JPH03201945A - お茶生成物の製造方法 - Google Patents
お茶生成物の製造方法Info
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- JPH03201945A JPH03201945A JP2089256A JP8925690A JPH03201945A JP H03201945 A JPH03201945 A JP H03201945A JP 2089256 A JP2089256 A JP 2089256A JP 8925690 A JP8925690 A JP 8925690A JP H03201945 A JPH03201945 A JP H03201945A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
- C12Y301/01—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
- C12Y301/0102—Tannase (3.1.1.20)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
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-
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- A23F3/20—Removing unwanted substances
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、濁りのない改善された色のお茶エキスの製造
方法に関する。本発明はまた、本発明の方法で製造され
た冷水可溶性インスタントお茶粉末又は粒子或いはお茶
エキスに関する。
方法に関する。本発明はまた、本発明の方法で製造され
た冷水可溶性インスタントお茶粉末又は粒子或いはお茶
エキスに関する。
市場で入手できるお茶製品は通常いくつかのグループに
分けられる。これらのグループは本質的にお茶原料の処
理の間のお茶酵素の活性に基づいている。この酵素の活
性がお茶の処理の非常に早い段階で停止された場合、は
とんど発酵していないお茶か又は緑茶が得られる。処理
中の酵素の部分的な活性は黄色茶(Hllov leg
)を生じ、酵素の活性がさらに大きくなると赤色茶(r
ed leg)又はウーロン茶になり、お茶の葉をしぼ
ませ、ローラーがけし、選別し、はぼ完全に発酵させ、
火入れし、そして最後に選別することによって、従来の
紅茶(black leg)が得られる。紅茶エキスは
、一般に熱水又は沸騰水抽出法、通常は向流プロセス、
によって製造される。しかしながら、紅茶エキス、及び
特に乾燥紅茶エキスは、飲料濃縮物にされたとき、その
飲料又はエキスを室温以下まで冷やすと、通常濁る。こ
の濁りは元の紅茶中に存在する物質(熱水によっては抽
出されるが、冷水中では不溶のお茶固体)によって起こ
される。
分けられる。これらのグループは本質的にお茶原料の処
理の間のお茶酵素の活性に基づいている。この酵素の活
性がお茶の処理の非常に早い段階で停止された場合、は
とんど発酵していないお茶か又は緑茶が得られる。処理
中の酵素の部分的な活性は黄色茶(Hllov leg
)を生じ、酵素の活性がさらに大きくなると赤色茶(r
ed leg)又はウーロン茶になり、お茶の葉をしぼ
ませ、ローラーがけし、選別し、はぼ完全に発酵させ、
火入れし、そして最後に選別することによって、従来の
紅茶(black leg)が得られる。紅茶エキスは
、一般に熱水又は沸騰水抽出法、通常は向流プロセス、
によって製造される。しかしながら、紅茶エキス、及び
特に乾燥紅茶エキスは、飲料濃縮物にされたとき、その
飲料又はエキスを室温以下まで冷やすと、通常濁る。こ
の濁りは元の紅茶中に存在する物質(熱水によっては抽
出されるが、冷水中では不溶のお茶固体)によって起こ
される。
「ティークリーム (leg cream) Jとして
知られているこの析出物は、浸出液(inluiion
)から例えば遠心分離によって分離できる。しかしなが
ら、この曇り(clouding)或いはクリーニング
は、安定な市販用お茶濃縮物の製造において、及び可溶
性インスタントお茶粉末、特にインスタントアイスティ
ー製品の可溶性インスタントお茶粉末が消費者に受は入
れられるかどうかという点において、重大な問題であっ
た。
知られているこの析出物は、浸出液(inluiion
)から例えば遠心分離によって分離できる。しかしなが
ら、この曇り(clouding)或いはクリーニング
は、安定な市販用お茶濃縮物の製造において、及び可溶
性インスタントお茶粉末、特にインスタントアイスティ
ー製品の可溶性インスタントお茶粉末が消費者に受は入
れられるかどうかという点において、重大な問題であっ
