JPH03181127A - Dry etching device - Google Patents
Dry etching deviceInfo
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- JPH03181127A JPH03181127A JP32199289A JP32199289A JPH03181127A JP H03181127 A JPH03181127 A JP H03181127A JP 32199289 A JP32199289 A JP 32199289A JP 32199289 A JP32199289 A JP 32199289A JP H03181127 A JPH03181127 A JP H03181127A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明はドライエンチング装置に関する。[Detailed description of the invention] <Industrial application field> The present invention relates to a dry enching device.
〈従来の技術〉
ドライエ、チング装置は、−gに、反応室内で反応ガス
を高周波電力等によりプラズマ化し、このプラズマ中の
イオンを、ウェハ等の試料表面に導くことによって、そ
のウェハにエツチングを施すよう構成されている。<Prior art> A dryer etching device converts a reaction gas into plasma in a reaction chamber using high-frequency power, etc., and guides the ions in this plasma to the surface of a sample such as a wafer, thereby etching the wafer. It is configured to perform
また、このようなドライエツチング装置においては、一
般に、反応室への反応ガス導入流量、プラズマを発生さ
せるための高周波電力、反応室内の真空度等のエツチン
グ条件を適宜設定することによって所望のエツチングを
行うよう構成されている。In addition, in such a dry etching apparatus, the desired etching is generally achieved by appropriately setting etching conditions such as the flow rate of reactant gas introduced into the reaction chamber, high frequency power for generating plasma, and the degree of vacuum in the reaction chamber. is configured to do so.
〈発明が解決しようとする課題〉
ところで、ドライエツチング装置においては、エツチン
グを繰り返してゆくにつれ、反応室内に反応生成物が堆
積することがあり、その堆積物によってプラズマ中の反
応種が消費され、本来必要である反応種の量が減少する
ことがある。このため、従来の装置では、処理パッチ数
が多くなるにつれ堆積物の量が増加すると、これに伴っ
てエツチング状態が変化するので、正常なエツチング特
性が得られる期間は限られていた。また、反応生成物等
の堆積量がある程度に達するごとに反応室内を頻繁にク
リーニングする必要があった。<Problems to be Solved by the Invention> By the way, in a dry etching apparatus, as etching is repeated, reaction products may accumulate in the reaction chamber, and the reactive species in the plasma are consumed by the deposits. The amount of reactive species that is originally required may be reduced. For this reason, in conventional apparatuses, as the number of processed patches increases and the amount of deposits increases, the etching condition changes accordingly, and the period during which normal etching characteristics can be obtained is limited. Furthermore, it is necessary to frequently clean the inside of the reaction chamber every time the amount of deposited reaction products and the like reaches a certain level.
〈課題を解決するための手段〉
本発明は、上記の従来の問題点を解決すべくなされたも
ので、その構成を実施例に対応する第1図を参照しつつ
説明すると、本発明は、反応室1内に生成されたプラズ
マPの試料(ウェハ)Wと反応するイオン種の発光スペ
クトル強度を検出する手段(例えばバンドパスフィルタ
10および光電変換装置11等)と、その検出値をあら
かじめ設定した基準値と逐次比較する手段(例えば電圧
比較器12)と、その比較結果に基づいて、スペクトル
強度の検出値が基準値に一致するようエツチング条件、
例えば反応ガス導入流量を変化させるための手段(マス
フローコントローラ7およびその駆動制御回路13等)
を設けたことによって特徴づけられる。<Means for Solving the Problems> The present invention has been made to solve the above-mentioned conventional problems, and the configuration thereof will be explained with reference to FIG. 1 corresponding to an embodiment. Means for detecting the emission spectrum intensity of ion species that react with the sample (wafer) W of the plasma P generated in the reaction chamber 1 (for example, a bandpass filter 10 and a photoelectric conversion device 11, etc.) and the detection value thereof are set in advance. means (for example, voltage comparator 12) for successive comparison with the reference value determined, and etching conditions such that the detected value of the spectrum intensity matches the reference value based on the comparison result;
For example, means for changing the reaction gas introduction flow rate (mass flow controller 7 and its drive control circuit 13, etc.)
