JPH03167312A - 衝撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維 - Google Patents
衝撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維Info
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- JPH03167312A JPH03167312A JP30848989A JP30848989A JPH03167312A JP H03167312 A JPH03167312 A JP H03167312A JP 30848989 A JP30848989 A JP 30848989A JP 30848989 A JP30848989 A JP 30848989A JP H03167312 A JPH03167312 A JP H03167312A
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- polyester
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は安全を確保するための衝撃吸収エアバッグ用ポ
リエステル繊維に関する. 更に詳しくは、難燃性を有し、耐IIi撃特性、耐久性
に潰れた衝撃吸収エアバッグに関するものである. [従来の技術] 近年、各種交通機関の乗員の保護用として、シートベル
トが一般に使用されているが、さらに安全性の高いエア
バッグシステムが実用化され始めている. 通常エアバッグは原糸を製織後、ゴムを積層し、折りた
たまれて格納されており、事故などのショックを受ける
と、高圧ガスにより瞬時に膨張し、乗員の安全を図るよ
う設置されている.しかるにエアバッグとして重要な特
性は、瞬間的なIlj張に耐え得る耐衝撃性、長期保管
中の耐久性、高圧ガスの通気性の阻止性が高いこと、難
燃性を有すること、およびコンパクトに格納できること
など挙げることができる. 例えば、特開昭64−4 1 438号公報および、特
開昭64−41439号公報の公知例で見られるように
、現在エアバッグに用いられている繊維は、ナイロン−
66であり、ポリエステル繊維は使用されていないのが
実情である,叩ちポリエステル繊維では耐衝撃性に問題
があり使用できなかったのである. 一方、基布表層への積層方法として、例えば特開昭49
−47692号公報、実開昭49−24 1 08号公
報にゴムエラストマー、ウレタン樹脂との積層方法が提
案されている.さらに繊維又は基布を難燃化する方法と
して特公昭55−4 1 6 1 0号公報、特公昭5
3−44599号公報などが提案されている.また従来
のポリエステル繊維では編織物の平坦性、均一性が不十
分であり、機械的特性面で満足なエアバッグが得られな
かったのである. [発明が解決しようとする課U] 前記特開昭64−41438号公報および、特開昭64
−41439号公報の方法で提案されているナイロン6
6繊維はタフネス性、結節強度などの点で優れており、
エアバッグの重要特性である耐V!撃性を満足するもの
が得られていたのである.この点において従来のポリエ
ステル繊維はタフネス性、結節強度の点で劣っており、
エアバッグとしたときの耐衝撃性が悪くエアバッグ用繊
維として用いられなかったのである.一方、ナイロン6
6繊維は耐湿熱性、耐光性の点で劣っておりエアバッグ
の耐久性の点で劣っていた. 特開昭49−47692号公報、実開昭49−24 1
08号公報に記載された積層物はたしかに難燃性を有
しているものの基布を難燃化するものではない.一方特
公昭55−41610号公報ではボリマの製造時に難燃
性物質を配合する方法、特公昭53−44599号公報
には後加工で難燃化する方法が提案されているが、いず
れの方法でも満足な難燃性を得ることが難しく、難燃性
の耐久性も劣っていた.B燃性を満足するには難燃剤を
多量に使用する必要があり、そのため基布が硬くなり折
り畳んで使用するエアバッグでは格納性が悪くなるとい
う欠点を有していたのである. 本発明は前記ポリエステルの有する課題を解消すること
により、耐衝撃性に優れ、難燃性があり、しかも耐久性
のあるエアバッグを得ることのできる衝撃吸収エアバッ
グ用ポリエステル繊維を提供することにある.さらに従
来技術では達せられなかった、平坦性、均一性をも兼ね
そなえたfIs吸収エアバッグ用ポリエステル繊維を提
供することにある. [課題を解決するための手段および作用](1)11撃
吸収エアバッグ用ポリエステル繊維において、繰返し単
位の85%以上がエチレンレフタレートであるポリエス
テルであり、密度が1.380g/cm2以上、強度が
6.5gd以上、伸度が14%以上、タフネス性が12
0以上、結節強度が4.1g/d以上、乾熱収縮率が1
0%以下である、fII撃吸収エアッグ用ポリエステル
繊維.《2)前記《1》に記載の衝撃吸収エアバッグ用
ポリエステル繊維において、該繊維に2官能性リン化合
物をリン元素量として0.3〜1.5重量%含有してな