た。
例えば、英国特許訂正明細書第1.413.351号及
び第 1.380.135号(GB−8−1,413,
351GO−81、380,135)ユニリーバ−)に
おいては、お茶を遊離の形態か又は不溶性母体に固定化
された酵素タンナーゼで処理することによって、このテ
ィークリームを除去するか又はお茶の熱水抽出物の冷水
不溶性成分を可溶化することが提案されている。
び第 1.380.135号(GB−8−1,413,
351GO−81、380,135)ユニリーバ−)に
おいては、お茶を遊離の形態か又は不溶性母体に固定化
された酵素タンナーゼで処理することによって、このテ
ィークリームを除去するか又はお茶の熱水抽出物の冷水
不溶性成分を可溶化することが提案されている。
このタンナーゼ処理はある程度のティークリーム構成物
の可溶化をもたらすが、5℃では依然エキスが濁る。
の可溶化をもたらすが、5℃では依然エキスが濁る。
この方法の主要な欠点は、タンナーゼがお茶中に入り、
それが熱処理によって、或いはこれもまたお茶の品質を
損なう析出法によって、失活化され、これが処理された
お茶の品質に対して有害であることである。
それが熱処理によって、或いはこれもまたお茶の品質を
損なう析出法によって、失活化され、これが処理された
お茶の品質に対して有害であることである。
また、日本特許公開公報第63−36745号(ポッカ
コーポレーション)においては、紅茶のエキスに5〜1
5℃の範囲の温度で限外濾過を施すことによって紅茶の
エキスからティークリームを除去することが提案されて
いる。この方法の欠点は、この方法による収率が非常に
低いということである。更に、限外濾過中にティークリ
ーム構成物はある程度までお茶エキスから除去されるが
、その結果は最適のものではない。なぜなら、この場合
でも得られたエキスは5℃でなお濁るからである。
コーポレーション)においては、紅茶のエキスに5〜1
5℃の範囲の温度で限外濾過を施すことによって紅茶の
エキスからティークリームを除去することが提案されて
いる。この方法の欠点は、この方法による収率が非常に
低いということである。更に、限外濾過中にティークリ
ーム構成物はある程度までお茶エキスから除去されるが
、その結果は最適のものではない。なぜなら、この場合
でも得られたエキスは5℃でなお濁るからである。
ここで、お茶エキス、好ましくは熱水お茶エキスを初め
にタンナーゼで処理し、続いて限外濾過を施し、その後
所望により、2回目の濾過、好ましくはミクロ濾過(a
+1erolillrilion)を行う方法によって
、前記従来技術の欠点を避けることができることが判明
した。また、この方法によって、乾燥すると優れた冷水
溶解性を有するお茶エキス粉末を生じる生成物が得られ
ることも判明した。
にタンナーゼで処理し、続いて限外濾過を施し、その後
所望により、2回目の濾過、好ましくはミクロ濾過(a
+1erolillrilion)を行う方法によって
、前記従来技術の欠点を避けることができることが判明
した。また、この方法によって、乾燥すると優れた冷水
溶解性を有するお茶エキス粉末を生じる生成物が得られ
ることも判明した。
従って、本発明はお基エキスの製造方法であって、
(a)お基エキスを調製すること、
(b)お基エキスの温度を20乃至80℃の値に調節す
ること、 (cl お基エキスをタンナーゼで前記温度を維持しな
がら、お基エキス中のティークリームの大部分を4.0
と7.0の間のpHで可溶化するのに十分な時間処理す
ること、 (d)お基エキスを2乃至90℃の温度で、少なくとも
約5.000ダルトン (Dxllon )の平均分子
量排除点(xwe+Be molecolir wei
ght exellionpoint)を有するメンブ
ランを使用して限外濾過処理を施し、残留フラクション
と透過フラクションとを得ること、 (el 透過フラクションを回収すること、を含む方法
に関する。
ること、 (cl お基エキスをタンナーゼで前記温度を維持しな
がら、お基エキス中のティークリームの大部分を4.0
と7.0の間のpHで可溶化するのに十分な時間処理す
ること、 (d)お基エキスを2乃至90℃の温度で、少なくとも
約5.000ダルトン (Dxllon )の平均分子
量排除点(xwe+Be molecolir wei
ght exellionpoint)を有するメンブ
ランを使用して限外濾過処理を施し、残留フラクション
と透過フラクションとを得ること、 (el 透過フラクションを回収すること、を含む方法
に関する。
本発明の方法において、熱水エキスの使用が好ましい。
また、紅茶の使用も好ましい。
通常、熱水エキスは、熱水又は沸騰水+90〜100℃
)で15分間までの時間お茶を抽出することによって調
製されるが、もちろん商業的に満足のいく品質と収率を
もたらす全ての温度と時間の関係を使用することができ
