JPH03203920A - Moisture-permeable polyurethane resin film - Google Patents
Moisture-permeable polyurethane resin filmInfo
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- JPH03203920A JPH03203920A JP1342978A JP34297889A JPH03203920A JP H03203920 A JPH03203920 A JP H03203920A JP 1342978 A JP1342978 A JP 1342978A JP 34297889 A JP34297889 A JP 34297889A JP H03203920 A JPH03203920 A JP H03203920A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は透湿性ポリウレタン樹脂フィルムに関し、更に
詳しくは耐水膨潤性等に優れた透湿性ポリウレタン樹脂
フィルムに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Application Field) The present invention relates to a moisture permeable polyurethane resin film, and more particularly to a moisture permeable polyurethane resin film having excellent water swelling resistance and the like.
（従来の技術及びその問題点）
従来、透湿性ポリウレタン樹脂フィルムとしては、ポリ
ウレタン樹脂に非相溶性の樹脂や無機微粒子を混合して
成膜し、これを延伸することによってポリウレタン樹脂
フィルム中に多数の微細孔を形成したものや、ポリウレ
タン樹脂エマルジョンの湿式凝固方法や発泡方法でポリ
ウレタン樹脂フィルム中に多数の微細孔を形成したもの
が公知である。(Prior art and its problems) Conventionally, a moisture-permeable polyurethane resin film has been formed by mixing an incompatible resin or inorganic fine particles with a polyurethane resin, and by stretching this, a large number of moisture-permeable polyurethane resin films have been formed in the polyurethane resin film. There are known polyurethane resin films in which micropores are formed, and polyurethane resin films in which a large number of micropores are formed in a polyurethane resin film by a wet coagulation method or a foaming method of a polyurethane resin emulsion.
これらの透湿性ポリウレタン樹脂フィルムの場合には、
微細孔がごみ、汗、汚れ等で目詰まりして透湿性が低下
するという問題がある。In the case of these moisture-permeable polyurethane resin films,
There is a problem in that the micropores become clogged with dirt, sweat, dirt, etc., resulting in reduced moisture permeability.
この様な問題点を解決するものとして、無孔性透湿性ポ
リウレタン樹脂フィルムが提案されている。この透湿性
ポリウレタン樹脂フィルムは、ポリウレタン樹脂中にポ
リエチレンオキシド等の親水性セグメントを含有させた
ものであって、このフィルムはその高湿度側では水分を
吸収し、反対側の低湿度側から水分を放湿するものであ
る。A non-porous, moisture permeable polyurethane resin film has been proposed as a solution to these problems. This moisture-permeable polyurethane resin film contains hydrophilic segments such as polyethylene oxide in polyurethane resin, and this film absorbs moisture on the high humidity side and releases moisture from the opposite low humidity side. It releases moisture.
従ってこの透湿性ポリウレタン樹脂フィルムは微細孔が
存在しない為に、上記の微細孔の目詰りという問題は解
決されている。Therefore, since this moisture-permeable polyurethane resin film does not have micropores, the problem of clogging of the micropores mentioned above is solved.
しかしながら、上記の無孔質透湿性ポリウレタン樹脂フ
ィルムの場合には、水分の吸収によって強度が著しく低
下する為その用途が制限され、又、吸湿によってフィル
ムが膨潤し、その厚み、サイズが膨張する為に、形状変
化が嫌われる用途では全く使用出来ないという問題があ
る。However, in the case of the above-mentioned non-porous moisture permeable polyurethane resin film, its use is limited because its strength decreases significantly due to moisture absorption, and the film swells due to moisture absorption, causing its thickness and size to expand. Another problem is that it cannot be used at all in applications where shape change is disliked.
この様な強度及び水膨潤性の問題は、ポリウレタン樹脂
の親水性セグメントの種類を変化させたり、その量を低
下させることによって容易に解決されるが、その代わり
に透湿性が低下し、透湿性と耐水膨潤性とを両立させる
ことが出来ないという問題がある。These strength and water swelling problems can be easily solved by changing the type or decreasing the amount of hydrophilic segments in the polyurethane resin, but this comes at the cost of decreasing moisture permeability. There is a problem that it is not possible to achieve both water swelling resistance and water swelling resistance.
従って本発明の目的は上記従来技術の問題点を解決して
、耐水膨潤性及び透湿性が両立した透厘性ポリウレタン
樹脂フィルムを提供することである。Therefore, an object of the present invention is to solve the problems of the above-mentioned prior art and to provide a permeable polyurethane resin film that has both water swelling resistance and moisture permeability.
