JPH03131012A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH03131012A JPH03131012A JP26985489A JP26985489A JPH03131012A JP H03131012 A JPH03131012 A JP H03131012A JP 26985489 A JP26985489 A JP 26985489A JP 26985489 A JP26985489 A JP 26985489A JP H03131012 A JPH03131012 A JP H03131012A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、電解コンデンサ用電解液の改良にかかり、
特に耐電圧性を向上させた電解コンデンサ用電解液に関
するものである。
特に耐電圧性を向上させた電解コンデンサ用電解液に関
するものである。
通常の電解コンデンサは、粗面化処理を施したアルミニ
ウム、タンタル等の弁金属箔の表面に絶縁性の酸化皮膜
層を形成した陽極電極箔と、集電用の陰極電極箔とを電
解紙を介して巻回してコンデンサ素子を形成するととも
に、電解液を含浸し、外装ケースに収納した構成からな
る。
ウム、タンタル等の弁金属箔の表面に絶縁性の酸化皮膜
層を形成した陽極電極箔と、集電用の陰極電極箔とを電
解紙を介して巻回してコンデンサ素子を形成するととも
に、電解液を含浸し、外装ケースに収納した構成からな
る。
コンデンサ素子の陽極電極箔上に形成された酸化皮膜層
は誘電体となり、また電解液は電解質層となる。そして
、この電解質層である電解液が真の陰極として作用する
。すなわち、電解液は陽極箔上に形成された誘電体層と
集電用の陰極箔との間に介在して、その抵抗分が電解コ
ンデンサに直列に挿入されていることになる。
は誘電体となり、また電解液は電解質層となる。そして
、この電解質層である電解液が真の陰極として作用する
。すなわち、電解液は陽極箔上に形成された誘電体層と
集電用の陰極箔との間に介在して、その抵抗分が電解コ
ンデンサに直列に挿入されていることになる。
したがって、電解液の電導度が低いと、電解コンデンサ
内部の等価直列抵抗分が増大して高周波特性や損失特性
に悪影響を及ぼすことになる。しかし、−船釣に電解液
の電導度を向上させると火花電圧が低下してしまう傾向
があり、電解コンデンサの耐電圧特性が損なわれること
があった。逆に耐電圧特性を向上させるために各種の添
加剤を添加した場合、その電導度が低下してしまい、結
果として損失が増大する。
内部の等価直列抵抗分が増大して高周波特性や損失特性
に悪影響を及ぼすことになる。しかし、−船釣に電解液
の電導度を向上させると火花電圧が低下してしまう傾向
があり、電解コンデンサの耐電圧特性が損なわれること
があった。逆に耐電圧特性を向上させるために各種の添
加剤を添加した場合、その電導度が低下してしまい、結
果として損失が増大する。
そこで、電解コンデンサの電導度を低下させずかつ耐電
圧特性を向上させる手段として、各種の添加剤を電解液
に添加する手段が提案されている。
圧特性を向上させる手段として、各種の添加剤を電解液
に添加する手段が提案されている。
例えば、スルファミン酸(特開昭49−82963号)
、スペリン酸(特開昭49−133860号)リン酸ド
デシル(特開昭49−73659号)、アルキルリン酸
(特開昭52−153154号)、ジ亜リン酸(特開昭
57−141913号)、ホウ酸−マンニット系(特開
昭57−60829号)、ホウ酸−マンニット−ポリビ
ニルアルコール系(特開昭59−177915号)、変
性シリコンオイル(特開平1−175722号)等であ
る。
、スペリン酸(特開昭49−133860号)リン酸ド
デシル(特開昭49−73659号)、アルキルリン酸
(特開昭52−153154号)、ジ亜リン酸(特開昭
57−141913号)、ホウ酸−マンニット系(特開
昭57−60829号)、ホウ酸−マンニット−ポリビ
ニルアルコール系(特開昭59−177915号)、変
性シリコンオイル(特開平1−175722号)等であ
る。
〔発明が解決しようとする課題〕
ところが、電子機器の利用範囲の増大から電解コンデン
サ性能の向上改善の要求が高まり、従来の電解液の電導
度では充分とは言えなくなりつつある。そのため、更に
電解液の電導度を向上させる必要があり、その影響とし
て耐電圧特性を維持することが困難となっている。
サ性能の向上改善の要求が高まり、従来の電解液の電導
度では充分とは言えなくなりつつある。そのため、更に
電解液の電導度を向上させる必要があり、その影響とし
て耐電圧特性を維持することが困難となっている。
この発明の目的は、高い電導度を維持しつつ、耐電圧特
性を向上させた電解液の提供にある。
性を向上させた電解液の提供にある。
有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸あるいはそ
の塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、一般式: %式%) (式中、nは1以上の整数、R1は脂肪酸残基、R2は
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシド、Xは水素
原子、アシル基あるいは高級アルコール残基を表す)の
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステ
ルを添加したことを特徴としている。
の塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、一般式: %式%) (式中、nは1以上の整数、R1は脂肪酸残基、R2は
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシド、Xは水素
原子、アシル基あるいは高級アルコール残基を表す)の
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステ
ルを添加したことを特徴としている。
なお、前記一般式中nは、1以上であれば特に限定的な
