JPH03146570A - 防鼠性塗料およびその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は防鼠性塗料および当該塗料を使用した防鼠性構
造物、特に絶縁電線、ケーブル、パイプの有機高分子構
造物に関する。

〔従来技術・発明が解決しようとする課題］鼠による主
たる被害としては、例えば電力・通信・光通信ケーブル
その他のケーブル類等における鼠の噛害や食害（特に、
コンピュータ等の機械のダウンや異常作動）；機械内部
での営巣、排尿、排便等によるケーブルの腐食、断線等
に代表されるケーブルに対する被害である。

従来、絶縁電線、ケーブル、パイプ、建材等の各種有機
高分子を主たる構成材料とする構造物等を、鼠害から保
護するために市販の防鼠剤（特に、シクロヘキシ藁ド）
を当該有機高分子構造物を構成する有機高分子中に添加
、混合する方法、防鼠剤を含有する塗料を当該構造物に
塗布する方法が公知である。

ところが、シクロヘキシミドは著しく高価でありこれに
代わる防鼠剤の開発が待望されている。

このような状況下に、本発明者らは種々研究を重ねてき
たところ、沸点が２５０℃以下のテルペノイドが極めて
効果的な防鼠作用（特に、鼠に対する忌避作用）を有す
ることを見出した。ところが、当該テルペノイドは、当
該化合物自体をそのまま放置しても、また、例えば樹脂
＆１Ｉｒｌｉ、物中に配合しても、その力価が比較的短
期間に低下することを本発明者らは見出した。さらに本
発明者らは、テルペノイドが塗料用として好適に使用し
えることを見出した。

従って、本発明の目的は、その防鼠成分が防鼠効果に優
れ、安価で、しかも防鼠活性の持続性を有する防鼠塗料
を提供することである。

本発明の他の目的は、防鼠性の有機高分子構造物を提供
することである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は次の要旨を有するものである。

■　壁物質にてマイクロカプセル化されてなるテルペノ
イド、多孔質物質に含有されてなるテルペノイドおよび
ホストに包接されてなるテルペノイドから選ばれる少な
（とも一種の防鼠剤を含有してなる防鼠塗料。

■　上記■の防鼠塗料よりなる層を有することを特徴と
する防鼠性の構造物。

本発明で使用されるテルペノイドは、炭化水素ばかりで
な（、炭化水素骨格を持ったアルコール、ケトン、酸の
Ｂ様の化合物を包含するものであり、テルペン、セスキ
テルペン、ジテルペン、トリテルペン等が挙げられる。

本発明で使用されるテルペノイドとしては、例えば次の
如き化合物が例示される： 下式 （式中、Ｒは水素原子、低級アルキル、オキソ、ヒドロ
キシから選ばれる少なくとも一種の置換基が置換されて
いてもよいナフチルを示す）で表わされる鎖状ジテルペ
ン系化合物およびその誘導体。

上記の弐におけるＲに関して、低級アルキルとしてはメ
チル、エチル、ｎ−プロピル、１ｓｏ−プロピル、ｎ−
ブチル等の炭素数１〜４の低級アルキルが例示される。

さらにまた、当３１テルペノイドとしては、リモネン、
カンフエン、ピネン、ゲラニオール、リナロール、メン
トール、シネオール、アスカリドール、ボルネオール、
シトラール、カンフル、ヒノキチオール、フィトール、
フィトナジオン〔２−メチル−３−（３，７，１１，１
５−テトラメチル２−へキサデイセニル）−１，４−ナ
フタレンジオール〕、フィトナシオール〔２−メチル−
３−（３、７，ＩＩ、　１５−テトラメチル−２−へキ
サデイセニル）−１，４−ナフタレンジオン〕、ビタミ
ンＫ（特に、ビタミンＫＩ、ビタミンＫｔ）等が例示さ
れる。

