JPH03188007A - Transparent cosmetic of solubilization type - Google Patents

Transparent cosmetic of solubilization type

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JPH03188007A
JPH03188007A JP32877389A JP32877389A JPH03188007A JP H03188007 A JPH03188007 A JP H03188007A JP 32877389 A JP32877389 A JP 32877389A JP 32877389 A JP32877389 A JP 32877389A JP H03188007 A JPH03188007 A JP H03188007A
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saponin
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cosmetic
alkyl glycoside
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聡美 山田
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光男 近藤
Kazunobu Tokunaga
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Abstract

PURPOSE:To obtain the title cosmetic having transparent appearance, stability with day, skin safety, skin adaptability and smooth finish free from greasiness by blending an alkyl glycoside with saponin, oily substance and water in a fixed ratio. CONSTITUTION:A transparent cosmetic of solubilization type comprising four components of 0.01-5.0wt.% alkyl glycoside shown by the formula (R is 8-22C alkyl or 8-22C alkenyl; n is 1-5), 0.01-5.0wt.% saponin, 0.0001-1.0 wt.% oily substance and water. Octyl beta-D-galactoside may be cited as the alkyl glycoside and oil-soluble vitamins, oil-soluble hormones, animal and vegetable oils, etc., as the oily substance. When the alkyl glycoside is combined with saponin and used as a solubilizer, the cosmetic having stability and safety, showing good touch free from precipitation and turbidity during preservation is obtained.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は可溶化型透明化粧料に関し、更に詳しくは、外
観が透明で、経口安定性、皮膚安全性が良好で、塗布使
用時には、皮膚に良好な感触を与えながら肌になじみ、
しっとりとかつ滑らかに仕上り、べたつき感のない、優
れた可溶化型透明化粧料に関する。
Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention relates to a solubilized transparent cosmetic, and more specifically, it has a transparent appearance, good oral stability and skin safety, and when used as an application, It blends into the skin while giving a good feel to the skin.
To provide an excellent solubilized transparent cosmetic with a moist and smooth finish and no sticky feeling.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

近年、可溶化に関する研究が数多くなされた。 In recent years, many studies have been conducted on solubilization.

その結果、可溶化剤ならびに可溶化技術が進歩し、非常
に安定な可溶化物が多(の分野で利用されている。
As a result, solubilizers and solubilization techniques have advanced, and highly stable solubilized products have been utilized in many fields.

それらの可溶化剤は、非イオン型界面活性剤。Those solubilizers are nonionic surfactants.

アニオン型界面活性剤、カチオン型界面活性剤。Anionic surfactant, cationic surfactant.

および両性型界面活性剤に分類することができる。and amphoteric surfactants.

しかし、これらの合成界面活性剤を使用した可溶化型化
粧料は、一般に皮膚や毛髪に刺激を与えやすい難点があ
る。
However, solubilized cosmetics using these synthetic surfactants generally have the disadvantage that they tend to irritate the skin and hair.

前記界面活性剤の中で、最も刺激が低いといわれている
非イオン型界面活性剤であっても、その多くは、ポリオ
キシエチレン鎖等を有することによって、人によっては
刺激を感じるなどの問題点がある。
Even among nonionic surfactants, which are said to be the least irritating, many of them have problems such as irritation for some people due to their presence of polyoxyethylene chains, etc. There is a point.

このような背景のもと、ポリオキシエチレン鎖等をもた
ない非イオン型界面活性剤であるアルキルグリコシドが
注目されている。
Against this background, alkyl glycosides, which are nonionic surfactants that do not have polyoxyethylene chains, are attracting attention.

特開昭59−130210号公報には温和な清浄組成物
として、特開平0f−25709号公報にはクリーンル
ーム用化粧料として、特開平1203036号公報には
乳化組成物及び乳化化粧料としてアルキルグリコシドを
配合した化粧料が開示されている。 しかし、これらの
組成物であっては、本発明の目的とする外観特性(透明
)。
JP-A-59-130210 discloses alkyl glycosides as a mild cleaning composition, JP-A-0F-25709 as a clean room cosmetic, and JP-A 1203036 as an emulsified composition and emulsified cosmetic. A blended cosmetic is disclosed. However, these compositions do not have the desired appearance characteristic (transparency) of the present invention.

経口安定性、皮膚安全性、官能特性のすべてに亘って優
れた可溶化型透明化粧料を得ることは困難であった。
It has been difficult to obtain solubilized transparent cosmetics that are excellent in all aspects of oral stability, skin safety, and sensory properties.

