JPH03200713A - Composition for oral cavity application - Google Patents

Composition for oral cavity application

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JPH03200713A
JPH03200713A JP34170389A JP34170389A JPH03200713A JP H03200713 A JPH03200713 A JP H03200713A JP 34170389 A JP34170389 A JP 34170389A JP 34170389 A JP34170389 A JP 34170389A JP H03200713 A JPH03200713 A JP H03200713A
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JP
Japan
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acid ester
glucose
fatty acid
sodium
composition
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Pending
Application number
JP34170389A
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Japanese (ja)
Inventor
Masaaki Iwata
岩田 正明
Katsuhiko Nagayoshi
永吉 勝彦
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Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To provide the subject composition for oral cavity application, containing an alkylsulfuric acid ester salt and a glucose fatty acid ester, having excellent foamability and feeling to the palate and exhibiting mild stimulation to the oral mucosa. CONSTITUTION:The objective composition is produced by using (A) an alkylsulfuric acid ester salt such as sodium laurylsulfate and sodium myristylsulfate and (B) a glucose fatty acid ester containing 8-14C acyl group as essential components and properly compounding with surfactant, abrasive, humectant, binder, sweetener, perfumery and drug component. The alkylsulfuric acid ester salt and the glucose fatty acid ester are used at a weight ratio of 1:4 to 4:1 and the sum of the substances is 0.01-10wt.%. The composition can be used in the form of tooth paste, wet dentifrice, liquid dentifrice, mouth wash, cleaning agent for denture, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、発泡性及び使用感に優れ、かつ口腔粘膜に対
する刺激が穏和な口腔用組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to an oral composition that has excellent foaming properties and a feeling of use, and is mild in irritation to the oral mucosa.

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕口腔用
組成物には、その清浄力を高め、更に使用した際に心地
良い使用感を付与するため、界面活性剤が配合されてい
るにのような口腔用組成物に用いられる界面活性剤には
、使用時に口腔用組成物を口中に分散する効果、口腔用
組成物中の薬効成分の分散や浸透を促進する効果、発泡
による口腔内への泡の拡がり効果等に加え1口中で使用
するために味、匂いが良好で、しかも口腔粘膜に対する
作用が極めて穏和である等の高い安全性が要求される。
[Prior art and problems to be solved by the invention] Oral compositions contain surfactants in order to enhance their cleaning power and provide a pleasant feeling when used. Surfactants used in such oral compositions have the effect of dispersing the oral composition in the mouth when used, the effect of promoting the dispersion and penetration of medicinal ingredients in the oral composition, and the effect of foaming into the oral cavity. In addition to the foam spreading effect, it is required to have a good taste and odor because it is used in one mouth, and to have a high degree of safety, such as having an extremely mild effect on the oral mucosa.

従来、口腔用組成物に用いられる界面活性剤としては、
アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリド硫酸エ
ステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、N−アシルザ
ルコシン塩等のアニオン界面活性剤やショ糖脂肪酸エス
テル等の非イオン界面活性剤が用いられている。
Conventionally, surfactants used in oral compositions include:
Anionic surfactants such as alkyl sulfate ester salts, fatty acid monoglyceride sulfate ester salts, α-olefin sulfonates, N-acyl sarcosine salts, and nonionic surfactants such as sucrose fatty acid esters are used.

しかし、アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリ
ド硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩には、
程度の差こそあれ、いずれも口腔粘膜に対する刺激が認
められ、更にそれ自体不快な味と匂いを有している。ま
た、N−アシルザルコシン塩は、味は改善されているも
のの、口腔粘膜剥離の問題がある。更に、ショ糖脂肪酸
エステルは、非常に高い安全性を示す反面、発泡性及び
味に問題がある。
However, alkyl sulfate salts, fatty acid monoglyceride sulfate salts, α-olefin sulfonate salts,
All of them are found to be irritating to the oral mucosa, to varying degrees, and each has an unpleasant taste and odor. Furthermore, although the taste of N-acyl sarcosine salts is improved, there is a problem of oral mucosal peeling. Furthermore, although sucrose fatty acid esters exhibit very high safety, they have problems with foaming properties and taste.