当該テルペノイドとしては、沸点（１気圧下、以下同様
）が２００　’Ｃ以上、特に２５０℃以上、更に２８０
　’Ｃ以上のものが好ましい。当該テルペノイドは、単
独で使用してもよく、また混合物として使用してもよい
、テルペノイドは精油成分であり、本発明においては精
油のＢ様で使用してもよい、また、植物からの粗抽出物
（フィトンチンド）のような他の成分をも含むテルペノ
イド含有物の態様としても使用される。上記の精油や植
物からの粗抽出物のうちでも沸点２００℃以下の揮発成
分の含有量が１０重重量以下、特に５重量％以下のもの
が好ましい。

本発明のテルペノイドは天然物、合成物のいずれであっ
てもよい。合成動は自体既知の手段にて有機合成するこ
とによって製造される。また、天然物はヒノキ科の植物
（たとえば、ヒノキ、ニオイヒバ、コノテガシワ等が例
示される）、各種の潅木類等から抽出（特に、水抽出、
就中還流加熱下での水抽出、例えばアルコール、ケトン
、エーテル等の有機溶媒による抽出）することによって
製造される。

テルペノイドのマイクロカプセル化は自体既知の手段、
例えば特開昭６１−１５５３２５号公報に記載の方法ま
たはこれに準じる方法にて行えばよい。例えば界面重合
法、Ｉｎ　５ｉｔｕ法、コアセルベージタン法、液中硬
化ＰＩｌｉ法（オリフィス法）、液中乾燥法、噴霧、造
粒法等の方法が採用される。

本発明においては、テルペノイドを溶媒に溶解して使用
してもよい、その際の溶媒としては、テルペノイドの防
鼠活性をそこなわないものであればよい、かかる溶剤と
しては、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、
プロピルアルコール、ブチルアルコール等のアルコール
頻：アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、エチルブチルケトン、シクロヘキサノン等のケ
トン類：エチルエーテル、ブチルエーテル、ア藁ルエー
テル、ヘキシルエーテル、エチルビニルエーテル、セロ
ソルブ、カルピトール等のエーテル類：ヘキサン、ヘプ
タン、オクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、シク
ロヘキサン等の脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素等の炭
化水素溶剤：灯油、軽油、パラフィン油等の鉱油Ｗ４＝
酢酸エステル、プロピオン酸エステル、酪酸エステル、
乳酸エステル、シュウ酸エステル、クロトン酸エステル
、サリチル酸エステル、安息香酸エステル、フタル酸エ
ステル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステル、リ
ン酸エステル等のエステルＩＩ：ｉ分子量エポキシ樹脂
などがある。

さらに、テルペノイドは下記に示す溶媒と共に使用して
もよく、エステル類としては、ジメチルフタレート、ジ
エチルフタレート、ジブチルフタレート、ジエチルフタ
レート、ジオクチルフタレート、ジイソデシルフタレー
ト、ブチルベンジルフタレート、ジメチルイソフタレー
ト、ジル２−エチルへキシルフタレート、ジトリデシル
フタレート、ジノルマルアルキルフタレート等のフタル
酸エステル：アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオ
クチル等のアジピン酸エステル、セバシン酸ジベンジル
、セバシン酸ジオクチル等のセバシン酸エステルニリン
酸トリフェニル、リン酸トリクレジル、リン酸トリオク
チル、リン酸オクチルジフェニル等のリン酸エステルか
ら選択することが好ましい。

本発明のマイクロカプセルの壁物質としては、モノマー
あるいは、低分子量のプレポリマー等の反応材料を使用
して形成する高分子材料からもの、例えば尿素樹脂、メ
ラミン樹脂、尿素・メラミン混合樹脂、フェノール樹脂
、ポリアミド、ポリエステル、ボリュリア、ポリウレタ
ン等、さらには無機材料からなるもの、例えば炭酸カル
シウム、ケイ酸カルシウム等が例示される。

