JPH0320445A - 硬質磁性材料及びその材料を有する磁石 - Google Patents
硬質磁性材料及びその材料を有する磁石Info
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- JPH0320445A JPH0320445A JP2118831A JP11883190A JPH0320445A JP H0320445 A JPH0320445 A JP H0320445A JP 2118831 A JP2118831 A JP 2118831A JP 11883190 A JP11883190 A JP 11883190A JP H0320445 A JPH0320445 A JP H0320445A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、主として結晶性REtFe+yで構成され
る磁性相(magnetic phase)を備える磁
性材料に関する。また、この発明は、この磁性材料から
製造された磁石に関する。
る磁性相(magnetic phase)を備える磁
性材料に関する。また、この発明は、この磁性材料から
製造された磁石に関する。
(従来の技術)
上記型の磁性材料は、特にフェロマグネチックマテリア
ルズ(Ferromagnetic Material
s)、版イー●ピー・ウォールファース(E. P.
Wohlfarth)及びケイ・エッチ・ジェイ・ブス
ホウ(K. [{, J.Buschow)、エルセビ
ア・サイエンス・パブリッシャーズ●ビー●ブイ(El
sevier Science Publishers
B.V.)、第4巻、131 〜209頁、1988年
ニヨリ知られている。更に、特に前記文献の150頁、
参照l1において、REzPetr化合物が示され(第
l1図、x=1)、式中のREは希土類金属Ce, P
r, Nd,Sm, Gd, Dy, Br, Tm,
Yb, Th 及びYを示す。これらの化合物は、
ThzNi1t型六方晶結晶構造又は大いに関係のある
Th2Znt7型菱面体゛結晶構造を有?る。比較的高
いFe含量によって、これらの化合物は、永久磁石の硬
質磁性材料として利用することに対して原則として興味
がある。しかし、前記図は、これらのREtFE1■化
合物が一軸磁気異方性を有しないことを示す。したがっ
て、これらは、永久磁性材料として使用するのに適しな
い。
ルズ(Ferromagnetic Material
s)、版イー●ピー・ウォールファース(E. P.
Wohlfarth)及びケイ・エッチ・ジェイ・ブス
ホウ(K. [{, J.Buschow)、エルセビ
ア・サイエンス・パブリッシャーズ●ビー●ブイ(El
sevier Science Publishers
B.V.)、第4巻、131 〜209頁、1988年
ニヨリ知られている。更に、特に前記文献の150頁、
参照l1において、REzPetr化合物が示され(第
l1図、x=1)、式中のREは希土類金属Ce, P
r, Nd,Sm, Gd, Dy, Br, Tm,
Yb, Th 及びYを示す。これらの化合物は、
ThzNi1t型六方晶結晶構造又は大いに関係のある
Th2Znt7型菱面体゛結晶構造を有?る。比較的高
いFe含量によって、これらの化合物は、永久磁石の硬
質磁性材料として利用することに対して原則として興味
がある。しかし、前記図は、これらのREtFE1■化
合物が一軸磁気異方性を有しないことを示す。したがっ
て、これらは、永久磁性材料として使用するのに適しな
い。
(発明が解決しようとする課題)
この発明の目的の一つは、室温で比較的高い一軸異方性
を有する、REgFe+y化合物に基づく磁性材料を提
供することである。この発明の別の目的は、この材料か
ら製造された永久磁石を提供することである。
を有する、REgFe+y化合物に基づく磁性材料を提
供することである。この発明の別の目的は、この材料か