また従来、グルコース脂肪酸エステルを歯磨の発泡剤と
して使用することも知られている(国際公開W0 88
/10147号公報)が、グルコース脂肪酸エステルは
発泡性がなお十分でなく、特にこの公報に記載されてい
るグルコース脂肪酸エステルはモノエステル含量が少な
く、ジエステル、トリ以上のポリエステルがかなりの量
で混在しているため、味1発泡性等の点で問題がある。
It has also been known to use glucose fatty acid ester as a foaming agent for toothpaste (International Publication W088
However, the foaming properties of glucose fatty acid esters are still insufficient, and in particular, the glucose fatty acid esters described in this publication have a low monoester content and contain a considerable amount of diesters, tri- or higher polyesters. Therefore, there are problems in terms of taste, effervescence, etc.

このため、口腔用組成物に使用されて、清浄力を高める
という界面活性剤本来の機能を有することに加え、安全
性が高く、発泡性及び使用感の良好な界面活性剤が求め
られている。
Therefore, there is a need for a surfactant that can be used in oral compositions and has the original function of a surfactant of increasing cleaning power, as well as being highly safe, foaming, and having a good feel when used. .

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者は、上
記要望に応えるため鋭意検討を重ねた結果、ラウリル硫
酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアルキル
硫酸エステル塩と、アシル基の炭素数が8〜14である
グルコースとを併用すること、特に両者を1:4〜4:
1の重量比で併用することが有効であることを知見した
[Means and effects for solving the problem] As a result of extensive studies in order to meet the above-mentioned needs, the inventors of the present invention discovered that an alkyl sulfate ester salt such as sodium lauryl sulfate or sodium myristyl sulfate and an acyl group having a carbon number of 8 - 14, particularly in a ratio of 1:4 to 4:
It has been found that it is effective to use them together at a weight ratio of 1.

即ち、アルキル硫酸エステル塩とグルコース脂肪酸エス
テルを併用すること、またこの場合、好ましくはグルコ
ース脂肪酸エステルとして1分子中にアシル基を1個有
するモノエステル(なお、本発明において、モノエステ
ルとはモノエステル含量が90重量%以上のものを意味
する)を使用することにより、口腔用組成物用の界面活
性剤として要求される優れた清浄力を与え、また発泡性
が良好であり、味も良いので、使用感に優れていること
、しかもこれらの活性剤を併用することにより、アルキ
ル硫酸エステル塩を用いた場合の欠点である口腔粘膜に
対する刺激性を著しく低下できることを見い出し、本発
明をなすに至ったものである。
That is, the combination of an alkyl sulfate salt and a glucose fatty acid ester, and in this case, preferably a monoester having one acyl group in one molecule as a glucose fatty acid ester (in the present invention, a monoester refers to a monoester (meaning a content of 90% by weight or more) provides the excellent cleaning power required as a surfactant for oral compositions, and also has good foaming properties and good taste. We have discovered that it has an excellent feel when used, and that by using these active agents in combination, the irritation to the oral mucosa, which is a disadvantage when using alkyl sulfate ester salts, can be significantly reduced, and we have achieved the present invention. It is something that

以下、本発明につき更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.

本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯磨、液状
歯磨、洗口剤、義歯用洗浄剤等として調製、適用される
もので、アルキル硫酸エステル塩とグルコース脂肪酸エ
ステルとを併用してなるものである。
The oral composition according to the present invention is prepared and applied as a toothpaste, a moist toothpaste, a liquid toothpaste, a mouthwash, a denture cleaner, etc., and is prepared by using a combination of an alkyl sulfate salt and a glucose fatty acid ester. This is what happens.

ここで、本発明に使用されるアルキル硫酸エステル塩と
しては、炭素数8〜18の飽和又は不飽和アルコールの
硫酸エステル塩が好ましく、より宝ましくは炭素数12
〜14のアルコールの硫酸エステル塩である。具体的に
は、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウ
ム等が好ましく用いられる。
Here, the alkyl sulfate ester salt used in the present invention is preferably a sulfate ester salt of a saturated or unsaturated alcohol having 8 to 18 carbon atoms, and more preferably a sulfate ester salt of a saturated or unsaturated alcohol having 8 to 18 carbon atoms.
-14 alcohol sulfate ester salts. Specifically, sodium lauryl sulfate, sodium myristyl sulfate, etc. are preferably used.