（問題点を解決する為の手段） 上記目的は以下の本発明によって達成される。(Means for solving problems) The above objects are achieved by the present invention as described below.
即ち、本発明は、ポリオールとポリイソシアネートとを
、必要に応じて鎖伸長剤の存在下に反応させて得られる
ポリウレタン樹脂からなるフィルムにおいて、上記ポリ
オールがエチレンオキシドとテトラヒドロフランとのラ
ンダム共重合体であって、該共重合体中のエチレンオキ
シドとテトラヒドロフランとのモル比が４０／６０〜８
０／２０の範囲であることを特徴とする透湿性ポリウレ
タン樹脂フィルムである。That is, the present invention provides a film made of a polyurethane resin obtained by reacting a polyol and a polyisocyanate, optionally in the presence of a chain extender, in which the polyol is a random copolymer of ethylene oxide and tetrahydrofuran. The molar ratio of ethylene oxide and tetrahydrofuran in the copolymer is 40/60 to 8.
This is a moisture permeable polyurethane resin film characterized by having a moisture permeability in the range of 0/20.
（作 用）
透湿性ポリウレタン樹脂フィルムの親水性セグメントと
して特定のポリオールを選択することによって、耐水膨
潤性及び透湿性が両立した透湿性ポリウレタン樹脂フィ
ルムが提供される。(Function) By selecting a specific polyol as the hydrophilic segment of the moisture-permeable polyurethane resin film, a moisture-permeable polyurethane resin film having both water swelling resistance and moisture permeability can be provided.
（好ましい実施態様）
次に好ましい実施態様を挙げて本発明を更に詳しく説明
する。(Preferred Embodiments) Next, the present invention will be described in more detail by citing preferred embodiments.
本発明で使用するポリウレタン樹脂は、特定のポリオー
ル、ポリイソシアネート、必要に応じて鎖伸長剤等を反
応させて得られる。The polyurethane resin used in the present invention is obtained by reacting a specific polyol, polyisocyanate, and, if necessary, a chain extender.
本発明で使用するポリオールは、エチレンオキシドとテ
トラヒドロフランとをランダム共重合させて得られるも
のであって、この共重合体自体は公知の材料である０本
発明者はかかるランダム共重合体において、その共重合
モル比がエチレンオキシド／テトラヒドロフラン＝４０
／６０〜８０／２０の範囲であるときに、優れた透湿性
と耐水膨潤性とを有する透湿性ポリウレタン樹脂フィル
ムが得られることを見出した。エチレンオキシドのモル
比が上記範囲未満であると、耐水膨潤性は良好であるも
のの透湿性が不十分であり、一方、エチレンオキシドが
上記範囲を越えると、透湿性は十分であるものの水膨潤
の問題が発生する。The polyol used in the present invention is obtained by random copolymerization of ethylene oxide and tetrahydrofuran, and this copolymer itself is a known material. Polymerization molar ratio is ethylene oxide/tetrahydrofuran = 40
It has been found that a moisture permeable polyurethane resin film having excellent moisture permeability and water swelling resistance can be obtained when the ratio is in the range of /60 to 80/20. If the molar ratio of ethylene oxide is less than the above range, the water swelling resistance will be good but the moisture permeability will be insufficient.On the other hand, if the ethylene oxide content exceeds the above range, the moisture permeability will be sufficient but the water swelling problem will occur. Occur.
又、上記ポリオールの分子量は、６００〜３．０００の
範囲であるのが好ましく、分子量が上記範囲未満である
とエラストマー性能が悪−くなり、特に耐寒特性が悪く
、寒冷地での使用に際して割れ等が発生し、使用耐久性
を損ねる等の点で好ましくな（、一方、分子量が上記範
囲を越えると合成条件が狭くなり、フィルム化した場合
不透明になったり、粒子状異物が発生し易い等の点で好
ましくない。Further, the molecular weight of the polyol is preferably in the range of 600 to 3,000. If the molecular weight is less than the above range, the elastomer performance will be poor, especially the cold resistance properties will be poor, and cracking will occur when used in cold regions. (On the other hand, if the molecular weight exceeds the above range, the synthesis conditions will be narrower, and when formed into a film, it will become opaque, particulate foreign matter will be easily generated, etc.) Unfavorable in this respect.
