JPH03160294A - 空気液化分離装置における液化窒素の過冷却方法 - Google Patents
空気液化分離装置における液化窒素の過冷却方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、原料空気を液化精留分離する空気液化分離装
置の精留塔から4出して液化窒素貯槽に佇留するl&化
窒素の過冷却方峡に関する。
置の精留塔から4出して液化窒素貯槽に佇留するl&化
窒素の過冷却方峡に関する。
従来から、原料となる空気を圧縮,精製,冷却して精留
塔に導入し、液化精留分離を行い、酸素ガス,窒素ガス
等のガス製品や液化酸素,液化窒素等の液化ガス製品を
採取することが行われている。
塔に導入し、液化精留分離を行い、酸素ガス,窒素ガス
等のガス製品や液化酸素,液化窒素等の液化ガス製品を
採取することが行われている。
第3図は、単精留塔を用いて窒素ガス及び液化窒素を採
取する空気液化分離装置の主要部を示している。
取する空気液化分離装置の主要部を示している。
原料空気Aは、周知の前処理装置を経て導管1から主熱
交換器2に導入され、製品窒素ガスPGN,排ガスWと
熱交換を行い、液化点付近まで冷却されて単精留塔3の
下部に導入される。この原料空気Aは、精留操作により
塔頂部の窒素ガスGNと塔底部の酸素富化液化空気(以
下、’ttl化空気という)LAとに分離する。塔頂部
の窒素ガスGNは、単精留塔3項部から導管4に導出さ
れ、その一部が製品窒素ガスPGNとして、導管5,主
熱交換器2を経て採取される。残部の窒素ガスGNは、
導管6から凝縮器7に導入され、液化して液化窒素LN
となる。この液化窒素LNは、一部が管8から弁9を経
て製品液化窒素PLNとして液化窒素貯槽10に採取さ
れる。また残部の液化窒素LNは、単精留塔3頂部に導
入されて、坩精留塔3の還流液になる。
交換器2に導入され、製品窒素ガスPGN,排ガスWと
熱交換を行い、液化点付近まで冷却されて単精留塔3の
下部に導入される。この原料空気Aは、精留操作により
塔頂部の窒素ガスGNと塔底部の酸素富化液化空気(以
下、’ttl化空気という)LAとに分離する。塔頂部
の窒素ガスGNは、単精留塔3項部から導管4に導出さ
れ、その一部が製品窒素ガスPGNとして、導管5,主
熱交換器2を経て採取される。残部の窒素ガスGNは、
導管6から凝縮器7に導入され、液化して液化窒素LN
となる。この液化窒素LNは、一部が管8から弁9を経
て製品液化窒素PLNとして液化窒素貯槽10に採取さ
れる。また残部の液化窒素LNは、単精留塔3頂部に導
入されて、坩精留塔3の還流液になる。
一方、塔底部の液化空気LAは、塔底の液溜部3aから
導管11に導出され、減圧弁12で減圧した後に前記凝
縮器7に導入される。液化空気LAは、凝縮器7で前記
窒素ガスGNを液化させて自身は気化し、排ガスWとな
って導管13から主熱交換器2の再熱回路2aで加温さ
れた後に膨張夕一ビン14に導入される。膨張タービン
14で膨張して寒冷を発生した排ガスWは、再び主熱交
換器2を経て常温に温度回復した後に導管15から県外
に排出される。
導管11に導出され、減圧弁12で減圧した後に前記凝
縮器7に導入される。液化空気LAは、凝縮器7で前記
窒素ガスGNを液化させて自身は気化し、排ガスWとな
って導管13から主熱交換器2の再熱回路2aで加温さ
れた後に膨張夕一ビン14に導入される。膨張タービン
14で膨張して寒冷を発生した排ガスWは、再び主熱交
換器2を経て常温に温度回復した後に導管15から県外
に排出される。
このような構成の空気液化分離装置における液化窒素貯
槽10に採取された製品液化窒素PLNは、凝縮器7で
液化した飽和状態、例えば8kg/。一〇,−172℃
で貯留されるため、いわゆるフラッシュロスを生じて得
られた液化窒素の一部が気化して失われてしまう。
槽10に採取された製品液化窒素PLNは、凝縮器7で
液化した飽和状態、例えば8kg/。一〇,−172℃
で貯留されるため、いわゆるフラッシュロスを生じて得
られた液化窒素の一部が気化して失われてしまう。
そのた゛め、第4図に示すように、凝縮器7で液化して
採取される製品液化窒素PLNを過冷器20に導入し、
過冷状態として液化窒素貯槽10に導入することが行わ
れている。即ち、上記第3図に示す空気液化分離装置の