ることを特徴とする衝撃吸収エアバッグ. 以下に本発明を詳細に説明する. 本発明に係るWi撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維
は、ポリエステルの繰返し単位の85%以上がエチレン
テレフタレートであることが必須であり、好ましくは9
0%以上、さらに好ましくは93%以上である.また本
発明の構成要件および目的を損なわない範囲で従来公知
の酸或分、グリコール成分を共重合してもよい.前記共
重合酸成分としては、例えばイソフタル酸、5−ナトリ
ュウムスルホイソフタル酸、アジビン酸などが挙げられ
る.また、グリコール成分としてはテトラメチレングリ
コール、ジエチレングリコール、ネオベンチルグリコー
ル、1.4シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレン
グリコールなどが挙げられる. 本発明に係るポリエステル繊維の固有粘度を0.76以
上とすることによって、エアバッグの強度、耐久性が向
上し、固有粘度すなわち、分子量は原糸強度、原糸伸度
特性と組合わされ、エアバッグが瞬間的に膨脹した時の
衝撃吸収性をIfll上することができる.固有粘度は
好ましくは0.83以上、さらに好ましくは0.86以
上である. 本発明に係るfill吸収エアバッグ用ポリエステル繊
維の強度を6.5g/d以上、伸度を14%以上、しか
も強度と伸度の積で得られるタフネス性を120以上と
することによって、瞬間的なエアバッグの膨脹に耐える
ことができ、さらにffiI撃時の高いエネルギーを吸
収することができる.タフネス性は好ましくは130以
上、さらに好ましくは140以上である. 本発明に係る衝撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維の
密度を1.380g/cm2以上とすることにより、エ
アバッグ用基布の寸法安定性を向上することができ、好
ましくは1.385g/cm2以上であ.しかし生産性
、製造コストを考慮すると密度は1.420g/cm2
以下が好ましい, 本発明に係るfI撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維
は通常ms物として使用されるため、ポリエステル繊維
の結節強度を4.1g/d以上、乾熱収縮率をlO%以
下とすることにより編織物の引裂き強力、平坦性、均一
性を向上することができる. 結節強度は好ましくは4.3g/d以上、さらに好まし
くは4.5g/d以上である.乾熱収縮率は好ましくは
7.0%以下、さらに好ましくは5,0%以下である.
乾熱収1率が高く、特に10%をこえると1lAIIa
!!!1の平坦性、均一性が保てないため、衝撃吸収性
が低下するばかりか、後加工でゴム等を積層した場合接
着性が悪くなり、したがって長期間の格納で絹織物とゴ
ム層の剥離をまねき耐衝撃性能が低下するという問題が
生じるのである.さらに平坦性、均一性が悪い場合、折
り畳み性が悪くなりエアバッグが嵩高となり格納容積が
増大するという問題が生じるのである. 本発明に係るポリエステル繊維の特徴は2官能性リン化
合物を含有していることである.リン元素量として0.
3〜1.5重量%含有せしめることにより、エアバッグ
の難燃性を向上することができる.好ましくは0.4〜
1.3重量%、更に好ましくは0.6〜1.1重量%で
ある.リン元素量が0.31量%以下では、エアバッグ
用繊維の難燃性が不十分となり、リン元素量を1.6重
量%以上とすると、ポリエステル繊雑の強度が低下し、
かつ収縮特性が大きくなるため、平坦性、寸法安定性が
悪くなるという問題が生じるのである. 本発明のリン化合物は2官能性リン化合物であり、エス
テル形戚性官能基を2個有するリン化合物である.具体
的には下記(1)式で示されるホスホネート、(2〉式
で示されるホスホネート、(3)式で示されるホスフイ
ンオキシドが挙げられる. Rt P 0 R 3 R5 ( 1 》 (式中R1、R5はそれぞれ同じかまたは異なる基であ
って、炭素数1〜18の炭化水素基を表し、R2、R3
はそれぞれ同じかまたは異なる基であって炭素数が1〜
18の炭化水素基または水素原糸を表し、A は2価の
有機残基、1 A は3価の有機残基を表し、R4はカルボキ2 シル基またはそのエステルを表し、R6はカルボキシル
基またはそのエステル、あるいは互いに−C−C−O−
で示される基を介してA2と1111 0 0 環を形成する2価のエステル形成性官能基を表す.式(
1)で示されるリン化合物の好ましい具体例としては、
フエニルホスホン酸ジメチル、フエニルホスホン酸ジフ
エニルなど挙げられる.式(2)のリン化合物の好まし
い具体例としては(2−カルボキシルエチル)メチルホ
スフイン酸、(2−カルボキシルエチル)フエニルホス
フィン酸、〈2−メトキシ力ルボキシルエチル〉フエニ
ルホスフイン酸メチル、《4−メトキシ力ルポニルフエ
ニル〉フエニルホスフイン酸メチル、(2−(β−ヒド
ロキシエトキシ力ルボニル)エチル)メチルホスフイン
酸のエチレングリコールエステルなどが挙げられる.式
(3)のリン化合物の好ましい具体例としては、(1.
