JPH03190815A - カプセル状浴用剤 - Google Patents
カプセル状浴用剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、カプセル状浴用剤に関し、更に詳細には浴室
等の高温多湿の環境下においてもその表面にカビが発生
、増殖することのないきわめて防黴性に優れたカプセル
状浴用剤に関する。
等の高温多湿の環境下においてもその表面にカビが発生
、増殖することのないきわめて防黴性に優れたカプセル
状浴用剤に関する。
[従来の技術]
浴用剤は、高温多湿というカビの発育に適した条件の揃
った浴室に置かれることが多く、特にカプセル状浴用剤
はカプセル被膜のゼラチンが吸湿性に富むため、特にカ
ビが発生しやすいものである。このため、気密性の高い
容器中ζご保存したり、浴室以外の湿度の低い場所に保
管して吸湿を防止する必要があり、実際の使用には不便
なことが多かった。
った浴室に置かれることが多く、特にカプセル状浴用剤
はカプセル被膜のゼラチンが吸湿性に富むため、特にカ
ビが発生しやすいものである。このため、気密性の高い
容器中ζご保存したり、浴室以外の湿度の低い場所に保
管して吸湿を防止する必要があり、実際の使用には不便
なことが多かった。
[発明が解決しようとする課題]
このため、カプセル被膜中に抗菌性物質を配合してカビ
の発生を防止する方法が考えられるが、通常用いられる
メチルパラベン、プロピルパラベン、ゲラニルアセテー
ト、リナリルプロピオネート等の抗菌性物質を用いた場
合、充分な防黴効果の得られる量を配合すると、結晶析
出のためカプセル被膜が白濁したり着色してしまうとい
う問題があった。
の発生を防止する方法が考えられるが、通常用いられる
メチルパラベン、プロピルパラベン、ゲラニルアセテー
ト、リナリルプロピオネート等の抗菌性物質を用いた場
合、充分な防黴効果の得られる量を配合すると、結晶析
出のためカプセル被膜が白濁したり着色してしまうとい
う問題があった。
[課題を解決するための手段]
かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を行なった
結果、防黴作用を有する揮発性の抗菌性物質をカプセル
内容物中に配合することにより上記課題が解決されるこ
とを見出し、本発明を完成した。
結果、防黴作用を有する揮発性の抗菌性物質をカプセル
内容物中に配合することにより上記課題が解決されるこ
とを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、水溶性カプセル内容物中に防黴作用
を有する揮発性抗菌性物質を配合してなるカプセル状浴
用剤を提供するものである。
を有する揮発性抗菌性物質を配合してなるカプセル状浴
用剤を提供するものである。
本発明におけるカプセル状浴用剤とは、水溶性高分子を
主成分とするカプセル被膜と、浴用側成分を含有する内
容物とからなるものをいう。ここにおいて、本発明に使
用される水溶性高分子としては特に限定されないが、例
えば天然高分子としてローカストビーンガム、キサンタ
ンガム、ゼラチン等が、半合成高分子としてメチルセル
ロース、カルボキシメチルデンプン、アルギン酸塩等が
、合成高分子としてはポリビニルアルコール、ポリエチ
レングリコール等が挙げられる。
主成分とするカプセル被膜と、浴用側成分を含有する内
容物とからなるものをいう。ここにおいて、本発明に使
用される水溶性高分子としては特に限定されないが、例
えば天然高分子としてローカストビーンガム、キサンタ
ンガム、ゼラチン等が、半合成高分子としてメチルセル
ロース、カルボキシメチルデンプン、アルギン酸塩等が
、合成高分子としてはポリビニルアルコール、ポリエチ
レングリコール等が挙げられる。
本発明のカプセル状浴用剤内容物に配合される防黴効果
を有する揮発性抗菌性物質としては、例えば3.7−シ
メチルー1,6−オクタレニン−3−オール、3.7−
シメチルー6−オクテンー3−オール、3.7−シスチ
ルオクタノールー3.2−トランス−3,7−シスチル
ー2゜6−オクタジエン−1−オール、3.7−シメチ
ルー6−オクテンー1−オール、ジメチルオクタツール
、シス−3−ヘキセノール、2−イソプロペニル−5−
メチルヘキセン−4−オール−1、メチルへブチノール
、ノニルアルコール、デシルアルコール、ベンジルアル
コール、フェニルプロピルアルコール、α−メチルベン
ジルアルコール、ジメチルフェニルエチルアルコール、
フェノキシエタノール、α−フェノキシ−2−プロパツ
ール、2−シス−3,7−シメチルー26−オクタレニ
ン−1−オール、1.2−ジメトキシ−4−アリルベン
ゼン、3.7−シメチルー1.6〜ノナジェン−3−オ
ール等のアルコール類;n−へブチルアルデヒド、n−
オクチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、n−デシ
ルアルデヒド、ベンズアルデヒド、α−メチルフェニル
アセトアルデヒド、3.7−シメチルー26−オクタジ
ェナール、3.7−シメチルー26−ノナジェナール、
シンナミックアルデヒド、パラ−イソプロピルベンズア
ルデヒド、ウンデシレニックアルデヒド、バラ−メトキ
シベンズアルデヒド、6.10−ジメチル−3−オキサ
−9−ウンデセナール、3.7−シメチルー7−メトキ
シー1−オクタナール、n−テトラデシルアルデヒド、
7−ヒドロキシ−37−シメチルオクタンー1−オール
