JPH0313546B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0313546B2 JPH0313546B2 JP57502988A JP50298882A JPH0313546B2 JP H0313546 B2 JPH0313546 B2 JP H0313546B2 JP 57502988 A JP57502988 A JP 57502988A JP 50298882 A JP50298882 A JP 50298882A JP H0313546 B2 JPH0313546 B2 JP H0313546B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glucoside
- medium
- anthocyanin
- fertility
- cyanidin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000035558 fertility Effects 0.000 claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 41
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 31
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 claims description 30
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 claims description 30
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 claims description 30
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 24
- VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O cyanidin cation Chemical group [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 17
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 16
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 235000007336 cyanidin Nutrition 0.000 claims description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000178937 Brassica oleracea var. capitata Species 0.000 claims description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 5
- GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N Delphinidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1=C3C=C(O)C(=O)C(=C3)O GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 5
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 4
- OVVGHDNPYGTYIT-ROUHPGRKSA-N alpha-L-Rhap-(1->6)-D-Glcp Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 OVVGHDNPYGTYIT-ROUHPGRKSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008209 arabinosides Chemical class 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000007242 delphinidin Nutrition 0.000 claims description 4
- JKHRCGUTYDNCLE-UHFFFAOYSA-O delphinidin Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 JKHRCGUTYDNCLE-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 4
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 229930015717 petunidin Natural products 0.000 claims description 4
- 235000006384 petunidin Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000008265 rhamnosides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims 6
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 5
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims 3
- 241000220317 Rosa Species 0.000 claims 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 claims 1
- AFOLOMGWVXKIQL-UHFFFAOYSA-O petunidin Chemical compound OC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 AFOLOMGWVXKIQL-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 20
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 7
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 6
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 6
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- QULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N petunidin chloride Chemical group [Cl-].OC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 QULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- -1 lemon juice Chemical compound 0.000 description 2
- KZMACGJDUUWFCH-UHFFFAOYSA-O malvidin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 KZMACGJDUUWFCH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 2
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- YPVZJXMTXCOTJN-UHFFFAOYSA-N pelargonidin chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(O)=CC=C1C(C(=C1)O)=[O+]C2=C1C(O)=CC(O)=C2 YPVZJXMTXCOTJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- COAWNPJQKJEHPG-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-1lambda^{4}-chromen-1-ylium chloride Chemical compound [Cl-].[O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 COAWNPJQKJEHPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQIKOUUKQBTQBE-UHFFFAOYSA-N 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1lambda^{4}-chromen-1-ylium chloride Chemical compound [Cl-].COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 KQIKOUUKQBTQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001018064 Homo sapiens Lysosomal-trafficking regulator Proteins 0.000 description 1