上記ポリオールと反応させるポリイソシアネートとして
は、従来公知のいずれのものも使用出来るが、例えば、
好ましいものとして、
４．４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ
）、
水添化ＭＤＩ、
イソホロンジイソシアネート、
１．３−キシリレンジイソシアネート、１．４−キシリ
レンジイソシアネート、２．４−トリレンジイソシアネ
ート、
２．６−）リレンジイソシアネート、
１．５−ナフタリンジイソシアネート、ｍ−フェニレン
ジイソシアネート、
ｐ−フェニレンジイソシアネート等があり、或いはこれ
らの有機ポリイソシアネートと低分子量のポリオールや
ポリアミンとを末端イソシアネートとなる様に反応させ
て得られるウレタンプレポリマー等も当然使用すること
が出来る。As the polyisocyanate to be reacted with the above polyol, any conventionally known polyisocyanate can be used, but for example,
Preference is given to 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI).
), hydrogenated MDI, isophorone diisocyanate, 1.3-xylylene diisocyanate, 1.4-xylylene diisocyanate, 2.4-tolylene diisocyanate, 2.6-) lylene diisocyanate, 1.5-naphthalene diisocyanate, m -phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, etc., or urethane prepolymers obtained by reacting these organic polyisocyanates with low molecular weight polyols or polyamines to form terminal isocyanates can also be used.
鎖伸長剤としては、従来公知のいずれのものも使用出来
るが、例えば、好ましいものとしては、エチレングリコ
ール、
プロピレングリコール、
ジエチレングリコール、
１．４−ブタンジオール、
１．６−ヘキサンジオール、
エチレンジアミン、
１．２−プロピレンジアミン、
トリメチレンジアミン、
テトラメチレンジアミン、
ヘキサメチレンジアミン、
デカメチレンジアミン、
イソホロンジアミン、
ｍ−キシリレンジアミン、
ヒドラジン、
水等がある。As the chain extender, any conventionally known chain extender can be used; for example, preferred ones are ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, ethylenediamine, 1. Examples include 2-propylene diamine, trimethylene diamine, tetramethylene diamine, hexamethylene diamine, decamethylene diamine, isophorone diamine, m-xylylene diamine, hydrazine, and water.
本発明の透湿性ポリウレタン樹脂フィルムに使用するポ
リウレタン樹脂は、上記原料を使用し公知の方法で製造
することが出来る０例えば、適当な有機溶剤中で必要に
応じて触媒を使用し、各原料の当量比をＮＧＯ１０Ｈ＝
０．９〜１．１程度に調整してを反応させてもよいし、
或は無溶剤で溶融反応させてもよい、更に全原料を同時
に反応させてもよいし、所謂プレポリマ一方法を採用し
てもよい。The polyurethane resin used in the moisture-permeable polyurethane resin film of the present invention can be produced by a known method using the above-mentioned raw materials. The equivalent ratio is NGO10H=
The reaction may be performed by adjusting it to about 0.9 to 1.1, or
Alternatively, the melt reaction may be carried out without a solvent, all the raw materials may be reacted at the same time, or a so-called prepolymer method may be adopted.
以上の如くして得られるポリウレタン樹脂の分子量は特
に限定されないが、フィルム化したときのフィルム強度
や成膜加工性等を考慮すると、２００℃の溶融粘度で表
して４，０００〜１０．０００ポイズの範囲が好ましい
。The molecular weight of the polyurethane resin obtained as described above is not particularly limited, but considering the film strength when formed into a film, film forming processability, etc., it is 4,000 to 10,000 poise expressed in melt viscosity at 200 ° C. A range of is preferred.
本発明の透湿性ポリウレタン樹脂フィルムは、上記のポ
リウレタン樹脂を公知の成膜方法、例えば、押出成膜方
法、カレンダ一方法、溶剤に溶解して剥離性基体に塗布
して成膜する方法等いずれも方法でもよい、又、得られ
たフィルムの厚みは任意であるが、実用性のある強度及
び透湿性を考慮すると５〜１００μｍ程度の厚みが好ま
しい。The moisture-permeable polyurethane resin film of the present invention can be formed using any known film-forming method, such as an extrusion film-forming method, a calender method, or a film-forming method by dissolving the polyurethane resin in a solvent and applying it to a releasable substrate. The thickness of the obtained film is arbitrary, but in consideration of practical strength and moisture permeability, a thickness of about 5 to 100 μm is preferable.