範囲はないが、著しく重合度が高くなると合成が困難で
あったり溶解度が低下するなどの不都合が生じるので、
好ましくは1以上100以下程度が適当である。
範囲はないが、著しく重合度が高くなると合成が困難で
あったり溶解度が低下するなどの不都合が生じるので、
好ましくは1以上100以下程度が適当である。
また、脂肪酸としては、
一般式: CH3(CHz) I、C0OH(nは9以
上の整数)で表される飽和脂肪酸があり、例えば、 ウンデシル酸(n=9) 、ラウリン酸(n=10)、
トリデシル酸(n=11)、ミリスチン酸(n・12)
、ペンタデシル酸(n・13)、バルミチン酸(n=1
4)、ヘプタデシル酸(n・15)、ステアリン酸(n
=16)、ノナデカン酸(n=17)、アラキン酸(n
・18)、ベヘン酸(n・20)、リグノセリン酸(n
・22)、セロチン酸(n・24)、ヘプタコサン酸(
n・25)、モンタン酸(n=27)、メリシン酸(n
・28)、ラフセル酸(n・30)等が挙げられる。
上の整数)で表される飽和脂肪酸があり、例えば、 ウンデシル酸(n=9) 、ラウリン酸(n=10)、
トリデシル酸(n=11)、ミリスチン酸(n・12)
、ペンタデシル酸(n・13)、バルミチン酸(n=1
4)、ヘプタデシル酸(n・15)、ステアリン酸(n
=16)、ノナデカン酸(n=17)、アラキン酸(n
・18)、ベヘン酸(n・20)、リグノセリン酸(n
・22)、セロチン酸(n・24)、ヘプタコサン酸(
n・25)、モンタン酸(n=27)、メリシン酸(n
・28)、ラフセル酸(n・30)等が挙げられる。
また不飽和脂肪酸としては、ウンデシル酸<10>(1
1)、オレイン酸(cis)<9>(18)、エライジ
ン酸(trans) <9> (1B)、セトレイン酸
<11>(22)、エルカ酸(sis)<13>(22
) 、ブラシジン酸(trans) <13>(22)
、リノール酸<9.12> (18)、リルン酸<9.
12.15>(18) 、アラキドン酸<5.8.11
.14>(20)、ステアロール酸く3重結合、9>
(18) [<>内は不飽和結合の位置、()内は総炭
素原子数を表す]等が挙げられる。
1)、オレイン酸(cis)<9>(18)、エライジ
ン酸(trans) <9> (1B)、セトレイン酸
<11>(22)、エルカ酸(sis)<13>(22
) 、ブラシジン酸(trans) <13>(22)
、リノール酸<9.12> (18)、リルン酸<9.
12.15>(18) 、アラキドン酸<5.8.11
.14>(20)、ステアロール酸く3重結合、9>
(18) [<>内は不飽和結合の位置、()内は総炭
素原子数を表す]等が挙げられる。
また、高級アルコールの具体例としては、ヘキシルアル
コール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、カ
プリルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコー
ル、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリ
デシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシ
ルアルコール、セチルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール、ステアリルアルコール、ノナデシルアルコール、
エイコシルアルコール、セリルアルコール、メリシルア
ルコール、オレイルアルコール、フィトール等が挙げら
れる。
コール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、カ
プリルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコー
ル、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリ
デシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシ
ルアルコール、セチルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール、ステアリルアルコール、ノナデシルアルコール、
エイコシルアルコール、セリルアルコール、メリシルア
ルコール、オレイルアルコール、フィトール等が挙げら
れる。
この発明による電解液の主溶媒たる有機極性溶媒は、プ
ロトン性極性溶媒として、エタノール、プロパツール、
ブタノール、ペンタノール等の1価アルコール類、また
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メトキシエタノール等の多価アルコール類、アルコ
ールエーテル類があり、非プロトン性極性溶媒としては
、N−メチルホルムアミド、N、N−ジメチルホルムア
ミド、N−エチルホルムアミド、N、N−ジエチルホル
ムアミド等のアミド系の極性溶媒、γ−ブチロラクトン
、N−メチル−2−ピロリドン、エチレンカーボネート
等のラクトン、環状アミド系の溶媒が挙げられ、他にア
セトニトリル等のニトリル系、ジメチルスルホキシド等
のオキシド系が非プロトン性極性溶媒として例示でき、
これらの主溶媒を各々単独で、あるいは混合して用いる
ことができる。
ロトン性極性溶媒として、エタノール、プロパツール、
ブタノール、ペンタノール等の1価アルコール類、また
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メトキシエタノール等の多価アルコール類、アルコ
ールエーテル類があり、非プロトン性極性溶媒としては
、N−メチルホルムアミド、N、N−ジメチルホルムア
ミド、N−エチルホルムアミド、N、N−ジエチルホル
ムアミド等のアミド系の極性溶媒、γ−ブチロラクトン
、N−メチル−2−ピロリドン、エチレンカーボネート
等のラクトン、環状アミド系の溶媒が挙げられ、他にア
セトニトリル等のニトリル系、ジメチルスルホキシド等
のオキシド系が非プロトン性極性溶媒として例示でき、
これらの主溶媒を各々単独で、あるいは混合して用いる
ことができる。
またこの発明で使用する電解質としては、特に制限はな
