A (ja) | 1989-10-11 | 1989-10-11 | ビタミンeの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26310489A JPH03127730A (ja) | 1989-10-11 | 1989-10-11 | ビタミンeの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03127730A true JPH03127730A (ja) | 1991-05-30 |
Family
ID=17384882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26310489A Pending JPH03127730A (ja) | 1989-10-11 | 1989-10-11 | ビタミンeの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03127730A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6159347A (en) * | 1998-01-29 | 2000-12-12 | Eastman Chemical Company | Methods for separating a tocol from a tocol-containing mixture |
| US6706898B2 (en) | 1998-01-29 | 2004-03-16 | Archer-Daniels-Midland Company | Methods for separating a tocopherol from a tocopherol-containing mixture |
| US7416756B2 (en) | 2003-09-10 | 2008-08-26 | Eastman Chemical Company | Process for the recovery of a phytolipid composition |
-
1989
- 1989-10-11 JP JP26310489A patent/JPH03127730A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| THE MERCK INDEX.NINTH EDITION=1976 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6159347A (en) * | 1998-01-29 | 2000-12-12 | Eastman Chemical Company | Methods for separating a tocol from a tocol-containing mixture |
| US6224717B1 (en) | 1998-01-29 | 2001-05-01 | Eastman Chemical Company | Methods for separating a tocotrienol from a tocol-containing mixture and compositions thereof |
| US6706898B2 (en) | 1998-01-29 | 2004-03-16 | Archer-Daniels-Midland Company | Methods for separating a tocopherol from a tocopherol-containing mixture |
| US7416756B2 (en) | 2003-09-10 | 2008-08-26 | Eastman Chemical Company | Process for the recovery of a phytolipid composition |
| US7491412B2 (en) | 2003-09-10 | 2009-02-17 | Eastman Chemical Company | Process for the recovery of a phytolipid composition |
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