JPH03138334A - 耐粒界腐食性Fe―Cr―Mn系合金及びその用途 - Google Patents

耐粒界腐食性Fe―Cr―Mn系合金及びその用途

Info

Publication number
JPH03138334A
JPH03138334A JP2190553A JP19055390A JPH03138334A JP H03138334 A JPH03138334 A JP H03138334A JP 2190553 A JP2190553 A JP 2190553A JP 19055390 A JP19055390 A JP 19055390A JP H03138334 A JPH03138334 A JP H03138334A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alloy
weight
less
water
intergranular corrosion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2190553A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH089755B2 (ja
Inventor
Takahiko Kato
隆彦 加藤
Heishichirou Takahashi
高橋 平七郎
Shinzo Ikeda
池田 伸三
Jiro Kuniya
国谷 治郎
Masakiyo Izumitani
泉谷 雅清
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Priority to JP2190553A priority Critical patent/JPH089755B2/ja
Publication of JPH03138334A publication Critical patent/JPH03138334A/ja
Publication of JPH089755B2 publication Critical patent/JPH089755B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/10Nuclear fusion reactors
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、核融合炉材料、高速増殖炉、軽水炉等の炉構
成材料用の鉄−クロム−マンガン系合金に係り、特に中
性子照射環境にさらされたとき、結晶粒界でのCr元素
の濃度減少を防止するに好適な鉄−クロム−マンガン系
合金とその用途に関する。
〔従来の技術〕
これまで、原子力用材料として開発された鉄−クロム−
マンガン系の合金は、軽水炉や高速炉等の原子炉用鋼と
して多用されている鉄−クロム−ニッケル系合金の主構
成元素であるニッケルをマンガンに置き換えたものであ
り、さらに相安定性の確保等から、元素構成比を変えた
り微量元素の添加を追加したものである。この鉄−クロ
ム−マンガン系合金の優れた点は、特に核融合反応で生
ずるエネルギスペクトルを有する中性子の照射により生
成する放射性同位元素の残留放射能(以下誘導放射能と
呼ぶ)が、ニッケルをマンガンに置換することにより低
減できるため、核融合炉の安全性の高度化や炉メンテナ
ンス・廃棄物処理・炉構成材料の再利用における経済性
の向上に大きな効果がある。
これら従来の合金には、特開昭61−9560号公報に
記載のように20〜40重量%のMnと、0〜15重量
%のCrと、0.4〜3.0重量%のSiと、オーステ
ナイト微細構造を安定化させる量のC及びNの少なくと
も一方であって0.7 重量%未満のC及び0.3重量
%のNと、0〜0.1 重量%のPと、0〜0.01重
量%のBと、0〜3.0重量%ののAlと、O〜0.5
重量%のNiと、0〜2゜0重量%のWと、0〜1.0
重量%のTaと、O〜2.5重量%のVとから成り、残
部が実質的に鉄であるオーステナイト微細構造を持つも
のが発明されている。またこれに準する発明として、特
開昭62−238253号公報に記載のように重量基準
にて、C; 0.05〜0.5%、Mn;12−50%
、Cr;2〜20%、Si;0.1〜5.0%、Aff
;0.01〜4.0%、N;0.25%以下を有し、更
にTi;0.01〜1.0%、Nb ; 0.01〜1
.0%、Zr ; 0.005〜0.2%のうち一種以
上を所定比で含有し、残部を不可避不純物を除く鉄とし
た高温強度を向上させた高マンガンオーステナイト鋼が
ある。さらに上記高マンガンオーステナイト鋼に、Ni
;10%以下、CO;5%以下、Cu:10%以下、の
うち一種以上を加えた鋼または、Mo;5%以下、W;
5%以下のうち一種以上を加えた鋼または。
Ni:10%以下、Co;5%以下、Cu;10%以下
、のうち一種以上及びM o ; 5%以下、W;5%
以下のうち一種以上を含有した高マンガンオーステナイ
ト鋼が知られている。
〔発明が解決しようとする課題〕
上記従来合金は、中性子照射雰囲気下での使用の際に起
こる結晶粒界での元素の組成変化について配慮がされて
おらず、特に結晶粒界での耐食性低下及び強度低下の原
因である粒界でのCr濃度低下の問題があった。
本発明の目的は、中性子照射に対して鉄−クロム−マン
ガン系合金の結晶粒界でのクロム濃度の減少を防止でき
る特性を持ち、軽水炉や高速増殖炉、核融合炉等のごと
き中性子照射雰囲気で使用される炉心機器、構造物の構
成材料に使用するに好適な合金とその装置及びその構成
部品を提供するにある。
〔課題を解決するための手段〕
第1発明は、重量でM n 5〜40%、Cr5〜18
%、Al2〜12%及び残部が実質的にFeからなり、
主にフェライト組織を有することを特徴とする耐粒界腐
食性F e −Cr −M n系合金にある。
第2発明は、第1発明に重量で、C0.OO1〜0.5
%及びN0.OO1〜0.5%の少なくとも1種を含み
、フェライト又はフェライトとオーステナイト混合組織
を有するFe−Cr−Mn系合金にある。
第3発明は、第1発明又は第2発明に重量でTi0.0
1〜1.0%、Zr0.01〜0.5%。
Hf0.01〜0.5%、Nb0.01〜0.5%及び
T a 0.01〜0.5%の少なくとも1種を含むF
e−Cr−Mn系合金にある。
第4発明は第1〜第3発明のいずれかに重量でM o 
4 、0%以下及びW4.0%以下の少なくとも1種を
含むFe−Cr−Mn系合金にある。
第5発明は第1〜第4発明のいずれかに重量でB 0.
