JPH03169331A - エマルシヨンの調製方法 - Google Patents
エマルシヨンの調製方法Info
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- JPH03169331A JPH03169331A JP1311496A JP31149689A JPH03169331A JP H03169331 A JPH03169331 A JP H03169331A JP 1311496 A JP1311496 A JP 1311496A JP 31149689 A JP31149689 A JP 31149689A JP H03169331 A JPH03169331 A JP H03169331A
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- Japan
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- emulsion
- oil phase
- aqueous phase
- pores
- phase
- Prior art date
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- Pending
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/41—Emulsifying
- B01F23/4105—Methods of emulsifying
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は油相中に水相粒子が存在するエマルション、い
わゆるW/O型エマルションの調製方法に関する。
わゆるW/O型エマルションの調製方法に関する。
[従来の技術]
工業的にエマルションを調製する方法として、機械的撹
拌汰超音波乳化法、電気印加法または高圧注入法等が知
られている。(かし、これらの方法は高価な処理設備が
必要であったり、大きいエネルギーを要するものであっ
たりして工業的に不利なものであった。
拌汰超音波乳化法、電気印加法または高圧注入法等が知
られている。(かし、これらの方法は高価な処理設備が
必要であったり、大きいエネルギーを要するものであっ
たりして工業的に不利なものであった。
この問題を解決するものとして、水相と油相とを多孔質
壁で隔て、一方の相を多孔質壁の細孔を通して他相中に
圧入することにより乳化させるエマルションの調製方法
が提案されている[■セラミックス,21,408(1
986)中島,清水 ■SPG研究論文集, p48,
(1989)]。
壁で隔て、一方の相を多孔質壁の細孔を通して他相中に
圧入することにより乳化させるエマルションの調製方法
が提案されている[■セラミックス,21,408(1
986)中島,清水 ■SPG研究論文集, p48,
(1989)]。
[発明が解決しようとする課題]
この調製方法において(よ油相を水相中に圧大した場合
には水相中に粒度の揃った油滴が安定して存在する○/
W型のエマルションが調製される。
には水相中に粒度の揃った油滴が安定して存在する○/
W型のエマルションが調製される。
しかし、逆にW/O型のエマルションを調製しようとし
て、水相を油相中に圧大した場合に(飄水相の粒子がう
まく形成されず、単分散性が悪く安定な粒子が得られな
かった。
て、水相を油相中に圧大した場合に(飄水相の粒子がう
まく形成されず、単分散性が悪く安定な粒子が得られな
かった。
これは、水相が多孔質壁を通過すると同時に、あるいは
その途中段階で形成されろ水相界面のバリャーが弱いこ
とが主な原因と考えられる。この問題は乳化を促進し、
安定させる界面活性剤にて解決できることが予想される
が、通常のW/O型の乳化に用いられている界面活性剤
では種々検討しても改良が見られなかった。
その途中段階で形成されろ水相界面のバリャーが弱いこ
とが主な原因と考えられる。この問題は乳化を促進し、
安定させる界面活性剤にて解決できることが予想される
が、通常のW/O型の乳化に用いられている界面活性剤
では種々検討しても改良が見られなかった。
[目的]
本発明(よ この多孔質壁の細孔を通すエマルション調
製方法を利用して、W/○型のエマルションを安定に得
るためのエマルション調製方法を提供するものである。
製方法を利用して、W/○型のエマルションを安定に得
るためのエマルション調製方法を提供するものである。
[課題を解決するための手段]
即ち、本発明の要旨とするところ{よ
水相を細孔を通して油相中に圧入することにより油相中
に水相を分散させて乳化させるエマルションの調製方法
であって、水相及び油相の少なくとも一方が非イオン性
ポリマー系界面活性剤を含有することを特徴とするエマ
ルションの調製方法にある。
に水相を分散させて乳化させるエマルションの調製方法