2−ジカルボキシエチルホスフィンオキシド(2.3−
ジカルボキシ1ロビル)ジメチルホスフィンオキシド、
(2.3−ジメトキシ力ルポニルエチル)ジメチルホス
フィンオキシド、(1.2−ジ(β−ヒドロキシエトキ
シ力ルボニル)ジメチルホスフィンオキシドなどが挙げ
られる. これらの化合物の中で特に式《2)のリン化合物がポリ
エステルとの共重合反応性がよいことおよび、重縮合反
応時の飛敗が少ないことから好ましい.本発明のポリエ
ステルには3重量%を越えない範囲で艶消剤、耐光性向
上を目的とした紫外線吸収剤を含んでいてもよい.[実
施例] 実施例で使用した測定法は次の通りである.固有粘度:
オルソクロロフェノールを溶媒とし25℃で測定した溶
液粘度である. 密度:nヘプタン/四塩化炭素からなる密度勾配管(2
5℃)で測定した値である.基布強力:JIS−L−1
096A法によって測定した値である. リン元素量:昭和36年廣川書店発行の「機器による高
分子分析(1)高分子 重合中のリンの定量について」に 従って測定した値である. 破裂強さ:JIS−L−1018A法(ミューレン法)
に従って測定した値で ある. 難燃性:JIS・1091 (D)に従って測定した値
である. 平坦性:基布を平板に置き肉眼で判定した.実施例1及
至3、比較実施例1及至3 以下実施例を挙げて発明を詳細に説明する.テレフタル
酸とエチレングリコールを直接エステル化して得た縮合
物にリン化合物として、[2−(βヒドロキシエトキシ
力ルボニル)エチル]メチルホスフィン酸を表に記した
量添加し、0.03部の三酸化アンチモンを加え更に0
.1部の二酸化チタンを加えて30分で250℃から2
85℃に昇温するとともに反応系を0.5mmHgに減
圧した.その後固有粘度が0.8に達するまでこの温度
および減圧度を維持し反応を行った,得られたボリマを
2 m m }1g下で10時間乾燥した後、ついで2
00℃で0.4mmHg下で18時間固相重合を行い、
固有粘度1.10のポリエステルチップを得た.前記、
固相重合後のポリマチツプを円形の吐出孔から押し出し
て300〜330℃で溶融紡糸を行い、引き続き205
℃の温度で5.6〜6.0f合で延伸熱処理した後、1
〜5%の弛緩率でリラックス処理した後巻取り750デ
ニール−96フィラメントからなるフィラメントヤーン
を得た.得られたフィラメントヤーンを用い、縦および
緯密度26本/インチからなる平織物を得た. 実施例2は実施例1のボリマを得る段階で、リン化合物
を1.5重量%とした以外は同様な方法で平織物を得た
. 比較実施例1はリン化合物を0.2重量%とした以外は
実施例1と同様の方法で平織物を得た。
リエステル繊維に関する. 更に詳しくは、難燃性を有し、耐IIi撃特性、耐久性
に潰れた衝撃吸収エアバッグに関するものである. [従来の技術] 近年、各種交通機関の乗員の保護用として、シートベル
トが一般に使用されているが、さらに安全性の高いエア
バッグシステムが実用化され始めている. 通常エアバッグは原糸を製織後、ゴムを積層し、折りた
たまれて格納されており、事故などのショックを受ける
と、高圧ガスにより瞬時に膨張し、乗員の安全を図るよ
う設置されている.しかるにエアバッグとして重要な特
性は、瞬間的なIlj張に耐え得る耐衝撃性、長期保管
中の耐久性、高圧ガスの通気性の阻止性が高いこと、難
燃性を有すること、およびコンパクトに格納できること
など挙げることができる. 例えば、特開昭64−4 1 438号公報および、特
開昭64−41439号公報の公知例で見られるように
、現在エアバッグに用いられている繊維は、ナイロン−
66であり、ポリエステル繊維は使用されていないのが
実情である,叩ちポリエステル繊維では耐衝撃性に問題
があり使用できなかったのである. 一方、基布表層への積層方法として、例えば特開昭49
−47692号公報、実開昭49−24 1 08号公
報にゴムエラストマー、ウレタン樹脂との積層方法が提
案されている.さらに繊維又は基布を難燃化する方法と
して特公昭55−4 1 6 1 0号公報、特公昭5
3−44599号公報などが提案されている.また従来
のポリエステル繊維では編織物の平坦性、均一性が不十
分であり、機械的特性面で満足なエアバッグが得られな
かったのである. [発明が解決しようとする課U] 前記特開昭64−41438号公報および、特開昭64
−41439号公報の方法で提案されているナイロン6
6繊維はタフネス性、結節強度などの点で優れており、
エアバッグの重要特性である耐V!撃性を満足するもの
