JPH0321256A - 膜複合物 - Google Patents

膜複合物

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JPH0321256A
JPH0321256A JP2077167A JP7716790A JPH0321256A JP H0321256 A JPH0321256 A JP H0321256A JP 2077167 A JP2077167 A JP 2077167A JP 7716790 A JP7716790 A JP 7716790A JP H0321256 A JPH0321256 A JP H0321256A
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fibrous material
elastomer
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JP2077167A
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Jean-Luc Hauser
オーゼル　ジャン―リュック
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Cordis SA
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Cordis SA
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、閉じること、および患者の皮下に移植される
ことができる貯液容器の外壁の一部を形成することを意
図した膜に関する。この膜はまた、強度および可撓性が
必要とされるところではどこでも、所望の他の場所で使
用することができる。
（従来の技術および発明が解決しようとする課題）その
ような貯液容器は、良く知られており、例としてはフラ
ンス国特許公報第２，　５８２．　２２２号がある。こ
のような貯液容器は通常、本体と共に、可変の容積の室
を規定する１つまたは２つの膜で閉じられている中空の
剛性体でできている。
典型的には囲い膜より小さい大きさの他の膜または他の
遮蔽物の少なくとも１つが通常、先の膜に加えてさらに
本体に装備されて、貯液容器を満たすための注入部位を
提供する。
また、手動の、電子的な、または電気機械的な制御を備
えたポンプは、貯液容器に含まれる液体の投薬量を、患
者の体内における所定の部位で終結するカテーテルに移
動させる。
組立品が、外側の囲い膜および注入膜と共に患者の皮下
に移植されたとき、貯液容器は定期的に注入シリンジを
用いて満たされることができる。
そのシリンジの針は、継続的に、患者の皮膚および注入
部位の膜を通過することになる。
一旦貯液容器が満たされると、次に患者は自分で、貯液
容器に含まれる薬剤をポンプを用いて選択された部位に
送ることができる。
しかしながら、貯液容器を満たすことを行う人は、貯液
容器の囲い膜またはポンプ制御ではなく、注入部位の膜
を貫通することが必要である。
本発明は、皮下注射針によって穿孔できない、そしてそ
れにもかかわらず、そのような膜に要求される特性、例
えば可撓性、室の容積を変化させられるといった特性を
すべて保有する膜を提供することを目的とする。また、
本発明の膜は低分子量物質の拡散を防ぐことができ、か
つ良好な生体相溶性を示す。
（課題を解決するための手段） この目的のために、本発明の膜は、生体相溶性エラスト
マーの２層間に配置された繊維状物質の層を少なくとも
１つ含むという事実によって特徴付けられる。
繊維状物質は、デュポン　デ　ニモアス（Ｄｕｐｏｎｔ
　ｄｅ　Ｎｅｍｏｕｒｓ）社によりケブラー（Ｋｅｖｌ
ａｒ）の商標で販売されているようなポリアラミド繊維
、あるいは、炭素、金属等の繊維を含むことができる。
繊維網状構造の密度および配位は、針が通常の圧力で通
り抜けられないようでなければならない。
繊維の厚さはまた、針の先で与えられるであろう圧力に
耐えることができるようでなければならない。これらの
繊維は、所望なら、１つまたはいくつかの別個の層中に
あることができる。
生体相溶性エラストマー層は、例えばそれぞれがシリコ
ーンまたはポリウレタンの層を含むことができる。
したがって、そのような強化された膜は、偶発的に穿孔
されることはあり得ず、それにも拘らず、貯液容器の容
積の変化に必要な可撓性を保持する。
この膜はまた、貯液容器の最大容量を危険なく増加させ
ることができる。なぜならこの膜は強度が大きく、そし
てしたがって非常１こ破壊されそうもないからである。
繊維状物質は好ましくは、織られていて、かつ交差する
繊維を結合する樹脂の層中に安定化される。繊維網状構
造の規則性はこのように保証される。さらに、この樹脂
は、網状構造の繊維が動いて離れて針の貫通を許すこと
を妨げる。
樹脂は任意の適当な種類の樹脂、例えばエポキシ樹脂ま
たはボリアミド樹脂であり得る。
有利には、さらに、繊維状物質の層と生体相溶性エラス
トマー層の１つとの間に水排除フィルムを備えるべく用
意がなされる。このフィルムは、低分子量の物質、例え
ば水蒸気を排除するための優れた能力を膜に与える。と
りわけ、ポリエチレン、ポリアラミド、ポリアミドまた
はポリエステルのフィルムがこの目的のために使用でき
る。２軸配向ポリエステルフィルム、例えばデュポンデ
　ニモアス社によりマイラー（Ｍｙｌａｒ）の商標で販
売されているものが、現行では好ましい。
水排除フィルムと繊維状物質を安定化させる樹脂とをよ
り良く接着させるために、他のエラストマー層を樹脂と
水排除フィルムとの間に備えることができる。接着用プ
ライマーが、接着を改善するために任意的に使用できる
。
本発明を実施する特定の方法を、添付した図面を参照し
て、限定されない実施例としてここで述べる。
第１図は、本発明の膜の横断面での概略図である； 第２図は、第１図の線■〜■に沿った断面での第１図を
大きく拡大した図である； 第３図は、第１図および第２図の膜を用いた移植可能な
ポンプおよび貯液容器の断面図である；第４図は、第３
図の移植可能なポンプおよび貯液容器の見取図である。
図に示した膜１０は、貯液容器１４の外側ｌ２から内側
８へと順次、生体相溶性シリコーンの層１、エポキシ樹
脂の層２、織られたケブラー繊維１６の１またはそれ以
上の層からなる布３、エポキシ樹脂の第２の層４、シリ
コーンの任意的な中間層５、マイラープラスチックフィ
ルム６および生体相溶性シリコーンの第３の層７を含む