製品液化窒素採取用の導管8に過冷器20を配設すると
ともに、該過冷器20の出口で製品液化窒素PLNの一
部を導管21に分岐し、この分岐液化窒素BLNを減圧
弁22で減圧膨張させて、例えば8 kg / cj
Gから01 kg / cd Gに膨張させて−195
℃とし、これを前記過冷器20の冷却流体としている。
採取される製品液化窒素PLNを過冷器20に導入し、
過冷状態として液化窒素貯槽10に導入することが行わ
れている。即ち、上記第3図に示す空気液化分離装置の
製品液化窒素採取用の導管8に過冷器20を配設すると
ともに、該過冷器20の出口で製品液化窒素PLNの一
部を導管21に分岐し、この分岐液化窒素BLNを減圧
弁22で減圧膨張させて、例えば8 kg / cj
Gから01 kg / cd Gに膨張させて−195
℃とし、これを前記過冷器20の冷却流体としている。
これにより、導管8から過冷器20に導入される製品液
化窒素PLNを約−192℃の過冷却状態とすることが
でき、前述のフラッシュロスを防止することができる。
化窒素PLNを約−192℃の過冷却状態とすることが
でき、前述のフラッシュロスを防止することができる。
過冷却源として用いられた分岐波化窒素BLNは気化し
て窒素ガスBGNとなり、前記膨張タービンl4を導出
した後の、導管l5の排ガスWに合流して排出される。
て窒素ガスBGNとなり、前記膨張タービンl4を導出
した後の、導管l5の排ガスWに合流して排出される。
尚、他の構成要素は、前記第3図に示した空気液化分離
装置と同様であるので、それぞれ同一符号を付して詳細
な説明を省略する。
装置と同様であるので、それぞれ同一符号を付して詳細
な説明を省略する。
また、複精留塔を用いた空気液化分離装置においても、
複精留塔下部塔もしくは主凝縮器から導出した液化窒素
を、上記同様に分岐液化窒素を過冷却源とした過冷器で
過冷却し、貯槽に貯留することが行われている。
複精留塔下部塔もしくは主凝縮器から導出した液化窒素
を、上記同様に分岐液化窒素を過冷却源とした過冷器で
過冷却し、貯槽に貯留することが行われている。
しかしながら、上述のごとく構成した過冷器では、精留
塔から導出して採取する製品液化窒素の一部を膨張降圧
させて過冷却源としているため、低圧貯槽、例えば大型
の平底貯槽のように低圧で運転する貯槽に送液する場合
には特に問題はないが、中圧貯槽、例えば7 kg /
cd Gで窒素ガスを送出する運転を行う小,中型の
貯槽に液化窒素を貯留する場合には、該貯槽の運転圧力
で過冷却状態となっているため、窒素退出のために蒸発
させた貯槽内の窒素ガスが再液化して貯槽内の圧力が低
下し、退出窒素の圧力低下を生じることがあった。
塔から導出して採取する製品液化窒素の一部を膨張降圧
させて過冷却源としているため、低圧貯槽、例えば大型
の平底貯槽のように低圧で運転する貯槽に送液する場合
には特に問題はないが、中圧貯槽、例えば7 kg /
cd Gで窒素ガスを送出する運転を行う小,中型の
貯槽に液化窒素を貯留する場合には、該貯槽の運転圧力
で過冷却状態となっているため、窒素退出のために蒸発
させた貯槽内の窒素ガスが再液化して貯槽内の圧力が低
下し、退出窒素の圧力低下を生じることがあった。
また、これに対処するために、製品液化窒素の過冷却温
度を貯槽の運転圧力の飽和温度に合わせるとすれば、過
冷器の冷端温度差を大きくしなければならず、エネルギ
ーロスの大きな運転になってしまう。さらにこれを避け
るために過冷却源となる分岐液化窒素の減圧度を中圧と
した場合には、過冷却に必要な量の液化窒素を精留塔か
ら余分に導出しなければならなかった。
度を貯槽の運転圧力の飽和温度に合わせるとすれば、過
冷器の冷端温度差を大きくしなければならず、エネルギ
ーロスの大きな運転になってしまう。さらにこれを避け
るために過冷却源となる分岐液化窒素の減圧度を中圧と
した場合には、過冷却に必要な量の液化窒素を精留塔か
ら余分に導出しなければならなかった。
このように、製品液化窒素を採取する系統から分岐した
分岐液化窒素を減圧して過冷却源とするものにあっては
、上述のごとき様々な不都合に加えて、製品として採取
する量以上の液化窒素を精留塔から導出しなければなら
なかった。
分岐液化窒素を減圧して過冷却源とするものにあっては
、上述のごとき様々な不都合に加えて、製品として採取