It is characterized by the establishment of
〈作用〉
反応室1内で発生したプラズマ中の反応種の量の変化は
、その反応種の発光スペクトル強度の変化に相関する。<Operation> Changes in the amount of reactive species in the plasma generated within the reaction chamber 1 correlate with changes in the emission spectrum intensity of the reactive species.
従って、プラズマ中の反応種の発光スペクトルの強度を
検出し、その検出値が、基準値に一致するように、エン
チング条件、例えば反応室1内への反応ガス流入量等を
制御することによって、反応種の量を常に一定とするこ
とができる。Therefore, by detecting the intensity of the emission spectrum of the reactive species in the plasma and controlling the enching conditions, such as the amount of reactive gas flowing into the reaction chamber 1, so that the detected value matches the reference value, The amount of reactive species can always be kept constant.
〈実施例〉 本発明実施例を、以下、図面に基づいて説明する。<Example> Embodiments of the present invention will be described below based on the drawings.
第1図は本発明実施例の構成の説明図で、反応室1をそ
の中央で縦に切断して示す正面図である。FIG. 1 is an explanatory view of the configuration of an embodiment of the present invention, and is a front view showing a reaction chamber 1 cut vertically at the center thereof.
反応室1内に接地電極2と基板ホルダ3が互いに対向し
て配設されており、そのホルダ3上にウェハWが装着さ
れている。この基板ホルダ3には高周波電源4が接続さ
れている。A ground electrode 2 and a substrate holder 3 are arranged facing each other in a reaction chamber 1, and a wafer W is mounted on the holder 3. A high frequency power source 4 is connected to this substrate holder 3.
反応室1内には、その壁体を貫通してその内部に反応ガ
スを導入するための反応ガス導入管5が挿入されており
、その先端には多数のノズルn・・・nが形成されたガ
ス噴射管6が装着されている。A reaction gas introduction pipe 5 is inserted into the reaction chamber 1 to penetrate the wall and introduce the reaction gas into the interior thereof, and a number of nozzles n...n are formed at the tip thereof. A gas injection pipe 6 is attached.
反応ガス導入管5には、マスフローコントローラ7を介
して反応ガス供給源8が接続されている。A reaction gas supply source 8 is connected to the reaction gas introduction pipe 5 via a mass flow controller 7 .
なお、反応室1は例えばガラスベルジャで、その内部を
真空排気するための排気系(図示せず)等が接続されて
いる。The reaction chamber 1 is, for example, a glass bell jar, and is connected to an exhaust system (not shown) for evacuating the inside thereof.
反応室1の側壁面にバンドパスフィルタ10が配設され
ており、このフィルタ10によってプラズマP中の反応
種の発光スペクトルのみが、光フィバケーブル14によ
って次段の光電変換装置1へと導かれ、その強度に応じ
た電圧信号が電圧比較器12へと人力される。A bandpass filter 10 is disposed on the side wall of the reaction chamber 1, and only the emission spectrum of the reactive species in the plasma P is guided by this filter 10 to the next stage photoelectric conversion device 1 via an optical fiber cable 14. , a voltage signal corresponding to its intensity is manually input to the voltage comparator 12.
電圧比較器12は、光電変換装置11からの入力信号と
、あらかしめ入力された基準電圧値とを逐次比較し、そ
の両者の差に応じた信号を駆動制御回路13に出力する
。駆動制御回路13は、電圧比較器12の比較結果に基
づき、光電変換装置11の出力電圧が基準電圧値と等し
くなるよう、マスフローコントローラ7、すなわち反応
室1内への反応ガス導入流量を制御するよう構成されて
いる。The voltage comparator 12 successively compares the input signal from the photoelectric conversion device 11 and the pre-input reference voltage value, and outputs a signal corresponding to the difference between the two to the drive control circuit 13. The drive control circuit 13 controls the mass flow controller 7, that is, the flow rate of the reaction gas introduced into the reaction chamber 1, based on the comparison result of the voltage comparator 12, so that the output voltage of the photoelectric conversion device 11 becomes equal to the reference voltage value. It is configured like this.
