JPH03199367A - プレス加工用冷延鋼板の製造方法 - Google Patents
プレス加工用冷延鋼板の製造方法Info
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- JPH03199367A JPH03199367A JP33975289A JP33975289A JPH03199367A JP H03199367 A JPH03199367 A JP H03199367A JP 33975289 A JP33975289 A JP 33975289A JP 33975289 A JP33975289 A JP 33975289A JP H03199367 A JPH03199367 A JP H03199367A
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Landscapes
- Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
- Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、自動車のボディ等に使用される冷延ならびに
表面処理された爵板であって、とりわけ加工性が良好で
あるばかりでなく、同時に塗装の下地処理としての良好
な化成処理性(リン酸亜鉛処理性)さらには優れたスポ
ット溶接性をも具備した冷延鋼板に関するものである。
表面処理された爵板であって、とりわけ加工性が良好で
あるばかりでなく、同時に塗装の下地処理としての良好
な化成処理性(リン酸亜鉛処理性)さらには優れたスポ
ット溶接性をも具備した冷延鋼板に関するものである。
〈従来の技術〉
プレス加工用冷延鋼板は、従来C≧0.01%以上の低
C−リムド鋼や低C−AjZキルド鋼を箱焼鈍して製造
されていたが、最近の省エネルギーならびに製造納期の
短縮要求にかんがみ、連続焼鈍法への変換がvL極的に
進められている。
C−リムド鋼や低C−AjZキルド鋼を箱焼鈍して製造
されていたが、最近の省エネルギーならびに製造納期の
短縮要求にかんがみ、連続焼鈍法への変換がvL極的に
進められている。
連続焼鈍法では、加熱および均熱時間が極めて短い。
そこで、絞り性を箱焼鈍材並にするために、低CwIの
熱延巻き取り温度を従来より高温にし、さらに焼鈍温度
も箱焼鈍法より高温にする等の対策がとられている。
さらには、冷却時間も極端に短いため、過時効処理を施
すことにより焼鈍中に固溶した炭素を析出させている。
そこで、絞り性を箱焼鈍材並にするために、低CwIの
熱延巻き取り温度を従来より高温にし、さらに焼鈍温度
も箱焼鈍法より高温にする等の対策がとられている。
さらには、冷却時間も極端に短いため、過時効処理を施
すことにより焼鈍中に固溶した炭素を析出させている。
しかるに、かような特殊処理によっても、固溶炭素
が依然として残留するために、加工性はともかく常温遅
時効性を得ることは困難であった。
が依然として残留するために、加工性はともかく常温遅
時効性を得ることは困難であった。
このような実状にかんがみ、さらには箱焼鈍された低C
−Aj2キルド鋼と同等の耐時効性と、それ以上の高加
工性を得る手段として、C50,01wt%、Al2S
3.20wt%を含有する極低C鋼とし、必要に応じて
Ti、Nb、B等の炭窒化物形成元素を添加する技術が
製鋼技術の進歩と相まって一般的になりつつある。 事
実このようにして製造された極低C冷延鋼板は、焼鈍中
の粒成長性が優れ、非常に良好な加工性とりわけ引っ張
り試験で評価できる良好な全伸び値(Ef) ならび
にランクフォード値(Y値)を示し、現状では広くプレ
ス加工用鋼板として採用されている。
−Aj2キルド鋼と同等の耐時効性と、それ以上の高加
工性を得る手段として、C50,01wt%、Al2S