が得られていたのである.この点において従来のポリエ
ステル繊維はタフネス性、結節強度の点で劣っており、
エアバッグとしたときの耐衝撃性が悪くエアバッグ用繊
維として用いられなかったのである.一方、ナイロン6
6繊維は耐湿熱性、耐光性の点で劣っておりエアバッグ
の耐久性の点で劣っていた. 特開昭49−47692号公報、実開昭49−24 1
08号公報に記載された積層物はたしかに難燃性を有
しているものの基布を難燃化するものではない.一方特
公昭55−41610号公報ではボリマの製造時に難燃
性物質を配合する方法、特公昭53−44599号公報
には後加工で難燃化する方法が提案されているが、いず
れの方法でも満足な難燃性を得ることが難しく、難燃性
の耐久性も劣っていた.B燃性を満足するには難燃剤を
多量に使用する必要があり、そのため基布が硬くなり折
り畳んで使用するエアバッグでは格納性が悪くなるとい
う欠点を有していたのである. 本発明は前記ポリエステルの有する課題を解消すること
により、耐衝撃性に優れ、難燃性があり、しかも耐久性
のあるエアバッグを得ることのできる衝撃吸収エアバッ
グ用ポリエステル繊維を提供することにある.さらに従
来技術では達せられなかった、平坦性、均一性をも兼ね
そなえたfIs吸収エアバッグ用ポリエステル繊維を提
供することにある. [課題を解決するための手段および作用](1)11撃
吸収エアバッグ用ポリエステル繊維において、繰返し単
位の85%以上がエチレンレフタレートであるポリエス
テルであり、密度が1.380g/cm2以上、強度が
6.5gd以上、伸度が14%以上、タフネス性が12
0以上、結節強度が4.1g/d以上、乾熱収縮率が1
0%以下である、fII撃吸収エアッグ用ポリエステル
繊維.《2)前記《1》に記載の衝撃吸収エアバッグ用
ポリエステル繊維において、該繊維に2官能性リン化合
物をリン元素量として0.3〜1.5重量%含有してな
ることを特徴とする衝撃吸収エアバッグ. 以下に本発明を詳細に説明する. 本発明に係るWi撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維
は、ポリエステルの繰返し単位の85%以上がエチレン
テレフタレートであることが必須であり、好ましくは9
0%以上、さらに好ましくは93%以上である.また本
発明の構成要件および目的を損なわない範囲で従来公知
の酸或分、グリコール成分を共重合してもよい.前記共
重合酸成分としては、例えばイソフタル酸、5−ナトリ
ュウムスルホイソフタル酸、アジビン酸などが挙げられ
る.また、グリコール成分としてはテトラメチレングリ
コール、ジエチレングリコール、ネオベンチルグリコー
ル、1.4シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレン
グリコールなどが挙げられる. 本発明に係るポリエステル繊維の固有粘度を0.76以
上とすることによって、エアバッグの強度、耐久性が向
上し、固有粘度すなわち、分子量は原糸強度、原糸伸度
特性と組合わされ、エアバッグが瞬間的に膨脹した時の
衝撃吸収性をIfll上することができる.固有粘度は
好ましくは0.83以上、さらに好ましくは0.86以
上である. 本発明に係るfill吸収エアバッグ用ポリエステル繊
維の強度を6.5g/d以上、伸度を14%以上、しか
も強度と伸度の積で得られるタフネス性を120以上と
することによって、瞬間的なエアバッグの膨脹に耐える
ことができ、さらにffiI撃時の高いエネルギーを吸
収することができる.タフネス性は好ましくは130以
上、さらに好ましくは140以上である. 本発明に係る衝撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維の
密度を1.380g/cm2以上とすることにより、エ
アバッグ用基布の寸法安定性を向上することができ、好
ましくは1.385g/cm2以上であ.しかし生産性
、製造コストを考慮すると密度は1.420g/cm2
以下が好ましい, 本発明に係るfI撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維
は通常ms物として使用されるため、ポリエステル繊維
の結節強度を4.1g/d以上、乾熱収縮率をlO%以
下とすることにより編織物の引裂き強力、平坦性、均一
性を向上することができる. 結節強度は好ましくは4.3g/d以上、さらに好まし
くは4.5g/d以上である.乾熱収縮率は好ましくは
7.0%以下、さらに好ましくは5,0%以下である.
