JPH03183787A - 超電導酸化物用金属基材 - Google Patents
超電導酸化物用金属基材Info
- Publication number
- JPH03183787A JPH03183787A JP1322866A JP32286689A JPH03183787A JP H03183787 A JPH03183787 A JP H03183787A JP 1322866 A JP1322866 A JP 1322866A JP 32286689 A JP32286689 A JP 32286689A JP H03183787 A JPH03183787 A JP H03183787A
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- Japan
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- gold
- copper
- superconducting oxide
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はその表面上に超電導酸化物を被覆して超電導酸
化物複合材を形成する超電導酸化物用金属基材に関する
。
化物複合材を形成する超電導酸化物用金属基材に関する
。
[従来の技術]
従来、その表面上に超電導酸化物を被覆して超電導酸化
物複合材を形成するための基材として、金、白金又は銀
等の貴金属が使用されている。しかし、これらの金属は
高価であるため、基材の製造コストが高いという欠点が
ある。この欠点を解消するために、銅等の比較的安価な
材料を下地とし、この下地を金、白金又は銀等の金属で
被覆して超電導酸化物用基材とすることが提案されてい
る。
物複合材を形成するための基材として、金、白金又は銀
等の貴金属が使用されている。しかし、これらの金属は
高価であるため、基材の製造コストが高いという欠点が
ある。この欠点を解消するために、銅等の比較的安価な
材料を下地とし、この下地を金、白金又は銀等の金属で
被覆して超電導酸化物用基材とすることが提案されてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、銅等からなる下地に金、白金又は銀等を
被覆して形成した基材では、所定の超電導特性を得るこ
とができないという問題点がある。
被覆して形成した基材では、所定の超電導特性を得るこ
とができないという問題点がある。
つまり、基材表面に超電導組成の酸化物を被覆した後、
超電導特性を向上させるために800℃以上、好ましく
は約900℃の温度で長時間熱処理を施す必要がある。
超電導特性を向上させるために800℃以上、好ましく
は約900℃の温度で長時間熱処理を施す必要がある。
このとき、下地金属原子と被覆金属原子とが相互に拡散
する。そして、被覆金属中を拡散した下地金属原子が超
電導酸化物層と反応して、超電導酸化物複合材の超電導
特性が劣化する。
する。そして、被覆金属中を拡散した下地金属原子が超
電導酸化物層と反応して、超電導酸化物複合材の超電導
特性が劣化する。
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、
製造コストが低く、超電導酸化物複合材としたときに金
のみからなる基材と同等の優れた超電導特性を得ること
ができる超電導酸化物用金属基材を提供することを目的
とする。
製造コストが低く、超電導酸化物複合材としたときに金
のみからなる基材と同等の優れた超電導特性を得ること
ができる超電導酸化物用金属基材を提供することを目的
とする。
[課題を解決するための手段]
本発明に係る超電導酸化物用金属基材は、銅又は銅合金
からなる下地と、厚さが0.5μm以上の金からなる外
層と、前記下地と前記外層との間に介在する厚さが0.
1μm以上のニオブからなる中間層との積層体からなる
ことを特徴とする。
からなる下地と、厚さが0.5μm以上の金からなる外
層と、前記下地と前記外層との間に介在する厚さが0.