する量以上の液化窒素を精留塔から導出しなければなら
なかった。
そこで、本発明は、液化窒素を必要十分な過冷却温度に
でき、しかも精留塔から導出する液化窒素を無駄なく製
品として採取することのできる過冷却方法を提供するこ
とを目的としている。
でき、しかも精留塔から導出する液化窒素を無駄なく製
品として採取することのできる過冷却方法を提供するこ
とを目的としている。
上記した目的を達成するために、本発明の空気液化分離
装置における液化窒素の過冷却方法は、精留塔から導出
される液化窒素を、該液化窒素の導出段より低い位置の
精留段、もしくは精留塔底部の液溜部から抜出して減圧
した液化ガスで過冷却することを特徴としている。
装置における液化窒素の過冷却方法は、精留塔から導出
される液化窒素を、該液化窒素の導出段より低い位置の
精留段、もしくは精留塔底部の液溜部から抜出して減圧
した液化ガスで過冷却することを特徴としている。
上記のごとく、精留塔内の適当な液化ガスを抜出して減
圧し、これを液化窒素の過冷却源とすることにより、液
化窒素の過冷却に適当な温度及び量の過冷却用流体を得
ることができ、必要十分な冷却を行えるとともに、過冷
器冷端の温度差を小さくしてエネルギーロスを少なくす
ることができる。
圧し、これを液化窒素の過冷却源とすることにより、液
化窒素の過冷却に適当な温度及び量の過冷却用流体を得
ることができ、必要十分な冷却を行えるとともに、過冷
器冷端の温度差を小さくしてエネルギーロスを少なくす
ることができる。
以下、本発明を図面に示す実施例に基づいて、さらに詳
細に説明する。
細に説明する。
まず第1図は、本発明を前記第3図,第4図と同様の単
精留塔を用いた空気液化分離装置に適用したー実施例を
示すものである。尚、以下の説明において前記第3図に
示した従来例と同一要素のものには同一符号を付して説
明する。
精留塔を用いた空気液化分離装置に適用したー実施例を
示すものである。尚、以下の説明において前記第3図に
示した従来例と同一要素のものには同一符号を付して説
明する。
前記従来例と同様に、凝縮器7て液化して導管8に導出
された製品液化窒素PLNは、過冷器30に導入されて
過冷却される。この過冷器30には、精留塔3底部の液
溜部3aから導管11に導出した液化空気LAの一部を
導管31に分岐し、この分岐液化空気BLAを減圧弁3
2で減圧して過冷却に必要な温度に降温させ、製品液化
窒素PLNの過冷却源として導入している。
された製品液化窒素PLNは、過冷器30に導入されて
過冷却される。この過冷器30には、精留塔3底部の液
溜部3aから導管11に導出した液化空気LAの一部を
導管31に分岐し、この分岐液化空気BLAを減圧弁3
2で減圧して過冷却に必要な温度に降温させ、製品液化
窒素PLNの過冷却源として導入している。
ここで、このように分岐液化空気BLAで製品液化窒素
PLNの過冷却を行うように構成した空気液化分離装置
と、前記第3図に示した製品液化窒素の過冷却を行わな
い空気液化分離装置と、第4図に示した分岐液化窒素で
製品液化窒素の過冷却を行う空気液化分離装置とについ
て、圧力8 kg/cJG , 6 2 0 0
Nrri’/ hの原料空気を用イテ略同一の条件で運
転を行った際の気液の状態を本発明者が試算した結果に
基づいて説明する。
PLNの過冷却を行うように構成した空気液化分離装置
と、前記第3図に示した製品液化窒素の過冷却を行わな
い空気液化分離装置と、第4図に示した分岐液化窒素で
製品液化窒素の過冷却を行う空気液化分離装置とについ
て、圧力8 kg/cJG , 6 2 0 0
Nrri’/ hの原料空気を用イテ略同一の条件で運
転を行った際の気液の状態を本発明者が試算した結果に
基づいて説明する。
まず、本実施例の空気液化分離装置では、圧力8 kg
/cdG , 6 2 0 0 Nrrl’ / h
の原料空気Aを導管1.主熱交換器2を介して単精留塔
3に導入するとともに、精留塔3塔項から導管4にょり
6141Nrrl’/hの窒素ガスGNを、塔底の液溜
部3aから導管11により5099Nrrl’/hの液
化空気LAを導出する。この液化空気LAは、その大部
分5090.5 NrrIl/hが減圧弁12で4kg
/ctGに減圧されて凝縮器7に導入され、気化して排
ガスWとなる。また導管31に分岐した分岐液化空気B