、n−ウンデシルアルデヒド等のアルデヒド類;ベンジ
ルプロピオネート、ベンジルイソブチレート、フェニル
エチルアセテート、フ − 4 ェニルエチルブロピオネート、フェニルエチルブチレー
ト、フェニルエチルイソブチレート、エチルベンゾエー
ト、メチルフェニルアセテート、メチルベンゾエート、
ベンジルフォルメート、メチルベンジルアセテート、フ
ェニルプロピルアセテート、シンナミルプロピオネート
、シス−3−へキセニルアセテート、ベンジルアセテー
ト、ベンジルイソバレレート、イソアミルフェニルアセ
テート、ベンジルブチレート等のエステル類;γ−ヘプ
タラクトン、γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、
γ〜デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカ
ラクトン、δ−オクタラクトン、δ−ノナラクトン、δ
−デカラクトン、δ−ウンデカラクトン、δ−ドデカラ
クトン、ε−ドデカラクトン等のラクトン類が挙げられ
る。これらは単独で、または2種以上を組み合わせて使
用することができる。また、その配合量は、内容物中0
.05〜20重量%、特に05〜5重量%の範囲が好ま
しい。
を有する揮発性抗菌性物質としては、例えば3.7−シ
メチルー1,6−オクタレニン−3−オール、3.7−
シメチルー6−オクテンー3−オール、3.7−シスチ
ルオクタノールー3.2−トランス−3,7−シスチル
ー2゜6−オクタジエン−1−オール、3.7−シメチ
ルー6−オクテンー1−オール、ジメチルオクタツール
、シス−3−ヘキセノール、2−イソプロペニル−5−
メチルヘキセン−4−オール−1、メチルへブチノール
、ノニルアルコール、デシルアルコール、ベンジルアル
コール、フェニルプロピルアルコール、α−メチルベン
ジルアルコール、ジメチルフェニルエチルアルコール、
フェノキシエタノール、α−フェノキシ−2−プロパツ
ール、2−シス−3,7−シメチルー26−オクタレニ
ン−1−オール、1.2−ジメトキシ−4−アリルベン
ゼン、3.7−シメチルー1.6〜ノナジェン−3−オ
ール等のアルコール類;n−へブチルアルデヒド、n−
オクチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、n−デシ
ルアルデヒド、ベンズアルデヒド、α−メチルフェニル
アセトアルデヒド、3.7−シメチルー26−オクタジ
ェナール、3.7−シメチルー26−ノナジェナール、
シンナミックアルデヒド、パラ−イソプロピルベンズア
ルデヒド、ウンデシレニックアルデヒド、バラ−メトキ
シベンズアルデヒド、6.10−ジメチル−3−オキサ
−9−ウンデセナール、3.7−シメチルー7−メトキ
シー1−オクタナール、n−テトラデシルアルデヒド、
7−ヒドロキシ−37−シメチルオクタンー1−オール
、n−ウンデシルアルデヒド等のアルデヒド類;ベンジ
ルプロピオネート、ベンジルイソブチレート、フェニル
エチルアセテート、フ − 4 ェニルエチルブロピオネート、フェニルエチルブチレー
ト、フェニルエチルイソブチレート、エチルベンゾエー
ト、メチルフェニルアセテート、メチルベンゾエート、
ベンジルフォルメート、メチルベンジルアセテート、フ
ェニルプロピルアセテート、シンナミルプロピオネート
、シス−3−へキセニルアセテート、ベンジルアセテー
ト、ベンジルイソバレレート、イソアミルフェニルアセ
テート、ベンジルブチレート等のエステル類;γ−ヘプ
タラクトン、γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、
γ〜デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカ
ラクトン、δ−オクタラクトン、δ−ノナラクトン、δ
−デカラクトン、δ−ウンデカラクトン、δ−ドデカラ
クトン、ε−ドデカラクトン等のラクトン類が挙げられ
る。これらは単独で、または2種以上を組み合わせて使
用することができる。また、その配合量は、内容物中0
.05〜20重量%、特に05〜5重量%の範囲が好ま
しい。
0.05重量%未満では充分な防黴効果が得られず、2
0重量%を超えると油分が多くなりすぎて実使用上好ま
しくない。
0重量%を超えると油分が多くなりすぎて実使用上好ま
しくない。
本発明のカプセル状浴用剤の内容物には、その効果を損
なわない範囲で、一般の浴用剤に通常使用される成分が
適宜配合される。このような成分としては、例えばトリ
グリセリド、炭化水素油、エステル油、ワックス、高級
アルコール等の油成分;着色顔料、体質顔料、パール光
沢付与剤等の粉体成分;その他各種塩類、色素、ビタミ
ン類、温泉の有効成分、海草エキス、生薬エキス、pH
調整剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、保湿剤、美
容成分等が挙げられる。
なわない範囲で、一般の浴用剤に通常使用される成分が
適宜配合される。このような成分としては、例えばトリ
グリセリド、炭化水素油、エステル油、ワックス、高級
アルコール等の油成分;着色顔料、体質顔料、パール光
沢付与剤等の粉体成分;その他各種塩類、色素、ビタミ
ン類、温泉の有効成分、海草エキス、生薬エキス、pH
調整剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、保湿剤、美
容成分等が挙げられる。