以上の本発明実施例においては、まず、反応室1内に、
処理すべきウェハWを装着し、真空引きを行った後に反
応ガス導入管5から所定量の反応ガスを導入した状態で
、基板ホルダ3に高周波電圧を印加する。これにより、
接地電極2と基板ホルダ3間で放電が生し、その間に反
応ガスのプラズマ領域Pが形成され、このプラズマ中の
イオンがウェハW表面と反応することによってその表面
層がエツチングされる。In the above embodiments of the present invention, first, in the reaction chamber 1,
A high frequency voltage is applied to the substrate holder 3 while a predetermined amount of reaction gas is introduced from the reaction gas introduction tube 5 after the wafer W to be processed is mounted and vacuum is drawn. This results in
A discharge occurs between the ground electrode 2 and the substrate holder 3, and a plasma region P of reactive gas is formed therebetween, and ions in this plasma react with the surface of the wafer W, thereby etching the surface layer.
ここで、エツチングを繰り返してゆくにつれ、反応室1
内に反応生成物等が堆積することがあり、その堆積物に
よりプラズマ中の反応種が消費され、本来エツチングに
必要な反応種の量が減少することがある。このように、
反応種の量が減少したときには、その反応種の発光スペ
クトルの強度が減少するので、その強度をモニタしてお
くことで、エツチング状況が正常であるか否かを知るこ
とができる。そこで、バンドパスフィルタ10によりプ
ラズマ中の反応種の発光スペクトルのみを光電変換装置
11に導き、その強度に基づく電圧信号が基準電圧値と
なるように、反応室1内に導入する反応ガスの流量を増
加することで、反応種の発光スペクトル強度、すなわち
反応種の量を一定に保つことがでる。As etching is repeated, reaction chamber 1
Reaction products and the like may be deposited within the plasma, and the deposits may consume reactive species in the plasma, reducing the amount of reactive species originally required for etching. in this way,
When the amount of reactive species decreases, the intensity of the emission spectrum of the reactive species decreases, so by monitoring the intensity it is possible to know whether the etching situation is normal or not. Therefore, only the emission spectrum of the reactive species in the plasma is guided to the photoelectric conversion device 11 by the bandpass filter 10, and the flow rate of the reactive gas introduced into the reaction chamber 1 is adjusted so that the voltage signal based on the intensity becomes the reference voltage value. By increasing the amount of the reactive species, the emission spectrum intensity of the reactive species, that is, the amount of the reactive species can be kept constant.
従って、所望のエツチングを行う際の反応種の発光スペ
クトル強度に対する光電変換装置11の出力値をあらか
じめ調査しておき、その電圧値を比較器12の基準値と
しておくことによって、所望のエツチングを、常に正常
な状態で順次継続して行うことが可能となる。Therefore, by investigating in advance the output value of the photoelectric conversion device 11 with respect to the emission spectrum intensity of the reactive species when performing the desired etching, and setting the resulting voltage value as the reference value of the comparator 12, the desired etching can be carried out. It becomes possible to perform the operations sequentially and continuously in a normal state at all times.
次に、以上の本発明装置の使用して、ウェハW表面のメ
タルエツチングを行った後に、その防食処理としてのド
ライエツチングを行う場合の例を説明する。なお、メタ
ルドライエツチング後の防食処理は多種多様の方法で行
われているが、この例では、メタルドライエツチングと
防食処理としてのドライエツチングを同一の反応室1で
行い、かつ、反応ガスとしては、37フ化メタン(CH
F3)と酸素(02)の混合ガスを用いたプラズマ処理
を行うものとする。Next, an example will be described in which the above-described apparatus of the present invention is used to perform metal etching on the surface of the wafer W and then perform dry etching as an anticorrosion treatment. Note that anti-corrosion treatment after metal dry etching is carried out by various methods, but in this example, metal dry etching and dry etching as anti-corrosion treatment are carried out in the same reaction chamber 1, and the reaction gas is , 37 fluorinated methane (CH
Assume that plasma processing is performed using a mixed gas of F3) and oxygen (02).