003〜0.1%及びP0.01〜0.08%の少なく
とも1種を含むこと、第6発明は前述の発明のいずれか
にS i 0.01〜5.0重量%含むFe−Cr−M
n系合金にある。
第7発明は、Ni当量= (0,5Mn+Ni+30C
+26N)が9重量%以上でかつ、M n <40重量
%、C<0.5 重量%、N<0.5 重量%の範囲に
入るMn及びNiと、CおよびNのうち一種以上を含有
し、さらにCr:2〜18重量%、Al;2〜12重量
%、Si:0.01〜5.0重量%、Moを4.0 重
量%以下を含有し、残部が不可避不純物を除きFeから
成ることを特徴とするフェライト及びオーステナイト混
合構造を有する鉄−クロム−マンガン系合金である。
第8発明は、Ni当量(0,5Mn+Ni+30C+2
6N)が9重量%以上でかつ、M n (40重量%、
C<0.5 重量%、N<0.5 重量%の範囲に入る
Mn及びNiと、CおよびNのうち一種以上を含有し、
かつCr;2〜18重量%。
Afl;2〜12重量%、 S i ; 0.01〜5
.0重量%、Moを4.0重量%以下含有し、さらにT
i当量=(Ti+0.53Zr+0.27Hf+0.5
2Nb+0.26Ta)が0.1〜0.4重量%の範囲
に入るTi、Zr、Hf、Nb、Taのうち一種以上を
含有し、残部が不可避不純物を除きFeから成ることを
特徴とするフェライト及びオーステナイト混合構造を有
する鉄−クロム−マンガン系合金である。
第9発明は第7又は第8の鉄−クロム−マンガン系合金
にさらにP ; 0.01〜0.08重重量を含有する
ものである。
上記合金は、エネルギE > 0 、1 M e Vの
中性子照射環境下で、特に1020n/a#以上の照射
を受けても粒界Cr濃度が減少しない合金であるが、該
中性子照射を受けることによりさらに粒界Cr濃度を上
昇させることのできる合金を発現できる。
従って、上記各組成成分を持つ本発明合金は、10”n
 /aJ(E>0. I M e V)の中性子照射環
境下で使用することにより、粒界Cr濃度の減少防止効
果をより高めたものである。
更に1本発明は原子炉圧力容器内に中性子源パイプ、炉
心支持板、中性子計装管、制御棒挿入パイプ、シュラウ
ド、上部格子板、燃料集合体用被覆管及びチャンネルボ
ックスを備え、高温高圧純水下で作動する原子炉におい
て、該原子炉圧力容器内の前記構成物品の少なくとも1
つが、前述の第1〜第9発明のFeCr−Mn系合金か
らなるものである。
また、本発明は水冷構造を有する真空容器内にプラズマ
側にセラミックタイルが設けられ水冷構造を有するダイ
バータ及びプラズマ側にセラミックタイルが設けられ水
冷構造を有する第1壁を備えた核融合炉において、該核
融合炉の前記構成部品の水に接する部材が同様に本発明
のFe−Cr−M n系合金からなるものである。
〔作用〕
本発明においては、Fe−Cr−Mn合金に主構成元素
としてAlを添加すると共に、その組成を限定し、さら
にその添加効果を失わないように。
制限した量の実用微量元素を添加することにより。
中性子照射環境下で結晶粒界のCr濃度が減少しないま
たは該Cr濃度が上昇する合金を創生じた。
そこで次に粒界Cr濃度の減少防止を達成するために発
明した合金組成成分の働きについて詳細を述べる。
一般に照射による粒界近傍での元素濃度の変化は、合金
の平均的な原子サイズに比較して、サイズの大きい元素
が粒界で減少し、サイズの小さい元素が粒界に集中する
。これは、照射により材料中に生成した点欠陥すなわち
原子空孔と格子間原子が点欠陥消滅場所である粒界に等
電流れ込んでくる過程で、合金の平均原子サイズより大
きい元素は、原子空孔と相互作用し、原子空孔と入れ換
わるため原子空孔が流れ込む粒界とは逆の方向に移動し
、粒界で濃度減少を起こす。また合金の平均原子サイズ
より小さい元素は、格子間原子と相互作用し格子間原子
に引きずられて粒界に移動し粒界での濃度が高くなる。
この様な機構により照射による溶質原子の粒界近傍での
濃度変化が説明できる。実際、第2図や第4図では、合
金の平均原子サイズより大きな原子サイズのCrは粒界
で濃度減少が起っている。そこで本発明者らは、合金の
平均原子サイズを増大させることにより合金の平均原子
サイズに比較したCrの相対的な原子サイズを小さくす
るという指導原理を発想した。
これを実現させる方法として、合金に固溶可能でかつ原
子サイズが大きい元素の添加を種々検討した結合、Al
の添加が有効であることを見い出し、本発明をするに達
した。またMnの構成量を増大させることも上記効果を