3.20wt%を含有する極低C鋼とし、必要に応じて
Ti、Nb、B等の炭窒化物形成元素を添加する技術が
製鋼技術の進歩と相まって一般的になりつつある。 事
実このようにして製造された極低C冷延鋼板は、焼鈍中
の粒成長性が優れ、非常に良好な加工性とりわけ引っ張
り試験で評価できる良好な全伸び値(Ef) ならび
にランクフォード値(Y値)を示し、現状では広くプレ
ス加工用鋼板として採用されている。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、この種の鋼板の使用の増大にともない、
以下に示す種々の問題点をも有していることが明らかに
され、完全無欠の材料としては今−歩の段階であった。
以下に示す種々の問題点をも有していることが明らかに
され、完全無欠の材料としては今−歩の段階であった。
先ず、極低CtI4は元来が純鉄に近いため、表面の清
浄度が極めて優れている。 そのため、プレス後の塗装
の下地処理としての化成処理(リン酸亜鉛処理)におい
ては、反応性が従来の低C−Aj2キルド鋼より幾分劣
り、生成したリン酸亜鉛鉄結晶の細かさ、化成処理条件
変動時の安定性に対して、低C−Aj2キルド鋼より若
干不利であった。
浄度が極めて優れている。 そのため、プレス後の塗装
の下地処理としての化成処理(リン酸亜鉛処理)におい
ては、反応性が従来の低C−Aj2キルド鋼より幾分劣
り、生成したリン酸亜鉛鉄結晶の細かさ、化成処理条件
変動時の安定性に対して、低C−Aj2キルド鋼より若
干不利であった。
次に、溶接性に対しては、極低C#4の場合熱影響部(
HAZ)の組織が一般に粗大化し、溶着部や母材よりも
強度が低下しやすい傾向があった。 そのため、溶接部
の強度および疲労特性の点で低C−Pキルド鋼よりも有
利とは言えなかった。 このような理由により、溶接に
比較的長時間を要する電縫鋼管等への極低C鋼の適用は
未だなされていないのが現状である。
HAZ)の組織が一般に粗大化し、溶着部や母材よりも
強度が低下しやすい傾向があった。 そのため、溶接部
の強度および疲労特性の点で低C−Pキルド鋼よりも有
利とは言えなかった。 このような理由により、溶接に
比較的長時間を要する電縫鋼管等への極低C鋼の適用は
未だなされていないのが現状である。
さらに、極低C@は延性に富むので、非常に粘り強く、
低C−Aj2キルド鋼と同一の条件で打ち抜きや剪断を
行った場合に、その端面に生成する笹くれ部いわゆるパ
リが低C−AJ2キルド鋼に比べより多く生成する。
このパリは、後のプレス工程で剥がれると、いわゆる
星目欠陥を誘発する。 極低C#は、このような危険性
を有しており、パリ高さ低減のためにも極低C鋼の打ち
抜き性改善が強く望まれていた。
低C−Aj2キルド鋼と同一の条件で打ち抜きや剪断を
行った場合に、その端面に生成する笹くれ部いわゆるパ
リが低C−AJ2キルド鋼に比べより多く生成する。
このパリは、後のプレス工程で剥がれると、いわゆる
星目欠陥を誘発する。 極低C#は、このような危険性
を有しており、パリ高さ低減のためにも極低C鋼の打ち
抜き性改善が強く望まれていた。
また、加工性のさらなる向上のためには、必然的に不純
物元素の低減を伴うため、焼鈍中の鋼中元素の表面濃化
量が抑制される。 このことは、結果として鋼板の表面
硬度の低下を引き起こす。 そのため、プレス成形を施
した場合に、潤滑が十分でないと鋼板表面とプレス型と
が接触時に噛りあい、鋼板の表面キズ欠陥が誘発される
ばかりでなく、極端な場合にはプレス割れさえ伴う、
このような、いわゆる摺動性の低下は、不純物元素が少
ない極低C鋼と、表面に濃化させるのに十分な時間が確
保できない連続焼鈍法との組合わせにより最も顕著にな
る。
物元素の低減を伴うため、焼鈍中の鋼中元素の表面濃化
量が抑制される。 このことは、結果として鋼板の表面