本発明において、当該テルペノイドを含有させるための
多孔物質としては、シラスバルーン等の多孔性シリカ、
ゼオライト、活性炭、活性白土等の無機多孔質物質等が
例示される。

多孔質物質に当該テルペノイドを含有させる方法として
は、例えば吸着、含浸等の手段が例示される。

テルペノイドを包接するためのホスト化合物は特に限定
されず、サイクロデキストリン（α−サイクロデキスト
リン、β−サイクロデキストリン、γ−サイクロデキス
トリン、ジメチル−β−サイクロデキストリン）、オリ
ゴデキストロース、尿素等が例示される。包接は自体既
知の手段によって行えばよい、ホスト化合物は、固体状
のテルペノイドに対しては０．５〜１５０倍量、好まし
くは１−１００、特に好ましくは１〜５０倍量使用され
る。また、テルペノイドが液状または溶液状の場合には
、当該液中に０．０５重量％以上、好ましくは０．１重
量％以上、特に０．１〜ｌＯ重景％配合される。包接は
、酸性条件下（通常、ｐＨ２〜６、好適には３〜５）に
て行われる０例えば、酸性の溶液とホスト化合物とを配
合した後、テルペノイドを混合することによって、また
テルペノイドとホスト化合物とを予め混合しておき、さ
らに１酸を添加することによって行われる。

本発明に関する防鼠剤におけるテルペノイドの含有量は
、壁物質または多孔質物質１００重量部に対して、テル
ペノイド１〜ｔｏｏｏｘｔ部、好ましくは１０〜５００
重量部、特に好ましくは１〜２００重量部である。また
、テルペノイドとホスト化合物との割合は上述の通りで
あることが好ましい、なお、上記のテルペノイドの量に
関しては、テルペノイド単独使用の場合は勿論、精油や
植物からの粗抽出物（フィトンチッド等）等のテルペノ
イド混合物を使用する場合についても上記の量でよい。

このことは以下の記載においても同様である。

本発明の塗料は、例えば上記壁’Ｔｈ質にてマイクロカ
プセル化されてなるテルペノイド、多孔質物質に含有さ
れてなるテルペノイドおよびホスト化合物に包接されて
なるテルペノイドから選ばれる少なくとも一種と皮膜形
成樹脂よりなるものである。

本発明における塗料としては、上記防鼠剤を含む合成樹
脂系塗料、加熱乾燥型塗料、水素／エマルジゴン系塗料
等が例示されるが、特に溶剤を使用する合成樹脂系塗料
が好ましい。

かかる場合に用いうる溶剤としては、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ベンゼ
ン、キシレン、トルエン等の芳香族炭素化水素類、酢酸
エチル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル等の酢酸エステル
類、トリクロルエチレン、パークロルエタン、パークロ
ルエチレン、四塩化炭素、塩化エチレン等の塩素系溶剤
類、エーテル類、アルコール類、などが挙げられるが、
就中ケトン類およびエステル類が好ましい、また当該塗
料に用いられる固形分のうちの樹脂成分としては、ビニ
ル系樹脂、たとえば塩化ビニル−酢酸ビニル等の塩化ビ
ニル系のもの、酢酸ビニル−メタクリル酸エステル等の
酢酸ビニル−メタクリル系のもの、ブチラール樹脂、ア
クリル系樹脂、たとえばアクリル樹脂、メタクリル樹脂
、およびそれらの共重合物、エポキシ樹脂、ポリウレタ
ン樹脂、あるいは不飽和ポリエステル系樹脂が挙げられ
る。

塗料自体としての固形物には前記樹脂分以外に安定剤、
酸化防止剤、滑剤、充填剤、顔料、硬化剤等、通常の！
！！料に添加剤として用いられるものを含有せしめても
よい。かかる固形物の含有量は塗料全体量中、５〜７０
重量％、好ましくは１０〜６０重量％の範囲であるのが
好ましい。

