JPH03182240A - 有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着剤系 - Google Patents
有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着剤系Info
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Landscapes
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー
及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着
剤系に関するものである。
及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着
剤系に関するものである。
E従来の技術1
現在、歯科矯正の分野においては、歯科矯正用ブラケッ
トをレジン系接着剤を用いて歯牙表面に直接接着する、
ダイレクトボンディングシステムが広く普及している。
トをレジン系接着剤を用いて歯牙表面に直接接着する、
ダイレクトボンディングシステムが広く普及している。
また、使用されるブラケットも金属製から審美性の優れ
たプラスチック製、セラミック製、コンポジット製等へ
と変わりつつある。
たプラスチック製、セラミック製、コンポジット製等へ
と変わりつつある。
最近、審美性の特に優れた、透光性材料からなるブラケ
ットであって、その裏面部に光重合型接着剤をV4層固
定して成る歯科矯正用ブラケットが開発された(PCT
/JP 89101109. Oct、27.1989
)。
ットであって、その裏面部に光重合型接着剤をV4層固
定して成る歯科矯正用ブラケットが開発された(PCT
/JP 89101109. Oct、27.1989
)。
該ブラケットを歯面に圧接・接着する際には、接着力を
より高める目的で、予め南面にリン酸エツチング等の酸
処理を浦した後ライナーを歯面に塗布する場合が多い。
より高める目的で、予め南面にリン酸エツチング等の酸
処理を浦した後ライナーを歯面に塗布する場合が多い。
[発明が解決しようとする課題]
かかるライナーの特性としては、ブラケット装着作業の
能率化を図るために溶媒の揮発度が高いことに加えて、
その保存性に優れていること等が求められる。
能率化を図るために溶媒の揮発度が高いことに加えて、
その保存性に優れていること等が求められる。
しかしながら、上記目的で使用されている従来のライナ
ーのなかには、これらの条件を充分に満足し得るものは
未だ得られていなかったのである。
ーのなかには、これらの条件を充分に満足し得るものは
未だ得られていなかったのである。
特に、親水t!1mと疎水性部分を同一分子内に有する
2−ヒドロキシエチルメタクリレート、4−メタクリロ
キシエチルトリメリット酸、ビスフェノールAジグリシ
ジルメタクリレート及び2−ヒドロキシ−3−ナフトキ
シプロピルメタクリレート等の極性モノマーを重合開始
剤と共存させると著しく保存安定性が低下し、長期間の
使用に耐えなかった。
2−ヒドロキシエチルメタクリレート、4−メタクリロ
キシエチルトリメリット酸、ビスフェノールAジグリシ
ジルメタクリレート及び2−ヒドロキシ−3−ナフトキ
シプロピルメタクリレート等の極性モノマーを重合開始
剤と共存させると著しく保存安定性が低下し、長期間の
使用に耐えなかった。
また、液の粘性も高くなり接着操作が煩雑となっていた
。
。
本発明者等は、かかる問題点を解決すべく、鋭意研究し
た結果、以下に示す本発明を完成するに至った。
た結果、以下に示す本発明を完成するに至った。
[課題を解決するための手段1
即ち、本発明はき有機過酸化物、光増感剤及び有機過酸
化物、又は光増感剤及び還元Mから成る触媒系のいずれ
か1つ、重合性モノマー及び有機溶剤を含むことを特徴
とする歯科矯正用ブラケット接着用ライナーを提供する
ものである。
化物、又は光増感剤及び還元Mから成る触媒系のいずれ
か1つ、重合性モノマー及び有機溶剤を含むことを特徴
とする歯科矯正用ブラケット接着用ライナーを提供する
ものである。
有機溶媒としては、エチルアルコール、インプロピルア
ルコール及びアセトン等の生体に対して非毒性のものが
好ましい。 光増感剤としては、カンフ7−キノンやそ
の誘導体、ベンジル、チオピリリウム塩等を挙げること
ができる。
ルコール及びアセトン等の生体に対して非毒性のものが
好ましい。 光増感剤としては、カンフ7−キノンやそ
の誘導体、ベンジル、チオピリリウム塩等を挙げること
ができる。
還元剤としては、N、N−ジメチル−p−トルイジンや
トリーn−ブチルアミン等の3級アミン、スルフィンM
(W)、アラルキルバルビッール酸、酸無水物等が使用
できる。
トリーn−ブチルアミン等の3級アミン、スルフィンM
(W)、アラルキルバルビッール酸、酸無水物等が使用
できる。
有機過酸化物としては、例えば、ジベンゾイルパーオキ
サイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾフェノンパ
ーオキサイド、【−ブチルパーオキサイド、【−ブチル
パーオキシベンゾエート、2.5−ジメチル−2,5−
ジ(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン等を挙げることが
できる。
サイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾフェノンパ
ーオキサイド、【−ブチルパーオキサイド、【−ブチル
パーオキシベンゾエート、2.5−ジメチル−2,5−
ジ(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン等を挙げることが
できる。
代表的な重合性上ツマ−としては、特にメタアクリル酸
エステル、アクリル酸エステルが挙げられる。
エステル、アクリル酸エステルが挙げられる。
モノメタクリレートとしては、メチルメタクリレート、
エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロ
へキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、2
−ヒドロキシエチルメタクリレート、ビスフェノールA
ジグリシジルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−ナ
フトキシプロピルメタクリレート、4−メタクリロキシ
エチルトリメリット酸無水物、4−メタクリ0キシエチ
ルトリメリツト酸及びメタクリ0キシエチルフタレート
等を挙げることができる。
エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロ
へキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、2
−ヒドロキシエチルメタクリレート、ビスフェノールA
ジグリシジルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−ナ
フトキシプロピルメタクリレート、4−メタクリロキシ
エチルトリメリット酸無水物、4−メタクリ0キシエチ
ルトリメリツト酸及びメタクリ0キシエチルフタレート
等を挙げることができる。
ジメタクリレートとしては、エチレングリコールジメタ
クリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、
ビスフェノールAジメタクリレート、トリエチレングリ
コールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジ
メタクリレート、2.2−ビス(p−2°−ヒドロキシ
−3°−メタクリロキシプロポキシフェニル)プロパン
、ジ(メタクリロキシエヂル)トリメチルへキサメチレ
ンジウレタン、2.2−ビス(4−メタクリロキシポリ
エトキシフェニル)プロパン、4.8−ジ〈メタクリロ
キシメチレン〉2・6 トリシクロ[5,2,1,0]デカン等を挙げることが
できる。
クリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、
ビスフェノールAジメタクリレート、トリエチレングリ
コールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジ
メタクリレート、2.2−ビス(p−2°−ヒドロキシ
−3°−メタクリロキシプロポキシフェニル)プロパン
、ジ(メタクリロキシエヂル)トリメチルへキサメチレ
ンジウレタン、2.2−ビス(4−メタクリロキシポリ
エトキシフェニル)プロパン、4.8−ジ〈メタクリロ
キシメチレン〉2・6 トリシクロ[5,2,1,0]デカン等を挙げることが
できる。
モノ7クリレートとしては、メチルアクリレート、エチ
ル7クリレート、ブチルアクリレート、シクロへキシル
7クリレート、ベンジルアクリレート等を挙げることが
できる。
ル7クリレート、ブチルアクリレート、シクロへキシル
7クリレート、ベンジルアクリレート等を挙げることが
できる。
ジアクリレートとしては、エチレングリコールジアクリ
レート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエ
チレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリ
コールジアクリレート等を挙けることができる。
レート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエ
チレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリ
コールジアクリレート等を挙けることができる。
なお、本発明においてはその他公知の重合性モノマーも
使用し得ることはいうまでもない。
使用し得ることはいうまでもない。
有機溶剤はライナー全重量に対して、5重量%〜99重
社%の範囲で含むことが好ましいが、その割合は使用目
的に応じて当業者が適宜法めることができる。
社%の範囲で含むことが好ましいが、その割合は使用目
的に応じて当業者が適宜法めることができる。