硬度の低下を引き起こす。 そのため、プレス成形を施
した場合に、潤滑が十分でないと鋼板表面とプレス型と
が接触時に噛りあい、鋼板の表面キズ欠陥が誘発される
ばかりでなく、極端な場合にはプレス割れさえ伴う、
このような、いわゆる摺動性の低下は、不純物元素が少
ない極低C鋼と、表面に濃化させるのに十分な時間が確
保できない連続焼鈍法との組合わせにより最も顕著にな
る。
以上の状況を打開するために、本発明者らは種々の検討
を行った。 良好な機械的性質(En、〒値等)を維持
した上で上述の問題を解決するためには、極低CtI4
の使用は必須と考えられる。 一方上述の極低C鋼にか
かわる問題点は、多かれ少なかれ表面近傍の元素の存在
状態と、密接に影響を及ぼしあっていることは明瞭であ
る。 そこで本発明者らは数多くの調査および実験室的
な確認を行った結果、表面に炭素の濃化層が適当な厚さ
および濃度で存在するように連続焼鈍炉において適切な
条件で浸炭雰囲気にさらしてやれば、極低C鋼の抱えて
いる欠点が一気に解決されることを見出したのである。
を行った。 良好な機械的性質(En、〒値等)を維持
した上で上述の問題を解決するためには、極低CtI4
の使用は必須と考えられる。 一方上述の極低C鋼にか
かわる問題点は、多かれ少なかれ表面近傍の元素の存在
状態と、密接に影響を及ぼしあっていることは明瞭であ
る。 そこで本発明者らは数多くの調査および実験室的
な確認を行った結果、表面に炭素の濃化層が適当な厚さ
および濃度で存在するように連続焼鈍炉において適切な
条件で浸炭雰囲気にさらしてやれば、極低C鋼の抱えて
いる欠点が一気に解決されることを見出したのである。
よって、本発明は連続焼鈍炉において浸炭雰囲気に適切
な条件でさらすことにより、両型かじり型、化成処理性
、およびスポット溶接性に優れた冷延鋼板の製造方法を
提供することを目的とする。
な条件でさらすことにより、両型かじり型、化成処理性
、およびスポット溶接性に優れた冷延鋼板の製造方法を
提供することを目的とする。
〈課題を解決するための手段〉
すなわち、本発明は、Cを0.01wt%以下含む鋼板
を、加熱、均熱および冷却ゾーンを有する焼鈍炉を用い
て連続焼鈍するに際し、前記焼鈍炉における均熱後期あ
るいは冷却初期に浸炭雰囲気に、下記(I)式において
、αが0.05以上、Tが650℃以上、850℃以下
の条件で4秒以上さらすことを特徴とする対型かじり性
、化成処理性およびスポット溶接性に優れた冷延鋼板の
製造方法を提供するものである。
を、加熱、均熱および冷却ゾーンを有する焼鈍炉を用い
て連続焼鈍するに際し、前記焼鈍炉における均熱後期あ
るいは冷却初期に浸炭雰囲気に、下記(I)式において
、αが0.05以上、Tが650℃以上、850℃以下
の条件で4秒以上さらすことを特徴とする対型かじり性
、化成処理性およびスポット溶接性に優れた冷延鋼板の
製造方法を提供するものである。
(T−1000)6 +0. 05) ・・・ (
1)ただし、PCO%PH2、P)I2oはそれぞれ浸
炭雰囲気中のco、H2、H2Oの分圧、Tは加熱温度
(1) 請求項1に記載の鋼板は、さらに、Si:1.0wt%
以下、Mn : 1.0wt%以下、P:0wt%以下
、Sho、05wt%以下、AjZ:0.2wt%以下
、S:0.01wt%以下を含有し、残部はFeおよび
不可避的不純物よりなるのが好ましく、さらに請求項1
または2に記載の原板は、さらに、 T i :0.001 N0.15wt%、N b :
0.001〜0.1wt%およびB : 0.00
30w t%以下のうちから選んだ1種または2種以上
を含有するのがより好ましい。
1)ただし、PCO%PH2、P)I2oはそれぞれ浸
炭雰囲気中のco、H2、H2Oの分圧、Tは加熱温度
(1) 請求項1に記載の鋼板は、さらに、Si:1.0wt%
