JPH03143356A - 大豆レシチンの製造法 - Google Patents
大豆レシチンの製造法Info
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- JPH03143356A JPH03143356A JP28258389A JP28258389A JPH03143356A JP H03143356 A JPH03143356 A JP H03143356A JP 28258389 A JP28258389 A JP 28258389A JP 28258389 A JP28258389 A JP 28258389A JP H03143356 A JPH03143356 A JP H03143356A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は風味に優れ、かつ安定性の良い大豆レシチンの
製造方法に関する。
製造方法に関する。
(従来の技術)
大豆レシチンは天然の乳化剤として食品に幅広く利用さ
れ、又工業用として塗料、石油製品、化粧品、医薬品分
野で広範囲に使用されている。
れ、又工業用として塗料、石油製品、化粧品、医薬品分
野で広範囲に使用されている。
周知の大豆抽出によって得られる粗原油には2〜3%の
リン脂質、0.5〜2.0%の遊離の脂肪酸、 0.1
〜0.5%の不けん化物(植物ステロール類、トコフェ
ロールなど)、微量の色素成分、有臭成分及び不快な呈
味成分等が含まれている。このうちのリン脂質が大豆レ
シチンとして利用されている。
リン脂質、0.5〜2.0%の遊離の脂肪酸、 0.1
〜0.5%の不けん化物(植物ステロール類、トコフェ
ロールなど)、微量の色素成分、有臭成分及び不快な呈
味成分等が含まれている。このうちのリン脂質が大豆レ
シチンとして利用されている。
従来の大豆レシチンの製造方法は以下の通りである。
即ち、粗原油を55〜90℃に加熱し、l〜5%の水あ
るいは水蒸気を添加して十分に撹拌すると粗原油中のリ
ン脂質が水和され、ガム状物質として析出する。これを
遠心分離することにより採取する。この分離された水利
ガムの性状は、水分30〜50%で、残りの全脂質中リ
ン脂質が60〜80%、中性油脂20〜40%程度であ
る。分離された水利ガムを減圧下において50〜110
°Cの温度で乾燥することにより大豆レシチンが得られ
る。しかし、この大豆レシチンには相原油中から移行す
る不快な有臭成分や呈味成分が含まれている。この為、
大豆レシチンの食品用乳化剤としての使用量が制限され
ている。
るいは水蒸気を添加して十分に撹拌すると粗原油中のリ
ン脂質が水和され、ガム状物質として析出する。これを
遠心分離することにより採取する。この分離された水利
ガムの性状は、水分30〜50%で、残りの全脂質中リ
ン脂質が60〜80%、中性油脂20〜40%程度であ
る。分離された水利ガムを減圧下において50〜110
°Cの温度で乾燥することにより大豆レシチンが得られ
る。しかし、この大豆レシチンには相原油中から移行す
る不快な有臭成分や呈味成分が含まれている。この為、
大豆レシチンの食品用乳化剤としての使用量が制限され
ている。
ところで、これらの不快な成分は、大豆種子中に含まれ
ているリノール酸やリルン酸などの不飽和脂肪酸がリポ
キシゲナーゼにより酸化されハイドロパーオギザイドを
生成し、この分解産物である中鎖アルデヒドやアルコー
ル類によるものであることが分かっている。
ているリノール酸やリルン酸などの不飽和脂肪酸がリポ
キシゲナーゼにより酸化されハイドロパーオギザイドを
生成し、この分解産物である中鎖アルデヒドやアルコー
ル類によるものであることが分かっている。
これらの分解産物のうち、特にn−ヘキザナールが青豆
臭の主要な成分である。
臭の主要な成分である。
この為、これまでは大豆抽出の前処理工程において、加
熱によるリポキシゲナーゼ失活処理が検討されたが、加
熱工程前に既にリポキシゲナーゼの不飽和脂肪酸の酸化
が進んでおり、又これらの反応は速いので加熱による完
全な酵素失活は不可能であり、更に失活に要する加熱温
度を上昇させると精製油の風味が低下するという問題が
ある。この問題の解決法の一つとして、得られた大豆レ