LA8.5 Nrr?/hは、減圧弁32で4kg
/ d Gに膨張し、−178℃に降温して過冷器30
に導入される。凝縮器7及び過冷器3oに導入された液
化空気LA,分岐液化空気BLAは、それぞれ気化して
排ガスWとなり、導管13,導管33を経て導管34に
合流し、主熱交換器2の再熱回路2aに導入される。再
熱回路2aで適度に昇温した排ガスWは、膨張タービン
14に導入されて膨張し、寒冷を発生した後に主熱交換
器2で原料空気Aを冷却して温度回復し、導管15から
排出される。
/cdG , 6 2 0 0 Nrrl’ / h
の原料空気Aを導管1.主熱交換器2を介して単精留塔
3に導入するとともに、精留塔3塔項から導管4にょり
6141Nrrl’/hの窒素ガスGNを、塔底の液溜
部3aから導管11により5099Nrrl’/hの液
化空気LAを導出する。この液化空気LAは、その大部
分5090.5 NrrIl/hが減圧弁12で4kg
/ctGに減圧されて凝縮器7に導入され、気化して排
ガスWとなる。また導管31に分岐した分岐液化空気B
LA8.5 Nrr?/hは、減圧弁32で4kg
/ d Gに膨張し、−178℃に降温して過冷器30
に導入される。凝縮器7及び過冷器3oに導入された液
化空気LA,分岐液化空気BLAは、それぞれ気化して
排ガスWとなり、導管13,導管33を経て導管34に
合流し、主熱交換器2の再熱回路2aに導入される。再
熱回路2aで適度に昇温した排ガスWは、膨張タービン
14に導入されて膨張し、寒冷を発生した後に主熱交換
器2で原料空気Aを冷却して温度回復し、導管15から
排出される。
また、前記塔項から導出された窒素ガスGNの一部79
5Nrr?/hは、導管5がら製品窒素ガスPGNとし
て導出され、残りの5346Nrr?/hの窒素ガスG
Nが導管6から凝縮器7に導入される。この窒素ガスG
Nは、前記減圧弁12で減圧した液化空気LAと熱交換
を行い液化され、−172℃の液化窒素LNとなる。こ
の液化窒素LNの大部分5040Nrr?/hは、単精
留塔3の還流戚として塔項に戻され、一部の30−6
Nd’/hが製品液化窒素PLNとして導管8に分岐
し、過冷器30に導入される。
5Nrr?/hは、導管5がら製品窒素ガスPGNとし
て導出され、残りの5346Nrr?/hの窒素ガスG
Nが導管6から凝縮器7に導入される。この窒素ガスG
Nは、前記減圧弁12で減圧した液化空気LAと熱交換
を行い液化され、−172℃の液化窒素LNとなる。こ
の液化窒素LNの大部分5040Nrr?/hは、単精
留塔3の還流戚として塔項に戻され、一部の30−6
Nd’/hが製品液化窒素PLNとして導管8に分岐
し、過冷器30に導入される。
この製品液化窒素PLNは、過冷器3oで前記分岐液化
空気BLAと熱交換を行い、液化窒素貯槽lOの運転圧
力7 kg / cl Gにおける飽和温度−174℃
に冷却され、弁9を介して液化窒素貯槽10に送液され
る。
空気BLAと熱交換を行い、液化窒素貯槽lOの運転圧
力7 kg / cl Gにおける飽和温度−174℃
に冷却され、弁9を介して液化窒素貯槽10に送液され
る。
尚、本実施例において、前記過冷器3oで製品液化窒素
PLNを過冷状態とすることにより気化した液化空気(
排ガスW)を膨張タービン14に導入して得られる寒冷
量は、液化窒素INrr+’/hに相当する。
PLNを過冷状態とすることにより気化した液化空気(
排ガスW)を膨張タービン14に導入して得られる寒冷
量は、液化窒素INrr+’/hに相当する。
一方、前記第3図に示した従来の空気液化分離装置では
、同量の原料空気Aで同量の製品窒素ガスPGNを採取
するとすれば、精留塔3の頂部から導出する窒素ガスG
Nが6147 Nrr?/h,塔底部から凝縮器7に
導入される液化空気LAが5096Nrrl’/h,凝
縮器7で液化した戚化窒素LNの内、精留塔3に還流液
として戻される分が5043 Nrr?/h, v品
液化窒素PLNとして採取される分が309 Nrr
?/h (−172℃)となる。
、同量の原料空気Aで同量の製品窒素ガスPGNを採取
するとすれば、精留塔3の頂部から導出する窒素ガスG
Nが6147 Nrr?/h,塔底部から凝縮器7に
導入される液化空気LAが5096Nrrl’/h,凝
縮器7で液化した戚化窒素LNの内、精留塔3に還流液
