JPH03153830A - イリジウムの溶媒抽出法 - Google Patents
イリジウムの溶媒抽出法Info
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- JPH03153830A JPH03153830A JP29284689A JP29284689A JPH03153830A JP H03153830 A JPH03153830 A JP H03153830A JP 29284689 A JP29284689 A JP 29284689A JP 29284689 A JP29284689 A JP 29284689A JP H03153830 A JPH03153830 A JP H03153830A
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- hydrochloric acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、イリジウム含有溶液からイリジウムを溶媒抽
出する方法に関するものである。
出する方法に関するものである。
（従来技術とその問題点）
従来、イリジウムのように用途の限られた金属について
の抽出分離に関する研究は少ない。
の抽出分離に関する研究は少ない。
イリジウムは塩化物水溶液中でクロロ錯陰イオンあるい
はクロロ−アクアク複合錯体として溶存していることか
ら溶媒抽出法としては塩素水で酸化してＴＢＰで抽出し
、水で逆抽出後塩化アンモニウム溶液でアンミン錯化合
物として分離回収する方法やａｌａｍｉｎｅ３３６と３
１０の混合第３級アミン２５％と５ｏｌｖｅｓｓｏ１５
０とケロシンの混合物７５％の抽出剤で塩素ガスを通過
させたイリジウム溶液よりイリジウムを抽出し亜硝酸塩
、ヒドラジン、蓚酸塩等のような還元剤溶液で逆抽出す
る方法がある。
はクロロ−アクアク複合錯体として溶存していることか
ら溶媒抽出法としては塩素水で酸化してＴＢＰで抽出し
、水で逆抽出後塩化アンモニウム溶液でアンミン錯化合
物として分離回収する方法やａｌａｍｉｎｅ３３６と３
１０の混合第３級アミン２５％と５ｏｌｖｅｓｓｏ１５
０とケロシンの混合物７５％の抽出剤で塩素ガスを通過
させたイリジウム溶液よりイリジウムを抽出し亜硝酸塩
、ヒドラジン、蓚酸塩等のような還元剤溶液で逆抽出す
る方法がある。
他にＡｌ１ｑｕａｔ３３６を抽出剤とし適当な有機溶媒
で希釈して抽出する方法も提案されている。
で希釈して抽出する方法も提案されている。
しかし、それぞれイリジウムの抽出率が低い等の欠点が
あった。
あった。
（発明の目的）
本発明は、従来法の欠点を解決するために成されたもの
で、イリジウムを有機溶媒に抽出する際の抽出率を約１
００％とする方法を提供することを目的とする。
で、イリジウムを有機溶媒に抽出する際の抽出率を約１
００％とする方法を提供することを目的とする。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、イリジウムを含有する塩酸溶液より抽出剤と
して有機溶媒を用いてイリジウムを抽出する方法に於い
て、イリジウムを有機溶媒で抽出する前に該イリジウム
を含有する塩酸溶液の塩酸濃度を調節し、該溶液を加熱
しながら酸化剤を加えて酸化することを特徴とするイリ
ジウムの溶媒抽出法で、前記イリジウムを含有する塩酸
溶液の塩酸濃度がＯ，１〜５規定に調節するイリジウム
の溶媒抽出法であり、前記加熱温度が５０℃以上で、酸
化剤が塩素水で、溶液中の有効塩素が０．０１％以上で
あるイリジウムの溶媒抽出法である。
して有機溶媒を用いてイリジウムを抽出する方法に於い
て、イリジウムを有機溶媒で抽出する前に該イリジウム
を含有する塩酸溶液の塩酸濃度を調節し、該溶液を加熱
しながら酸化剤を加えて酸化することを特徴とするイリ
ジウムの溶媒抽出法で、前記イリジウムを含有する塩酸
溶液の塩酸濃度がＯ，１〜５規定に調節するイリジウム
の溶媒抽出法であり、前記加熱温度が５０℃以上で、酸
化剤が塩素水で、溶液中の有効塩素が０．０１％以上で
あるイリジウムの溶媒抽出法である。
イリジウムを有機溶媒に抽出する前に、該イリジウムを
含有する塩酸溶液の塩酸濃度を０． １〜５規定に調節
するのは、０． １規定以下ではイリジウム錯体が安定
性に欠けるためであり、５規定以上ではイリジウムを■
価に酸化しても抽出率が低下するからである。
含有する塩酸溶液の塩酸濃度を０． １〜５規定に調節
するのは、０． １規定以下ではイリジウム錯体が安定
性に欠けるためであり、５規定以上ではイリジウムを■
価に酸化しても抽出率が低下するからである。
また、イリジウムの■価を■価に酸化させる反応温度を
５０℃以上に加熱しながら酸化するのは、該イリジウム
が塩酸溶液中で■価に安定させるためで、好ましくは８
０〜９５℃である。