シチンを脱臭する方法が考えられるが、未だ有効な技術
が確立されていない。
熱によるリポキシゲナーゼ失活処理が検討されたが、加
熱工程前に既にリポキシゲナーゼの不飽和脂肪酸の酸化
が進んでおり、又これらの反応は速いので加熱による完
全な酵素失活は不可能であり、更に失活に要する加熱温
度を上昇させると精製油の風味が低下するという問題が
ある。この問題の解決法の一つとして、得られた大豆レ
シチンを脱臭する方法が考えられるが、未だ有効な技術
が確立されていない。
近年、普通大豆(リポキシゲナーゼ非欠失大豆)は上述
のりポキシゲナーゼとして少なくとも1.−1、L−2
及びI2−3の3種類を含むことが分かってきた。又、
この3種のりポキシゲナーゼのうちいずれか1種又は同
時に2種欠失した大豆も遺伝育種的に作成可能となった
。これらのことから、リポキシゲナーゼ2種間時欠失大
豆を利用した種々の大豆製品の製造法が報告されている
。
のりポキシゲナーゼとして少なくとも1.−1、L−2
及びI2−3の3種類を含むことが分かってきた。又、
この3種のりポキシゲナーゼのうちいずれか1種又は同
時に2種欠失した大豆も遺伝育種的に作成可能となった
。これらのことから、リポキシゲナーゼ2種間時欠失大
豆を利用した種々の大豆製品の製造法が報告されている
。
例えば、特開昭61−170361号(青豆臭の低減さ
れた生大豆もやし)、特開昭63−304957 (L
2、L−3同時欠失大豆を原料とする大豆食品の製造)
、特開昭63−219343号(L−1,L−2,L−
3のうちいずれか2つを欠失した大豆を原料とする大豆
蛋白を製造する方法)などある。
れた生大豆もやし)、特開昭63−304957 (L
2、L−3同時欠失大豆を原料とする大豆食品の製造)
、特開昭63−219343号(L−1,L−2,L−
3のうちいずれか2つを欠失した大豆を原料とする大豆
蛋白を製造する方法)などある。
しかし、これらは単にリポキシゲナーゼ欠失大豆を発芽
させてもやしを得るとか、欠失大豆を加工して大豆食品
を得る方法であって、本発明のように大豆中の成分を抽
出し処理して製品を得る方法、即ち、リポキシゲナーゼ
欠失大豆を原料として風味が優れ、安定性の良い大豆レ
シチンを製造する方法は知られていない。
させてもやしを得るとか、欠失大豆を加工して大豆食品
を得る方法であって、本発明のように大豆中の成分を抽
出し処理して製品を得る方法、即ち、リポキシゲナーゼ
欠失大豆を原料として風味が優れ、安定性の良い大豆レ
シチンを製造する方法は知られていない。
(発明が解決しようとする課題)
上述したように大豆レシチンは乳化剤として幅広く利用
されているが、その特有の匂い及び味の為に使用量が制
限されていた。しかし、この不快な有臭成分や呈味成分
をレシチンから工業的に効率良く除去する方法は未だに
確立されていない。又、不快な成分を抑制する有効な技
術も確立されていない。
されているが、その特有の匂い及び味の為に使用量が制
限されていた。しかし、この不快な有臭成分や呈味成分
をレシチンから工業的に効率良く除去する方法は未だに
確立されていない。又、不快な成分を抑制する有効な技
術も確立されていない。
本発明は従来の大豆レシチンが有していた欠点を改良し
、風味の優れ、且つ安定性の良い大豆レシチンを生産す
るための製造法を提供することにある。
、風味の優れ、且つ安定性の良い大豆レシチンを生産す
るための製造法を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
そこで本発明者らは研究の結果、リポキシゲナーゼ欠失
大豆を用い大豆搾油の常法により適切な前処理を行なう
ことにより風味の優れ、且つ安定性の良い大豆レシチン
が製造できることを見出し本発明を完成した。
大豆を用い大豆搾油の常法により適切な前処理を行なう
ことにより風味の優れ、且つ安定性の良い大豆レシチン
が製造できることを見出し本発明を完成した。
本発明に用いる大豆はりボキシゲナーゼL−1゜1、−
2及びL−3のうち、単独或は複数の酵素を同時に欠失
した大豆である。そのうち、リポキシゲナーゼL−1,
L−3あるいはL−2,1,−3を同時に欠失した大豆
は喜多村等(日本食品工業学会紙31 (111,75
1−758,1,984)の遺伝育種的に得られたもの