また、可溶化剤として前記のごときアルキルグリコシド
のみを用いた可溶化型化粧料であっては、−iに可溶化
能に乏しく、特に油性物質としてエステル油のような極
性物質を用いた場合、低温条件(5℃以下)あるいは高
温条件(40°C以上)下に保存すると沈澱を生じるか
または濁りやすく、経口安定性に問題があった。また、
外観特性(透明)、官能特性などの面でより一層の改良
の必要があった。
In addition, solubilized cosmetics using only the above alkyl glycosides as solubilizers have poor solubilizing ability for -i, especially when a polar substance such as ester oil is used as an oily substance. When stored under low temperature conditions (below 5°C) or high temperature conditions (above 40°C), they tend to form precipitates or become cloudy, resulting in problems with oral stability. Also,
Further improvements were needed in terms of appearance characteristics (transparency), sensory characteristics, etc.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

本発明者等は、かかる事情に鑑み、上記問題点を解消す
るために鋭意研究した結果、後記一般式(I)で表わさ
れるアルキルグリコシドとサポニンとを可溶化剤として
組合わせて使用すると、保存中に於ける沈澱乃至濁りの
発生がなく、外観が透明で、経口安定性、皮膚安全性が
良好で、塗布使用時には皮膚に良好な感触を与えながら
肌になじみ、しっとりとかつ滑らかに仕上り、べたつき
感のない事を見出し、本発明を完成した。
In view of the above circumstances, the present inventors have conducted intensive research to solve the above problems, and have found that when an alkyl glycoside represented by the general formula (I) described later and saponin are used in combination as a solubilizer, preservation There is no precipitation or turbidity in the product, it has a transparent appearance, has good oral stability and skin safety, and when applied, it blends into the skin while giving a good feel to the skin, leaving a moist and smooth finish. They discovered that there is no sticky feeling and completed the present invention.

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明は下記の一般式(I)で表わされるアルキルグリ
コシドと、サポニンと、油性物質と水とを含むことを特
徴とする可溶化型透明化粧料である。
The present invention is a solubilized transparent cosmetic containing an alkyl glycoside represented by the following general formula (I), saponin, an oily substance, and water.

(式中Rは炭素数8〜22のアルキル基あるいはアルケ
ニル基、またnは1〜5の整数を表わす、)以下、本発
明の構成を詳説する。
(In the formula, R represents an alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, and n represents an integer of 1 to 5.) The structure of the present invention will be explained in detail below.

本発明に用いる前記一般式(I)で表わされる化合物す
なわちアルキルグリコシドは公知の物質であり、例えば
、オクチルβ−D−ガラクトシド。
The compound represented by the general formula (I), that is, the alkyl glycoside used in the present invention is a known substance, for example, octyl β-D-galactoside.

ノニレンα−D−グルコシド、デシル−β−D−グルコ
シド、ウンデシレンーβ−D−マルトシド。
nonylene α-D-glucoside, decyl-β-D-glucoside, undecylene-β-D-maltoside.

ドデシル−β−D−マルトシド、トリデシレンーα−D
−ガラクトシド、テトラデシル−α−D−ガラクトシド
、ペンタデシレンーβ−D−)レハロシド、エイコシル
−β−り一トレハロシド等が挙げられるが、これらに限
定されるものではない。
Dodecyl-β-D-maltoside, tridecylene-α-D
Examples include, but are not limited to, -galactoside, tetradecyl-α-D-galactoside, pentadecylene-β-D-)rehaloside, and eicosyl-β-rehaloside.

前記の一般式(I)で表わされるアルキルグリコシドは
人体に安全であり、その皮膚刺激については、ドレイズ
の方法に準じてテストした結果、動物皮膚刺激スコアー
、人体皮膚刺激スコアーともに0であり、無刺激性であ
ることを確認している。
The alkyl glycoside represented by the above general formula (I) is safe for the human body, and its skin irritation was tested according to the Draize method, and both the animal skin irritation score and the human skin irritation score were 0, indicating no irritation. It has been confirmed that it is an irritant.

本発明の可溶化型透明化粧料における前記一般式(I)
で表わされるアルキルグリコシドは、可溶化剤として一
種または二種以上を組合わせて使用される。
The general formula (I) in the solubilized transparent cosmetic of the present invention
The alkyl glycosides represented by are used alone or in combination as a solubilizer.

その含有量は、組成物の総量を基準として、0.01〜
5.0重量%、好ましくは0.1−1.0重量%である
Its content is from 0.01 to 0.01 based on the total amount of the composition.
5.0% by weight, preferably 0.1-1.0% by weight.

