JPH03217853A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は、電子写真などの分野に用いる静電荷像現１象
用トナーに関する。

［従来技術］ 電子複写機を初めとする電子写真方法で使用される静電
荷像現像用トナーは、その現像工程において例えば静電
荷像が形成されている感光体等の像担持体に一旦付着し
められ、次に転写工程において感光体が転写紙に転写さ
れた後、定着工程においてコピー紙面に定着される。そ
の際、トナーを含む現像剤として、キャリアとトナーと
から成る二成分系現像剤およびキャリアを一必要としな
い一成分系現（象剤（磁性ドナー）が知られている。

そして、従来より現像剤に帯電性を付与するものとして
ニグロシン系染料、４級アンモニウム塩、トリフエニル
メタン系染料等の帯電制御剤やキャノアのコーティング
剤等が知られていた。

［発明が解決しようとする課題１ しかしながら、これら従来の帯電制御は帯電性付与効果
は必ずしも満足できるものではなく、適度な帯電性を環
境等によらず安定的に示し、且つその帯電の経時変化が
好ましい形態を示すトナーを得るのは難しく、高温高湿
下、又は連続複写時にカブリ等、画像汚れが発生し、式
は安定したコピー濃度が得られない点が問題となってい
た。

本発明者らはかかる問題点を解決すべく鋭意検討した結
果、ニグロシン系染料と特定の構造式で示されるイミダ
ゾール誘導体を併用することにより、好ましい帯電性、
特に正帯電性トナーとして好ましい帯電性を示し、画質
に優れたトナーが得られることを見い出し、本発明に到
達した。

即ち、本発明の目的は、画質の経時劣化および環境によ
る劣化の少ない帯電特性に優れた静電荷像現像用トナー
を提供することにある。

［課題を解決するための手段１ しかして、かかる本発明の目的は、少なくとも樹脂、着
色剤、゛ニグロシン系染料および下記一般式（Ｉ）で表
されるイミダゾール誘導体を含有することを特徴とする
静電荷像現像用トナーにより容易に達成される。

（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ水素原子、炭
素数１〜２０のアルキル基、アラルキル基またはアリー
ル基を表す。） ［作用１ 以下、本発明を詳細に説明する。

本発明に用いられるニグロシン系染料としては、公知の
種々のものが使用可能で、例えば、オノエント化学（株
）製ボントロンＮシリーズ、オリエントスピリットブラ
ノクＡＢ、オリエントスピリットブラソクＳＢ１ソルベ
ントブランク＃５、ソルベントブラソク＃７、住友化学
（株）製スピリソトブラックＮｏ．　８５０、スピリソ
トブラソクＮｏ．９００等が挙げられる。

一方、イミダゾール誘導体としては、前記一般的（Ｉ）
で表される公知の種々の方法により合成された化合物で
あって、代表的な具体例としては次のようなものが挙げ
られる。

Ｈ ■ 一般式（ＩＩ）において、置換基Ｒｌ　，　Ｒ２、Ｒ３
としては、水素原子；メチル基、エチル基、プロビル基
、ブチル基、ヘキシル基、ノニル基、ウンデシル基、ド
デシル基、ヘプタデシル基などの分岐をしていてもよい
アルキル基；ベンジル基、フエネチル基、メチルベンジ
ル基などのアラルキル基；フエニル基、ナフチル基、ア
ントリル基、フエナントリル基、ピレニル基などのアリ
ール基が用いられる。

上記のニグロシン系染料およびイミダゾール誘導体を併
用すると、正の帯電制御剤として特に優れた性質を示す
が、帯電性の正負の別は他の帯電制御剤及び摩擦帯電の
相手方の帯電性にもよるから、本発明は正帯電性トナー
のみに限定されるものではない。

本発明に、使用し得る樹脂成分としては、静電荷像現像
用トナーに適した公知の種々のものが使用できる。例え
ば、スチレン系樹脂、スチレンアンクリル系共重合樹脂
、ポリエステル系樹脂、エポキシ系樹脂及びこれらの混
合樹脂、またこれらのアルキル側鎖にアミノ基を有する
もの等が有るが、なかでもスチレン系又はスチレン／ア
クリル系共重合樹脂が好ましい。

トナー中の一般式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、
樹脂１００重量部に対して０．０１〜５重量部、ニグロ
シン系染料は０。０１〜５重量部とし、両者の合計が６
部以下とするのが好ましい。

本発明で用いる着色剤としては、従来がらトナーに用い
られているものであれば特に制限されるものではなく、
カーボンブランク等を使用する。着色剤の含有量は、樹
脂１００重量部に対して３〜２０重量部とするのが好ま
しい。

更に、本発明のトナーには、ニグロシン系染料およびイ
ミダゾール誘導体とは別に公知のものを含めて他の帯電
制御剤、即ち例えば４級アンモニウム塩、トリフェニル
メタン系染料、ポリアミン樹脂等を含有せしめてもよい
。

