JPH03182240A - 有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着剤系 - Google Patents

有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着剤系

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JPH03182240A
JPH03182240A JP1320762A JP32076289A JPH03182240A JP H03182240 A JPH03182240 A JP H03182240A JP 1320762 A JP1320762 A JP 1320762A JP 32076289 A JP32076289 A JP 32076289A JP H03182240 A JPH03182240 A JP H03182240A
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JP
Japan
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liner
organic solvent
peroxide
adhesive
organic
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JP1320762A
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English (en)
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Hidekazu Masuhara
英一 増原
Shigeo Komiya
小宮 重夫
Ryoichi Miyamoto
了一 宮本
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SOGO SHIKA IRYO KENKYUSHO KK
Sun Medical Co Ltd
Original Assignee
SOGO SHIKA IRYO KENKYUSHO KK
Sun Medical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー
及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着
剤系に関するものである。
E従来の技術1 現在、歯科矯正の分野においては、歯科矯正用ブラケッ
トをレジン系接着剤を用いて歯牙表面に直接接着する、
ダイレクトボンディングシステムが広く普及している。
また、使用されるブラケットも金属製から審美性の優れ
たプラスチック製、セラミック製、コンポジット製等へ
と変わりつつある。
最近、審美性の特に優れた、透光性材料からなるブラケ
ットであって、その裏面部に光重合型接着剤をV4層固
定して成る歯科矯正用ブラケットが開発された(PCT
/JP 89101109. Oct、27.1989
)。
該ブラケットを歯面に圧接・接着する際には、接着力を
より高める目的で、予め南面にリン酸エツチング等の酸
処理を浦した後ライナーを歯面に塗布する場合が多い。
[発明が解決しようとする課題] かかるライナーの特性としては、ブラケット装着作業の
能率化を図るために溶媒の揮発度が高いことに加えて、
その保存性に優れていること等が求められる。
しかしながら、上記目的で使用されている従来のライナ
ーのなかには、これらの条件を充分に満足し得るものは
未だ得られていなかったのである。
特に、親水t!1mと疎水性部分を同一分子内に有する
2−ヒドロキシエチルメタクリレート、4−メタクリロ
キシエチルトリメリット酸、ビスフェノールAジグリシ
ジルメタクリレート及び2−ヒドロキシ−3−ナフトキ
シプロピルメタクリレート等の極性モノマーを重合開始
剤と共存させると著しく保存安定性が低下し、長期間の
使用に耐えなかった。
また、液の粘性も高くなり接着操作が煩雑となっていた
本発明者等は、かかる問題点を解決すべく、鋭意研究し
た結果、以下に示す本発明を完成するに至った。
[課題を解決するための手段1 即ち、本発明はき有機過酸化物、光増感剤及び有機過酸
化物、又は光増感剤及び還元Mから成る触媒系のいずれ
か1つ、重合性モノマー及び有機溶剤を含むことを特徴
とする歯科矯正用ブラケット接着用ライナーを提供する
ものである。
有機溶媒としては、エチルアルコール、インプロピルア
ルコール及びアセトン等の生体に対して非毒性のものが
好ましい。 光増感剤としては、カンフ7−キノンやそ
の誘導体、ベンジル、チオピリリウム塩等を挙げること
ができる。
還元剤としては、N、N−ジメチル−p−トルイジンや
トリーn−ブチルアミン等の3級アミン、スルフィンM
(W)、アラルキルバルビッール酸、酸無水物等が使用
できる。
有機過酸化物としては、例えば、ジベンゾイルパーオキ
サイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾフェノンパ
ーオキサイド、【−ブチルパーオキサイド、【−ブチル
パーオキシベンゾエート、2.5−ジメチル−2,5−
ジ(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン等を挙げることが
できる。
代表的な重合性上ツマ−としては、特にメタアクリル酸
エステル、アクリル酸エステルが挙げられる。
モノメタクリレートとしては、メチルメタクリレート、
エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロ
へキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、2
−ヒドロキシエチルメタクリレート、ビスフェノールA
ジグリシジルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−ナ
フトキシプロピルメタクリレート、4−メタクリロキシ
エチルトリメリット酸無水物、4−メタクリ0キシエチ
ルトリメリツト酸及びメタクリ0キシエチルフタレート
等を挙げることができる。
ジメタクリレートとしては、エチレングリコールジメタ
クリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、
ビスフェノールAジメタクリレート、トリエチレングリ
コールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジ
メタクリレート、2.2−ビス(p−2°−ヒドロキシ
−3°−メタクリロキシプロポキシフェニル)プロパン
、ジ(メタクリロキシエヂル)トリメチルへキサメチレ
ンジウレタン、2.2−ビス(4−メタクリロキシポリ
エトキシフェニル)プロパン、4.8−ジ〈メタクリロ
キシメチレン〉2・6 トリシクロ[5,2,1,0]デカン等を挙げることが
できる。
モノ7クリレートとしては、メチルアクリレート、エチ
ル7クリレート、ブチルアクリレート、シクロへキシル
7クリレート、ベンジルアクリレート等を挙げることが
できる。
ジアクリレートとしては、エチレングリコールジアクリ
レート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエ
チレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリ
コールジアクリレート等を挙けることができる。
なお、本発明においてはその他公知の重合性モノマーも
使用し得ることはいうまでもない。
有機溶剤はライナー全重量に対して、5重量%〜99重
社%の範囲で含むことが好ましいが、その割合は使用目
的に応じて当業者が適宜法めることができる。
その他、重合性七ツマー1光増感剤、有機過酸化物及び
還元剤の組成割合も当業者が適宜法めることができる。
本発明で使用する光重合型接着剤は、ブラケット装着作
業時にブラケット本体の裏面部に塗布するという煩雑さ
を避は装着作業の能率化・簡素化を図るために、該裏面
部に予め積層固定化することもできる。
この光重合型接着剤は、光増感剤と還元剤、または光増
感剤と有機過酸化物を含有する重合性七ツマー混合液か
ら成り、接着剤の粘調度を高めたペースト状にし、ブラ
ケット本体裏面部への積層固定を容易ならしめる為に、
公知の無機質及び有機質充!JAMを含有させることが
好ましい。
更に、粘稠度を高めたペースト状態を損わない範囲で、
本発明のライナーに使用するような有機溶剤を適宜混入
することができる。
重合性七ツマー1光増感剤、有機過酸化物及び還元剤と
しては、前記ライナーに使用するものと同じものを使用
することができる。
充填剤としては、公知の無機質、有ll質のものが使用
でき、シリカ粉、ガラス粉、石英粉、アルミナ等のセラ
ミック粉、ポリメチルメタクリレート微粒子等のプラス
チック粉等が使用され、またそれらをシランカップリン
グ剤で表面処理したものも好適に使用できる。
本発明の光重合型接着剤中における各成分の含右星は、
当業者が適宜法めることができるものであるが、例えば
、重合性モノマー:60〜99重量部、光増感剤: 0
.01〜1重量部、還元剤:0.01〜1重量部または
有機過酸化物:o、oi〜1重量部、充填剤:1〜40
重量部が好適な組成範囲である。
ブラケット本体の素材に用いる透光性材料としてはポリ
カーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテ
ルサルホン等の熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂に無機フィ
ラーをブレンドした複合樹脂、多官能メタクリレートと
シリカフィラーから成るコンポジットレジン、ジルコニ
アやアルミナから成るセラミックス等が使用できる。
以下、実施例を参照しながら、本発明を詳説する。