発現させるのに有効と考えられたため高いMn量の合金
について照射実験を行ったが、Mn量が高いとMnを多
く含む析出物が結晶粒内に多数形成されるため、第3図
に示した様に実質的にMn量コントロールのみでは粒界
Cr濃度低下を防止することはできなかった。
本発明の合金では、Alの添加が上記の作用により粒界
Cr濃度低下防止に重要な役割を果たしている。このた
めAlは固溶状態で一定量以上添加される必要がある。
従って、本発明合金で作製した部品は1000〜120
0℃で15〜60分程度の溶体化処理を施したものが好
ましく、さらにその後30%以下の塑性加工を加えたも
のも好ましい、塑性加工が30%を越えると伸びの低下
が著しくなるためである。また合金鋼塊は1000〜1
150℃程度で熱間加工を加えて最終素材にした段階で
上記溶体化処理を施すのが好ましい。−方、Fe−Cr
−Mn合金を構成材料として使用する場合、適切な機械
的強度、耐食性、耐酸化性。
耐スエリング性等が要求されるが、これらを発現させる
に一般に用いられている種々の実用添加元素は、上記A
l添加の効果をさまたげない様に制限されなければなら
ない。この様な立場から、本発明合金は組成成分を次の
様に限定した。
Aa;照射による粒界Cr濃度の低下を防止するために
は、最小限2%(重量%以下同じ)以上添加量が必要で
あり、12%を越えると粗大なAfl化合物の析出によ
り脆化が著しく、また熱間加工時、冷間加工時に割れが
入るためその範囲を2%以上12%以下と定めた。特に
4.5〜6.5%が好ましい。
M n ’、 A Qの固溶効果を高めるのには5%以
上の添加が必要である0本発明合金が主にフェライト構
造をとる場合またはフェライトとオーステナイト構造を
とる場合いずれに対しても、40%を越えるとMnの化
合物が粗大析出して脆化が著しくなるので、その範囲を
5〜40%と定めた。特に5〜10%または20〜30
%が好ましい。
450〜600℃で加熱すると11〜19%で衝撃値が
低下する。
Cr;良好な耐食性を保持するため、少なくとも5%以
上を必要とするが、18%を越えるとAlと析出物を形
成したり、δ相、σ相を形成して脆くなるため5〜18
%と定めた。また本発明合金がNiを含まない場合、特
にσ組形成による脆化が高Cr側で著しいため7〜12
%に保持することが好ましい、オーステナイト相を含む
本発明合金では10〜18%が特に耐食性の点から好ま
しい。
Si;Siは無添加又は耐酸化性の保持の点がら0.0
1%以上の添加が有効である。5%を越えるとTi、Z
r、Ta、N、Ni等と種々の析出物を形成し、それら
の添加効果を失なわせ、またFeやCrとσ相を容易に
形成しやすくなり脆化を著しくさせるため、0.01〜
5% と定めた。
0.1〜2% が好ましい。
Ti :Niを含まない本発明合金では、耐酸化性向上
の点から0.01%以上の添加が有効であるが、1.0
% を越えるとSi等の照射誘起により粗大析出物を形
成し脆化を促進するので、0.01〜1.0% と定め
た。またNiを含有させたオーステナイト相を含む本発
明合金では、耐スエリング性を保持するため0.1%以
上の添加が必要であるが、0.4% を越えるとC,N
、Si、等と粗大析出物を照射誘起析出して脆化を促進
すると共に溶接性も著しく低下するため0.1〜0.4
%と定めた。
Zr、Hf、Nb、Ta :これらの元素はフェライト
、又はフェライトとオーステナイト相を含む本発明合金
において、Tiと同様に耐スエリング性を保持するため
Ti当量=(0,53Zr+0.27Hf+0.52N
b+0.26Ta)が最小限0.1%以上となる様に添
加することが必要である。該当量で0.4% を越える
とTiと同様の上記の理由により耐脆化性及び溶接性が
著しく低下するので、上記Ti当量に従って0.1〜0
.4%当量となる様に一種以上添加することが必要であ
る。さらにZrは、Niを含まない本発明合金では、高
温強度を高めるための元素であり、Ti当量で0.01
%以上の添加が有効であるが0.4%を越えると上記と
同様の理由により好ましくない。
B;粒界強度の向上、結晶粒微細化、高温での延性改善
のため0.003%以上の添加が有効である。Bは熱中
性子照射によりδB”+on1→zHe’+aLi7な
る反応でHeを生成する元素であり、中性子照射環境下
でHe生成による粒界脆化が0.1% を越えると著し
くなるので0.1%以下の添加が好ましい。
P ; 0.01  以上の添加により耐スエリング性
が向上するため、Pを含有させることもできるが、0.