まず、メタルドライエツチングでは、エツチング形状制
御のため堆積物を生成しつつエツチングを進行させてゆ
くため、反応室1内にも反応生成物が堆積し、その堆積
物によって次の防食処理時のプラズマ中の反応種が消費
される。この消費量は、堆積物の量すなわち処理バッチ
数が多(なるにともなって増大し、ついには充分な防食
効果が得られなくなる結果、腐食が発生する。First, in metal dry etching, since etching progresses while generating deposits to control the etching shape, reaction products are also deposited in the reaction chamber 1, and the deposits are used to stimulate the plasma during the next anticorrosion treatment. The reactive species inside are consumed. This consumption increases as the amount of deposits increases, that is, the number of processing batches increases, and eventually corrosion occurs as a result of not being able to obtain a sufficient anticorrosive effect.
さて、従来の装置では、処理ごとのエンチング条件は一
定であり、腐食の発生する確率は、第2図の破線に示す
ように、処理バッチ数が100を超える時点から急激に
高くなる。ここで、処理ごとの反応種、酸素活性種およ
びフッ素活性種の発光スペクトル強度(○:lllnm
、F:104nlI)を測定したところ、第3図に示す
ように、腐食確率が高くなるに伴って減少することが明
らかとなった。なお、図中、実線は酸素活性種、破線は
フッ素活性種をそれぞれ示す。Now, in the conventional apparatus, the etching conditions for each process are constant, and the probability of occurrence of corrosion increases rapidly when the number of process batches exceeds 100, as shown by the broken line in FIG. Here, the emission spectrum intensity of reactive species, oxygen active species, and fluorine active species for each treatment (○: lllnm
, F: 104nlI), it was found that as shown in FIG. 3, the corrosion probability decreased as the corrosion probability increased. In addition, in the figure, the solid line indicates oxygen active species, and the broken line indicates fluorine active species.
これに対し、本発明装置では、第4図に示すように、反
応種のスペクトル強度を一定に保つべくエツチング条件
としての反応室1内への反応ガス(実線:02.破線:
CHF5)の導入流量が変化し、これによってプラズマ
中の反応種の量が一定に保たれるので、第2図の実線に
示すように、処理バッチ数が200を超えても腐食は発
生しない。On the other hand, in the apparatus of the present invention, as shown in FIG. 4, the reaction gas (solid line: 02, broken line:
The introduced flow rate of CHF5) is changed, thereby keeping the amount of reactive species in the plasma constant, so that corrosion does not occur even when the number of processing batches exceeds 200, as shown by the solid line in FIG. 2.
なお、以上の実施例の構成に、エツチング時の反応ガス
導入流量すなわちエツチング条件を記憶し、この記憶内
容を、次に同一目的のエツチングを行う際の初期の条件
とする機能を付加すれば、プラズマ中の反応種の量を、
一定に保つための制御が迅速となる。例えば、第5図お
よび第6図に示すように、上記の機能を設けない場合(
図中破線)では、発光スペクトル強度を一定とするため
の反応ガス導入流量の調整にエツチング開始時から4分
以上も要するのに対し、設けた場合(図中実線)には、
エツチング開始直後に発光スペクトル強度つまりプラズ
マ中の反応種の量が一定となる。Furthermore, if a function is added to the configuration of the above-described embodiment to store the reaction gas introduction flow rate during etching, that is, the etching conditions, and to use the stored contents as the initial conditions for the next etching for the same purpose. The amount of reactive species in the plasma is
Control to keep it constant becomes quick. For example, as shown in Figures 5 and 6, if the above functions are not provided (
In the case (broken line in the figure), it takes more than 4 minutes from the start of etching to adjust the reaction gas introduction flow rate to keep the emission spectrum intensity constant, whereas when it is provided (solid line in the figure),
Immediately after the start of etching, the intensity of the emission spectrum, that is, the amount of reactive species in the plasma becomes constant.
