JPH03150571A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPH03150571A JPH03150571A JP1288717A JP28871789A JPH03150571A JP H03150571 A JPH03150571 A JP H03150571A JP 1288717 A JP1288717 A JP 1288717A JP 28871789 A JP28871789 A JP 28871789A JP H03150571 A JPH03150571 A JP H03150571A
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- binder resin
- photosensitive layer
- resin
- layer
- formula
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/04—Aromatic polycarbonates
- C08G64/06—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0564—Polycarbonates
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、電子写真感光体に関し、更に詳しくは、特定
のポリカーボネート樹脂を結着樹脂として用いた電子写
真感光体に関する。
のポリカーボネート樹脂を結着樹脂として用いた電子写
真感光体に関する。
（従来の技術）
近年、電子写真技術は、高速、かつ高印字品質が得られ
ると言う利点を有するため、複写機及びレーザービーム
プリンター等の分野において、著しく応用されている。
ると言う利点を有するため、複写機及びレーザービーム
プリンター等の分野において、著しく応用されている。
これ等電子写真技術において用いられる電子写真感光体
としては、従来からセレン、セレン−テルル合金、セレ
ン−ひ素合金、硫化カドミウム等の無機光導電材料を用
いたものが広く知られている。一方、これ等無機光導電
材料を用いた電子写真感光体に比べ、安価で製造性及び
廃棄性の点で優れた利点を有する有機光導電材料を用い
た電子写真感光体の研究も活発化してきている。中でも
、露光により電荷を発生する電荷発生層と電荷を輸送す
る電荷輸送層を積層する機能分離積層型の有機態光体は
、感度、帯電性及びその繰り返し安定性等、電子写真特
性の点で優れており、種々の提案がなされ、実用化され
ている。
としては、従来からセレン、セレン−テルル合金、セレ
ン−ひ素合金、硫化カドミウム等の無機光導電材料を用
いたものが広く知られている。一方、これ等無機光導電
材料を用いた電子写真感光体に比べ、安価で製造性及び
廃棄性の点で優れた利点を有する有機光導電材料を用い
た電子写真感光体の研究も活発化してきている。中でも
、露光により電荷を発生する電荷発生層と電荷を輸送す
る電荷輸送層を積層する機能分離積層型の有機態光体は
、感度、帯電性及びその繰り返し安定性等、電子写真特
性の点で優れており、種々の提案がなされ、実用化され
ている。
（発明が解決しようとする課題）
ところで、従来提案された結着樹脂を用い、塗布工程に
よって感光層の塗膜を形成した場合、ある程度良好な耐
久性を有する電子写真感光体が得られるものの、その表
面層の機械的強度は、必ずしも十分なものとはいえず、
複写機中において長期間繰り返し使用した場合、感光層
の表面が磨耗することによって、感光体の膜厚が変化し
感度が低下するため、コピーにかぶりが生じたり、帯電
電位が低下し、コピー濃度が低下すると言う問題があっ
た。したがって、従来から電子写真感光体において、十
分な耐久性を有する感光層が形成されるような結着樹脂
の開発が望まれていた。
よって感光層の塗膜を形成した場合、ある程度良好な耐
久性を有する電子写真感光体が得られるものの、その表
面層の機械的強度は、必ずしも十分なものとはいえず、
複写機中において長期間繰り返し使用した場合、感光層
の表面が磨耗することによって、感光体の膜厚が変化し
感度が低下するため、コピーにかぶりが生じたり、帯電
電位が低下し、コピー濃度が低下すると言う問題があっ
た。したがって、従来から電子写真感光体において、十
分な耐久性を有する感光層が形成されるような結着樹脂
の開発が望まれていた。
また、これらの電子写真感光体を高速の複写機に用いる
場合には、感光体の感度が高いことは勿論、それ以外に
感光体電位が速やかに減衰することが要求される。これ
は、電荷発生層からキャリアが速やかに注入され、かつ
、電荷輸送層中のキャリアを輸送する能力が高いことが
必要であることを意味する。しかしながら、従来の結着
樹脂に電荷輸送材料を添加した電荷輸送層においては、
あらゆる高速複写機に適合した十分な光減衰特性を有し
ているとは言えなかった。キャリアの輸送性は電荷輸送
材料とその配合量で制御するというのが従来の一般的な