として戻される分が5043 Nrr?/h, v品
液化窒素PLNとして採取される分が309 Nrr
?/h (−172℃)となる。
しかじな・がら、液化窒素貯tfllOにおいて、約9
Nrri’/hがフラッシュロスのために失われ、実際
に液化窒素貯漕に貯留される製品液化窒素量は、300
Nrr+’/hとなる。
Nrri’/hがフラッシュロスのために失われ、実際
に液化窒素貯漕に貯留される製品液化窒素量は、300
Nrr+’/hとなる。
さらに、前記第4図に示した分岐液化窒素BLNによる
過冷器20を備えた従来の空気i&化分離装置では、同
量の原料空気Aて同量の製品窒素ガスPGNを採取する
とすれば、精留塔3の頂部から導出する窒素ガスGNが
6150Nrr?/h,塔底部から凝縮器7に導入され
る液化空気LAが5090 Nrrl’/h,凝縮器
7で液化した液化窒素LNの内、精留塔3に還流液とし
て戻される分が5040Nry1’/h,過冷器20に
導入される製品液化窒素PLNが3 1 5 Nr+
1’/ h , この内9 Nrr?/hが過冷器
20の過冷却源として分岐液化窒素BLNとなり、製品
液化窒素PLNとして液化窒素佇槽10に採取される分
が306Nrrl’/hとなる。
過冷器20を備えた従来の空気i&化分離装置では、同
量の原料空気Aて同量の製品窒素ガスPGNを採取する
とすれば、精留塔3の頂部から導出する窒素ガスGNが
6150Nrr?/h,塔底部から凝縮器7に導入され
る液化空気LAが5090 Nrrl’/h,凝縮器
7で液化した液化窒素LNの内、精留塔3に還流液とし
て戻される分が5040Nry1’/h,過冷器20に
導入される製品液化窒素PLNが3 1 5 Nr+
1’/ h , この内9 Nrr?/hが過冷器
20の過冷却源として分岐液化窒素BLNとなり、製品
液化窒素PLNとして液化窒素佇槽10に採取される分
が306Nrrl’/hとなる。
しかしながら、液化窒素貯110に貯留される製品液化
窒素PLNは、−192℃の過冷状態であり、窒素送出
の際に前述の不都合を生じる。
窒素PLNは、−192℃の過冷状態であり、窒素送出
の際に前述の不都合を生じる。
上記結果を下表に纏めて示す。
*温度以外の単位はいずれも
[Nrr?/h]
次に第2図は、本発明を複精留塔を用いた空気液化分離
装置に適用したー実施例を示すものである。
装置に適用したー実施例を示すものである。
原料空気Aは、従来と同様に圧縮,精製,冷却されて下
部塔40の底部に導入され、塔頂部の窒素ガスGNと塔
底部の液化空気LAとに分離する。
部塔40の底部に導入され、塔頂部の窒素ガスGNと塔
底部の液化空気LAとに分離する。
この液化空気LAは、下部塔底部の液溜部40aから導
管41に導出されて第1過冷器42に桿人され、僅かに
過冷状態とされた後に分岐し、その大部分が減圧弁43
で減圧して上部塔44の中段に導入される。分岐した残
りの液化空気BLAは、減圧弁45て減圧して製品液化
窒素PLAの過伶却に適当な温度まで降温して導管46
から第2過冷器47に導入される。この分岐液化空気B
LAは、第2過伶器47から導管48に導出した後に、
上部塔中段から導出される導管4つの排ガスWに合流し
、第1過伶器42.主熱交換器(図示せず)を経て排出
される。
管41に導出されて第1過冷器42に桿人され、僅かに
過冷状態とされた後に分岐し、その大部分が減圧弁43
で減圧して上部塔44の中段に導入される。分岐した残
りの液化空気BLAは、減圧弁45て減圧して製品液化
窒素PLAの過伶却に適当な温度まで降温して導管46
から第2過冷器47に導入される。この分岐液化空気B
LAは、第2過伶器47から導管48に導出した後に、
上部塔中段から導出される導管4つの排ガスWに合流し
、第1過伶器42.主熱交換器(図示せず)を経て排出
される。
また、下部塔頂部の窒素ガスGNは、上部塔底部に配設
された主凝縮蒸発器50で液化酸素LOと熱交換を行い
液化窒素LNとなり、その一部が導管51から製品液化
窒素PLNとして導出される。この製品液化窒素PLN
は、第1過冷器42から導管52を経て第2過冷器47
に導入され、前記分岐戚化空気BLNにより液化窒素貯
槽53の運転圧力に応じた温度に冷却された後に、導管
54及び弁55を介して液化窒素貯槽53に貯留される
。