一方、本発明で使用されるグルコース脂肪酸エステルと
しては、グルコースと炭素数8〜14の脂肪酸又はその
低級アルキルエステル等の脂肪酸誘導体とから得られる
ものである。炭素数が8より小さいものは味が悪く、1
4より大きいものは発泡性を低下させるため、好ましく
ない。
On the other hand, the glucose fatty acid ester used in the present invention is obtained from glucose and a fatty acid having 8 to 14 carbon atoms or a fatty acid derivative such as a lower alkyl ester thereof. Those with less than 8 carbon atoms taste bad, and 1
A value larger than 4 is not preferable because it reduces foaming properties.

この場合、原料グルコースとしては、天然に得られるグ
ルコースやとうもろこし、じゃがいもなどの澱粉その他
の多糖類を酸や酵素で加水分解し、これを脱色、精製し
たものを用いることができる。
In this case, the raw material glucose can be one obtained by hydrolyzing naturally-obtained glucose, starch from corn, potato, or other polysaccharides with acid or enzymes, and then decolorizing and purifying this.

このようなものとしては、JASで規定されている結晶
ブドウ糖、粉末ブドウ糖、粒状ブドウ糖などが例示され
る。
Examples of such substances include crystalline glucose, powdered glucose, and granular glucose defined by JAS.

一方、脂肪酸としては、炭素数8〜14のものであれば
天然9合成、飽和、不飽和、直鎖9分枝、単一、混合な
どの別なく好適に用いることができる。更に、脂肪酸の
低級エステルとしては、上記脂肪酸のメチル、エチル、
プロピルなどの炭素数1〜8を有するアルキルエステル
を用いることができ、また脂肪酸のハロゲン化物を原料
とすることもできる。
On the other hand, any fatty acid having 8 to 14 carbon atoms can be suitably used regardless of whether it is naturally synthesized, saturated, unsaturated, straight chain 9-branched, single, or mixed. Furthermore, as lower esters of fatty acids, methyl, ethyl,
Alkyl esters having 1 to 8 carbon atoms such as propyl can be used, and halides of fatty acids can also be used as raw materials.

グルコース脂肪酸エステルは、これらの原料を用いて、
リパーゼ等によるエステル合成、例えば原料油脂とグル
コースとのエステル交換反応、脂肪酸の低級アルコール
エステルとグルコースとのエステル交換反応、脂肪酸と
グルコースとのエステル合成などの方法、更に脂肪酸ク
ロライドとグルコースとを用いた合成法、その他種々の
公知の方法で合成することが好ましい。
Glucose fatty acid ester is produced using these raw materials.
Methods such as ester synthesis using lipase, for example, transesterification reaction between raw oil and fat and glucose, transesterification reaction between lower alcohol esters of fatty acids and glucose, ester synthesis between fatty acids and glucose, and further using fatty acid chloride and glucose. It is preferable to synthesize by a synthetic method or various other known methods.

この場合、本発明において、グルコース脂肪酸エステル
としては、モノエステル含量が90%以上、特に95%
以上のグルコース脂肪酸エステルを用いることが、上述
した本発明の目的を達する上で好ましい、また、トリエ
ステル以上のポリエステル含量が1%以下、特に0.5
%以下であることがより好ましいが、上述した公知法で
はいずれもモノエステル含量が少なく、トリ以上のポリ
エステル含量の多いエステルが製造されるため、モノエ
ステルを得る場合は、合成後の分画、単離に手間を要す
ることがある。従って、この点でモノエステルの製造に
は、先に本出願人が特願平1−210495号で提案し
た耐熱性リパーゼを用いる方法が好適に採用される。
In this case, in the present invention, the glucose fatty acid ester has a monoester content of 90% or more, particularly 95%.
It is preferable to use the above glucose fatty acid ester in order to achieve the above-mentioned object of the present invention, and the content of polyester of triester or higher is 1% or less, particularly 0.5%.
% or less, but the above-mentioned known methods all produce esters with a low monoester content and a high tri- or higher polyester content, so when obtaining a monoester, fractionation after synthesis, Isolation may be time-consuming. Therefore, in this respect, the method using heat-stable lipase, which was previously proposed by the present applicant in Japanese Patent Application No. 1-210495, is preferably adopted for the production of monoester.