通念であったために、電荷輸送性向上に対して効果的な
結着樹脂を見出だすというアプローチは十分に検討され
ていなかった。
場合には、感光体の感度が高いことは勿論、それ以外に
感光体電位が速やかに減衰することが要求される。これ
は、電荷発生層からキャリアが速やかに注入され、かつ
、電荷輸送層中のキャリアを輸送する能力が高いことが
必要であることを意味する。しかしながら、従来の結着
樹脂に電荷輸送材料を添加した電荷輸送層においては、
あらゆる高速複写機に適合した十分な光減衰特性を有し
ているとは言えなかった。キャリアの輸送性は電荷輸送
材料とその配合量で制御するというのが従来の一般的な
通念であったために、電荷輸送性向上に対して効果的な
結着樹脂を見出だすというアプローチは十分に検討され
ていなかった。
本発明は、上記のような実状に鑑みてなされたものであ
って、従来の技術における上記の問題点を解消すること
を目的とするものである。
って、従来の技術における上記の問題点を解消すること
を目的とするものである。
すなわち、本発明の目的は、感光体表面が高い強度を有
し、繰り返し使用した場合に、耐久性に優れた電子写真
感光体を提供することにある。
し、繰り返し使用した場合に、耐久性に優れた電子写真
感光体を提供することにある。
（課題を解決するための手段）
本発明者等は、感光層の結着樹脂について、種々検討し
た結果、下記構造式（Ｉ）で示される繰り返し単位及び
下記構造式（ＩＩ）で示される繰り返しく１１位からな
るノ（重合ポリカーボネート樹脂が、機械的強度に係わ
る耐久性に関し、極めて優れた特性を有し、感光層の機
械的劣化の問題を解消すると共に、感光層の電荷輸送能
力を飛躍的に向上させることができることを見出だし、
本発明を完成するに至った。
た結果、下記構造式（Ｉ）で示される繰り返し単位及び
下記構造式（ＩＩ）で示される繰り返しく１１位からな
るノ（重合ポリカーボネート樹脂が、機械的強度に係わ
る耐久性に関し、極めて優れた特性を有し、感光層の機
械的劣化の問題を解消すると共に、感光層の電荷輸送能
力を飛躍的に向上させることができることを見出だし、
本発明を完成するに至った。
本発明は、導電性基体上に感光層を設けてなる電子写真
感光体において、該感光層が結着樹脂として、下記構造
式（１）で示される繰り返し単位及び下記構造式（ＩＩ
）で示される繰り返し単位からなる共重合ポリカーボネ
ート樹脂を含有することを特徴とする。
感光体において、該感光層が結着樹脂として、下記構造
式（１）で示される繰り返し単位及び下記構造式（ＩＩ
）で示される繰り返し単位からなる共重合ポリカーボネ
ート樹脂を含有することを特徴とする。
（ここで、
ｍ／
（ｎ 十ｍ）
一〇、■
〜０，９
）
以下、本発明について、詳細に説明する。
本発明の電子写真感光体において、導電性基体としては
、アルミニウム、銅、鉄、亜鉛、ニッケル等の金属ドラ
ム、及び、シート、紙、プラスチック又はガラス上に、
アルミニウム、銅、金、銀、白金、パラジウム、チタン
、ニッケルークロム、ステンレス鋼、銅−インジウム等
の金属を蒸着するか、金属箔をラミネートするか、又は
カーボンブラック、酸化インジウム、酸化錫−酸化アン
チモン粉、金属粉、よう化銅等を結着樹脂に分散し、塗
布することによって導電処理したドラム状、シト状ある
いはプレート状のものなど、公知の材料を用いることが
できる。
、アルミニウム、銅、鉄、亜鉛、ニッケル等の金属ドラ
ム、及び、シート、紙、プラスチック又はガラス上に、
アルミニウム、銅、金、銀、白金、パラジウム、チタン
、ニッケルークロム、ステンレス鋼、銅−インジウム等
の金属を蒸着するか、金属箔をラミネートするか、又は
カーボンブラック、酸化インジウム、酸化錫−酸化アン
チモン粉、金属粉、よう化銅等を結着樹脂に分散し、塗
布することによって導電処理したドラム状、シト状ある
いはプレート状のものなど、公知の材料を用いることが
できる。
更に必要に応じて、導電性支持体の表面は、画質に影響
のない範囲で各種の処理を行うことかできる。例えば、
表面の酸化処理、薬品処理、着色処理等を行うことがで
きる。
のない範囲で各種の処理を行うことかできる。例えば、
表面の酸化処理、薬品処理、着色処理等を行うことがで
きる。
上記導電性基板上には、必要に応じて、バリアー機能或
いは接着機能を有する下引き層を設けてもよい。下引き
層を構成する材料としては、ポリビニルブチラール、ポ
リビニルアルコール、カゼイン、ポリアミド、セルロー
ス、ゼラチン、ポリウレタン、ポリエステル等の樹脂、
酸化アルミニウム等の金属酸化物を使用することができ
る。
いは接着機能を有する下引き層を設けてもよい。下引き
層を構成する材料としては、ポリビニルブチラール、ポ
リビニルアルコール、カゼイン、ポリアミド、セルロー
ス、ゼラチン、ポリウレタン、ポリエステル等の樹脂、
酸化アルミニウム等の金属酸化物を使用することができ
る。
導電性基板上に形成される感光層は、単層構造であって
も、電荷発生層と電荷輸送層とに機能分離された積層構