５０℃以上に加熱しながら酸化するのは、該イリジウム
が塩酸溶液中で■価に安定させるためで、好ましくは８
０〜９５℃である。
前記加熱温度が５０℃以下では不安定で■価のイリジウ
ムイオンが■価に還元される恐れがあるからで、■価の
イリジウムイオンは極めて有機溶媒に抽出するのに時間
を要するためであり、加熱温度を１００℃以下とするの
は酸化剤として加える塩素が揮発して十分に酸化させる
ことができなくなるからと上記の塩酸濃度が不安定とな
るからである。
ムイオンが■価に還元される恐れがあるからで、■価の
イリジウムイオンは極めて有機溶媒に抽出するのに時間
を要するためであり、加熱温度を１００℃以下とするの
は酸化剤として加える塩素が揮発して十分に酸化させる
ことができなくなるからと上記の塩酸濃度が不安定とな
るからである。
また、酸化剤として塩素水を加えているのは酸化条件を
定め易く、しかも取り扱いが容易であるからで、イリジ
ウムの■価を■価に酸化させるための有効塩素濃度を０
．０１％以上としているのは加熱温度、イリジウムの■
価イオンの量等の変化に影響されず、完全に■価に酸化
させることができるからである。
定め易く、しかも取り扱いが容易であるからで、イリジ
ウムの■価を■価に酸化させるための有効塩素濃度を０
．０１％以上としているのは加熱温度、イリジウムの■
価イオンの量等の変化に影響されず、完全に■価に酸化
させることができるからである。
以下、本発明に係わる実施例を記載するが、該実施例は
本発明を限定するものではない。
本発明を限定するものではない。
（実施例１）
３価あるいは４価で溶存するｌｒを塩化物水溶液から抽
出剤として０． ｌ Ｋｍｏ ｌ／ｍ’ Ａ Ｉ １
ｑｕａ ｔ ３３６の１．２ジクロロエタン希釈液をも
ちいて抽出した場合の結果を第１図に示す。
出剤として０． ｌ Ｋｍｏ ｌ／ｍ’ Ａ Ｉ １
ｑｕａ ｔ ３３６の１．２ジクロロエタン希釈液をも
ちいて抽出した場合の結果を第１図に示す。
Ｉｒの抽出特性は金属の価数により異なり、Ｉｒ（ＩＶ
）の抽出は広い塩酸濃度範囲で高く、一方Ｉｒ（ＩＩＩ
）の抽出は比較的低く、塩酸濃度の増加と共に著しく低
下する。
）の抽出は広い塩酸濃度範囲で高く、一方Ｉｒ（ＩＩＩ
）の抽出は比較的低く、塩酸濃度の増加と共に著しく低
下する。
以上の結果から、効率良＜Ｉｒを抽出するためには、溶
液中のＩｒをＩ ｒ （ＩＶ）として溶存させることが
重要で、酸化剤として塩素水を用い、塩酸溶液中のＩｒ
（Ｉ［）を酸化し、抽出されやすいＩｒ（ＩＶ）の錯体
に変化させた。
液中のＩｒをＩ ｒ （ＩＶ）として溶存させることが
重要で、酸化剤として塩素水を用い、塩酸溶液中のＩｒ
（Ｉ［）を酸化し、抽出されやすいＩｒ（ＩＶ）の錯体
に変化させた。
塩−素水添加後のＩｒの溶存状態の変化をＵＶスペクト
ルで観察した。
ルで観察した。
反応温度３６３Ｋ、塩酸濃度３ Ｋ ｍ ｏ Ｉ ／
ｍ ’の条件で酸化を行い、得られた結果を第３図に示
す。Ｉｒ（ＩＶ）の錯体に対応する吸光ピーク位置（３
０５，４２０，４４０，４９０ｎｍ付近）での吸光度の
増大が観察され、Ｉｒ（ＩＩＩ）が塩素により酸化され
ることがわかる。
ｍ ’の条件で酸化を行い、得られた結果を第３図に示
す。Ｉｒ（ＩＶ）の錯体に対応する吸光ピーク位置（３
０５，４２０，４４０，４９０ｎｍ付近）での吸光度の
増大が観察され、Ｉｒ（ＩＩＩ）が塩素により酸化され
ることがわかる。
塩素水の添加によるＩｒの溶存状態の変化傾向は塩酸濃
度、反応温度により異なる。
度、反応温度により異なる。
次いで、抽出剤濃度を１０ ’Ｋｍｏ ｌ／ｍ’ −
定の下で、金属濃度を変化させてＩｒ（ＩＶ）の抽出を
行い、得られた結果を抽出剤と有機相中の抽出された金
属濃度とのモル比として第２図に示す。
定の下で、金属濃度を変化させてＩｒ（ＩＶ）の抽出を
行い、得られた結果を抽出剤と有機相中の抽出された金
属濃度とのモル比として第２図に示す。
モル比は金属濃度の増加と共に減少し、その値は２に漸
近する。
近する。
この結果は抽出剤濃度範囲１０−’から４×ｌＯＫｍｏ
ｌ／ｍ３でスロープ解析した結果と一致する。
ｌ／ｍ３でスロープ解析した結果と一致する。
（実施例２）
イリジウム１００ｍｇ／ｆを含む塩酸溶液の塩酸濃度を
２規定に調節したのち、塩素水を加えて有効塩素濃度を
０．０１％とし、９０℃で６０分間加熱して反応させた
のち、抽出剤として０゜■ｍｏ１／ＩｌのＡ１１ｑｕａ
ｔ３３６／ｌ、２ジクロロエタン１００−と該イリジウ
ム溶液１００ｍ／を分液漏斗に入れ混合して３０分間攪
拌し静置して塩酸溶液相とイリジウムを抽出した有機溶
媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムをＩＣＰで分
析したところ検出できなかった。
２規定に調節したのち、塩素水を加えて有効塩素濃度を
０．０１％とし、９０℃で６０分間加熱して反応させた