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 102100033472 Lysosomal-trafficking regulator Human genes 0.000 description 1
- 244000038561 Modiola caroliniana Species 0.000 description 1
- 235000010703 Modiola caroliniana Nutrition 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- 208000031271 Unwanted pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 208000034699 Vitreous floaters Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N delphinidin chloride Chemical compound [Cl-].[O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 235000009584 malvidin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003821 menstrual periods Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N pelargonidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1c1ccc(O)cc1 HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006251 pelargonidin Nutrition 0.000 description 1
- OGBSHLKSHNAPEW-UHFFFAOYSA-N peonidin chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 OGBSHLKSHNAPEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000015193 tomato juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/906—Fertility tests
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
明細書
本発明は、雌の、特に人間の女性の受胎能力の
診断、特に、女性の月経周期中の段階を随時診断
するためのシステム及び方法に関する。
診断、特に、女性の月経周期中の段階を随時診断
するためのシステム及び方法に関する。
発明の背景
雌の、特に人間の女性の受胎プロセスは非常に
複雑であることはよく知られている。効果的かつ
信頼できる受胎調節法の開発と同時に、受胎問題
の解決のためにより進歩した技術の開発が促進さ
れるべく受胎プロセスの完全理解をめざして断え
ざる努力が行われてきた。受胎能力問題の分野で
は、妊娠を望んでいるが、妊娠しない婦人の研究
法について改良が切実に求められており、例え
ば、月経周期が一定しないという障害及び、その
他の女性の出産器官に関する問題を経験している
婦人に対しても研究法の改善の必要性が高まつて
いる。
複雑であることはよく知られている。効果的かつ
信頼できる受胎調節法の開発と同時に、受胎問題
の解決のためにより進歩した技術の開発が促進さ
れるべく受胎プロセスの完全理解をめざして断え
ざる努力が行われてきた。受胎能力問題の分野で
は、妊娠を望んでいるが、妊娠しない婦人の研究
法について改良が切実に求められており、例え
ば、月経周期が一定しないという障害及び、その
他の女性の出産器官に関する問題を経験している
婦人に対しても研究法の改善の必要性が高まつて
いる。
受胎調節の分野では、妊娠を防ぐのに効果的で
あるばかりでなく、身体に悪影響を与える割合を
低くするような改善された受胎調節法が切実に求
められている。様々な受胎調節法が利用されてい
るがこれらは、信頼できないために、(例えば、
避妊が確実でない)あるいは、医学的理由、もし
くは、宗教上の理由で、しばしば受け入れられて
いない。信頼できない受胎調節法の一例は、いわ
ゆる“リズム”法である。この方法は、月経周期
のある時期には、婦人は受精しない、言い換えれ
ば、排卵が起つていない、あるいは起りそうにな
いという事実に基づいている。この方法の不利な
点は主に、自然排卵の時から次の月経までの期間
はすべての婦人に大体一定しているが、月経の開
始から次の排卵までの期間は、対象となる婦人に
よつてかなり変わることである。妊娠することな
く性交が行なえるのは月経の開始から次の排卵開
始までの期間である。何故なら、この期間は、婦
人の卵子がまだ作り出されていないからである。
しかし、この“リズム”法には重大な危険が存在
する。というのは、たとえ、性交時に婦人が排卵
していなくとも、腟中での男性の精子の寿命は一
日か二日、時にはもつて長く生きるので、性交後
一、二日後の排卵によつて妊娠することがあり得
る。
あるばかりでなく、身体に悪影響を与える割合を
低くするような改善された受胎調節法が切実に求
められている。様々な受胎調節法が利用されてい
るがこれらは、信頼できないために、(例えば、
避妊が確実でない)あるいは、医学的理由、もし
くは、宗教上の理由で、しばしば受け入れられて
いない。信頼できない受胎調節法の一例は、いわ
ゆる“リズム”法である。この方法は、月経周期
のある時期には、婦人は受精しない、言い換えれ
ば、排卵が起つていない、あるいは起りそうにな
いという事実に基づいている。この方法の不利な
点は主に、自然排卵の時から次の月経までの期間
はすべての婦人に大体一定しているが、月経の開
始から次の排卵までの期間は、対象となる婦人に
よつてかなり変わることである。妊娠することな
く性交が行なえるのは月経の開始から次の排卵開
始までの期間である。何故なら、この期間は、婦
人の卵子がまだ作り出されていないからである。
しかし、この“リズム”法には重大な危険が存在
する。というのは、たとえ、性交時に婦人が排卵
していなくとも、腟中での男性の精子の寿命は一
日か二日、時にはもつて長く生きるので、性交後
一、二日後の排卵によつて妊娠することがあり得
る。
婦人の排卵時期を判断する方法もあるが、これ
らは、不便で、解釈がむずかしい。この方法の一
つでは、毎朝体温を計りグラフにすることが求め
られる。このグラフの形から、実際の排卵日を知
ることができる。しかし、この方法の大きな問題
は、排卵プロセス以外の多くの理由で体温が変動
することにある。
らは、不便で、解釈がむずかしい。この方法の一
つでは、毎朝体温を計りグラフにすることが求め
られる。このグラフの形から、実際の排卵日を知
ることができる。しかし、この方法の大きな問題
は、排卵プロセス以外の多くの理由で体温が変動
することにある。
以上のことから、受胎の恐れを減らし、適切な
受胎調節法が選ばれ、確実に実行され、その結
果、不安や望まない妊娠の危険性を減ずるよう
な、婦人の受胎能力を診断する方法の改良の必要
性があることがわかるであろう。
受胎調節法が選ばれ、確実に実行され、その結
果、不安や望まない妊娠の危険性を減ずるよう
な、婦人の受胎能力を診断する方法の改良の必要
性があることがわかるであろう。
発明の要約
本発明によれば、婦人の受胎力の有無の診断に
関する前述のような問題は、次のような簡単かつ
便利な方法で解決され、婦人が不妊期か、受胎の
おそれのある時期か、あるいは受胎期かをいつで
も診断できることがわかつた。
関する前述のような問題は、次のような簡単かつ
便利な方法で解決され、婦人が不妊期か、受胎の
おそれのある時期か、あるいは受胎期かをいつで
も診断できることがわかつた。
本発明のひとつの態様によれば、雌の、特に人
間の女性の受胎能力診断の方法が提供される。こ
の方法は、腟液、もしくは、アスコルビン酸とグ
ルコース、フルクトース、スクロース、ガラクト
ース、ソルボース、アラビノース、テキストロー
ス及び同様のものから選ばれる糖類を含む、腟液
にみられる物質の存在下において、女性のムチン