アルキルグリコシドの含有量が0.01重量%未満では
、可溶化能が乏しく外観が透明にならず、5.0重量%
を超えては、使用時の感触が悪くなりやすい。
If the alkyl glycoside content is less than 0.01% by weight, the solubilizing ability will be poor and the appearance will not be transparent;
If it exceeds this value, the feel during use tends to deteriorate.

本発明におけるサポニンは公知の物質で、ステロール或
いはトリテルペンという無極性グループ(サボニゲン)
と、塘(ペントース、ヘキソース。
The saponin used in the present invention is a known substance and is a nonpolar group called sterol or triterpene (sabonigen).
and tang (pentoses, hexoses).

ウロン酸等)が結合した化合物であると定義される。It is defined as a compound in which uronic acid (such as uronic acid) is bound.

その存在は、ある種のヒトデを例外として、−般に広く
植物界に見られ、かつ一種の植物中に多種類のサポニン
が存在する。
With the exception of certain starfish, saponins are widely found in the plant kingdom, and many types of saponins exist in a single plant.

本発明ではその出所および取得法は特に限定されるもの
ではないが、特に甘草から得られるサポニン(α−また
はβ−グリチルリチン酸またはその誘導体)、ムクロジ
果皮抽出物、大豆サポニン。
In the present invention, there are no particular limitations on the source or the method for obtaining them, but in particular saponins obtained from licorice (α- or β-glycyrrhizic acid or derivatives thereof), Sapindica pericarp extract, and soybean saponin.

チュの根茎抽出物、茶の種子抽出物、椿の種子抽出物が
好ましいものとして挙げられる。
Preferable examples include extracts from the rhizome of Chu, tea seeds, and camellia seeds.

前記サポニンは、一種または二種以上組合わせて使用さ
れる。
The saponins may be used singly or in combination.

その含有量は、組成物の総量を基準として0.01〜5
.0重量%、好ましくは0.1〜1.0重量%である。
Its content is 0.01-5 based on the total amount of the composition.
.. 0% by weight, preferably 0.1-1.0% by weight.

サポニンの含有量が0.01重量%未満では、可溶化能
が乏しく外観が透明にならず、5.0重量%を超えては
それ自身が系に熔解しきれずに沈澱を生じたり、系が着
色したりする傾向があり、また化粧料の使用時の感触が
悪くなりやすい。
If the content of saponin is less than 0.01% by weight, the solubilizing ability will be poor and the appearance will not be transparent, and if it exceeds 5.0% by weight, it will not be completely dissolved in the system and will form a precipitate, or the system will deteriorate. They tend to be colored and also tend to make cosmetics feel uncomfortable when used.

本発明に使用する油性物質とは、広義の油性物質を意味
し、天然動植物から抽出した油溶性香料や合成の油溶性
香料、油溶性ビタミン類(例えばビタミンA、ビタミン
D、ビタミンE、ビタミンF、ビタミンに群等のビタミ
ン頻、シカプリル酸ピリドキシン、シバルミチン酸ピリ
ドキシン、酢酸d2−α−トコフェロール、ニコチン酸
dl。
The oily substances used in the present invention refer to oily substances in a broad sense, including oil-soluble fragrances extracted from natural animals and plants, synthetic oil-soluble fragrances, and oil-soluble vitamins (e.g., vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin F). , vitamins such as vitamins, pyridoxine caprilate, pyridoxine cybalmitate, d2-α-tocopherol acetate, dl nicotinic acid.

α−トコフェロール、シバルミチン酸アスコルビル、モ
ノパルミチン酸アスコルビル、モノステアリン酸アスコ
ルビル等のビタミン誘導体等)、油溶性ホルモン類(例
えば、エストラジオール、エチニルエストラジオール、
エストロン、ジエチルスチルベストロール等)、油溶性
色素類(例えばスダン■、テトラブコムフルオレセイン
、ジブロムフルオレセイン、フルオレセイン、キニザリ
ングリーンSS等)、油溶性紫外線吸収剤類(例えば、
オキシベンゾン 25−ジイソプロピル桂皮酸メチル等
)、動植物油類(例えば、アボガド油。
α-tocopherol, vitamin derivatives such as ascorbyl civalmitate, ascorbyl monopalmitate, ascorbyl monostearate, etc.), oil-soluble hormones (e.g., estradiol, ethinylestradiol,
estrone, diethylstilbestrol, etc.), oil-soluble pigments (e.g. Sudan ■, tetrabucom fluorescein, dibrome fluorescein, fluorescein, quinizarin green SS, etc.), oil-soluble ultraviolet absorbers (e.g.
oxybenzone, methyl 25-diisopropyl cinnamate, etc.), animal and vegetable oils (e.g., avocado oil).