（効 果）
以上の如き本発明によれば、透湿性ポリウレタン樹脂フ
ィルムの親水性セグメントとして特定のポリオールを選
択することによって、耐水膨潤性及び透湿性が両立した
透湿性ポリウレタン樹脂フィルムが提供される。(Effect) According to the present invention as described above, by selecting a specific polyol as the hydrophilic segment of the moisture-permeable polyurethane resin film, a moisture-permeable polyurethane resin film having both water swelling resistance and moisture permeability is provided. .
本発明の透湿性ポリウレタン樹脂フィルムは、そのポリ
オールのエチレンオキシドとテトラヒドロフランとの共
重合モル比を変更することによって種々の透湿性と耐水
膨潤性のものが得られるが、本発明の透湿性ポリウレタ
ン樹脂フィルムは後に定義するフィルム厚２０μｍで２
，０００以上の透湿性と５以下の水膨潤度を有するもの
が好ましい。The moisture permeable polyurethane resin film of the present invention can have various moisture permeability and water swelling resistance by changing the copolymerization molar ratio of ethylene oxide and tetrahydrofuran in the polyol. is 2 at a film thickness of 20 μm, which will be defined later.
,000 or more and a water swelling degree of 5 or less is preferable.
（実施例）
次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説
明する。尚、文中部とあるのは重量基準である。(Example) Next, the present invention will be explained in more detail by giving examples and comparative examples. Note that the words in the middle of the text are based on weight.
実施例１
エチレンオキシド／テトラヒドロフランのモル比が１．
６３であるランダム共重合体ポリオール（平均分子量１
，８６０、水酸基価６０）４．５００部と１，４−ブタ
ンジオール（１，４ＢＤ）５００部とを良く混合撹拌し
、６０℃に加温する。この時のポリオールと鎖伸長剤の
モル比は０．４３５である０次いでこの混合物へ５０℃
に加熱溶融したジフェニルメタンジイソシアネート（Ｍ
ＤＩ）２，０３０部（ＮＧＯ１０Ｈ＝１．０２）を加え
撹拌を行う、混合物が均一になった後、１００℃で６時
間熟成するとブロック状のポリウレタン樹脂が得られる
。このポリウレタン樹脂を粉砕して押出機にて造粒した
。Example 1 The molar ratio of ethylene oxide/tetrahydrofuran is 1.
63 random copolymer polyol (average molecular weight 1
, 860, hydroxyl value 60) and 500 parts of 1,4-butanediol (1,4BD) were thoroughly mixed and stirred and heated to 60°C. The molar ratio of polyol and chain extender at this time was 0.435. Then, this mixture was heated at 50°C.
Diphenylmethane diisocyanate (M
DI) 2,030 parts (NGO10H=1.02) was added and stirred. After the mixture became homogeneous, it was aged at 100° C. for 6 hours to obtain a block-shaped polyurethane resin. This polyurethane resin was crushed and granulated using an extruder.
このポリウレタン樹脂の溶融粘度（２００℃）は１２．
０００ボイズであった。The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin is 12.
It was 000 boys.
実施例２
実施例１において鎖伸長剤を８００部とし、ＭＤＩの量
を２，８８０部とした以外は実施例１と同様にしてポリ
ウレタン樹脂を調製した。このポリウレタン樹脂の溶融
粘度（２００℃）は１５．３００ポイズであった。Example 2 A polyurethane resin was prepared in the same manner as in Example 1 except that the chain extender was changed to 800 parts and the amount of MDI was changed to 2,880 parts. The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin was 15.300 poise.
実施例３
実施例１におけるポリオールに代えて、エチレンオキシ
ド／テトラヒドロフランのモル比が２．４６であるラン
ダム共重合体ポリオール（平均分子量２，０００、水酸
基価５６）とし、ＭＤＩの量を１，９９０部とした以外
は実施例１と同様にしてポリウレタン樹脂を調製した。Example 3 In place of the polyol in Example 1, a random copolymer polyol (average molecular weight 2,000, hydroxyl value 56) with an ethylene oxide/tetrahydrofuran molar ratio of 2.46 was used, and the amount of MDI was 1,990 parts. A polyurethane resin was prepared in the same manner as in Example 1 except for the following.
このポリウレタン樹脂の溶融粘度（２００℃）は１１，
８００ポイズであった。The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin is 11,
It was 800 poise.