る。得られた熱いお基エキスは次いである温度まで冷却
され、これによってタンナーゼ処理に適するようになる
。
)で15分間までの時間お茶を抽出することによって調
製されるが、もちろん商業的に満足のいく品質と収率を
もたらす全ての温度と時間の関係を使用することができ
る。得られた熱いお基エキスは次いである温度まで冷却
され、これによってタンナーゼ処理に適するようになる
。
本発明において使用される酵素タンーゼは、タンニン酸
、お茶ポリフェノール没食子酸エステル(tea po
17phenol ggllales)などのようなポ
リフェノール基質のガロイルエステル結合を加水分解す
ることが知られている。それはまた没食子酸メチルエス
テルも攻撃する。この酵素(AspeBillus n
ige+) 、アスペルギルス・プランる特定のかびの
成長の際の合成物である。例えば、タンニン酸を唯一の
炭素源として含有する媒体上で成長したアスペルギルス
・フランスは、多量のタンナーゼをもたらす。多量のタ
ンナーゼを製造することが知られている微生物の2つの
特殊な株タンナーゼ酵素の適切な製品の1つは、ニュー
ヨークのエンザイム・デベロップメント・コーポレーシ
ョン(En!Yme Development Cor
pol*口onlからタンナーゼSの名前(商標)で市
販されている粉末である。同社のタンナーゼR(商標)
も使用できる。
、お茶ポリフェノール没食子酸エステル(tea po
17phenol ggllales)などのようなポ
リフェノール基質のガロイルエステル結合を加水分解す
ることが知られている。それはまた没食子酸メチルエス
テルも攻撃する。この酵素(AspeBillus n
ige+) 、アスペルギルス・プランる特定のかびの
成長の際の合成物である。例えば、タンニン酸を唯一の
炭素源として含有する媒体上で成長したアスペルギルス
・フランスは、多量のタンナーゼをもたらす。多量のタ
ンナーゼを製造することが知られている微生物の2つの
特殊な株タンナーゼ酵素の適切な製品の1つは、ニュー
ヨークのエンザイム・デベロップメント・コーポレーシ
ョン(En!Yme Development Cor
pol*口onlからタンナーゼSの名前(商標)で市
販されている粉末である。同社のタンナーゼR(商標)
も使用できる。
酵素製品のタンナーゼ活性の測定に使用する方法は、ア
ール・エル・トーマス(R,L、 ThomIs)及び
ケイ・マータフ(1,MorlBh)らによってジャー
ナル・オブ・フード・サイエンス(journal o
fFood 5cience) 、50巻、1126〜
1129 (19851に記載された方法を改良した方
法である。
ール・エル・トーマス(R,L、 ThomIs)及び
ケイ・マータフ(1,MorlBh)らによってジャー
ナル・オブ・フード・サイエンス(journal o
fFood 5cience) 、50巻、1126〜
1129 (19851に記載された方法を改良した方
法である。
この方法は、pH調節器中35℃でタンナーゼの存在下
に基質から遊離の没食子酸を生産する初期速度を測定す
る。改良した点は、異なった基質、即ちタンニン酸の0
.4重量%溶液[米国、セントルイスのシグマ・ケミカ
ル・カンパニー(SigmaChemical Com
pan7)製、ロットNo、 87F−0745] を
使用することと、異なるp++値(pH値のエンドポイ
ントのセツティングが5.5である)を使用することで
ある。
に基質から遊離の没食子酸を生産する初期速度を測定す
る。改良した点は、異なった基質、即ちタンニン酸の0
.4重量%溶液[米国、セントルイスのシグマ・ケミカ
ル・カンパニー(SigmaChemical Com
pan7)製、ロットNo、 87F−0745] を
使用することと、異なるp++値(pH値のエンドポイ
ントのセツティングが5.5である)を使用することで
ある。
この方法によれば、タンナーゼSは粉末1g当たり約4
200酵素単位(enryme unit)を有する。
200酵素単位(enryme unit)を有する。
この方法の精度は、0.5%である。酵素製品は、可溶
性又は不溶性の粉末の形態、又は溶液、或いは系からの
除去と酵素の再使用を可能にするために固体担持体上に
不動化されたものでもよい。
性又は不溶性の粉末の形態、又は溶液、或いは系からの
除去と酵素の再使用を可能にするために固体担持体上に
不動化されたものでもよい。
タンナーゼによるお茶処理工程は、ある範囲の酵素濃度
、温度、及びインキューベージタン(保温)期間(in
cubglion lime)を用いて行うことができ
る。
、温度、及びインキューベージタン(保温)期間(in
cubglion lime)を用いて行うことができ
る。
処理が行われる温度は、タンナーゼの種類によって、2
0から80℃まで変化する。この範囲の上限では、やや