造であってもよい。積層構造の場合、電荷発生層と電荷
輸送層の積層順序は、いずれが上層であってもよい。
も、電荷発生層と電荷輸送層とに機能分離された積層構
造であってもよい。積層構造の場合、電荷発生層と電荷
輸送層の積層順序は、いずれが上層であってもよい。
感光層に使用される電荷発生物質としては、非晶質セレ
ン、三方晶等の結晶性セレン、セレンテルル合金、セレ
ン−ひ素合金、その他のセレン化合物及び合金、アモル
ファスシリコン、酸化亜鉛、酸化チタン等の無機系光導
電体、フタロシアニン系顔料、スクェアリウム系顔料、
アントアントロン系顔料、ペリレン系顔料、アゾ系顔料
、アントラキノン系顔料、ピレン系顔料、ピリリウム塩
、チアピリリウム塩等の有機顔料及び染料が用いられる
。
ン、三方晶等の結晶性セレン、セレンテルル合金、セレ
ン−ひ素合金、その他のセレン化合物及び合金、アモル
ファスシリコン、酸化亜鉛、酸化チタン等の無機系光導
電体、フタロシアニン系顔料、スクェアリウム系顔料、
アントアントロン系顔料、ペリレン系顔料、アゾ系顔料
、アントラキノン系顔料、ピレン系顔料、ピリリウム塩
、チアピリリウム塩等の有機顔料及び染料が用いられる
。
電荷輸送物質としては、２，５−ビス−（ｐ−ジエチル
アミノフェニル）−１，Ｌ４−オキサジアゾール等のオ
キサジアゾール誘導体、１，３．５−）リフェニルピラ
ゾリン、ｔ−Ｃピリジル−（２）］−３−（ｐ−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）ピラゾリン等のピラゾリン誘導体、トリフェニルア
ミン、ジベンジルアニリン等の芳香族第３級アミノ化合
物、Ｎ、Ｎ’−ジフェニル−Ｎ、Ｎ’−ビス（３−メチ
ルフェニル）−［１，１’−ビフェニル］−４，４’−
ジアミン等の芳香族第３級ジアミノ化合物、３−（４’
−ジメチルアミノフェニル）−５，８−ジー（４′−メ
トキシフェニル）−１，２，４−１−リアジン等の１．
２．４−１−リアジン誘導体、４−ジエチルアミノベン
ズアルデヒド−１，■−ジフェニルヒドラゾン等のヒド
ラゾン誘導体、２−フェニル−４−スチリルキナゾリン
等のキナゾリン誘導体、６−ヒドロキシ−２，８−ジー
（ｐ−メトキシフェニル）−ベンゾフラン等のベンゾフ
ラン誘導体、ｐ−（２，２−ジフェニルビニル）−Ｎ、
Ｎ−ジフェニルアニリン等のα−スチルベン誘導体、エ
ナミン誘導体、Ｎ−エチルカルバゾール等のカルバゾー
ル誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール等のポリビニ
ルカルバゾール誘導体、ポリーγ−力ルバゾリルエチル
グルタナート誘導体、さらにはｐ−ベンゾキノン、クロ
ラニル、ブロモアニル、アントラキノン等のキノン系化
合物、テトラシアノキノジメタン系化合物、２．４．７
−）リニトロフルオレノン等のフルオレノン化合物、キ
サントン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノビ
ニル系化合物、エチレン系化合物等の電子吸引性物質、
或いは以上に記載した化合物からなる基を主鎖又は側鎖
に有する重合体等があげられる。
アミノフェニル）−１，Ｌ４−オキサジアゾール等のオ
キサジアゾール誘導体、１，３．５−）リフェニルピラ
ゾリン、ｔ−Ｃピリジル−（２）］−３−（ｐ−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）ピラゾリン等のピラゾリン誘導体、トリフェニルア
ミン、ジベンジルアニリン等の芳香族第３級アミノ化合
物、Ｎ、Ｎ’−ジフェニル−Ｎ、Ｎ’−ビス（３−メチ
ルフェニル）−［１，１’−ビフェニル］−４，４’−
ジアミン等の芳香族第３級ジアミノ化合物、３−（４’
−ジメチルアミノフェニル）−５，８−ジー（４′−メ
トキシフェニル）−１，２，４−１−リアジン等の１．
２．４−１−リアジン誘導体、４−ジエチルアミノベン
ズアルデヒド−１，■−ジフェニルヒドラゾン等のヒド
ラゾン誘導体、２−フェニル−４−スチリルキナゾリン
等のキナゾリン誘導体、６−ヒドロキシ−２，８−ジー
（ｐ−メトキシフェニル）−ベンゾフラン等のベンゾフ
ラン誘導体、ｐ−（２，２−ジフェニルビニル）−Ｎ、
Ｎ−ジフェニルアニリン等のα−スチルベン誘導体、エ
ナミン誘導体、Ｎ−エチルカルバゾール等のカルバゾー
ル誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール等のポリビニ
ルカルバゾール誘導体、ポリーγ−力ルバゾリルエチル
グルタナート誘導体、さらにはｐ−ベンゾキノン、クロ
ラニル、ブロモアニル、アントラキノン等のキノン系化
合物、テトラシアノキノジメタン系化合物、２．４．７
−）リニトロフルオレノン等のフルオレノン化合物、キ
サントン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノビ
ニル系化合物、エチレン系化合物等の電子吸引性物質、