であって、水相及び油相の少なくとも一方が非イオン性
ポリマー系界面活性剤を含有することを特徴とするエマ
ルションの調製方法にある。
ここで用いられる非イオン性ポリマー系界面活性剤と(
志重合体あるいは共重合体のうち、イオンを生ずること
なく界面活性を示す物質である。
志重合体あるいは共重合体のうち、イオンを生ずること
なく界面活性を示す物質である。
特に分子量1 000〜10,000前後の重合体ある
いは共重合体のうち、界面活性を示す物質が使用上好ま
しい。この界面活性を示す非イオン性の重合体あるいは
共重合体として、例え{ヱ通常、発泡Nl,洗浄剤等に
用いられているものが挙げられる。具体的には酸化プロ
ピレンと酸化エチレンとのブロック共重合体の内、平均
分子量が1000〜10,000のものが挙げられる。
いは共重合体のうち、界面活性を示す物質が使用上好ま
しい。この界面活性を示す非イオン性の重合体あるいは
共重合体として、例え{ヱ通常、発泡Nl,洗浄剤等に
用いられているものが挙げられる。具体的には酸化プロ
ピレンと酸化エチレンとのブロック共重合体の内、平均
分子量が1000〜10,000のものが挙げられる。
この内でも特に、下式で表されるような中央に疎水基で
あるポリ酸化プロピレン基を有し、両端に親木基である
ポリ酸化エチレン基を有する非イオン性ポリマー系界面
活性剤が有用である。
あるポリ酸化プロピレン基を有し、両端に親木基である
ポリ酸化エチレン基を有する非イオン性ポリマー系界面
活性剤が有用である。
日0−(C2口.○)n+−(C3H60)m(C2日
.○)n2一口非イオン性ポリマー系界面活性剤として
(よ酸化プロピレンと酸化エチレンとのブロック共重合
体以外に、例えば、フェノール系、尿素系あるいはビニ
ル系の非イオン性ポリマー系界面活性剤を用いることが
出来る。
.○)n2一口非イオン性ポリマー系界面活性剤として
(よ酸化プロピレンと酸化エチレンとのブロック共重合
体以外に、例えば、フェノール系、尿素系あるいはビニ
ル系の非イオン性ポリマー系界面活性剤を用いることが
出来る。
非イオン性ポリマー系界面活性剤は、十分に溶解するの
であれば、水相側あるいは油相側のいずれに配合しても
よく、また両相に配合してもよい。
であれば、水相側あるいは油相側のいずれに配合しても
よく、また両相に配合してもよい。
この配合量(友 用途に応じて適宜選択されるが、通常
、0.1〜30wt%の溶液とすれば十分である。特に
1. 0〜10wt%の溶液が使用上好ましい。
、0.1〜30wt%の溶液とすれば十分である。特に
1. 0〜10wt%の溶液が使用上好ましい。
細孔が形成される媒体、即ち多孔質壁として(よ膜状、
板状、管状、球状あるいはブロック状のもの等、いかな
る形態でもよく、水相と油相とを分離でき、水相の押し
出し時の圧力に耐えればよい。
板状、管状、球状あるいはブロック状のもの等、いかな
る形態でもよく、水相と油相とを分離でき、水相の押し
出し時の圧力に耐えればよい。
一例として(友 中空管状のものを使用し、内側の中空
部に水相を、外側に油相を配置して、外側の油相に向け
て、水相を中空管状多孔質壁の細孔を通して押し出すこ
とにより、油相が乳化されるので、W/○型のエマルシ
ョンを調製することが出来る。
部に水相を、外側に油相を配置して、外側の油相に向け
て、水相を中空管状多孔質壁の細孔を通して押し出すこ
とにより、油相が乳化されるので、W/○型のエマルシ
ョンを調製することが出来る。
細孔の径は、通常、直径が500〜soo,.oOOオ
ングストロームであり、好ましくは5, 000〜s
o,oooオングストロームである。上記多孔質壁はこ
の細孔をほぼ全面に有することが好ましい。細孔を有す
る具体的材質の例として(上多孔質ガラス(シラスポー
ラスガラス)、メンブランフィルタ、コーインググラス
、セラミック成形体、高分子多孔体等が挙げられる。
ングストロームであり、好ましくは5, 000〜s
o,oooオングストロームである。上記多孔質壁はこ
の細孔をほぼ全面に有することが好ましい。細孔を有す
る具体的材質の例として(上多孔質ガラス(シラスポー
ラスガラス)、メンブランフィルタ、コーインググラス
、セラミック成形体、高分子多孔体等が挙げられる。
水相側の圧力は対象となる水相と油相との各成分、水相
の多孔質壁通過量、多孔質壁の細孔径により適宜決定さ
れる。また処理温度も対象成分により異なるが、通常2
0〜80℃程度である。
の多孔質壁通過量、多孔質壁の細孔径により適宜決定さ
れる。また処理温度も対象成分により異なるが、通常2
0〜80℃程度である。
本発明で対象となるW/○型エマルションの用途は特に
限定されるものではなく、例えば化学工業はじめ、食品
工業、化粧品工業等で要求される種々のエマルション製
品に適用し得る。そのため、水相および油相に添加され
る各種の成分は、生成されるエマルションの用途に応じ
た成分を含有することが出来る。また油相の主成分であ
る疎水性溶媒も種々の油や有機溶剤等を採用することが