好ましくない転化がもたらされる。
0から80℃まで変化する。この範囲の上限では、やや
好ましくない転化がもたらされる。
非常に好ましい収率は、40乃至70℃の範囲の温度に
おいて得られる。
おいて得られる。
インキューベージタン期間は、酵素濃度と温度によって
異なり、数分から低温の場合の数時間まで変化する。
異なり、数分から低温の場合の数時間まで変化する。
お茶の乾燥重量1g当たり約0.5乃至500、或いは
それ以上のタンナーゼ単位(上述のようにして決定した
もの)の範囲の酵素濃度を使用できる。
それ以上のタンナーゼ単位(上述のようにして決定した
もの)の範囲の酵素濃度を使用できる。
お茶の乾燥重量1g当たり約20のタンナーゼ単位の酵
素濃度が非常に満足のいく結果をもたらす。
素濃度が非常に満足のいく結果をもたらす。
酵素の濃度を高くするにつれて、処理時間を短くできる
が、同時により高価になる。本発明の好ましい実施態様
においては、タンナーゼを再循環するが、この場合高い
初期濃度のタンナーゼを使用する。タンナーゼ処理の間
pHは降下する。従って、pnを好ましくは転化工程の
前に4.0乃至7.0の範囲の値に調節するが、好まし
いpHは4.5乃至6.0の範囲内にある。
が、同時により高価になる。本発明の好ましい実施態様
においては、タンナーゼを再循環するが、この場合高い
初期濃度のタンナーゼを使用する。タンナーゼ処理の間
pHは降下する。従って、pnを好ましくは転化工程の
前に4.0乃至7.0の範囲の値に調節するが、好まし
いpHは4.5乃至6.0の範囲内にある。
タンナーゼ処理は、お茶エキスを一連のタンク反応器中
で連続的に攪拌しながら行うのが好ましく、ここで第一
の容器には連続的に新しいお茶エキスとタンナーゼが供
給され、一方最後の反応器からは脱クリーム化されたお
茶エキスが取り出され、タンナーゼは再循環される。
で連続的に攪拌しながら行うのが好ましく、ここで第一
の容器には連続的に新しいお茶エキスとタンナーゼが供
給され、一方最後の反応器からは脱クリーム化されたお
茶エキスが取り出され、タンナーゼは再循環される。
タンナーゼで処理されたお茶エキスは続いて限外濾過(
以下、UFと記載する)処理にかける。
以下、UFと記載する)処理にかける。
このUF処理の条件は従来的に使用されているものと同
じであり、エキスができるだけ注意深く取り扱われるよ
うに選択する。
じであり、エキスができるだけ注意深く取り扱われるよ
うに選択する。
UF処理が行われる温度は2乃至90℃であり、好まし
くは5乃至40℃である。UF処理中の圧力は一般に3
0バールまでの程度であり、好ましくは1乃至15バー
ルである。メンブランは、当業界で慣用されているもの
でよく、例えば平らなメンブラン形態、管状(lubu
la「)形態、及びその他の形態の、ポリスルホン又は
セルロースアセテートのメンブランでよい。しかしなが
ら、管状セラミックメンブランを使用するのが好ましい
。メンブランは、少なくとも5,000ダルトン、好ま
しくは少な(とも30.000ダルトン、そして最も好
ましくは30、000乃至500.000ダルトンの平
均分子量排除点を有することが必要である。もしメンブ
ランの平均分子量排除点が5,000ダルトンよりも低
い場合、その処理の収率は経済的に許容できない。
くは5乃至40℃である。UF処理中の圧力は一般に3
0バールまでの程度であり、好ましくは1乃至15バー
ルである。メンブランは、当業界で慣用されているもの
でよく、例えば平らなメンブラン形態、管状(lubu
la「)形態、及びその他の形態の、ポリスルホン又は
セルロースアセテートのメンブランでよい。しかしなが
ら、管状セラミックメンブランを使用するのが好ましい
。メンブランは、少なくとも5,000ダルトン、好ま
しくは少な(とも30.000ダルトン、そして最も好
ましくは30、000乃至500.000ダルトンの平
均分子量排除点を有することが必要である。もしメンブ
ランの平均分子量排除点が5,000ダルトンよりも低
い場合、その処理の収率は経済的に許容できない。
適するUF装置は、例えば、50.000ダルトンの平
均分子量排除点を有するポリアクリロニトリルタイプの
ロミコン(RoIliconl XM 50メンブラン
を備えた装置である。
均分子量排除点を有するポリアクリロニトリルタイプの
ロミコン(RoIliconl XM 50メンブラン
を備えた装置である。
お茶エキスの良好な品質は、大体においてはタンナーゼ
によるお茶エキスの処理とその後のUF処理との絹み合
わせによって得られるが、UF処理における透過物をさ
らに追加の濾過処理、好ましくはミクロ濾過(以下、M
Fと記載する)にかけることが有利であることが判明し
た。こC目的のために、UF処理から得られたお茶エキ
スの温度を0乃至20℃の範囲に調節するのが好ましく
、その後お茶エキスを追加の濾過処理、好ましくは0.
