JPH03153528A - 窒素酸化物発生量を減じたガラス溶解方法 - Google Patents
窒素酸化物発生量を減じたガラス溶解方法Info
- Publication number
- JPH03153528A JPH03153528A JP2288630A JP28863090A JPH03153528A JP H03153528 A JPH03153528 A JP H03153528A JP 2288630 A JP2288630 A JP 2288630A JP 28863090 A JP28863090 A JP 28863090A JP H03153528 A JPH03153528 A JP H03153528A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vessel
- glass
- preheating
- temperature
- melting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims description 24
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 52
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 52
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 43
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 claims abstract description 36
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 35
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 16
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000005816 glass manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000006063 cullet Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/235—Heating the glass
- C03B5/2353—Heating the glass by combustion with pure oxygen or oxygen-enriched air, e.g. using oxy-fuel burners or oxygen lances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B3/00—Charging the melting furnaces
- C03B3/02—Charging the melting furnaces combined with preheating, premelting or pretreating the glass-making ingredients, pellets or cullet
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Glass Melting And Manufacturing (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ガラス製造技術分野に関するものであり、特
にはガラス製造用材料を溶解するガラス製造プロセス段
階に関するものである。
にはガラス製造用材料を溶解するガラス製造プロセス段
階に関するものである。
従来型式のガラス溶解炉は、ガラス形成用材料を溶解す
るのに空気焚きバーナを使用していた。
るのに空気焚きバーナを使用していた。
ガラス形成用原料を溶解するに必要とされる非常に高い
温度の故に、ガラス溶解炉は、すべての産業炉のうちで
ももっとも高い温度で操業される炉の一つである。これ
ら高い操業温度は、バーナにより発生せしめられる大量
の熱のほとんどを煙道を通して失わしめる結果となった
。代表的に、バーナが周囲空気及び天然ガスを使用して
燃焼されるとき、バーナにより発生せしめられるエネル
ギーの約15〜20%のみが有用熱としてガラス溶解炉
で利用されたに過ぎなかった。
温度の故に、ガラス溶解炉は、すべての産業炉のうちで
ももっとも高い温度で操業される炉の一つである。これ
ら高い操業温度は、バーナにより発生せしめられる大量
の熱のほとんどを煙道を通して失わしめる結果となった
。代表的に、バーナが周囲空気及び天然ガスを使用して
燃焼されるとき、バーナにより発生せしめられるエネル
ギーの約15〜20%のみが有用熱としてガラス溶解炉
で利用されたに過ぎなかった。
当業者は、この問題を、ガラス溶解炉からの煙道ガスを
導入している空気と間接熱交換状態で通して空気を予熱
し、それによりそうしなければ煙道を上って逃出する熱
をガラス溶解炉に戻して伝達することにより対処してき
た。斯界で再熱器として知られるこれら熱交換器は、工
業用空気焚きガラス溶解炉の効率を著しく増大した。
導入している空気と間接熱交換状態で通して空気を予熱
し、それによりそうしなければ煙道を上って逃出する熱
をガラス溶解炉に戻して伝達することにより対処してき
た。斯界で再熱器として知られるこれら熱交換器は、工
業用空気焚きガラス溶解炉の効率を著しく増大した。
[発明が解決しようとする課題]
NOxとして知られる窒素酸化物は、有害な環境汚染源
であると考えられており、従ってNOx排気量の減少が
次第に重要性を増しつつある工業界の目標である。従来
からの空気焚きガラス製造プロセスは、2つの理由でN
Oxの重大な発生源であった。第1に、空気のほぼ80
%は窒素であり、従って相当量の窒素を燃焼プロセスに
与えてNOxを形成する。第2に、ガラス溶解操業に必
要とされる高温が、NOxの形成に化学反応論的に好都
合である。
であると考えられており、従ってNOx排気量の減少が
次第に重要性を増しつつある工業界の目標である。従来