を含む体液、代表的なものとしてだ液を、アント
シアニン色素及びこの色素において呈色反応の発
生を促進する基質、例えば、繊維素材と接触さ
せ、そしてこの方法を実行する時に、婦人が不妊
期か、婦人の受胎時期が間近かであるか、あるい
は、受胎期であるかどうかを受胎能力診断媒体の
色の変化から診断することから成る。
間の女性の受胎能力診断の方法が提供される。こ
の方法は、腟液、もしくは、アスコルビン酸とグ
ルコース、フルクトース、スクロース、ガラクト
ース、ソルボース、アラビノース、テキストロー
ス及び同様のものから選ばれる糖類を含む、腟液
にみられる物質の存在下において、女性のムチン
を含む体液、代表的なものとしてだ液を、アント
シアニン色素及びこの色素において呈色反応の発
生を促進する基質、例えば、繊維素材と接触さ
せ、そしてこの方法を実行する時に、婦人が不妊
期か、婦人の受胎時期が間近かであるか、あるい
は、受胎期であるかどうかを受胎能力診断媒体の
色の変化から診断することから成る。
本発明のもう一つの態様によれば、アントシア
ニン色素、この色素における呈色変化の発生を促
進する基質、及び腟液、もしくは、アスコルビン
酸と糖類、例えば、グルコース、フルクトロー
ス、スクロース、ガラクトース、ソルボース、ア
ラビノース、デキストロース及び同様のものを含
む腟液に存在する物質からなる受胎能力診断組成
物が提供される。
ニン色素、この色素における呈色変化の発生を促
進する基質、及び腟液、もしくは、アスコルビン
酸と糖類、例えば、グルコース、フルクトロー
ス、スクロース、ガラクトース、ソルボース、ア
ラビノース、デキストロース及び同様のものを含
む腟液に存在する物質からなる受胎能力診断組成
物が提供される。
本発明のさらに別な態様によれば、例えば、ア
ントシアニン色素を含浸させた繊維素材、代表的
なものとしてろ紙である基質を含む第一成分と、
典型的には粉末状のアスコルビン酸及び糖類から
成る第二成分、及び、紙に呈した色と色比較表に
表示されている色とを比較するための色比較表か
ら成る第三成分から成る受胎能力診断器具を提供
する。受胎能力診断器具には、器具の使用法と結
果の判定について使用者に教える指示書きを含め
てもよい。
ントシアニン色素を含浸させた繊維素材、代表的
なものとしてろ紙である基質を含む第一成分と、
典型的には粉末状のアスコルビン酸及び糖類から
成る第二成分、及び、紙に呈した色と色比較表に
表示されている色とを比較するための色比較表か
ら成る第三成分から成る受胎能力診断器具を提供
する。受胎能力診断器具には、器具の使用法と結
果の判定について使用者に教える指示書きを含め
てもよい。
本発明の受胎能力診断媒体に使用されるアント
シアニンの一般式は次の通りである。
シアニンの一般式は次の通りである。
ただし、Rは水素、ヒドロキシ及びC1−C4ア
ルコキシ好ましくはメトキシからなる群から選択
され、R′は水素、ヒドロキシ及びC1−C4アルコ
キシ好ましくはメトキシから選択され、OR3及び
OR5はグリコシド、ルチノシド、アラビノシド、
ソホロシド、P−クマロイルルチノシド及びラム
ノシドからなる群から選択されるグリコシド糖で
あり、n1及びn2はそれぞれ0か1であり−ただ
し、n1とn2の和は少くとも1である−、そして
X′は陰イオンである。
ルコキシ好ましくはメトキシからなる群から選択
され、R′は水素、ヒドロキシ及びC1−C4アルコ
キシ好ましくはメトキシから選択され、OR3及び
OR5はグリコシド、ルチノシド、アラビノシド、
ソホロシド、P−クマロイルルチノシド及びラム
ノシドからなる群から選択されるグリコシド糖で
あり、n1及びn2はそれぞれ0か1であり−ただ
し、n1とn2の和は少くとも1である−、そして
X′は陰イオンである。
Rがヒドロキシで、R′が水素のときに得られ
るのは塩基性分子、即ちグリコシド部位をもたな
い2−(3,4−ジヒドロキシフエニル)−3,
5,7−トリヒドロキシ−1−ベンゾピリリウム
ハロゲン化物特に塩化物で、慣用的に塩化シアニ
ジンと呼ばれている。R及びR′が共にヒドロキ
シのときに得られる塩基性化合物は3,5,7−
トリヒドロキシ−3,4,5−(トリヒドロキシ
フエニル)−1−ベンゾピリリウムクロリドであ
るが、慣用的に塩化デルフイニジンと呼ばれてい
る。R′がメトキシで、Rが水素のときに得られ
る塩基性化合物は3,5,7−トリヒドロキシ−
2−(4−ヒドロキシ−3−メトキシフエニル)−
1−ベンゾピリリウムクロリドで慣用的に塩化ペ
オニジンとして知られている。Rが水素で、
R′がメトキシのときに得られる塩基性化合物は
2−(3,4−ジヒドロキシ−5−メトキシフエ
ニル)−3,5,7−トリヒドロキシ−1−ベン
ゾピリリウムクロリドで、慣用的に塩化ペツニジ
ンと呼ばれている。R及びR′が共にメトキシの
ときに得られる化合物は3,5,7−トリヒドロ
キシ−2−(4−ヒドロキシ−3,5−ジメトキ
シフエニル)−1−ベンゾピリリウムクロリドで
慣用的に塩化マルビジンと呼ばれている。R及び
R′が共に水素のときに得られる化合物は3,5,
7−トリヒドロキシ−2−(4−ヒドロキシフエ
ニル)−1−ベンゾピリリウムクロリドで慣用的
にペラルゴニジンと呼ばれている。本発明に使用
するにはシアニジン、デルフイニジンやペツニジ
ンの3,5−ジグリコシドが特に好ましく、また
デルフイニジンの3−グリコシドもそうである。
しかし、最も好適なのはアントシアニン色素とし
て赤キヤベツの葉に存在するアントシアニンを用
いることである。これらにはシアニジン3−P−
クマロイルソホロシド−5−グルコシド、シアニ
ジン−3−フエルロイルソホロシド−5−グルコ
シド及びシアニジン−3−ジフエルロイルソホロ
シド−5−グルコシドが含まれる。これらシアニ
ジン色素を得、かつこれを本発明に使用する方法
について以下詳しく説明する。
るのは塩基性分子、即ちグリコシド部位をもたな
い2−(3,4−ジヒドロキシフエニル)−3,
5,7−トリヒドロキシ−1−ベンゾピリリウム
ハロゲン化物特に塩化物で、慣用的に塩化シアニ
ジンと呼ばれている。R及びR′が共にヒドロキ
シのときに得られる塩基性化合物は3,5,7−
トリヒドロキシ−3,4,5−(トリヒドロキシ
フエニル)−1−ベンゾピリリウムクロリドであ
るが、慣用的に塩化デルフイニジンと呼ばれてい
る。R′がメトキシで、Rが水素のときに得られ
る塩基性化合物は3,5,7−トリヒドロキシ−
2−(4−ヒドロキシ−3−メトキシフエニル)−
1−ベンゾピリリウムクロリドで慣用的に塩化ペ
オニジンとして知られている。Rが水素で、
R′がメトキシのときに得られる塩基性化合物は
2−(3,4−ジヒドロキシ−5−メトキシフエ
ニル)−3,5,7−トリヒドロキシ−1−ベン
ゾピリリウムクロリドで、慣用的に塩化ペツニジ
ンと呼ばれている。R及びR′が共にメトキシの
ときに得られる化合物は3,5,7−トリヒドロ
キシ−2−(4−ヒドロキシ−3,5−ジメトキ
シフエニル)−1−ベンゾピリリウムクロリドで
慣用的に塩化マルビジンと呼ばれている。R及び
R′が共に水素のときに得られる化合物は3,5,
7−トリヒドロキシ−2−(4−ヒドロキシフエ
ニル)−1−ベンゾピリリウムクロリドで慣用的
にペラルゴニジンと呼ばれている。本発明に使用
するにはシアニジン、デルフイニジンやペツニジ
ンの3,5−ジグリコシドが特に好ましく、また
デルフイニジンの3−グリコシドもそうである。
しかし、最も好適なのはアントシアニン色素とし
て赤キヤベツの葉に存在するアントシアニンを用
いることである。これらにはシアニジン3−P−
クマロイルソホロシド−5−グルコシド、シアニ
ジン−3−フエルロイルソホロシド−5−グルコ
シド及びシアニジン−3−ジフエルロイルソホロ
シド−5−グルコシドが含まれる。これらシアニ
ジン色素を得、かつこれを本発明に使用する方法
について以下詳しく説明する。
以下に述べる具体的説明で明らかなように、本
発明は、従来の婦人の受胎能力診断方法より著し
く改善されているいくつかの特徴や利点を有して
いる。主な特徴は、本発明によれば、受胎能力診
断媒体を婦人のムチンを含む体液、典型的には唾
液に接触させることによつて起る受胎能力診断媒
体の色の変化を眼で観察できることである。毎朝
目がさめた時体温を測る基礎体温法のような方法
と比べると、本発明の方法は一日のうちいつでも
実行することが可能である。本発明の方法は、都
合の良い時に実行でき、その結果の色の変化によ
つて、婦人が受胎段階をすばやく簡単に判断する
ことを可能にする。
発明は、従来の婦人の受胎能力診断方法より著し
く改善されているいくつかの特徴や利点を有して
いる。主な特徴は、本発明によれば、受胎能力診
断媒体を婦人のムチンを含む体液、典型的には唾
液に接触させることによつて起る受胎能力診断媒
体の色の変化を眼で観察できることである。毎朝
目がさめた時体温を測る基礎体温法のような方法
と比べると、本発明の方法は一日のうちいつでも
実行することが可能である。本発明の方法は、都
合の良い時に実行でき、その結果の色の変化によ
つて、婦人が受胎段階をすばやく簡単に判断する
ことを可能にする。
更に、本発明の利点は、受胎障害のある婦人に