実施例４
実施例１におけるポリオールに代えて、エチレンオキシ
ド／テトラヒドロフランのモル比が１．０９であるラン
ダム共重合体ポリオール（平均分子量２，０００、水酸
基価５６）とし、ＭＤＩの量を１，９９０部とした以外
は実施例１と同様にしてポリウレタン樹脂を調製した。Example 4 In place of the polyol in Example 1, a random copolymer polyol (average molecular weight 2,000, hydroxyl value 56) with an ethylene oxide/tetrahydrofuran molar ratio of 1.09 was used, and the amount of MDI was 1,990 parts. A polyurethane resin was prepared in the same manner as in Example 1 except for the following.
このポリウレタン樹脂の溶融粘度（２００℃）は１３．
６００ポイズであった。The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin is 13.
It was 600 poise.
比較例１
実施例１におけるポリオールに代えて、ポリエチレング
リコール（平均分子量２，０００．水酸基価５６）を使
用し、ＭＤＩの量を１．９９０部とした以外は実施例１
と同様にしてポリウレタン樹脂を調製した。このポリウ
レタン樹脂の溶融粘度（２００℃）は９，６００ボイズ
であった。Comparative Example 1 Example 1 except that polyethylene glycol (average molecular weight 2,000, hydroxyl value 56) was used instead of the polyol in Example 1, and the amount of MDI was 1.990 parts.
A polyurethane resin was prepared in the same manner. The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin was 9,600 voids.
比較例２
実施例１におけるポリオールに代えて、ポリエチレング
リコールとポリテトラメチレングリコールの混合物（重
量比６０／４０）（平均分子量２．０００．水酸基価５
６）を使用し、ＭＤＩの量を１．９９０部とした以外は
実施例１と同様にしてポリウレタン樹脂を調製した。こ
のポリウレタン樹脂の溶融粘度（２００℃）は７．８０
０ポイズであった。Comparative Example 2 Instead of the polyol in Example 1, a mixture of polyethylene glycol and polytetramethylene glycol (weight ratio 60/40) (average molecular weight 2.000, hydroxyl value 5) was used.
A polyurethane resin was prepared in the same manner as in Example 1, except that 6) was used and the amount of MDI was changed to 1.990 parts. The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin is 7.80
It was 0 poise.
比較例３
実施例１におけるポリオールに代えて、ポリエチレング
リコールとポリテトラメチレングリコールの混合物（重
量比４０／６０）（平均分子量２．０００、水酸基価５
６）を使用し、ＭＤＩの量を１，９９０部とした以外は
実施例１と同様にしてポリウレタン樹脂を調製した。こ
のポリウレタン樹脂の溶融粘度（２００℃）は１４，０
００ボイズであった。Comparative Example 3 Instead of the polyol in Example 1, a mixture of polyethylene glycol and polytetramethylene glycol (weight ratio 40/60) (average molecular weight 2.000, hydroxyl value 5) was used.
A polyurethane resin was prepared in the same manner as in Example 1, except that 6) was used and the amount of MDI was 1,990 parts. The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin is 14.0
It was 00 boys.
比較例４
実施例１におけるポリオールに代えて、ポリテトラメチ
レングリコール（平均分子量２．ｏｏｏ、水酸基価５６
）を使用し、ＭＤＩの量を１゜９９０部とした以外は実
施例１と同様にしてポリウレタン樹脂を調製した。この
ポリウレタン樹脂の溶融粘度（２００℃）は１８，００
０ボイズであった。Comparative Example 4 Polytetramethylene glycol (average molecular weight 2.ooo, hydroxyl value 56) was used instead of the polyol in Example 1.
) and the amount of MDI was changed to 1°990 parts, but in the same manner as in Example 1 to prepare a polyurethane resin. The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin is 18,00
There was 0 voice.
比較例５
実施例１におけるポリオールに代えて、１．４−ブタン
アジペートポリエステル（平均分子量２、ｏｏｏ、水酸
基価５６）を使用し、ＭＤＩの量を１，９９０部とした
以外は実施例１と同様にしてポリウレタン樹脂を調製し
た。このポリウレタン樹脂の溶融粘度（２００℃）は２
０，２００ポイズであった。Comparative Example 5 Same as Example 1 except that 1,4-butane adipate polyester (average molecular weight 2, ooo, hydroxyl value 56) was used instead of the polyol in Example 1, and the amount of MDI was 1,990 parts. A polyurethane resin was prepared in the same manner. The melt viscosity (200°C) of this polyurethane resin is 2
It was 0,200 poise.