08% を越えると脆化が著しくなるので、0.08%
以下とすることが好ましい。
Mo;強度向上のため添加するのが好ましいが、4.0
% を越えるとび相、ラーベス相形成を促進し脆化を誘
起するので上限を4.0% と定めた。
C,N;Cは強度を向上させるため0.001%以上の
添加が有効であるが、NおよびCが各々0.3%および
0.5% を越えると粗大な窒化物や炭化物の形成によ
り脆化が著しくなるため、Nを0.o OJへ・0.3
%、Cを0.001〜0.5%と定めた。特に、C0,
OO]〜0.15%、N0.001〜0.15%が好ま
しいが、いずズ1も下限は0.05%がよい。
Ni ;Niは延性を向上させるためフェライト相及び
オースブ”ナイト相混合構造を有する本発明合金では、
Mn、C,Hの一種以上と置換してNi当斌= (Ni
+0.5Mn+30G+26N)が9%以−にとなるN
iの添加が有効である。特に、15%以下が好ましく、
より2〜15%が好ましい。また同様の理由でフェライ
ト構造の本発明合金では0.01〜0.1% が好まし
い。
以上の実用添加元素の組成範囲では、Al添加による、
照射誘起粒界Cr濃度減少の防止効果はさまたげられる
ことがない。
また、AMの添加は上記の効果だけでなく、本発明合金
の耐酸化性を保持するのに有効で、さらに該合金中の酸
素量が多い場合、アルミナ形成による分散強化もできる
。同様の強化は本合金に含有させたZrも効果がある。
オーステナイト相を形成するNi当量は12〜20が好
ましい。
(実施例1〕 第1図は重量でC0,01%、C: r 10%、5i
O5,3%、Mn5%、AM4.8%、残Feからなる
合金に電子照射し、結晶粒界近傍の組成変化を調へたも
のである。照射は、中性子照射を模擬した電子照射を用
い、温度723にで照射量10dpaまで照射した。但
し、 1dpaは中性子照射量で約lXl0”n/cj
に相当する。照射前には、結晶粒界及びその近傍でほぼ
均一な組成を有するが、照射により結晶粒界でのCr濃
度減少は防止されており、むしろ逆に照射前の約10.
4%(母相と同じ濃度レベル)より13.9% と約3
.5%濃化させることができる。また、Mnはベースの
5.3%より4.3% と約1%減少する。
本合金は、真空溶解後、i−150℃で熱間鍛造または
熱間圧延を行い、1050〜1150℃で溶体化処理し
た後、冷間圧延と焼鈍を繰り返し、最終的に1150℃
 15分間加熱後水冷する溶体化処理を行ったものであ
る。
第2図及び第4図は、本発明にかかる合金に比較するた
め同様の製法によって用意した合金であり、照射により
粒界Cr濃度が減少する例を示す。
第2図は1、F e −10Cr −3M n合金を照
射したときの、粒界近傍の組成変化を示す。これは第1
図の合金に近い組成でAΩ添加のない場合である。照射
条件は第1図において説明したのと同じであるが、明ら
かに結晶粒界でベースの10.6%より8.4% と約
2.2%のCrの減少が起きており、Alの添加が粒界
Cr濃度の低下を防止していることがわかる。また第3
図はFe−Cr−M n合金を基本3元素で構成したモ
デル合金として溶製したFeFe−10Cr−22合金
にAM3.O重量%を添加した本発明合金の照射結果を
示す図である。Cr量はベースの9.3%より粒界で8
.6% とCrが低下しているが、1重量%と少ないe
 M n量はベースの21.7%より20%と約1.7
%減少している。第4図は、従来、軽水炉炉心部等で使
用されている5US316L鋼を723にで30dpa
まで電子照射したときの、結晶粒界近傍の組成変化を示
す0粒界ではCr濃度がベースの19.6%から16.
8% と約3%減少し、Ni濃度がベースの12.1%
から15.5%と約3.4%高くなっている。
〔実施例2〕 第】表は9本発明合金(&1〜7)の化学組成(重量%
)を比較合金(P!118〜10)と共に示す。
また第5図は、第1表の合金を照射したときの結晶粒界
近傍のCr濃度変化をエネルギ分散型X線分光分析装置
で調べた結果である。これらの合金はいずれも実施例1
と同様に製造したものである。
照射は中性子を模擬した電子照射を用い、温度723に
で照射量10dpaまで照射した(中性子照射量的1.