ら製造された永久磁石を提供することである。
(課題を解決する、ための手段)
この目的は、冒頭に述べた型の磁性材料において、この
発明に従って、該磁性材料に室温での一軸磁気異方性を
付与するのに十分な大きさの量で格子間Cを前記磁性相
に溶解したこと、及びREの少なくとも70原子%が希
土類金属Smにより構成されたことを特徴とする磁性材
料により違或される。
発明に従って、該磁性材料に室温での一軸磁気異方性を
付与するのに十分な大きさの量で格子間Cを前記磁性相
に溶解したこと、及びREの少なくとも70原子%が希
土類金属Smにより構成されたことを特徴とする磁性材
料により違或される。
RExFety材料の結晶構造は、格子聞Cをその中に
溶解した場合、ほとんど変化しないことを確かめた。R
BzFeItCx化合物も、ThzN!+7型又はTh
zZn1y型の六方晶構造を有する。更に、RE2Fe
.7Cの単位格子の容積は、RE2Fe17の単位格子
の容積より約2%だけ大きいのに過ぎない。これからの
重要な結果は、明らかな磁気稀釈(magneticd
ilution)が起こらないということである。磁気
稀釈は、飽和磁化の低下を来すので、不利である。
溶解した場合、ほとんど変化しないことを確かめた。R
BzFeItCx化合物も、ThzN!+7型又はTh
zZn1y型の六方晶構造を有する。更に、RE2Fe
.7Cの単位格子の容積は、RE2Fe17の単位格子
の容積より約2%だけ大きいのに過ぎない。これからの
重要な結果は、明らかな磁気稀釈(magneticd
ilution)が起こらないということである。磁気
稀釈は、飽和磁化の低下を来すので、不利である。
磁気稀釈は、特に、REgFety格子においてCが1
個以上のFe原子を置換した場合、起こる。発明者らは
、溶解されたCがむしろ飽和磁化の増加をもたらすとい
う徴候を知っている。
個以上のFe原子を置換した場合、起こる。発明者らは
、溶解されたCがむしろ飽和磁化の増加をもたらすとい
う徴候を知っている。
更に、室温において、かなりの量のSmを含有しないC
含有RE2Fe1t化合物の一軸磁気異方性は無視しつ
る程小さいことを確かめた。例えば、GdtFetyC
又はYtFe+7Cのような前記型の化合物は、一般に
いわゆる平面内異方性を示す、すなわち、室温で該材料
の異方性方向は一軸でなくて結晶学的C軸に垂直に延び
る。このため、これらの材料は、永久磁石用硬質磁性材
料とし・て使用するのに不適当である。
含有RE2Fe1t化合物の一軸磁気異方性は無視しつ
る程小さいことを確かめた。例えば、GdtFetyC
又はYtFe+7Cのような前記型の化合物は、一般に
いわゆる平面内異方性を示す、すなわち、室温で該材料
の異方性方向は一軸でなくて結晶学的C軸に垂直に延び
る。このため、これらの材料は、永久磁石用硬質磁性材
料とし・て使用するのに不適当である。
J. Less−Common Met. 142 ,
349 〜357 (1988)において多数のNd
zFe+yCx化合物について述べられていることが注
目される。前記化合物は、NdtFetγを越えさえす
る平面内異方性を有する。
349 〜357 (1988)において多数のNd
zFe+yCx化合物について述べられていることが注
目される。前記化合物は、NdtFetγを越えさえす
る平面内異方性を有する。
この発明に従う磁性材料の有利な例では、硬質磁性相の
組或が式RE2Fe17Cx (式中Q,5<x<3.
o)に対応する。極めて少量、すなわちX<0.5のC
を溶解した場合、一軸異方性は、比較的小さい。x>0
.5を有する型Sm*Fe1tCxの種々の化合物に対
して磁気配向粉末のX線回折によって磁化容易方向がC
軸に平行に延びることが証明された。REzFe+yの
単位当たり3個以上のC原子を溶解した場合、多相材料
が得られることを確かめた。
組或が式RE2Fe17Cx (式中Q,5<x<3.