２ヱ土ム立滅
前記実施例及び比較例の夫々のポリウレタン樹脂２５部
をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）７５部に溶解し、こ
の樹脂溶液を離型紙上に８０ｇ／ゴの割合で塗布し、１
００℃で４分間乾燥及び剥離して厚さ２０μｍ前後のフ
ィルムを得た。2. Dissolve 25 parts of the polyurethane resin of each of the above Examples and Comparative Examples in 75 parts of dimethylformamide (DMF), apply this resin solution on release paper at a rate of 80 g/g,
The film was dried at 00° C. for 4 minutes and peeled off to obtain a film with a thickness of about 20 μm.
これらのフィルムについてＪＩＳＺ−０２０８に従って
透湿度を測定した。The moisture permeability of these films was measured according to JISZ-0208.
又、水膨潤度は、フィルムを５ Ｘ ５ ｃｍのサイズ
に裁断し、このフィルム上の対向する角の方向でフィル
ムの中心に長さ５ｃｍの線を描いた。このフィルムを４
０℃の温水が入っているシャーレに浸し、５分間後の線
の伸びを測定し下記式により水膨潤度を算出した。これ
らの結果を下記第１表に示した。The degree of water swelling was determined by cutting the film into a size of 5 x 5 cm, and drawing a 5 cm long line at the center of the film in the direction of opposite corners on the film. This film 4
The wire was immersed in a petri dish containing warm water at 0° C., the elongation of the wire was measured after 5 minutes, and the degree of water swelling was calculated using the following formula. These results are shown in Table 1 below.
下記第１表の結果から明らかな様に、本発明の透湿性ポ
リウレタン樹脂フィルムは、高い透湿性と共に優れた耐
水膨潤性を示しているのに対して、比較例のフィルムは
両者が両立していない。As is clear from the results in Table 1 below, the moisture permeable polyurethane resin film of the present invention exhibits high moisture permeability and excellent water swelling resistance, whereas the films of the comparative example exhibit both of these properties. do not have.
市場で実際に要求されている透湿性ポリウレタン樹脂フ
ィルムの透湿性はフィルム厚２０μｍで２．０００以上
で耐水膨潤性は５以下であるが、本発明の透湿性ポリウ
レタン樹脂フィルムはこの要求に十分に応えることが出
来る。The moisture permeability of the moisture permeable polyurethane resin film actually required in the market is 2.000 or more and the water swelling resistance is 5 or less at a film thickness of 20 μm, but the moisture permeable polyurethane resin film of the present invention satisfies this requirement. I can respond.
（以下余白） 蓑ＬＬｊま(Margin below) Mino LLjma
Claims (4)
じて鎖伸長剤の存在下に反応させて得られるポリウレタ
ン樹脂からなるフィルムにおいて、上記ポリオールがエ
チレンオキシドとテトラヒドロフランとのランダム共重
合体であって、該共重合体中のエチレンオキシドとテト
ラヒドロフランとのモル比が４０／６０〜８０／２０の
範囲であることを特徴とする透湿性ポリウレタン樹脂フ
ィルム。(1) A film made of a polyurethane resin obtained by reacting a polyol and a polyisocyanate, optionally in the presence of a chain extender, wherein the polyol is a random copolymer of ethylene oxide and tetrahydrofuran, and A moisture permeable polyurethane resin film characterized in that the molar ratio of ethylene oxide to tetrahydrofuran in the copolymer is in the range of 40/60 to 80/20.
０の範囲である請求項１に記載の透湿性ポリウレタン樹
脂フィルム。(2) The molecular weight of the random copolymer is 600 to 3,00
The moisture permeable polyurethane resin film according to claim 1, wherein the moisture permeable polyurethane resin film is in the range of 0.
求項１に記載の透湿性ポリウレタン樹脂フィルム。(3) The moisture permeable polyurethane resin film according to claim 1, wherein the film has a thickness in the range of 5 to 100 μm.
水膨潤度が５以下である請求項１に記載の透湿性ポリウ
レタン樹脂フィルム。(4) The moisture permeable polyurethane resin film according to claim 1, which has a film thickness of 20 μm, a moisture permeability of 2,000 or more, and a water swelling degree of 5 or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1342978A JP2967540B2 (en) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | Breathable polyurethane resin film |
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|---|---|---|---|
| JP1342978A JP2967540B2 (en) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | Breathable polyurethane resin film |
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