乾熱収1率が高く、特に10%をこえると1lAIIa
!!!1の平坦性、均一性が保てないため、衝撃吸収性
が低下するばかりか、後加工でゴム等を積層した場合接
着性が悪くなり、したがって長期間の格納で絹織物とゴ
ム層の剥離をまねき耐衝撃性能が低下するという問題が
生じるのである.さらに平坦性、均一性が悪い場合、折
り畳み性が悪くなりエアバッグが嵩高となり格納容積が
増大するという問題が生じるのである. 本発明に係るポリエステル繊維の特徴は2官能性リン化
合物を含有していることである.リン元素量として0.
3〜1.5重量%含有せしめることにより、エアバッグ
の難燃性を向上することができる.好ましくは0.4〜
1.3重量%、更に好ましくは0.6〜1.1重量%で
ある.リン元素量が0.31量%以下では、エアバッグ
用繊維の難燃性が不十分となり、リン元素量を1.6重
量%以上とすると、ポリエステル繊雑の強度が低下し、
かつ収縮特性が大きくなるため、平坦性、寸法安定性が
悪くなるという問題が生じるのである. 本発明のリン化合物は2官能性リン化合物であり、エス
テル形戚性官能基を2個有するリン化合物である.具体
的には下記(1)式で示されるホスホネート、(2〉式
で示されるホスホネート、(3)式で示されるホスフイ
ンオキシドが挙げられる. Rt P 0 R 3 R5 ( 1 》 (式中R1、R5はそれぞれ同じかまたは異なる基であ
って、炭素数1〜18の炭化水素基を表し、R2、R3
はそれぞれ同じかまたは異なる基であって炭素数が1〜
18の炭化水素基または水素原糸を表し、A は2価の
有機残基、1 A は3価の有機残基を表し、R4はカルボキ2 シル基またはそのエステルを表し、R6はカルボキシル
基またはそのエステル、あるいは互いに−C−C−O−
で示される基を介してA2と1111 0 0 環を形成する2価のエステル形成性官能基を表す.式(
1)で示されるリン化合物の好ましい具体例としては、
フエニルホスホン酸ジメチル、フエニルホスホン酸ジフ
エニルなど挙げられる.式(2)のリン化合物の好まし
い具体例としては(2−カルボキシルエチル)メチルホ
スフイン酸、(2−カルボキシルエチル)フエニルホス
フィン酸、〈2−メトキシ力ルボキシルエチル〉フエニ
ルホスフイン酸メチル、《4−メトキシ力ルポニルフエ
ニル〉フエニルホスフイン酸メチル、(2−(β−ヒド
ロキシエトキシ力ルボニル)エチル)メチルホスフイン
酸のエチレングリコールエステルなどが挙げられる.式
(3)のリン化合物の好ましい具体例としては、(1.