からの空気焚きガラス製造プロセスは、2つの理由でN
Oxの重大な発生源であった。第1に、空気のほぼ80
%は窒素であり、従って相当量の窒素を燃焼プロセスに
与えてNOxを形成する。第2に、ガラス溶解操業に必
要とされる高温が、NOxの形成に化学反応論的に好都
合である。
ガラス溶解段階の熱効率は酸化体として酸素或いは酸素
富化空気の使用により増大され得ることが知られている
。更に、酸素或いは酸素富化空気の使用は、燃焼帯域に
存在する窒素の量を減少する。しかし、空気の代替とし
ての酸素或いは酸素富化空気の使用は、燃焼反応を一層
高温で進行せしめ、これは化学反応論的にNOxの形成
に都合の良いものとなる。加えて、酸素のコストは、酸
化体として酸素を使用するガラス溶解を、酸化体として
空気を使用する酸素により得られる熱効率の増大にもか
かわらず、従来設備より一層コスト高とすることが多か
った。
富化空気の使用により増大され得ることが知られている
。更に、酸素或いは酸素富化空気の使用は、燃焼帯域に
存在する窒素の量を減少する。しかし、空気の代替とし
ての酸素或いは酸素富化空気の使用は、燃焼反応を一層
高温で進行せしめ、これは化学反応論的にNOxの形成
に都合の良いものとなる。加えて、酸素のコストは、酸
化体として酸素を使用するガラス溶解を、酸化体として
空気を使用する酸素により得られる熱効率の増大にもか
かわらず、従来設備より一層コスト高とすることが多か
った。
従って、本発明の課題は、NOx発生の低減を実現しつ
つ高い効率を有するガラス溶解方法を開発することであ
る。
つ高い効率を有するガラス溶解方法を開発することであ
る。
〔課題を解決するための手段J
本発明に従えば、上記課題は、
(A)ガラス形成用材料を予熱容器において加熱する段
階と、 (B)加熱されたガラス形成用材料を前記予熱容器から
溶解容器に通す段階と、 (C)燃料及び少なくとも30%の酸素濃度を有する酸
化体を4000下未満の最大火炎温度において燃焼して
高温燃焼生成物を発生せしめそして溶解容器に熱を提供
して、前記加熱されたガラス形成用材料を溶解する段階
と、 CD>前記溶解容器からの高温燃焼生成物を前記予熱容
器に通して段階(A)の加熱を実施する段階と、 (El前記予熱容器から燃焼生成物を放出する段階と を包含するガラス形成用材料を溶解する方法により解決
される。
階と、 (B)加熱されたガラス形成用材料を前記予熱容器から
溶解容器に通す段階と、 (C)燃料及び少なくとも30%の酸素濃度を有する酸
化体を4000下未満の最大火炎温度において燃焼して
高温燃焼生成物を発生せしめそして溶解容器に熱を提供
して、前記加熱されたガラス形成用材料を溶解する段階
と、 CD>前記溶解容器からの高温燃焼生成物を前記予熱容
器に通して段階(A)の加熱を実施する段階と、 (El前記予熱容器から燃焼生成物を放出する段階と を包含するガラス形成用材料を溶解する方法により解決
される。
ここで使用するものとしての用語「最大火炎温度」とは
、火炎領域での最大局所的気体温度を意味するものであ
る。
、火炎領域での最大局所的気体温度を意味するものであ
る。
[作用]
ガラス形成用材料を溶解容器に装入する前に純酸素或い
は酸素富化空気を使用して生成された溶解容器からの燃
焼生成物との直接接触により予熱することにより熱効率
の改善を達成しつつNOx発生の問題を解決する。
は酸素富化空気を使用して生成された溶解容器からの燃
焼生成物との直接接触により予熱することにより熱効率
の改善を達成しつつNOx発生の問題を解決する。
本発明を図面を参照して詳しく説明する。図面を参照す
ると、ガラス形成用材料1は、予熱容器或いは帯域2に
提供される。ガラス形成用材料は代表的に、砂、ソーダ
灰、ライムストーン、ドロマイト、ベンガラ並びにカレ
ット或いはスクラップガラスのような1種以上の材料を
含んでいる。
ると、ガラス形成用材料1は、予熱容器或いは帯域2に
提供される。ガラス形成用材料は代表的に、砂、ソーダ
灰、ライムストーン、ドロマイト、ベンガラ並びにカレ
ット或いはスクラップガラスのような1種以上の材料を
含んでいる。
本発明の一つの好ましい具体例において、予熱容器に提
供されるガラス形成用材料は、2000°Fを超えるシ
ッタリング(焼固)温度を有する砂のような材料のみか
ら構成される。他の種ガラス形成用材料は、溶解容器に
直接供給される。こうすることにより、予熱容器内部で
の材料のシッタリングが防止される。
供されるガラス形成用材料は、2000°Fを超えるシ
ッタリング(焼固)温度を有する砂のような材料のみか
ら構成される。他の種ガラス形成用材料は、溶解容器に
直接供給される。こうすることにより、予熱容器内部で
の材料のシッタリングが防止される。
予熱容器において、ガラス形成用材料は、少なくとも5
00°Fの温度に加熱されそして一般には700〜20
00°Fの範囲内の温度に加熱される。加熱されたガラ
ス形成用材料3はその後、溶解容器或いは帯域4に通さ
れる。溶解容器4は、酸化体として、少なくとも99.
5%の酸素濃度を有する工業的純酸素、10%未満の窒
素しか含まない酸化体或いは少なくとも30%の酸素濃
度を有する酸素富化空気を使用する少なくとも一つのバ
ーナを備えている。工業的純酸素が好ましい酸化体であ
る。その理由は、工業的純酸素が酸化体として使用され
る時、NOxを発生しつる、燃焼中ガラス溶解容器中に
酸化体に連行される窒素が実質上存在しないからである
。しかし、工業純酸素を使用した場合でも、漏入する空
気からの僅かの窒素が燃焼帯域に存在しつる0図面に例
示される具体例において、3つのこうしたバーナ5が溶
解容器4の長さに沿ってその装入端6からその放出端7
までほぼ等間隔で置かれるものとして示されている。好
ましいバーナは、米国特許第4.378、205及び4
,541.796号に記載されるような、「A」バーナ
として斯界で周知のバーナである。バーナ5は任意の適
当な燃料を使用することが出来、なかでもその例として
天然ガス、プロパン、軽油及び重油を挙げることが出来
る。
00°Fの温度に加熱されそして一般には700〜20
00°Fの範囲内の温度に加熱される。加熱されたガラ
ス形成用材料3はその後、溶解容器或いは帯域4に通さ
れる。溶解容器4は、酸化体として、少なくとも99.
