JPH03201914A - イネ移植苗の活着及び分けつを促進する方法 - Google Patents
イネ移植苗の活着及び分けつを促進する方法Info
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- JPH03201914A JPH03201914A JP34448289A JP34448289A JPH03201914A JP H03201914 A JPH03201914 A JP H03201914A JP 34448289 A JP34448289 A JP 34448289A JP 34448289 A JP34448289 A JP 34448289A JP H03201914 A JPH03201914 A JP H03201914A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、水稲栽培において、移植苗の活着及び分けつ
を促進する方法に関する。
を促進する方法に関する。
［従来の技術］
稲作の栽培様式は移植法と直播法に分けられるが、近年
の寒冷地における稲作では移植法が主席となっている。
の寒冷地における稲作では移植法が主席となっている。
桟植栽培では苗取り又は田植機での１多植の際に根部切
断、根毛消失、地上部損傷等により苗の植え傷みを引き
起こし、これに伴い、水稲苗の生理活動が停滞し、イネ
成育の一時的な中断が見られる。そして成育の再開は、
新根が発生し、十分な養分吸収を行なえるようになった
時から始まる。この現象を活着と言うが、特に不良環境
下では活着までの期間はさらに長いものとなる。例えば
、寒冷地では苗移植時の低温が原因となり、新根の発生
、すなわち活着が著しく遅れている。従って、移植栽培
ではこの成育の中断をいかに短くするかが重要な問題と
なる。
断、根毛消失、地上部損傷等により苗の植え傷みを引き
起こし、これに伴い、水稲苗の生理活動が停滞し、イネ
成育の一時的な中断が見られる。そして成育の再開は、
新根が発生し、十分な養分吸収を行なえるようになった
時から始まる。この現象を活着と言うが、特に不良環境
下では活着までの期間はさらに長いものとなる。例えば
、寒冷地では苗移植時の低温が原因となり、新根の発生
、すなわち活着が著しく遅れている。従って、移植栽培
ではこの成育の中断をいかに短くするかが重要な問題と
なる。
さらに、移植後の活着を促進することは半期分けつを促
進し、最終的には米の安定多収を導くことになる。近年
は育苗技術の進展により、移植後の活着を促進する方法
がいくつか開発されているが、その程度の差こそあれ、
成育中断を完全になくするちのではない。
進し、最終的には米の安定多収を導くことになる。近年
は育苗技術の進展により、移植後の活着を促進する方法
がいくつか開発されているが、その程度の差こそあれ、
成育中断を完全になくするちのではない。
［発明が解決しようとする課題］
従って１本発明の目的は、水稲栽培における移植苗の活
着及び分けつを促進してイネの成育の中断時間を短縮し
、ひいてはイネの安定多収を導くことかできる方法を提
供することである。
着及び分けつを促進してイネの成育の中断時間を短縮し
、ひいてはイネの安定多収を導くことかできる方法を提
供することである。
［課題を解決するための手段］
このような状況を改善すべく、鋭意検討を重ねた結果、
アミノ酸発酵原料にアミノ酸発酵用菌を作用させてでき
たアミノ酸発酵液を育苗中に散布することによって、移
植時の活着及び分けつが促進されることを見出し、本発
明を完成するに到った。
アミノ酸発酵原料にアミノ酸発酵用菌を作用させてでき
たアミノ酸発酵液を育苗中に散布することによって、移
植時の活着及び分けつが促進されることを見出し、本発
明を完成するに到った。
すなわち、本発明は、水稲栽培において、育苗期間中に
苗にアミノ酸発酵液を投与することを特徴とするイネ移
植苗の活着及び分けつを促進する方法を提供する。
苗にアミノ酸発酵液を投与することを特徴とするイネ移
植苗の活着及び分けつを促進する方法を提供する。
［発明の効果］
本発明により、水稲栽培における移植苗の活着及び分け
つを促進してイネの成育の中断時間を短縮することがで
きる、新規な方法が提供された。後述の実施例から明ら
かなように、本発明の方法によると、移植苗の新根の本
数、長さ共に無処理の場合に比較して増大し、すなわち
、移植苗の活着が促進され、さらに、苗の茎数も無処理
の場合に比べて増加し、すなわち、移植苗の分けつが促
進される。従って、本発明は、水稲栽培におけるイネの
安定多収化に大いに貢献する。