o)に対応する。極めて少量、すなわちX<0.5のC
を溶解した場合、一軸異方性は、比較的小さい。x>0
.5を有する型Sm*Fe1tCxの種々の化合物に対
して磁気配向粉末のX線回折によって磁化容易方向がC
軸に平行に延びることが証明された。REzFe+yの
単位当たり3個以上のC原子を溶解した場合、多相材料
が得られることを確かめた。
このような材料においては、ThzZn1t構造を有す
る所望の結晶相が存在するだけでなく、望ましくない結
晶相もかなりの量で存在する。これにより一軸異方性の
減少が起こる。RExFexyの単位当たり2個より少
ないC原子を溶解した場合、純粋に単相の材料が得られ
る。
る所望の結晶相が存在するだけでなく、望ましくない結
晶相もかなりの量で存在する。これにより一軸異方性の
減少が起こる。RExFexyの単位当たり2個より少
ないC原子を溶解した場合、純粋に単相の材料が得られ
る。
更に、Sm2Fe+yCx化合物の場合、Sn及びFe
の副格子磁化が平行に配向し(強磁性結合)、シたがっ
て全磁化が副格子磁化の和に等しいことを確かめた。こ
のため、式中のREがほとんど、すなわち70原子%以
上Smからなり、この発明に従うREtFetyCx化
合物は、比較的高い値の飽和磁化を示す。最高の値は、
Sm2Fe1tCx化合物を用いることにより達成され
る。1.0 <x<1.5であるSm2FetyCx化
合物が最大の一軸異方性を有することを確かめた。また
、重要な現象は、RE2Feu化合物中へのCの溶解が
キュリー温度(T。)の値にかなりの影響を有すること
である。RExFeuの単位当たり1個のC原子の添加
によりT,を20OKだけ増加させうる。この発明に従
う磁性材料のT.(キュリー温度)が考える用途に対し
てまだ低過ぎる場合、少量(多くとも20原子%)のF
eをCoにより置換することにより更に上昇させること
ができる。また、FeをGap Nb 31及び/又は
Aj7で置換することによってもT.を増加させること
ができる。しかし、最後に述べた元素のT.に及?す影
響は、Coの影響より小さい。
の副格子磁化が平行に配向し(強磁性結合)、シたがっ
て全磁化が副格子磁化の和に等しいことを確かめた。こ
のため、式中のREがほとんど、すなわち70原子%以
上Smからなり、この発明に従うREtFetyCx化
合物は、比較的高い値の飽和磁化を示す。最高の値は、
Sm2Fe1tCx化合物を用いることにより達成され
る。1.0 <x<1.5であるSm2FetyCx化
合物が最大の一軸異方性を有することを確かめた。また
、重要な現象は、RE2Feu化合物中へのCの溶解が
キュリー温度(T。)の値にかなりの影響を有すること
である。RExFeuの単位当たり1個のC原子の添加
によりT,を20OKだけ増加させうる。この発明に従
う磁性材料のT.(キュリー温度)が考える用途に対し
てまだ低過ぎる場合、少量(多くとも20原子%)のF
eをCoにより置換することにより更に上昇させること
ができる。また、FeをGap Nb 31及び/又は
Aj7で置換することによってもT.を増加させること
ができる。しかし、最後に述べた元素のT.に及?す影
響は、Coの影響より小さい。
Feを少量のNll CLII Mn, A 1 +
Ga及び/又はSiにより置換することは、REtF
e.■C8化合物の耐食性を増加するのに望ましい。少
量の希土類金属Pr及び/又はNdの存在は、RE2F
e+yCx化合物の飽和磁化を増加させる。
Ga及び/又はSiにより置換することは、REtF
e.■C8化合物の耐食性を増加するのに望ましい。少
量の希土類金属Pr及び/又はNdの存在は、RE2F
e+yCx化合物の飽和磁化を増加させる。
この発明に従う磁性材料は、構成元素RE, Fe,恐
ら< Co,及びCを所望の割合で融解(例えばアーク
融解)してキャスティングを得ることにより既知の仕方
で製造することができる。RE元素としてSmが主とし
て又は独占的に使用されるので、比較的低い蒸発温度の
ため過剰の(Smに関して10〜15%)前記希土類金
属を使用する必要がある。
ら< Co,及びCを所望の割合で融解(例えばアーク
融解)してキャスティングを得ることにより既知の仕方
で製造することができる。RE元素としてSmが主とし