1μm以上のニオブからなる中間層との積層体からなる
ことを特徴とする。
[作用]
本発明においては、金は0.5μm以上の厚さで下地及
び中間層の周囲を被覆しているのみであるので、高価な
金の使用量が極めて少なくて足り、従来の金のみからな
る基材に比して、製造コストが著しく低減される。
び中間層の周囲を被覆しているのみであるので、高価な
金の使用量が極めて少なくて足り、従来の金のみからな
る基材に比して、製造コストが著しく低減される。
また、本発明においては、銅又は銅合金からなる下地と
、所定の厚さの金からなる外層との間に所定の厚さのニ
オブからなる中間層が設けられている。この場合に、ニ
オブは下地を構成する銅原子と外層を構成する金原子と
の相互拡散を防止するバリア層として作用する。これに
より、約900℃の温度で熱処理を行っても、銅(又は
銅合金)下地とニオブ中間層との境界面及びニオブ中間
層と全外層との境界面における各金属原子の相互拡散は
極めて少なく、外層表面へのニオブ又は銅原子の拡散は
著しく抑制される。従って、これらの金属原子が超電導
酸化物層の超電導特性に影響を与えることが回避される
。また、この銅又は銅合金、ニオブ及び金からなる基材
は、導電率及び熱伝導率が金のみからなる基材と殆ど同
一である。
、所定の厚さの金からなる外層との間に所定の厚さのニ
オブからなる中間層が設けられている。この場合に、ニ
オブは下地を構成する銅原子と外層を構成する金原子と
の相互拡散を防止するバリア層として作用する。これに
より、約900℃の温度で熱処理を行っても、銅(又は
銅合金)下地とニオブ中間層との境界面及びニオブ中間
層と全外層との境界面における各金属原子の相互拡散は
極めて少なく、外層表面へのニオブ又は銅原子の拡散は
著しく抑制される。従って、これらの金属原子が超電導
酸化物層の超電導特性に影響を与えることが回避される
。また、この銅又は銅合金、ニオブ及び金からなる基材
は、導電率及び熱伝導率が金のみからなる基材と殆ど同
一である。
このため、超電導酸化物複合材としたときに、従来の超
電導酸化物複合材と路間−の超電導特性を得ることがで
きる。
電導酸化物複合材と路間−の超電導特性を得ることがで
きる。
中間層であるニオブの層厚は0.1μm以上である。中
間層の層厚が0.1μm未満の場合は、中間層を設ける
ことによる上述の効果が少なく、下地を構成する銅原子
が外層を介して超電導酸化物層中に拡散し、超電導特性
が劣化する。このため、中間層の層厚は0.1μm以上
とする。
間層の層厚が0.1μm未満の場合は、中間層を設ける
ことによる上述の効果が少なく、下地を構成する銅原子
が外層を介して超電導酸化物層中に拡散し、超電導特性
が劣化する。このため、中間層の層厚は0.1μm以上
とする。
また、外層である金の層厚は0.5μm以上である。外
層の層厚が0.5μm未満の場合は、超電導酸化物層を
被覆するときに外層が剥離しやすくなる。このため、外
層の層厚は0.5μm以上とする。
層の層厚が0.5μm未満の場合は、超電導酸化物層を
被覆するときに外層が剥離しやすくなる。このため、外
層の層厚は0.5μm以上とする。
なお、中間層及び外層の層厚の上限値は超電導特性から
限定されるものではない。しかし、製造コストとの関係
により必然的に決定される。
限定されるものではない。しかし、製造コストとの関係
により必然的に決定される。
[実施例]
次に、本発明の実施例について添付の図面を参照して説
明する。
明する。
第1図は本発明の実施例に係る超電導酸化物用金属基材
を示す断面図である。本実施例は、銅線を芯材1とし、
この芯材1の周面に中間層としてのNb(ニオブ)層2
及び外層としてのAu(金)層3を被覆したものである
。この場合に、Nb層2の層厚は0.1μm以上であり
sAuAu層3厚は0.5μm以上である。
を示す断面図である。本実施例は、銅線を芯材1とし、
この芯材1の周面に中間層としてのNb(ニオブ)層2
及び外層としてのAu(金)層3を被覆したものである
。この場合に、Nb層2の層厚は0.1μm以上であり
sAuAu層3厚は0.5μm以上である。
本実施例においては、このように、銅からなる芯材1と
、Au層3との間に、Nb層2が設けられているため、
この金属基材の周面に超電導酸化物層を被覆形成する処
理工程において、これらの各層が例えば900℃の温度
に加熱されても、超電導酸化物層中に銅及びNb原子が
拡散したり、鋼中にNb原子が拡散したりすることはな
く、超電導特性を劣化させることを回避することができ