5%の酸素濃度を有する工業的純酸素、10%未満の窒
素しか含まない酸化体或いは少なくとも30%の酸素濃
度を有する酸素富化空気を使用する少なくとも一つのバ
ーナを備えている。工業的純酸素が好ましい酸化体であ
る。その理由は、工業的純酸素が酸化体として使用され
る時、NOxを発生しつる、燃焼中ガラス溶解容器中に
酸化体に連行される窒素が実質上存在しないからである
。しかし、工業純酸素を使用した場合でも、漏入する空
気からの僅かの窒素が燃焼帯域に存在しつる0図面に例
示される具体例において、3つのこうしたバーナ5が溶
解容器4の長さに沿ってその装入端6からその放出端7
までほぼ等間隔で置かれるものとして示されている。好
ましいバーナは、米国特許第4.378、205及び4
,541.796号に記載されるような、「A」バーナ
として斯界で周知のバーナである。バーナ5は任意の適
当な燃料を使用することが出来、なかでもその例として
天然ガス、プロパン、軽油及び重油を挙げることが出来
る。
燃料及び酸化体は、40007未満の最大火炎温度でそ
して一般には3000〜3800°Fの範囲内で燃焼せ
しめられる。最大火炎温度は多数の方法により断熱火炎
温度より低(そして40007未満に維持されつる0例
えば、燃焼反応生成物を含む炉内ガスが火炎領域に吸引
されつる。煙道ガスが再循環されそして酸化体と混合さ
れる。
して一般には3000〜3800°Fの範囲内で燃焼せ
しめられる。最大火炎温度は多数の方法により断熱火炎
温度より低(そして40007未満に維持されつる0例
えば、燃焼反応生成物を含む炉内ガスが火炎領域に吸引
されつる。煙道ガスが再循環されそして酸化体と混合さ
れる。
また別の方法は、燃料富化燃焼を使用する。2種以上の
温度制限方法が同時に使用されつる。好ましい最大火炎
温度制限方法は、炉内ガスの火炎領域への吸引である。
温度制限方法が同時に使用されつる。好ましい最大火炎
温度制限方法は、炉内ガスの火炎領域への吸引である。
酸素或いは酸素富化空気の使用は、NOxを形成しつる
存在窒素量を減少しそして低い最大火炎温度はNOx形
成に向けての反応論的ドライビングフォースを減する。
存在窒素量を減少しそして低い最大火炎温度はNOx形
成に向けての反応論的ドライビングフォースを減する。
溶解容器内での燃焼は、加熱されたガラス形成用材料を
溶解する熱を提供しそして溶融した材料8は出口9を通
して溶解容器から流出して爾後処理に供される。この燃
焼はまた溶解容器内に高温燃焼生成物を発生する。これ
ら燃焼生成物は代表的に、水蒸気、二酸化炭素、酸素及
び窒素を含んでいる。
溶解する熱を提供しそして溶融した材料8は出口9を通
して溶解容器から流出して爾後処理に供される。この燃
焼はまた溶解容器内に高温燃焼生成物を発生する。これ
ら燃焼生成物は代表的に、水蒸気、二酸化炭素、酸素及
び窒素を含んでいる。
高温燃焼生成物は、溶解容器4から予熱容器2内に通さ
れてガラス形成用材料との直接接触による上述したその
加熱を行なう0図面は予熱容器として回転キルンを例示
するが、移動ベルト炉、粒状物浮遊加熱炉、移動床熱交
換器、流動床加熱炉のような他の任意の適当な予熱容器
が使用されつる。予熱容器2と溶解容器4との間の通路
は、予熱されたガラス形成用材料が溶解容器から予熱容
器内へと移行することを可能とする。更に、溶解容器と
予熱容器との間での直接輻射熱交換を制限するために連
結通路内に物理的障壁が存在することが好ましい。高温
燃焼生成物は、溶解容器4から予熱容器2内へと、好ま
しくは予熱されたガラス形成用材料と向流で、そしてそ
れにより予熱容器2から溶解容器4へと流動する予熱さ
れたガラス形成用材料と直接接触状態で、連結通路を通
して通人される。
れてガラス形成用材料との直接接触による上述したその
加熱を行なう0図面は予熱容器として回転キルンを例示
するが、移動ベルト炉、粒状物浮遊加熱炉、移動床熱交
換器、流動床加熱炉のような他の任意の適当な予熱容器
が使用されつる。予熱容器2と溶解容器4との間の通路
は、予熱されたガラス形成用材料が溶解容器から予熱容
器内へと移行することを可能とする。更に、溶解容器と
予熱容器との間での直接輻射熱交換を制限するために連
結通路内に物理的障壁が存在することが好ましい。高温
燃焼生成物は、溶解容器4から予熱容器2内へと、好ま
しくは予熱されたガラス形成用材料と向流で、そしてそ
れにより予熱容器2から溶解容器4へと流動する予熱さ
れたガラス形成用材料と直接接触状態で、連結通路を通
して通人される。
図面は、本発明の特に好ましい具体例を示し、ここでは
別個のバーナ11がガラス形成用材料の加熱の実施を助
成するべく予熱容器2内に追加燃焼生成物を提供するよ
う燃料及び空気を燃焼するのに使用される。バーナ11
は、バーナ5と共に使用するものとして先に述べた燃料
のいずれをも使用出来そして上記の通り酸化体として空
気を使用する。予熱容器は溶解容器の温度より相当に低
い温度で操業されるから、そして予熱容器から流出する
煙道ガスの温度は一般に1500下未満であるから、空
気がここでは好都合に使用され、以って全体としての酸
素必要量を低減する。
別個のバーナ11がガラス形成用材料の加熱の実施を助
成するべく予熱容器2内に追加燃焼生成物を提供するよ
う燃料及び空気を燃焼するのに使用される。バーナ11
は、バーナ5と共に使用するものとして先に述べた燃料
のいずれをも使用出来そして上記の通り酸化体として空
気を使用する。予熱容器は溶解容器の温度より相当に低
い温度で操業されるから、そして予熱容器から流出する
煙道ガスの温度は一般に1500下未満であるから、空
気がここでは好都合に使用され、以って全体としての酸
素必要量を低減する。
燃焼生成物は、予熱容器2から放出煙道10を通して、
一般に1500下未満の温度で、好ましくは10007
未満の温度でそして低NOx排気物濃度において放出さ
れる。燃焼された10’BTU当たり0.11b、NO
x以°Fの極めて少ないNOx排出物濃度が本発明方法
により実現され得る。
一般に1500下未満の温度で、好ましくは10007
未満の温度でそして低NOx排気物濃度において放出さ
れる。燃焼された10’BTU当たり0.11b、NO
x以°Fの極めて少ないNOx排出物濃度が本発明方法
により実現され得る。
例示目的で以下に実施例及び比較例を呈示するが、但し
これらは本発明の限定を意図するものでない。
これらは本発明の限定を意図するものでない。
[実施例1]
70°Fの温度におけるガラス形成用材料のバッチを予
熱容器に装入した。予熱容器は、バーナを使用しなかっ
たことを除いて、図面に例示したのと同様の配列構成に
おいて溶解容器に連結されるものであった。rAjバー
ナを溶解容器と共に使用した。天然ガスと工業用純酸素
との燃焼により生成された、3500°Fの最大火炎温
度における溶解容器からの高温燃焼生成物との接触によ
りバッチを800″Fに加熱した。加熱したバッチを溶
解容器に通人し、ここでそれを溶解した。溶解容器にお
いて溶解を実施するのにガラストン当たり3.0X10
’BTUの燃料を必要とした。燃焼生成物を約i oo
o°Fの温度で予熱容器から放出した。プロセスからの
NOx排出物は、溶解されたガラス形成用材料のトン当
たり0.31b、未満であった。
熱容器に装入した。予熱容器は、バーナを使用しなかっ
たことを除いて、図面に例示したのと同様の配列構成に
おいて溶解容器に連結されるものであった。rAjバー
ナを溶解容器と共に使用した。天然ガスと工業用純酸素
との燃焼により生成された、3500°Fの最大火炎温
度における溶解容器からの高温燃焼生成物との接触によ
りバッチを800″Fに加熱した。加熱したバッチを溶
解容器に通人し、ここでそれを溶解した。溶解容器にお
いて溶解を実施するのにガラストン当たり3.0X10
’BTUの燃料を必要とした。燃焼生成物を約i oo
o°Fの温度で予熱容器から放出した。プロセスからの
NOx排出物は、溶解されたガラス形成用材料のトン当
たり0.31b、未満であった。
対照的に、再熱器を使用する従来からの空気焚きガラス
溶解炉は、溶解されるガラス形成用材料のトン当たり約
5.0X10’BTLJを必要としそして溶解されたガ
ラス形成用材料のトン当たり5〜15Ib、のNOxを
発生した。
溶解炉は、溶解されるガラス形成用材料のトン当たり約