つを促進してイネの成育の中断時間を短縮することがで
きる、新規な方法が提供された。後述の実施例から明ら
かなように、本発明の方法によると、移植苗の新根の本
数、長さ共に無処理の場合に比較して増大し、すなわち
、移植苗の活着が促進され、さらに、苗の茎数も無処理
の場合に比べて増加し、すなわち、移植苗の分けつが促
進される。従って、本発明は、水稲栽培におけるイネの
安定多収化に大いに貢献する。
［発明の詳細な説明］
本発明の方法において用いられるアミノ酸発！＃液は、
アミノ酸発酵原料にアミノ酸発酵菌を作用させてアミノ
酸発酵を行なわしめ、通常、除菌又は殺菌処理したもの
である。
アミノ酸発酵原料にアミノ酸発酵菌を作用させてアミノ
酸発酵を行なわしめ、通常、除菌又は殺菌処理したもの
である。
アミノ酸発酵原料としては、アミノ酸発酵菌を作用させ
ることによってアミノ酸発酵を行なわせることができる
いずれの６のであってちよいが、グルコース、ビタミン
及び酵母エキスを含むものが好ましい、グルコースは植
物の熟した果実中に多く存在し、また、葉、茎、根、花
等の全てに存在する等で、極めて植物との親和性が強く
、この親和性の強い糖から培養されたアミノ酸発酵液は
植物の成育に強く作用するものである。アミノ酸発酵原
料中のグルコースの濃度は１重量％ないし５０重量％が
好ましく、さらに好ましくは５重量％ないし２０重量％
である。また、ビタミンはビオチン及び／又はチアミン
が好ましく、植物細胞の要求性の高い有機微量成分とし
て働く、アミノ酸発酵原料中のビタミンの濃度は（１，
０１ｐｐＩＩ＋ないしｔｏ ｐｐｍが好ましく、さらに
好ましくは０．１ｐｐ＋ｉないし１ ｐｐ＋ｍである。
ることによってアミノ酸発酵を行なわせることができる
いずれの６のであってちよいが、グルコース、ビタミン
及び酵母エキスを含むものが好ましい、グルコースは植
物の熟した果実中に多く存在し、また、葉、茎、根、花
等の全てに存在する等で、極めて植物との親和性が強く
、この親和性の強い糖から培養されたアミノ酸発酵液は
植物の成育に強く作用するものである。アミノ酸発酵原
料中のグルコースの濃度は１重量％ないし５０重量％が
好ましく、さらに好ましくは５重量％ないし２０重量％
である。また、ビタミンはビオチン及び／又はチアミン
が好ましく、植物細胞の要求性の高い有機微量成分とし
て働く、アミノ酸発酵原料中のビタミンの濃度は（１，
０１ｐｐＩＩ＋ないしｔｏ ｐｐｍが好ましく、さらに
好ましくは０．１ｐｐ＋ｉないし１ ｐｐ＋ｍである。
さらに、酵母エキ、又は、ビタミン、ヌクレオチドを含
み、植物細胞の増殖促進効果が高い、酵母エキスのアミ
ノ酸発酵原料中の濃度は０．１重量％ないし５０重量％
が好ましく、さらに好ましくは０．５重量％ないし１０
重量％である。
み、植物細胞の増殖促進効果が高い、酵母エキスのアミ
ノ酸発酵原料中の濃度は０．１重量％ないし５０重量％
が好ましく、さらに好ましくは０．５重量％ないし１０
重量％である。
アミノ酸発酵に用いられる菌は、コリネバクテリウム属
、バチルス属、ブレビバクテリウム属、フラボバクテリ
ウム属、ミクロバクテリウム属細菌のようなアミノ酸発
酵菌であり、具体例（種名）としてコリネバクテリウム
・グルクミ力ム（Ｃｏ ｒ ｎ ｅ ｂ ａ ｃ ｔ
ｅ ｒ ｉ ｕ ｍ 旺畦肚二↓ｌ 、バチルス・ズブ
チリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ）、プレ
ビパクテノウム・フラバム（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍ ｆｌａｖｕｍ ）、フラボバクテリウム・リゲン
ス（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｎ＋■土狙と１ 、
ミクロバクテリウム・フラバム（Ｍｉｃｒｏｂａｃｔ
ｅｒｉｕｍ ｆｌａｖｕｍｌを挙げることができる。
、バチルス属、ブレビバクテリウム属、フラボバクテリ
ウム属、ミクロバクテリウム属細菌のようなアミノ酸発
酵菌であり、具体例（種名）としてコリネバクテリウム
・グルクミ力ム（Ｃｏ ｒ ｎ ｅ ｂ ａ ｃ ｔ
ｅ ｒ ｉ ｕ ｍ 旺畦肚二↓ｌ 、バチルス・ズブ
チリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ）、プレ
ビパクテノウム・フラバム（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍ ｆｌａｖｕｍ ）、フラボバクテリウム・リゲン
ス（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｎ＋■土狙と１ 、