オリーブ油、アルモンド油、パーム油等)、高級脂肪族
炭化水素類(例えば、流動パラフィン、スクワラン等)
、高級脂肪酸類(例えば、イソステアリン酸、オレイン
酸等)、高級アルコール類(例えば、イソステアリルア
ルコール、オクチルドデカノール等)、エステル油類(
例えば、イソプロピルミリステート、オクチルドデシル
ミリステート等)等である。
olive oil, almond oil, palm oil, etc.), higher aliphatic hydrocarbons (e.g. liquid paraffin, squalane, etc.)
, higher fatty acids (e.g., isostearic acid, oleic acid, etc.), higher alcohols (e.g., isostearyl alcohol, octyldodecanol, etc.), ester oils (
For example, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, etc.).

これらの油性物質は、一種または二種以上組合わせて使
用される。
These oily substances may be used singly or in combination.

その含有量は、組成物の総量を基準として0,0001
〜1重量%、好ましくはo、 o o i〜0.3重量
%である。
Its content is 0,0001 based on the total amount of the composition.
~1% by weight, preferably ~0.3% by weight.

油性物質の含有量が0. OOO1重量%未満では当該
油性物質の固有の特性効果が少なくなり、1重量%を超
えてはその可溶化が困難となり易い傾向にある。本発明
における水は、イオン交換水等の精製水が一般に用いら
れる。
The content of oily substances is 0. If OOO is less than 1% by weight, the inherent characteristic effects of the oily substance will be reduced, and if it exceeds 1% by weight, it tends to be difficult to solubilize. Purified water such as ion exchange water is generally used as the water in the present invention.

その含有量は、組成物の総量を基準として45〜99.
0重量%、好ましくは60〜90重量%である。
Its content is 45-99% based on the total amount of the composition.
0% by weight, preferably 60-90% by weight.

本発明の可溶化型透明化粧料においては、エタノールの
配合を必須条件とはしないが、エタノールを適量添加混
合することによって、清涼感を与え、乾燥速度を向上さ
せることができる。
Although the solubilized transparent cosmetic composition of the present invention does not require the inclusion of ethanol, adding and mixing an appropriate amount of ethanol can provide a refreshing feeling and improve the drying rate.

エタノールの含有量は、0〜50重量%、好ましくは5
〜30重量%である。
The content of ethanol is 0 to 50% by weight, preferably 5% by weight.
~30% by weight.

また、本発明の可溶化型透明化粧料が二層コンディショ
ニングローション等の場合は、公知の所要顔料を更に添
加配合することができる。
Further, when the solubilized transparent cosmetic composition of the present invention is a two-layer conditioning lotion or the like, known required pigments may be further added and blended.

顔料の含有量は10重量%以下、好ましくは、0.5〜
5重量%である。
The pigment content is 10% by weight or less, preferably 0.5 to 10% by weight.
It is 5% by weight.

顔料としてはカオリン マイカ、セリサイト。Pigments include kaolin, mica, and sericite.

タルク、黄酸化鉄、赤酸化鉄等が挙げられる。Examples include talc, yellow iron oxide, red iron oxide, and the like.

尚、本発明の可溶化型透明化粧料には、必要に応じて公
知の添加成分例えば、保湿剤、皮膚又は毛髪の栄養剤、
水溶性色素、紫外線吸収剤、収れん剤、水溶性天然高分
子(カゼインソーダ、ペクチン、キサンタンガム、カラ
ヤガム、ローカストビーンガム、カラギーナン等)、白
濁剤(アクリルスチレン共重合体分散液等)、真珠様光
沢付与剤(魚鱗箔等)等を配合してもよい。
In addition, the solubilized transparent cosmetic of the present invention may contain known additive ingredients as necessary, such as a humectant, a skin or hair nutrient,
Water-soluble pigments, ultraviolet absorbers, astringents, water-soluble natural polymers (casein soda, pectin, xanthan gum, karaya gum, locust bean gum, carrageenan, etc.), clouding agents (acrylic styrene copolymer dispersion, etc.), pearl-like luster A imparting agent (fish scale foil, etc.) may be added.

本発明の化粧料としては、例えば整肌化粧水。The cosmetics of the present invention include, for example, skin conditioning lotions.

拭き取り化粧水、柔軟化粧水、アクネトリートメントロ
ーション、アフターシェーブローション。
Wipe lotion, softening lotion, acne treatment lotion, aftershave lotion.

クレンジングローション、ヘアートニック等が挙げられ
る。
Examples include cleansing lotion and hair tonic.