て又は独占的に使用されるので、比較的低い蒸発温度の
ため過剰の(Smに関して10〜15%)前記希土類金
属を使用する必要がある。
次いで、キャスティングを保護雰囲気(不活性ガス又は
真空)中少なくとも5日間、900 −1100’Cで
焼なまし処理にかける。次いで、このようになました材
料を迅速に室温に冷却する。このようにして、なました
化合物は、Ttl4Znty型の所望の六方晶結晶構造
と意図した一軸異方性を得る。
真空)中少なくとも5日間、900 −1100’Cで
焼なまし処理にかける。次いで、このようになました材
料を迅速に室温に冷却する。このようにして、なました
化合物は、Ttl4Znty型の所望の六方晶結晶構造
と意図した一軸異方性を得る。
磁石は、焼結した材料から既知の仕方で製造される。こ
の目的に対して、焼結した材料を、次いで粉末に粉砕し
、磁場中で配向させプレスして磁性体をつくる。別に磁
性粉末を液状合或樹脂中に分散させ粉末粒子を磁場によ
って配向させ、次いで前記粉末粒子を合成樹脂中に固定
することも可能である。
の目的に対して、焼結した材料を、次いで粉末に粉砕し
、磁場中で配向させプレスして磁性体をつくる。別に磁
性粉末を液状合或樹脂中に分散させ粉末粒子を磁場によ
って配向させ、次いで前記粉末粒子を合成樹脂中に固定
することも可能である。
(実施例)
この発明を次の実施例により添付図面を参照していっそ
う詳細に説明する。
う詳細に説明する。
里皇旦上
多数のSm2Fe+yCx化合物をアーク融解によって
調製した。Xの値は、0.0〜2.0の範囲内であった
。構戊元素(99. 9%純度)を構造式に応じた量で
ThO 2るつぼ中で合わせ、このるつぼを減圧アルゴ
ンガス中容器内に入れた。迅速な蒸発を考えて、少量(
10重量%)のSmを追加した。混合物をアルゴンアー
クによって融解した。このようにして融解した材料を真
空下1050℃で14日間なました。次いで、なました
材料を粉砕して粉末にした。磁場内で配向させた粉末粒
子のX線写真は、?られた結晶性材料が単相であること
及びこれらが一軸異方性を有し、磁化が六方晶結晶構造
のC軸に平行に配向されていることを示した。
調製した。Xの値は、0.0〜2.0の範囲内であった
。構戊元素(99. 9%純度)を構造式に応じた量で
ThO 2るつぼ中で合わせ、このるつぼを減圧アルゴ
ンガス中容器内に入れた。迅速な蒸発を考えて、少量(
10重量%)のSmを追加した。混合物をアルゴンアー
クによって融解した。このようにして融解した材料を真
空下1050℃で14日間なました。次いで、なました
材料を粉砕して粉末にした。磁場内で配向させた粉末粒
子のX線写真は、?られた結晶性材料が単相であること
及びこれらが一軸異方性を有し、磁化が六方晶結晶構造
のC軸に平行に配向されていることを示した。
種々の組或の粉末粒子を、引き続いてポリエステルに基
づく合成樹脂中に分散させ、磁気的に配向させ固定した
。これらの磁石について垂直(a.)及び平行(σ1■
)磁化を加えられた場Hの関数として測定した。第1図
は、SmzFetyCで行った測定結果を示す。磁性粒
子の配列が完全でないこと及びある程度の誤った配向が
ありうることを考慮すれば、外挿法からSmtFe+y
Cの異方性場は約3200kA/m (40kOe)で
あると結論することができる。他の型の測定は、この化
合物の異方性場が室温で53koeであることを示した
。
づく合成樹脂中に分散させ、磁気的に配向させ固定した
。これらの磁石について垂直(a.)及び平行(σ1■
)磁化を加えられた場Hの関数として測定した。第1図
は、SmzFetyCで行った測定結果を示す。磁性粒
子の配列が完全でないこと及びある程度の誤った配向が
ありうることを考慮すれば、外挿法からSmtFe+y
Cの異方性場は約3200kA/m (40kOe)で
あると結論することができる。他の型の測定は、この化
合物の異方性場が室温で53koeであることを示した
。
更に、この化合物について磁化容易方向が4.2Kない
し、Tcの室温範囲にわたって保存することが確かめら
れた。
し、Tcの室温範囲にわたって保存することが確かめら
れた。
里笠躬
多数のREzPe+yCx化合物(式中のREはHo.