或いは以上に記載した化合物からなる基を主鎖又は側鎖
に有する重合体等があげられる。
本発明において、感光層に使用される結む樹脂としては
、上記共重合ポリカーボネート樹脂が使用される。感光
層が電荷発生層と電荷輸送層とに機能分離された積層構
造を有する場合においては、上記共重合ポリカーボネー
ト樹脂は、電荷発生層及び電荷輸送層のいずれの結着樹
脂としても用いることかでき、そして特に、電荷輸送層
の結着樹脂として使用するのが好ましい。
、上記共重合ポリカーボネート樹脂が使用される。感光
層が電荷発生層と電荷輸送層とに機能分離された積層構
造を有する場合においては、上記共重合ポリカーボネー
ト樹脂は、電荷発生層及び電荷輸送層のいずれの結着樹
脂としても用いることかでき、そして特に、電荷輸送層
の結着樹脂として使用するのが好ましい。
本発明において使用される上記共重合ポリカーボネート
樹脂としては、前記構造式（１）で示される繰り返し単
位と前記構造式（ｎ）で示される繰り返し単位との共重
合比が１０：９０ないし９０：１０である。またその粘
度平均分子量は、１万〜２０万、好ましくは２万〜１０
万の範囲のものが使用できる。
樹脂としては、前記構造式（１）で示される繰り返し単
位と前記構造式（ｎ）で示される繰り返し単位との共重
合比が１０：９０ないし９０：１０である。またその粘
度平均分子量は、１万〜２０万、好ましくは２万〜１０
万の範囲のものが使用できる。
上記共重合ポリカーボネート樹脂は種々の方法で製造す
ることができるが、例えば、４．４′−ジヒドロキシテ
トラフェニルメタン及び２．２′−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）とホスゲン
の重縮合により製造することができる。また、この様な
ホスゲン法ポリカーボネートの製造法に従う方法の他に
、炭酸ジフェニル等を用いるエステル交換法ポリカーボ
ネートの製造法にしたがって行うこともできる。なお、
これらの場合、４，４′−ジヒドロキシテトラフェニル
メタンとビスフェノールＡとをモノマーのまま直接混合
し、ホスゲン或いは炭酸ジフェニルと共に反応させても
よく、或いは、予め４，４′−ジヒドロキシテトラフェ
ニルメタンとホスゲンまたは炭酸ジフェニルを重縮合さ
せてオリゴマーを形成し、このオリゴマーとビスフェノ
ールＡとを反応させ０ てもよい。また、逆に予めビスフェノールＡとホスゲン
または炭酸ジフェニルを重縮合させておき、その後４，
４′−ジヒドロキシテトラフエニルメタンと反応させて
もよい。重縮合の際の条件は、所属する共重合体の重合
度などにより一義的に定めることはできないが、通常は
塩化メチレン、クロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素
やピリジン等の溶媒中で、適当な触媒、アルカリ、分子
量調整剤等を用いればよい。分子量調整剤としては様々
な一価のフェノールが用いられる。
ることができるが、例えば、４．４′−ジヒドロキシテ
トラフェニルメタン及び２．２′−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）とホスゲン
の重縮合により製造することができる。また、この様な
ホスゲン法ポリカーボネートの製造法に従う方法の他に
、炭酸ジフェニル等を用いるエステル交換法ポリカーボ
ネートの製造法にしたがって行うこともできる。なお、
これらの場合、４，４′−ジヒドロキシテトラフェニル
メタンとビスフェノールＡとをモノマーのまま直接混合
し、ホスゲン或いは炭酸ジフェニルと共に反応させても
よく、或いは、予め４，４′−ジヒドロキシテトラフェ
ニルメタンとホスゲンまたは炭酸ジフェニルを重縮合さ
せてオリゴマーを形成し、このオリゴマーとビスフェノ
ールＡとを反応させ０ てもよい。また、逆に予めビスフェノールＡとホスゲン
または炭酸ジフェニルを重縮合させておき、その後４，
４′−ジヒドロキシテトラフエニルメタンと反応させて
もよい。重縮合の際の条件は、所属する共重合体の重合
度などにより一義的に定めることはできないが、通常は
塩化メチレン、クロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素
やピリジン等の溶媒中で、適当な触媒、アルカリ、分子
量調整剤等を用いればよい。分子量調整剤としては様々
な一価のフェノールが用いられる。
本発明において、感光層が積層構造の場合、電荷発生層
は、電荷発生物質を真空蒸着により形成するか、電荷発
生物質を有機溶剤及び結着樹脂と共に分散し、塗布する
ことによって形成される。
は、電荷発生物質を真空蒸着により形成するか、電荷発
生物質を有機溶剤及び結着樹脂と共に分散し、塗布する
ことによって形成される。
電荷発生層に結着樹脂が使用される場合、結着樹脂とし
ては、上記した共重合ポリカーボネート樹脂のほか、以
下のものをあげることができる。
ては、上記した共重合ポリカーボネート樹脂のほか、以
下のものをあげることができる。