多層複合体である。層１、５および７は好ましくはエジ
ストマーであり、所望ならばシリコーンに換えてポリウ
レタン等であることができる。
層１は、患者の身体に対する生体相溶性を保証し、一方
、層７は移植された貯液容器１４の内側８に含まれる物
について生体相溶性を保証する。
樹脂層２および４は布３に結合されて、その安定性を保
証し、フィラメント１６が動いて離れるのを防ぐ。例え
ば、エポキシドまたはポリイミド樹脂を、層２および４
においてフィラメント安定化樹脂として使用するのが好
ましい。
２つの層２および４ならびに布３を用いる代わりに、フ
ィラメント１６がその交点で樹脂プライマ−（例えばエ
ポキシ）により結合されている、予め含浸された布を直
接用いることもできる。この型の繊維構造物は、予備成
形され、次いでシリコーン層１を直接射出成形すること
ができるという利点を有する。そのような予め含浸され
た布は、例えばフランスのブロキエ（Ｂｒｏｃｈｉｅｒ
）社により販売されている。
中間のシリコーンエラストマー層５は、マイラーフィル
ム６との結合を可能にし、貯液容器８に含まれる物質の
膜１０を通っての拡散を制限もしくは阻止する。
例として、使用したケプラー布３は、標準的な針による
膜の穿孔に抵抗するために、サテンで、直径９．３ｍｍ
程度のフィラメント１６で、Ｑ，１ｍｍ程度のフィラメ
ント間隔で、織られていることができる。
シリコーン層１、５および７は、０．５ｍｍ程度の厚さ
を有することができ、そしてエポキシ層２および４なら
びに布３の全体が０．５ｍｍ程度の厚さを有することが
できる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、患者の皮下に移植されることができる貯液容器の外
    壁を形成するための膜であって、生体相溶性エラストマ
    ーの２層間に配置された繊維状物質の少なくとも１層を
    含むことを特徴とする膜。 ２、繊維状物質が織られていることを特徴とする請求項
    １記載の膜。 ３、繊維状物質が樹脂で安定化されていることを特徴と
    する請求項１記載の膜。 ４、繊維状物質の層およびエラストマー層の１つの間に
    水排除フィルムを含むことを特徴とする請求項１記載の
    膜。 ５、繊維状物質の層および水排除フィルムの間にエラス
    トマー層があることを特徴とする請求項４記載の膜。 ６、流動性の薬剤のための身体へ移植可能なディスペン
    サーにおいて、該ディスペンサーの外壁の一部が、生体
    相溶性エラストマーの１組の層の間に配置され、皮下注
    射針による貫通に抵抗することができる繊維状物質を含
    む膜によって規定されていることを組合せて含む、改良
    されたディスペンサー。 ７、前記膜の繊維状物質が、ポリアラミド繊維でできて
    いる繊維構造物である請求項６記載のディスペンサー。 ８、前記生体相溶性エラストマー層が、シリコーンでで
    きている請求項６記載のディスペンサー。 ９、前記膜の１層として水排除フィルムを含む請求項６
    記載のディスペンサー。 １０、前記水排除フィルムが、２軸配向ポリエステル物
    質である請求項９記載のディスペンサー。 １１、前記繊維状物質が、固定用樹脂に埋め込まれて、
    該繊維状物質の交差する繊維を不動の関係に固定してい
    る請求項６記載のディスペンサー。 １２、前記樹脂がエポキシ樹脂である請求項１１記載の
    ディスペンサー。 １３、前記膜の１つの層として水排除フィルムを含み、
    該水排除フィルム層が、シリコーンエラストマーの層に
    よって前記繊維状物質から隔てられている請求項１１記
    載のディスペンサー。 １４、前記膜の対向する主たる外面が、シリコーンエラ
    ストマーを含む請求項７記載のディスペンサー。 １５、患者の皮下に移植されることができる貯液容器の
    外壁の少なくとも一部を形成するための膜であって、前
    記膜がポリアラミド繊維でできている繊維構造物の層を
    少なくとも１つ含み、前記繊維構造物の個々の繊維が樹
    脂によって少なくともその交点で互いに結合されており
    、前記膜がまた水排除フィルムを含み、前記膜が生体相
    溶性エラストマーの外層を規定していることを組合せて
    含む、改良された膜。 １６、流動性の薬剤のための身体へ移植可能なディスペ
    ンサーにおいて、該ディスペンサーの外壁の一部が請求
    項１５記載の膜によって規定されており、該膜が皮下注
    射針による貫通に抵抗することができることを組合せて
    含む、改良されたディスペンサー。 １７、前記水排除フィルムが２軸配向したポリエステル
    である請求項１６記載のディスペンサー。 １８、前記膜の２つの外層がシリコーンエラストマーで
    ある請求項１７記載のディスペンサー。 １９、前記繊維固定用樹脂がエポキシ樹脂である請求項
    １８記載のディスペンサー。 ２０、前記繊維構造物が織られた繊維構造物である請求
    項１９記載のディスペンサー。 ２１、シリコーンエラストマー層が、前記繊維構造物層
    と前記水排除フィルムとの間に位置する請求項２０記載
    のディスペンサー。
JP2077167A 1989-03-28 1990-03-28 膜複合物 Pending JPH0321256A (ja)

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FR8903998A FR2645029B1 (fr) 1989-03-28 1989-03-28 Membrane de reservoir implantable sous la peau d'un patient
FR8903998 1989-03-28

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JPH0321256A true JPH0321256A (ja) 1991-01-30

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EP (1) EP0399857B1 (ja)
JP (1) JPH0321256A (ja)
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DE (1) DE69021270T2 (ja)
ES (1) ES2077655T3 (ja)
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