のち、抽出剤として０゜■ｍｏ１／ＩｌのＡ１１ｑｕａ
ｔ３３６／ｌ、２ジクロロエタン１００−と該イリジウ
ム溶液１００ｍ／を分液漏斗に入れ混合して３０分間攪
拌し静置して塩酸溶液相とイリジウムを抽出した有機溶
媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムをＩＣＰで分
析したところ検出できなかった。
（実施例３）
イリジウム１（１’Ｏｍｇ／ｉ’を含む塩酸溶液の塩酸
濃度を５規定に調節したのち、塩素水を加えて有効塩素
濃度を０．０１％とし、５５℃で６０分間加熱して反応
させたのち、抽出剤として０． １ｍｏ１／ｌのＡ１１
ｑｕａｔ３３６／Ｉ、２ジクロロエタン１００−と該イ
リジウム溶液１０〇−を分液漏斗に入れ混合して３０分
間攪拌し静置して塩酸溶液相とイリジウムを抽出した有
機溶媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムをＩＣＰ
で分析したところｏ、０８ｒｎｇ検出され、イリジウム
の抽出率は９９．２％であった。
濃度を５規定に調節したのち、塩素水を加えて有効塩素
濃度を０．０１％とし、５５℃で６０分間加熱して反応
させたのち、抽出剤として０． １ｍｏ１／ｌのＡ１１
ｑｕａｔ３３６／Ｉ、２ジクロロエタン１００−と該イ
リジウム溶液１０〇−を分液漏斗に入れ混合して３０分
間攪拌し静置して塩酸溶液相とイリジウムを抽出した有
機溶媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムをＩＣＰ
で分析したところｏ、０８ｒｎｇ検出され、イリジウム
の抽出率は９９．２％であった。
（比較例）
イリジウム１００ｍｇ／Ｉ！を含む塩酸溶液の塩酸濃度
を２規定に調節したのち、塩素水を加えて有効塩素濃度
を０．０１％とし、２０℃で６０分間反応させたのち、
抽出剤として０゜１ｍｏｌ／ｌのＡ１１ｑｕａｔ３３６
／１，２ジクｏロエタン１００−と該イリジウム溶液１
００−を分液漏斗に入れ混合して３０分間攪拌し静置し
て塩酸溶液相とイリジウムを抽出した有機溶媒相を分離
し、塩酸溶液相中のイリジウムをＩＣＰで分析したとこ
ろ０．１６ｍｇ検出され、イリジウムの抽出率は９８．
４％であった。
を２規定に調節したのち、塩素水を加えて有効塩素濃度
を０．０１％とし、２０℃で６０分間反応させたのち、
抽出剤として０゜１ｍｏｌ／ｌのＡ１１ｑｕａｔ３３６
／１，２ジクｏロエタン１００−と該イリジウム溶液１
００−を分液漏斗に入れ混合して３０分間攪拌し静置し
て塩酸溶液相とイリジウムを抽出した有機溶媒相を分離
し、塩酸溶液相中のイリジウムをＩＣＰで分析したとこ
ろ０．１６ｍｇ検出され、イリジウムの抽出率は９８．
４％であった。
（発明の効果）
以上説明したように、従来イリジウムを■価から■価に
酸化するのに室温で反応させて有機溶媒に抽出していた
がイリジウムの抽出率が十分でなく、本発明の方法によ
ればイリジウムを１００％抽出することが容易となりイ
リジウムという極めて稀少価値の高く、しかも高価な金
属の回収精製に関しての技術の発展に大いに寄与するも
と言えるものである。
酸化するのに室温で反応させて有機溶媒に抽出していた
がイリジウムの抽出率が十分でなく、本発明の方法によ
ればイリジウムを１００％抽出することが容易となりイ
リジウムという極めて稀少価値の高く、しかも高価な金
属の回収精製に関しての技術の発展に大いに寄与するも
と言えるものである。
第１図は３価および４価のイリジウム塩化物水溶液の各
種塩酸濃度に於いて、抽出剤として０．１ｍｏｌ／Ｉ！
のＡｌ １ｑｕａ ｔ ３３６／ｌ、 ２ジクロロエ
タンを用いて、イリジウムを抽出した場合の結果を示す
図、第２図は抽出剤と有機相中の抽出された金属濃度と
のモル比を示す図、第３図はイリジウムの溶存状態の変
化をＵＶスペクトルで観察した結果を示す図である。
種塩酸濃度に於いて、抽出剤として０．１ｍｏｌ／Ｉ！
のＡｌ １ｑｕａ ｔ ３３６／ｌ、 ２ジクロロエ
タンを用いて、イリジウムを抽出した場合の結果を示す
図、第２図は抽出剤と有機相中の抽出された金属濃度と
のモル比を示す図、第３図はイリジウムの溶存状態の変
化をＵＶスペクトルで観察した結果を示す図である。
Claims (3)
- （１）イリジウムを含有する塩酸溶液より抽出剤として
有機溶媒を用いてイリジウムを抽出する方法に於いて、
イリジウムを有機溶媒で抽出する前に該イリジウムを含
有する塩酸溶液の塩酸濃度を調節し、該溶液を加熱しな
がら酸化剤を加えて酸化することを特徴とするイリジウ
ムの溶媒抽出法。 - （２）前記イリジウムを含有する塩酸溶液の塩酸濃度が
０．１〜５規定に調節する請求項１に記載のイリジウム
の溶媒抽出法。 - （３）前記加熱温度が５０℃以上で、酸化剤が塩素水で
、溶液中の有効塩素が０．０１％以上である請求項１お