5.0X10’BTLJを必要としそして溶解されたガ
ラス形成用材料のトン当たり5〜15Ib、のNOxを
発生した。
従って、本発明は、従来形式の空気焚きシステムを使用
して達成される効率を上回る熱効率の改善を達成しつつ
NOx排出量の90%を超える低減を可能とした。
して達成される効率を上回る熱効率の改善を達成しつつ
NOx排出量の90%を超える低減を可能とした。
[実施例2]
バッチの追加加熱のために予熱容器に追加燃焼生成物を
与えるべく空気及び天然ガスを燃焼するバーナを配置し
たことを除いて、例1に記載したのと同様の過程を実施
した。本例においては、バッチを1500°Fの温度に
加熱した。溶解容器において溶解を実施するのにガラス
トン当たり2.3X10’BTUを必要としそして予熱
容器において予熱を実施するのにガラストン当たり約0
.83X I O’ BTUを必要し、例1において必
要とした酸素より少ない酸素量で済んだ、燃焼生成物を
約1000°Fの温度で予熱容器から放出した。そのN
Ox排出物は、溶解されたガラス形成用材料のトン当た
り0.3Ib、未満であった。
与えるべく空気及び天然ガスを燃焼するバーナを配置し
たことを除いて、例1に記載したのと同様の過程を実施
した。本例においては、バッチを1500°Fの温度に
加熱した。溶解容器において溶解を実施するのにガラス
トン当たり2.3X10’BTUを必要としそして予熱
容器において予熱を実施するのにガラストン当たり約0
.83X I O’ BTUを必要し、例1において必
要とした酸素より少ない酸素量で済んだ、燃焼生成物を
約1000°Fの温度で予熱容器から放出した。そのN
Ox排出物は、溶解されたガラス形成用材料のトン当た
り0.3Ib、未満であった。
[比較例]
比較目的で、例1及び2と同様のバッチを予熱すること
なしに溶解した。溶解は、天然ガスと工業用純酸素とを
3500°Fの最大火炎温度で燃焼することにより実施
した。溶解容器において溶解を実施するのにガラストン
当たり3.7xlO’BTUを必要とし、そして燃焼生
成物を溶解容器から約2900°Fの温度でそして溶解
されたガラス形成用材料のトン当たり約0.37Ib、
のNOx濃度で放出した。
なしに溶解した。溶解は、天然ガスと工業用純酸素とを
3500°Fの最大火炎温度で燃焼することにより実施
した。溶解容器において溶解を実施するのにガラストン
当たり3.7xlO’BTUを必要とし、そして燃焼生
成物を溶解容器から約2900°Fの温度でそして溶解
されたガラス形成用材料のトン当たり約0.37Ib、
のNOx濃度で放出した。
[発明の効果]
本発明は、ガラス製造において、高い効率で且つNOx
の発生量を低減してガラス溶解を実施することを可能な
らしめる。従来形式の空気焚きシステムを使用して達成
される効率を上回る熱効率の改善を達成しつつ、NOx
排出量の90%を超える低減を可能とした。
の発生量を低減してガラス溶解を実施することを可能な
らしめる。従来形式の空気焚きシステムを使用して達成
される効率を上回る熱効率の改善を達成しつつ、NOx
排出量の90%を超える低減を可能とした。
以上、好ましい具体例を説明したが、本発明の範囲内で
多くの改変をなしうることを銘記されたい。
多くの改変をなしうることを銘記されたい。
1ニガラス形成用材料
2:予熱容器
3:加熱されたガラス形成用材料
4:溶解容器
5:バーナ
8:溶融材料
9:出口
10:煙道
11:バーナ
図面は、本発明を実施する装置の一興体例の断面図であ
る。
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)(A)ガラス形成用材料を予熱容器において加熱す
る段階と、 (B)加熱されたガラス形成用材料を前記予熱容器から
溶解容器に通す段階と、 (C)燃料及び少なくとも30%の酸素濃度を有する酸
化体を4000°F未満の最大火炎温度において燃焼し
て高温燃焼生成物を発生せしめそして前記溶解容器に熱
を提供して、前記加熱されたガラス形成用材料を溶解す
る段階と、 (D)前記溶解容器からの高温燃焼生成物を前記予熱容
器に通して段階(A)の加熱を実施する段階と、 (E)前記予熱容器から燃焼生成物を放出する段階と を包含するガラス形成用材料溶解方法。 2)ガラス形成用材料が予熱容器内で少なくとも500
°Fの温度に加熱される特許請求の範囲第1項記載の方
法。 3)段階(C)の燃焼が酸化体として工業用純酸素を使
用して実施される特許請求の範囲第1項記載の方法。 4)段階(A)の加熱の実施のために予熱容器内に追加
燃焼生成物を提供するため燃料及び空気を燃焼すること
を更に含む特許請求の範囲第1項記載の方法。 5)燃焼生成物を1500°F未満の温度で予熱容器か
ら放出する特許請求の範囲第1項記載の方法。 6)段階(C)の燃焼の最大火炎温度が3000〜38
00°Fの範囲内である特許請求の範囲第1項記載の方
法。 7)ガラス形成用材料がガラススクラップを含んでいる
特許請求の範囲第1項記載の方法。 8)最大火炎温度が火炎領域への炉ガスの吸入により4
000°F以下に維持される特許請求の範囲第1項記載
の方法。 9)燃焼生成物が予熱容器から溶解容器へと流れる加熱
されたガラス形成用材料と向流で溶解容器から予熱容器
内へと通される特許請求の範囲第1項記載の方法。 10)ガラス形成用材料が2000°Fを超えるシッタ
リング温度を有する材料のみから成る特許請求の範囲第
1項記載の方法。 11)酸化体が10%未満の窒素しか含まない特許請求
の範囲第1項記載の方法。 12)最大火炎温度が煙道ガスを酸化体中に再循環する
ことにより4000°F以下に維持される特許請求の範
囲第1項記載の方法。 13)最大火炎温度が燃料富化条件で燃料及び酸化体の
燃焼を実施することにより4000°F以下に維持され
る特許請求の範囲第1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/428,891 US4973346A (en) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | Glassmelting method with reduced nox generation |
| US428891 | 1989-10-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03153528A true JPH03153528A (ja) | 1991-07-01 |
Family
ID=23700838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2288630A Pending JPH03153528A (ja) | 1989-10-30 | 1990-10-29 | 窒素酸化物発生量を減じたガラス溶解方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4973346A (ja) |
| EP (1) | EP0426082A1 (ja) |
| JP (1) | JPH03153528A (ja) |
| KR (1) | KR950008577B1 (ja) |
| BR (1) | BR9005441A (ja) |
| CA (1) | CA2028769C (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010528975A (ja) * | 2007-06-12 | 2010-08-26 | ベタイリグンゲン ゾルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンデイトゲゼルシャフト | ガラス溶融窯及びガラスを溶融する方法 |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5213492A (en) * | 1991-02-11 | 1993-05-25 | Praxair Technology, Inc. | Combustion method for simultaneous control of nitrogen oxides and products of incomplete combustion |