なお、グルコース脂肪酸モノエステルとしては、グルコ
ースの6位のOH基がエステル化されている下記式(f
)のものが好ましい。
In addition, as a glucose fatty acid monoester, the following formula (f
) is preferred.

■ (式中Rは、炭素数8〜14の飽和又は不飽和脂肪酸の
残基を示す。) このようなグルコース脂肪酸モノエステルとしては、グ
ルコースモノカプリレート、グルコースモノカプレート
、グルコースモノラウレート、グルコースモノミリステ
ート、クルコースモノウンデシレネート、グルコースモ
ノ−2−エチルオクタネートなどが例示される。
(In the formula, R represents a residue of a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 14 carbon atoms.) Such glucose fatty acid monoesters include glucose monocaprylate, glucose monocaprate, glucose monolaurate, glucose Examples include monomyristate, glucose monoundecylenate, glucose mono-2-ethyl octanate, and the like.

なお、本発明は、上記グルコース脂肪酸エステルの1種
を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いる
こともできる。
In addition, in the present invention, one type of the above-mentioned glucose fatty acid ester may be used alone, or two or more types may be used in combination.

上記アルキル硫酸エステル塩とグルコース脂肪酸エステ
ルとは、1:4〜4:1の重量比、特に1:3〜2:1
の重量比で併用することが好ましい。上記比率が174
を越えてグルコース脂肪酸エステルの割合が増すと、発
泡性が劣る場合があり、逆に4/1を越えてアルキル硫
酸エステル塩の割合が増すと、口腔粘膜に対する刺激の
低下効果が十分認められない場合がある。
The alkyl sulfate salt and glucose fatty acid ester have a weight ratio of 1:4 to 4:1, particularly 1:3 to 2:1.
It is preferable to use them together at a weight ratio of . The above ratio is 174
If the proportion of glucose fatty acid ester increases beyond 4/1, the foaming properties may deteriorate, and conversely, if the proportion of alkyl sulfate ester salt increases beyond 4/1, the effect of reducing irritation to the oral mucosa may not be sufficiently observed. There are cases.

この場合、アルキル硫酸エステル塩とグルコース脂肪酸
エステルの配合量は、それらの合計量が0.01〜10
%(重量%、以下同じ)であることが好ましく、より好
ましくは0.1〜5%である。
In this case, the total amount of alkyl sulfate salt and glucose fatty acid ester is 0.01 to 10
% (weight %, the same applies hereinafter), more preferably 0.1 to 5%.

本発明の口腔用組成物には、上記成分に加え、その種類
等に応じた種々の成分を配合することができる。
In addition to the above-mentioned components, the oral composition of the present invention can contain various components depending on the type thereof.

例えば、上記グルコース脂肪酸エステルの効果を損なわ
ない範囲で他の界面活性剤、例えば他のアニオン界面活
性剤や、脂肪酸モノグリセリド。
For example, other surfactants, such as other anionic surfactants and fatty acid monoglycerides, as long as they do not impair the effects of the glucose fatty acid ester.

脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
、シヨ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、アル
キルベタイン、イミダゾリニウムベタイン、アルキルス
ルホベタイン等の両性界面活性剤、アルキルアミンオキ
シド等の半極性界面活性剤などが挙げられ、これらの1
種又は2種以上と組み合わせて用いることができる。
Nonionic surfactants such as fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sucrose fatty acid ester, amphoteric surfactants such as alkyl betaine, imidazolinium betaine, alkyl sulfobetaine, alkylamines Examples include semipolar surfactants such as oxides, and these 1
It can be used as a species or in combination of two or more species.

