JPH03207357A - ヒドロゲルを含有する傷保護材 - Google Patents

ヒドロゲルを含有する傷保護材

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JPH03207357A JP2297036A JP29703690A JPH03207357A JP H03207357 A JPH03207357 A JP H03207357A JP 2297036 A JP2297036 A JP 2297036A JP 29703690 A JP29703690 A JP 29703690A JP H03207357 A JPH03207357 A JP H03207357A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、傷保護材に関する。より詳細には、ヒドロゲ
ルを含有するフレキシブルな傷保護材に関する。この傷
保護材は傷を湿った状態に保ちながらその傷の輪郭を覆
うものである。
（従来技術および発明が解決しようとする諌題）褥癒性
腫瘍のような排液性傷（ｄｒａｉｎｉｎｇ　ｗｏｕｎｄ
）は医療専門家にとって困難な治療問題を表している。
血液、血清、化膿性物質のような滲出物の傷凹部への蓄
積は細菌増殖をもたらし、傷の治療を遅らせることにな
る。しかし、傷を治癒させるために分泌物を含まない状
態に維持することは困難であった。そこで、傷を早くな
おすためにやや湿った状態に維持することが望ましいと
されてきた。
現在、粉末状のヒドロゲルからなる傷治療、滲出物吸収
組成物が存在、する。一般に、このような乾燥した、粉
末状ヒドロゲルは排液性開放側に導入すると、傷か″ら
滲出物を吸収する。乾燥ヒドロゲルを用いるこのような
適用可能な治療法の１つはデキストラノーマービーズの
使用である。デキストラノーマビーズは非常に親水性で
あり、傷滲出物を吸収するために傷に導入することので
きる球状ビーズからなる。このようなヒドロゲル材料の
欠点は、乾燥物質が傷部位への導入および導入中に凝集
して塊状化する傾向があることである。
この凝集または塊化は傷部位への導入後にも、傷滲出物
を吸収して生ずることがある。塊または顆粒に一様に塗
布することが困難であり、後に傷部位から傷部位に形成
される新しい組織を損傷することなく除去することも困
難である。
スペシス（５ｐｅｎｃｅ）に１９８０年１０月７日に許
可された米国特許第４．２２６．２３２号明細書は、ヒ
ドロゲル材料に例えばポリエチレングリコールのような
液体硬化剤をブレンドしてから、ゲル様または軟膏様物
質を傷に導入することを教示している。この場合にも、
ゲル物質内にフリーラジカルが形成されるために系には
欠点がある。
傷からの滲出物を吸収しながら傷に保護被覆を与えるこ
とのできる傷保護材が必要とされている。
傷上に保護パッドを与えて、デブリ（ｄｅｂｒｉｓ）と
異物が傷を汚染することを阻止するために傷上に保護パ
ッドを与え、傷を圧力から保護することのできる傷保護
材を得ることが望ましい。傷中に形成される新しい組織
または傷によって放出される滲出物に粘着しないような
傷保護材を得ることが望ましい。また、傷の治癒過程を
観察できるように透明であるが、細菌からは傷を遮蔽し
て感染を阻止する傷保護材を得ることが好ましい。また
、キャリーフィルムの選択によって傷の環境が水分の存
在に関して安定化されるように水分を透過させるかまた
は水分移動を遮断させることのできる傷保護材を得るこ
とが望ましい。
排液性傷に貼付するためにあらかじめカットされ、殺菌
された使用が容易な傷保護材を形成することも望ましい
。このような傷保護材はペーストまたはゲルを混合また
は塗布する必要な（、付添人によって開放側に容易に適
用することができる。
このような傷保護材は時間と費用を節約し、均一で一貫
した被覆を保証することができる。現在のガス殺菌法は
環境上の理由からますます制限され、厳しく検査される
ので、放射線殺菌することのできるような傷保護材を得