る。
、Au層3との間に、Nb層2が設けられているため、
この金属基材の周面に超電導酸化物層を被覆形成する処
理工程において、これらの各層が例えば900℃の温度
に加熱されても、超電導酸化物層中に銅及びNb原子が
拡散したり、鋼中にNb原子が拡散したりすることはな
く、超電導特性を劣化させることを回避することができ
る。
本実施例に係る金属基材は、所定の線径の銅線を芯材1
とし、この芯材1の周面に例えばめっき又は蒸着等の方
法によりNb及びAuを順次被着させて、Nb層2及び
Au層3を形成することにより製造することができる。
とし、この芯材1の周面に例えばめっき又は蒸着等の方
法によりNb及びAuを順次被着させて、Nb層2及び
Au層3を形成することにより製造することができる。
次に、本実施例に係る超電導酸化物金属基材を実際に製
造し、その特性を調べた結果を、本願の特許請求の範囲
から外れる比較例と比較して説明する。
造し、その特性を調べた結果を、本願の特許請求の範囲
から外れる比較例と比較して説明する。
先ず、芯材として直径が1mmの銅線を使用し、この銅
線をNb弗化物浴中に浸漬した。そして、溶融塩電解を
行って、銅線の周面に下記第1表に示す層厚でNb層を
形成した。その後、この線材をシアン化金洛中に浸漬し
、同じく下記第1表で示す層厚でAuを電気めっきして
Au層を形成した。このようにして、実施例及び比較例
の各金属基材を製造した。但し、比較例1は金線からな
る従来の超電導酸化物用金属基材である。
線をNb弗化物浴中に浸漬した。そして、溶融塩電解を
行って、銅線の周面に下記第1表に示す層厚でNb層を
形成した。その後、この線材をシアン化金洛中に浸漬し
、同じく下記第1表で示す層厚でAuを電気めっきして
Au層を形成した。このようにして、実施例及び比較例
の各金属基材を製造した。但し、比較例1は金線からな
る従来の超電導酸化物用金属基材である。
第
1
表
次いで、実施例及び比較例の各金属基材に、下記に説明
する方法によりB i −8r−Ca−Cu−〇系超電
導組成酸化物を被覆して、超電導酸化物複合線材を形成
した。
する方法によりB i −8r−Ca−Cu−〇系超電
導組成酸化物を被覆して、超電導酸化物複合線材を形成
した。
即ち、先ず、Bi25sを1モル、5rCOaを2モル
、CaC0aを1モル及びCuOを2モルの割合で混合
した。そして、これを780”Cの温度で30時間仮焼
した後、粉砕して混合した。次に、この混合物を830
℃の温度で30時間焼成した後、粉砕して粉末とした。
、CaC0aを1モル及びCuOを2モルの割合で混合
した。そして、これを780”Cの温度で30時間仮焼
した後、粉砕して混合した。次に、この混合物を830
℃の温度で30時間焼成した後、粉砕して粉末とした。
そして、この粉末をアセトン中に懸濁させ、泳動電着に
より基材周面に50μmの厚さに付着させた。次いで、
高周波誘導加熱によりこの酸化物を局部的に溶融させ、
高周波誘導コイルを基材の長手方向に50mm/時の速
度で移動させて溶融処理を行った。その後、78G”C
の温度で50時間熱処理を施した。
より基材周面に50μmの厚さに付着させた。次いで、
高周波誘導加熱によりこの酸化物を局部的に溶融させ、
高周波誘導コイルを基材の長手方向に50mm/時の速
度で移動させて溶融処理を行った。その後、78G”C
の温度で50時間熱処理を施した。
このようにして形成した超電導酸化物複合線材について
、超電導状態における臨界電流密度を測定した。その結
果も、第1表に併せて示した。但し、臨界電流密度は、
基材が金線からなる比較例1の臨界電流密度を1とし、
この比較例1の臨界電流密度との比で示した。また、比
較例2,5゜8.9においては超電導層を形成するとき
に、機械的擦化によりAu層が部分的に剥離し、熱処理
時においては超電導酸化物層も剥離したため、臨界電流
密度を測定することができなかった。
、超電導状態における臨界電流密度を測定した。その結
果も、第1表に併せて示した。但し、臨界電流密度は、
基材が金線からなる比較例1の臨界電流密度を1とし、
この比較例1の臨界電流密度との比で示した。また、比
較例2,5゜8.9においては超電導層を形成するとき
に、機械的擦化によりAu層が部分的に剥離し、熱処理
時においては超電導酸化物層も剥離したため、臨界電流
密度を測定することができなかった。
この第1表から明らかなように、本発明に係る実施例1
乃至4は、いずれも金のみからなる比較例1の基材と同
一の臨界電流密度を得ることができた。一方、Au層の
層厚が薄い比較例2,5゜8.9は、前述の如<Au層
及び超電導酸化物層が剥離し、基材として使用すること
ができないものであった。また、Nb層の層厚が薄い比
較例34.6.7は、いずれも十分な臨界電流密度を得
ることができなかった。これは、Nb層を介して芯材の
銅原子がAu層に拡散し、更に超電導酸化物層にも拡散
したためである。
乃至4は、いずれも金のみからなる比較例1の基材と同
一の臨界電流密度を得ることができた。一方、Au層の
層厚が薄い比較例2,5゜8.9は、前述の如<Au層
及び超電導酸化物層が剥離し、基材として使用すること
ができないものであった。また、Nb層の層厚が薄い比
較例34.6.7は、いずれも十分な臨界電流密度を得
ることができなかった。これは、Nb層を介して芯材の
銅原子がAu層に拡散し、更に超電導酸化物層にも拡散
したためである。
なお、上述の実施例においては基材が線材の場合につい
て説明したが、本発明はこれにより形状が限定されるも
のではなく、基材が条材、板材又はブロック状等の場合
も同様の効果を得ることができる。
て説明したが、本発明はこれにより形状が限定されるも
のではなく、基材が条材、板材又はブロック状等の場合
も同様の効果を得ることができる。
C発明の効果コ
以上説明したように本発明によれば、高価な金の使用量
が極めて少ないから、製造コストが極めて低い。また、
銅又は銅合金からなる下地と金からなる外層との間にニ
オブからなる中間層が所定の厚さで設けられているから
、この中間層がバリア層として作用し、下地金属原子の
超電導酸化物層への拡散が防止される。更に、導電率及
び熱伝導率が金のみからなる基材と殆ど同一である。従
って、本発明に係る超電導酸化物用金属基材は、従来の
金のみからなる金属基材と同様に使用することができ、
超電導酸化物複合材の製造コストを著しく低減すること
ができる。
が極めて少ないから、製造コストが極めて低い。また、
銅又は銅合金からなる下地と金からなる外層との間にニ
オブからなる中間層が所定の厚さで設けられているから
、この中間層がバリア層として作用し、下地金属原子の
超電導酸化物層への拡散が防止される。更に、導電率及
び熱伝導率が金のみからなる基材と殆ど同一である。従
って、本発明に係る超電導酸化物用金属基材は、従来の
金のみからなる金属基材と同様に使用することができ、
超電導酸化物複合材の製造コストを著しく低減すること
ができる。
第1図は本発明の実施例に係る超電導酸化物用金属基材
を示す断面図である。 1;芯材、2;Nb層、3;Au層
を示す断面図である。 1;芯材、2;Nb層、3;Au層
Claims (1)
- (1)銅又は銅合金からなる下地と、厚さが0.5μm
以上の金からなる外層と、前記下地と前記外層との間に
介在する厚さが0.1μm以上のニオブからなる中間層
との積層体からなることを特徴とする超電導酸化物用金
属基材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1322866A JPH03183787A (ja) | 1989-12-13 | 1989-12-13 | 超電導酸化物用金属基材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1322866A JPH03183787A (ja) | 1989-12-13 | 1989-12-13 | 超電導酸化物用金属基材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03183787A true JPH03183787A (ja) | 1991-08-09 |
Family
ID=18148486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1322866A Pending JPH03183787A (ja) | 1989-12-13 | 1989-12-13 | 超電導酸化物用金属基材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03183787A (ja) |
-
1989
- 1989-12-13 JP JP1322866A patent/JPH03183787A/ja active Pending
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