出来る。また油相に対する水相の混合比も用途に応じて
種々決定される。
限定されるものではなく、例えば化学工業はじめ、食品
工業、化粧品工業等で要求される種々のエマルション製
品に適用し得る。そのため、水相および油相に添加され
る各種の成分は、生成されるエマルションの用途に応じ
た成分を含有することが出来る。また油相の主成分であ
る疎水性溶媒も種々の油や有機溶剤等を採用することが
出来る。また油相に対する水相の混合比も用途に応じて
種々決定される。
[作用]
界面活性剤の内でも発泡剤や洗浄剤で用いられている非
イオン性ポリマー系界面活性剤が、多孔質壁の細孔を通
すエマルション調製方法に効果的である理由は未だ明か
ではない。おそらく生成する水相粒子表面に大きな立体
反発作用を示す吸着層を形成する性質に起因しているも
のと考えられる。
イオン性ポリマー系界面活性剤が、多孔質壁の細孔を通
すエマルション調製方法に効果的である理由は未だ明か
ではない。おそらく生成する水相粒子表面に大きな立体
反発作用を示す吸着層を形成する性質に起因しているも
のと考えられる。
従って、水相粒子同士あるいは水相粒子と多孔質壁との
間の反発力が増すことにより、均一な粒度のエマルショ
ンを長期に安定して確保できるものと考えられる。
間の反発力が増すことにより、均一な粒度のエマルショ
ンを長期に安定して確保できるものと考えられる。
[発明の効果]
本発明のエマルションの調製方法(よ 細孔から押し出
す水相中、あるいは水相が押し出される油相中1二非イ
オン性ポリマー系界面活性剤が含有されているため、細
孔から押し出す乳化方法の利点を維持しつつ、細孔径に
応じた単分散性のよい、かつ安定したW/○型エマルシ
ョンが得られる。
す水相中、あるいは水相が押し出される油相中1二非イ
オン性ポリマー系界面活性剤が含有されているため、細
孔から押し出す乳化方法の利点を維持しつつ、細孔径に
応じた単分散性のよい、かつ安定したW/○型エマルシ
ョンが得られる。
[実施例]
次に本発明を実施例{二より更に具体的に説明するが、
本発明はその要旨を逸脱しない限り、以下の実施例の記
述に限定されるものではない。
本発明はその要旨を逸脱しない限り、以下の実施例の記
述に限定されるものではない。
実施例−1
疎水性溶媒としてのトルエンに対して、非イオン性ポリ
マー系界面活性剤(三洋化成製:ニューポールPE−6
4)を溶解させる。このトルエン溶液を、第1図に示す
乳化装置1のビーカー3に入札平均細孔径0,9868
μm(水銀ボロメータで測定)の連続孔を有するシラス
ポーラスガラス製力ラム5をトルエン溶液に沈めた状態
でセットしら このトルエン溶液中に図示しない定流量
ポンプで、カラム5の多孔質壁を介して、水を圧入し、
トルエン溶液を乳化させた。このとき、溶液の撹拌はマ
グネチックスターラ−7で行った。
マー系界面活性剤(三洋化成製:ニューポールPE−6
4)を溶解させる。このトルエン溶液を、第1図に示す
乳化装置1のビーカー3に入札平均細孔径0,9868
μm(水銀ボロメータで測定)の連続孔を有するシラス
ポーラスガラス製力ラム5をトルエン溶液に沈めた状態
でセットしら このトルエン溶液中に図示しない定流量
ポンプで、カラム5の多孔質壁を介して、水を圧入し、
トルエン溶液を乳化させた。このとき、溶液の撹拌はマ
グネチックスターラ−7で行った。
また乳化は室温で行い、水とトルエン溶液との体積比は
1: 10とした。粒子の粒度分布測定1上位相差型光
学顕微鏡(N I KON−〇PTIP口○T)により
調製直後のエマルション粒子を写真撮影(N I KO
N・FX−35WA)することにより測定した。撮影し
た写真から200個の粒子直径を測定し粒度分布から単
分散度を算出したその結果を第1表に示す。
1: 10とした。粒子の粒度分布測定1上位相差型光
学顕微鏡(N I KON−〇PTIP口○T)により
調製直後のエマルション粒子を写真撮影(N I KO
N・FX−35WA)することにより測定した。撮影し
た写真から200個の粒子直径を測定し粒度分布から単
分散度を算出したその結果を第1表に示す。
第1表
実施例−2
第2図に示す乳化装置]1により実施例−1と同様のテ
ストを行った トルエン溶液(よ ステンレス力ラムホ
ルダー13内に収められたシラスポーラスガラス製力ラ
ム15内側に定流量ポンプ17にて、2 3. 3m
l/minで循環させ九水はステンレス力ラムホルダー
13とシラスポーラスガラス製力ラム15との間隙部分
に供給さ札定流量ポンプ19にて、一定(2.4ml/
min)流量でカラム15の多孔質壁を介してカラム1
5内のトルエン溶液に圧入されら その結果を第2表に
示す。
ストを行った トルエン溶液(よ ステンレス力ラムホ
ルダー13内に収められたシラスポーラスガラス製力ラ
ム15内側に定流量ポンプ17にて、2 3. 3m
l/minで循環させ九水はステンレス力ラムホルダー
13とシラスポーラスガラス製力ラム15との間隙部分