よび２に記載のイリジウムの溶媒抽出法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1292846A JP2805689B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | イリジウムの溶媒抽出法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1292846A JP2805689B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | イリジウムの溶媒抽出法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03153830A true JPH03153830A (ja) | 1991-07-01 |
| JP2805689B2 JP2805689B2 (ja) | 1998-09-30 |
Family
ID=17787123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1292846A Expired - Lifetime JP2805689B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | イリジウムの溶媒抽出法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2805689B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007139876A (ja) * | 2005-11-15 | 2007-06-07 | Cosmo Japan:Kk | 弦楽器用支持具 |
| JP2008144269A (ja) * | 2006-11-15 | 2008-06-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 金属の回収方法 |
| CN118190689A (zh) * | 2024-05-15 | 2024-06-14 | 贵研检测科技（云南）有限公司 | 一种含铱贵金属试样中高含量铑准确测定的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5183801A (en) * | 1974-12-12 | 1976-07-22 | Rhone Poulenc Ind | Aruminakeitantai hatsukin oyobi irijiumuyorinaru shokubaiseibun no kaishuhoho |
| JPS5316316A (en) * | 1976-06-21 | 1978-02-15 | Nat I Fuoa Metaraajii | Recovering and refining method of iridium |
-
1989
- 1989-11-10 JP JP1292846A patent/JP2805689B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5183801A (en) * | 1974-12-12 | 1976-07-22 | Rhone Poulenc Ind | Aruminakeitantai hatsukin oyobi irijiumuyorinaru shokubaiseibun no kaishuhoho |
| JPS5316316A (en) * | 1976-06-21 | 1978-02-15 | Nat I Fuoa Metaraajii | Recovering and refining method of iridium |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007139876A (ja) * | 2005-11-15 | 2007-06-07 | Cosmo Japan:Kk | 弦楽器用支持具 |
| JP2008144269A (ja) * | 2006-11-15 | 2008-06-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 金属の回収方法 |
| CN118190689A (zh) * | 2024-05-15 | 2024-06-14 | 贵研检测科技（云南）有限公司 | 一种含铱贵金属试样中高含量铑准确测定的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2805689B2 (ja) | 1998-09-30 |
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