すなわち、ビスフェノールＡタイプ或いはビスフェノー
ルＡタイプ等のポリカーボネート樹脂、ブチラール樹脂
、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹１ 脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹
脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、ス
チレン−ブタジェン共重合体樹脂、塩化ビニリデン−ア
クリロニトリル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル
−無水マレイン酸樹脂、シリコン樹脂、シリコン−アル
キッド樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、スチ
レン−アルキッド樹脂、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
等があげられる。これらの結着樹脂は、単独或いは２種
以上混合して用いることが可能である。
ルＡタイプ等のポリカーボネート樹脂、ブチラール樹脂
、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹１ 脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹
脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、ス
チレン−ブタジェン共重合体樹脂、塩化ビニリデン−ア
クリロニトリル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル
−無水マレイン酸樹脂、シリコン樹脂、シリコン−アル
キッド樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、スチ
レン−アルキッド樹脂、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
等があげられる。これらの結着樹脂は、単独或いは２種
以上混合して用いることが可能である。
電荷発生物質と結着樹脂との混合比（重量比）は、２０
：ｌ〜１ ：２０の範囲が望ましい。また、電荷発生層
の膜厚は、一般には０．０１〜５虜、好ましくは０．０
５〜２．０ａＩの範囲に設定される。
：ｌ〜１ ：２０の範囲が望ましい。また、電荷発生層
の膜厚は、一般には０．０１〜５虜、好ましくは０．０
５〜２．０ａＩの範囲に設定される。
また、電荷輸送層は、上記した電荷輸送物質及び上記共
重合ポリカーボネート樹脂とを、適当な溶媒に溶解させ
た溶液を塗布し、乾燥させることによって形成すること
ができる。電荷輸送層の形成に使用される溶媒としては
、例えば、ベンゼン、トルエン、クロルベンゼン等の芳
香族系炭化水素２ 類、アセトン、２−ブタノン等のケトン類、塩化メチレ
ン、クロロホルム、塩化エチレン等のハロゲン化脂肪族
系炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコールジエチルエーテル等の環状或いは直鎖状
エーテル、或いはこれ等の混合溶剤をあげることができ
る。
重合ポリカーボネート樹脂とを、適当な溶媒に溶解させ
た溶液を塗布し、乾燥させることによって形成すること
ができる。電荷輸送層の形成に使用される溶媒としては
、例えば、ベンゼン、トルエン、クロルベンゼン等の芳
香族系炭化水素２ 類、アセトン、２−ブタノン等のケトン類、塩化メチレ
ン、クロロホルム、塩化エチレン等のハロゲン化脂肪族
系炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコールジエチルエーテル等の環状或いは直鎖状
エーテル、或いはこれ等の混合溶剤をあげることができ
る。
電荷輸送物質と上記共重合ポリカーボネート樹脂との配
合比は１ｏｌｌ〜１ ：５の範囲が好ましい。
合比は１ｏｌｌ〜１ ：５の範囲が好ましい。
また、電荷輸送層の膜厚は、５〜５０ρ、好ましくはｌ
Ｏ〜３０迦の範囲に設定される。
Ｏ〜３０迦の範囲に設定される。
（実施例）
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明がこれ等実施例に限定されるものではない。
発明がこれ等実施例に限定されるものではない。
実施例１
約５００人のアルミニウム膜を表面に真空蒸着した導電
性ポリエチレンテレフタレートフィルムの上に、ポリア
ミド樹脂１０重量部、メタノール１５（１重量部、及び
水４０重量部からなる塗布液を塗布し、乾燥して、膜厚
１ｍ＋の下引き層を形成した。更に３ 三方晶系セレン（米国ゼロラフスフ社製）９重量部、ポ
リビニルブチラール樹脂（エスレックＢＭ−１゜漬水化
学■製）２重量部、ｎ−ブチルアルコール３０重量部か
らなる混合物を、ボールミルボットにとり、ミル部材と
して１．／８インチφのＳＵＳボールを使用し、６０時