ついて初期診察を行う産科医や婦人科医も利用す
ることができる簡単で費用のかからない診断方法
を提供することである。この方法の簡単さを考え
ると、これは、家庭で、あるいは適当な治療セン
ターで適宜に、実行可能である。
ついて初期診察を行う産科医や婦人科医も利用す
ることができる簡単で費用のかからない診断方法
を提供することである。この方法の簡単さを考え
ると、これは、家庭で、あるいは適当な治療セン
ターで適宜に、実行可能である。
本発明のその他の特徴は、妊娠を制限したいと
思つている人々が使用でき、その他の方法では健
康上の理由及びその他の理由で利用できないよう
な受胎期間中の受胎調節方法を選ぶことを可能に
することである。よつて、本発明は、受胎能力を
指示することにより、こうしなければ使用できな
いような避妊法及び器具の使用をも可能にする。
特に、以下に詳述するように、受胎の時期が近ず
いたが受胎能力媒体の呈色反応によつて正確に指
示されるので、本発明は「リズム」法をより正確
にする。
思つている人々が使用でき、その他の方法では健
康上の理由及びその他の理由で利用できないよう
な受胎期間中の受胎調節方法を選ぶことを可能に
することである。よつて、本発明は、受胎能力を
指示することにより、こうしなければ使用できな
いような避妊法及び器具の使用をも可能にする。
特に、以下に詳述するように、受胎の時期が近ず
いたが受胎能力媒体の呈色反応によつて正確に指
示されるので、本発明は「リズム」法をより正確
にする。
その他の本発明の特徴は、本発明は婦人の受胎
能力と排卵との関係及び婦人の感情状態を研究す
るのに使用できることである。ホルモンのレベル
の変動が気分や感情にどのように影響するかより
よく理解するのに役立つ。本発明は、更年期が婦
人に対して身体的感情的にどのような影響を及ぼ
すか理解できるように、更年期に入つた婦人が用
いることもできる。
能力と排卵との関係及び婦人の感情状態を研究す
るのに使用できることである。ホルモンのレベル
の変動が気分や感情にどのように影響するかより
よく理解するのに役立つ。本発明は、更年期が婦
人に対して身体的感情的にどのような影響を及ぼ
すか理解できるように、更年期に入つた婦人が用
いることもできる。
本発明のもう1つの特徴は、本発明は婦人以外
の哺乳動物の雌やある植物にも受胎能力判断に応
用できることである。応用例は、ある種の動物、
特に霊長類の生殖が交尾の時期によつて非常に大
きく左右される動物学的形態又、動物の交尾の時
期が飼育の成功に重要となる農業分野にある。
の哺乳動物の雌やある植物にも受胎能力判断に応
用できることである。応用例は、ある種の動物、
特に霊長類の生殖が交尾の時期によつて非常に大
きく左右される動物学的形態又、動物の交尾の時
期が飼育の成功に重要となる農業分野にある。
本発明は雌一般に適用でき、婦人による使用に
限定されるものではないと理解されねばならない
が、説明の便宜上、以下の記述では、人間の女性
の受胎能力の診断に言及を限定する。
限定されるものではないと理解されねばならない
が、説明の便宜上、以下の記述では、人間の女性
の受胎能力の診断に言及を限定する。
本発明の受胎能力診断法は、婦人の、ムチンを
含む体液、典型的には唾液を、前記1般式()
のアントシアニン色素と色素の呈色反応を促進さ
せる基質、典型的には、セルロース物質とを含む
受胎能力診断媒体に接触させること、及び、婦人
が不任期であるか、妊娠の可能性が高いか、ある
いは、その時婦人が実際に受胎期であるかどう
か、受胎能力診断媒体の色の変化から診断するこ
とから成る。受胎能力診断媒体は、82.2℃(180
〓)以下の温度に維持しなければならない。何故
なら、82.2℃(180〓)以上では受胎可能の婦人
の唾液と受胎不可能の婦人の唾液との識別が困難
になるからである。87.7℃(190〓)以上の温度
では、アントシアニン色素が熱劣化することが観
察されており、故に、受胎診断媒体が、82.2℃
(180〓)以上の温度にならないようにせねばなら
ない。実際上、4.4℃(40〓)〜48.8℃(120〓)
中でも15.6℃(60〓)〜43.3℃(110〓)の温度
で受胎能力診断媒体に唾液を接触させるのが望ま
しい。
含む体液、典型的には唾液を、前記1般式()
のアントシアニン色素と色素の呈色反応を促進さ
せる基質、典型的には、セルロース物質とを含む
受胎能力診断媒体に接触させること、及び、婦人
が不任期であるか、妊娠の可能性が高いか、ある
いは、その時婦人が実際に受胎期であるかどう
か、受胎能力診断媒体の色の変化から診断するこ
とから成る。受胎能力診断媒体は、82.2℃(180
〓)以下の温度に維持しなければならない。何故
なら、82.2℃(180〓)以上では受胎可能の婦人
の唾液と受胎不可能の婦人の唾液との識別が困難
になるからである。87.7℃(190〓)以上の温度
では、アントシアニン色素が熱劣化することが観
察されており、故に、受胎診断媒体が、82.2℃
(180〓)以上の温度にならないようにせねばなら
ない。実際上、4.4℃(40〓)〜48.8℃(120〓)
中でも15.6℃(60〓)〜43.3℃(110〓)の温度
で受胎能力診断媒体に唾液を接触させるのが望ま
しい。
先に述べたように、ムチンを含む体液とは典型
的には唾液であるが、良好な結果を得るために
は、検査を実施する時に新たに摂取するのが望ま
しい。しかし、唾液が新鮮であることが不可欠な
訳ではなく、保存の目的で冷凍された唾液を用い
ても良好な結果が得られることがわかつている。
検査を行つている間は、唾液を室温と体温の間に
保つのが望ましい。
的には唾液であるが、良好な結果を得るために
は、検査を実施する時に新たに摂取するのが望ま
しい。しかし、唾液が新鮮であることが不可欠な
訳ではなく、保存の目的で冷凍された唾液を用い
ても良好な結果が得られることがわかつている。
検査を行つている間は、唾液を室温と体温の間に
保つのが望ましい。
唾液と接触した後、アントシアニン色素の色の
変化に対する感度はPH約4〜9において最大にな
る。実際上、受胎能力診断媒体のPHは、約4.0か
ら約6.5の間であるべきである。
変化に対する感度はPH約4〜9において最大にな
る。実際上、受胎能力診断媒体のPHは、約4.0か
ら約6.5の間であるべきである。
本発明の受胎能力診断媒体は、アントシアニン
色素に加えて、唾液が受胎能力診断媒体に接触す
る時、色素中の呈色反応を促進させる基質を有す
る。基質は、望ましくは多糖類で、特に、植物あ
るいは植物界から得られるセルロースであること
が望ましい。多糖類キチン質も使用できるが、繊
維素基質としては好適ではない。どんな繊維素材
でも概ね好適であるが、紙、特にろ紙、綿、麻、
粒状セルロース(クロマトグラフ法DEAC)のよ
うな素材が最も良好な結果をもたらすことがわか
つた。ウール素材は、本発明の基質として使用す
るには好適な素材ではない。
色素に加えて、唾液が受胎能力診断媒体に接触す
る時、色素中の呈色反応を促進させる基質を有す
る。基質は、望ましくは多糖類で、特に、植物あ
るいは植物界から得られるセルロースであること
が望ましい。多糖類キチン質も使用できるが、繊
維素基質としては好適ではない。どんな繊維素材
でも概ね好適であるが、紙、特にろ紙、綿、麻、
粒状セルロース(クロマトグラフ法DEAC)のよ
うな素材が最も良好な結果をもたらすことがわか
つた。ウール素材は、本発明の基質として使用す
るには好適な素材ではない。
受胎能力診断媒体に望ましい呈色反応を生じさ
せるのに十分な基質物質が存在するならば、基質
物質に対するアントシアニン色素の相対的濃度は
大して重要なことではない。基質として使用され
るセルロースの様々な形は以下に詳述する。
せるのに十分な基質物質が存在するならば、基質
物質に対するアントシアニン色素の相対的濃度は
大して重要なことではない。基質として使用され
るセルロースの様々な形は以下に詳述する。
本発明の方法を実施するさい、受胎能力診断媒
体が、腟液、もしくは、アスコルビン酸と、グル
コース、フルクトース、スクロース、ガラクトー
ス、ソルボース、アラビノース及びデキストロー
スから選ばれる糖類を含む腟液に通常みられる物
質の存在下において、受胎能力診断媒体をムチン
含有体液、典型的には唾液に接触させる。基質が
紙製品である場合と本発明の方法が色素液を使用
する場合とは処理が同じではない。処理法に違い
については以下に詳細に説明する。
体が、腟液、もしくは、アスコルビン酸と、グル
コース、フルクトース、スクロース、ガラクトー
ス、ソルボース、アラビノース及びデキストロー
スから選ばれる糖類を含む腟液に通常みられる物
質の存在下において、受胎能力診断媒体をムチン
含有体液、典型的には唾液に接触させる。基質が
紙製品である場合と本発明の方法が色素液を使用
する場合とは処理が同じではない。処理法に違い
については以下に詳細に説明する。
一般に、アスコルビン酸は、約0.1〜10重量%
好ましくは約0.5〜5重量%、特に約1重量%で
存在させる。糖類の濃度は普通約0.5〜2重量%、
好ましくは約0.5〜1.5重量%、特に約1重量%で
ある。水溶液中のアスコルビン酸と糖類の濃度が
約1重量%の近くのとき、最適結果が得られる。