ることがさらに望ましい。
（課題を解決するための手段） 本発明はいかなる多きさの排液性開放側にも適用するこ
とができるように、任意のサイズに製造することのでき
る傷保護材に関する。本発明は傷からの滲出物を吸収す
るが傷に粘着しない傷保護材である。従って、この傷保
護材を傷から除去するときに、傷を損傷することはない
。また、本発明の傷保護材は、剥がしたりすることな（
傷の目視検査をすることができるように、透明になって
いる。
特に、本発明は、実質的に透明なヒドロゲルを傷に適用
することからなる傷を治療する方法も含む。そのヒドロ
ゲルは、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、グリセリンから選択される約１５〜約３０重量
％の多価アルコール、約８〜約１４重量％のイソホロン
ジイソシアネート末端プレポリマー、約５〜約１０重量
％のポリエチレノキシドベースのジアミン、約１重量％
未満の塩（塩化ナトリウム）および水からなる。
本発明の好ましい実施態様においては、ヒドロゲル組成
物は１７重量％の多価アルコール、１２重量％のイソホ
ロンジイソシアネート末端プレポリマー、９重量％のポ
リエチレンオキシドベースジアミン、１重量％の塩およ
び水からなる。
本発明はまた、傷に適用するための傷保護材をも開示す
る。傷保護材は、第１面と第２面とからなるフレキシブ
ル裏材料、第１面にくぼみをつくる真空形成中心部、フ
レキシブル裏材料の第１面からのびる感圧性接着層、フ
レキシブル裏材料の。
くぼみにあるヒドロゲルおよび感圧性接着剤層とヒドロ
ゲルの上を伸長する剥離ライナーからなる。
剥離ライナーは感圧層およびヒドロゲルの上を伸長する
。剥離ライナーは傷保護材から除去したときに感圧性接
着剤とヒドロゲルが露出するような、選択的剥離性を有
する。感圧性接着剤はヒドロゲルを囲む周辺を形成する
部分に沿って露出する。
本発明の好ましい実施態様においては、フレキシブル裏
材料は、ポリウレタンフィルムおよびアクリル酸ベース
の接着剤からなる感圧性接着剤を含有する。さらに、傷
保護材は、ヒドロゲルを横切るフィルム裏材料上にプリ
ントされた傷サイザーを有する。
本発明の他の実施態様は、これと類似の傷保護材である
。この類似の傷保護材は、フレキシブル裏シート、中心
部にキャビティを有するフレキシブルな裏材料上の周辺
部を画定するダミング層およびヒドロゲルからなる。そ
のヒドロゲルは、約１５〜約３０重量％の多価アルコー
ル、約８〜約１４重量％のイソホロンジイソシアネート
末端プレポリマー、約５〜約１０重量％のポリエチレン
オキシドベースジアミン、約１重量％の塩および水から
なる。
本発明の傷保護材の好ましい実施態様においては、ヒド
ロゲルは、１７重量％の多価アルコール、１２重量％の
イソホロンジイソシアネート末端プレポリマー、９重量
％のポリエチレンオキシドベースジアミン、１重量％塩
および水からなる。
本発明はまた、湿った、透明で放射線殺菌性である傷保
護材の製造方法をも含む。この方法はフレキシブルなキ
ャリヤーフィルムに感圧性接着剤を塗布することを含む
。フレキシブルキャリヤーフィルムは水蒸気流に対して
閉塞性または透過性でありうる。感圧性接着剤塗布フレ
キシブルキャリヤーフィルムを真空定盤のキャビティに
接着剤塗布面を上に向けて入れ、フィルムの非接着剤塗
布面を真空定盤上に置く。真空定盤を通して減圧する。
真空は真空定盤上のくぼみにフィルムキャリヤーフィル
ムを引き入れ、フィルムに対応するキャビティを形成す
る。次にヒドロゲルをキャビティに導入して、キャビテ
ィにヒドロゲルを充填する。ヒドロゲルは硬化する。−
ヒドロゲルはキャビティに導入した時に液体状態である
。ヒドロゲルは硬化してゲル様ちょう度になる。ヒドロ
ゲルが硬化してゲル様ちょう度になった後に減圧する。
くぼみはゲル様ヒドロゲルを含んだ状態である。
剥離ライナーはフレキシブルバッキング要素の露出接着
剤面とキャビティ内の露出ヒドロゲルを被覆するように
塗布することができる。剥離ライナーはヒドロゲルの一