| US5242295A (en) * | 1991-02-11 | 1993-09-07 | Praxair Technology, Inc. | Combustion method for simultaneous control of nitrogen oxides and products of incomplete combustion |
| US5076779A (en) * | 1991-04-12 | 1991-12-31 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Segregated zoning combustion |
| BR9302204A (pt) * | 1992-06-05 | 1993-12-14 | Praxair Technology Inc | Processo para producao de vidro |
| US5242296A (en) * | 1992-12-08 | 1993-09-07 | Praxair Technology, Inc. | Hybrid oxidant combustion method |
| KR100234570B1 (ko) * | 1993-08-31 | 1999-12-15 | 조안 엠. 젤사 | 아르곤과 산소를 이용한 연소방법 |
| BR9403466A (pt) * | 1993-09-09 | 1995-05-16 | Praxair Technology Inc | Processo de processamento de materiais de fabricação de vidro com reduzidas emissões de óxidos de nitrogênio |
| US5417731A (en) * | 1993-09-14 | 1995-05-23 | Owens-Brockway Glass Container, Inc. | Method of heating a charge, including injecting secondary oxidant into the output port |
| FR2711981B1 (fr) * | 1993-11-02 | 1996-01-05 | Saint Gobain Vitrage | Dispositif pour la fusion du verre. |
| DE69515207T2 (de) * | 1994-05-18 | 2000-08-24 | Praxair Technology, Inc. | Verfahren zum Betrieb eines Ofens |
| DE4424951C2 (de) * | 1994-07-14 | 1997-07-10 | Flachglas Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Verglasen von Reststoffen |
| US5713977A (en) * | 1994-09-12 | 1998-02-03 | Praxair Technology, Inc. | Fixed bed filtering preheater process for high temperature process furnaces |
| US5628809A (en) * | 1995-06-13 | 1997-05-13 | Praxair Technology, Inc. | Glassmelting method with reduced volatilization of alkali species |
| JPH10101341A (ja) * | 1996-10-02 | 1998-04-21 | Seiji Sakae | ガラス原料予熱方法および装置 |
| US5795363A (en) * | 1996-11-25 | 1998-08-18 | Ppg Industries, Inc. | Reduction of solid defects in glass due to refractory corrosion in a float glass operation |
| US6237369B1 (en) | 1997-12-17 | 2001-05-29 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Roof-mounted oxygen-fuel burner for a glass melting furnace and process of using the oxygen-fuel burner |
| US6699030B2 (en) | 2001-01-11 | 2004-03-02 | Praxair Technology, Inc. | Combustion in a multiburner furnace with selective flow of oxygen |
| US6699029B2 (en) | 2001-01-11 | 2004-03-02 | Praxair Technology, Inc. | Oxygen enhanced switching to combustion of lower rank fuels |
| US20020127505A1 (en) | 2001-01-11 | 2002-09-12 | Hisashi Kobayashi | Oxygen enhanced low nox combustion |
| US6699031B2 (en) | 2001-01-11 | 2004-03-02 | Praxair Technology, Inc. | NOx reduction in combustion with concentrated coal streams and oxygen injection |
| US6702569B2 (en) | 2001-01-11 | 2004-03-09 | Praxair Technology, Inc. | Enhancing SNCR-aided combustion with oxygen addition |
| US7225746B2 (en) * | 2002-05-15 | 2007-06-05 | Praxair Technology, Inc. | Low NOx combustion |
| ES2601702T3 (es) | 2002-05-15 | 2017-02-16 | Praxair Technology, Inc. | Combustión con reducido carbono en la ceniza |
| CN101353221B (zh) * | 2008-08-30 | 2011-10-26 | 中国建材国际工程有限公司 | 空气助燃窑不停炉转换全氧燃烧窑的方法 |
| US20100081103A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Hisashi Kobayashi | Furnace with multiple heat recovery systems |
| FR2948929A1 (fr) * | 2009-08-07 | 2011-02-11 | Fives Stein | Four de fusion de matieres premieres vitrifiables avec zone de prechauffage optimisee |
| US8707740B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-04-29 | Johns Manville | Submerged combustion glass manufacturing systems and methods |
| US8997525B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-04-07 | Johns Manville | Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion |
| US8769992B2 (en) * | 2010-06-17 | 2014-07-08 | Johns Manville | Panel-cooled submerged combustion melter geometry and methods of making molten glass |
| US9032760B2 (en) | 2012-07-03 | 2015-05-19 | Johns Manville | Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers |
| US9021838B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-05-05 | Johns Manville | Systems and methods for glass manufacturing |
| US10322960B2 (en) | 2010-06-17 | 2019-06-18 | Johns Manville | Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter |
| US9533905B2 (en) | 2012-10-03 | 2017-01-03 | Johns Manville | Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass |
| WO2014055199A1 (en) | 2012-10-03 | 2014-04-10 | Johns Manville | Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter |
| US9227865B2 (en) | 2012-11-29 | 2016-01-05 | Johns Manville | Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion |
| WO2016064806A1 (en) * | 2014-10-20 | 2016-04-28 | Navus Automation, Inc. | Fused silica furnace system & method for continuous production of fused silica |
| US9751792B2 (en) | 2015-08-12 | 2017-09-05 | Johns Manville | Post-manufacturing processes for submerged combustion burner |
| US10670261B2 (en) | 2015-08-27 | 2020-06-02 | Johns Manville | Burner panels, submerged combustion melters, and methods |
| US10041666B2 (en) | 2015-08-27 | 2018-08-07 | Johns Manville | Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods |
| US9815726B2 (en) | 2015-09-03 | 2017-11-14 | Johns Manville | Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust |
| US9982884B2 (en) | 2015-09-15 | 2018-05-29 | Johns Manville | Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter |
| US10837705B2 (en) | 2015-09-16 | 2020-11-17 | Johns Manville | Change-out system for submerged combustion melting burner |
| US10081563B2 (en) | 2015-09-23 | 2018-09-25 | Johns Manville | Systems and methods for mechanically binding loose scrap |
| US10144666B2 (en) | 2015-10-20 | 2018-12-04 | Johns Manville | Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter |
| US10246362B2 (en) | 2016-06-22 | 2019-04-02 | Johns Manville | Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods |
| CN106277718B (zh) * | 2016-08-19 | 2019-03-15 | 巨石集团有限公司 | 一种玻璃纤维池窑用玻璃液通道加热方法 |
| US10301208B2 (en) | 2016-08-25 | 2019-05-28 | Johns Manville | Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same |
| US10196294B2 (en) | 2016-09-07 | 2019-02-05 | Johns Manville | Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same |
| US10233105B2 (en) | 2016-10-14 | 2019-03-19 | Johns Manville | Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5379913A (en) * | 1976-12-24 | 1978-07-14 | Asahi Glass Co Ltd | Novel method of melting glass |
| JPS54122319A (en) * | 1978-02-06 | 1979-09-21 | Union Carbide Corp | Glass production process in rotary kiln |
| JPS5623615A (en) * | 1979-08-06 | 1981-03-06 | Babcock Hitachi Kk | Burning method for low nox |
| JPS5666607A (en) * | 1979-11-05 | 1981-06-05 | Babcock Hitachi Kk | Combustion method with low nox |
| JPS6051621A (ja) * | 1983-07-25 | 1985-03-23 | ピ−ピ−ジ− インダストリ−ズ,インコ−ポレ−テツド | 二段バツチ液化プロセス及び装置 |
| JPS60186421A (ja) * | 1983-11-25 | 1985-09-21 | ピ−ピ−ジ− インダストリ−ズ,インコ−ポレ−テツド | 粉末状材料の液化方法及び装置 |
| JPS6235972A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-16 | Tokyo Keiki Co Ltd | グラフイツクデイスプレイの画像情報処理装置 |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE571067A (ja) * | 1957-09-10 | |||
| FR1375847A (fr) * | 1963-08-22 | 1964-10-23 | Saint Gobain | Perfectionnements à la fusion du verre |
| LU48378A1 (ja) * | 1965-04-12 | 1966-10-12 | ||