以下、Mn : 1.0wt%以下、P:0wt%以下
、Sho、05wt%以下、AjZ:0.2wt%以下
、S:0.01wt%以下を含有し、残部はFeおよび
不可避的不純物よりなるのが好ましく、さらに請求項1
または2に記載の原板は、さらに、 T i :0.001 N0.15wt%、N b :
0.001〜0.1wt%およびB : 0.00
30w t%以下のうちから選んだ1種または2種以上
を含有するのがより好ましい。
以下に本発明をさらに詳細に説明する。
本発明は、C50,01wt%を含有する極低炭素鋼板
を原板とし、加熱、均熱および冷却ゾーンを有する連続
焼鈍炉を用いて、後述するように浸炭用雰囲気および浸
炭条件を設定することにより、対型かじり性、化成処理
性およびスポット溶接性に優れた冷延鋼板を製造する方
法を提供する。
を原板とし、加熱、均熱および冷却ゾーンを有する連続
焼鈍炉を用いて、後述するように浸炭用雰囲気および浸
炭条件を設定することにより、対型かじり性、化成処理
性およびスポット溶接性に優れた冷延鋼板を製造する方
法を提供する。
本発明が適用される鋼板は、基本的には、浸炭により表
面のC濃度を本発明が目的とする特性を満足するように
調整するものであり、連続焼鈍法を適用しても良好な機
械的性質を得るために、Cは0.01wt%以下の極低
C域にすることが必須である。 特に材質が必要とされ
る場合には、Cを0.005 w t%以下まで低減す
ることが望ましい。 これ以上では、低C銅皿またはそ
れ以上の材質を得ることは不可能である。
面のC濃度を本発明が目的とする特性を満足するように
調整するものであり、連続焼鈍法を適用しても良好な機
械的性質を得るために、Cは0.01wt%以下の極低
C域にすることが必須である。 特に材質が必要とされ
る場合には、Cを0.005 w t%以下まで低減す
ることが望ましい。 これ以上では、低C銅皿またはそ
れ以上の材質を得ることは不可能である。
さらに、鋼板原板は、St1Mn% P、S。
AIl、、Nを以下に述べる範囲内で含有しているが、
本発明の目的上好ましい。
本発明の目的上好ましい。
Stは鋼を強化する作用があり、所望の強度に応じて必
要量添加されるが、添加量が1.0wt%を超えると深
絞り性に悪影響を及ぼすので1.0wt%以下とするの
がよい。
要量添加されるが、添加量が1.0wt%を超えると深
絞り性に悪影響を及ぼすので1.0wt%以下とするの
がよい。
MnもSiと同様、Sの残留による熱間割れを避けると
いう鋼を強化す゛る作用があり、所望の強度に応じて必
要量添加されるが、添加量が1.0wt%を越えるとや
はり加工性に悪影響を及ぼすので1.0wt%以下が好
ましい。
いう鋼を強化す゛る作用があり、所望の強度に応じて必
要量添加されるが、添加量が1.0wt%を越えるとや
はり加工性に悪影響を及ぼすので1.0wt%以下が好
ましい。
PもSiやMnと同様、鋼を強化する作用があり、所望
の強度に応じて必要量添加されるが、添加量が0wt%
を越えると加工性に悪影響を及ぼすので0wt%以下に
するのがよい。
の強度に応じて必要量添加されるが、添加量が0wt%
を越えると加工性に悪影響を及ぼすので0wt%以下に
するのがよい。
Sは、少なければ少ないほど深絞り性が向上するので極
力低減することが好ましいが、その含有量が0.05w
t%以下ではさほど悪影響を及ぼさないので0.05w
t%以下にするのがよい。
力低減することが好ましいが、その含有量が0.05w
t%以下ではさほど悪影響を及ぼさないので0.05w
t%以下にするのがよい。
AJ!は脱酸剤として、また後述する炭窒化物形成元素
の歩留まり向上すなわち鋼中Nの固定による耐時効性の
向上のために添加されるが、含有量が0.01wt%に
満たないとその添加効果に乏しく、一方、0.1wt%
を越えて添加してもその効果は飽和に達するので、0.