基質が紙、代表的にはろ紙(例、直径約6cm)の
場合、使用する特定のアントシアニン色素に依つ
て異なるが、0.01mg/mlから1mg/mlの範囲の濃
度のアントシアニン色素液を含浸させるのが好ま
しい。シアニジンについては、濃度は1mg/ml程
度であり、アントシアニンがデルフイニジンの場
合には、濃度が0.01mg/ml程度である。アントシ
アニンがペツニジンの時には濃度が0.1mg/ml程
度である。
好ましくは約0.5〜5重量%、特に約1重量%で
存在させる。糖類の濃度は普通約0.5〜2重量%、
好ましくは約0.5〜1.5重量%、特に約1重量%で
ある。水溶液中のアスコルビン酸と糖類の濃度が
約1重量%の近くのとき、最適結果が得られる。
基質が紙、代表的にはろ紙(例、直径約6cm)の
場合、使用する特定のアントシアニン色素に依つ
て異なるが、0.01mg/mlから1mg/mlの範囲の濃
度のアントシアニン色素液を含浸させるのが好ま
しい。シアニジンについては、濃度は1mg/ml程
度であり、アントシアニンがデルフイニジンの場
合には、濃度が0.01mg/ml程度である。アントシ
アニンがペツニジンの時には濃度が0.1mg/ml程
度である。
セルロース基質、代表的には、ペーパータオル
やろ紙のような紙基質を用いて本発明の方法を実
施する場合、純粋なアスコルビン酸を用いると明
瞭な結果が得られない。それでレモンジユース、
トマト、オレンジ及び同様のもののようなアスコ
ルビン酸の天然果実源を利用する必要があること
がわかつた。従つて、この種の基質を用いる時に
は、ひとつの方法によれば、紙に色素が完全に含
浸するように、アントシアニン色素の水溶液、例
えば1mg/mlのシアニジン色素を紙に塗布する。
含浸紙はその後周囲条件で乾燥され、次に乾燥し
た冷暗所に6ケ月間保存され得る。二年間の保存
も可能である。基質を用意するもう一つの、望ま
しい方法においては、赤キヤベツの葉を、例えば
食品加工機によつて粉砕し、その後、ペーパータ
オル、ろ紙、綿又は同様のものの間で通常プレス
することによつて、セルロース基質と接触させ、
色素を基質に含浸させる。赤キヤベツに含まれる
色素は、シアニジン−3−P−クマロイルソホロ
シド−5−グルコシド、シアニジン−3−フエル
ロイルソホロシド−5−グルコシド及びシアニジ
ン−3−ジフエルロイルソホロシド−5−グルコ
シドを含む。これらシアニジン色素が含浸された
基質は、本発明の方法に特に良好な結果をもたら
す。色素のキレート化問題を避けるために、非鉄
の装置を使用して粉砕工程を行うことが肝要であ
る。ステンレススチールもしくはプラスチツク製
の粉砕器を利用するのが望ましい。
やろ紙のような紙基質を用いて本発明の方法を実
施する場合、純粋なアスコルビン酸を用いると明
瞭な結果が得られない。それでレモンジユース、
トマト、オレンジ及び同様のもののようなアスコ
ルビン酸の天然果実源を利用する必要があること
がわかつた。従つて、この種の基質を用いる時に
は、ひとつの方法によれば、紙に色素が完全に含
浸するように、アントシアニン色素の水溶液、例
えば1mg/mlのシアニジン色素を紙に塗布する。
含浸紙はその後周囲条件で乾燥され、次に乾燥し
た冷暗所に6ケ月間保存され得る。二年間の保存
も可能である。基質を用意するもう一つの、望ま
しい方法においては、赤キヤベツの葉を、例えば
食品加工機によつて粉砕し、その後、ペーパータ
オル、ろ紙、綿又は同様のものの間で通常プレス
することによつて、セルロース基質と接触させ、
色素を基質に含浸させる。赤キヤベツに含まれる
色素は、シアニジン−3−P−クマロイルソホロ
シド−5−グルコシド、シアニジン−3−フエル
ロイルソホロシド−5−グルコシド及びシアニジ
ン−3−ジフエルロイルソホロシド−5−グルコ
シドを含む。これらシアニジン色素が含浸された
基質は、本発明の方法に特に良好な結果をもたら
す。色素のキレート化問題を避けるために、非鉄
の装置を使用して粉砕工程を行うことが肝要であ
る。ステンレススチールもしくはプラスチツク製
の粉砕器を利用するのが望ましい。
使用にさいしては、上述のようにアントシアニ
ン色素を含浸された紙基質が、腟液か、又は、例
えばレモンジユース、トマトジユース、オレンジ
ジユース又同様のものの如きアスコルビン酸の天
然果実源のどちらかに接触させ、次いで、婦人
が、新しい唾液を、例えば基質に唾をはきかける
ことによつて、直接唾液につける。先に述べたよ
うに、純粋なアスコルビン酸が紙あるいは綿基質
に使用された場合には明瞭な結果が得られないの
で、受胎能力診断媒体において良好な呈色反応を
得るためにはアスコルビン酸の天然果実源を使用
する必要がある。
ン色素を含浸された紙基質が、腟液か、又は、例
えばレモンジユース、トマトジユース、オレンジ
ジユース又同様のものの如きアスコルビン酸の天
然果実源のどちらかに接触させ、次いで、婦人
が、新しい唾液を、例えば基質に唾をはきかける
ことによつて、直接唾液につける。先に述べたよ
うに、純粋なアスコルビン酸が紙あるいは綿基質
に使用された場合には明瞭な結果が得られないの
で、受胎能力診断媒体において良好な呈色反応を
得るためにはアスコルビン酸の天然果実源を使用
する必要がある。
その結果の色の変化は、もし、あれば、検査実
施時に婦人が不妊期であるか、受胎の可能性が高
い時期か、それとも、実際に受胎期であるかによ
つて異なる。程度の差はあれ、ろ紙に青又は暗色
があらわれた場合は、その時婦人が不妊期である
ことを示す。例えば、色素としてシアニジンアン
トシアニンが使われた場合には、31日周期で、月
経開始日(1日目)から約12日目まで、受精して
いない唾液による色の変化は、青から灰色次に紫
へと変わることがわかつている。
施時に婦人が不妊期であるか、受胎の可能性が高
い時期か、それとも、実際に受胎期であるかによ
つて異なる。程度の差はあれ、ろ紙に青又は暗色
があらわれた場合は、その時婦人が不妊期である
ことを示す。例えば、色素としてシアニジンアン
トシアニンが使われた場合には、31日周期で、月
経開始日(1日目)から約12日目まで、受精して
いない唾液による色の変化は、青から灰色次に紫
へと変わることがわかつている。
明かるいピンク色に青い斑点が現われると、受
胎可能性が高いことを示している。この反応は、
妊娠可能日より6日前乃至は当日に起る。排卵が
実際にあつた時より後は、色は青である。受胎期
のピーク後約7日乃至9日は、青にピンクの斑点
という第二様相が観察され、この様相はその後
1,2日続く。
胎可能性が高いことを示している。この反応は、
妊娠可能日より6日前乃至は当日に起る。排卵が
実際にあつた時より後は、色は青である。受胎期
のピーク後約7日乃至9日は、青にピンクの斑点
という第二様相が観察され、この様相はその後
1,2日続く。
青い色が全くなく、明かるいピンクに白い斑点
が現われた場合は、受胎能力診断媒体に唾液をつ
けた時その婦人が受胎能力があることを意味す
る。この色反応は、婦人の受胎能力の実際の長さ
によつて、約12時間から36時間現われる。
が現われた場合は、受胎能力診断媒体に唾液をつ
けた時その婦人が受胎能力があることを意味す
る。この色反応は、婦人の受胎能力の実際の長さ
によつて、約12時間から36時間現われる。
基質が粉末状のセルロースである場合には、次
の方法を採ることができる。約1mg/mlのシアニ
ジン色素の溶液1mlを約8mlの唾液と混ぜ、これ
に、約1〜10重量%、好ましくは、約1重量%の
アスコルビン酸と約1重量%の糖類、普通デキス
トロースあるいはスクロースを加える。代りに、
色素液に腟液を加えてもよい。この溶液に粉末セ
ルロースを加える。この場合、セルロースの粒径
は重大ではなく、唾液を入れた時起る色の変化が
簡単に観察できるような十分な大きさの粒子であ
ればよい。このように水溶液に粒状セルロースを
使用するときには、実験室段階のアスコルビン酸
を使用すると明瞭な結果が得られることに注目す
べきである。アスコルビン酸の天然果実源を使用
する必要はない(使用したければ使用してもかま
わない。)。こたは、先に述べた基質が紙、又は
綿、又は麻基質で、アスコルビン酸の天然果実源
が使われねばならない場合と対照的である。検査
時の婦人の受胎能力の状態によつて次のような呈
色反応が観察されるであろう。婦人が不妊期であ
る時には、セルロースの周囲に大きな塊ができ、
次第に色が青に変わる。背景の溶液は、色が紫
か、暗いピンク、あるいは、白つぽい紫である。
受胎能力診断媒体中に出来た塊は、その青い色を
失うことなく手で取り出すことができる。該媒体
から取り出されると、これらの塊は、乾くにつれ
て次第に茶色に変わる。受胎可能日の5,6日前
に検査が行なわれた場合、小嚢状の沈殿物が現わ
れ、該媒体と容易に混合し、該媒体から手で取り
出すのは困難である。このことは、先に述べたよ
うに、婦人が不妊期にある時には、大きな塊が形
成されるのと対照的である。背景の溶液の色は明
かるいピンクで、小嚢状沈殿物の色は、婦人がど
の程度受胎可能になつているかによつて、青から
藤色に変化する。
の方法を採ることができる。約1mg/mlのシアニ
ジン色素の溶液1mlを約8mlの唾液と混ぜ、これ