| GB1173777A (en) * | 1965-12-27 | 1969-12-10 | Saint Gobain | Pretreated Batch Material for making Glass and other Silicates, and a Process and Apparatus for its Manufacture |
| JPS49324B1 (ja) * | 1967-08-14 | 1974-01-07 | ||
| US4061487A (en) * | 1976-07-01 | 1977-12-06 | Union Carbide Corporation | Process for producing glass in a rotary furnace |
| LU78447A1 (ja) * | 1976-11-12 | 1978-02-16 | ||
| US4135904A (en) * | 1976-11-15 | 1979-01-23 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Premelting method for raw materials for glass and apparatus relevant thereto |
| US4212613A (en) * | 1977-06-24 | 1980-07-15 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Apparatus for handling heat-softenable batch material |
| US4184861A (en) * | 1978-07-13 | 1980-01-22 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Energy efficient apparatus and process for manufacture of glass |
| US4235618A (en) * | 1979-04-19 | 1980-11-25 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Glass manufacturing process employing glass batch pellets |
| US4285718A (en) * | 1980-05-30 | 1981-08-25 | Owens-Illinois, Inc. | Method of operating tubular heat exchanger for preheating pulverous glass batch |
| US4330315A (en) * | 1980-09-02 | 1982-05-18 | Owens-Illinois, Inc. | Method and apparatus for preheating pulverous materials prior to their introduction into a melting furnace |
| US4303434A (en) * | 1980-09-08 | 1981-12-01 | Owens-Illinois, Inc. | Method and apparatus for preheating pulverous materials prior to their introduction into a melting furnace |
| US4306899A (en) * | 1980-09-08 | 1981-12-22 | Owens-Illinois, Inc. | Method for preheating pulverous materials prior to their introduction into a melting furnace |
| US4310342A (en) * | 1980-09-24 | 1982-01-12 | Owens-Illinois, Inc. | Method and apparatus for preheating pulverous materials at reduced pressure prior to their introduction into a melting furnace |
| US4381934A (en) * | 1981-07-30 | 1983-05-03 | Ppg Industries, Inc. | Glass batch liquefaction |
| US4374660A (en) * | 1981-08-18 | 1983-02-22 | Thermo Electron Corporation | Fluidized bed glass batch preheater |
| FR2530611A1 (fr) * | 1982-07-26 | 1984-01-27 | Saint Gobain Rech | Procede et dispositif de fusion de matieres minerales, notamment vitrifiables |
| US4473388A (en) * | 1983-02-04 | 1984-09-25 | Union Carbide Corporation | Process for melting glass |
| US4545798A (en) * | 1983-06-02 | 1985-10-08 | Ppg Industries, Inc. | Ablating liquefaction employing plasma |
| NZ208658A (en) * | 1983-07-25 | 1987-03-31 | Ppg Industries Inc | Two-stage batch liquefaction process and apparatus therefor |
| US4539030A (en) * | 1983-08-03 | 1985-09-03 | Ppg Industries, Inc. | Method of calcining and liquefying glass batch |
| US4604121A (en) * | 1983-08-03 | 1986-08-05 | Ppg Industries, Inc. | Method of pretreating glass batch |
| US4496387A (en) * | 1983-10-31 | 1985-01-29 | Ppg Industries, Inc. | Transition between batch preheating and liquefying stages apparatus |
| US4529428A (en) * | 1983-11-25 | 1985-07-16 | Ppg Industries, Inc. | Method and apparatus for feeding an ablation liquefaction process |
| US4492594A (en) * | 1984-01-03 | 1985-01-08 | Ppg Industries, Inc. | Method and apparatus for liquefying material with retainer means |
| JPS60150297A (ja) * | 1984-01-13 | 1985-08-07 | Nec Corp | 記憶装置 |
| US4599100A (en) * | 1985-04-01 | 1986-07-08 | Ppg Industries, Inc. | Melting glass with port and melter burners for NOx control |
| US4632687A (en) * | 1985-06-25 | 1986-12-30 | Ppg Industries, Inc. | Method of melting raw materials for glass or the like using solid fuels or fuel-batch mixtures |