01〜0.1wt%の範囲にするのがよい。
の歩留まり向上すなわち鋼中Nの固定による耐時効性の
向上のために添加されるが、含有量が0.01wt%に
満たないとその添加効果に乏しく、一方、0.1wt%
を越えて添加してもその効果は飽和に達するので、0.
01〜0.1wt%の範囲にするのがよい。
NはCについて述べたと同様の理由で
0.01wt%以下にするのが好ましい。
ざらに、本発明で原板として用いる冷延鋼板には、Ti
%NbおよびBから選択される1種以上の元素を下記の
通り添加してもよい。
%NbおよびBから選択される1種以上の元素を下記の
通り添加してもよい。
これらの元素の添加は、鋼中に固溶して耐時効性を劣化
させるCやNを固定するのに有効である。 さらには、
形成された析出物のサイズが適度に粗大であるため、連
続焼鈍時の粒成長を促進されるので、加工性特にEJ2
−?’r値の向上には有利となる。
させるCやNを固定するのに有効である。 さらには、
形成された析出物のサイズが適度に粗大であるため、連
続焼鈍時の粒成長を促進されるので、加工性特にEJ2
−?’r値の向上には有利となる。
Tiは炭窒化物形成元素であり、鋼中の固溶(C,N)
を低減させ、深絞り性に有利な(111)方位を優先的
に形成されるために添加される。 しかしながら添加量
が 0.001wt%未満ではその添加効果に乏しく、
一方0.15wt%を越えて添加してもそれ以上の効果
は得られず、むしろ鋼板表面性状および延性の劣化につ
ながるので n、oot〜0.15wt%の範囲に限定
する。
を低減させ、深絞り性に有利な(111)方位を優先的
に形成されるために添加される。 しかしながら添加量
が 0.001wt%未満ではその添加効果に乏しく、
一方0.15wt%を越えて添加してもそれ以上の効果
は得られず、むしろ鋼板表面性状および延性の劣化につ
ながるので n、oot〜0.15wt%の範囲に限定
する。
Nbは炭化物形成元素であり、鋼中の固溶Cを低減させ
るとともに、熱延鋼板組織の微細化をそくして、深絞り
性に有利な(111)方位を優先的に形成させるために
添加される。 しかしながら添加量が0.001w t
%未満ではその添加の効果が乏しく、一方0.1wt%
を越えて添加してもそれ以上の効果は得られず、むしろ
延性の劣化につながるので 0.001〜0.1wt%
の範囲に限定する。
るとともに、熱延鋼板組織の微細化をそくして、深絞り
性に有利な(111)方位を優先的に形成させるために
添加される。 しかしながら添加量が0.001w t
%未満ではその添加の効果が乏しく、一方0.1wt%
を越えて添加してもそれ以上の効果は得られず、むしろ
延性の劣化につながるので 0.001〜0.1wt%
の範囲に限定する。
Bについても同様の理由から、0.0030w t%以
下とする。
下とする。
上記のような成分を有する鋼板は連続焼鈍を施される。
本発明において好適に用いられるCAL(Contin
uous Pnealing Line)は加熱、均熱
および冷却ゾーンを有する。 浸炭は灼熱ゾーン後期か
ら冷却ゾーンにかけて浸炭用雰囲気として、浸炭に適す
る条件にして行なう。
uous Pnealing Line)は加熱、均熱
および冷却ゾーンを有する。 浸炭は灼熱ゾーン後期か
ら冷却ゾーンにかけて浸炭用雰囲気として、浸炭に適す
る条件にして行なう。
浸炭用雰囲気としては、N2+H,を主体とするガス中
にCOを適量添加したものを用いる。 そして、浸炭条
件は適切に選定する。
にCOを適量添加したものを用いる。 そして、浸炭条
件は適切に選定する。
本発明においては、上記焼鈍炉における均熱後期あるい
は冷却初期に、浸炭用雰囲気に、下記(I)式において
、αが0.OS以上、Tが650℃以上、850℃以下
の条件で4秒以上さらす。
は冷却初期に、浸炭用雰囲気に、下記(I)式において
、αが0.OS以上、Tが650℃以上、850℃以下
の条件で4秒以上さらす。
(T−1000)’ +0. 05) ・・・ (
1)上式中、PCOlP)12、PHOはそれぞれ浸炭
雰囲気中のCo、H2、H2Oの分圧、Tは加熱温度(
℃)である。