本発明の塗料における上記防鼠剤の使用量（ｃｉ動物質
多孔質物質およびホスト化合物を含む）は、例えば樹脂
成分１００重量部あたり、通常０．１〜１０（［！部程
度、好ましくは１〜５０重量部程度である。

本発明の塗料は、構造物、好適には有機高分子をその主
たる構成材料とする構造物に対して適用され、防鼠性の
構造物とすることができる。当該有機高分子の例を挙げ
ると、天然有機高分子としては木材、竹、綿、その他の
天然有機高分子類などが、合成有機高分子類としては、
超低密度−低密度直鎖状ポリエチレンや低−高密度ポリ
エチレンまたはそれらの架橋体、ポリプロピレン、ポリ
ブテン−１、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−プロピレン−ジエン三元共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル共ｍ合体、エチレン−エチルアクリル酸共重合体、
ポリ−４−メチルペンテン−１などのオレフィン系樹脂
またはゴム、可塑化または非可塑化ポリ塩化ビニル、ナ
イロン、ポリエステル、天然ゴム、イソプレンゴム、ク
ロロプレンゴム、アクリロニトリルゴム、アクリロニト
リルブタジェンゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴ
ム、エビクロロヒドリンゴム、塩素化ポリエチレンゴム
などの各種ゴム、スチレン−ブタジェン−スチレン共重
合体、エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、オ
レフィン系熱可塑性エラストマーなどの熱可塑性エラス
トマーおよびその他の有機ポリマー類等が例示される。

本発明の塗料において、防鼠剤中のテルペノイドが溶剤
中に溶出する恐れがある場合には、防鼠剤剤は用時に配
合することが好ましい。

本発明の塗料は、特にこれを絶縁電線、ケーブル、パイ
プ等の有機高分子構造物等の任意の層に適用することに
よって、優れた防鼠効果を発揮する。本発明の塗料は、
例えば絶縁電線、ケーブル、パイプ等の有機高分子構造
物の表面に適用されることが好ましい。また、絶縁電線
にあっては１！！縁層面、シース而等に適用してもよい
。また、本発明の塗料による塗膜の脱落を防止するため
に、当該塗膜上に自体既知のスキン層を設けてもよい。

特に、本発明の塗料は新設の構造物は勿論のこと、既設
の構造物に適用することによって、当該構造物を容易に
防鼠性とすることができるという利点を有する。

本発明の塗料の塗布厚には特に制限はないが、防鼠効果
の点から、０．０１〜５閣厚、好ましくは０．０２〜１
ｍｍ厚の範囲が好ましい。

本発明の塗料のこれら構造物への適用は自体既知の手段
にて行えばよく、例えば上記した防鼠塗料を吹きつけ法
、刷毛塗り法、その他塗料塗布法により塗布し、次いで
自然乾燥、加熱乾燥等に付すことによって形成すること
ができる。

〔実施例・実験例〕 以下、実施例および実験例に基づき本発明を具体的に説
明する。

参考例１ ヒノキの生葉細切を抽出用フラスコ内に入れ水中で加熱
抽出し、水蒸気とともに蒸溜して得られる抽出物を放置
し、油層としてテルペノイドを含む精油を得た。

実施例１ ポリアミドにて参考例１の精油をマイクロカプセル化し
てなる防鼠剤（精油の含有Ｎ：約８０重量％）３０重量
部、ポリ塩化ビニル共重合体（日本ゼオン社製、ゼオツ
レジン４００Ｘ１１０Ａ）１００重量部、ジオクチルフ
タレー）１．３ｆｆｉ１部、錫系安定剤（日東化成社製
、ＴＶＳ　　８６−Ｌ）０．４重量部、アセトン１２０
重量部、メチルエチルケトン１２０重量部よりなる防鼠
塗料。