間ミーリングをした後、更にｎ−ブチルアルコール３０
重量部を加えて希釈し、攪拌して塗布液を得た。この塗
布液を上記下引き層の上に塗布し、乾燥して、膜厚０．
３ρの電荷発生層を形成した。次にＮ、Ｎ’−ジフェニ
ル−Ｎ、Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−［１、１
’−ビフェニル］−４，４’−ジアミン４重量部と、上
記構造式（Ｉ）及び（ｎ）におけるｎ：ｍが２＝８であ
る共重合ポリカーボネート脂（分子量４５，０００）
６重量部とをテトラヒドロフラン４０重量部及び塩化メ
チレン１５重量部に加えて溶解し、得られた溶液を、上
記の電荷発生層上に塗布し、乾燥して、膜厚２０加の電
荷輸送層を形成させ、三層からなる電子写真感光体を作
製した。
性ポリエチレンテレフタレートフィルムの上に、ポリア
ミド樹脂１０重量部、メタノール１５（１重量部、及び
水４０重量部からなる塗布液を塗布し、乾燥して、膜厚
１ｍ＋の下引き層を形成した。更に３ 三方晶系セレン（米国ゼロラフスフ社製）９重量部、ポ
リビニルブチラール樹脂（エスレックＢＭ−１゜漬水化
学■製）２重量部、ｎ−ブチルアルコール３０重量部か
らなる混合物を、ボールミルボットにとり、ミル部材と
して１．／８インチφのＳＵＳボールを使用し、６０時
間ミーリングをした後、更にｎ−ブチルアルコール３０
重量部を加えて希釈し、攪拌して塗布液を得た。この塗
布液を上記下引き層の上に塗布し、乾燥して、膜厚０．
３ρの電荷発生層を形成した。次にＮ、Ｎ’−ジフェニ
ル−Ｎ、Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−［１、１
’−ビフェニル］−４，４’−ジアミン４重量部と、上
記構造式（Ｉ）及び（ｎ）におけるｎ：ｍが２＝８であ
る共重合ポリカーボネート脂（分子量４５，０００）
６重量部とをテトラヒドロフラン４０重量部及び塩化メ
チレン１５重量部に加えて溶解し、得られた溶液を、上
記の電荷発生層上に塗布し、乾燥して、膜厚２０加の電
荷輸送層を形成させ、三層からなる電子写真感光体を作
製した。
上記の様にして作製された電子写真感光体を複４
写機（ＰＸ−５０７５、富士ゼロックス■製）に装着し
た。複写機の原稿台上に階段状に濃度を変化させた原稿
を置くことにより、感光体上への露光量を変化させ、そ
の時の表面電位の変化を調べた。また、この複写機を用
いて、１０万枚までコピー走行試験実施した。結果を第
１表に示す。
た。複写機の原稿台上に階段状に濃度を変化させた原稿
を置くことにより、感光体上への露光量を変化させ、そ
の時の表面電位の変化を調べた。また、この複写機を用
いて、１０万枚までコピー走行試験実施した。結果を第
１表に示す。
実施例２
電荷輸送層の結着樹脂として、上記構造式（Ｉ）及び（
ＩＩ）におけるｎ：ｍが１ ：１である共重合ポリカー
ボネート樹脂を用いた以外は、すべて実施例１と同様に
処理して電子写真感光体を作製し、同様に評価を行なっ
た。結果を第１表に示す。
ＩＩ）におけるｎ：ｍが１ ：１である共重合ポリカー
ボネート樹脂を用いた以外は、すべて実施例１と同様に
処理して電子写真感光体を作製し、同様に評価を行なっ
た。結果を第１表に示す。
比較例１
電荷輸送層の結着樹脂として、上記構造式（１）で示さ
れる繰り返し単位のみよりなるポリカーボネート樹脂を
用いた以外は、すべて実施例１と同様に処理して電子写
真感光体を作製し、同様に評価を行なった。結果を第１
表に示す。
れる繰り返し単位のみよりなるポリカーボネート樹脂を
用いた以外は、すべて実施例１と同様に処理して電子写
真感光体を作製し、同様に評価を行なった。結果を第１
表に示す。
比較例２
電荷輸送層の結着樹脂として、上記構造式ＣＵ）で示さ
れる繰り返し単位のみよりなるポリカーボネート樹脂を
用いた以外は、すべて実施例１と同様に処理して電子写
真感光体を作製し、同様に評価を行なった。結果を第１
表に示す。
れる繰り返し単位のみよりなるポリカーボネート樹脂を
用いた以外は、すべて実施例１と同様に処理して電子写
真感光体を作製し、同様に評価を行なった。結果を第１
表に示す。
第１表
上記第１表の結果から明らかなように、本発明の実施例
においては、高い耐久性を有し、優れた画質の画像を長
期にわたって得ることができるのに対し、比較例１の場
合は、電荷輸送性が低いため、白地原稿時の電位が上が
り、それがコピー画像上にかぶりとなって発生し、また
、比較例２の場合は、磨耗量が多く、繰り返し使用によ
り、かぶりの発生及び白点抜けの発生が認められた。
においては、高い耐久性を有し、優れた画質の画像を長
期にわたって得ることができるのに対し、比較例１の場
合は、電荷輸送性が低いため、白地原稿時の電位が上が
り、それがコピー画像上にかぶりとなって発生し、また
、比較例２の場合は、磨耗量が多く、繰り返し使用によ
り、かぶりの発生及び白点抜けの発生が認められた。
（発明の効果）
上記実施例及び比較例の比較から明らかなように、本発