された主凝縮蒸発器50で液化酸素LOと熱交換を行い
液化窒素LNとなり、その一部が導管51から製品液化
窒素PLNとして導出される。この製品液化窒素PLN
は、第1過冷器42から導管52を経て第2過冷器47
に導入され、前記分岐戚化空気BLNにより液化窒素貯
槽53の運転圧力に応じた温度に冷却された後に、導管
54及び弁55を介して液化窒素貯槽53に貯留される
。
一方、上部塔44における精留により、上部塔44の頂
部には高純度窒素ガスHNが分離し、底部には液、化酸
素LOが分離する。上部塔頂部の高純度窒素ガスHNは
、導管56に導出され、第1過冷器42,主熱交換器で
温度回復した後に採取される。また、上部塔底部の液化
酸素LOは、図示しないが、従来と同社に液化酸素や酸
素ガスとして採取される。
部には高純度窒素ガスHNが分離し、底部には液、化酸
素LOが分離する。上部塔頂部の高純度窒素ガスHNは
、導管56に導出され、第1過冷器42,主熱交換器で
温度回復した後に採取される。また、上部塔底部の液化
酸素LOは、図示しないが、従来と同社に液化酸素や酸
素ガスとして採取される。
このように、複精留塔を用いてl&化窒素を採取する場
合にも、前記実施例と同様に液化窒素の導出部より下方
の塔尚の液化ガス、例えば上記のごとく液化空気LAを
抜出して減圧し、製品戚化窒素PLNの過冷却源とする
ことにより、同tiの効果を得ることができる。
合にも、前記実施例と同様に液化窒素の導出部より下方
の塔尚の液化ガス、例えば上記のごとく液化空気LAを
抜出して減圧し、製品戚化窒素PLNの過冷却源とする
ことにより、同tiの効果を得ることができる。
即ち、複精留塔下部塔の液化窒素の導出部より下方から
適当量の液化ガスを抜出し、所望の温度になるように減
圧して液化窒素の過冷却源とすることにより、液化窒素
貯漕でのフラッシュロスを防止できるとともに、液化窒
素を佇留圧力における飽和温度以下まで過剰に冷却して
しまうことを防止でき、最適な状態で液化窒素を貯留す
ることができる。さらに、精留塔で得られた液化窒素を
無駄なく製品液化窒素として佇留することができるから
、精留塔における窒素収率を特に高める必要もない。
適当量の液化ガスを抜出し、所望の温度になるように減
圧して液化窒素の過冷却源とすることにより、液化窒素
貯漕でのフラッシュロスを防止できるとともに、液化窒
素を佇留圧力における飽和温度以下まで過剰に冷却して
しまうことを防止でき、最適な状態で液化窒素を貯留す
ることができる。さらに、精留塔で得られた液化窒素を
無駄なく製品液化窒素として佇留することができるから
、精留塔における窒素収率を特に高める必要もない。
尚、両実施例では、過冷却源として精留塔底部の酸素富
化液化空気を用いたが、他の液化ガスであっても、減圧
により所定の温度にてき、かつ所定の流量を得られるも
のならば、精留塔各部の液化ガスを用いることが可能で
あり、過冷器導入前に低圧まで減圧してそのまま主熱交
換器を介して排出することもできる。
化液化空気を用いたが、他の液化ガスであっても、減圧
により所定の温度にてき、かつ所定の流量を得られるも
のならば、精留塔各部の液化ガスを用いることが可能で
あり、過冷器導入前に低圧まで減圧してそのまま主熱交
換器を介して排出することもできる。
以上説明したように、本允明の液化窒素の過冷却方法は
、肢化窒素の導出段より低い位置の精留段、もしくは精
留塔底部の岐溜部から抜出して威圧した液化ガスを過冷
却源とするから、液化窒素を貯留圧力に応じた最適な温
度に冷却することができ、フラッシュロスや、過剰冷却
を無くして最適な状態で液化窒素を貯留することができ
る。また、過冷器の冷端温度差を縮めることでエネルギ
ロスを低減でき、効率のよい運転ができる。さらに、精
留塔て得られた液化窒素を無駄なく製品戚化窒素として
It’r”留することができるから、梢留塔における窒
素収率を特に高める必要もない。
、肢化窒素の導出段より低い位置の精留段、もしくは精
留塔底部の岐溜部から抜出して威圧した液化ガスを過冷
却源とするから、液化窒素を貯留圧力に応じた最適な温
度に冷却することができ、フラッシュロスや、過剰冷却
を無くして最適な状態で液化窒素を貯留することができ
る。また、過冷器の冷端温度差を縮めることでエネルギ
ロスを低減でき、効率のよい運転ができる。さらに、精