ミクロバクテリウム・フラバム（Ｍｉｃｒｏｂａｃｔ
ｅｒｉｕｍ ｆｌａｖｕｍｌを挙げることができる。
アミノ酸発酵は、用いられるアミノ酸発酵菌の種類に応
じて、通常の条件により行なうことができる。
じて、通常の条件により行なうことができる。
アミノ酸発酵液は、単独のアミノ酸を含む６のであって
ちよいし、複数のアミノ酸を含むものであってもよい。
ちよいし、複数のアミノ酸を含むものであってもよい。
上記した本発明の効果は、アミノ酸の作用はもちろん、
発酵液原料の残留物及びアミノ酸発酵菌代謝産物による
ところが大きい。
発酵液原料の残留物及びアミノ酸発酵菌代謝産物による
ところが大きい。
アミノ酸発酵液は、苗の地上部に与えても地下部に与え
てちよく、噴霧や潅注処理等により投与することができ
る。噴霧、潅注処理する場合、アミノ酸の合計濃度が好
ましくは５〜１００ ｐｐｍ、さらに好ましくはｌＯ〜
５０ｐｐＩ１１になるように水で希釈して用いることが
望ましい、また、投与回数が１回又は２回でも効果はあ
るが、３回以上投与すると効果がより一層増大されるの
で特に好ましい、また、投与時期は特に制限はないが、
好ましくは１週間以上の間隔を置いて投与する方が良い
、また、散布量は、苗の成育段階によって適宜法められ
るが葉が一様に濡れる程度の量を散布することが好まし
い、また、投与の時期は、特に限定されず、移植前でも
移植後で６その両方で６よいが１５葉期から３．５葉期
程度の間に投与することが好ましい。
てちよく、噴霧や潅注処理等により投与することができ
る。噴霧、潅注処理する場合、アミノ酸の合計濃度が好
ましくは５〜１００ ｐｐｍ、さらに好ましくはｌＯ〜
５０ｐｐＩ１１になるように水で希釈して用いることが
望ましい、また、投与回数が１回又は２回でも効果はあ
るが、３回以上投与すると効果がより一層増大されるの
で特に好ましい、また、投与時期は特に制限はないが、
好ましくは１週間以上の間隔を置いて投与する方が良い
、また、散布量は、苗の成育段階によって適宜法められ
るが葉が一様に濡れる程度の量を散布することが好まし
い、また、投与の時期は、特に限定されず、移植前でも
移植後で６その両方で６よいが１５葉期から３．５葉期
程度の間に投与することが好ましい。
［実施例］
以下１本発明を実施例に基づきより具体的に説明する。
なお、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
実１す４１
下記組成を有する滅菌したアミノ酸発酵原料（ｐＨ７，
０） １０ ｌｌｌにコリネバクテリウム・グルタミン
酸（ＡＴＣＣ２１１５７１を接種し、３０℃で１２０時
間振出培養を行なった０次いで遠心分離を行ない、上清
を採取した。
０） １０ ｌｌｌにコリネバクテリウム・グルタミン
酸（ＡＴＣＣ２１１５７１を接種し、３０℃で１２０時
間振出培養を行なった０次いで遠心分離を行ない、上清
を採取した。
暖透 濃１Ｌ工も修
四−グルコース ２００．０ビオ
チン ０．０００１塩酸チ
アミン ０．０００５酵母エキス
５．０塩化アンモニウム
５０．０尿素
１Ｏ００リン酸二水素カリウム １．
０硫酸マグネシウム七水塩 １Ｏ９０炭酸カ
ルシウム ５０．０硫酸第−鉄七水塩
０．Ｏ１硫酸マグネシウム五水塩
０３口ｌ硫酸亜鉛七水塩
０、Ｏ１得られたアミノ酸発酵液中のアミノ酸組成を
調べたところ、プロリン２０ｇ／β、アラニンｌＯｇ／
Ｉ２、バリン６ｇ／２、グルタミン酸４ ｇ／Ｉ２であ
った。
四−グルコース ２００．０ビオ
チン ０．０００１塩酸チ
アミン ０．０００５酵母エキス
５．０塩化アンモニウム
５０．０尿素
１Ｏ００リン酸二水素カリウム １．
０硫酸マグネシウム七水塩 １Ｏ９０炭酸カ
ルシウム ５０．０硫酸第−鉄七水塩
０．Ｏ１硫酸マグネシウム五水塩
０３口ｌ硫酸亜鉛七水塩
０、Ｏ１得られたアミノ酸発酵液中のアミノ酸組成を
調べたところ、プロリン２０ｇ／β、アラニンｌＯｇ／
Ｉ２、バリン６ｇ／２、グルタミン酸４ ｇ／Ｉ２であ
った。
育苗箱（６０ｃ＋ａ ｘ ３０ ｃｍ ｘ ３ ｃｍ）
に種籾（品種：キタヒカリ）を１６０ ｍｌ／ｌ種箱し
、３６日間育苗した後、特性ポットに苗を移植し、移植
７日目の最大新根長と新根数及び移植３５日目の茎数を
調査した。その間、２葉期、２．５葉期、３葉期に各種
アミノ酸の合計濃度が５０ｐｐｍになるよう調整した発
酵液を苗全体に噴霧し、その効果を無処理のものと比較
した。結果を表１に示す。
に種籾（品種：キタヒカリ）を１６０ ｍｌ／ｌ種箱し
、３６日間育苗した後、特性ポットに苗を移植し、移植