明においては、感光層の結着樹脂として、上記構造式（
Ｉ）及び（ＩＩ）で示される繰り返し単位よりなる共重
合ポリカーボネート樹脂を用いたから、形成された塗膜
は高い耐磨耗性を有しており、かつ高い電荷輸送能力を
有している。したがって、本発明の電子写真感光体は、
高速複写機の中でも使用することができ、更にベルト状
の形態でも問題を生じることがなく、高い耐久性を有し
ている。したがって、本発明の電子写真感光体を用いる
ことにより、高速かつ高い安定性をもって、優れた画質
のコピー画像を長期間にわたって得ることができる。
明においては、感光層の結着樹脂として、上記構造式（
Ｉ）及び（ＩＩ）で示される繰り返し単位よりなる共重
合ポリカーボネート樹脂を用いたから、形成された塗膜
は高い耐磨耗性を有しており、かつ高い電荷輸送能力を
有している。したがって、本発明の電子写真感光体は、
高速複写機の中でも使用することができ、更にベルト状
の形態でも問題を生じることがなく、高い耐久性を有し
ている。したがって、本発明の電子写真感光体を用いる
ことにより、高速かつ高い安定性をもって、優れた画質
のコピー画像を長期間にわたって得ることができる。
Claims (1)
- （１）導電性基体上に感光層を設けてなる電子写真感光
体において、該感光層が結着樹脂として、下記構造式（
I ）で示される繰り返し単位及び下記構造式（II）で
示される繰り返し単位からなる共重合ポリカーボネート
樹脂を含有することを特徴とする電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （ここで、ｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．１〜０．９）
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1288717A JP2536196B2 (ja) | 1989-11-08 | 1989-11-08 | 電子写真感光体 |
| US07/592,626 US5141832A (en) | 1989-11-08 | 1990-10-04 | Electrophotographic photoreceptor with copolymerized polycarbonate resin |
| KR1019900015986A KR960002893B1 (ko) | 1989-11-08 | 1990-10-08 | 광전그래픽 수광체 |
| DE4032159A DE4032159C2 (de) | 1989-11-08 | 1990-10-10 | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1288717A JP2536196B2 (ja) | 1989-11-08 | 1989-11-08 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03150571A true JPH03150571A (ja) | 1991-06-26 |
| JP2536196B2 JP2536196B2 (ja) | 1996-09-18 |
Family
ID=17733774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1288717A Expired - Fee Related JP2536196B2 (ja) | 1989-11-08 | 1989-11-08 | 電子写真感光体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5141832A (ja) |
| JP (1) | JP2536196B2 (ja) |
| KR (1) | KR960002893B1 (ja) |
| DE (1) | DE4032159C2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578406A (en) * | 1994-08-23 | 1996-11-26 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0538795B1 (en) * | 1991-10-22 | 1998-05-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Photosensitive member for electronic photography and method for preparation thereof |
| US5382489A (en) * | 1992-08-06 | 1995-01-17 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor with polycarbonate resin mixture |
