JPH03220117A

JPH03220117A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH03220117A
Application number: JP2012148A
Authority: JP
Inventors: Yuzo Kawahara; 有三河原; Noriaki Hayashi; 紀明林; Masayoshi Ishibashi; 石橋　優佳
Original assignee: Morishita Jintan Co Ltd
Current assignee: Morishita Jintan Co Ltd
Priority date: 1990-01-22
Filing date: 1990-01-22
Publication date: 1991-09-27

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は優れた口臭除去効果を有する口腔用組成物に関
する。

（従来の技術）口臭除去効果を有する成分としては一般的にクロロフィ
ル、β−シクロデキストリン、緑茶フラボノイド、ある
いはレシチン等が知られている。

これらの成分は口臭除去効果が認められているが、製品
として全ての要求を満足するものは見出されていない。

例えば、−クロロフィルは通常の口臭（一般にはメチル
メルカプタン臭と言われている。）に対して高い口臭除
去効果を有し、有望な成分であるが、入手が容易なりロ
ロフィル、即ちクロロフィリン類は着色性が高く、口腔
内を濃い緑色に着色してしまう。低濃度で用いれば着色
性は回避できるものの、口臭除去効果が不足する。また
、ニンニク臭やアルコール臭に対してほとんど効果が認
められない。

また、β−シクロデキストリンはニンニク臭やアルコー
ル臭に対して高い口臭除去効果を有するが、通常の口臭
に対してはあまり効果が認められない。

さらにレシチン、あるいは緑茶フラボノイドは通常の口
臭やニンニク臭、アルコール臭等に対してあまり高い効
果が認められない。

（発明が解決しようとする課題）本発明は通常の口臭（特に、メルカプタン臭）及びニン
ニク臭（特に、ジアリルジサルファイド臭）のいずれに
対しても、高い除去効果を有する口腔用組成物を得るこ
とを目的とする。

（課題を解決するための手段）本発明者等は各種の口臭に対して、高い消臭効果を示し
、しかし容易に製造し得る口臭除去剤を得るために検討
の結果、特定の生薬の粉末または水抽出物（水溶性画分
）および包接化合物、場合によってはさらに歯垢分解酵
素デキストラナーゼを配合することにより上記要請を満
足しうろことを見出だした。即ち、本発明はハツカ、タ
イム、ンヨウキョウ、アマチャおよびヂョウノから成る
群から選択されろ生薬の粉末または水抽出物および包接
化合物を含み、かつｐＨ６〜１１に調整された口腔用組
成物を提供する。

本発明において使用する生薬はハツカ、タイム、ンヨウ
キョウ、アマチャまたはチタウノであって、これらの乾
燥粉末または水抽出物を用いる。生薬は単独でも混合物
で用いてもよい。

上記生薬の水抽出物を得るために用いられる原料として
は、乾燥生薬、乾燥刻み、乾燥粉末等の乾燥物：これら
を水蒸気蒸留処理により採油した乙のの残渣をその他の
精油採取残渣：或いは生薬をエチルエーテル、エチレン
クロライド、ジオキサン、アセトン、エタノールやメタ
ノール等の低級アルコール、酢酸エチル、プロピレング
リコール、グリセリン等の極性溶媒で抽出することによ
り得られたオレオレノンおよびその抽出残渣；生薬をｎ
−’＼キサン、石油エーテル、リグロイン、ノクロヘキ
サン、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロルメタン、１
．２−ジクロルエタン、トルエン、ヘンゼン等の非極性
溶媒で抽出することによって得られたオレオレジンおよ
びその抽出残渣から選ばれるものが使用される。これら
の原料から上記生薬の水抽出物を得る場合は、これらの
原料の１種または２種以上を水で抽出処理し、その抽出
物（抽出液またはこれから水を留去したもの）を採取す
ることが好ましい。抽出に際し、必要により水溶性有機
溶剤（例えば、アルコール、ケトン）を５０重量％程度
まで添加してもよい。