2−ジカルボキシエチルホスフィンオキシド(2.3−
ジカルボキシ1ロビル)ジメチルホスフィンオキシド、
(2.3−ジメトキシ力ルポニルエチル)ジメチルホス
フィンオキシド、(1.2−ジ(β−ヒドロキシエトキ
シ力ルボニル)ジメチルホスフィンオキシドなどが挙げ
られる. これらの化合物の中で特に式《2)のリン化合物がポリ
エステルとの共重合反応性がよいことおよび、重縮合反
応時の飛敗が少ないことから好ましい.本発明のポリエ
ステルには3重量%を越えない範囲で艶消剤、耐光性向
上を目的とした紫外線吸収剤を含んでいてもよい.[実
施例] 実施例で使用した測定法は次の通りである.固有粘度:
オルソクロロフェノールを溶媒とし25℃で測定した溶
液粘度である. 密度:nヘプタン/四塩化炭素からなる密度勾配管(2
5℃)で測定した値である.基布強力:JIS−L−1
096A法によって測定した値である. リン元素量:昭和36年廣川書店発行の「機器による高
分子分析(1)高分子 重合中のリンの定量について」に 従って測定した値である. 破裂強さ:JIS−L−1018A法(ミューレン法)
に従って測定した値で ある. 難燃性:JIS・1091 (D)に従って測定した値
である. 平坦性:基布を平板に置き肉眼で判定した.実施例1及
至3、比較実施例1及至3 以下実施例を挙げて発明を詳細に説明する.テレフタル
酸とエチレングリコールを直接エステル化して得た縮合
物にリン化合物として、[2−(βヒドロキシエトキシ
力ルボニル)エチル]メチルホスフィン酸を表に記した
量添加し、0.03部の三酸化アンチモンを加え更に0
.1部の二酸化チタンを加えて30分で250℃から2
85℃に昇温するとともに反応系を0.5mmHgに減
圧した.その後固有粘度が0.8に達するまでこの温度
および減圧度を維持し反応を行った,得られたボリマを
2 m m }1g下で10時間乾燥した後、ついで2
00℃で0.4mmHg下で18時間固相重合を行い、
固有粘度1.10のポリエステルチップを得た.前記、
固相重合後のポリマチツプを円形の吐出孔から押し出し
て300〜330℃で溶融紡糸を行い、引き続き205
℃の温度で5.6〜6.0f合で延伸熱処理した後、1
〜5%の弛緩率でリラックス処理した後巻取り750デ
ニール−96フィラメントからなるフィラメントヤーン
を得た.得られたフィラメントヤーンを用い、縦および
緯密度26本/インチからなる平織物を得た. 実施例2は実施例1のボリマを得る段階で、リン化合物
を1.5重量%とした以外は同様な方法で平織物を得た
. 比較実施例1はリン化合物を0.2重量%とした以外は
実施例1と同様の方法で平織物を得た。
比較実施例2はリン化合物を1.7重量%とした以外は
同様の方法で平織物を得た.比較実施例3は実施例1の
リン化合物の変わりに、フェニルホスフィン酸ジフェニ
ルを0.5重量%使用した以外は同様の方法で平織物を
得た. 結果を表に記した. 実施例1で得られたポリエステルIII4維は固有粘度
、密度、強度、伸度、タフネス、結節強度、乾熱収縮率
などの各特性とも優れたものであり、該繊維を用いてエ
アバッグを織成した結果、強力、破裂強さ、平坦性、難
燃性などすべて満足する優れた衝撃吸収エアバッグが得
られた.実施例2はリン元素量を1.5重量%としたこ
とにより、ポリエステル繊維の固有粘度、密度、強度、
伸度、タフネス、結節強度などの特性がやや劣った結果
、織成されたエアバッグとしては強力、破裂強さが実施
例l比低いものとなった.しかし難燃性、平坦性などを
含め、衝撃吸収エアバッグとして満足できるものであっ
た。
同様の方法で平織物を得た.比較実施例3は実施例1の
リン化合物の変わりに、フェニルホスフィン酸ジフェニ
ルを0.5重量%使用した以外は同様の方法で平織物を
得た. 結果を表に記した. 実施例1で得られたポリエステルIII4維は固有粘度
、密度、強度、伸度、タフネス、結節強度、乾熱収縮率
などの各特性とも優れたものであり、該繊維を用いてエ
アバッグを織成した結果、強力、破裂強さ、平坦性、難
燃性などすべて満足する優れた衝撃吸収エアバッグが得
られた.実施例2はリン元素量を1.5重量%としたこ
とにより、ポリエステル繊維の固有粘度、密度、強度、
伸度、タフネス、結節強度などの特性がやや劣った結果
、織成されたエアバッグとしては強力、破裂強さが実施
例l比低いものとなった.しかし難燃性、平坦性などを
含め、衝撃吸収エアバッグとして満足できるものであっ
た。
比較実施例1はリン元素量を0.2重量%とじたことに
より、ポリエステル繊維の各特性およびエアバッグの各
特性とも実施例1と同様に良好であったが、難燃性の点
で劣ったものであった。
より、ポリエステル繊維の各特性およびエアバッグの各
特性とも実施例1と同様に良好であったが、難燃性の点
で劣ったものであった。
比較実施例2はリン元素量を1.7重量%とじたことに
より、実施例1に記したポリエステル繊雌の各特性が低
下したことから、エアバッグの強力、平坦性、破裂強さ
などの点で劣ったものであった. 比較実施例3はリン化合物を、本発明以外のものとした
ことにより、ボリマを得る初期段階で反応が進まず目的
とする固有粘度が得られなかった.その結果ポリエステ
ル繊維の固有粘度密度、強度、伸度、タフネス、結節強
度、乾熱収縮率など劣ったものとなり、該繊維で織成し
たエアバッグの強力、破裂強さ、難燃性など劣ったもの
となった. 《以下余白〉 [発明の効果] 本発明の衝撃吸収エアバッグは次ぎのような優れた特徴
を有する. タフネス性、結節強度を向上したことから従来のポリエ
ステルm維では成し得なかった、耐衝撃性を向上させる
ことができ、ナイロン66に匹敵するエアバッグとなり
、しかも、耐湿熱劣化、耐光性など優れたものが得られ
た.結節強力を向上したことにより、従来よりポリエス
テル繊維の繊度を小さくしても目的強度以上の基布が得
られる.したがって基布の目付けを小さくでき、エアバ
ッグの軽量化がはかれた. 基布を難燃化したことにより、衝突時に火災が発生した
場合でも、直ちに基布が燃焼することを押さえることが
でき、生命の安全性をさらに向上させることができた. 原糸のタフネス性を向上させたにもかかわら、ず乾熱収
縮率を大巾に下げることが出来たことから平坦性の優れ
た基布が得られた.