く、通常使用されているものでよい。例えば、アニオン
源として有機酸類、例えば蟻酸、酢酸等の脂肪族モノカ
ルボン酸類やマロン酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン
酸類または安息香酸、フタル酸等の芳香族カルボン酸類
があり、無機酸類としては、ホウ酸、リン酸、ケイ酸等
が挙げられる。カチオン源としては、例えばアンモニウ
ム、メチルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウム
カチオン類、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニ
ウム等のジアルキルアンモニウムカチオン類、トリメチ
ルアンモニウム、トリエチルアンモニウム等のトリアル
キルアンモニウムカチオン類、テトラメチルアンモニウ
ム、トリエチルメチルアンモニウム等の第四級アンモニ
ウムカチオン等があり、他にホスホニウム、アルソニウ
ムカチオン類が挙げられる。
く、通常使用されているものでよい。例えば、アニオン
源として有機酸類、例えば蟻酸、酢酸等の脂肪族モノカ
ルボン酸類やマロン酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン
酸類または安息香酸、フタル酸等の芳香族カルボン酸類
があり、無機酸類としては、ホウ酸、リン酸、ケイ酸等
が挙げられる。カチオン源としては、例えばアンモニウ
ム、メチルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウム
カチオン類、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニ
ウム等のジアルキルアンモニウムカチオン類、トリメチ
ルアンモニウム、トリエチルアンモニウム等のトリアル
キルアンモニウムカチオン類、テトラメチルアンモニウ
ム、トリエチルメチルアンモニウム等の第四級アンモニ
ウムカチオン等があり、他にホスホニウム、アルソニウ
ムカチオン類が挙げられる。
この発明による電解コンデンサ用電解液は、前記に例示
した有機極性溶媒を単独もしくは複数を100重量部用
意し、必要に応じて水を0〜30重量部混合した溶媒中
に電解質物質からなる溶質を単独もしくは複数を組み合
わせて1〜50重量部溶解すればよい。そして、このよ
うな電解液に、前記のポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレン脂肪酸エステルを、好ましくは0.1〜20重
量部、更に好ましくは0.5〜6重量部添加することに
より所望の特性を得ることができる。
した有機極性溶媒を単独もしくは複数を100重量部用
意し、必要に応じて水を0〜30重量部混合した溶媒中
に電解質物質からなる溶質を単独もしくは複数を組み合
わせて1〜50重量部溶解すればよい。そして、このよ
うな電解液に、前記のポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレン脂肪酸エステルを、好ましくは0.1〜20重
量部、更に好ましくは0.5〜6重量部添加することに
より所望の特性を得ることができる。
[作 用]
この発明で使用されるポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレン脂肪酸エステルの耐電圧特性を向上する作用と
しては、電解コンデンサの誘電体であるアルミニウム酸
化皮膜界面に非イオン界面活性剤としてのポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのミセル層
の形成が関与するものと考えられる。
ロピレン脂肪酸エステルの耐電圧特性を向上する作用と
しては、電解コンデンサの誘電体であるアルミニウム酸
化皮膜界面に非イオン界面活性剤としてのポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのミセル層
の形成が関与するものと考えられる。
〔実施例]
以下、この発明にかかる電解コンデンサ用電解液の実施
例につき説明する。
例につき説明する。
各実施例においては、従来例と同じ溶媒および溶質によ
り電解液を調合し、これにポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレン脂肪酸エステルを添加した。そして、添加
するポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エ
ステルは以下のものを使用した。
り電解液を調合し、これにポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレン脂肪酸エステルを添加した。そして、添加
するポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エ
ステルは以下のものを使用した。
プロピレン(POP・40)ステアリン酸エステルB)
オレイン酸ポリオキシエチレン(POE=40)ポリオ
キシプロピレン(POP=20)セチルエーテルOC1
+。
オレイン酸ポリオキシエチレン(POE=40)ポリオ
キシプロピレン(POP=20)セチルエーテルOC1
+。
C1zll+ :l−C−0+ CH2CIIZOhv
+ CI(−CH2OhrCI 6113 :1C)ポ
リオキシエチレン(POE=20)ポリオキシプロピレ
ン(POP=5)ジウンデシレン酸エステルD)パルミ
チン酸ポリオキシエチレン(POE=50)ポリオキシ
プロピレン(POP=3)オレイルエーテルE)ポリオ
キシエチレン(POE=20)ポリオキシプロピレン(
POP・50)ベヘン酸エステル o C113 CIl* + C1h +rrC−0+C82C112
0−hT+Ctl −CHzObTH太】1壓1 寒】11又 ステアリン酸エステル 実1目」ユ 裏11」− 大11」亙 す’UP=JJfレイルエーテル 大1目Iユ 大1目11 以上の結果から分かるように、この発明の電解液の電導
度は、従来例と比較して同等もしくはやや低下する傾向
を示すものの、10%〜50%程度耐電圧を向上させる
ことができた。