01乃至100ミクロンの平均細孔サイズを有するMF
装置を使用するMF処理にかける。使用される細孔サイ
ズは、冷却方法によって異なる。得られたお茶エキスは
その後それ自身は公知の方法、例えば噴霧乾燥又は冷凍
乾燥によって濃縮されるか或いは乾燥されるが、所望に
より、逆浸透(tevetse ogtaos口)処理
のような濃縮処理をその前に行う。
によるお茶エキスの処理とその後のUF処理との絹み合
わせによって得られるが、UF処理における透過物をさ
らに追加の濾過処理、好ましくはミクロ濾過(以下、M
Fと記載する)にかけることが有利であることが判明し
た。こC目的のために、UF処理から得られたお茶エキ
スの温度を0乃至20℃の範囲に調節するのが好ましく
、その後お茶エキスを追加の濾過処理、好ましくは0.
01乃至100ミクロンの平均細孔サイズを有するMF
装置を使用するMF処理にかける。使用される細孔サイ
ズは、冷却方法によって異なる。得られたお茶エキスは
その後それ自身は公知の方法、例えば噴霧乾燥又は冷凍
乾燥によって濃縮されるか或いは乾燥されるが、所望に
より、逆浸透(tevetse ogtaos口)処理
のような濃縮処理をその前に行う。
得られたお茶エキスを、欧州特許公開公報第0、256
.567号(ユニリーバ−)に記載されているような方
法で粉末にするのが好ましい。この方法は、お茶エキス
を濃縮し、0.2乃至5.0間の厚さを有する連続層中
で3乃至100秒間冷凍し、その後濃縮され冷凍された
お茶エキスを冷凍乾燥するというものである。
.567号(ユニリーバ−)に記載されているような方
法で粉末にするのが好ましい。この方法は、お茶エキス
を濃縮し、0.2乃至5.0間の厚さを有する連続層中
で3乃至100秒間冷凍し、その後濃縮され冷凍された
お茶エキスを冷凍乾燥するというものである。
本発明を以下の実施例によって説明するが、これらの実
施例は本発明の範囲を限定するものではない。
施例は本発明の範囲を限定するものではない。
実施例 1
3kgの紅茶ブレンドを連続的に攪拌しながら95℃の
蒸留水40リツトルと混合した。抽出を95℃で5分間
続け、その後0.2ryfの面積を有する100メツシ
ユのスクリーンを用いて葉を濾別した。
蒸留水40リツトルと混合した。抽出を95℃で5分間
続け、その後0.2ryfの面積を有する100メツシ
ユのスクリーンを用いて葉を濾別した。
2.25重量%のお茶固体を含むエキスが得られ、これ
を引き続き45℃まで冷却した。タンナーゼ[前述の方
法で測定して、1g当たり1200タンナーゼ単位の強
度を有し、アスペルギルス・ニガーから得られたもの、
ノボ・インダストリー・ニー・ニス(Novo Ind
usll+ie A/S)製]をお茶エキス1リットル
当たり1gの量で添加し、お茶エキスを45℃で45分
間攪拌しながら保温した。タンナーゼ処理の量水酸化ナ
トリウムを添加することによってエキスのpHを5.0
に調節した。
を引き続き45℃まで冷却した。タンナーゼ[前述の方
法で測定して、1g当たり1200タンナーゼ単位の強
度を有し、アスペルギルス・ニガーから得られたもの、
ノボ・インダストリー・ニー・ニス(Novo Ind
usll+ie A/S)製]をお茶エキス1リットル
当たり1gの量で添加し、お茶エキスを45℃で45分
間攪拌しながら保温した。タンナーゼ処理の量水酸化ナ
トリウムを添加することによってエキスのpHを5.0
に調節した。
タンナーゼ処理したお茶エキスを5℃まで冷却すると、
析出物が濁った上澄み液とともに形成した。これにより
、タンナーゼ処理単独では満足のいく生成物が得られな
いということが分かる。
析出物が濁った上澄み液とともに形成した。これにより
、タンナーゼ処理単独では満足のいく生成物が得られな
いということが分かる。
ここで、得られた処理されたお茶エキスを、45℃で5
0.000ダルトンの平均分子量排除点と26.51+
2(2,46n()の面積を有するポリアクリロニトリ
ルメンブランであるロミコンHF26.5〜43〜PM
3Dを備えた装置中でUFによって処理した。1.85
重量%のお茶固体を含有するお茶エキスが20リツトル
得られるまでUF処理を続けた。得られた透明溶液を引
き続き5℃まで冷却すると析出物が生成した。析出物を
含むエキスを5℃で、68g/ rrrのグラム重量、
0.1%の灰分、及びドイツ工業規格fGerman