留塔て得られた液化窒素を無駄なく製品戚化窒素として
It’r”留することができるから、梢留塔における窒
素収率を特に高める必要もない。
加えて、過冷却源の液化ガスの減圧後の圧力を一定圧以
上とすれば、過冷器で蒸発後に膨張タービン処理流体に
合流させることができ、発生寒冷を増すことができる。
上とすれば、過冷器で蒸発後に膨張タービン処理流体に
合流させることができ、発生寒冷を増すことができる。
第1図は本発明を単精留塔を用いた空気族化分離装置に
適用したー実施例を示す要部の系統図、第2図は木発明
を複精留塔を用いた空気戚化分離装置に適用したー実施
例を示す要部の系統図、第3図は及び第4図は従来例を
示すもので、第3図は過冷器を有しない空気液化分離装
置を示す要部の系統図、第4図は過冷器を有する空気液
化分離装置を示す要部の系統図である。 3・・・単精留塔 7・・・凝縮器 10・・・液
化窒素貯槽 14・・・膨張タービン 30・・・
過冷器32・・・減圧弁 40・・・下部塔 42
・・・第1過冷器 45・・・減圧弁 47・・・
第2過冷器A・・・原料空気 BLA・・・分岐液化
空気 LA・・・液化空気 LN・・・液化窒素
PLN・・・製品液化窒素 W・・・排ガス
適用したー実施例を示す要部の系統図、第2図は木発明
を複精留塔を用いた空気戚化分離装置に適用したー実施
例を示す要部の系統図、第3図は及び第4図は従来例を
示すもので、第3図は過冷器を有しない空気液化分離装
置を示す要部の系統図、第4図は過冷器を有する空気液
化分離装置を示す要部の系統図である。 3・・・単精留塔 7・・・凝縮器 10・・・液
化窒素貯槽 14・・・膨張タービン 30・・・
過冷器32・・・減圧弁 40・・・下部塔 42
・・・第1過冷器 45・・・減圧弁 47・・・
第2過冷器A・・・原料空気 BLA・・・分岐液化
空気 LA・・・液化空気 LN・・・液化窒素
PLN・・・製品液化窒素 W・・・排ガス
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、原料空気を圧縮、精製、冷却して精留塔に導入し、
液化精留分離して少なくとも液化窒素を採取する空気液
化分離装置における液化窒素の過冷却方法において、前
記精留塔から導出される液化窒素を、該液化窒素の導出
段より低い位置の精留段、もしくは精留塔底部の液溜部
から抜出して減圧した液化ガスで過冷却することを特徴
とする空気液化分離装置における液化窒素の過冷却方法
。 2、前記液化ガスの減圧度を常圧以上とし、前記液化窒
素の過冷却源とした後に膨張タービンに導入して寒冷を
発生させることを特徴とする請求項1記載の空気液化分
離装置における液化窒素の過冷却方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30121389A JP2920392B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 空気液化分離装置における液化窒素の過冷却方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30121389A JP2920392B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 空気液化分離装置における液化窒素の過冷却方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03160294A true JPH03160294A (ja) | 1991-07-10 |
| JP2920392B2 JP2920392B2 (ja) | 1999-07-19 |
Family
ID=17894149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30121389A Expired - Fee Related JP2920392B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 空気液化分離装置における液化窒素の過冷却方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2920392B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994024501A1 (fr) * | 1993-04-22 | 1994-10-27 | Nippon Sanso Corporation | Procede et appareil de fabrication de divers types de gaz destines a alimenter des usines de fabrication de semi-conducteurs |