に、約1〜10重量%、好ましくは、約1重量%の
アスコルビン酸と約1重量%の糖類、普通デキス
トロースあるいはスクロースを加える。代りに、
色素液に腟液を加えてもよい。この溶液に粉末セ
ルロースを加える。この場合、セルロースの粒径
は重大ではなく、唾液を入れた時起る色の変化が
簡単に観察できるような十分な大きさの粒子であ
ればよい。このように水溶液に粒状セルロースを
使用するときには、実験室段階のアスコルビン酸
を使用すると明瞭な結果が得られることに注目す
べきである。アスコルビン酸の天然果実源を使用
する必要はない(使用したければ使用してもかま
わない。)。こたは、先に述べた基質が紙、又は
綿、又は麻基質で、アスコルビン酸の天然果実源
が使われねばならない場合と対照的である。検査
時の婦人の受胎能力の状態によつて次のような呈
色反応が観察されるであろう。婦人が不妊期であ
る時には、セルロースの周囲に大きな塊ができ、
次第に色が青に変わる。背景の溶液は、色が紫
か、暗いピンク、あるいは、白つぽい紫である。
受胎能力診断媒体中に出来た塊は、その青い色を
失うことなく手で取り出すことができる。該媒体
から取り出されると、これらの塊は、乾くにつれ
て次第に茶色に変わる。受胎可能日の5,6日前
に検査が行なわれた場合、小嚢状の沈殿物が現わ
れ、該媒体と容易に混合し、該媒体から手で取り
出すのは困難である。このことは、先に述べたよ
うに、婦人が不妊期にある時には、大きな塊が形
成されるのと対照的である。背景の溶液の色は明
かるいピンクで、小嚢状沈殿物の色は、婦人がど
の程度受胎可能になつているかによつて、青から
藤色に変化する。
婦人が実際に受胎期にある時は、小嚢状の沈殿
物(該媒体の中で浮遊物として現われる)は、色
が白で、背景の色はうすいピンクである。これは
約12時間から36時間形成されるが、時にはたつた
12〜18時間のこともある。この浮遊物は蒸発によ
つて溶液から取り出すことができる。検査が不妊
期に行なわれた時に形成される大きな塊よりも酸
化に対する抵抗が強い。
物(該媒体の中で浮遊物として現われる)は、色
が白で、背景の色はうすいピンクである。これは
約12時間から36時間形成されるが、時にはたつた
12〜18時間のこともある。この浮遊物は蒸発によ
つて溶液から取り出すことができる。検査が不妊
期に行なわれた時に形成される大きな塊よりも酸
化に対する抵抗が強い。
婦人が受胎期を過ぎた場合、該媒体に見られる
反応は、不妊期にみられる反応と同様である。即
ち、大きな塊が形成され、色が次第に青くなる。
しかし、受胎期から約一週間たつと、2回目の僅
かな小嚢状の浮遊物が形成され、色は先に述べた
反応の場合より濃いピンクで、1,2日存続す
る。
反応は、不妊期にみられる反応と同様である。即
ち、大きな塊が形成され、色が次第に青くなる。
しかし、受胎期から約一週間たつと、2回目の僅
かな小嚢状の浮遊物が形成され、色は先に述べた
反応の場合より濃いピンクで、1,2日存続す
る。
婦人が丁度月経の前にある時には、塊がだんだ
んはつきりしてきて、塊の色は青から紫がかつた
灰色に移る。
んはつきりしてきて、塊の色は青から紫がかつた
灰色に移る。
以上説明したように、受胎日が5,6日先の場
合には、反応物の性質と呈色反応の結果において
重大かつ簡単に識別できる変化があることがわか
る。このことを知つておれば、呈色反応の特定の
変化が受胎日が5,6日先であることを示すので
あるから、「リズム」法をより正確に実行するこ
とができ、その結果、その期間に性交が行なわれ
れば妊娠の危険性は実質的に増大する。
合には、反応物の性質と呈色反応の結果において
重大かつ簡単に識別できる変化があることがわか
る。このことを知つておれば、呈色反応の特定の
変化が受胎日が5,6日先であることを示すので
あるから、「リズム」法をより正確に実行するこ
とができ、その結果、その期間に性交が行なわれ
れば妊娠の危険性は実質的に増大する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 請求の範囲 1 一般式()のアントシアニン色素と ただし、Rは水素、ヒドロキシ及びC1−C4ア
ルコキシからなる群から選択され、R′は水素、
ヒドロキシ及びC1−C4アルコキシからなる群か
ら選択され、OR3及びOR5はグルコシド、ルチノ
シド、アラビノシド、ソホロシド、P−クマロイ
ルルチノシド及びラムノシドからなる群から選択
されるグルコシドであり、n1及びn2はそれぞれ1
または0−ただし、n1とn2の和は少なくとも1で
ある−であり、そしてX′は陰イオンである。 セルロース質基質とからなる受胎能検知用媒
体。 2 セルロース質基質が、セルロース繊維を含む
シートまたは紙、木綿、麻等のセルロース繊維、
及びセルロース粉末からなる群から選択されたも
のである、特許請求の範囲1記載の媒体。 3 アントシアニン色素が基材上に1m2あたり1
〜140mgの濃度で存在する、特許請求の範囲1又
は2記載の媒体。 4 アントシアニン色素がシアニジン、デルフイ
ニジン、ペツニジンから選ばれたものである、特
許請求の範囲1乃至3のいづれかに記載の媒体。 5 アントシアニン色素が、赤キヤベツの葉、バ
ラの花等の天然植物から得られたものである、特
許請求の範囲1乃至3のいづれかに記載の媒体。 6 アントシアニン色素が、シアニジン−3−P
−クマロイルソホロシド−5−グルコシド、シア
ニジン−3−フエルロイルソホロシド−5−グル
コシド及びジアニジン−3−ジフエルロイルソホ
ロシド−5−グルコシドを含むものである、特許
請求の範囲5記載の媒体。 7 セルロース質基質に対して、一般式()の
アントシアニン色素 ただし、Rは水素、ヒドロキシ及びC1−C4ア
ルコキシからなる群から選択され、R′は水素、
ヒドロキシ及びC1−C4アルコキシからなる群か
ら選択され、OR3及びOR5はグルコシド、ルチノ
シド、アラビノシド、ソホロシド、P−クマロイ
ルルチノシド及びラムノシドからなる群から選択
されるグルコシドであり、n1及びn2はそれぞれ1
または0−ただし、n1とn2の和は少なくとも1で
ある−であり、そしてX′は陰イオンである。 を含浸させることを特徴とする、受胎能検知用媒
体の製造方法。 8 セルロース繊維を含むシートまたは紙からな
るセルロース質基質に、0.01〜1mg/mlの濃度の
アントシアニン色素水溶液を含浸させる、特許請
求の範囲7記載の製造方法。 9 アントシアニン色素が赤キヤベツの葉、バラ
の花等の天然植物から得たものである、特許請求
の範囲7記載の製造方法。 10 アントシアニン色素がシアニジン−3−P
−クマロイルソホロシド−5−グルコシド、シア
ニジン−3−フエルロイルソホロシド−5−グル
コシド及びジアニジン−3−ジフエルロイルソホ
ロシド−5−グルコシドを含むものである、特許
請求の範囲9記載の製造方法。 11 アントシアニン色素を含む天然植物の磨砕
物をセルロース質基質に対して圧着することによ
りアントシアニン色素を含浸させる、特許請求の
範囲7乃至10のいづれかに記載の製造方法。 12 一般式()のアントシアニン色素と ただし、Rは水素、ヒドロキシ及びC1−C4ア
ルコキシからなる群から選択され、R′は水素、
ヒドロキシ及びC1−C4アルコキシからなる群か
ら選択され、OR3及びOR5はグルコシド、ルチノ
シド、アラビノシド、ソホロシド、P−クマロイ
ルルチノシド及びラムノシドからなる群から選択
されるグルコシドであり、n1及びn2はそれぞれ1
または0−ただし、n1とn2の和は少なくとも1で
ある−であり、そしてX′は陰イオンである。 セルロース質基質とからなる受胎能検知用媒体
と、アスコルビン酸とグルコース、フルクトー
ス、スクロース、ガラクトース、ソルボース、ア
ラビノースおよびデキストロースからなる群から
選択された糖類とを含む媒質と、色比較チヤート
とを夫々分離した状態で1個の包装体内に収容し
てなる受胎能検知用キツト。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/302,848 US4358288A (en) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | Fertility indicator system containing anthocyanin pigment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58501596A JPS58501596A (ja) | 1983-09-22 |
| JPH0313546B2 true JPH0313546B2 (ja) | 1991-02-22 |
Family
ID=23169469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57502988A Granted JPS58501596A (ja) | 1981-09-16 | 1982-09-16 | 受胎能力指示システム |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4358288A (ja) |
