JPH03170362A - MgO系焼成耐火れんが - Google Patents
MgO系焼成耐火れんがInfo
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- JPH03170362A JPH03170362A JP1307958A JP30795889A JPH03170362A JP H03170362 A JPH03170362 A JP H03170362A JP 1307958 A JP1307958 A JP 1307958A JP 30795889 A JP30795889 A JP 30795889A JP H03170362 A JPH03170362 A JP H03170362A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分舒
本発明は、MgO系焼成耐火れんがに関する。
従来の技術とその問題点
MgO系れんがは、製鉄、製鋼、非鉄金属製造などの諸
分野で使用される各種の炉の内張材として、広く使用さ
れている。
分野で使用される各種の炉の内張材として、広く使用さ
れている。
一般にMgO系れんがは、MgOの融点が約2800℃
と高く且つスラグへの溶解度が低いので、耐スラグ性に
優れ、高強度を示すものの、耐スポーリング性に劣ると
いう重大な欠点を有している。即ち、MgOとスラグと
の反応性が低いため、スラグがれんが内部まで浸透して
、浸透部に存在するMgO結晶(ペリクレーズ)の結合
組織を緩めさせる。その結果、れんがの温度が低下する
と、浸透部と非浸透部との間に物理的性質(熱膨脹係数
、気孔率、強度など)の違いが生じて、スポーリングが
発生しやすくなる。また、MgOは、熱膨脹係数が大き
いので、れんがの炉内側(高温側)部分と待面側(低温
側)部分との膨脹差によってもスポーリングが発生しや
すい。従って、MgO系れんがを使用する炉においては
、スラグの作用、炉体構造に起因する熱歪、炉の使川サ
イクル(加熱と冷却の繰り返し)に起因する熱的衝撃、
機械的衝撃の諸要因が重なり合って、熱的スポーリング
及び構造的スポーリングが生じ、れんがが炉体から徐々
に剥落していき、遂には炉が使用不能となる。
と高く且つスラグへの溶解度が低いので、耐スラグ性に
優れ、高強度を示すものの、耐スポーリング性に劣ると
いう重大な欠点を有している。即ち、MgOとスラグと
の反応性が低いため、スラグがれんが内部まで浸透して
、浸透部に存在するMgO結晶(ペリクレーズ)の結合
組織を緩めさせる。その結果、れんがの温度が低下する
と、浸透部と非浸透部との間に物理的性質(熱膨脹係数
、気孔率、強度など)の違いが生じて、スポーリングが
発生しやすくなる。また、MgOは、熱膨脹係数が大き
いので、れんがの炉内側(高温側)部分と待面側(低温
側)部分との膨脹差によってもスポーリングが発生しや
すい。従って、MgO系れんがを使用する炉においては
、スラグの作用、炉体構造に起因する熱歪、炉の使川サ
イクル(加熱と冷却の繰り返し)に起因する熱的衝撃、
機械的衝撃の諸要因が重なり合って、熱的スポーリング
及び構造的スポーリングが生じ、れんがが炉体から徐々
に剥落していき、遂には炉が使用不能となる。
本発明者は、上記の如きMgO系焼成耐火れんがの耐ス
ポーリング性が低いという問題点に鑑みて種々研究を重
ねた桔果、MgO系材料に特定粒径のアラゴナイト型炭
酸カルシウムを特定の割合で配合することにより、Mg
O系耐火れんがが本来有している優れた特性(高強度な
ど)を実質的に損なうことなく、耐スポーリング性を飛
躍的に向上させ得ることを見出し、本発明を完成した。
ポーリング性が低いという問題点に鑑みて種々研究を重
ねた桔果、MgO系材料に特定粒径のアラゴナイト型炭
酸カルシウムを特定の割合で配合することにより、Mg
O系耐火れんがが本来有している優れた特性(高強度な
ど)を実質的に損なうことなく、耐スポーリング性を飛
躍的に向上させ得ることを見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明はMgOを主成分とする耐火原料100重