体性を引き裂くかまたは妨たげることな（または感圧性
接着剤の接着性に不利な影響を与えることな（、接着剤
とヒドロゲルから剥離することができるように選択性剥
離性を有することができる。
本発明の傷保護材の製造方法は、第１面と第２面を有す
るフレキシブルフィルムを作り、その第１面に患者の皮
膚に粘着する感圧性接着剤をコーティングし、フレキシ
ブルフィルムの第１面の中心キャビティの周辺を画定す
る真空定盤をフレキシブルフィルムの第２面に導入し、
接着剤をコーティングしたフレキシブルフィルムの第１
面上に形成された中心キャビティ内にヒドロゲルを分散
し、接着剤をコーティングしたフレキシブルフィルムの
第１面上に剥離ライナーを着けることからなる。さらに
、傷保護材の製造方法は、ヒドロゲル材料を横切るフレ
キシブルな裏材料上にパターンをプリントし、それによ
って傷の大きさを黙視することができるようにする工程
をさらに有していてもよい。
本発明の傷保護材を図面を参照しながら説明する。特に
第１〜３図は、傷保護材の好ましい実施態様を説明する
ものである。この傷保護材はこれを患者に適用したとき
に傷と接触するヒドロゲル１２を用いる。ヒドロゲルは
フレキシブル膜１４中に形成されるキャビティ３８中に
維持される。
フレキシブル膜１４はヒドロゲル１２のキャリヤーまた
は支持体として役立つ。傷保護材ｌＯは患者の傷に適用
する場合に、フレキシブル膜１４は傷保護材の保護層と
しても役立つ。フレキシブル膜は傷保護材を傷上に置い
た場合に、ヒドロゲルを受容し、それによって傷が水分
を放出するヒドロゲルによって被覆されるように、水蒸
気透過性である物質ならいずれの物質であってもよい。
水蒸気透過性物質の使用は傷部位における過度の水分の
蓄積を阻止する。ある場合には、治癒しつつある傷中に
水分を保有するために閉塞性フィルムを用いるのが望ま
しいこともある。
フレキシブル膜１４は患者への傷保護材１０の適用を助
ける支持体としても役立つ。フレキシブル膜１４は接着
剤１６によって被覆する。接着剤層１６は適当な接着剤
、好ましくは有害な影響を生ずることな（人体に接触す
ることのできる感圧性接着剤である。許容される感圧性
接着剤である。
許容される感圧性接着剤にはアクリレート主成分接着剤
がある。
ヒドロゲル１２をフレキシブル膜１４のキャビティ３８
内に入れる。フレキシブル膜の側縁の周辺内にキャビテ
ィ３８を形成し、ヒドロゲル周囲の露出フレキシブル膜
はヒドロゲルを囲む露出表面を形成し、この露出表面に
接着剤１６を塗布する。ヒドロゲル１２の周辺を形成す
る接着剤層１６は患者への傷保護材の固定に役立つ。露
出ヒドロゲルも患者への傷保護材の固定接着剤として役
立つ。このように、ヒドロゲル１２と感圧性接着剤１６
は傷保護材１０に対する２種類の固定接着剤を形成する
。
第２図に関しては、保護剥離ライナー１８を傷保護材１
０にラミネートして、傷保護材１０を患者に塗布する前
に傷保護材１０の感圧性接着剤１６とヒドロゲル１２を
保護する。保護剥離ラミネート１８は、感圧性接着剤１
６の接着性を破壊せずまたはヒドロゲル１２の一体性を
破壊せずに、感圧性接着剤１６とヒドロゲル１２とのそ
の接触から容易に除去されるような選択性剥離性を有す
る、除去可能な保護剥離ラミネートである。
フレキシブル膜１４は傷保護材のバッキングを形成し得
る適当な物質から構成することができる。
フレキシブル膜１４は細菌バリヤーを形成する弾性また
はフレキシブルなポリマーフィルムコーティングであり
、例えばフレキシブルなポリウレタン、ポリアクリレー
ト、ポリエチレンなどの水蒸気透過性の柔軟なエラスト
マー材料から形成される。
ポリウレタンフィルムがフレキシブル膜１４の好ましい
材料である。閉塞性膜としてはポリプロピレンまたはコ
ポリエステルを用いることができる。
ヒドロゲル１２はポリプロピレングリコール、ポリエチ
レングリコールおよびグリセリンからなる群より選択し
た多価アルコール約１５〜約３５重量％を含むヒドロゲ
ルである。このヒドロゲル１２はさらにＮＣＯ含量約３
