JPH03217480A - 抗接着剤 - Google Patents
抗接着剤Info
- Publication number
- JPH03217480A JPH03217480A JP1319490A JP1319490A JPH03217480A JP H03217480 A JPH03217480 A JP H03217480A JP 1319490 A JP1319490 A JP 1319490A JP 1319490 A JP1319490 A JP 1319490A JP H03217480 A JPH03217480 A JP H03217480A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive agent
- heat
- adhesive
- opening
- milk
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は抗接着剤に関し、更に詳しくは、例えば飲料用
液体紙容器等の開口部(ヒートシール部)に易開口性を
付与する抗接着剤に関する。
液体紙容器等の開口部(ヒートシール部)に易開口性を
付与する抗接着剤に関する。
ポリエチレンラミ不一ト加工紙を使用したミルクカート
ンを初めジュース等の飲料用液体紙容器においては、カ
ートン製雨後、上部の充填口から内容物たる液体が充填
された後、該充填口はヒートシールされ商品とされる。
ンを初めジュース等の飲料用液体紙容器においては、カ
ートン製雨後、上部の充填口から内容物たる液体が充填
された後、該充填口はヒートシールされ商品とされる。
一方、消費者は前記開口部のヒートシール部を剥がして
充填口を注ぎ口として使用する。その場合、ヒートシー
ル部が必要以上に強固に接着されると開口操作が容易で
はなく、また開口部がきれいに剥がれないで、破損した
り、ささくれ立ったりして見た目にも悪く、また注ぎ口
としても破損部からこぼれたり、ささくれ立った部分に
貯ったリして不衛生である等の問題がある。これらの問
題点を解消するため、ヒートシール部にヒートシール接
着コントロール剤ともいうべき抗接着剤が使用されてい
る。抗接着剤としては、シリコーン樹脂、ポリエチレン
ワックス、大豆レシチン、高級脂肪酸アマイド等の離型
剤と、基ボリマーとしてエチルセルローズ、環化ゴム、
溶剤として酢酸エチル、トルエンが認められ、これらの
原材料を適当に組み合わせて使用されている。しかし、
現在使用されている抗接着剤は抗接着剤用に合成された
ものではなく、接着強度のコントロールは専ら前記離型
剤の組み合わせと塗工量によるところが大きい。
充填口を注ぎ口として使用する。その場合、ヒートシー
ル部が必要以上に強固に接着されると開口操作が容易で
はなく、また開口部がきれいに剥がれないで、破損した
り、ささくれ立ったりして見た目にも悪く、また注ぎ口
としても破損部からこぼれたり、ささくれ立った部分に
貯ったリして不衛生である等の問題がある。これらの問
題点を解消するため、ヒートシール部にヒートシール接
着コントロール剤ともいうべき抗接着剤が使用されてい
る。抗接着剤としては、シリコーン樹脂、ポリエチレン
ワックス、大豆レシチン、高級脂肪酸アマイド等の離型
剤と、基ボリマーとしてエチルセルローズ、環化ゴム、
溶剤として酢酸エチル、トルエンが認められ、これらの
原材料を適当に組み合わせて使用されている。しかし、
現在使用されている抗接着剤は抗接着剤用に合成された
ものではなく、接着強度のコントロールは専ら前記離型
剤の組み合わせと塗工量によるところが大きい。
しかし、塗工量のコントロールでは、安全を見込んだシ
ール強度を維持するに充分な量が塗工されるため、本来
の抗接着剤の効果が得られ難い。
ール強度を維持するに充分な量が塗工されるため、本来
の抗接着剤の効果が得られ難い。
一方、易開口性に注目して塗工量を少なくすると、今度
はシール強度が低下し、シール不良をひきおこし、内容
物の洩れ等の深刻な問題を徒供する.〔問題点を解決す
るための手段〕 本発明者らはかかる実情に鑑み、上記問題点を解消する
べく鋭意研究の結果、本発明を完成させた。
はシール強度が低下し、シール不良をひきおこし、内容
物の洩れ等の深刻な問題を徒供する.〔問題点を解決す
るための手段〕 本発明者らはかかる実情に鑑み、上記問題点を解消する
べく鋭意研究の結果、本発明を完成させた。
即ち、本発明は少なくとも1個の水素基を有する有機珪
素化合物と、該水素基と反応する二重結合を少なくとも
1個存する炭化水素化合物とを反応させてなる抗接着剤
を内容とするものである。
素化合物と、該水素基と反応する二重結合を少なくとも
1個存する炭化水素化合物とを反応させてなる抗接着剤
を内容とするものである。
本発明の抗接着剤は少なくとも1個の水素基を有する有
機珪素化合物と、該水素基と反応する二重結合を少なく
とも1個有する炭化水素化合物とを反応させることによ
り得ることができる。
機珪素化合物と、該水素基と反応する二重結合を少なく
とも1個有する炭化水素化合物とを反応させることによ
り得ることができる。
少なくとも1個の水素基を有する有機珪素化合物として
は、ポリメチルハイドロジェンシロキサン、ポリメチル
ハイドロージメチルシロキサンコポリマー等を挙げるこ
とができる. 上記有機珪素化合物の水素基と反応する二重結合を少な
くとも1個有する炭化水素化合物としては、α−オレフ
ィン、ポリエチレンワックス、1.4−ポリプタジエン
、1.2ポリブタジエン、ポリブテン、1−オクタデセ
ン等及びこれらの混合物を挙げることができる. 抗接着剤の製造方法の一例を述べると、ポリメチルハイ
ドロジェンシロキサン(ポリメチルハイドロージメチル
シロキサンコポリマーも含む)と末端にビニル基1個を
有するα−オレフィンを混合し、触媒として塩化白金酸
を添加し、加温し付加反応させる。得られた反応生成物
はアセトン等により数回洗浄し精製した後、乾燥する.