本発明のカプセル状浴用剤の製造法としては特に限定さ
れないが、通常のソフトカプセルの製造法に準じて製造
することができる。すなわち、例えば加熱溶融したカプ
セル被膜用組成物を、シート状に延ばしながらソフトカ
プセル製造機に送り込み、金型に合わせて変形させると
同時にカプセル内容物を注入し、冷却固化させることに
より製造される。
れないが、通常のソフトカプセルの製造法に準じて製造
することができる。すなわち、例えば加熱溶融したカプ
セル被膜用組成物を、シート状に延ばしながらソフトカ
プセル製造機に送り込み、金型に合わせて変形させると
同時にカプセル内容物を注入し、冷却固化させることに
より製造される。
[作用]
本発明のカプセル状浴用剤は、内容物中に防黴作用を有
する揮発性の抗菌性物質を配合したものであるので、内
容物中の抗菌性物質が徐々にカプセル被膜中に浸透し、
被膜表面から揮散され、カプセル被膜において防黴効果
が発揮されるものである。
する揮発性の抗菌性物質を配合したものであるので、内
容物中の抗菌性物質が徐々にカプセル被膜中に浸透し、
被膜表面から揮散され、カプセル被膜において防黴効果
が発揮されるものである。
[実施例コ
以下、実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明は
これらに限定されるものではない。
これらに限定されるものではない。
(カプセル状浴用剤の製造)
以下に示す方法で、各種カプセル状浴用剤を製造した。
なお、抗菌性物質の量はカプセル状浴用剤全組成に対す
る重量%である。
る重量%である。
口1〜4 び比 o5〜7:
ポリオキシエチレン(6)ソルビットテトラオレエート
10重量%、ポリオキシエチレン(30)ソルビタント
リオレエート15重量%、ジブカン酸プロピレングリコ
ール30重量%、第1表に示す量の抗菌性物質及び全体
を100とする量の流動パラフィンを均一に混合攪拌し
てカプセル内容物を得た。
10重量%、ポリオキシエチレン(30)ソルビタント
リオレエート15重量%、ジブカン酸プロピレングリコ
ール30重量%、第1表に示す量の抗菌性物質及び全体
を100とする量の流動パラフィンを均一に混合攪拌し
てカプセル内容物を得た。
別にグリセリン30重量%及びゼラチン70重量%を加
熱溶解してカプセル被膜用組成物を得た。次いで、これ
をシート状に延ばしながらソフトカプセル製造機に送り
込み、金型に合わせて変形させると同時に上記カプセル
内容物を注入し、冷却固化して抗菌性物質を内容物に配
合した内容物7 、5g。
熱溶解してカプセル被膜用組成物を得た。次いで、これ
をシート状に延ばしながらソフトカプセル製造機に送り
込み、金型に合わせて変形させると同時に上記カプセル
内容物を注入し、冷却固化して抗菌性物質を内容物に配
合した内容物7 、5g。
被膜1gのカプセル状浴用剤を得た。
比 口1〜4 び8〜10:
カプセル内容物の製造において抗菌性物質を加えず、カ
プセル被膜成分中に第1表に示す量の抗菌性物質を同量
のゼラチンに代えて加える以外は上記と同様にして、抗
菌性物質をカプセル被膜に配合したカプセル状浴用剤を
製造した。
プセル被膜成分中に第1表に示す量の抗菌性物質を同量
のゼラチンに代えて加える以外は上記と同様にして、抗
菌性物質をカプセル被膜に配合したカプセル状浴用剤を
製造した。
(防黴性試験)
アスペルギルス・ニガーの胞子を上記カプセル状浴用剤
の表面に接種して25°Cで高湿下に静置し、2週間後
のカプセル表面のカビの発生の有無及びカプセル被膜の
外観を目視により観察し、以下の基準で評価して第1表
に示した。
の表面に接種して25°Cで高湿下に静置し、2週間後
のカプセル表面のカビの発生の有無及びカプセル被膜の
外観を目視により観察し、以下の基準で評価して第1表
に示した。
防黴効果:
カビの発生が認められなかったもの ○カビの発生が
認められたちの ×カプセル被膜外観: 透明なもの ○着色または白
濁により不透明なもの ×(以下余白) 0 [発明の効果] 以上のように、本発明カプセル状浴用剤は効果的にカプ
セル表面のカビの発生、増殖を防止し、しかもカプセル
被膜が着色したり白濁することもないため美観に優れる
ものである。
認められたちの ×カプセル被膜外観: 透明なもの ○着色または白
濁により不透明なもの ×(以下余白) 0 [発明の効果] 以上のように、本発明カプセル状浴用剤は効果的にカプ
セル表面のカビの発生、増殖を防止し、しかもカプセル
被膜が着色したり白濁することもないため美観に優れる
ものである。
以上
Claims (1)
- (1)水溶性カプセル内容物中に防黴作用を有する揮発
性抗菌性物質を配合してなるカプセル状浴用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33012989A JP2811483B2 (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | カプセル状浴用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33012989A JP2811483B2 (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | カプセル状浴用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03190815A true JPH03190815A (ja) | 1991-08-20 |