Indaslrixl 5lida+d) DIN 5
3137による12乃至40秒の濾過時間を有する濾紙
[西ドイツのシュライヒャー・アンド・ジュール(Sc
hleicher&nd 5challl製コを用いて
濾過処理した。それにより、1.84重量%のお茶固体
を含有する非常に透明なお茶エキスが得られた。5℃ま
で冷却したとき、このエキスは非常に澄んだままであっ
た。
0.000ダルトンの平均分子量排除点と26.51+
2(2,46n()の面積を有するポリアクリロニトリ
ルメンブランであるロミコンHF26.5〜43〜PM
3Dを備えた装置中でUFによって処理した。1.85
重量%のお茶固体を含有するお茶エキスが20リツトル
得られるまでUF処理を続けた。得られた透明溶液を引
き続き5℃まで冷却すると析出物が生成した。析出物を
含むエキスを5℃で、68g/ rrrのグラム重量、
0.1%の灰分、及びドイツ工業規格fGerman
Indaslrixl 5lida+d) DIN 5
3137による12乃至40秒の濾過時間を有する濾紙
[西ドイツのシュライヒャー・アンド・ジュール(Sc
hleicher&nd 5challl製コを用いて
濾過処理した。それにより、1.84重量%のお茶固体
を含有する非常に透明なお茶エキスが得られた。5℃ま
で冷却したとき、このエキスは非常に澄んだままであっ
た。
お茶エキスをタンナーゼ処理の前に上述のようなUF処
理にかけると、依然として濁っているエキスが得られた
。これによって、UF処理単独でも許容可能な生成物が
得られないことが分かる。
理にかけると、依然として濁っているエキスが得られた
。これによって、UF処理単独でも許容可能な生成物が
得られないことが分かる。
実施例 2
1kgの紅茶ブレンドを連続的に攪拌しながら95℃の
蒸留水13リツトルと混合した。抽出を95℃で5分間
続け、その後実施例1に記載したようにして葉を濾別す
ると、2.15重量%のお茶固体を含むエキスが得られ
た。このエキスを45℃まで冷却シ、実施例■に記載し
たタンナーゼをお茶エキス1リットル当たり1gのタン
ナーゼの量で添加した。お茶エキスを45℃で45分間
攪拌しながら保温した。得られた処理されたエキスを、
20℃で、10 (100ダルトンの平均分子量排除点
を有する、5+t’ (a),456rrf)の面積の
ロミコンIF 5−45−43−Pを備えた装置中でU
Fにかけた。0.70重量%のお茶固体を含有するお茶
エキスが4リツトル得られるまでUF処理を続けた。5
℃まで冷却したとき、このエキスは非常に澄んだままで
あった。
蒸留水13リツトルと混合した。抽出を95℃で5分間
続け、その後実施例1に記載したようにして葉を濾別す
ると、2.15重量%のお茶固体を含むエキスが得られ
た。このエキスを45℃まで冷却シ、実施例■に記載し
たタンナーゼをお茶エキス1リットル当たり1gのタン
ナーゼの量で添加した。お茶エキスを45℃で45分間
攪拌しながら保温した。得られた処理されたエキスを、
20℃で、10 (100ダルトンの平均分子量排除点
を有する、5+t’ (a),456rrf)の面積の
ロミコンIF 5−45−43−Pを備えた装置中でU
Fにかけた。0.70重量%のお茶固体を含有するお茶
エキスが4リツトル得られるまでUF処理を続けた。5
℃まで冷却したとき、このエキスは非常に澄んだままで
あった。
実施例 3
実施例1を繰り返したが、ここでは市販の緑茶を使用し
た。熱水での抽出の後、1.22重量%のお茶固体を含
有するエキスが得られた。使用したタンナーゼはタンナ
ーゼS(米国、ニューヨークのエンザイム・デベロップ
メント・コーポレーション製)であり、お茶エキス■リ
ットル当たり1■の量で使用した。酵素は前述のように
測定して王g当たり420Gタンナーゼ単位の強度を有
していた。
た。熱水での抽出の後、1.22重量%のお茶固体を含
有するエキスが得られた。使用したタンナーゼはタンナ
ーゼS(米国、ニューヨークのエンザイム・デベロップ
メント・コーポレーション製)であり、お茶エキス■リ
ットル当たり1■の量で使用した。酵素は前述のように
測定して王g当たり420Gタンナーゼ単位の強度を有
していた。
UF処理を、500.000ダルトンの平均分子量排除
点を有する、ill” (a),093rrf)の面積
のロミコンHF Il−43−P 500メンブランを
備えた装置を用いて行った。得られたお茶エキスは1.