に供給さ札定流量ポンプ19にて、一定(2.4ml/
min)流量でカラム15の多孔質壁を介してカラム1
5内のトルエン溶液に圧入されら その結果を第2表に
示す。
第2表
尚、実施例No. 6. 7のエマルションについ
て(友調製後室温で3日間放置したが、粒径、単分散度
はほとんど変化しなかった。
て(友調製後室温で3日間放置したが、粒径、単分散度
はほとんど変化しなかった。
比較例−1
実施例−1の水およびトルエン溶液を用い、シラスポー
ラスガラス製力ラム5を用いずに、単に撹拌にて乳化操
作を行った。その結果を第3表に示す。
ラスガラス製力ラム5を用いずに、単に撹拌にて乳化操
作を行った。その結果を第3表に示す。
第3表
比較例−2
乳化剤用界面活性剤として一般的なラウリル硫酸ナトリ
ウムを用い、水にラウリル硫酸ナトリウムを溶解させて
0. 2wt%水溶液とし、油相としてトルエンを用
い、平均細孔径1.36μm(水銀ポロメータで測定)
の連続孔を有するシラスポーラスガラス製力ラムを用い
て、実施例−1と同様の操作を実施した。その結果を第
4表に示す。
ウムを用い、水にラウリル硫酸ナトリウムを溶解させて
0. 2wt%水溶液とし、油相としてトルエンを用
い、平均細孔径1.36μm(水銀ポロメータで測定)
の連続孔を有するシラスポーラスガラス製力ラムを用い
て、実施例−1と同様の操作を実施した。その結果を第
4表に示す。
第4表
以上のごとく、
非イオン性ポリマー系界面活性
剤を用い、細孔から圧入させた場合4二限って、粒径が
小さくかつ単分散度がよいエマルションが得られている
。
小さくかつ単分散度がよいエマルションが得られている
。
非イオン性ポリマー系界面活性剤および細孔からの圧大
のいずれかを欠いているエマルションは粒径が大きくか
つ単分散度が低い。従って安定性も低いものである。
のいずれかを欠いているエマルションは粒径が大きくか
つ単分散度が低い。従って安定性も低いものである。
第1図は本発明の実施例に用いられる乳化装置第1例の
説明図、第2図はその第2例の説明図である。 1,11・・・乳化装置
説明図、第2図はその第2例の説明図である。 1,11・・・乳化装置
Claims (1)
- 1 水相を細孔を通して油相中に圧入することにより油
相中に水相を分散させて乳化させるエマルションの調製
方法であって、水相及び油相の少なくとも一方が非イオ
ン性ポリマー系界面活性剤を含有することを特徴とする
エマルションの調製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1311496A JPH03169331A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | エマルシヨンの調製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1311496A JPH03169331A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | エマルシヨンの調製方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03169331A true JPH03169331A (ja) | 1991-07-23 |
Family
ID=18017930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1311496A Pending JPH03169331A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | エマルシヨンの調製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03169331A (ja) |
Cited By (12)
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-
1989
- 1989-11-30 JP JP1311496A patent/JPH03169331A/ja active Pending
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| Zheng et al. | Mixed micelles of nonionic surfactants and uncharged block copolymers in aqueous solutions: microstructure seen by cryo-TEM | |
| Lee et al. | Water-in-carbon dioxide emulsions: formation and stability | |
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