を利用できる。
2及びL−3のうち、単独或は複数の酵素を同時に欠失
した大豆である。そのうち、リポキシゲナーゼL−1,
L−3あるいはL−2,1,−3を同時に欠失した大豆
は喜多村等(日本食品工業学会紙31 (111,75
1−758,1,984)の遺伝育種的に得られたもの
を利用できる。
本発明の大豆レシチンの製造法は、リポキシゲナーゼ欠
失大豆を常法により乾燥、粗砕、圧扁、抽出、抽出油の
脱ガム、水和ガムの脱水等の工程によって行う。乾燥は
りポキシゲナーゼ欠失丸大豆を常法通り熱風を利用して
水分を1〜2%低下させ1.0〜11%にする。粗砕は
荒割りロールで4〜8つ割れに粗砕し、これを70〜8
0℃に加温し、圧扁ロールで01〜0.5 mm厚に圧
扁する。次いで溶剤抽出を行う。溶剤抽出にはノルマル
ヘキサン、シクロヘキザン、アセトン、エタノール、イ
ソプロピルアルコール等及びこれらの混液を用いること
ができるが、ノルマルヘキサンが最も一毅的な溶剤とし
て使用される。溶剤としてノルマルヘキサンを用いる場
合、予め65°C近くに加温したノルマルヘキサンを圧
扁大豆に注加し、溶剤温度を平均60’C前後に保って
抽出する。抽出液(ミセラ)を減圧下で脱溶剤して粗原
油を得る。この籾原油を60〜80°Cに加熱し、2〜
3%の熱水を加え撹拌、混合した後、遠心分離によって
水和ガムを得る。
失大豆を常法により乾燥、粗砕、圧扁、抽出、抽出油の
脱ガム、水和ガムの脱水等の工程によって行う。乾燥は
りポキシゲナーゼ欠失丸大豆を常法通り熱風を利用して
水分を1〜2%低下させ1.0〜11%にする。粗砕は
荒割りロールで4〜8つ割れに粗砕し、これを70〜8
0℃に加温し、圧扁ロールで01〜0.5 mm厚に圧
扁する。次いで溶剤抽出を行う。溶剤抽出にはノルマル
ヘキサン、シクロヘキザン、アセトン、エタノール、イ
ソプロピルアルコール等及びこれらの混液を用いること
ができるが、ノルマルヘキサンが最も一毅的な溶剤とし
て使用される。溶剤としてノルマルヘキサンを用いる場
合、予め65°C近くに加温したノルマルヘキサンを圧
扁大豆に注加し、溶剤温度を平均60’C前後に保って
抽出する。抽出液(ミセラ)を減圧下で脱溶剤して粗原
油を得る。この籾原油を60〜80°Cに加熱し、2〜
3%の熱水を加え撹拌、混合した後、遠心分離によって
水和ガムを得る。
水利ガムは水分30〜50%であるので、減圧下で脱水
乾燥することにより大豆レシチンが得られる。
乾燥することにより大豆レシチンが得られる。
リポキシゲナーゼL−1,L−2及び1.−3のうちの
1種又は2種以上の酵素を同時に欠失した大豆から作ら
れるレシチンは、一般大豆〔リポキシゲナーゼ非欠失大
豆)からのちのに比べて風味が改善されるばかりでなく
、レシチンの安定性も向上する。これは大豆抽出以前に
起こるレシチン中のリン脂質及び中性脂質中の脂肪酸に
対するりボキシゲナーゼによる酸化の程度が軽減される
ためであると考えられる。
1種又は2種以上の酵素を同時に欠失した大豆から作ら
れるレシチンは、一般大豆〔リポキシゲナーゼ非欠失大
豆)からのちのに比べて風味が改善されるばかりでなく
、レシチンの安定性も向上する。これは大豆抽出以前に
起こるレシチン中のリン脂質及び中性脂質中の脂肪酸に
対するりボキシゲナーゼによる酸化の程度が軽減される
ためであると考えられる。
以下、本発明を実施例によって説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
れらに限定されるものではない。
(実施例)
実施例1
リポキシゲナーゼL−I L−3同時欠失大豆、L−2
,L−3同時欠失大豆及び一般大豆(リポキシゲナーゼ
非欠失大豆・米国産大豆)それぞれ5kgから以下の工
程により大豆レシチンを製造した。
,L−3同時欠失大豆及び一般大豆(リポキシゲナーゼ
非欠失大豆・米国産大豆)それぞれ5kgから以下の工
程により大豆レシチンを製造した。
原料大豆を60°C前後での熱風乾燥により水分を10
%に調整してから、荒割りロールで4〜8割れに粗砕し
、71〜76℃に加温後に圧扁ロルで厚さ 0.3mm
に圧扁した。これに65℃の10倍量(w/vl のノ
ルマルヘキサンを加え、撹拌抽出後濾過した。抽出残渣