| US4617046A (en) * | 1985-10-04 | 1986-10-14 | Gas Research Institute | Method for the heat processing of glass and glass forming material |
| US4671765A (en) * | 1986-02-19 | 1987-06-09 | Ppg Industries, Inc. | Burner design for melting glass batch and the like |
| US4816056A (en) * | 1987-10-02 | 1989-03-28 | Ppg Industries, Inc. | Heating and agitating method for multi-stage melting and refining of glass |
-
1989
- 1989-10-30 US US07/428,891 patent/US4973346A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-10-26 BR BR909005441A patent/BR9005441A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-10-29 CA CA002028769A patent/CA2028769C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-29 KR KR1019900017309A patent/KR950008577B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-29 JP JP2288630A patent/JPH03153528A/ja active Pending
- 1990-10-29 EP EP90120729A patent/EP0426082A1/en not_active Ceased
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5379913A (en) * | 1976-12-24 | 1978-07-14 | Asahi Glass Co Ltd | Novel method of melting glass |
| JPS54122319A (en) * | 1978-02-06 | 1979-09-21 | Union Carbide Corp | Glass production process in rotary kiln |
| JPS5623615A (en) * | 1979-08-06 | 1981-03-06 | Babcock Hitachi Kk | Burning method for low nox |
| JPS5666607A (en) * | 1979-11-05 | 1981-06-05 | Babcock Hitachi Kk | Combustion method with low nox |
| JPS6051621A (ja) * | 1983-07-25 | 1985-03-23 | ピ−ピ−ジ− インダストリ−ズ,インコ−ポレ−テツド | 二段バツチ液化プロセス及び装置 |
| JPS60186421A (ja) * | 1983-11-25 | 1985-09-21 | ピ−ピ−ジ− インダストリ−ズ,インコ−ポレ−テツド | 粉末状材料の液化方法及び装置 |
| JPS6235972A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-16 | Tokyo Keiki Co Ltd | グラフイツクデイスプレイの画像情報処理装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010528975A (ja) * | 2007-06-12 | 2010-08-26 | ベタイリグンゲン ゾルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンデイトゲゼルシャフト | ガラス溶融窯及びガラスを溶融する方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2028769C (en) | 1995-12-12 |
| CA2028769A1 (en) | 1991-05-01 |
| BR9005441A (pt) | 1991-09-17 |
| KR910007814A (ko) | 1991-05-30 |
| US4973346A (en) | 1990-11-27 |
| KR950008577B1 (ko) | 1995-08-03 |
| EP0426082A1 (en) | 1991-05-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH03153528A (ja) | 窒素酸化物発生量を減じたガラス溶解方法 | |
| EP0567131B1 (en) | Oxygen-enriched combustion method | |
| KR100303991B1 (ko) | 산소 연소식 유리 용해로내의 개선된 에너지 회수방법 | |
| US6077072A (en) | Prefferential oxygen firing system for counter-current mineral calcining | |
| US5725366A (en) | High-heat transfer, low-nox oxygen-fuel combustion system | |
| US4923391A (en) | Regenerative burner | |
| EP0281144B1 (en) | Oxygen enriched combustion | |
| EP0532825B1 (en) | Auxiliary oxygen burners technique in glass melting cross-fired regenerative furnaces | |
| JP3115516B2 (ja) | 高温処理炉のための固定床式濾過予備加熱装置 | |
| CZ285317B6 (cs) | Způsob tavení skla a sklářská pec pro provádění tohoto způsobu | |
| CZ285366B6 (cs) | Způsob tavení skla a sklářská pec pro provádění tohoto způsobu | |
| JPH04500265A (ja) | 高発光火炎を発生させる方法および装置 | |
| JP2000281400A (ja) | 酸素富化用キルン | |
| EP0643020B1 (en) | Flue system combustion | |
| JPH03177785A (ja) | ロータリーキルンに粉塵を再利用する方法及び装置 | |
| JP4642972B2 (ja) | セメントの製造に適用可能な燃焼プロセス | |
| US3022057A (en) | Direct-heating oven | |
| US8454351B2 (en) | Staged combustion method using a preheated oxidant | |
| JPH02197530A (ja) | 鉄鉱石ペレットプロセスの燃焼方法 | |
| JP2003106771A (ja) | ロータリーキルンおよびこれを用いた可燃性廃棄物の処理方法 | |
| JPH02263746A (ja) | セメントロータリーキルンの燃焼装置及び燃焼方法 | |
| JPS5896828A (ja) | 焼結鉱の製造方法 | |
| SU827931A1 (ru) | Печь дл нагрева металла | |
| JP2001201032A (ja) | 産業廃棄物処理用リサイクル炉 | |
| JPH0441621A (ja) | 鋼帯の連続熱処理方法 |