実施例1 【光重合型接着剤の調製] 2.2−ビス(P−2°−ヒドロキシ−3°−メタクリ
ロキシプロポキシフェニル〉プロパン 40 if量部
トリエチレングリコールジメタクリ レート 6 重量部 2.2−ビス〈4−メタクリロキシポリエトキシメチレ
ン)プロパン メチルメタクリレート アエロジル R972(商品名二日本 アエロジル社製シリカ微粉末) カンファーキノン N、N−ジメチル−p−トルイジン ハイドロキノン 以上の成分を十分に混練して、 を′m製した。
[ライナーの調製1 4−メタクリ0キシエチルトリ メリット酸 ジベンゾイルパーオキサイド 8重措部 16重量部 20重量部 05重置部 0.6  重fa部 0.03重山部 粘稠なベースト 5 重量部 0.5型部部 エチルアルコール 94.5ffi量部 以上の成分を十分に混合して、低粘性の溶液を調製した
該ライナーをリン酸エツチングした牛肉エナメル質表面
に塗布した。コンポジットブラケット“エフセラ”(モ
リタ東京製作所yJ)のベース面に先に調製した光重合
型接着剤を塗布し、これをライノー−を塗布した歯面に
圧接した。更に、クイックライト(可視光線照射器、モ
リタ製作所%J)により10秒間光照射した。10分後
に結紮ワイヤーにより結紮を行なったが、ブラケットは
十分に接着していた。6ケ月経過後もブラケットの歯面
からの脱落は観察されなかった。該ライナーは、粘性が
低く、溶媒の揮発が速いため、操作性に優れていること
はもちろん、モノマーと重合開始剤のみから成る従来の
ライナーと比較して保存安定性が著しく改良されていた
実施例2〜4及び比較例 実施例1と同一組成の光重合型接着剤を用い、ライナー
組成を以下のように変えた他は、実施例1と同様の操作
により牛肉エナメル質へエフセラを接着した。37℃の
雰囲気下に20分保持したのち、圧縮剪断接着強さを測
定した。また、各ライナーの保存安定性は76℃の雰囲
気下に48時間保持後の粘度変化、沈澱物の右前を観察
することにより評価した。
(*yf/J)安定性 実施例I BPO/EtO1l−HETA     6
G   良好(0,5/94.515) 実施例2 BPO/Et011/4−H[T 0 良好 (0,5/94.515) 実施例3 BPO/[tO11/4−NET/M)4^8 良好 (0,5/74.515/20) 実施例4 CQ/BPO/^c/IIEH八/B15−GHA(0
,へ10.2159.6/20/20)2 良好 比較例I BPO/Et011 (0,5/99.5) 7 良好 比較例28PO/4−NET/88八     60 
  不良(0,515/94.51 尚、上記各略記の意味は以下のとおりである。
BF’O:過酸化ベンゾイル EtO口:エチルアルコール 4−HETA : 4−メタクリロキシエチルトリメリ
ット酸無水物 4−MET : 4−メタクリロキシエチルトリメリッ
ト酸B15−GHA:ビスフェノールへジグリシジルメ
タクリレート MMA :メチルメタクリレート c :アセトン Q :カンフ7−キノン [発明の効果] 本光明の接着剤系で用いるライナーには有機溶剤が含ま
れているために、ライナーの粘度が低く、また該有機溶
剤の揮発性も高いため、歯科矯正用ブラケッ1〜の接着
前に、予め該ライナーを南面に塗荀する際の操作を極め
て簡便かつ容易ならしめるものである。
更に、41機溶剤を含有することによってライナーの保
存安定性が著しく増加し、長期保存に耐え1するように
することがでさ゛る。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)有機過酸化物、有機過酸化物及び光増感剤、又は
    還元剤及び光増感剤から成る触媒系のいずれか1つ、重
    合性モノマー及び有機溶剤を含有することを特徴とする
    歯科矯正用ブラケット接着用ライナー。
  2. (2)有機溶剤がエチルアルコールであることを特徴と
    する、請求項1記載のライナー。
  3. (3)有機溶剤をライナー全重量に対して5重量%〜9
    9重量%の割合で含むことを特徴とする、請求項1又は
    2記載のライナー。
  4. (4)ブラケットが透光性材料からなることを特徴とす
    る、請求項1ないし3のいずれか一項に記載のライナー
  5. (5)請求項1ないし4のいずれか一項記載のライナー
    と光重合型接着剤から成ることを特徴とする、歯科矯正
    用ブラケット接着用接着剤系。
JP1320762A 1989-12-11 1989-12-11 有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着剤系 Pending JPH03182240A (ja)

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Cited By (4)

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