％のイソホロンジイソシアネート約８〜約１２％を含む
。ヒドロゲル１２はまたジアミン約５〜約１０重量％を
も含み、好ましいジアミンはポリエチレンオキシドに基
づくジアミンである。ヒドロゲル１２はまた塩化ナトリ
ウムのような塩約１重量％までも含む。ヒドロゲルの残
部は水からなる。
本発明の好ましい実施態様においては、ヒドロゲル１２
は、１７重量％の多価アルコール、１２重量％のイソホ
ロンジイソシアネート末端プレポリマー、９重量％のポ
リエチレンオキシドベースのジアミン、１重量％の塩お
よび水を含有する。
同様なヒドロゲルの製造は、米国特許第４，５１７．３
２６号に開示されており、この開示は参考文献としてこ
こに引用される。物質の含有量以外は同様の方法を用い
て、本発明のヒドロゲルを製造することができる゛。
ここで使用するヒドロゲル１２は透明であるために、傷
サイザーを傷保護材１０に含めることができる。第３図
に、本発明の傷保護材の他の実施態様を示す。第３図に
示す傷保護材１０は、第１図と第２図に示した傷保護材
に関して考察した要素と同じ要素を表すために、同一の
参照番号を用いる。第３図は傷保護材の患者に接触しな
い面の平面図である。傷保護材はフレキシブル膜１４と
長方形ヒドロゲル領域を有する。フレキシブル膜１４上
には、傷サイザー２０として役立つグリッドが印刷され
ている。傷サイザー２０は傷のサイズの測定に用いられ
るグリッド様パターンを有することができる。第３図に
は長方形グリッド様示すが、円形グリッドパターンも使
用することができる。透明なヒドロゲル１２は傷の観察
を可能にし、フレキシブル膜１４上に印刷された傷サイ
ザー２０は傷保護材を適用したまま傷のサイズの変化を
観察することができるようになっている。第３図の傷サ
イザー２０はヒドロゲル領域にのみプリントされている
が、傷保護材全体またはいかなる部分にでもプリントす
ることができる。
第１図〜第３図に示した傷保護材の製造方法の１工程を
第６図と第７図に示す。第６図では、傷保護材の製造方
法の加工工程の分解組み立て図を示す。傷保護材１０は
、上部に形成されたキャビティ３８を有する真空定盤３
６を用いて製造される。キャビティ３８は傷保護材１０
のヒドロゲル成分１２のために望ましいサイズで、定盤
中に設けられる。キャビティ３８のサイズは傷保護材１
０の最終用途に基づいて選択される。本発明のヒドロゲ
ル１２に関して、本発明の傷保護材１０にとって十分な
深さに形成されるならばヒドロゲル１２領域に関係無く
、ヒドロゲル１２が容易に硬化し、その一体性を維持す
るように、サイズを変えることができる。
フレキシブル膜１４を、接着剤側を上に向けて、真空定
盤３６に接触させておく。定！３６に連通ずる真空ポン
プ（図示せず）が真空定盤３６中のキャビティ３８の輪
郭に含ませてフレキシブル１４を形成するために十分に
強力である部分真空を定盤中にもたらす。フレキシブル
膜はキャビティ３８のサイズと形状をとるので、この部
分真空はフレキシブル膜１４を真空定盤３６に対して適
所に維持するためにも十分である。
キャビティ３８を形成した後に、キャビティ３８にヒド
ロゲル１２を分配し、フレキシブル膜上１４に接着剤コ
ーティング１６を塗布してかぶせる。ヒドロゲル１２は
キャビティを均一に満たすまで分配する。フレキシブル
膜１４の移動がヒドロゲル１２の一体性を損なわないか
またはヒドロゲル１２がキャビティ３８から流出する傾
向がないようにヒドロゲル１２が十分に硬化するまで真
空を維持する。一般に、本発明に用いるような薄フィル
ムを用いる場合には、ヒドロゲルの重量がキャビティの
計上を保持するために十分な力であるので、真空を維持
する必要はない。一般に、ヒドロゲル１２はたいていの
傷に適した約１／８インチの厚さに成形されるが、傷保
護材１０の末端用途に依存して他の厚さを用いることも
できる。
第７図は真空定盤３６中に形成された接着剤とフィルム
膜１４を示す、ヒドロゲル１２はキャビティを満たし、
フィルム膜１４接着剤塗布縁がヒドロゲル１２の周囲に