| JP2006132854A (ja) * | 2004-11-08 | 2006-05-25 | Taiyo Nippon Sanso Corp | 窒素製造方法及び装置 |
| JP2008275313A (ja) * | 2008-06-23 | 2008-11-13 | Taiyo Nippon Sanso Corp | 窒素製造方法及び装置 |
| US7824725B2 (en) | 2007-03-30 | 2010-11-02 | The Coca-Cola Company | Methods for extending the shelf life of partially solidified flowable compositions |
-
1989
- 1989-11-20 JP JP30121389A patent/JP2920392B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994024501A1 (fr) * | 1993-04-22 | 1994-10-27 | Nippon Sanso Corporation | Procede et appareil de fabrication de divers types de gaz destines a alimenter des usines de fabrication de semi-conducteurs |
| GB2283562A (en) * | 1993-04-22 | 1995-05-10 | Nippon Oxygen Co Ltd | Method of and apparatus for manufacturing various kinds of gases to be supplied to semiconductor manufacturing factories |
| GB2283562B (en) * | 1993-04-22 | 1996-10-30 | Nippon Oxygen Co Ltd | Method of and apparatus for manufacturing various kinds of gases to be supplied to semiconductor manufacturing factories |
| US5656557A (en) * | 1993-04-22 | 1997-08-12 | Nippon Sanso Corporation | Process for producing various gases for semiconductor production factories |
| JP2006132854A (ja) * | 2004-11-08 | 2006-05-25 | Taiyo Nippon Sanso Corp | 窒素製造方法及び装置 |
| US7824725B2 (en) | 2007-03-30 | 2010-11-02 | The Coca-Cola Company | Methods for extending the shelf life of partially solidified flowable compositions |
| JP2008275313A (ja) * | 2008-06-23 | 2008-11-13 | Taiyo Nippon Sanso Corp | 窒素製造方法及び装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2920392B2 (ja) | 1999-07-19 |
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