は同様に再抽出を2回行なった後、抽出濾液を合わせる
。抽出濾液(ミセラ)は60°C/ 30mmHgと8
0°C/ 50mmHgの2段減圧蒸留でノルマルヘキ
サンを除いた。得られた粗原油を80℃に加温し、3%
+W/W)の熱水を加えて撹拌混合した後、遠心分離し
て水和ガムを採取した。水利ガムを80°C120mm
Hgで減圧乾燥して大豆レシチンを得た。
%に調整してから、荒割りロールで4〜8割れに粗砕し
、71〜76℃に加温後に圧扁ロルで厚さ 0.3mm
に圧扁した。これに65℃の10倍量(w/vl のノ
ルマルヘキサンを加え、撹拌抽出後濾過した。抽出残渣
は同様に再抽出を2回行なった後、抽出濾液を合わせる
。抽出濾液(ミセラ)は60°C/ 30mmHgと8
0°C/ 50mmHgの2段減圧蒸留でノルマルヘキ
サンを除いた。得られた粗原油を80℃に加温し、3%
+W/W)の熱水を加えて撹拌混合した後、遠心分離し
て水和ガムを採取した。水利ガムを80°C120mm
Hgで減圧乾燥して大豆レシチンを得た。
実施例2
実施例1によって得た各レシチン試料10gを50m1
容の透明ガラス製共栓付三角フラスコに入れ、栓をして
室温(20°C)散光下に静置して風味劣化試験を行な
った。結果は表−】の通りであった。
容の透明ガラス製共栓付三角フラスコに入れ、栓をして
室温(20°C)散光下に静置して風味劣化試験を行な
った。結果は表−】の通りであった。
表−1
注)不快臭の評価は専門パネルによりヘッドスペースを
個別に評価したもの。
個別に評価したもの。
表中の各記号は○、不快臭なし、△ 僅かに不快臭あり
、・:不快臭あり、★3強い不快臭あり、を示す。
、・:不快臭あり、★3強い不快臭あり、を示す。
表−1に示す通りリポキシゲナーゼ欠失大豆から得られ
る大豆レシチン〔試料1及び2)の風味(不快臭発生)
は、始めから一般大豆のレシチン(試料3)に比べ差が
ある。又、経日的にち大きな差が認められた。
る大豆レシチン〔試料1及び2)の風味(不快臭発生)
は、始めから一般大豆のレシチン(試料3)に比べ差が
ある。又、経日的にち大きな差が認められた。
実施例3
実施例1によって得たL−2,L−3同時欠失大豆レシ
チン及び一般大豆しシチン試利各1gを25■1容のガ
ラス瓶に入れて栓をし、80°Cて30分間加熱して、
揮発性成分(ヘッドスペースガス)を平衡化した後、そ
の0.8m]を採取してガスクロマトグラフィー(GC
)分析を行い、青豆臭の主成分であるn−ヘキサナール
の量を比較した。
チン及び一般大豆しシチン試利各1gを25■1容のガ
ラス瓶に入れて栓をし、80°Cて30分間加熱して、
揮発性成分(ヘッドスペースガス)を平衡化した後、そ
の0.8m]を採取してガスクロマトグラフィー(GC
)分析を行い、青豆臭の主成分であるn−ヘキサナール
の量を比較した。
GC装置はGC14−A(島津製作所製)、キャリアー
ガスにヘリウムガス(40m] 7m1n)を用い、カ
ラムはULBON HR−20Mを使用し、カラム温
度は60°Cで5分間保持後、10°C/minで13
0℃迄昇渦し、130°Cで3分間保持した。水素炎検
出器(FID)を用い検出感度は102で行った。
ガスにヘリウムガス(40m] 7m1n)を用い、カ
ラムはULBON HR−20Mを使用し、カラム温
度は60°Cで5分間保持後、10°C/minで13
0℃迄昇渦し、130°Cで3分間保持した。水素炎検
出器(FID)を用い検出感度は102で行った。
結果を第1図(対照とした空気)、第2図(一般大豆レ
シチン)及び第3図(リポキシゲナーゼL−2.L−3
D同時欠失大豆レシチン)に示す。
シチン)及び第3図(リポキシゲナーゼL−2.L−3
D同時欠失大豆レシチン)に示す。
GCクロマトグラム中のn−ヘキサナールビークは、一
般大豆レシチン(第2図)から検出されるが、L−2,
L−3同時欠失大豆レシチン(第3図)からは検出され
なかった。
般大豆レシチン(第2図)から検出されるが、L−2,
L−3同時欠失大豆レシチン(第3図)からは検出され
なかった。
(発明の効果)
以上のように本発明はりボキシゲナーゼ欠失大豆を原料
として、風味の優れ、且つ安定性の良い大豆レシチンを
製造する方法を提供し得た。
として、風味の優れ、且つ安定性の良い大豆レシチンを