その他、重合性七ツマー1光増感剤、有機過酸化物及び
還元剤の組成割合も当業者が適宜法めることができる。
還元剤の組成割合も当業者が適宜法めることができる。
本発明で使用する光重合型接着剤は、ブラケット装着作
業時にブラケット本体の裏面部に塗布するという煩雑さ
を避は装着作業の能率化・簡素化を図るために、該裏面
部に予め積層固定化することもできる。
業時にブラケット本体の裏面部に塗布するという煩雑さ
を避は装着作業の能率化・簡素化を図るために、該裏面
部に予め積層固定化することもできる。
この光重合型接着剤は、光増感剤と還元剤、または光増
感剤と有機過酸化物を含有する重合性七ツマー混合液か
ら成り、接着剤の粘調度を高めたペースト状にし、ブラ
ケット本体裏面部への積層固定を容易ならしめる為に、
公知の無機質及び有機質充!JAMを含有させることが
好ましい。
感剤と有機過酸化物を含有する重合性七ツマー混合液か
ら成り、接着剤の粘調度を高めたペースト状にし、ブラ
ケット本体裏面部への積層固定を容易ならしめる為に、
公知の無機質及び有機質充!JAMを含有させることが
好ましい。
更に、粘稠度を高めたペースト状態を損わない範囲で、
本発明のライナーに使用するような有機溶剤を適宜混入
することができる。
本発明のライナーに使用するような有機溶剤を適宜混入
することができる。
重合性七ツマー1光増感剤、有機過酸化物及び還元剤と
しては、前記ライナーに使用するものと同じものを使用
することができる。
しては、前記ライナーに使用するものと同じものを使用
することができる。
充填剤としては、公知の無機質、有ll質のものが使用
でき、シリカ粉、ガラス粉、石英粉、アルミナ等のセラ
ミック粉、ポリメチルメタクリレート微粒子等のプラス
チック粉等が使用され、またそれらをシランカップリン
グ剤で表面処理したものも好適に使用できる。
でき、シリカ粉、ガラス粉、石英粉、アルミナ等のセラ
ミック粉、ポリメチルメタクリレート微粒子等のプラス
チック粉等が使用され、またそれらをシランカップリン
グ剤で表面処理したものも好適に使用できる。
本発明の光重合型接着剤中における各成分の含右星は、
当業者が適宜法めることができるものであるが、例えば
、重合性モノマー:60〜99重量部、光増感剤: 0
.01〜1重量部、還元剤:0.01〜1重量部または
有機過酸化物:o、oi〜1重量部、充填剤:1〜40
重量部が好適な組成範囲である。
当業者が適宜法めることができるものであるが、例えば
、重合性モノマー:60〜99重量部、光増感剤: 0
.01〜1重量部、還元剤:0.01〜1重量部または
有機過酸化物:o、oi〜1重量部、充填剤:1〜40
重量部が好適な組成範囲である。
ブラケット本体の素材に用いる透光性材料としてはポリ
カーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテ
ルサルホン等の熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂に無機フィ
ラーをブレンドした複合樹脂、多官能メタクリレートと
シリカフィラーから成るコンポジットレジン、ジルコニ
アやアルミナから成るセラミックス等が使用できる。
カーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテ
ルサルホン等の熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂に無機フィ
ラーをブレンドした複合樹脂、多官能メタクリレートと
シリカフィラーから成るコンポジットレジン、ジルコニ
アやアルミナから成るセラミックス等が使用できる。
以下、実施例を参照しながら、本発明を詳説する。
実施例1
【光重合型接着剤の調製]
2.2−ビス(P−2°−ヒドロキシ−3°−メタクリ
ロキシプロポキシフェニル〉プロパン 40 if量部
トリエチレングリコールジメタクリ レート 6 重量部 2.2−ビス〈4−メタクリロキシポリエトキシメチレ
ン)プロパン メチルメタクリレート アエロジル R972(商品名二日本 アエロジル社製シリカ微粉末) カンファーキノン N、N−ジメチル−p−トルイジン ハイドロキノン 以上の成分を十分に混練して、 を′m製した。
ロキシプロポキシフェニル〉プロパン 40 if量部
トリエチレングリコールジメタクリ レート 6 重量部 2.2−ビス〈4−メタクリロキシポリエトキシメチレ
ン)プロパン メチルメタクリレート アエロジル R972(商品名二日本 アエロジル社製シリカ微粉末) カンファーキノン N、N−ジメチル−p−トルイジン ハイドロキノン 以上の成分を十分に混練して、 を′m製した。
[ライナーの調製1
4−メタクリ0キシエチルトリ
メリット酸
ジベンゾイルパーオキサイド
8重措部
16重量部
20重量部
05重置部
0.6 重fa部
0.03重山部
粘稠なベースト
5 重量部
0.5型部部
エチルアルコール
94.5ffi量部
以上の成分を十分に混合して、低粘性の溶液を調製した
。
。
該ライナーをリン酸エツチングした牛肉エナメル質表面