0”n/aJに相当)。いずれの合金でも照射前は粒界
及び粒内でCr濃度変化はないが、上記照射により本発
明合金では粒界でCr濃度が上昇する(NQI及び2)
か、または粒界Cr濃度の減少が防止されている(Nα
3)。
一方、Mn量が20重量%以上の本発明合金(Na4及
び5)では、同量のAMを添加しても粒界でCr濃度が
若干減少しているが、低下量が1%以下と小さい。比較
合金のNQ8〜1oはCrp度が2%以上減少していた
。本実施例のNiは不可避不純物として混入した。また
本実施例のNG1〜3,6合金は全フェライト構造をも
つ合金である6また。&4,5及び7は約3%の残留オ
ーステナイト相を有し、比較合金のNQ8〜1oは全オ
ーステナイト組織を有する。
〔実施例3〕 第2表はSiまたはTiまたは両方を含む本発明合金(
Nal〜4)の化学組成(残部Fe、重量%)を比較合
金(Na5)と共に示し、さらに実施例1と同様の条件
で製造し、更に照射した後の粒界Cr濃度の増減を示す
、Si及び/またはTiを含有した場合でも照射による
粒界Cr濃度減少はAl添加により防止されている0本
実施例ではC及びNが不可避不純物として混入している
6本実施例の合金は全フェライト構造をもつ合金である
〔実施例4〕 第3表は本発明合金(Nal〜6.&11〜14゜Nα
17〜20)の化学組成を比較合金(&7〜10.41
5〜16)と共に示し、さらに実施例1と同様の条件で
製造し、電子照射した後の粒界Cr1m度の増減を示す
。Cまたは/及びNを添加することによりオーステナイ
ト組成を形成し、Si、Tiのうち一種以上を所定量含
有した本発明合金(1〜6合金)またはさらにZr、B
、Pのうち一種以上を所定量含有した本発明合金(Nα
11〜14)でも、2.0重量%以上のAl添加が照射
による粒界Cr濃度減少の防止に有効である。第3表の
合金はいずれも10〜25体積%程度のフェライト構造
の相を含むフェライト及びオーステナイト混合構造を有
する合金である。
〔実施例5〕 第4表は本発明合金(&1〜20.&25〜27)の化
学組成を比較合金(Nct21〜24)と共に示し、さ
らに実施例1と同様の条件で製造し、電子照射した後の
粒界Cr濃度の増減を示す。
Mn及びCまたはNをNiで置換した本発明合金Na 
1〜12は、2重量%以上のAlの添加により。
照射で誘起される粒界Cr濃度の低下を防止できた。さ
らに上記合金にT ip Z r v Hf HN b
 PTaのうち一種以上を所定量添加した本発明合金N
1113〜20も該Cr濃度低下を防止できた。これら
の合金はオーステナイト構造を安定化させる上記諸元素
の添加を施しても、本発明のAl添加の効果が有効であ
ることを示す実施例である。但し、組織は&1〜12.
&14〜20.Nα26゜27がフェライト及びオース
テナイト混合構造を有するものである。 Na1〜l 
2. !1lal 4〜20はフェライト量が面積率で
10〜30%及び勲26゜27のフェライト量は50%
であった。
No39及び虱25は全フェライト組織、&21〜24
は全オーステナイト組織である。フェライトとオーステ
ナイト混合組織を有するもののNi当量は13〜20の
範囲である。
〔実施例6〕 第6図は、沸騰水型軽水炉(BWR)炉心部の要部欠截
概略斜視図である0図において、1:中性子源パイプ、
2:炉心支持板、3:中性子計装管、4:制御棒、5:
シュラウド、6:上部格子板である。これらの構造物及
び機器は軽水炉炉心を構成するもので、中性子照射量が
多く、また288℃、7 M P aの高温高圧水中下
で用いられている。これらの構造物および機器を本発明
による鉄−クロム−マンガン鉄基合金で作製することに
より、中性子照射下で粒界のCr温度が一ヒ昇し、耐食
性の向上が計れる。第6図に示すものの他に、これら構
造物および機器間で使用されるパーツ等に本発明に係る
合金を用いることで、同様の効果が期待できる。さらに
沸騰水型以外の水冷却型原子炉の炉心部用構造物および
機器に本発明に係る合金を用いることで、同様の効果が
期待できる。
前述の中性子源パイプ1.中性子計装管3.制御棒挿入
パイプ及び燃料集合体7のチャンネルボックス及び燃料
被覆管に実施例1〜4の合金を用いることにより、耐中
性子照射SCCに優れたものが得られる。これらの部材
は鋼塊より熱間加工及び溶体化処理後冷間加工と焼鈍の
繰返しにより得られる。
また1本発明に係る合金は炉内にインターナルポンプを
設けた新型転換炉(ABWR)及び加圧木型原子炉(P
WR)にも適用できる。ABWR炉内構造は前述のBW
Rのジェットポンプ16に代えて炉内にインターナルポ
ンプを設けたものであり、他はBWRとほぼ類似してい
る。従って、このABWRの炉内機器及び構造物に対し
前述のBWRへの適用製品と同様に本発明に係る合金が
前述と同様に適用される0本発明に係る合金を用いるこ
とによりより安全性の高いものとすることができる。
〔実施例7〕 第7図はトカマク型核融合炉の概略断面図である。図に
おいて、31はダイバータ、32は第1壁および冷却パ
ネル、35はブランケット、33は真空容器である。こ
れらの構造物および機器はトカマク型核融合炉炉心を構
成するもので、多量の中性子およびプラズマから漏えい
する種々の粒子線の照射を受け、また冷却のために水に
接する設計となっており、高温水と接触することになる
これらの構造物および機器を本発明による鉄−クロム−
マンガン系鉄基板合金で作製することにより、照射下で
粒界のCr濃度の低下を防止でき、耐食性の向上を計れ
る。
これらのダイバータ31.第1壁32及び真空容器33
は水冷構造を有し、本発明に係る合金によって構成され
る。ダイバータ31.第1壁32は冷却構造の金属部材
表面に低原子番号(例えばSiC+ 5iaNnt A
lNp AlzOaセラミックス)からなるブロックが
機械的又は金属的に接合された構造を有する。これらに
対しても本発明に係る合金が用いられ、板材又はパイプ
によって構成される。
核融合装置は図示されていないが、トロイダルコイル3
4の他、ボロイダルコイル、真空排気装置を備えている
。核融合装置には、他にオーブン磁場系、慣性閉込めの
レーザー加熱系があり、これらのタイプにも粒子線の照
射を受け、高温水にさらされる部分に本発明に係る合金
が適用可能であり5高信頼性が得られる。
〔発明の効果〕
本発明によれば、鉄−クロム−マンガン系合金にAlを