量部と粒径0.5〜10mmのアラゴナイト型炭酸カル
シウム0.5〜5重量部とを含有する塩基性焼成耐火れ
んがに係る。
量部と粒径0.5〜10mmのアラゴナイト型炭酸カル
シウム0.5〜5重量部とを含有する塩基性焼成耐火れ
んがに係る。
本発明では耐火原料として、MgOを主成分とする材料
すなわち通常MgO含量が90重量%(以下単に%とい
う)程度以上、好ましくは95%程度以上のマグネシア
クリン力一を使用する。
すなわち通常MgO含量が90重量%(以下単に%とい
う)程度以上、好ましくは95%程度以上のマグネシア
クリン力一を使用する。
マグネシアクリンカーとしては上記規定量のMgOを含
むものであれば特に制限されず、例えば、天然マグネシ
アクリンカー、海水マグネシアクリンカー、電融マグネ
シアクリンカーなどを挙げることができる。本発明では
、これらマグネシアクリンカーの一種または二種以上の
混合物を使用できる。
むものであれば特に制限されず、例えば、天然マグネシ
アクリンカー、海水マグネシアクリンカー、電融マグネ
シアクリンカーなどを挙げることができる。本発明では
、これらマグネシアクリンカーの一種または二種以上の
混合物を使用できる。
耐火原料の粒径は、特に制限されず、適宜選択すればよ
いが、破砕物として、通常5m[Il以下程度とするの
が良く、3. 5mm以下程度とすることが好ましい
。
いが、破砕物として、通常5m[Il以下程度とするの
が良く、3. 5mm以下程度とすることが好ましい
。
本発明では、上記耐火原料にアラゴナイト型炭酸カルシ
ウムを添加する。
ウムを添加する。
アラゴナイト型炭酸カルシウムは、耐火れんが焼戊時に
330〜480℃でカルサイト型に転移して、急激に体
積膨脹する。そのため、れんが内には、多数のマイクロ
クラックが発生する。本発明者の研究によれば、このマ
イクロクラックが、使用時に応力伝播防止効果を発揮し
て、熱スポーリングによる亀裂の進展防止に極めて有効
に作用3 することが、判明した。本発明におけるこの様な顕著な
効果は、アラゴナイト型炭酸カルシウムを使用する場合
にのみ、奏されるものである。即ち、アラゴナイト型炭
酸カルシウムに代えて、例えば、精製された炭酸カルシ
ウム(カルサイト型CaCO3)を使用する場合には、
亀裂進展防止効果を発揮し得ない球状の隙間が形成され
るに過ぎず、耐スポーリング性の向−1二は認められな
い。
330〜480℃でカルサイト型に転移して、急激に体
積膨脹する。そのため、れんが内には、多数のマイクロ
クラックが発生する。本発明者の研究によれば、このマ
イクロクラックが、使用時に応力伝播防止効果を発揮し
て、熱スポーリングによる亀裂の進展防止に極めて有効
に作用3 することが、判明した。本発明におけるこの様な顕著な
効果は、アラゴナイト型炭酸カルシウムを使用する場合
にのみ、奏されるものである。即ち、アラゴナイト型炭
酸カルシウムに代えて、例えば、精製された炭酸カルシ
ウム(カルサイト型CaCO3)を使用する場合には、
亀裂進展防止効果を発揮し得ない球状の隙間が形成され
るに過ぎず、耐スポーリング性の向−1二は認められな
い。
アラゴナイト型炭酸カルシウムとしては、貝殻、サンゴ
などから得られる天然品および合成品が使用できる。ア
ラゴナイト型炭酸カルシウムの配合量は、耐火原料10
0重量部(以下単に部とする)に対し、0.5〜5部と
する。配合量が、0.5部未満の場合には、れんが内に
発生するマイクロクラックの量が少なすぎて、耐スポー
リング性向上の効果が不十分となる。一方、5部を上回
る場合には、組織の多孔質化が進行して、れんがの耐火
性が低下する。アラゴナイト型炭酸カルシウム4 の粒径は、通常0.5〜10mm程度、好ましくは1〜
3mm程度とする。粒径が0. 5mm未満の場合に
は、マイクロクラックの発生が低下し、10[lI[I
1を上回る場合には、マイクロクラック以外の亀裂発生
による多孔質化が進行して、耐スポーリング性向上の効
果が減殺される。アラゴナイト型炭酸カルシウムの純度
は、特に制限されないが、80%以上であることが望ま
しい。純度が低いと、不純物に山来する低融点鉱物が生
成して、れんがの耐火性が低下する可能性がある。