| EP (1) | EP0074505B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58501596A (ja) |
| AR (1) | AR231794A1 (ja) |
| AT (1) | ATE23641T1 (ja) |
| AU (1) | AU553399B2 (ja) |
| BR (1) | BR8207863A (ja) |
| CA (1) | CA1170554A (ja) |
| DE (1) | DE3274299D1 (ja) |
| DK (1) | DK216283D0 (ja) |
| ES (2) | ES8308077A1 (ja) |
| IE (1) | IE53896B1 (ja) |
| IL (1) | IL66682A0 (ja) |
| IN (1) | IN158236B (ja) |
| WO (1) | WO1983001117A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA826773B (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4788984A (en) * | 1987-01-30 | 1988-12-06 | Procare Industries Ltd. | Method and kit for use in conceiving a child of a desired gender |
| US4817632A (en) * | 1987-06-23 | 1989-04-04 | Bioquant, Inc. | Oral fluid collection article |
| US5118428A (en) * | 1990-11-13 | 1992-06-02 | Quidel | Method to remove red blood cells from whole blood samples |
| US5721142A (en) * | 1994-08-22 | 1998-02-24 | Texas A & M University System | Method for monitoring mammalian reproductive cycles |
| CA2215958C (en) * | 1995-03-23 | 2009-09-15 | Dorothee Goldman | Method and apparatus for evaluating estrogen dependent physiological conditions |
| US5922613A (en) * | 1995-03-23 | 1999-07-13 | Goldman; Dorothee E. F. | Method for evaluating estrogen dependent physiological conditions |
| US5914271A (en) * | 1996-04-19 | 1999-06-22 | Actimed Laboratories, Inc. | Fertility test |
| WO2006042871A1 (es) * | 2004-09-14 | 2006-04-27 | Sator & Fata, S.L. | Compresa de uso femenino |
| US8722349B2 (en) * | 2006-04-03 | 2014-05-13 | Oratel Diagnostics, Llc | Methods and kit for endometriosis screening |
| CA2808651C (en) * | 2010-08-20 | 2018-08-14 | Oratel Diagnostics, Llc | Estrous cycle monitoring by color response |
| WO2013009813A1 (en) | 2011-07-11 | 2013-01-17 | Oratel Diagnostics, Llc | Methods and kit for endometriosis diagnosis |
| RU2689691C1 (ru) * | 2018-10-25 | 2019-05-28 | Виктория Алексеевна Гальченко | Способ определения оптимального времени осеменения у коров |
| AR125537A1 (es) | 2021-03-16 | 2023-07-26 | Breedsense As | Método para predecir la probabilidad de preñez en mamíferos hembras que experimentan un ciclo estral |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3271257A (en) * | 1963-10-10 | 1966-09-06 | Jr Hervy E Averette | Cytodiagnosis of ruptured fetal membranes |
| US3406016A (en) * | 1965-02-01 | 1968-10-15 | Raymond O. Foster | Means for detecting the fertile period |
| FR1457439A (fr) * | 1965-08-04 | 1966-01-24 | Thann Fab Prod Chem | Perfectionnements aux procédés de préparation de l'oxyde de titane et produits en résultant |
| US3595620A (en) * | 1968-10-28 | 1971-07-27 | Schmid Inc Julius | Pregnancy detection |
| US3813222A (en) * | 1971-10-14 | 1974-05-28 | Mar Labor Inc | Method of determining ovulation time in urine and fertility in females |
| US3968011A (en) * | 1973-02-16 | 1976-07-06 | Alza Corporation | Test implement and test method for colorimetrically determining whether a female is fertile or pregnant |
| US3986494A (en) * | 1974-10-30 | 1976-10-19 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Method of predicting and detecting ovulation |
| FR2318908A1 (fr) * | 1975-07-22 | 1977-02-18 | Sefcal Sarl | Procede de traitement d'extraits anthocyaniques |
| US4036212A (en) * | 1975-12-22 | 1977-07-19 | Karuhn Richard F | Method of predetermining time of ovulation in women and in animals to control conception |
| NZ192377A (en) * | 1978-12-29 | 1981-11-19 | Nat Res Dev | Monitoring pregnancy in milk-producing domestic animals |
-
1981
- 1981-09-16 US US06/302,848 patent/US4358288A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-08-19 EP EP82107561A patent/EP0074505B1/en not_active Expired
- 1982-08-19 DE DE8282107561T patent/DE3274299D1/de not_active Expired
- 1982-08-19 AT AT82107561T patent/ATE23641T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-30 CA CA000410420A patent/CA1170554A/en not_active Expired
- 1982-08-31 IL IL66682A patent/IL66682A0/xx unknown