製造する方法を提供し得た。
1
これにより従来有していた大豆レシチンの欠点が改良さ
れ、食品用乳化剤としての使用範囲が広がり、産業発展
に大きく貢献するものである。
れ、食品用乳化剤としての使用範囲が広がり、産業発展
に大きく貢献するものである。
第1図は比較対照の空気のGCによるクロマトグラム、
第2図は一般大豆レシチンの80°C30分間加熱した
際のヘッドスペースガスのGCによるクロマトグラム、 第3図はりポキシゲナーゼL−2.L−3D同時欠失大
豆レシチンの80℃30分間加熱した際のヘッドスペー
スガスのGCによるクロマトグラムを示す。
際のヘッドスペースガスのGCによるクロマトグラム、 第3図はりポキシゲナーゼL−2.L−3D同時欠失大
豆レシチンの80℃30分間加熱した際のヘッドスペー
スガスのGCによるクロマトグラムを示す。
Claims (2)
- (1)リポキシゲナーゼ欠失大豆を用いて製造すること
を特徴とする大豆レシチンの製造法。 - (2)リポキシゲナーゼ欠失大豆がリポキシゲナーゼL
−1、L−2及びL−3のうち、複数の酵素を同時に欠
失した大豆であることを特徴とする請求項第1項記載の
大豆レシチンの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28258389A JP2743098B2 (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 大豆レシチンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28258389A JP2743098B2 (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 大豆レシチンの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03143356A true JPH03143356A (ja) | 1991-06-18 |
| JP2743098B2 JP2743098B2 (ja) | 1998-04-22 |
Family
ID=17654387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28258389A Expired - Fee Related JP2743098B2 (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 大豆レシチンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2743098B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094751B2 (en) | 1997-04-04 | 2006-08-22 | Monsanto Corporation | High beta-conglycinin products and their use |
-
1989
- 1989-10-30 JP JP28258389A patent/JP2743098B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094751B2 (en) | 1997-04-04 | 2006-08-22 | Monsanto Corporation | High beta-conglycinin products and their use |
| US7718602B2 (en) | 1997-04-04 | 2010-05-18 | Monsanto Technology Llc | High beta-conglycinin products and their use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2743098B2 (ja) | 1998-04-22 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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