04重量%のお茶固体を含有しており、5℃まで冷却し
たときも、非常に澄んだままであった。
点を有する、ill” (a),093rrf)の面積
のロミコンHF Il−43−P 500メンブランを
備えた装置を用いて行った。得られたお茶エキスは1.
04重量%のお茶固体を含有しており、5℃まで冷却し
たときも、非常に澄んだままであった。
実施例 4
12kgの市販の紅茶ブレンドを、60℃の脱イオン水
120 リットルで連続的に4リットル/分の流速で抽
出し、濾過の後、3.46重量%の固体を含むお茶エキ
スを得た。このエキスを45℃まで冷却し、その後回分
式(50リツトルの部分に分けて)で、0.24g/リ
ットルのタンナーゼ(実施例1のものと同じ)を用いて
攪拌しながら1バツチ当たり45分間処理した。水酸化
ナトリウムを添加することによってエキスの91(を5
,0に調節した。得られた処理されたお茶エキスを、2
.5112+0.23ポ)の面積と30,000ダルト
ンの平均分子量排除点とを有するポリスルホンメンブラ
ンであるロミコンlF26、5−45−43−Pを備え
た装置中に45℃で循環させることによってUF処理し
た。50リツトルのバッチ当たり、2.37重量%の固
体を含有するお茶エキスが45.7リツトル得られた。
120 リットルで連続的に4リットル/分の流速で抽
出し、濾過の後、3.46重量%の固体を含むお茶エキ
スを得た。このエキスを45℃まで冷却し、その後回分
式(50リツトルの部分に分けて)で、0.24g/リ
ットルのタンナーゼ(実施例1のものと同じ)を用いて
攪拌しながら1バツチ当たり45分間処理した。水酸化
ナトリウムを添加することによってエキスの91(を5
,0に調節した。得られた処理されたお茶エキスを、2
.5112+0.23ポ)の面積と30,000ダルト
ンの平均分子量排除点とを有するポリスルホンメンブラ
ンであるロミコンlF26、5−45−43−Pを備え
た装置中に45℃で循環させることによってUF処理し
た。50リツトルのバッチ当たり、2.37重量%の固
体を含有するお茶エキスが45.7リツトル得られた。
このエキスを35℃の温度と35バールの圧力で逆浸透
法によって濃縮した。
法によって濃縮した。
得られた濃縮お茶エキスは12.5重量%のお茶固体を
含有していた。このお茶濃縮物を次いで約1閣の平均厚
さを有する複数の層中のドラム型冷凍器中で、−8℃の
温度及び3.5g/秒の速度で冷凍した。冷凍時間は約
20秒であった。凍った層をドラムから取り、約L m
1IX 3 mm X 3 mの平均サイズを有する個
々の粒子になるようにばらばらにした。
含有していた。このお茶濃縮物を次いで約1閣の平均厚
さを有する複数の層中のドラム型冷凍器中で、−8℃の
温度及び3.5g/秒の速度で冷凍した。冷凍時間は約
20秒であった。凍った層をドラムから取り、約L m
1IX 3 mm X 3 mの平均サイズを有する個
々の粒子になるようにばらばらにした。
その後、得られた粒子を30℃の温度及び100ミリバ
ールの圧力で冷凍乾燥した。軽いお茶の粒子が得られた
。これは0℃の脱イオン水に急速に溶解し、 非常に透明な溶液を生成した。
ールの圧力で冷凍乾燥した。軽いお茶の粒子が得られた
。これは0℃の脱イオン水に急速に溶解し、 非常に透明な溶液を生成した。
Claims (8)
- (1)お茶エキスの製造方法であって、 (a)お茶エキス、好ましくは熱水エキス、を調製する
こと、 (b)お茶エキスの温度を20乃至80℃、好ましくは
40乃至70℃、の値に調節すること、 (c)お茶エキスをタンナーゼで、好ましくはお茶の乾
燥重量1g当たり0.5乃至500タンナーゼ単位の量
で、前記温度を維持しながら、お茶エキス中のティーク
リームの大部分を4.0と7.0の間のpH、好ましく
は4.5と6.0の間のpHで可溶化するのに十分な時
間処理すること、 (d)お茶エキスを2乃至90℃、好ましくは5乃至4
0℃の温度で、少なくとも5,000ダルトン、好まし
くは少なくとも30,000ダルトン、そして最も好ま
しくは30,000乃至500,000ダルトンの平均
分子量排除点を有するメンブランを使用して限外濾過処
理を施し、残留フラクションと透過フラクションとを得
ること、及び (e)透過フラクションを回収すること、 を含む方法。 - (2)工程(e)で得られた透過フラクションを、 (f)透過フラクションの温度を0乃至20℃の範囲に
調節する工程、及び (g)この透過フラクションを濾過処理、好ましくは0
.01乃至100ミクロの平均細孔サイズを有するミク
ロ濾過装置を使用するミクロ濾過処理にかける工程、 の各工程にかける請求項第1項に記載の方法。 - (3)最後に得られたエキスを、 (h)お茶エキスを、好ましくは逆浸透法によって、濃
縮する工程、 (i)濃縮されたお茶エキスを、0.2乃至5.0mm