1)上式中、PCOlP)12、PHOはそれぞれ浸炭
雰囲気中のCo、H2、H2Oの分圧、Tは加熱温度(
℃)である。
加熱温度650℃未満では鋼板にテンパーカラーが発生
し、850℃をこえると鋼板自体の材質が悪化するため
、浸炭雰囲気は650〜850℃にするのがよい。
し、850℃をこえると鋼板自体の材質が悪化するため
、浸炭雰囲気は650〜850℃にするのがよい。
また、この雰囲気に鋼板をさらす時間は4秒以上とする
。
。
これが4秒未満では浸炭効果が発揮されない。
以上述べたようにして連続焼鈍法により浸炭処理が施さ
れて表面層のC濃度が適切に、すなわち、対型かじり性
、化成処理性およびスポット溶接性が優れた冷延鋼板を
製造することができる。
れて表面層のC濃度が適切に、すなわち、対型かじり性
、化成処理性およびスポット溶接性が優れた冷延鋼板を
製造することができる。
このようにして製造された冷延鋼板にはさらに表面処理
を施すことができる。 表面処理としては、亜鉛めっき
のほか、Zn−NiあるいはZn−Feなとの亜鉛系合
金めっき、有機塗膜被覆などの亜鉛系複合めっきを挙げ
ることができる。
を施すことができる。 表面処理としては、亜鉛めっき
のほか、Zn−NiあるいはZn−Feなとの亜鉛系合
金めっき、有機塗膜被覆などの亜鉛系複合めっきを挙げ
ることができる。
〈実施例〉
次に本発明を実施例に基づいて具体的に説明する。
(実施例1)
表1に示すS ffl類の極低C鋼を、転炉溶製後RH
脱ガスと引き続く連続鋳造法で作成した。
脱ガスと引き続く連続鋳造法で作成した。
該スラブを加熱炉に繰入し1230℃に加熱した後、熱
間圧延で880℃で仕上げ、535℃で巻き取り3.2
mm厚の熱延コイルとした。 次いで、酸洗後冷間圧延
で0.7mm厚の冷延鋼板とした。 該冷延コイルを、
連続焼鈍ライン(CAL)で急速加熱、急速冷却条件で
再結晶焼鈍を行う際に、到達温度域において、炉のガス
組成および該炉にストリップが滞留する時間を表2の如
く変化させ、得られた冷延鋼板について、種々の特性の
比較を行った。 その結果を表2に示す。
間圧延で880℃で仕上げ、535℃で巻き取り3.2
mm厚の熱延コイルとした。 次いで、酸洗後冷間圧延
で0.7mm厚の冷延鋼板とした。 該冷延コイルを、
連続焼鈍ライン(CAL)で急速加熱、急速冷却条件で
再結晶焼鈍を行う際に、到達温度域において、炉のガス
組成および該炉にストリップが滞留する時間を表2の如
く変化させ、得られた冷延鋼板について、種々の特性の
比較を行った。 その結果を表2に示す。
また、@Aについての種々の特性試験結果を、第1図(
対型かじり性)、第2図(化成処理性) 第3図(スポ
ット溶接性)、第4図(摩擦係数)および第5図(ラン
クフォード値)に示す。
対型かじり性)、第2図(化成処理性) 第3図(スポ
ット溶接性)、第4図(摩擦係数)および第5図(ラン
クフォード値)に示す。
なお諸試験は下記のようにして −評価した。
(1)対型かじり性は、摺動試験により脱脂状態におけ
る摩擦係数の大小で評価した。 摺動試験は、幅25m
m、長さ220mの摺動試験サンプルを用い、押え神道
50kgf、引抜速度500mm/minの条件で行っ
た。 型かじりが発生すると脱脂状態での摩擦係数が大
きくなる。
る摩擦係数の大小で評価した。 摺動試験は、幅25m
m、長さ220mの摺動試験サンプルを用い、押え神道
50kgf、引抜速度500mm/minの条件で行っ
た。 型かじりが発生すると脱脂状態での摩擦係数が大
きくなる。
(2)化成処理性は、日本パーカーライジング■社製B
T3020fi理液を用いて、デイツプ法にする処理の
初期(処理時間15秒〉におけるリン酸塩結晶核の発生
数により評価した。 初期核発生数が多いと最終的に細
かく緻密な化成処理膜が形成され、その後の塗装膜の特
性が優れている。
T3020fi理液を用いて、デイツプ法にする処理の
初期(処理時間15秒〉におけるリン酸塩結晶核の発生
数により評価した。 初期核発生数が多いと最終的に細
かく緻密な化成処理膜が形成され、その後の塗装膜の特
性が優れている。
(3)スポット溶接性は、チップ径4.0mmφ、溶接