Dy. Er, Tm, Gd, Y. Yb及びNd
を表し、0く×<2.0である。)を前記実施例記載の
仕方で製造した。これらの場合には、過剰のREは添加
しなかった。X線回折によって製造した化合物が六方晶
結晶構造を有することを確認した。これらの化合物は、
室温で一軸異方性を有しないかわずかしか有しない。
Dy. Er, Tm, Gd, Y. Yb及びNd
を表し、0く×<2.0である。)を前記実施例記載の
仕方で製造した。これらの場合には、過剰のREは添加
しなかった。X線回折によって製造した化合物が六方晶
結晶構造を有することを確認した。これらの化合物は、
室温で一軸異方性を有しないかわずかしか有しない。
第1図は、室温においてSm2Fel7Cの加えられた
磁場Hの関数として磁化σエ及びσ1、を示すグラフ、 第2図は、硬質磁性化合物SmzPe+7CxのXの関
数としてキュリー温度(Tc)を示すグラフである。
磁場Hの関数として磁化σエ及びσ1、を示すグラフ、 第2図は、硬質磁性化合物SmzPe+7CxのXの関
数としてキュリー温度(Tc)を示すグラフである。
Claims (4)
- 1.主として結晶性RE_2Fe_1_7からなる磁性
相を備える磁性材料において、該磁性材料に室温での一
軸磁気異方性を付与するのに十分な大きさの量で格子間
Cを前記磁性相に溶解したこと、及びREの少なくとも
70原子%が希土類金属Smにより構成されたことを特
徴とする磁性材料。 - 2.前記硬質磁性相の組成が式RE_2Fe_1_7C
_xで0.5<x<3.0である式に対応する請求項1
記載の磁性材料。 - 3.磁性相のFeの多くとも20%をCoで置換した請
求項1又は請求項2記載の磁性材料。 - 4.請求項1ないし請求項3のいずれか一つの項に記載
の磁性材料を用いた永久磁石。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8901168A NL8901168A (nl) | 1989-05-10 | 1989-05-10 | Hardmagnetisch materiaal en magneet vervaardigd uit dit hardmagnetische materiaal. |
| NL8901168 | 1989-05-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320445A true JPH0320445A (ja) | 1991-01-29 |
| JP3215700B2 JP3215700B2 (ja) | 2001-10-09 |
Family
ID=19854622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11883190A Expired - Fee Related JP3215700B2 (ja) | 1989-05-10 | 1990-05-10 | 硬質磁性材料及びその材料を有する磁石 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5062907A (ja) |
| EP (1) | EP0397264B1 (ja) |
| JP (1) | JP3215700B2 (ja) |
| KR (1) | KR900019069A (ja) |
| CN (1) | CN1023040C (ja) |
| AT (1) | ATE109299T1 (ja) |
| AU (1) | AU5484690A (ja) |
| DE (1) | DE69010974T2 (ja) |
| NL (1) | NL8901168A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009249232A (ja) * | 2008-04-07 | 2009-10-29 | Shinshu Univ | 磁界印加シリコン結晶育成方法および装置 |
| JP2022046184A (ja) * | 2020-09-10 | 2022-03-23 | 国立大学法人東北大学 | 希土類鉄炭素系磁性粉末及びその製造方法 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT99903A (pt) * | 1990-12-21 | 1992-12-31 | Provost F S C H And Und Trin Q | Processo de modificacao das propriedades magneticas de um composto intermetatico |
| US5478411A (en) * | 1990-12-21 | 1995-12-26 | Provost, Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin | Magnetic materials and processes for their production |
| DE4242839A1 (de) * | 1992-12-17 | 1994-06-23 | Siemens Ag | Verfahren zum Herstellen eines magnetisch anisotropen Pulvers aus einem SE-ÜM-N-Magnetwerkstoff |
| DE4243048A1 (de) * | 1992-12-18 | 1994-06-23 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung eines hartmagnetischen Materials auf Basis des Stoffsystems Sm-Fe-C |
| US5717816A (en) * | 1993-01-13 | 1998-02-10 | Hitachi America Ltd. | Method and apparatus for the selection of data for use in VTR trick playback operation in a system using intra-coded video frames |
| JPH0722224A (ja) * | 1993-07-01 | 1995-01-24 | Dowa Mining Co Ltd | 強磁性金属粉末 |
| US5591535A (en) * | 1993-07-01 | 1997-01-07 | Dowa Mining Co., Ltd. | Ferromagnetic metal powder |
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