さらに、上記の記憶機能に加えて、例えばオペレータら
によるキー人力等によって所定の外部信号が人力された
ときには、次のエンチングの条件を、このエツチングと
同一目的のエツチングが行われた第一回目、すなわち反
応室1内に反応生成物が堆積していないときに記憶され
た条件に設定する機能を設ければ、反応室内のクリーニ
ング終了後、オペレータらがキー人力等を行うことによ
り、そのクリーニング後の反応室内の雰囲気に対応した
エツチング条件を設定できる。例えば、第7図および第
8図に示すように、記憶機能のみを設けた場合(図中破
線)では、クリーニングにより反応室内の雰囲気が大き
く変化したときには、発光スペクトル強度を一定とする
ための反応ガス導入流量の調整に、エツチング開始時か
ら4分以上も要するのに対し、この設定機能を設けた場
合(図中実線)には、エツチング開始直後に発光スペク
トル強度つまりプラズマ中の反応種の量が一定となる。Furthermore, in addition to the above-mentioned memory function, when a predetermined external signal is input manually by an operator or the like, the conditions for the next etching are set to In other words, if a function is provided to set the conditions to the stored conditions when no reaction products have accumulated in the reaction chamber 1, then after the cleaning of the inside of the reaction chamber is completed, the operators can perform key manual operations, etc. Etching conditions can be set to suit the atmosphere in the reaction chamber. For example, as shown in Figures 7 and 8, in the case where only the memory function is provided (dashed line in the figure), when the atmosphere inside the reaction chamber changes significantly due to cleaning, a reaction is required to keep the emission spectrum intensity constant. While it takes more than 4 minutes from the start of etching to adjust the gas introduction flow rate, when this setting function is provided (solid line in the figure), the emission spectrum intensity, that is, the amount of reactive species in the plasma, changes immediately after the start of etching. becomes constant.
従って、クリーニングを行った場合でも、プラズマ中の
反応種の量を一定に保つための制御が迅速となる。Therefore, even when cleaning is performed, control for keeping the amount of reactive species in the plasma constant can be performed quickly.
なお、第3図、第6図および第8図に示すグラフおける
縦軸の発光スペクトル強度は、目的とするエツチングの
正常な状態でのスペクトル強度をlOOとしている。Note that the emission spectrum intensity on the vertical axis in the graphs shown in FIGS. 3, 6, and 8 is set to 1OO, which is the spectral intensity in a normal state of target etching.
以上の本発明実施例では、プラズマ中の反応種の量を一
定に保つべく、反応室1内への反応ガス導入流量を制御
するよう構成しているが、本発明はこれに限られること
なく、プラズマを発生させるための高周波電力、反応室
内の真空度等の、他のエツチング条件を制御するよう構
成してもよいし、あるいは、これらの反応ガス導入流量
、高周波電力、真空度等の条件を、適宜に組み合わせて
制御するよう構成してもよい。In the embodiments of the present invention described above, the flow rate of the reactive gas introduced into the reaction chamber 1 is controlled in order to keep the amount of reactive species in the plasma constant, but the present invention is not limited to this. , high frequency power for generating plasma, degree of vacuum in the reaction chamber, and other etching conditions may be controlled, or conditions such as flow rate of reaction gas introduction, high frequency power, degree of vacuum, etc. may be controlled. The configuration may be such that the control is performed in an appropriate combination.
〈発明の効果〉
以上説明したように、本発明によれば、プラズマ中の反
応イオン種の発光スペクトル強度をモニタし、その発光
スペクトル強度を一定にすべく、反応ガス導入流星等の
エツチング条件を変更するよう構成したので、プラズマ
中の反応イオン種の星を常に一定に保つことができる。<Effects of the Invention> As explained above, according to the present invention, the emission spectrum intensity of reactive ion species in the plasma is monitored, and the etching conditions of the reactant gas introduction meteor etc. are adjusted in order to keep the emission spectrum intensity constant. Since it is configured to change, the star of reactive ion species in the plasma can be kept constant.
これにより、処理バッチ数が多い場合であっても、所望
のエツチングを常に正常な状態で繰り返し継続すること
が可能となる。また、反応室内のクリーニングの頻度を
少なくすることができる。As a result, even if the number of processing batches is large, desired etching can always be repeated and continued in a normal state. Furthermore, the frequency of cleaning inside the reaction chamber can be reduced.