+ CI(−CH2OhrCI 6113 :1C)ポ
リオキシエチレン(POE=20)ポリオキシプロピレ
ン(POP=5)ジウンデシレン酸エステルD)パルミ
チン酸ポリオキシエチレン(POE=50)ポリオキシ
プロピレン(POP=3)オレイルエーテルE)ポリオ
キシエチレン(POE=20)ポリオキシプロピレン(
POP・50)ベヘン酸エステル o C113 CIl* + C1h +rrC−0+C82C112
0−hT+Ctl −CHzObTH太】1壓1 寒】11又 ステアリン酸エステル 実1目」ユ 裏11」− 大11」亙 す’UP=JJfレイルエーテル 大1目Iユ 大1目11 以上の結果から分かるように、この発明の電解液の電導
度は、従来例と比較して同等もしくはやや低下する傾向
を示すものの、10%〜50%程度耐電圧を向上させる
ことができた。
以上のようにこの発明は、有機極性溶媒を主溶媒とし、
有機酸、無機酸あるいはその塩を溶質とした電解コンデ
ンサ用電解液に、 一般式: %式%) (式中、nは1以上の整数、RIは脂肪酸残基、R2は
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシド、Xは水素
原子、アシル基あるいは高級アルコール残基を表す)の
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステ
ルを添加したことを特徴としているので、通常の電解液
にこれらの添加剤を少量添加することで、電導度を維持
しつつ耐電圧特性を向上させることができる。そのため
、高電圧における電気的特性が良好に安定し、二の電解
液を使用した電解コンデンサの信頬性が向上する。
有機酸、無機酸あるいはその塩を溶質とした電解コンデ
ンサ用電解液に、 一般式: %式%) (式中、nは1以上の整数、RIは脂肪酸残基、R2は
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシド、Xは水素
原子、アシル基あるいは高級アルコール残基を表す)の
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステ
ルを添加したことを特徴としているので、通常の電解液
にこれらの添加剤を少量添加することで、電導度を維持
しつつ耐電圧特性を向上させることができる。そのため
、高電圧における電気的特性が良好に安定し、二の電解
液を使用した電解コンデンサの信頬性が向上する。
特
許
出
願
人
日本ケミコン株式会社
Claims (1)
- (1)有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸ある
いはその塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、一
般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、nは1以上の整数、R_1は脂肪酸残基、R_
2はエチレンオキシドおよびプロピレンオキシド、Xは
水素原子、アシル基あるいは高級アルコール残基を表す
)のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エ
ステルを添加したことを特徴とする電解コンデンサ用電
解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26985489A JP2963114B2 (ja) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26985489A JP2963114B2 (ja) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03131012A true JPH03131012A (ja) | 1991-06-04 |
| JP2963114B2 JP2963114B2 (ja) | 1999-10-12 |
Family
ID=17478124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26985489A Expired - Fee Related JP2963114B2 (ja) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2963114B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0971427A1 (en) * | 1992-07-23 | 2000-01-12 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | An ionic conductive polymer electrolyte |
| WO2008090686A1 (ja) | 2007-01-23 | 2008-07-31 | Robo Catcher Partners Co., Ltd. | 景品獲得ゲーム機、及び、人型2足歩行ロボット装置 |
-
1989
- 1989-10-17 JP JP26985489A patent/JP2963114B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0971427A1 (en) * | 1992-07-23 | 2000-01-12 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | An ionic conductive polymer electrolyte |
| WO2008090686A1 (ja) | 2007-01-23 | 2008-07-31 | Robo Catcher Partners Co., Ltd. | 景品獲得ゲーム機、及び、人型2足歩行ロボット装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2963114B2 (ja) | 1999-10-12 |
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