などから得られる天然品および合成品が使用できる。ア
ラゴナイト型炭酸カルシウムの配合量は、耐火原料10
0重量部(以下単に部とする)に対し、0.5〜5部と
する。配合量が、0.5部未満の場合には、れんが内に
発生するマイクロクラックの量が少なすぎて、耐スポー
リング性向上の効果が不十分となる。一方、5部を上回
る場合には、組織の多孔質化が進行して、れんがの耐火
性が低下する。アラゴナイト型炭酸カルシウム4 の粒径は、通常0.5〜10mm程度、好ましくは1〜
3mm程度とする。粒径が0. 5mm未満の場合に
は、マイクロクラックの発生が低下し、10[lI[I
1を上回る場合には、マイクロクラック以外の亀裂発生
による多孔質化が進行して、耐スポーリング性向上の効
果が減殺される。アラゴナイト型炭酸カルシウムの純度
は、特に制限されないが、80%以上であることが望ま
しい。純度が低いと、不純物に山来する低融点鉱物が生
成して、れんがの耐火性が低下する可能性がある。
本発明耐火れんがは、常法に従って製造できる。
例えば、上記耐火原料及びアラゴナイト型炭酸カルシウ
ムにバインダーを添加して混練し、所望形状に成形し、
酸化雰囲気U4川こて1400〜1700℃程度で焼成
すればよい。
ムにバインダーを添加して混練し、所望形状に成形し、
酸化雰囲気U4川こて1400〜1700℃程度で焼成
すればよい。
上記バインダーとしては、この種の耐火れんがに使用さ
れる公知のものがいずれも使用でき、例えば、ポリウレ
タン、ポリプロピレン、ワックス類、苦汁などを挙げる
ことができる。バインダーの配合量は、特に制限されず
、適宜選択すればよいが、通常耐火原料100部に対し
て1〜5部程度とすればよい。
れる公知のものがいずれも使用でき、例えば、ポリウレ
タン、ポリプロピレン、ワックス類、苦汁などを挙げる
ことができる。バインダーの配合量は、特に制限されず
、適宜選択すればよいが、通常耐火原料100部に対し
て1〜5部程度とすればよい。
発叩の効果
本発門によれば、MgO系耐火れんがが本来Hしている
優れた特性(高強度など)が実質的に損なわれておらず
、しかも耐スポーリング性が飛W的に向上したMgO系
耐火れんがを提供できる。
優れた特性(高強度など)が実質的に損なわれておらず
、しかも耐スポーリング性が飛W的に向上したMgO系
耐火れんがを提供できる。
実施例
以下に実施例および比較例を挙げ、本発明をより一層明
確なものとする。
確なものとする。
実施例1〜3
海水マグネシアクリンカ−(粒径3〜1mmのもの55
部十粒径1mm未満のもの45部)に対し、以下に示す
配合割合のアラゴナイト型炭酸カルシウム(粒径3〜1
mm)および苦汁(バインダー)3部を混練して並形
形状に成形し、1650℃で焼成して本発明耐火れんが
を得た。
部十粒径1mm未満のもの45部)に対し、以下に示す
配合割合のアラゴナイト型炭酸カルシウム(粒径3〜1
mm)および苦汁(バインダー)3部を混練して並形
形状に成形し、1650℃で焼成して本発明耐火れんが
を得た。
実施例1:アラゴナイト型炭酸カルシウム1部実施例2
:アラゴナイト型炭酸カルシウム3部実施例3:アラゴ
ナイ1・型炭酸カルシウム5部得られた各耐火物につき
、気孔率およびかさ比重はJIS R 2205に
より、圧縮強さはJIs R 2206により、常
温における■げ強さはJIS R 2213により
それぞれ測定した。また、耐火物の耐スポーリング性を
調べるため、耐火物の一端を電気炉に挿入し、1200
゜Cで15分間加熱←→空冷15分のサイクルを繰返し
、耐火物が剥落するまでの回数を調べた。結果を第1表
に示す。
:アラゴナイト型炭酸カルシウム3部実施例3:アラゴ
ナイ1・型炭酸カルシウム5部得られた各耐火物につき
、気孔率およびかさ比重はJIS R 2205に
より、圧縮強さはJIs R 2206により、常
温における■げ強さはJIS R 2213により
それぞれ測定した。また、耐火物の耐スポーリング性を
調べるため、耐火物の一端を電気炉に挿入し、1200
゜Cで15分間加熱←→空冷15分のサイクルを繰返し
、耐火物が剥落するまでの回数を調べた。結果を第1表