の厚さを有する連続層中で3乃至100秒間冷凍する工
程、及び (j)濃縮され冷凍されたお茶エキスを冷凍乾燥する工
程、 の各工程にかける請求項第1項又は第2項に記載の方法
。 - (4)工程(d)において、圧力が30バールまで、好
ましくは1乃至15バール、である請求項第1項に記載
の方法。 - (5)工程(c)において、タンナーゼ処理を一連の攪
拌タンク反応器中でタンナーゼを再循環させながら行う
請求項第1項に記載の方法。 - (6)お茶エキスが紅茶エキスである請求項第1項に記
載の方法。 - (7)請求項第1項乃至第6項のいずれか1請求項に記
載の方法によって製造されたお茶エキス。 - (8)請求項第1項乃至第6項のいずれか1請求項に記
載の方法によって製造された冷水可溶性お茶粉末又は粒
子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP89200865.7 | 1989-04-06 | ||
| EP89200865 | 1989-04-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03201945A true JPH03201945A (ja) | 1991-09-03 |
| JPH0551260B2 JPH0551260B2 (ja) | 1993-08-02 |
Family
ID=8202355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2089256A Granted JPH03201945A (ja) | 1989-04-06 | 1990-04-05 | お茶生成物の製造方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0391468B1 (ja) |
| JP (1) | JPH03201945A (ja) |
| AT (1) | ATE94345T1 (ja) |
| AU (1) | AU609006B2 (ja) |
| CA (1) | CA2013864C (ja) |
| DE (1) | DE69003291T2 (ja) |
| DK (1) | DK0391468T3 (ja) |
| ES (1) | ES2045755T3 (ja) |
| ZA (1) | ZA902655B (ja) |
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| JP2001238603A (ja) * | 2000-03-01 | 2001-09-04 | Unilever Nv | 周囲温度に安定な茶濃縮物 |
| JP2007061083A (ja) * | 2005-05-20 | 2007-03-15 | Kao Corp | 精製緑茶抽出物の製造方法 |
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| US6063428A (en) | 1996-02-26 | 2000-05-16 | The Procter & Gamble Company | Green tea extract subjected to cation exchange treatment and nanofiltration to improve clarity and color |
| CN100518530C (zh) * | 2004-03-12 | 2009-07-29 | 日本保险食品株式会社 | 发酵茶的制造方法及其组合物 |
| ES2307221T3 (es) * | 2005-01-19 | 2008-11-16 | Unilever N.V. | Extracto de te soluble en agua fria. |
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-
1990
- 1990-03-29 DE DE90200747T patent/DE69003291T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-29 EP EP90200747A patent/EP0391468B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-29 DK DK90200747.5T patent/DK0391468T3/da active
- 1990-03-29 ES ES90200747T patent/ES2045755T3/es not_active Expired - Lifetime
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