- 1982-09-15 IE IE2254/82A patent/IE53896B1/en unknown
- 1982-09-15 ES ES515737A patent/ES8308077A1/es not_active Expired
- 1982-09-15 ZA ZA826773A patent/ZA826773B/xx unknown
- 1982-09-15 AR AR290654A patent/AR231794A1/es active
- 1982-09-16 WO PCT/US1982/001259 patent/WO1983001117A1/en not_active Ceased
- 1982-09-16 AU AU89569/82A patent/AU553399B2/en not_active Ceased
- 1982-09-16 JP JP57502988A patent/JPS58501596A/ja active Granted
- 1982-09-16 BR BR8207863A patent/BR8207863A/pt unknown
- 1982-09-16 IN IN1072/CAL/82A patent/IN158236B/en unknown
-
1983
- 1983-05-13 ES ES522382A patent/ES8404056A1/es not_active Expired
- 1983-05-16 DK DK2162/83A patent/DK216283D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3274299D1 (en) | 1987-01-02 |
| US4358288A (en) | 1982-11-09 |
| EP0074505A2 (en) | 1983-03-23 |
| ES522382A0 (es) | 1984-04-16 |
| ZA826773B (en) | 1983-07-27 |
| AU553399B2 (en) | 1986-07-10 |
| AU8956982A (en) | 1983-04-08 |
| JPS58501596A (ja) | 1983-09-22 |
| ATE23641T1 (de) | 1986-11-15 |
| AR231794A1 (es) | 1985-03-29 |
| WO1983001117A1 (en) | 1983-03-31 |
| IE822254L (en) | 1983-03-16 |
| IL66682A0 (en) | 1982-12-31 |
| ES8404056A1 (es) | 1984-04-16 |
| IE53896B1 (en) | 1989-04-12 |
| ES515737A0 (es) | 1983-08-16 |
| DK216283A (da) | 1983-05-16 |
| IN158236B (ja) | 1986-10-04 |
| DK216283D0 (da) | 1983-05-16 |
| CA1170554A (en) | 1984-07-10 |
| ES8308077A1 (es) | 1983-08-16 |
| BR8207863A (pt) | 1983-08-30 |
| EP0074505B1 (en) | 1986-11-12 |
| EP0074505A3 (en) | 1983-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0313546B2 (ja) | ||
| Brasel et al. | An evaluation of seventy-five patients with hypopituitarism beginning in childhood | |
| Hayden et al. | Feline mammary hypertrophy/fibroadenoma complex: clinical and hormonal aspects | |
| Tan et al. | Oxytocin may play a role in the control of the human corpus luteum | |
| Gottlieb et al. | Gold concentrations in hair, nail, and skin during chrysotherapy | |
| JPS5850720B2 (ja) | テクテ−トデヒドロゲナ−ゼのイソチ−ム4及び5を一緒に測定する試薬 | |
| Isichei et al. | Preliminary clinical investigation of the contraceptive efficacy and chemical pathological effects of RICOM‐1013‐J of Ricinus communis var Minor on women volunteers | |
| Palmer | The diagnostic use of the basal body temperature in gynecology and obstetrics | |
| Furuhjelm | On The Excretion of Oestrogenic and Androgenic Substances in the Urine of Women: An Investigation Covering Fourteen Healthy Women, Ten Cases of Myoma and Two of Castration | |
| CA2215958C (en) | Method and apparatus for evaluating estrogen dependent physiological conditions | |
| WO1996029606A9 (en) | Method and apparatus for evaluating estrogen dependent physiological conditions | |
| Brody et al. | Effects of oestradiol and progesterone on the nucleic acid and protein content of the rabbit uterus | |
| EP0028644A1 (en) | Impending ovulation test | |
| Geller | Failure of nicotine to affect development of offspring when administered to pregnant rats | |
| David et al. | Cervical mucus arborization in the rhesus monkey | |
| WO1980002800A1 (en) | Specific impending ovulation indicator | |
| DE69033072T2 (de) | Verfahren und Mittel zum Nachweis von Krankheitszuständen aus Änderungen im Östrogenstoffwechsel | |
| Tompsett et al. | The excretion of corticosteroids: the determination of the total free reducing ketosteroids in urine | |
| Hadfield | Hormones and Human Breast Cancer: Imperial Cancer Research Fund Lecture delivered at the Royal College of Surgeons of England on 26th May, 1953 | |
| Pedersen | Enzymatic studies of glycogen metabolism in nonmalignant and malignant biopsies from the human uterine cervix | |
| Allen | Some observations on pseudopregnancy in mares | |
| SU972401A1 (ru) | Способ диагностики многоплодной беременности | |
| CN117298144A (zh) | 低分子量壳聚糖在制备卵巢功能保护和防治卵巢衰老药物中的应用 | |
| Cammidge et al. | THE BLOOD AND URINE IN PANCREATIC DISEASE. | |
| Wearing | The crystallization of cervical mucus: a critical analysis based on clinical research |