添加することにより中性子照射環境下において結晶粒界
でのクロム濃度減少を防止できるので、このAl添加の
鉄−クロム−マンガン系合金を軽水炉や高速増殖炉、核
融合炉等のごとき中性子照射雰囲気で使用される炉心機
器、構造物等の構成材料に使用したとき、該合金の粒界
での耐食性、強度の低下を防止できるまたはそれらの特
性を高める効果がある。さらに同様の本発明合金の機能
から特に軽水炉炉心部の材料として使用するとき、照射
加速応力腐食割れ(IASCC)の防止にも著しい効果
がある。
【図面の簡単な説明】
第1図は及び第3図は本発明による鉄−クロム−マンガ
ン系合金の照射による結晶粒界近傍の組成変化を示す図
、第2図及び第4図は比較合金の照射による結晶粒界近
傍の組成変化を示す図、第5図は本発明による合金の照
射による結晶粒界近傍のCr4度変化を示す図、第6図
は、沸騰水型原子炉炉心の要部欠截斜視図、第7図は、
核融合炉の断面図である。 1・・・中性子源パイプ、2・・・炉心支持板、3・・
中性子計装管、4・・・制御棒、5・・・シュラウド、
6・・・上部格子板、7・・・燃料集合体、8・・・上
鏡スプレィノズル、9・・・ベントノズル、10・・・
圧力容器蓋、11・・・圧力容器フランジ、12・・・
計測用ノズル、13・・・気水分離器、14・・・シュ
ラウドヘッド、15・・・給水入口ノズル、16・・・
ジェットポンプ、17・・・再循環水出口ノズル、18
・・・蒸気乾燥器、19・・・蒸気出口ノズル、20・
・・給水スパージャ−21・・・炉心スプレィ用ノズル
、22・・・下部炉心格子、23・・・再循環水入口ノ
ズル、24・・・バッフル板、25・・・制御棒案内管
、31・・・ダイバータ。 32・・・第1壁、33・・・真空容器。 第 図 結晶粒界の位置 粒界からの距離(任意目盛) 結晶粒界の位置 ↓ 粒界からの距離(任意目盛) 結晶粒界の位置 ↓ 粒界からの距離(任意目盛) 第 4 図 結晶粒界の位置 粒界からの距離(任意目盛) 第 図 第 図 距離(任意単位) 第 図 −\〜−一−−一一一

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、重量で、Mn5〜40%、Cr5〜18%、Al2
    〜12%及び残部が実質的にFeからなり、主にフェラ
    イト組織を有することを特徴とする耐粒界腐食性Fe−
    Cr−Mn系合金。 2、重量で、C0.001〜0.5%及びN0.001
    〜0.3%の少なくとも1種、Mn5〜40%、Cr5
    〜18%、Al2〜12%及び残部が実質的にFeから
    なり、フェライト又はフェライトとオーステナイト混合
    組織からなることを特徴とする耐粒界腐食性Fe−Cr
    −Mn系合金。 3、請求項1又は2において、重量で、Ti0.01〜
    1.0%、Zr0.01〜0.5%、Hf0.01〜0
    .5%、Nb0.01〜0.5%及びTa0.01〜0
    .5%の少なくとも1種類を含むことを特徴とする耐粒
    界腐食性Fe−Cr−Mn系合金。 4、請求項1〜3のいずれかにおいて、重量で、Mo4
    .0%以下及びW4.0%以下の少なくとも1種を含む
    ことを特徴とする耐粒界腐食性Fe−Cr−Mn系合金
    。 5、請求項1〜4のいずれかにおいて、重量でB0.0
    03〜0.1%及びP0.01〜0.08%の少なくと
    も1種を含むことを特徴とする耐粒界腐食性Fe−Cr
    −Mn系合金。 6、請求項1〜5のいずれかにおいて、Si0.01〜
    0.5重量%を含むことを特徴とする耐粒界腐食性Fe
    −Cr−Mn系合金。 7、重量で、Cr2〜18%、Al2〜12%、Si0
    .01〜5.0%、Mn4.0%以下及びW4.0%以
    下の少なくとも1種と、C0.5%以下及びN0.5%
    以下の少なくとも1種と、(0.5Mn+Ni+30C
    +26N)の計算式より各元素の含有量を重量%で計算
    されるNi当量が9以上で前記Mn量が40%以下であ
    るMn、Ni、C及びNとを含有し、残部が実質的にF
    eであり、フェライト及びオーステナイト混合組織を有
    することを特徴とする耐粒界腐食性Fe−Cr−Mn系
    合金。 8、重量で、Cr2〜18%、Al2〜12%、Si0
    .01〜5.0%、Mn4.0%以下及びW4.0%以
    下の少なくとも1種と、C0.5%以下及びN0.5%
    以下の少なくとも1種と、(0.5Mn+Ni+30C
    +26N)の計算式より各元素の含有量を重量%で計算
    されるNi当量が9以上で前記Mn量が40%以下であ
    る前記Mn、Ni、C及びNと、(Ti+0.53Zr
    +0.27Hf+0.52Nb+0.26Ta)の計算
    式より各元素の含有量を重量%として計算されるTi当
    量が0.1〜0.4である前記Ti、Zr、Hf、Nb
    及びTaとを含有し、残部が実質的にFeであり、フェ
    ライト及びオーステナイト混合組織を有することを特徴
    とする耐粒界腐食性Fe−Cr−Mn系合金。 9、請求項7又は8において、P0.01〜0.08重
    量%を含むことを特徴とする耐粒界腐食性Fe−Cr−
    Mn系合金。 10、原子炉圧力容器内に中性子源パイプ、炉心支持板
    、中性子計装管、制御棒挿入パイプ、シユラウド、上部
    格子板、燃料集合体用被覆管及びチャンネルボックスを
    備え、高温高圧純水下で作動する原子炉において、該原
    子炉圧力容器内の前記構成物品の少なくとも1つが、請
    求項1〜8のいずれかに記載のFe−Cr−Mn系合金
    からなることを特徴とする原子炉。 11、高温高圧純水下にさらされる中性子源パイプ、炉
    心支持板、中性子計装管、制御棒挿入パイプ、シユラウ
    ド、上部格子板、燃料集合体用被覆管及びチャンネルボ
    ックスの少なくとも1つが、請求項1〜8のいずれかに
    記載のFe−Cr−Mn系合金からなることを特徴とす
    る原子炉圧力容器内構成部品。 12、水冷構造を有する真空容器内にプラズマ側にセラ
    ミックタイルが設けられ水冷構造を有するダイバータ及
    びプラズマ側にセラミックタイルが設けられ水冷構造を