上記の如く合成された抗接着剤は、ヒートシール樹脂層
、即ち、液体紙容器の接液面層の樹脂層に練り込んでも
よいが、抗接着剤は限られたヒートシール部分にみの必
要であり、従って接液面層すべてに練り込むことは必要
以上に使用することになり不経済である。従って、本発
明の抗接着剤も、従来のものと同様に、溶剤に溶解し必
要に応じてエチルセルローズ、環化ゴム等の基ボリマー
を使用して、必要最小量を必要最小箇所に塗布するのが
望ましい.必要最小箇所とは、例えば第1図はミルクカ
一トンの展開図であるが、カートン用ポリエチレンラミ
ネート加工紙(1)の上部の注ぎ口ヒートシール部(2
)である. 塗工方法は特に制限はないが、必要最小量を必要箇所に
限定的に塗布する必要性から印刷方式が経済的にも有利
となる.溶剤としては認可されている酢酸エチル、トル
エンが用いられる。しかし、本発明の抗接着剤は水溶性
のエマルジョンタイプとしても使用できる。いずれのタ
イプにしても塗工液の濃度は当然塗工量にもよるが、大
きくは抗接着剤のシリコーン比率(抗接着剤分子中に有
機珪素分子の占める率)によって異なり一概には規定で
きない。しかし、該抗接着剤はトルエン溶液として1〜
6重量%、より好ましくはシリコーン含有率が30%で
2〜3重量%溶液として使用される.尚、コーティング
時において、基ボリマーとしてエチルセルローズ、環化
ゴムの使用が認められており、必要に応じて添加しても
よい。好ましい塗工の一例を示せば、印刷方式により、
特にフレキソ印刷が好ましく、その塗工量はwetで2
〜5 g/rrfの範囲で行われる。
は、ポリメチルハイドロジェンシロキサン、ポリメチル
ハイドロージメチルシロキサンコポリマー等を挙げるこ
とができる. 上記有機珪素化合物の水素基と反応する二重結合を少な
くとも1個有する炭化水素化合物としては、α−オレフ
ィン、ポリエチレンワックス、1.4−ポリプタジエン
、1.2ポリブタジエン、ポリブテン、1−オクタデセ
ン等及びこれらの混合物を挙げることができる. 抗接着剤の製造方法の一例を述べると、ポリメチルハイ
ドロジェンシロキサン(ポリメチルハイドロージメチル
シロキサンコポリマーも含む)と末端にビニル基1個を
有するα−オレフィンを混合し、触媒として塩化白金酸
を添加し、加温し付加反応させる。得られた反応生成物
はアセトン等により数回洗浄し精製した後、乾燥する.