更に、本発明の化粧料に顔料、パール剤、白濁剤等を添
加した場合には、外観の美しい二層型化粧水、バール状
化粧水、白濁状化粧水を得ることが出来る。
Furthermore, when pigments, pearl agents, clouding agents, etc. are added to the cosmetic composition of the present invention, it is possible to obtain a two-layer type lotion, a burl-like lotion, or a cloudy lotion with a beautiful appearance.

〔実施例〕〔Example〕

以下実施例及び比較例の記載にて本発明の詳細な説明す
る。尚、含有量は重量%で表わす。
The present invention will be explained in detail below with reference to Examples and Comparative Examples. Note that the content is expressed in weight%.

実施例において調べた化粧料の特性は、外観特性(透明
性)、経口安定性5皮膚安全性、官能特性である。
The properties of the cosmetics investigated in the examples were appearance properties (transparency), oral stability, skin safety, and sensory properties.

その試験方法は次の通りである。The test method is as follows.

(I)外観特性(透明性) 外観の透明性は、透過度の測定結果で表わした。(I) Appearance characteristics (transparency) The transparency of appearance was expressed by the measurement results of transmittance.

透過度は波長450nmの光の光透過率で表わす。The transmittance is expressed by the light transmittance of light with a wavelength of 450 nm.

その値が80%以上であると、肉眼でも透明である。When the value is 80% or more, it is transparent even to the naked eye.

(2)保存安定性 試料組成物を45’C,30°Cまたは0°Cの恒温槽
に1ケ月から6ケ月間放置し、その濁り、沈澱などを肉
眼にて検査した。
(2) Storage stability Sample compositions were left in a constant temperature bath at 45'C, 30°C or 0°C for 1 to 6 months and visually inspected for turbidity, precipitation, etc.

(3)皮膚安全性(人体パッチテスト)被検者25名の
前腕層側部皮膚に、試料0.05gを直径1.0 c 
mの円形のリント布のついたパッチテスト用絆創膏を用
いて24時間閉塞貼付した後、下記第1表に示す判定基
準に従い、各試料について被検者25名の皮膚の状態を
評価判定した。
(3) Skin safety (human patch test) 0.05 g of sample was applied to the side skin of the forearm layer of 25 subjects with a diameter of 1.0 cm.
After occlusive application for 24 hours using a patch test adhesive bandage with a circular lint cloth attached, each sample was evaluated and judged for the skin condition of 25 subjects according to the criteria shown in Table 1 below.

判定結果は、絆創膏除去1時間後及び24時間後のうち
反応の強い方を採用し、評価が(±)以上第  1  
表 (4)官能特性 塗布使用時の感触(さっばり感、しっとり感。
The judgment result is based on the stronger reaction between 1 hour and 24 hours after the removal of the bandage, and the evaluation is (±) or higher.
Table (4) Sensory characteristics: Feeling when using the coating (light feeling, moist feeling).

べたつき感、滑らかさ)2塗布後の仕上りを専門検査員
3人によって調べ、総合評価した。
The finish after application (stickiness, smoothness) was examined by three specialized inspectors and comprehensively evaluated.

実施例1〜4.比較例1〜2(整肌化粧水)第2表記載
の組成(重量%)で、整肌化粧水を調製した。
Examples 1-4. Comparative Examples 1 and 2 (Skin conditioning lotion) A skin conditioning lotion was prepared with the composition (wt%) shown in Table 2.

アルキルグリコシドとしては、デシル−β−り一グルコ
シドを用いた。
As the alkyl glycoside, decyl-β-ri monoglucoside was used.

また、用いた甘草サポニンは、α−グリチルリチン酸モ
ノアンモニウムを主として含む。
In addition, the licorice saponin used mainly contains monoammonium α-glycyrrhizinate.

表中成分1〜3を混合熔解しく溶液1)、別途に表中成
分4〜7を混合溶解した(溶液2)、溶液1に溶液2を
混合し、化粧水を調製した。
Components 1 to 3 in the table were mixed and dissolved (solution 1), components 4 to 7 in the table were separately mixed and dissolved (solution 2), and solution 2 was mixed with solution 1 to prepare a lotion.

得られた化粧水の特性を第2表に併せて示す。The properties of the lotion obtained are also shown in Table 2.

表から判るように、アルキルグリコシドとサポニンの両
者を含む実施例1〜4の化粧水は、極性物質であるイソ
プロピルミリステートを含むにもかかわらず、透明性、
保存安定性に優れる。
As can be seen from the table, the lotions of Examples 1 to 4 containing both alkyl glycosides and saponin had good transparency and
Excellent storage stability.