露出されている。本発明のヒドロゲルは容易に硬化する
ので、真空の開放時に、フィルム／ヒドロゲル界面の動
きがヒドロゲル層１２の一体性を妨げず、ヒドロゲル層
が実質的に無傷であるようにヒドロゲルはその一体性を
保持する。この集成体上に保護カバーまたは剥離ライナ
ー１８を適用することができ、全構造体を傷保護材１０
の望ましい全体サイズに併せてダイカットすることがで
きる。
本発明の傷保護材の他の実施態様を、第４図および第５
図に示した。第４図には、傷を保護し傷滲出液を吸収す
る層を形成するヒドロゲル層２４を含む傷保護材２２を
示す。ヒドロゲル層２４は第１図〜第３図に関して考察
したようなヒドロゲルでありうる。
ヒドロゲル層２４は例えばポリウレタンのような水蒸気
透過性材料から構成されるキャリヤーまたは支持体層２
８上に形成される。支持体操２４は第１図〜第３図に示
した実施態様のフレキシブル膜１４と同じであり、その
実施態様に関して述べた材料のいずれかでありうる。第
４図に示した傷保護材の構造を第５図の断面図に示す。
第４図と第５図に関して、ヒドロゲル層２４は支持体層
２８の上に置かれた、例えばフオーム囲い枠２６のよう
な、囲い枠によって支持体層２８上の適所に維持される
。フオーム囲い枠２６はヒドロゲルを支持体層２８上に
体積する場合にヒドロゲル層を支えるために十分な高さ
を有する。フオーム囲い枠２６は身体と生体適合しうる
適当な材料から構成することができる。好ましい材料は
ポリエチレンフオームである。フオーム囲い枠２６はそ
の画面に適当な接着剤２９を塗布されることができる。
患者側に塗布する接着剤が支持体層側の接着剤とは異な
ることも可能である。即ち、支持体層にフオーム囲い枠
を接着するための接着性が患者の被覆フオーム囲い枠を
接着するための接着性と異なることも可能である。剥離
う３０は露出ヒドロゲルとフオーム囲い枠２６要素とを
被覆することができる。
傷保護材２２を患者に接着するために、フオーム囲い枠
要素２６の剥離ライナー３０に面する感圧性接着剤を塗
布することができる。この感圧性接着剤は第１図と第２
図の実施態様に関して述べたような感圧性接着剤でよい
。ヒドロゲルは傷保護材２２の患者への接着を補助する
接着剤としても作用し得る。
剥離ライナ３０はヒドロゲルまたはフオーム囲い枠の一
体性を破壊することなく、ヒドロゲルまたはフオーム囲
い枠から選択的に剥離しうる剥離性を有する適当な材料
でありうる。第４図に示したように、フレキシブルバッ
キングにはプリント傷サイザー３２を印刷することがで
きる。以前の実施態様と同様に、第４図と第５図に示し
た実施態様のヒドロゲルは、傷保護材２２を適所に配置
した場合にヒドロゲルの下方の傷の観察を可能にする透
明なヒドロゲルである。グリッドまたはプリント傷サイ
ザー３２は傷の観察と傷サイズの変化の監視を可能にす
る。
本発明のヒドロゲル傷保護材は、先行技術の傷保護材で
は現在実施不能であるような利点を提供する。ヒドロゲ
ルは傷滲出液を吸収しうる。ヒドロゲルは透明であり、
傷の目視検査を可能にする。
本発明のヒドロゲルは、傷保護材の除去後に傷中にゲル
デブリが残されないようにしてその一体性を保持する。
ヒドロゲルは傷からの非外傷性除去を可能にする物理的
特徴を有する。ヒドロゲルは傷保護材を患者が着用して
いるときに傷保護材の外面に及ぼされることがある圧力
から傷を保護することもできる。本発明のヒドロゲルは
、ヒドロゲルによって与えられる吸水性のために、患者
による傷保護材の長時間着用を可能にする点でも有利で
ある。さらに本発明のヒドロゲルは生体の塩濃度とほぼ
同じ濃度の塩を含有しているため、より長い時間適用す
ることができる点でも優れている。
本発明のヒドロゲル組成物は傷保護材に特に適している
。ヒドロゲルは水を５０重量％より多く含有するために
湿潤なヒドロゲルとなっている。
ヒドロゲルは傷保護材になる程度の接着性を与えること
ができる。しかし、ヒドロゲルの接着性は傷保護材の除
去時に細胞または組織増殖を不利に損傷するような接着
性ではない。すなわち、ヒドロゲルは患者および傷部位