時間7サイクル、溶接電流7KA、加圧力200kgの
条件で、同一処理条件の2枚の鋼板をスポット溶接した
後、断面組織写真を撮り、溶接接合部の結晶粒が粗大化
している部分の長さを測定する方法で評価した。
時間7サイクル、溶接電流7KA、加圧力200kgの
条件で、同一処理条件の2枚の鋼板をスポット溶接した
後、断面組織写真を撮り、溶接接合部の結晶粒が粗大化
している部分の長さを測定する方法で評価した。
結晶粒が粒大化している部分の長さが短いほど粒の粗大
化が抑えられ、スポット溶接性はよい。
化が抑えられ、スポット溶接性はよい。
(4)表面観察
表面を観察してテンパーカラーの有無を調べた。
○・・・テンパーカラーなし
×・・・テンパーカラーあり
〈発明の効果〉
本発明によれば、連続焼鈍法において、その浸炭雰囲気
および浸炭条件を適切に選定することにより、対型かじ
り性、化成処理性、スポット溶接性などの優れた冷延鋼
板を製造することができる。
および浸炭条件を適切に選定することにより、対型かじ
り性、化成処理性、スポット溶接性などの優れた冷延鋼
板を製造することができる。
第1図は式(I)におけるαと摩擦係数との関係(対型
かじり性)を示す図である。 第2図は式(I)におけるαと化成処理時間15秒後の
初期桟敷との関係(化成処理性)を示す図である。 第3図は式(I)におけるαと粗大粒存在距離との関係
(スポット溶接性)を示す図である。 第4図は浸炭用雰囲気による処理時間を摩擦係数との関
係を示す図である。 第5図は浸炭用雰囲気温度とT値との関係を示す図であ
る。 FIG、2 FIG、1 FIG、3 FIG、4 瞬 間 (秒) F I G、5 痕 (0C)
かじり性)を示す図である。 第2図は式(I)におけるαと化成処理時間15秒後の
初期桟敷との関係(化成処理性)を示す図である。 第3図は式(I)におけるαと粗大粒存在距離との関係
(スポット溶接性)を示す図である。 第4図は浸炭用雰囲気による処理時間を摩擦係数との関
係を示す図である。 第5図は浸炭用雰囲気温度とT値との関係を示す図であ
る。 FIG、2 FIG、1 FIG、3 FIG、4 瞬 間 (秒) F I G、5 痕 (0C)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)Cを0.01wt%以下含む鋼板を、加熱、均熱
および冷却ゾーンを有する焼鈍炉を用いて連続焼鈍する
に際し、前記鋼板を、前記焼鈍炉における均熱後期ある
いは冷却初期に浸炭雰囲気に、下記(I)式において、
αが0.05以上、Tが650℃以上、850℃以下の
条件で4秒以上さらすことを特徴とするプレス加工用冷
延鋼板の製造方法。 α={P_C_O・P_(H_2)/P_(H_2O)
}(1.22×10^−^1^5(T−1000)^6
+0.05)・・・(I)ただし、P_C_O、P_(
H_2)、P_(H_2)_Oはそれぞれ浸炭雰囲気中
のCO、H_2、H_2Oの分圧、Tは加熱温度(℃) (2)請求項1に記載の鋼板は、Si:1.0wt%以
下、Mn:1.0wt%以下、P:0.2wt%以下、
S:0.05wt%以下、Al:0.01〜0.1wt
%およびN: 0.01wt%以下を含有し、残部はFeおよび不可避
的不純物よりなる請求項1に記載のプレス加工用冷延鋼
板の製造方法。 (3)請求項1または2に記載の原板は、さらに、Ti
:0.001〜0.15wt%、Nb:0.001〜0
.1wt%およびB:0.0030wt%以下のうちか
ら選んだ1種または2種以上を含有する請求項1に記載
のプレス加工用冷延鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1339752A JPH0814019B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | プレス加工用冷延鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1339752A JPH0814019B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | プレス加工用冷延鋼板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03199367A true JPH03199367A (ja) | 1991-08-30 |