７日目の最大新根長と新根数及び移植３５日目の茎数を
調査した。その間、２葉期、２．５葉期、３葉期に各種
アミノ酸の合計濃度が５０ｐｐｍになるよう調整した発
酵液を苗全体に噴霧し、その効果を無処理のものと比較
した。結果を表１に示す。
表１
実施例１と同様にしてアミノ酸発酵液のアミノ酸合計濃
度が水稲苗の活着及び分けつにどう影響するかを試験し
た。すなわち、２葉期、２．５葉期、３葉期に実施例１
で調製したアミノ酸発酵液を水に希゛釈して、アミノ酸
の合計濃度を１ ｐｐｍ。
度が水稲苗の活着及び分けつにどう影響するかを試験し
た。すなわち、２葉期、２．５葉期、３葉期に実施例１
で調製したアミノ酸発酵液を水に希゛釈して、アミノ酸
の合計濃度を１ ｐｐｍ。
５ ｐｐｍ、１０ ｐｐｍ、 ２０ ｐｐｍ、 ５０
ｐｐｍ、 １００ ｐｐｍ、 ２００ｐｐｍとした液を
苗全体に噴霧し、その結果を無処理と比較した。結果を
表２に示す。
ｐｐｍ、 １００ ｐｐｍ、 ２００ｐｐｍとした液を
苗全体に噴霧し、その結果を無処理と比較した。結果を
表２に示す。
表１より明らかなように、本発明の方法により噴霧処理
した時に、移植後７日目で最大新根長は無処理に対して
１．５倍長く、新根数は約１．８倍増加しており、すな
わち、本発明方法により苗の活着促進が認められた。一
方、移植後３５日目の茎数６約１．５倍増加しており、
分けつの促進が認められた。
した時に、移植後７日目で最大新根長は無処理に対して
１．５倍長く、新根数は約１．８倍増加しており、すな
わち、本発明方法により苗の活着促進が認められた。一
方、移植後３５日目の茎数６約１．５倍増加しており、
分けつの促進が認められた。
失」１４１
表２
かを試験した。すなわち、散布時期を１．５葉期、２葉
期、２．５葉期、３葉期、３．５葉期として散布回数は
表３に示すとおり各時期の組み合わせによって設定した
。アミノ酸の合計濃度は５０ｐｐｍとしてその結果を無
処理の場合と比較した。結果を表３に示す。
期、２．５葉期、３葉期、３．５葉期として散布回数は
表３に示すとおり各時期の組み合わせによって設定した
。アミノ酸の合計濃度は５０ｐｐｍとしてその結果を無
処理の場合と比較した。結果を表３に示す。
表２より明らかなように、アミノ酸の合計濃度が５〜ｔ
ｏ ｏ ｐｐｍで苗の活着及び分けつが特に促進され
ており、１０〜５０ｐｐｍで効果がさらに顕著であった
。
ｏ ｏ ｐｐｍで苗の活着及び分けつが特に促進され
ており、１０〜５０ｐｐｍで効果がさらに顕著であった
。
笈五旦ユ
実施例１と同様にして、アミノ酸発酵液の散布回数が水
稲苗の活着及び分けつにどう影響する表３から明らかな
ように、アミノ酸発酵液を１回以上散布すると、水稲苗
の活着及び分けつは促進される。しかし、３回以上敗布
した時、１回及び２回の場合よりちさらに効果の高まる
ことがわかった。また、散布の時期の違いでは特に効果
の差は認められなかった。
稲苗の活着及び分けつにどう影響する表３から明らかな
ように、アミノ酸発酵液を１回以上散布すると、水稲苗
の活着及び分けつは促進される。しかし、３回以上敗布
した時、１回及び２回の場合よりちさらに効果の高まる
ことがわかった。また、散布の時期の違いでは特に効果
の差は認められなかった。
Claims (3)
- （１）水稲栽培において、育苗期間中に苗にアミノ酸発
酵液を投与することを特徴とするイネ移植苗の活着及び
分けつを促進する方法。 - （２）前記アミノ酸発酵液は、アミノ酸の合計濃度が５
ｐｐｍないし１００ｐｐｍになる量投与される請求項１
記載の方法。 - （３）前記アミノ酸発酵液は、グルコース、ビタミン及
び酵母エキスを含むアミノ酸発酵原料をアミノ酸発酵さ
せて得られたものである請求項１又は２記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34448289A JP2852677B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | イネ移植苗の活着及び分けつを促進する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34448289A JP2852677B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | イネ移植苗の活着及び分けつを促進する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03201914A true JPH03201914A (ja) | 1991-09-03 |