第1図は本発明実施例の構成の説明図で、反応室1をそ
の中央で縦に切断して示す正面図である。
第2図乃至第4図は本発明実施例の作用説明図で、第2
図は処理バッチ数に対する腐食の発生確率を示すグラフ
、第3図は処理バッチ数に対する反応種の発光スペクト
ル強度の変化を示すグラフ、第4図は処理バッチ数に対
する反応ガス導入流量の変化を示すグラフである。
第5図乃至第8図は、本発明実施例の変形例の作用説明
図で、第5図および第7図は、それぞれエツチング経過
時間に対する反応ガス導入流量の変化を示すグラフ、第
6図および第8図は、それぞれ工・ノチング経過時間に
対する発光スペクトル強度の変化を示すグラフである。
1・・・反応室
2・・・接地電極
3・・ ・基牟反ホルダ
4 ・
5 ・
6 ・
7 ・
8 ・
10 ・
11 ・
12 ・
13 ・
W ・
高周波電源
反応ガス導入管
ガス噴射管
マスフローコントローラ
反応ガス供給源
バントパスフィルタ
光電変換装置
重圧比較器
駆動制御回路
ウェハFIG. 1 is an explanatory view of the configuration of an embodiment of the present invention, and is a front view showing a reaction chamber 1 cut vertically at the center thereof. 2 to 4 are explanatory diagrams of the operation of the embodiment of the present invention, and the second
The figure is a graph showing the probability of occurrence of corrosion as a function of the number of processing batches. Figure 3 is a graph showing the change in the emission spectrum intensity of reactive species as a function of the number of processing batches. Figure 4 is a graph showing the change in the flow rate of reactant gas introduced as a function of the number of processing batches. It is a graph. 5 to 8 are explanatory diagrams of the operation of a modified example of the embodiment of the present invention, and FIGS. 5 and 7 are graphs showing changes in the flow rate of reactant gas introduced with respect to etching elapsed time, and FIGS. FIG. 8 is a graph showing changes in emission spectrum intensity with respect to processing and notching elapsed times, respectively. 1...Reaction chamber 2...Ground electrode 3... - Base plate holder 4 ・ 5 ・ 6 ・ 7 ・ 8 ・ 10 ・ 11 ・ 12 ・ 13 ・ W ・ High frequency power supply Reaction gas introduction tube Gas injection tube Mass flow Controller Reaction gas supply source Bandpass filter Photoelectric conversion device Heavy pressure comparator Drive control circuit Wafer
Claims (1)
上記反応室内に設置されたウェハ等の試料に表面に導く
ことによって、その試料にエッチングを施す装置におい
て、上記プラズマ中の試料と反応するイオン種の発光ス
ペクトルの強度を検出する手段と、その検出値をあらか
じめ設定した基準値と逐次比較する手段と、その比較結
果に基づき上記検出値が上記基準値に一致するようエッ
チング条件を変更するための手段を設けたことを特徴と
する、ドライエッチング装置。In an apparatus that etches a sample such as a wafer placed in the reaction chamber by guiding ions in the plasma generated by electric discharge to the surface of the sample, ion species that react with the sample in the plasma are used. means for detecting the intensity of the emission spectrum, means for successively comparing the detected value with a preset reference value, and means for changing etching conditions so that the detected value matches the reference value based on the comparison result. A dry etching device characterized by comprising means.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32199289A JPH03181127A (en) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Dry etching device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32199289A JPH03181127A (en) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Dry etching device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03181127A true JPH03181127A (en) | 1991-08-07 |
Family
ID=18138717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32199289A Pending JPH03181127A (en) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Dry etching device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03181127A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5415718A (en) * | 1990-09-21 | 1995-05-16 | Tadahiro Ohmi | Reactive ion etching device |
| KR100331282B1 (en) * | 1999-12-21 | 2002-04-06 | 박종섭 | Apparatus for controlling inflow quantity of gas into a etcher |
| GB2406706A (en) * | 2003-09-30 | 2005-04-06 | Agere Systems Inc | Real-time gate etch critical dimension control by oxygen monitoring |
-
1989
- 1989-12-11 JP JP32199289A patent/JPH03181127A/en active Pending
Cited By (5)
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| GB2406706B (en) * | 2003-09-30 | 2007-04-04 | Agere Systems Inc | Real-time gate etch critical dimension control by oxygen monitoring |
| US7261745B2 (en) | 2003-09-30 | 2007-08-28 | Agere Systems Inc. | Real-time gate etch critical dimension control by oxygen monitoring |
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