その他、本発明のトナー構成成分として定着性や流動性
を向上させるため、低分子量オレフィン重合体や微粉末
シリカ等の添加剤を内添又は外添してもよい。

更に場合によっては、トナー飛散やカブリを防止し、或
は画像濃度の均一改善の目的で、酸化スズー酸化アンチ
モン混合物で表面被覆された酸化チタン微粒子、ハイド
ロタルサイト類を初めとする塩基性マグネシウム．アル
ミニウム．ハイドロオキシ・カーポネート・ハイドレー
ト（　Ｍｇ，ＡＩ，（ＯＨ）ｒ（ＣＯ３）．　−　ｍＨ
２０　（式中ｐ，ｑｑ　ｒおよびＳは２ｐ　＋３ｑ　＝
ｒ　＋　２ｓを満足する整数を表し、ｍは任意の整数を
表す。））粉末、又はマグネタイト等の磁性粉を添加し
てもよい。

トナーの製造法としては、上記の各成分をニダー等で混
練し、冷却後、粉砕し分級すればよい。

本発明のトナーは、二成分系現像剤の他にカプセル化ト
ナーや重合トナー及びマグネタイト等の磁性粉を含有し
たトナー等の一成分系現像剤（磁性トナー、非磁性トナ
ー）にも適用することができる。

トナーの平均粒径は５〜２０　ｐｍが好適である。

本発明のトナーと混合して現像剤を形成するキャリアと
しては、特に制限はないが１０〜２００μｍの平均粒径
を有する鉄粉、フエライト、マグネタイトキャリアが使
用できる。

また、これらキャリアは連続使用時の耐久性向上、キャ
リア抵抗の調整の目的でフッ素系樹脂等をコーティング
したコーティングキャリアも使用することができる。こ
の他に、樹脂中に磁性粉を練り込んだ樹脂キャリアも用
いることができる。

これらキャリアは、トナー１重量部に対して５〜１００
重量部使用することが好ましい。

［実施例１ 以下実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発
明はその要旨を越えない限り以下の実施例により何んら
制限されるものではない。なお、下記実施例中単に「部
」とあるのはいずれも「重量部」を意味するものとする
。

（実施例１） ・スチレン系樹脂　　ＳＢＭ−６００　（三洋化成（株
）製）１００部 ・カーボンブラソク　　＃４０（三菱化成（株）製）５
部・ニグロシン系染料　Ｎ−０４（オリエント化学（株
）製）　　　２部 ．イミダゾール誘導体（化合物−２）１部を配合、混線
、粉砕し分級して平均粒径１０　ｐｍの黒色トナーを得
た。得られたトナー４部と平均粒径が約１００　ｐｍの
シリコーン系樹脂で被覆されたフエライトキャリア１０
０部とを混合し、撹拌し現像剤を作成した。

次に、この現像剤について、有機光導電体を感光体とす
る複写機を用いて３０〜３５°Ｃ／８０〜８５％ＲＨの
高温／高湿の環境条件下で５０，０００枚の実写テスト
を実施した。

又、実写テストに使用した補給トナーは、上記現像剤に
用いられたトナーと同一組成物のトナーである。

実写テストの結果、５０，０００枚後の実写もコピー白
地部の汚れであるカブリの増加がなく、又−黒地部の杓
一性及び濃度も高く、高温高湿の厳しい環境下でも耐久
性に優れたトナー及び現像剤であった。

（実施例２〜６） 用いるニグロ・シン系染料およびイミダゾール誘導体並
びにその種類および使用量を下記表の通りとした以外は
実施例１と全く同様にしたところ、５０，０００枚実写
テスト後もカブリや画像濃度低下のない現像剤が得られ
た。

（実施例７） スチレン系樹脂のかわりにポリエステル樹脂ＨＰ−３１
３（日本合成化学工業（株）製）を使用した以外は実施
例１と全く同様にしたところ、５０，０００枚実写テス
ト後もカブリや画像濃度低下のない現像剤が得られた。

（比較例１） 実施例１で使用したニグロシン系染料Ｎ−０４を使用し
なかった以外は、実施例１と全く同一組成で５０，００
０枚の実写テストを実施した結果、カブリが増加する等
使用上問題があった。

（比較例２） 実施例１で使用したイミダゾール誘導体（化合物一２）
を使用しなかった以外は、実施例１と全く同一組成で５
０，０００枚の実写テストを実施した結果、カブリが増
加する等使用上問題があった。

［発明の効果］ 本発明の静電荷像現像用トナーは常に適度で且つ安定し
た帯電性を示す等帯電性が良好で、従来問題となってい
た高温高湿下、或は連続複写時のコピー汚れや画像濃度
の低下が少ない等使用条件に係わらず良好な画像を与え
、多犬な工業的利益を提供するものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）少なくとも樹脂、着色剤、ニグロシン系染料およ
   び下記一般式（ I ）で表されるイミダゾール誘導体を
   含有することを特徴とする静電荷像現像用トナー。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２およびＲ＾３はそれぞれ水素原
   子、炭素数１〜２０のアルキル基、アラルキル基または
   アリール基を表す。）