| JP2852677B2 JP2852677B2 (ja) | 1999-02-03 |
Family
ID=18369606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34448289A Expired - Fee Related JP2852677B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | イネ移植苗の活着及び分けつを促進する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2852677B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002159222A (ja) * | 2000-11-27 | 2002-06-04 | Ajinomoto Co Inc | 植物用分けつ促進剤および植物の分けつ促進方法 |
| US7592465B2 (en) | 2004-02-26 | 2009-09-22 | Ajinomoto Co., Inc. | Fertilizer/plant vitalizer |
| JP2011507788A (ja) * | 2007-12-20 | 2011-03-10 | スヴェトリー・テクノロジーズ・アーベー | 根の生長および菌根の生長を増進するためのｌ−アミノ酸含有肥料の使用 |
| CN106665221A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-17 | 冯学志 | 一种水稻旱插秧方法 |
| CN109329302A (zh) * | 2018-10-11 | 2019-02-15 | 淮阴师范学院 | 促进水稻种子萌发和幼苗生长的浸种剂 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5747642B2 (ja) | 2011-05-06 | 2015-07-15 | 富士通株式会社 | 生体認証装置、生体認証システム、生体認証サーバ、生体認証クライアント及び生体認証装置制御方法 |
| JP5715073B2 (ja) | 2012-02-07 | 2015-05-07 | 株式会社ニューギン | 遊技機 |
-
1989
- 1989-12-28 JP JP34448289A patent/JP2852677B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002159222A (ja) * | 2000-11-27 | 2002-06-04 | Ajinomoto Co Inc | 植物用分けつ促進剤および植物の分けつ促進方法 |
| US7592465B2 (en) | 2004-02-26 | 2009-09-22 | Ajinomoto Co., Inc. | Fertilizer/plant vitalizer |
| JP2011507788A (ja) * | 2007-12-20 | 2011-03-10 | スヴェトリー・テクノロジーズ・アーベー | 根の生長および菌根の生長を増進するためのｌ−アミノ酸含有肥料の使用 |
| US9481610B2 (en) | 2007-12-20 | 2016-11-01 | Swetree Technologies Ab | Use of a fertilizer containing L-amino acid for improving root growth and growth of mycorrhiza |
| CN106665221A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-17 | 冯学志 | 一种水稻旱插秧方法 |
| CN106665221B (zh) * | 2016-11-16 | 2019-12-13 | 冯学志 | 一种水稻旱插秧方法 |
| CN109329302A (zh) * | 2018-10-11 | 2019-02-15 | 淮阴师范学院 | 促进水稻种子萌发和幼苗生长的浸种剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2852677B2 (ja) | 1999-02-03 |
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Legal Events
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