    有する第1壁を備えた核融合炉において、該核融合炉の
    前記構造部品の前記水に接する部材が請求項1〜8のい
    ずれかに記載のFe−Cr−Mn系合金からなることを
    特徴とする核融合炉。13、水冷構造を有する真空容器
    、セラミックタイルが設けられ水冷構造を有するダイバ
    ータ及びセラミックタイルが設けられ水冷構造を有する
    第一壁及びブランケットの少なくとも1つが、請求項1
    〜8のいずれかに記載のFe−Cr−Mn系合金からな
    ることを特徴とする核融合炉構成部品。
JP2190553A 1989-07-20 1990-07-20 耐粒界腐食性Fe―Cr―Mn系合金及びその用途 Expired - Lifetime JPH089755B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2190553A JPH089755B2 (ja) 1989-07-20 1990-07-20 耐粒界腐食性Fe―Cr―Mn系合金及びその用途

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1-188203 1989-07-20
JP18820389 1989-07-20
JP2190553A JPH089755B2 (ja) 1989-07-20 1990-07-20 耐粒界腐食性Fe―Cr―Mn系合金及びその用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03138334A true JPH03138334A (ja) 1991-06-12
JPH089755B2 JPH089755B2 (ja) 1996-01-31

Family

ID=26504779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2190553A Expired - Lifetime JPH089755B2 (ja) 1989-07-20 1990-07-20 耐粒界腐食性Fe―Cr―Mn系合金及びその用途

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH089755B2 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013081144A1 (ja) * 2011-11-30 2013-06-06 独立行政法人物質・材料研究機構 ニッケルフリー高窒素ステンレス製材料の圧延・抽伸加工方法、ニッケルフリー高窒素ステンレス製シームレス細管及びその製造方法
JP2014051739A (ja) * 2012-09-05 2014-03-20 Korea Mach Res Inst 後熱処理を利用した2相ステンレス鋼の製造方法
JP2017223478A (ja) * 2016-06-14 2017-12-21 株式会社グローバル・ニュークリア・フュエル・ジャパン 燃料棒および燃料集合体
WO2019002041A1 (de) * 2017-06-27 2019-01-03 Salzgitter Flachstahl Gmbh Stahllegierung mit verbesserter korrosionsbeständigkeit bei hochtemperaturbeanspruchung und verfahren zur herstellung von stahlband aus dieser stahllegierung
JP2021095625A (ja) * 2019-12-18 2021-06-24 ケプコ ニュークリア フューエル カンパニー リミテッド フェライト系合金及びこれを用いた核燃料被覆管の製造方法
WO2024241943A1 (ja) * 2023-05-19 2024-11-28 株式会社Helical Fusion 非磁性オーステナイト鋼およびこれを含む磁場閉じ込め方式核融合装置
EP4298260A4 (en) * 2020-02-24 2024-12-18 Advanced Alloy Holdings Pty Ltd. IRON ALLOYS

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6036647A (ja) * 1983-08-06 1985-02-25 Kawasaki Steel Corp 局部腐食抵抗性に優れる高マンガン鋼
JPS619560A (ja) * 1984-05-22 1986-01-17 ウエスチングハウス エレクトリック コ−ポレ−ション マンガン−鉄系及びマンガン−クロム−鉄系のオ−ステナイト構造の合金

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6036647A (ja) * 1983-08-06 1985-02-25 Kawasaki Steel Corp 局部腐食抵抗性に優れる高マンガン鋼
JPS619560A (ja) * 1984-05-22 1986-01-17 ウエスチングハウス エレクトリック コ−ポレ−ション マンガン−鉄系及びマンガン−クロム−鉄系のオ−ステナイト構造の合金

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013081144A1 (ja) * 2011-11-30 2013-06-06 独立行政法人物質・材料研究機構 ニッケルフリー高窒素ステンレス製材料の圧延・抽伸加工方法、ニッケルフリー高窒素ステンレス製シームレス細管及びその製造方法
JP2013112874A (ja) * 2011-11-30 2013-06-10 National Institute For Materials Science ニッケルフリー高窒素ステンレス製材料の圧延・抽伸加工方法、ニッケルフリー高窒素ステンレス製シームレス細管及びその製造方法
JP2014051739A (ja) * 2012-09-05 2014-03-20 Korea Mach Res Inst 後熱処理を利用した2相ステンレス鋼の製造方法
JP2017223478A (ja) * 2016-06-14 2017-12-21 株式会社グローバル・ニュークリア・フュエル・ジャパン 燃料棒および燃料集合体