更に、歯磨類には、第2リン酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリ
ウム、水酸化アルミニウム、無水ケイ酸等の研磨剤、グ
リセリン、ソルビット、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等の湿潤剤、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム
、ビーガム、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタン
ガム、ポリアクリル酸ナトリウム等の粘結剤、サッカリ
ンナトリウム、グリチルリチン塩類、ステビオサイド、
パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスベリジ
ルジヒドロカルコン、ペリラルチン等の甘味剤、メント
ール、カルボン、アネトール等の香料などが使用され、
更に必要に応じてモノフルオロリン酸ナトリウム、フッ
化ナトリウム、フッ化鋸等のフッ化物、トラネキサム酸
Furthermore, toothpastes contain abrasives such as dicalcium phosphate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, insoluble sodium metaphosphate, aluminum hydroxide, and silicic anhydride, wetting agents such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, and polyethylene glycol, and carboxymethyl cellulose. Sodium, carrageenan, sodium alginate, vegum, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, binders such as sodium polyacrylate, sodium saccharin, glycyrrhizin salts, stevioside,
Sweeteners such as paramethoxycinnamic aldehyde, neohesberidyl dihydrochalcone, perilartine, and flavoring agents such as menthol, carvone, and anethole are used.
Furthermore, if necessary, use sodium monofluorophosphate, sodium fluoride, fluorides such as fluoride, and tranexamic acid.

ε−アミノカプロン酸、アラントイネート等の抗炎症剤
、リン酸ナトリウム等のリン酸化合物などの薬効成分が
適宜使用される。
Medicinal ingredients such as anti-inflammatory agents such as ε-aminocaproic acid and allantoinate, and phosphoric acid compounds such as sodium phosphate are used as appropriate.

また、他の口腔用組成物も同様に常用成分を適宜配合し
得、これら口腔用組成物は常法に従って調製することが
できる。
Further, other oral compositions may similarly be formulated with commonly used ingredients, and these oral compositions may be prepared according to conventional methods.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明に係る口腔用組成物は、アルキル硫酸エステル塩
とグルコース脂肪酸エステルとを併用したことにより、
発泡性に優れ、使用感が良好であると共に、口腔粘膜に
対する刺激が顕著に低下したものである。
The oral composition according to the present invention uses an alkyl sulfate salt and a glucose fatty acid ester in combination, so that
It has excellent foaming properties, feels good in use, and has significantly reduced irritation to the oral mucosa.

次に、実験例により本発明の効果を具体的に説明する。Next, the effects of the present invention will be specifically explained using experimental examples.

〔実験例1〕 第1表に示す比率のラウリル*酸ナトリウムとグルコー
ス−6−ノカプレートとの混合水溶液を用いて20名の
パネラ−による含漱試験を行ない、含獣中の刺激感及び
含漱後に水ですすいだ時に口腔粘膜に残る違和感を評価
した。試験結果を第1表に示す、なお、表中の評価結果
欄の数値は刺激感又は違和感を訴えた人数を示す。
[Experimental Example 1] Using a mixed aqueous solution of sodium lauryl*ate and glucose-6-nocaprate in the ratios shown in Table 1, a 20 panelist conducted a hydration test to determine the irritation and sludge content in animals. The discomfort that remained on the oral mucosa after rinsing with water was evaluated. The test results are shown in Table 1. The numbers in the evaluation results column in the table indicate the number of people who complained of irritation or discomfort.

第      1      表 第1表に示す如く、ラウリル硫酸ナトリウムとグルコー
ス−6−モツカプレートとを併用することにより口腔粘
膜に対する刺激が著しく低下することが認められた。
Table 1 As shown in Table 1, it was found that the combined use of sodium lauryl sulfate and glucose-6-Motsuka plate significantly reduced irritation to the oral mucosa.

〔実験例2〕 第2表に示す発泡剤(界面活性剤)を用い、下記処方の
練歯磨組成物を常法により調製した。これらの練歯磨組
成物の発泡性を下記の方法で評価した。
[Experimental Example 2] Using the foaming agents (surfactants) shown in Table 2, a toothpaste composition having the following formulation was prepared in a conventional manner. The foamability of these toothpaste compositions was evaluated by the following method.