他方、アルキルグリコシドまたはサポニンの一方を欠く
比較例1および2の化粧水は透明性、保存安定性が悪く
、沈澱、濁り、油浮きが生しる。
On the other hand, the lotions of Comparative Examples 1 and 2 that lack either alkyl glycoside or saponin have poor transparency and storage stability, resulting in precipitation, turbidity, and oil floating.

本発明の化粧水は、官能特性においても比較例比較例3 下記の組成(重量%)で、整肌化粧水を調製した。アル
キルグリコシドとして実施例1〜4および比較例1.2
と同様のデシル−β−D−グルコシドを用いた。
The lotion of the present invention also has a comparative example in terms of sensory properties.Comparative Example 3 A skin conditioning lotion was prepared with the following composition (wt%). Examples 1 to 4 and Comparative Example 1.2 as alkyl glycosides
The same decyl-β-D-glucoside was used.

比較例3 1、グリセリン           5.02デシル
−β−D−グルコシド   0.53、イソプロピルミ
リステート     0.024、精製水      
      84.385、リン酸−水素ナトリウム 
    0.16、エタノール           
10.0成分lに成分2を均一に混合溶解した後、ホモ
ミキサー処理しながら成分3を徐々に添加する(溶液1
)。
Comparative Example 3 1. Glycerin 5.02 Decyl-β-D-glucoside 0.53, Isopropyl myristate 0.024, Purified water
84.385 Sodium hydrogen phosphate
0.16, ethanol
10. After uniformly mixing and dissolving component 2 in 1 liter of component, gradually add component 3 while treating with a homomixer (solution 1
).

成分4に成分5を均一に混合溶解する(溶液2)。Component 5 is uniformly mixed and dissolved in component 4 (solution 2).

溶液1と溶液2を混合し、さらに成分6を添加して化粧
水を調製した。
A lotion was prepared by mixing Solution 1 and Solution 2 and further adding Component 6.

この方法で調製した化粧水は、サポニンを含有しないた
め、外観が白濁し、翌日には油うきが生じた。
Since the lotion prepared by this method did not contain saponin, it had a cloudy appearance and an oil stain appeared on the next day.

実施例5〜8.比較例4〜5(アフターシェーブローシ
ョン) 第3表記載の組成(重量%)で、アフターシェーブロー
ションを調製した。アルキルグリコシドとして、テトラ
デシル−α−D−ガラクトシドを用いた。また、サポニ
ンとしてはムクロジ果皮抽出物を用いた。
Examples 5-8. Comparative Examples 4 to 5 (Aftershave Lotion) Aftershave lotions were prepared with the compositions (wt%) shown in Table 3. Tetradecyl-α-D-galactoside was used as the alkyl glycoside. Moreover, Sapindica pericarp extract was used as the saponin.

実施例5〜8のアフターシェーブローションは透明性、
保存安定性、官能特性が良好であった。
The aftershave lotions of Examples 5 to 8 were transparent;
It had good storage stability and sensory properties.

しかし、アルキルグリコシドまたはサポニンの一方を欠
く比較例4および5のアフターシェーブローションは沈
澱、濁りが生じる。このように、これらの透明性、保存
安定性には問題がある。一方、本発明のアフターシェー
ブローションは透明性。
However, the aftershave lotions of Comparative Examples 4 and 5 that lack either alkyl glycoside or saponin produce precipitation and cloudiness. As described above, there are problems with their transparency and storage stability. On the other hand, the aftershave lotion of the present invention is transparent.

保存安定性、官能特性のいずれの点においても比実施例
9〜15.比較例6.7 実施例4のイソプロピルミリステートの含有量(重量%
)を変化する他は、実施例4と同様に調製した。
Comparative Examples 9 to 15 in terms of storage stability and sensory properties. Comparative Example 6.7 Content of isopropyl myristate in Example 4 (wt%
) was prepared in the same manner as in Example 4, except that .

得られた整肌化粧水の特性を第4表に示した。Table 4 shows the properties of the obtained skin lotion.

この結果から明らかなように、油性物質の含有量は、O
,OO01〜1重量%(好ましくは0.001〜0.3
重量%)で、外観(透明性)、保存安定性。
As is clear from this result, the content of oily substances is
,OO01-1% by weight (preferably 0.001-0.3
weight%), appearance (transparency), and storage stability.

比較例日 実施例4のデシル−β−D−グルコシド5.0重量%と
甘草サポニン0.1重量%に代えて、ポリオキシエチレ
ン(20)ポリオキシプロピレン(8)セチルエーテル
5.1重量%を可溶化剤として用いて整肌化粧水を調製
した。
Comparative Example Day 5.1% by weight of polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (8) cetyl ether was used in place of 5.0% by weight of decyl-β-D-glucoside and 0.1% by weight of licorice saponin in Example 4. A skin conditioning lotion was prepared using this as a solubilizer.