上記の如く合成された抗接着剤は、ヒートシール樹脂層
、即ち、液体紙容器の接液面層の樹脂層に練り込んでも
よいが、抗接着剤は限られたヒートシール部分にみの必
要であり、従って接液面層すべてに練り込むことは必要
以上に使用することになり不経済である。従って、本発
明の抗接着剤も、従来のものと同様に、溶剤に溶解し必
要に応じてエチルセルローズ、環化ゴム等の基ボリマー
を使用して、必要最小量を必要最小箇所に塗布するのが
望ましい.必要最小箇所とは、例えば第1図はミルクカ
一トンの展開図であるが、カートン用ポリエチレンラミ
ネート加工紙(1)の上部の注ぎ口ヒートシール部(2
)である. 塗工方法は特に制限はないが、必要最小量を必要箇所に
限定的に塗布する必要性から印刷方式が経済的にも有利
となる.溶剤としては認可されている酢酸エチル、トル
エンが用いられる。しかし、本発明の抗接着剤は水溶性
のエマルジョンタイプとしても使用できる。いずれのタ
イプにしても塗工液の濃度は当然塗工量にもよるが、大
きくは抗接着剤のシリコーン比率(抗接着剤分子中に有
機珪素分子の占める率)によって異なり一概には規定で
きない。しかし、該抗接着剤はトルエン溶液として1〜
6重量%、より好ましくはシリコーン含有率が30%で
2〜3重量%溶液として使用される.尚、コーティング
時において、基ボリマーとしてエチルセルローズ、環化
ゴムの使用が認められており、必要に応じて添加しても
よい。好ましい塗工の一例を示せば、印刷方式により、
特にフレキソ印刷が好ましく、その塗工量はwetで2
〜5 g/rrfの範囲で行われる。
本発明は、少なくとも1個の水素基を有する有機珪素化
合物と該水素基と反応する二重結合を少なくとも1個有
する炭化水素化合物との反応により得られる抗接着剤、
即ち有機珪素化合物と主鎖に炭化水素化合物の鎖をグラ
フトした所謂くし型グラフトコボリマーからなる抗接着
剤を提供することを特徴とするものである。
合物と該水素基と反応する二重結合を少なくとも1個有
する炭化水素化合物との反応により得られる抗接着剤、
即ち有機珪素化合物と主鎖に炭化水素化合物の鎖をグラ
フトした所謂くし型グラフトコボリマーからなる抗接着
剤を提供することを特徴とするものである。
くし型グラフトコポリマーの抗接着剤は従来のシリコー
ン樹脂と異なり、炭化水素化合物の鎖をグラフトするこ
とにより、塗布されるボリエチレン樹脂層と親和性をも
ち、且つシリコーン樹脂のもつ剥離性をたくみにコント
ロールした分子構造をもつ。従って、幅広い条件で、接
着と剥離の相反する同時の要求に対して対応できるもの
である。
ン樹脂と異なり、炭化水素化合物の鎖をグラフトするこ
とにより、塗布されるボリエチレン樹脂層と親和性をも
ち、且つシリコーン樹脂のもつ剥離性をたくみにコント
ロールした分子構造をもつ。従って、幅広い条件で、接
着と剥離の相反する同時の要求に対して対応できるもの
である。
〔実施例]
以下、本発明を実施例及び比較例を挙げて説明するが、
本発明はこれらにより何ら制限を受けるものではない。
本発明はこれらにより何ら制限を受けるものではない。
以下において、特に明示しない限り、「部」、「%」は
それぞれ「重量部」、「重量%」を意味する。
それぞれ「重量部」、「重量%」を意味する。
合成例
ポリメチルハイドロジェンシロキサン(P=600、M
W=44000)25.2部、α−オレフィン(「ダイ
ヤレンー30」、三菱化成工業製、MW=650)74
.8部、0,1%HzPtCIk・6H20イソプロビ
ルアルコール溶液3部を反応器に仕込み、120゜Cで
5時間付加反応させ、更に120゜Cで6時間反応させ
た。放冷後、固化した反応生成物は、未反応部分除去の
ためアセトンで5回洗浄し精製、乾燥した。得られた抗
接着剤のシリコーン比率は25.2%であった。
W=44000)25.2部、α−オレフィン(「ダイ
ヤレンー30」、三菱化成工業製、MW=650)74
.8部、0,1%HzPtCIk・6H20イソプロビ
ルアルコール溶液3部を反応器に仕込み、120゜Cで
5時間付加反応させ、更に120゜Cで6時間反応させ
た。放冷後、固化した反応生成物は、未反応部分除去の
ためアセトンで5回洗浄し精製、乾燥した。得られた抗
接着剤のシリコーン比率は25.2%であった。
供試ミルクカートン用ポリエチレン樹脂ラミネート加工
紙: 低密度ポリエチレン樹脂ラミネート加工紙は下記の構成
のものを常法により得た。
紙: 低密度ポリエチレン樹脂ラミネート加工紙は下記の構成
のものを常法により得た。
構成:印刷/低密度ポリエチレン樹脂層20μm/ミル
ク力一トン用祇基材3 4 0g/s”/低密度ポリエ
チレン樹脂層(接液面層)40μ m ミルク力一トンとしては、ゲイブルトップ型1000紙
容器に製凶して供試した。
ク力一トン用祇基材3 4 0g/s”/低密度ポリエ
チレン樹脂層(接液面層)40μ m ミルク力一トンとしては、ゲイブルトップ型1000紙
容器に製凶して供試した。
実施例1
合成例で得た抗接着剤をトルエンに溶解し、抗接着剤3
%トルエン溶液とした。次いで、第1図に示した如く、
供試ミルクカ一トン用ポリエチレンラミネート加工紙(
1)の上部の注ぎロヒートシール部(2)にフレキソ印
刷方弐で0.12g/n{ (dry)の抗接着剤を塗
工した。ミルク力一トンに製凶後、ミルクを充填し注ぎ
ロヒートシール部(2)をヒートシールした。ヒートシ
ール条件は、245゜C、2kg/cd, 3秒で行っ
た。
%トルエン溶液とした。次いで、第1図に示した如く、