より、実施例1に記したポリエステル繊雌の各特性が低
下したことから、エアバッグの強力、平坦性、破裂強さ
などの点で劣ったものであった. 比較実施例3はリン化合物を、本発明以外のものとした
ことにより、ボリマを得る初期段階で反応が進まず目的
とする固有粘度が得られなかった.その結果ポリエステ
ル繊維の固有粘度密度、強度、伸度、タフネス、結節強
度、乾熱収縮率など劣ったものとなり、該繊維で織成し
たエアバッグの強力、破裂強さ、難燃性など劣ったもの
となった. 《以下余白〉 [発明の効果] 本発明の衝撃吸収エアバッグは次ぎのような優れた特徴
を有する. タフネス性、結節強度を向上したことから従来のポリエ
ステルm維では成し得なかった、耐衝撃性を向上させる
ことができ、ナイロン66に匹敵するエアバッグとなり
、しかも、耐湿熱劣化、耐光性など優れたものが得られ
た.結節強力を向上したことにより、従来よりポリエス
テル繊維の繊度を小さくしても目的強度以上の基布が得
られる.したがって基布の目付けを小さくでき、エアバ
ッグの軽量化がはかれた. 基布を難燃化したことにより、衝突時に火災が発生した
場合でも、直ちに基布が燃焼することを押さえることが
でき、生命の安全性をさらに向上させることができた. 原糸のタフネス性を向上させたにもかかわら、ず乾熱収
縮率を大巾に下げることが出来たことから平坦性の優れ
た基布が得られた.
Claims (2)
- (1)衝撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維において
、繰返し単位の85%以上がエチレンテレフタレートで
あるポリエステルであり、該ポリエステルの固有粘度が
0.76以上、密度が1.380g/cm^2以上、強
度が6.5g/d以上、伸度が14%以上、タフネス性
が120以上、結節強度が4.1g/d以上、乾熱収縮
率が10%以下である、衝撃吸収エアバッグ用ポリエス
テル繊維。 - (2)特許請求の範囲第1項に記載の衝撃吸収エアバッ
グ用ポリエステル繊維において、該繊維に2官能性リン
化合物をリン元素量として0.3〜1.5重量%含有し
てなることを特徴とする衝撃吸収エアバッグ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30848989A JPH03167312A (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | 衝撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30848989A JPH03167312A (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | 衝撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03167312A true JPH03167312A (ja) | 1991-07-19 |
Family
ID=17981631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30848989A Pending JPH03167312A (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | 衝撃吸収エアバッグ用ポリエステル繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03167312A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0664492A (ja) * | 1992-05-23 | 1994-03-08 | Mercedes Benz Ag | 側面緩衝エアバツグ装置 |
| US5356680A (en) * | 1991-07-16 | 1994-10-18 | Akzo N.V. | Industrial fabrics of controlled air permeability and high ageing resistance and manufacture thereof |
| US5540965A (en) * | 1993-10-13 | 1996-07-30 | Teijin Limited | Woven fabric for high performance air bags and process for producing same |
| US5581856A (en) * | 1990-01-12 | 1996-12-10 | Akzo N.V. | Process for the production of uncoated technical fabrics with low air permeability |
| DE19537700A1 (de) * | 1995-10-11 | 1997-04-17 | Hoechst Trevira Gmbh & Co Kg | Schwerentflammbare Sicherheitsgurte enthaltend phosphor-modifizierte Polyesterfasern und die Verwendung dieser Polyesterfasern zur Herstellung von Sicherheitsgurten |
| EP0773140A1 (de) * | 1995-10-11 | 1997-05-14 | Hoechst Trevira GmbH & Co. KG | Schwerentflammbare Gewebe enthaltend phosphor-modifizierte Polyesterfasern, Airbags daraus und deren Verwendung |
| EP0773313A1 (de) * | 1995-10-11 | 1997-05-14 | Hoechst Trevira GmbH & Co. KG | Schwerentflammbare Sicherheitsgurte enthaltend phosphor-modifizierte Polyesterfasern |
| US20130033027A1 (en) * | 2010-03-30 | 2013-02-07 | Kolon Industries, Inc. | Polyester fabric and preparation method for the same |