この化粧水と実施例4の皮膚安全性(人体バッチテスト
)の結果を、第5表に示した。
The skin safety (human body batch test) results of this lotion and Example 4 are shown in Table 5.

第  5  表 この結果から明らかなように、デンルーβ−Dグルコシ
ドと甘草サポニンを用いた実施例4の整肌化粧水は比較
例8より皮膚安全性が極めて優れている。
Table 5 As is clear from the results, the skin conditioning lotion of Example 4 using Denru β-D glucoside and licorice saponin is extremely superior in skin safety to Comparative Example 8.

実施例16(二層型コンディショニングローシジン) 下記の組成(重量%)で、二層型コンディショニングロ
ーシ町ンを調製した。アルキルグリコシドとして、ドデ
シル−β−D−マルトシドとオクタデシル−α−D−ス
タキオシドを用い、サポニンとして、甘草サポニン、大
豆サポニンとを用いた。
Example 16 (Two-layered conditioning lotion) A two-layered conditioning lotion was prepared with the following composition (% by weight). Dodecyl-β-D-maltoside and octadecyl-α-D-stachyoside were used as the alkyl glycosides, and licorice saponin and soybean saponin were used as the saponins.

含有量 1、エタノール           10.Oλ香料
(ベルガモツトオイル)0.1 3、硫酸亜鉛            0.34、亜鉛
華             1.05、ベンガラ  
           0.016、タルク     
         1.07、ドデシル−β−D−マル
トシド  0.158、甘草サポニン        
  0.059、大豆サポニン          0
.110、炭酸ナトリウム         0.21
1、精製水            87.09上記成
分の11の一部に成分3,7,8.および9を混合溶解
し、この水溶液に予め播潰混合した成分4〜6の混合物
を添加して、攪拌下に均一分散させる0次に成分11の
残部に成分10を熔解したものを攪拌下に徐々に加え、
さらに成分1に成分2を溶解させたものを均一に混合し
て本発明の二層型コンディショニングローションを調製
した。
Content: 1, ethanol 10. Oλ fragrance (bergamot oil) 0.1 3, zinc sulfate 0.34, zinc white 1.05, red iron
0.016, talc
1.07, dodecyl-β-D-maltoside 0.158, licorice saponin
0.059, soybean saponin 0
.. 110, sodium carbonate 0.21
1. Purified water 87.09 Ingredients 3, 7, 8. in part of the above ingredients 11. and 9 are mixed and dissolved, and a mixture of components 4 to 6, which has been previously sown and mixed, is added to this aqueous solution and dispersed uniformly under stirring.Next, Component 10 is dissolved in the remainder of Component 11, and then mixed with stirring. Gradually add
Furthermore, a two-layer conditioning lotion of the present invention was prepared by uniformly mixing Component 1 with Component 2 dissolved therein.

この二層型コンディショニングローションの振優時の均
一混和性を調べた結果、分離していた粉体層と水層は所
要振盪回数4回にして一体的に混和し、水中に粉体が均
一に分散した懸濁液を生成した。
As a result of investigating the uniform miscibility of this two-layer conditioning lotion during shaking, the powder layer and water layer, which had been separated, were mixed as one after the required number of shaking four times, and the powder was uniformly mixed in the water. A dispersed suspension was produced.

この結果から、この二層型コンディショニングローシジ
ンは、振盪によって容易に均一懸濁状となりかつ、適当
時間安定に保持し得て、極めて使用し易いことを認めた
From these results, it was confirmed that this two-layer conditioning rhosidin was easily made into a uniform suspension by shaking and could be stably maintained for an appropriate period of time, making it extremely easy to use.

さらに静11時間後、透明無色の水層部と淡赤色の粉体
層部の二層に明瞭に分離した美しい外観を呈した。
After a further 11 hours of standing still, it had a beautiful appearance with two layers clearly separated: a transparent colorless water layer and a pale red powder layer.

この二層型コンディショニングローションは、使用時に
べたつき感がなく、良好な感触を有し、塗布後の仕上り
も良好であった。
This two-layer conditioning lotion did not have a sticky feeling when used, had a good feel, and had a good finish after application.