への傷保護材の接着を助ける接着力を与える。ヒドロゲ
ルは高度な液体吸収性を有し、それによって傷滲出物を
多量に吸収することができる。
本発明のヒドロゲル組成物は、傷部位から傷保護材を除
去した後も、そのゲル様一体性を保有する。ヒドロゲル
は傷保護材の除去後に、傷中に例えばヒドロゲル粒子の
ようなデブリを残さない。
本発明のヒドロゲル組成物は、傷保護材を傷から除去す
るさいに、傷から非外傷性に剥離する可能性を有する。
傷からのヒドロゲル傷保護材のこの非外傷性剥離は傷保
護材に置ける新しい細胞組織形成を破壊しないので、包
帯を除去する時に傷治癒は阻害されない。ヒドロゲルは
そのゲル様子ちょう度のために傷の保護クツションを与
えることもできる。
本発明のヒドロゲルのだの利点は水を吸収できることで
ある。このヒドロゲルは傷上に比較的長時間溜め置くこ
とができるので、頻繁に除去する必要がない。本発明の
ヒドロゲルの特別な利点はヒドロゲルが透明であること
である。すなわち、ヒドロゲルは半透明であるのみでな
く、透明でもある。ヒドロゲルは傷保護材を除去する必
要なく傷の目視検査が実施されうるように、十分に透明
である。ヒドロゲル物質は傷からの除去時に傷に不利な
影響を与えないが、傷保護材の除去は周囲環境から傷へ
の細菌侵入の機会を与えるので傷部位からの傷保護材の
除去を避けることさらに非常に望ましい。
本発明について非常に詳細に記載し、好ましい実施態様
を参照してでたが、特許請求の範囲に記載される本発明
の範囲を逸脱することな（変更や改良が可能であること
は明らかであろう。
【図面の簡単な説明】
第１図は、患者に適用する面を示す、傷保護材の平面図
である。 第２図は、ライン２−２に沿うて切った第１図の傷保護
材の断面図である。 第３図は、傷保護材を患者に適用した場合の傷保護材の
露出側からみた、傷保護材の他の実施態様の平面図であ
る。 第４図は、傷保護材の傷と接触していない面を示す、本
発明の傷保護材の他の実施態様の平面図である。 第５図は、第４図に示した傷保護材の実施態様のライン
５−５に沿って切った断面図である。 第６図は第１図に示した傷保護材の形成に用いることの
できる真空定盤の透視図である。 第７図は、第１図に示したような傷保護材の製造方法を
説明する透視図である。 （外４名） 手 続 補 正 書（方式） ２、発明の名称 ヒドロゲルを含有する傷保護材 ３、補正をする者 事件との関係　　　特許出願人 住所 名称　　　エヌディーエム・アクウィジション・コーポ
レーション ４、代理人 住　所　　東京都千代田区大手町二丁目２番１号新大手
町ビル　２０６区 ５、補正命令の日付 平成 ３年 ２月１２日 （発送口）

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. １．約１５〜約３０重量％の多価アルコール、約８〜約
    １４重量％のイソホロンジイソシアネート末端プレポリ
    マー、約５〜約１０重量％のポリエチレンオキシドベー
    スのジアミン、約１重量％未満の塩およびバランス水か
    らなる実質的に透明なヒドロゲル材料を傷に適用するこ
    とからなる傷治療法。
  2. ２．前記多価アルコールが、ポリプロピレングリコール
    、ポリエチレングリコールおよびグリセリンからなる群
    より選択される請求項１の傷にヒドロゲル材料を適用す
    る方法。
  3. ３．前記塩が塩化ナトリウムである請求項１の傷にヒド
    ロゲル材料を適用する方法。
  4. ４．前記組成物が、１７重量％の前記多価アルコール、
    １２重量％の前記イソホロンジイソシアネート末端プレ
    ポリマー、９重量％の前記ポリエチレンオキシドベース
    のジアミン、１重量％の前記塩およびバランス水からな
    る請求項１のヒドロゲル材料。
  5. ５．第１面と第２面とからなり、さらに前記第１面上に
    くぼみを画定する真空形成中心部を有するフレキシブル
    裏材料 前記フレキシブル裏材料の前記第１面を横切って伸長す