WO2019002041A1 (de) * 2017-06-27 2019-01-03 Salzgitter Flachstahl Gmbh Stahllegierung mit verbesserter korrosionsbeständigkeit bei hochtemperaturbeanspruchung und verfahren zur herstellung von stahlband aus dieser stahllegierung
JP2021095625A (ja) * 2019-12-18 2021-06-24 ケプコ ニュークリア フューエル カンパニー リミテッド フェライト系合金及びこれを用いた核燃料被覆管の製造方法
US11603584B2 (en) 2019-12-18 2023-03-14 Kepco Nuclear Fuel Co., Ltd. Ferritic alloy and method of manufacturing nuclear fuel cladding tube using the same
EP4298260A4 (en) * 2020-02-24 2024-12-18 Advanced Alloy Holdings Pty Ltd. IRON ALLOYS
WO2024241943A1 (ja) * 2023-05-19 2024-11-28 株式会社Helical Fusion 非磁性オーステナイト鋼およびこれを含む磁場閉じ込め方式核融合装置

Also Published As

Publication number Publication date
JPH089755B2 (ja) 1996-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5572842B2 (ja) 析出強化型Ni基耐熱合金およびその製造方法
RU2412255C1 (ru) Способ изготовления конструктивных элементов активной зоны водо-водяного реактора на медленных нейтронах из малоактивируемой ферритно-мартенситной стали
JP4995111B2 (ja) 溶接熱影響部のクリープ特性に優れたフェライト系耐熱鋼材及び耐熱構造体
Allen et al. Advanced structural materials and cladding
JPH0372054A (ja) 耐中性子照射脆化に優れたオーステナイト鋼及びその用途
RU2262753C2 (ru) Твэл реактора на быстрых нейтронах (варианты) и оболочка для его изготовления
US5278881A (en) Fe-Cr-Mn Alloy
KR100896988B1 (ko) 제4세대 핵분열 원자로 및 핵융합 원자로 노심부품 소재용농축 보론-11을 함유하는 중성자 조사안정성이 향상된고크롬 페라이트/마르텐사이트 강
US5316597A (en) A nuclear reactor comprising a reactor vessel and structural members made of an austenitic stainless steel having superior resistance to irradiation-induced segregation
JPH03138334A (ja) 耐粒界腐食性Fe―Cr―Mn系合金及びその用途
JP2011524007A (ja) スペーサグリッド
US4273838A (en) Weld metal resistant to neutron-bombardment embrittlement
Voyevodin et al. Mechanisms of radiation damage and development of structural materials for operating and advanced nuclear reactors
JPH08165545A (ja) 中性子照射下で使用される構造部材
JP2014005509A (ja) 高耐食性オーステナイト系ステンレス鋼及び溶接継手構造
JP3009147B2 (ja) 中性子照射下で高温高圧水にさらされるオーステナイト鋼及びその用途
Biemiller et al. Composition on the Irradiation Sensitivity of Reactor Vessel
RU2325459C2 (ru) Малоактивируемая коррозионно-стойкая и радиационно стойкая хромистая сталь
Kursevich et al. Principles of alloying a novel radiation-resistant austenitic steel for the VVER-1200 reactor internals guaranteeing their safe operation for at least 60 years
CA3105268C (en) Radiation-resistant austenite steel for in-vessel baffle
RU2703318C1 (ru) Радиационно-стойкая аустенитная сталь для внутрикорпусной выгородки ввэр
JPH07209485A (ja) 原子炉及び核融合炉
RU2267173C1 (ru) Бридинговый элемент для термоядерного реактора синтеза
RU2821535C1 (ru) Малоактивируемая хромомарганцевая аустенитная сталь
Roberts Metallurgical improvements for enhanced stress corrosion performance of light water reactor structural materials