に示す。
比較例1
アラゴナイト型炭酸カルシウムを使用しない以外は実施
例1と同様にして、耐火物を製造した。
例1と同様にして、耐火物を製造した。
比較例2
アラゴナイ1・型炭酸カルシウムに代えて精製カ7
ルサイト型炭酸カルシウム(粒径1mm以下)を使用す
る以外は実施例1と同様にして、耐火物を製造した。
る以外は実施例1と同様にして、耐火物を製造した。
比較例1および2で得られた耐火物を、実施例と間様の
性能試験に供した。結果を第1表に示す。
性能試験に供した。結果を第1表に示す。
郎1表
8
第1表から、本発明MgO系耐火れんがは、従来のMg
O系耐火れんがに比べ、極めて優れた耐スポーリング性
(耐熱衝撃性)を有していることが判る。
O系耐火れんがに比べ、極めて優れた耐スポーリング性
(耐熱衝撃性)を有していることが判る。
また、アラゴナイト型炭酸カルシウムに代えてカルサイ
ト型炭酸カルシウムを使用する場合には、耐スポーリン
グ性の改善が殆んど認められないことも、明らかである
。
ト型炭酸カルシウムを使用する場合には、耐スポーリン
グ性の改善が殆んど認められないことも、明らかである
。
なお、本発明耐火れんがには、若干の強度低下が認めら
れるが、実用上何ら問題はない。
れるが、実用上何ら問題はない。
(以 上)
Claims (1)
- (1)MgOを主成分とする耐火原料100重量部と粒
径0.5〜10mmのアラゴナイト型炭酸カルシウム0
.5〜5重量部とを含有するMgO系焼成耐火れんが。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1307958A JPH03170362A (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | MgO系焼成耐火れんが |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1307958A JPH03170362A (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | MgO系焼成耐火れんが |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03170362A true JPH03170362A (ja) | 1991-07-23 |
Family
ID=17975220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1307958A Pending JPH03170362A (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | MgO系焼成耐火れんが |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03170362A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100433247B1 (ko) * | 2002-01-21 | 2004-05-27 | 김창호 | 내화용 전로 내벽 코팅재 조성물 및 그의 제조방법 |
| KR100451458B1 (ko) * | 2002-02-08 | 2004-10-06 | 김창호 | 전로 내벽 코팅재 조성물 및 그의 제조방법 |
-
1989
- 1989-11-27 JP JP1307958A patent/JPH03170362A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100433247B1 (ko) * | 2002-01-21 | 2004-05-27 | 김창호 | 내화용 전로 내벽 코팅재 조성물 및 그의 제조방법 |
| KR100451458B1 (ko) * | 2002-02-08 | 2004-10-06 | 김창호 | 전로 내벽 코팅재 조성물 및 그의 제조방법 |
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