なお、防鼠剤は用時に配合した。

実施例２ 防鼠剤を下記のものに代える以外は、実施例１と同し組
成よりなる防鼠塗料。

防鼠剤は次の様にして製造した。即ち、平均粒径が約ｌ
Ｏμｍの多孔質シリカを真空容器中に投入し、１時間１
０”’ｍｍＨｇで真空引きし、ついで当該真空容器中に
参考例１の精油を注入し、その後常圧に戻して精油を多
孔質シリカ中に含有させ、かくして精油の含有量が約８
０重量％の防鼠剤を製造した。

なお、防鼠剤は用時に配合した。

実施例３ 防鼠剤を下記のものに代える以外は、実施例１と同じ＆
Ｉｒｆｃよりなる防鼠塗料。

防鼠剤は次の様にして製造した。即ち、実施例２の多孔
質シリカに代えて、平均粒径が約８−μｍのゼオライト
を使用し、実施例２に準じて処理することによって精油
の含有量が約５０重量％の防鼠剤を製造した。

なお、防鼠剤は用時に配合した。

実施例４ 防鼠剤を下記のものに代える以外は、実施例１と同し組
成よりなる防鼠塗料。

α−サイクロデキストリンにて参考例１の精油を包接し
てなる防鼠剤（精油の含有量：約９０重量％）。

なお、防鼠剤は用時に配合した。

参考例２ 各種の潅木チップの混合物を抽出用フラスコ内にいれ水
中で加熱抽出し、水蒸気とともに蒸溜して得られる抽出
物を放置し、油層としてテルペノイドを含む精油を得た
。

実施例５〜８ 実施例１〜４における参考例１の精油を参考例２の精油
に代える以外は、実施例１〜４と同じ組成よりなる防鼠
塗料。

なお、防鼠剤は用時に配合した。

実験例１ ポリ塩化ビニルよりなる１５ｃｍ長×１ＯＩＩＩ１１径
のロッドに、それぞれ実施例１〜Ｂの塗料を３０μ■厚
に塗布したもの（但し６０℃で８ケ月放置したもの）を
用意した。

比較例としては、実施例１と同様の組成で防鼠剤を含ま
ないものを用意した。

上記実施例および比較例のロッドサンプルを用い、下記
の試験方法により防鼠効果を測る実験を行った。

（防鼠性試験方法） 各サンプルを常時給餌、給水下にあるケージにラット３
匹と一緒に入れ、１日放置してサンプルのラットによる
噛害の有無を調べた。評価は、ロッドが噛まれていた場
合は噛害有、ロッドに鼠の歯形が無いかもしくは軽度の
歯形が付く程度で済んでいる場合は噛害無とした。

その結果、実施例１〜８のサンプルには噛害はなく、比
較例のものにはかなりの噛害が認められた。

〔発明の効果〕

本発明の防鼠の塗料は、マイクロカプセル化されてなる
か、多孔質物質に含有されてなるか、またはホスト化合
物に包接されてなるテルペノイドを含有するので、当該
塗料を適用した構造物は、鼠に対して、長期にわたって
、優れた鼠忌避効果を有する。しかも、テルペノイドが
これまでのシクロへキシミドよりも安価であるため、塗
料のコストを低くすることができる。特に、本発明の塗
料は既設の構造物に適用することによって、当該構造物
を容易に防鼠性とすることができるという効果を有する
。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）壁物質にてマイクロカプセル化されてなるテルペ
   ノイド、多孔質物質に含有されてなるテルペノイドおよ
   びホスト化合物に包接されてなるテルペノイドから選ば
   れる少なくとも一種の防鼠剤を含有してなる防鼠塗料。
2. （２）テルペノイドとして沸点２００℃以下の揮発成分
   の含有量が１０重量％以下である精油が配合されてなる
   ことを特徴とする請求項１記載の防鼠塗料。
3. （３）請求項１または２記載の防鼠塗料よりなる層を有
   することを特徴とする防鼠性の構造物。