| JP2811483B2 JP2811483B2 (ja) | 1998-10-15 |
Family
ID=18229133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33012989A Expired - Fee Related JP2811483B2 (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | カプセル状浴用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2811483B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998016194A1 (en) * | 1996-10-11 | 1998-04-23 | Quest International B.V. | Perfumed products |
| EP0771561A3 (de) * | 1995-10-30 | 1999-03-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Antimycotische, insbesondere gegen Kopfschuppen wirksame, Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an aromatischen Alkoholen |
| US20090312231A1 (en) * | 2006-12-20 | 2009-12-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | 1-Aza-3,7-Dioxabicyclo[3,3,0]Octane Compounds and Monocyclic Oxazolidines as Pro-Fragrances |
| JP2010512348A (ja) * | 2006-12-15 | 2010-04-22 | ジボダン エス エー | 組成物 |
| KR20170000656U (ko) * | 2015-08-11 | 2017-02-21 | 주식회사라라아비스 | 베개 |
-
1989
- 1989-12-20 JP JP33012989A patent/JP2811483B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0771561A3 (de) * | 1995-10-30 | 1999-03-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Antimycotische, insbesondere gegen Kopfschuppen wirksame, Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an aromatischen Alkoholen |
| WO1998016194A1 (en) * | 1996-10-11 | 1998-04-23 | Quest International B.V. | Perfumed products |
| US6241979B1 (en) | 1996-10-11 | 2001-06-05 | Quest International B.V. | Perfumed products containing a mixture of perfume materials having antibacterial properties |
| JP2010512348A (ja) * | 2006-12-15 | 2010-04-22 | ジボダン エス エー | 組成物 |
| US9192559B2 (en) | 2006-12-15 | 2015-11-24 | Givaudan Sa | Compositions |
| US20090312231A1 (en) * | 2006-12-20 | 2009-12-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | 1-Aza-3,7-Dioxabicyclo[3,3,0]Octane Compounds and Monocyclic Oxazolidines as Pro-Fragrances |
| US8680040B2 (en) * | 2006-12-20 | 2014-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | 1-aza-3,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane compounds and monocyclic oxazolidines as pro-fragrances |
| KR20170000656U (ko) * | 2015-08-11 | 2017-02-21 | 주식회사라라아비스 | 베개 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2811483B2 (ja) | 1998-10-15 |
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