に塗布した。コンポジットブラケット“エフセラ”(モ
リタ東京製作所yJ)のベース面に先に調製した光重合
型接着剤を塗布し、これをライノー−を塗布した歯面に
圧接した。更に、クイックライト(可視光線照射器、モ
リタ製作所%J)により10秒間光照射した。10分後
に結紮ワイヤーにより結紮を行なったが、ブラケットは
十分に接着していた。6ケ月経過後もブラケットの歯面
からの脱落は観察されなかった。該ライナーは、粘性が
低く、溶媒の揮発が速いため、操作性に優れていること
はもちろん、モノマーと重合開始剤のみから成る従来の
ライナーと比較して保存安定性が著しく改良されていた
。
に塗布した。コンポジットブラケット“エフセラ”(モ
リタ東京製作所yJ)のベース面に先に調製した光重合
型接着剤を塗布し、これをライノー−を塗布した歯面に
圧接した。更に、クイックライト(可視光線照射器、モ
リタ製作所%J)により10秒間光照射した。10分後
に結紮ワイヤーにより結紮を行なったが、ブラケットは
十分に接着していた。6ケ月経過後もブラケットの歯面
からの脱落は観察されなかった。該ライナーは、粘性が
低く、溶媒の揮発が速いため、操作性に優れていること
はもちろん、モノマーと重合開始剤のみから成る従来の
ライナーと比較して保存安定性が著しく改良されていた
。
実施例2〜4及び比較例
実施例1と同一組成の光重合型接着剤を用い、ライナー
組成を以下のように変えた他は、実施例1と同様の操作
により牛肉エナメル質へエフセラを接着した。37℃の
雰囲気下に20分保持したのち、圧縮剪断接着強さを測
定した。また、各ライナーの保存安定性は76℃の雰囲
気下に48時間保持後の粘度変化、沈澱物の右前を観察
することにより評価した。
組成を以下のように変えた他は、実施例1と同様の操作
により牛肉エナメル質へエフセラを接着した。37℃の
雰囲気下に20分保持したのち、圧縮剪断接着強さを測
定した。また、各ライナーの保存安定性は76℃の雰囲
気下に48時間保持後の粘度変化、沈澱物の右前を観察
することにより評価した。
(*yf/J)安定性
実施例I BPO/EtO1l−HETA 6
G 良好(0,5/94.515) 実施例2 BPO/Et011/4−H[T 0 良好 (0,5/94.515) 実施例3 BPO/[tO11/4−NET/M)4^8 良好 (0,5/74.515/20) 実施例4 CQ/BPO/^c/IIEH八/B15−GHA(0
,へ10.2159.6/20/20)2 良好 比較例I BPO/Et011 (0,5/99.5) 7 良好 比較例28PO/4−NET/88八 60
不良(0,515/94.51 尚、上記各略記の意味は以下のとおりである。
G 良好(0,5/94.515) 実施例2 BPO/Et011/4−H[T 0 良好 (0,5/94.515) 実施例3 BPO/[tO11/4−NET/M)4^8 良好 (0,5/74.515/20) 実施例4 CQ/BPO/^c/IIEH八/B15−GHA(0
,へ10.2159.6/20/20)2 良好 比較例I BPO/Et011 (0,5/99.5) 7 良好 比較例28PO/4−NET/88八 60
不良(0,515/94.51 尚、上記各略記の意味は以下のとおりである。
BF’O:過酸化ベンゾイル
EtO口:エチルアルコール
4−HETA : 4−メタクリロキシエチルトリメリ
ット酸無水物 4−MET : 4−メタクリロキシエチルトリメリッ
ト酸B15−GHA:ビスフェノールへジグリシジルメ
タクリレート MMA :メチルメタクリレート c :アセトン Q :カンフ7−キノン [発明の効果] 本光明の接着剤系で用いるライナーには有機溶剤が含ま
れているために、ライナーの粘度が低く、また該有機溶
剤の揮発性も高いため、歯科矯正用ブラケッ1〜の接着
前に、予め該ライナーを南面に塗荀する際の操作を極め
て簡便かつ容易ならしめるものである。
ット酸無水物 4−MET : 4−メタクリロキシエチルトリメリッ
ト酸B15−GHA:ビスフェノールへジグリシジルメ
タクリレート MMA :メチルメタクリレート c :アセトン Q :カンフ7−キノン [発明の効果] 本光明の接着剤系で用いるライナーには有機溶剤が含ま
れているために、ライナーの粘度が低く、また該有機溶
剤の揮発性も高いため、歯科矯正用ブラケッ1〜の接着
前に、予め該ライナーを南面に塗荀する際の操作を極め
て簡便かつ容易ならしめるものである。
更に、41機溶剤を含有することによってライナーの保
存安定性が著しく増加し、長期保存に耐え1するように
することがでさ゛る。
存安定性が著しく増加し、長期保存に耐え1するように
することがでさ゛る。
Claims (5)
- (1)有機過酸化物、有機過酸化物及び光増感剤、又は
還元剤及び光増感剤から成る触媒系のいずれか1つ、重
合性モノマー及び有機溶剤を含有することを特徴とする
歯科矯正用ブラケット接着用ライナー。 - (2)有機溶剤がエチルアルコールであることを特徴と
する、請求項1記載のライナー。 - (3)有機溶剤をライナー全重量に対して5重量%〜9
9重量%の割合で含むことを特徴とする、請求項1又は
2記載のライナー。 - (4)ブラケットが透光性材料からなることを特徴とす
る、請求項1ないし3のいずれか一項に記載のライナー
。 - (5)請求項1ないし4のいずれか一項記載のライナー
と光重合型接着剤から成ることを特徴とする、歯科矯正
用ブラケット接着用接着剤系。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1320762A JPH03182240A (ja) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | 有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着剤系 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1320762A JPH03182240A (ja) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | 有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着剤系 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03182240A true JPH03182240A (ja) | 1991-08-08 |
Family
ID=18124980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1320762A Pending JPH03182240A (ja) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | 有機溶剤を含むライナー、並びに該ライナー及び光重合型接着剤から成る歯科矯正用ブラケット接着剤系 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03182240A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005529637A (ja) * | 2002-04-18 | 2005-10-06 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 歯科矯正接着剤 |
| US7025954B2 (en) | 2002-05-20 | 2006-04-11 | Esstech, Inc. | Materials for reshaping of essentially rigid keratinaceous surfaces |
| JP2020090459A (ja) * | 2018-12-06 | 2020-06-11 | Yamakin株式会社 | 歯科用接着性組成物 |
| JP2021084958A (ja) * | 2019-11-27 | 2021-06-03 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 接着剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60166603A (ja) * | 1984-12-21 | 1985-08-29 | Lion Corp | 歯科用接着組成物 |
-
1989
- 1989-12-11 JP JP1320762A patent/JPH03182240A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60166603A (ja) * | 1984-12-21 | 1985-08-29 | Lion Corp | 歯科用接着組成物 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005529637A (ja) * | 2002-04-18 | 2005-10-06 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 歯科矯正接着剤 |
| US7025954B2 (en) | 2002-05-20 | 2006-04-11 | Esstech, Inc. | Materials for reshaping of essentially rigid keratinaceous surfaces |
| JP2020090459A (ja) * | 2018-12-06 | 2020-06-11 | Yamakin株式会社 | 歯科用接着性組成物 |
| WO2020116564A1 (ja) * | 2018-12-06 | 2020-06-11 | Yamakin株式会社 | 歯科用接着性組成物 |
| JP2021084958A (ja) * | 2019-11-27 | 2021-06-03 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 接着剤 |
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