釦轄l劇I値        重量% 第2リン酸カルシウム         45.0無水
ケイ酸               3.0カルボキ
シメチルセルロースナトリウム  0.8カラギーナン
              0.2ソルビツト液  
            26.0プロピレングリコー
ル         3.0サツカリンナトリウム  
         0.2香  料         
           1.0発泡剤        
  2.0 精製水          残量 計           100.0 遣101隻IL族 上記処方により調製された練歯磨組成物を用い、よく訓
練された専門パネラ−5名による歯磨試験を行ない、以
下の評価基準により、発泡性を評価した。
Button category I value Weight % Dibasic calcium phosphate 45.0 Silicic anhydride 3.0 Sodium carboxymethyl cellulose 0.8 Carrageenan 0.2 Sorbiturate liquid
26.0 Propylene glycol 3.0 Saccharin sodium
0.2 fragrance
1.0 blowing agent
2.0 Purified Water Remaining Meter 100.0 101 Ships IL Group Using the toothpaste composition prepared according to the above formulation, a toothpaste test was conducted by five well-trained expert panelists, and based on the following evaluation criteria: Foaming properties were evaluated.

発泡性評価基準 O:良好な発泡性あり 0:適度な発泡性あり Δ:やや発泡性あり ×:はとんど泡立たない 第      2      表 第1,2表の結果から明らかなように、ラウリル硫酸ナ
トリウムとグルコース−6−モツカプレートを併用した
場合に高い発泡性と弱い口腔粘膜刺激性を示すことが認
められた。
Foaming property evaluation criteria O: Good foaming property 0: Moderate foaming property Δ: Slightly foaming property It was observed that when sodium and glucose-6-Motsuka plate were used together, high foaming properties and weak oral mucosal irritation were exhibited.

以下、実施例を示すが、本発明は下記の実施例に制限さ
れるものではない。
Examples will be shown below, but the present invention is not limited to the following examples.