| US20130106081A1 (en) * | 2010-03-30 | 2013-05-02 | Kolon Industries, Inc. | Polyester fabrics for airbag and preparation method thereof |
| EP2660371A4 (en) * | 2010-12-31 | 2014-05-21 | Kolon Inc | POLYESTER FIBER AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
| US9447523B2 (en) | 2011-12-22 | 2016-09-20 | 3M Innovative Properties Company | Melt blown fiber forming process and method of making fibrous structures |
-
1989
- 1989-11-28 JP JP30848989A patent/JPH03167312A/ja active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5581856A (en) * | 1990-01-12 | 1996-12-10 | Akzo N.V. | Process for the production of uncoated technical fabrics with low air permeability |
| US5356680A (en) * | 1991-07-16 | 1994-10-18 | Akzo N.V. | Industrial fabrics of controlled air permeability and high ageing resistance and manufacture thereof |
| JPH0664492A (ja) * | 1992-05-23 | 1994-03-08 | Mercedes Benz Ag | 側面緩衝エアバツグ装置 |
| US5540965A (en) * | 1993-10-13 | 1996-07-30 | Teijin Limited | Woven fabric for high performance air bags and process for producing same |
| EP0773313A1 (de) * | 1995-10-11 | 1997-05-14 | Hoechst Trevira GmbH & Co. KG | Schwerentflammbare Sicherheitsgurte enthaltend phosphor-modifizierte Polyesterfasern |
| EP0773140A1 (de) * | 1995-10-11 | 1997-05-14 | Hoechst Trevira GmbH & Co. KG | Schwerentflammbare Gewebe enthaltend phosphor-modifizierte Polyesterfasern, Airbags daraus und deren Verwendung |
| DE19537700A1 (de) * | 1995-10-11 | 1997-04-17 | Hoechst Trevira Gmbh & Co Kg | Schwerentflammbare Sicherheitsgurte enthaltend phosphor-modifizierte Polyesterfasern und die Verwendung dieser Polyesterfasern zur Herstellung von Sicherheitsgurten |
| US5713601A (en) * | 1995-10-11 | 1998-02-03 | Hoechst Trevira Gmbh & Co Kg | Low-flammability safety belts containing phosphorus-modified polyester fibers and use of these polyester fibers for manufacturing safety belts |
| CN1082578C (zh) * | 1995-10-11 | 2002-04-10 | 艾特华技术有限公司 | 含有磷改性的聚酯纤维的难燃安全带及其用途 |
| KR100487990B1 (ko) * | 1995-10-11 | 2005-08-02 | 인비스타 테크놀로지즈 에스.에이.알.엘 | 트레드시스템을갖는미피복직물및이를포함하는에어백 |
| US20130033027A1 (en) * | 2010-03-30 | 2013-02-07 | Kolon Industries, Inc. | Polyester fabric and preparation method for the same |
| US20130106081A1 (en) * | 2010-03-30 | 2013-05-02 | Kolon Industries, Inc. | Polyester fabrics for airbag and preparation method thereof |
| JP2013522489A (ja) * | 2010-03-30 | 2013-06-13 | コーロン インダストリーズ インク | ポリエステル織物およびその製造方法 |
| EP2660371A4 (en) * | 2010-12-31 | 2014-05-21 | Kolon Inc | POLYESTER FIBER AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
| US9447523B2 (en) | 2011-12-22 | 2016-09-20 | 3M Innovative Properties Company | Melt blown fiber forming process and method of making fibrous structures |
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