実施例16における、ドデシル−β−D−マルトシドに
代えて、オクチル−β−D−ガラクトシド、ノニレンー
α−D−グルコシド、ウンデシレンーβ−D−マルトシ
ド、エイコシル−β−Dトレハロシドを用いて調製した
二層型コンディショニングローションも、各々実施例1
6とほぼ同じ挙動を示した。
In Example 16, in place of dodecyl-β-D-maltoside, octyl-β-D-galactoside, nonylene-α-D-glucoside, undecylene-β-D-maltoside, and eicosyl-β-D-trehaloside were used. Layered conditioning lotions were also prepared in Example 1.
It showed almost the same behavior as 6.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明は、アルキルグリコシドおよびサポニンを含有せ
しめることによって、外観が透明で、経日安定性、皮膚
安全性が良好で、塗布使用時には皮膚に良好な感触を与
えながら肌になじみ、しっとりとかつ滑らかに仕上り、
べたつき感のない、優れた有用な可溶化型透明化粧料を
提供し得る。
By containing alkyl glycosides and saponins, the present invention has a transparent appearance, good stability over time and skin safety, and when applied, it blends into the skin while giving a good feel to the skin, making it moist and smooth. Finished in
It is possible to provide an excellent and useful solubilized transparent cosmetic without a sticky feeling.

手続補正書(自発) ■、事件の表示 平成 1年特許願第328773号 2、発明の名称 可溶化型透明化粧料 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 住所 東京都墨田区墨田五丁目I7番4号56補正の対
象 明細書「特許請求の範囲」の欄及び明細書の「発明の詳
細な説明」の欄 6、補正の内容 (I)特許請求の範囲を別紙の通り補正する。
Procedural amendment (voluntary) ■, Indication of the case 1999 Patent Application No. 328773 2, Name of the invention Solubilized transparent cosmetics 3, Person making the amendment Relationship to the case Patent applicant address Sumida Go, Sumida-ku, Tokyo Chome I7 No. 4 No. 56 The scope of the amendment is to be made in the "Claims" column and the "Detailed Description of the Invention" column 6, and the contents of the amendment (I) The claims are amended as shown in the attached sheet. .

(2)明細書第22頁第3行から第4行の「とオクタデ
シル−α−D−スタキオシド」を削除する。
(2) "Octadecyl-α-D-stachyoside" from lines 3 to 4 on page 22 of the specification is deleted.

7、添付書類の目録 (I)別紙     1通 以上 〒534 大阪市部島区友渕町1丁目5番90号 鐘紡株式会社特許部 電話(06)921−1251 別       紙 2、特許請求の範囲 下記の(A)〜(D)の4成分から成る、可溶化型透明
化粧料。
7. List of Attached Documents (I) Attachment 1 or more copies 1-5-90 Tomobuchi-cho, Bejima-ku, Osaka 534 Kanebo Co., Ltd. Patent Department Telephone (06) 921-1251 Attachment 2. Claims as follows: A solubilized transparent cosmetic consisting of four components (A) to (D).

(A)Gn−Rで表される、アルキルグリコシド;0.
01〜5.0重量% (Rは炭素数8〜22のアルキル基またはアルケニル基
、Gは   5〜6の −糖に米工A洩益ユnは1〜5
の整数を表す、)(B)サポニン;0.01〜5.0重
量%(C)油性物質;0.0001〜i、o重量%(D
)水
(A) Alkyl glycoside represented by Gn-R; 0.
01 to 5.0% by weight (R is an alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, G is 5 to 6 - sugar and 1 to 5% by weight)
) (B) Saponin; 0.01 to 5.0% by weight (C) Oily substance; 0.0001 to i,o% by weight (D
)water

Claims (1)

【特許請求の範囲】 下記の(A)〜(D)の4成分から成る、可溶化型透明
化粧料。 (A)下記式( I )で表される、アルキルグリコシド
;0.01〜5.0重量% ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・( I
) (式中Rは、炭素数8〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基、nは1〜5の整数を表す。)(B)サポニン;
0.01〜5.0重量% (C)油性物質;0.0001〜1.0重量%(D)水
[Scope of Claims] A solubilized transparent cosmetic comprising the following four components (A) to (D). (A) Alkyl glycoside represented by the following formula (I); 0.01 to 5.0% by weight ▲There are numerical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼・・・・・・( I
) (In the formula, R represents an alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, and n represents an integer of 1 to 5.) (B) saponin;
0.01-5.0% by weight (C) Oily substance; 0.0001-1.0% by weight (D) Water
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0624957A (en) * 1992-07-13 1994-02-01 Shiseido Co Ltd Dermal external preparation
JPH0632710A (en) * 1992-07-13 1994-02-08 Shiseido Co Ltd Skin external preparation
JP2018534268A (en) * 2015-09-30 2018-11-22 アモーレパシフィック コーポレーションAmorepacific Corporation Hair growth and / or hair growth promoting composition containing soyasaponin

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