〔実施例1〕 練歯磨 処   方         重量% 水酸化アルミニウム          40.0無水
ケイ酸               2.0プロピレ
ングリコール         3.0ソルビツト液 
             26.0アルギン酸ナトリ
ウム          1.0サツカリンナトリウム
           0.2グルコース−6−モツラ
ウレート     0.7ラウリルamナトリウム  
       0.7香  料           
        1.0防腐剤          微
量 計 100.0 〔実施例2〕 練歯磨 処    方 第2リン酸カルシウム 無水ケイ酸 カルボキシメチルセルロースナトリウムカラギーナン プロピレングリコール ソルビット液 サッカリンナトリウム モノフルオロリン酸ナトリウム グルコース−6−モノラウレート ラウリル硫酸ナトリウム 香  料 防腐剤 精製水 〔実施例3〕 練歯磨 処   方 第2リン酸カルシウム 無水ケイ酸 重量% 45.0 3.0 1.0 0.2 3.0 26、O O,2 0,76 1,0 0,5 1,0 微量 残量 重量% 45゜ 3゜ 酸化アルミニウム プロピレングリコール ソルビット液 カルボキシメチルセルロースナトリウムカラギーナン サッカリンナトリウム グルコース−6−モノカプレート ラウリル硫酸ナトリウム 7ラントインクロルヒドロキシアルミニウム香  料 防腐剤 1.0 3.0 25.0 0.8 0.3 0.2 1.0 0.5 0、 1 1.0 微量 計 〔実施例4〕 練歯磨 ジルコノシリケート 無水ケイ酸 ポリエチレングリコール400 ソルビット液 カルボキシメチルセルロースナトリウム100.0 15.0 2.0 3.0 60.0 1.4 サッカリンナトリウム グルコース−6−モノカプリレート ラウリル硫酸ナトリウム β−グリチルレチン酸 酢酸トコフェロール 香  料 色  素 精製水 計 〔実施例5〕 練歯磨 処   方 アルミノシリケート グリセリン ソルビット液 ポリエチレングリコール400 カルボキシメチルセルロースナトリウムサッカリンナト
リウム グルコース−6−モノカプレート ラウリル硫酸ナトリウム 香  料 0.2 1.5 0.5 0.01 0、 1 1.0 微量 残量 100、0 重量 20゜ 15゜ 40゜ 4゜ 1゜ 0゜ 1゜ 0゜ 1゜ 色  素 精製水 練歯磨 処   方 炭酸カルシウム(重質) 炭酸カルシウム(軽質) プロピレングリコール ソルビット液 カルボキシメチルセルロースナトリウムサッカリンナト
リウム トラネキサム酸 グルコース−6−モノカプリレート ミリスチル硫酸ナトリウム 香  料 防腐剤 〔実施例6〕 計 〔実施例7〕 潤製歯磨 微量 残量 重量% 30、O 15,0 3,0 30,0 1,0 0,1 0,1 1,5 0,5 1,0 微量 100゜ 処   方 第2リン酸カルシウム 炭酸カルシウム グリセリン カルボキシメチルセルロースナトリウムサッカリンナト
リウム グルコース−6−モノラウレート ラウリル硫酸ナトリウム 香  料 精製水 重量% 35.0 40、0 10、O O,3 0,2 1,0 0,5 1,5 残量 ラウリル硫酸ナトリウム 香  料 精製水
[Example 1] Toothpaste formulation Weight % Aluminum hydroxide 40.0 Silicic anhydride 2.0 Propylene glycol 3.0 Sorbitous solution
26.0 Sodium alginate 1.0 Saccharin sodium 0.2 Glucose-6-motlaurate 0.7 Sodium lauryl am
0.7 fragrance
1.0 Preservative Trace amount 100.0 [Example 2] Toothpaste formulation Dibasic calcium phosphate Sodium carboxymethyl cellulose anhydrous silicate Carrageenan Propylene glycol Sorbitol liquid Saccharin Sodium monofluorophosphate Glucose-6-monolaurate Sodium lauryl sulfate Fragrance Preservative Purified water [Example 3] Toothpaste formulation Dibasic calcium phosphate Silicic anhydride weight% 45.0 3.0 1.0 0.2 3.0 26, O O,2 0,76 1,0 0 ,5 1,0 Trace remaining weight % 45゜3゜Aluminum oxide propylene glycol sorbitol Sodium carboxymethylcellulose Carrageenan Sodium saccharin Glucose-6-monocaprate Sodium lauryl sulfate 7 Lantoin Chlorhydroxyaluminum Flavor Preservative 1.0 3.0 25.0 0.8 0.3 0.2 1.0 0.5 0, 1 1.0 Trace meter [Example 4] Toothpaste Zirconosilicate Polyethylene glycol silicate anhydride 400 Sorbitol liquid Sodium carboxymethyl cellulose 100.0 15.0 2.0 3.0 60.0 1.4 Sodium saccharin glucose-6-monocaprylate Sodium lauryl sulfate β-glycyrrhetinic acid Tocopherol acetate Fragrance Color Pure purified water meter [Example 5] Toothpaste formulation Aluminosilicate Glycerin sorbitol Polyethylene glycol 400 Sodium carboxymethyl cellulose Sodium saccharin Glucose-6-monocaprate Sodium lauryl sulfate Flavor 0.2 1.5 0.5 0.01 0, 1 1.0 Trace amount remaining 100, 0 Weight 20° 15° 40゜4゜1゜0゜1゜0゜1゜ Color Pure purified water toothpaste formula Calcium carbonate (heavy) Calcium carbonate (light) Propylene glycol sorbitol Sodium carboxymethyl cellulose Saccharin Sodium Glucose tranexamate 6-monocaprylate Myristyl Sodium sulfate fragrance preservative [Example 6] Total [Example 7] Junsei toothpaste trace amount remaining weight % 30, O 15,0 3,0 30,0 1,0 0,1 0,1 1,5 0 ,5 1,0 Trace amount 100° Prescription Dibasic calcium phosphate Calcium carbonate Glycerin Sodium carboxymethyl cellulose Sodium saccharin Glucose-6-monolaurate Sodium lauryl sulfate Flavor Purified water Weight % 35.0 40, 0 10, O O, 3 0, 2 1,0 0,5 1,5 Remaining amount Sodium lauryl sulfate fragrance purified water

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、アルキル硫酸エステル塩と、アシル基の炭素数が8
〜14であるグルコース脂肪酸エステルとを併用してな
ることを特徴とする口腔用組成物。
1. Alkyl sulfate salt and acyl group with 8 carbon atoms
An oral composition characterized in that it is formed in combination with a glucose fatty acid ester of ~14.
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