供試ミルクカ一トン用ポリエチレンラミネート加工紙(
1)の上部の注ぎロヒートシール部(2)にフレキソ印
刷方弐で0.12g/n{ (dry)の抗接着剤を塗
工した。ミルク力一トンに製凶後、ミルクを充填し注ぎ
ロヒートシール部(2)をヒートシールした。ヒートシ
ール条件は、245゜C、2kg/cd, 3秒で行っ
た。
封かん強度測定用カートンは、上記と同条件でヒートシ
ールし別に作製した。
ールし別に作製した。
上記の如くして得られたカ一トンは、封かん強度試験で
容器の破損及び空気洩れを全く認めず、ヒートシール箇
所の開口も容易に行え、開口後の開口箇所もきれいで、
注ぎ口として衛生的なものであった。結果を第1表に示
す。
容器の破損及び空気洩れを全く認めず、ヒートシール箇
所の開口も容易に行え、開口後の開口箇所もきれいで、
注ぎ口として衛生的なものであった。結果を第1表に示
す。
比較例1
抗接着剤としてシリコーンオイル、ポリジメチルシロキ
サン[SH−200 (500CS)J,トーレ・シリ
コーン製〕をトルエンに溶解し3%トルエン溶液を用い
た他は、実施例1と同様に操作した。
サン[SH−200 (500CS)J,トーレ・シリ
コーン製〕をトルエンに溶解し3%トルエン溶液を用い
た他は、実施例1と同様に操作した。
得られたカ一トンは、封かん強度試験で容器の破損はな
いものの、注ぎ口ヒートシール部より空気洩れが認めら
れた。結果を第1表に示す.比較例2 圧ぎロヒートシール部に抗接着剤を塗工しない他は実施
例1と同様の操作を行った。
いものの、注ぎ口ヒートシール部より空気洩れが認めら
れた。結果を第1表に示す.比較例2 圧ぎロヒートシール部に抗接着剤を塗工しない他は実施
例1と同様の操作を行った。
得られたカ一トンは、封かん強度試験では容器の破損及
び空気の洩れを認めなかった.しかし、ヒートシール箇
所の開口は容昌ではなく、さらに開口箇所がささくれ立
ち、外観が悪い上、ささくれ立った部分にミルクが貯留
され、不衛生なものであった。結果を第1表に示す。
び空気の洩れを認めなかった.しかし、ヒートシール箇
所の開口は容昌ではなく、さらに開口箇所がささくれ立
ち、外観が悪い上、ささくれ立った部分にミルクが貯留
され、不衛生なものであった。結果を第1表に示す。
第 1 表
*封かん強度
昭和54年4月16日発行の官報第15672号の乳及
び乳製品のポリエチレン加工紙製容器包装の規格試験に
よる。
び乳製品のポリエチレン加工紙製容器包装の規格試験に
よる。
第1図は、ミルクカートンの展開図である.I・・・ポ
リエチレンラミネート加工祇2 ・注ぎ口ヒ トシール部 3 ・底部
リエチレンラミネート加工祇2 ・注ぎ口ヒ トシール部 3 ・底部
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少なくとも1個の水素基を有する有機珪素化合物
と、該水素基と反応する二重結合を少なくとも1個有す
る炭化水素化合物とを反応させてなる抗接着剤。 2、ポリメチルハイドロジエンシロキサン及び/又は
ポリメチルハイドロージメチルシロキサンコポリマーに
末端ビニル基を少なくとも1個有するオレフィン系マク
ロマーを付加してなる請求項1項記載の抗接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1319490A JPH03217480A (ja) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | 抗接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1319490A JPH03217480A (ja) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | 抗接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03217480A true JPH03217480A (ja) | 1991-09-25 |
Family
ID=11826352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1319490A Pending JPH03217480A (ja) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | 抗接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03217480A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996020964A1 (de) * | 1994-12-30 | 1996-07-11 | Novartis Ag | Siloxanhaltige netzwerke |
-
1990
- 1990-01-22 JP JP1319490A patent/JPH03217480A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996020964A1 (de) * | 1994-12-30 | 1996-07-11 | Novartis Ag | Siloxanhaltige netzwerke |
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