    る感圧性接着剤層 前記フレキシブル裏材料の前記くぼみ中に存在するヒド
    ロゲル材料、および 前記露出した感圧性接着剤層と前記露出したヒドロゲル
    材料上に伸長する剥離ライナー からなる傷保護材。
  6. ６．前記フレキシブル裏材料がポリウレタンフィルムか
    らなる請求項５の傷保護材。
  7. ７．前記感圧性接着剤がアクリルベースの接着剤を有す
    る請求項５の傷保護材。
  8. ８．前記ヒドロゲル材料が、約１５〜約３０重量％の多
    価アルコール、約８〜約１４重量％のイソホロンジイソ
    シアネート末端プレポリマー、約５〜約１０重量％のポ
    リエチレンオキシドベースのジアミン、約０〜約１重量
    ％の塩およびバランス水からなる請求項５の傷保護材。
  9. ９．前記ヒドロゲル材料が透明である請求項５の傷保護
    材。
  10. １０．前記ヒドロゲル材料上にオーバーレイしている前
    記フレキシブル裏材料上にプリントされた傷サイザーを
    さらに有する請求項５の傷保護材。
  11. １１．フレキシブル裏シート、 中心キャビティを有するフレキシブル裏材料上の周囲を
    画定するダミング層、および 約１５〜約３０重量％の多価アルコール、約８〜約１４
    重量％のイソホロンジイソシアネート末端プレポリマー
    、約５〜約１０重量％のポリエチレンオキシドベースの
    ジアミン、約１重量％未満の塩およびバランス水からな
    るヒドロゲル材料からなる傷保護材。
  12. １２．前記ヒドロゲル材料が、１７重量％の前記多価ア
    ルコール、１２重量％の前記イソホロンジイソシアネー
    ト末端プレポリマー、９重量％の前記ポリエチレンオキ
    シドベースのジアミン、１重量％の前記塩およびバラン
    ス水からなる請求項１１の傷保護材。
  13. １３．前記フレキシブル裏シートがポリウレタンフィル
    ムを含有する請求項１１の傷保護材。
  14. １４．前記ヒドロゲル材料が透明である請求項１１の傷
    保護材。
  15. １５．前記ヒドロゲル材料上にオーバーレイしている前
    記フレキシブル裏シート上にプリントされた傷サイザー
    をさらに有する請求項１１の傷保護材。
  16. １６．第１面と第２面とを有するフレキシブルフィルム
    を提供し、 前記フレキシブルフィルムの前記第１面に患者の皮膚に
    粘着し得る感圧性接着剤をコーティングし、 前記フレキシブルフィルムの前記第２面を、前記フレキ
    シブルフィルムの前記第１面中の中心キャビティ部を画
    定する真空定盤に導入し、 前記真空定盤上を減圧して、前記接着剤をコーティング
    したフレキシブルフィルムの前記第１面を前記中心キャ
    ビティ部に引き入れ、 前記接着剤をコーティングしたフレキシブルフィルムの
    前記第１面上に形成した前記中心キャビティ部にヒドロ
    ゲル材料を分散させ、そして 前記接着剤をコーティングしたフレキシブルフィルムの
    前記第１面上に剥離ライナーを設置する各工程からなる
    傷保護材の製造方法。
  17. １７．ヒドロゲル材料が約１５〜約３０重量％の多価ア
    ルコール、約８〜約１４重量％のイソホロンジイソシア
    ネート末端プレポリマー、約５〜約１０重量％のポリエ
    チレンオキシドベースのジアミン、約０〜約１重量％の
    塩およびバランス水からなる請求項１６の傷保護材の製
    造方法。
  18. １８．前記ヒドロゲル材料が透明である請求項１６の傷
    保護材の製造方法。
  19. １９．前記ヒドロゲル材料上にオーバーレイする前記フ
    レキシブル裏材料上にパターンをプリントし、それによ
    って傷のサイズを測定しうる傷サイザーを形成する工程
    をさらに含む請求項１６の傷保護材の製造方法。
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