| US5322755A (en) * | 1993-01-25 | 1994-06-21 | Xerox Corporation | Imaging members with mixed binders |
| US5723243A (en) * | 1995-05-16 | 1998-03-03 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor and aromatic polycarbonate resin for use therein |
| US6128462A (en) * | 1998-04-02 | 2000-10-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Cleaning member, image forming apparatus provided with a cleaning blade member, and process cartridge detachably attachable on the image forming apparatus |
| KR100520185B1 (ko) * | 1999-10-11 | 2005-10-10 | 주식회사 하이닉스반도체 | 신규한 포토레지스트 중합체 및 이를 함유하는 포토레지스트 조성물 |
| US20070057400A1 (en) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | General Electric Company | Polycarbonate useful in making solvent cast films |
| KR101489952B1 (ko) * | 2011-09-30 | 2015-02-04 | 제일모직주식회사 | 폴리카보네이트 및 그 제조방법 |
| US9141006B2 (en) * | 2013-10-17 | 2015-09-22 | Xerox Corporation | Imaging member having improved imaging layers |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62187353A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-15 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60172045A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-05 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 電子写真感光体 |
| JPS62160458A (ja) * | 1986-01-09 | 1987-07-16 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
-
1989
- 1989-11-08 JP JP1288717A patent/JP2536196B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-10-04 US US07/592,626 patent/US5141832A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-08 KR KR1019900015986A patent/KR960002893B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-10 DE DE4032159A patent/DE4032159C2/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62187353A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-15 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578406A (en) * | 1994-08-23 | 1996-11-26 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5141832A (en) | 1992-08-25 |
| KR910010246A (ko) | 1991-06-29 |
| JP2536196B2 (ja) | 1996-09-18 |
| DE4032159A1 (de) | 1991-06-27 |
| DE4032159C2 (de) | 1997-05-22 |
| KR960002893B1 (ko) | 1996-02-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |