JPH031877A - 薬剤注入投薬装置 - Google Patents
薬剤注入投薬装置Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
に関する。
31/88号で周知である。この装置は外被から成り、
その中に投薬される成分の第1貯蔵室を配設したもので
ある。この貯蔵室は穿孔性中隔を通して補充可能で、ま
たホース巻きの形をとる流出開口部と流出減圧機構を経
由して、流出カテーテルに繋がる環状室に接続される。
カテーテルに供給されるが、その目的のために、体温で
膨張する液体発泡剤で充満される第2室を設け、それを
薄い隔膜で第1貯蔵室と仕切る。1日に数回も薬剤を注
射する以外に処置できない患者への連続投薬にこの種の
挿入可能の装置またはポンプが用いられる。特に鎮痛剤
を投与する時、この種の鎮痛剤の過剰投与がし、ばしば
命に係わり、そのため、そのうえわずかな誤用も防ぐ必
要があるので、この種のポンプの安全性に対し大きい需
要が生まれる筈である。
題は、組立ポンプ(ドイツ連邦共和国特許第22263
48号〉と同様、いったん細菌が持ち込まれると、それ
は2速に繁殖し、中膜の穿孔によりできる粒子が前記流
出減圧機構または流出カテーテルのいずれかを目詰りさ
せることにある。
前記貯蔵室のいずれかとの間、または前記貯蔵室との間
のいずれかにr過装置を設置する必要のあること、ある
いは前記貯蔵室からポンプ機構に繋がる管路の前記貯蔵
室側に多数の孔を設ける必要のあることがいくつかの公
知のポンプに提案されてきた。しかし、後者の場合、孔
、もしくは細孔をあけても大き過ぎて、細菌の抑止はで
きない。そのうえ、前記のような配列の細孔では前記供
給容器の崩壊時に吸引開口部の閉塞を防止するに過ぎな
い。保持装置に固定してクランプされた偏平中隔濾過装
置を前述のポンプに使用するが、この構造はかなりの空
間を必要とするので、挿入式ポンプに関する限り、可能
な限り小さくする必要のあることはもちろんである。そ
のうえ中隔を目止めして、その密封度のS用査は困難で
あz1従って、上述の問題は満足できる方法では今まで
解決されなかった。
毛細管沢過と収集装置に関するドイツ連邦共和国特許第
3806008号と、中隔を設けることが本貫的に公知
のこととなっているドイツ連邦共和国特許第35188
41号を参照することになる。
挿入可能の装置を提供し7、それを用いて流出減圧機構
または流出カテーテルの閉塞の危険防止を可能にするこ
とが目的である。
可能の装置を用いて達成される。前記装置は、薬剤を貯
蔵し、穿孔性中隔により封止された補充開口部が備わり
かつ、流出開口部と、また随意に流出減圧機構を通って
流出カテーテルと接続される第1室と、可撓性隔膜によ
り前記第1室と分離され、さらに前記隔膜を介して圧力
を前記第1室に供給された薬剤に加える役目をする第2
室から成り、かつ前記装置は、前記第1室の流出口端に
配置された中空繊維毛細管をr過装置として備えること
を特徴とする。
圧機構が接続されているため、前記第1室に進入した粒
子は前記流出減圧機構および流出カテーテルへの進入を
全く阻止される。その結果、前記2部材は目詰りするこ
とはない。これはこの発明の装置の信頼度をかなり高め
ることになる。
、別の目止めの問題を起こすことなく簡単な方法で達成
できる利点がある。そのうえ、前記中空繊維毛細管はほ
とんど空間を必要としないで、供給容器を形成する第1
室に1つまたは複数のホース巻きに配置できる。これは
重力作用で前記第1室のどこかに好ましく沈着する粒子
が起こす目詰りの危険を防止する。
第1室を前記流出減圧機構に接続する場合、さきに前記
流出減圧機構に接続された中空繊維毛細管を前記通路開
口部を通して第1室に案内し、そこにおいて、それを1
つまたは複数の巻きで集成する。
内側の前記隔膜の上に配置される溝の中に挿入する。こ
れは、薬剤の供給が減少する時、中空繊維毛細管の隔膜
による閉鎖を防止するが、これは隔膜の構造と、第1室
の内部空間によりさらに助長される。
を形成することでかなり増大でき、そのため前記中空繊
維毛細管そのものの目止めを完全に防止できる。
0μmにすることが好ましい。流出減圧機構を減圧毛細
管として形成する時、この減圧毛細管の一端を中空繊維
毛細管の対応する接続端に軽く接触させるか、もしくは
逆に、中空繊維毛細管の対応端を減圧毛細管端上を数ミ
リメートル接触させ、そこで前記2つの毛細管端を接着
剤、好ましくはポリウレタンの助けを借りて接続する。
分別に用いられ、また高排除力をもつ隔膜を中空繊維毛
細管r過材として用いることが好ましい。この種の隔膜
は通常その前端の片方が閉鎖している。
して実施例の次の説明で明白になる。
示し、それは人体に薬剤の適量投薬に用いられる。装置
1は外被から成り、それは2つの外被部材1°および2
から成り、その内部空間を可撓隔膜により第1室4と第
2室5に分割される。
、一方第2室5は、前記第1室4に供給された薬剤に隔
膜3によって圧力を加える役目をする。この目的のため
に、第2室5を、たとえば、体温のために等圧膨張する
液体発泡剤を充満させる。前記液体発泡剤の膨張の結果
、圧力が前記隔膜3に加えられ、そのなめ前記第1室4
の容積が縮小して、それによって薬剤が第1室4から押
出される。薬剤はここで、前記第1室4に連絡する流出
開口部6と、前記流出開口部6に連絡する流出減圧機構
7および流出カテーテル8を経由して患者の体内に投薬
される。薬剤が前記流出カテーテルに到達するに先立っ
て、それは、前記外被の部材1゛に環状に配置された室
9に導入される。示された実施例においては、前記室9
は皮下注射針が刺せ、また前記皮下注射針を引抜いた後
自動的に再び封止される前記室9の上側にある環10に
より閉鎖される。前記環10は環状締付機構11の助け
を借りて正しい位置に保持される。
それを締付は部材13が保持する第2隔膜12により閉
鎖する。前記隔膜12も皮下注射針を刺すことが可能で
、薬剤を前記第1室4に再度充填できる。
回転可能体として構成して、前記補充開口部12゛を中
心に配置、また環状室9を前記補充開口部12°の周り
に同軸に配置する。
圧機1ml7をホース巻きまたは、前記外被の部材1°
のくぼみに数回巻付けた減圧毛細管として構成する。前
記くぼみをカバー14で前記挿入可能装置1の円滑な外
部輪郭が得られる方法で封止する。
周りに同軸で配置される。
第1室4に供給された薬剤を間断なく患者の体内に前記
流出カテーテル8を通して投薬する。健康上、大量のこ
の薬剤または別の薬剤をさらに投薬する場合、前記環1
0に注射器を、からだに置いた鋳型(図面では詳しく図
示していない)で刺し位置を決めて刺し込み、投薬する
薬剤を前記室9に注入し、そこから前記流出カテーテル
8を通して体に直接投薬される。前記減圧機構7に起こ
る流れ抵抗が非常に大きいので、薬剤が挿入可能装置の
第1室4に押し戻ることができない。
0に刺し込む時、粒子が集積し、これらの粒子が前記流
出減圧機構7まなは流出カテーテル8もしくはその両方
の部材のいずれかを目詰りさせ、この種の装置の機能性
を減じるか、もしくは無能にする。この理由のなめ、こ
の発明の装置1は、中空繊維毛細管15の形をとる別の
濾過装置から成る。それを、その一端で前記流出減圧機
構の流入端に接続し、第1図に示される実施例の第1室
4の内部に前記流出開口部6を通して案内する。室4に
ある溝16を前記隔膜3上に配置すると、前記第1室4
に導入された中空繊維毛細管15のその部分に挿入でき
る。
して、前記室4に設けられた中空繊維毛細管が薬剤供給
の減少時に閉鎖されないようにする。
維毛細管15のその部分をこの実施例では巻いている。
に形成することが可能である。
1に流出減圧機構を設け、それに中空繊維毛細管15の
一端を接続する。この種の流出減圧機構を設けないで、
いくつかのポンプが設けられている場合、前記中空繊維
毛細管をそれに対応する適当な部材に接続することはも
ちろんであるが、しかし、それは、前記装置の内側また
は前記流出カテーテル8の管路部分の目詰めを防ぐ前述
濾過効果を全く変えるものでない。それ故、流出口側に
おいて前記中空繊維毛細管15の端を直接前記流出開口
部に接続するか、あるいは、たとえばなんらかの理由で
、流出減圧機構7を上述のように設けない場合、前記環
状室に直接接続することが原則として可能である。
方法で配置できる中空繊維毛細管濾過装置を備えること
で確実に目詰めが防止されるという利点がある。
1図のI−Iの線に沿う断面図である。 1・・・ポンプ、2・・・外被部材、3・・・可撓隔膜
、4・・・第1室、5・・・第2室、6・・・流出開口
部、7・・・流出減圧機構、8・・・流出カテーテル、
9・・・室、10・・・環、11・・・環状締付部材、
12・・・補充開口部、13・・・締付部材、14・・
・カバー、15・・・中空繊維毛細管、16・・・溝。 特許出願人 アンネマリー、シュレグル。 ゲゼルシャフト、ミツト。 ベシュレンクテル、ハフツ ング、ウント、コンパニー コンマンデイットゲゼル
Claims (12)
- (1)−薬剤貯蔵用で、穿孔可能隔膜(12)により封
止される補充開口部(12’)を備えかつ、流出開口部
(6)により、また随意的に流出減圧機構(7)により
流出カテーテル(8)に接続される第1室(4)と、 −可撓隔膜(3)により前記第1室(4)から分離され
かつ、 前記可撓隔膜によって前記第1室(4)に供給された前
記薬剤に圧力を加える役目をする第2室(5)と、 から成る挿入可能装置において、前記第1室(4)の流
出口端に配置された中空繊維毛細管(15)をろ過装置
として設けることを特徴とする人体に薬剤の適量投薬の
挿入可能装置。 - (2)流出減圧機構(7)が備わる場合、前記流出開口
部(6)に隣接して配置された前記流出減圧機構(7)
の一端を前記多孔性中空繊維毛細管(15)の一端に接
続することを特徴とする請求項1による挿入可能装置(
1)。 - (3)前記中空繊維毛細管(15)を、前記流通路開口
部(6)を通して前記第1室(4)に案内することを特
徴とする請求項1または2による挿入可能装置(1)。 - (4)前記中空繊維毛細管(15)を、前記隔膜(3)
の上に配置された溝(16)に前記第1室(4)の内側
で挿入することを特徴とする請求項1乃至3いずれか1
項による挿入可能装置(1)。 - (5)前記中空繊維毛細管(15)を、前記第1室(4
)にある1つまたは複数の巻きに配置することを特徴と
する請求項1による挿入可能装置(1)。 - (6)前記中空繊維毛細管(15)の内径が約200μ
mであることを特徴とする請求項1乃至5いずれか1項
による挿入可能装置(1)。 - (7)前記中空繊維毛細管(15)の外径が約280μ
mであることを特徴とする請求項1乃至6いずれか1項
による挿入可能装置(1)。 - (8)前記中空繊維毛細管として、ポリスルホン(PE
600)の普通の透析器隔膜を用いることを特徴とする
請求項1乃至7いずれか1項による挿入可能装置(1)
。 - (9)前記中空繊維毛細管(15)として、血漿ろ過ま
たは血漿分別に使用可能でかつ、高排除力を有する隔膜
を用いることを特徴とする請求項1乃至8いずれか1項
による挿入可能装置(1)。 - (10)前記中空繊維毛細管(15)は片側で閉鎖され
ていることを特徴とする請求項1乃至9いずれか1項に
よる挿入可能装置(1)。 - (11)前記中空繊維毛細管(15)を前記流出減圧機
構(7)の端に接着することを特徴とする請求項1乃至
10いずれか1項による挿入可能装置(1)。 - (12)前記接着剤としてポリウレタン樹脂を用いるこ
とを特徴とする請求項11による挿入可能装置(1)。
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