| JPH0814019B2 JPH0814019B2 (ja) | 1996-02-14 |
Family
ID=18330475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1339752A Expired - Lifetime JPH0814019B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | プレス加工用冷延鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0814019B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9005375B2 (en) | 2009-10-29 | 2015-04-14 | Jfe Steel Corporation | Steel sheet for can having excellent surface roughening resistance and manufacturing method thereof |
| JP2025069999A (ja) * | 2023-10-19 | 2025-05-02 | トヨタ自動車株式会社 | 鋼部材の接合方法及び鋼製品の製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5839736A (ja) * | 1981-09-01 | 1983-03-08 | Kobe Steel Ltd | 複合組織型高張力冷延鋼板の製造方法 |
| JPS60149729A (ja) * | 1984-01-11 | 1985-08-07 | Kawasaki Steel Corp | プレス成形用冷延鋼板の製造方法 |
| JPH0196330A (ja) * | 1987-10-05 | 1989-04-14 | Kobe Steel Ltd | 高r値高張力冷延鋼板の製造方法 |
-
1989
- 1989-12-28 JP JP1339752A patent/JPH0814019B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5839736A (ja) * | 1981-09-01 | 1983-03-08 | Kobe Steel Ltd | 複合組織型高張力冷延鋼板の製造方法 |
| JPS60149729A (ja) * | 1984-01-11 | 1985-08-07 | Kawasaki Steel Corp | プレス成形用冷延鋼板の製造方法 |
| JPH0196330A (ja) * | 1987-10-05 | 1989-04-14 | Kobe Steel Ltd | 高r値高張力冷延鋼板の製造方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9005375B2 (en) | 2009-10-29 | 2015-04-14 | Jfe Steel Corporation | Steel sheet for can having excellent surface roughening resistance and manufacturing method thereof |
| JP2025069999A (ja) * | 2023-10-19 | 2025-05-02 | トヨタ自動車株式会社 | 鋼部材の接合方法及び鋼製品の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0814019B2 (ja) | 1996-02-14 |
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