本発明においては、この抽出物をそのままあるいは濃縮
物として使用することもてきるか、この抽出物を水蒸気
蒸留処理オろことによって得られる水蒸気蒸留残渣、こ
の抽出物もしくは前記水蒸気蒸留残渣を活性炭、珪藻土
、酸性白土等の吸着剤で処理したもの、さらに前記抽出
物を吸着剤で処理した後、水蒸気蒸留処理して得られる
残清なとも本発明の水抽出物として好適に使用すること
かできろ。また、抽出液は減圧濃縮、フリーズドライ、
スプレードライ等の方法により水を留去して用いてもよ
い。なお、抽出方法としては公知の方法か採用できるが
、好ましくは例えば生薬の乾燥物にこれと等重量以上、
好ましくは５〜１０倍重量の水を加え、室温下ないしは
煮沸下において０．５〜２４時間、好ましくは３〜ＩＯ
時間抽出処理を行い、抽出処理後に濾過、遠心分離、デ
カンテーンヨン等の通常の方法で、好ましくは加温下に
おいて抽出液と抽出残渣とに分けて抽出液を採取する方
法が採用される。この場合、必要により抽出残渣に同様
の抽出処理を再度族して抽出液を得、これを先の抽出液
を合わせて用いることができる。

本発明に使用する包接化合物は食品、医薬品原料グレー
トであればよく、主に７クロデキストリン、マルトシル
シクロデキストリン等か使われるが、これらに限定され
るものではない。シクロデキストリン（以下、「ＣＤ」
と略すこともある。）とはα−ＣＤ１β−ＣＤ、γ−Ｃ
Ｄ、あるいはこれらの混合物を示す。ま几、マルトシル
シクロデキストリン（以下、ｒＭｃＤヨと略すこともあ
る。）とはα−ＣＤ１β−ＣＤ、γ−ＣＤにマルトース
１分子がα−１，６結合したものの総称であり、Ｍ−α
−ＣＤ、Ｍ−β−ＣＤ、Ｍ−γ−ＣＤ、あるいはこれら
の混合物を示す。

本発明に使用するデキストラナーゼは、口臭全生菌が存
在し易い歯垢の主成分であるデキストランを分解する酵
素である。歯垢を分解することにより口臭全生菌の減少
が期待できる。本酵素はデキストランを無作為に分解す
るエンド型、及びデキストランの還元末端からグルコー
ス単位で分解するエキソ型のいずれでもよい。

本発明の口腔用組成物はｐｉ−ｔを６〜１１、好ましく
は７５〜９．５にコＭ整する必要かある。ｌ）　Ｉ−（
か６より小さいと口臭除去効果が悪くなり、ｐＨか１１
を越えるしのは口腔用組成物として適当でない。このｐ
Ｈは組成物か形成された後、水溶液中で測定する。従っ
て、組成物に配合する香料等の添加剤によりｐＨが上記
範囲から外れることは好ましくない。通常ｐＨを本発明
の範囲のためにｐ［１調整剤を添加する。

ｐＨｆｉ整剤の例としては、酸化マグネシウム、酸化力
ルノウム、ケイ酸マグネノウム、ピロリン酸四ナトリウ
ム（無水）、リン酸二ナトリウム（無水）、リン酸二カ
リウム、ケイ酸アルミン酸マグネンウムに加え、合成ヒ
ドロタルサイト、合成ケイ酸アルミニウム、水酸化アル
ミナマグネンウム、沈降炭酸カルシウム、リン酸水素カ
ルシウム（無水）、リン酸水素ナトリウム、水酸化ナト
リウム等が挙げられる。

配合量として酸化マグネシウム、水酸化ナトリウム、酸
化カルノウムは全体の０．０１−１０％、好ましくは０
．１〜８．０％である。この配合量以上であればｐＨが
１１以上となり口中がたたれ、また以下であればｐＨ６
を維持できない。また、その他のｐＨ１１４整剤は０．
１〜４０％、好ましくは１．０〜２０％である。この配
合量以上であれば香味、食感として適当てなく、また以
下であればｐＨ６を維持できない。

本発明において、口腔用組成物とはトローチ、錠剤、丸
網、キャンデー、ドリンク剤、チューイングガム、ゼリ
ー、洗口剤、口腔用パスタ、練歯磨、潤製歯磨、粉歯磨
等の歯磨類等である。

上記生薬の水抽出物の口腔用組成物への配合量は、固形
分において全体の０．００１〜２０％、特に０．００３
〜１０％とすることが好ましい。

０００１％未満だと口臭除去効果が期待できなくなり、
又、２０％を越えると香味、製剤性が適当でなく好まし
くない。さらに好ましくは０．００５〜５％配合するこ
とである。生薬の粉末の場合、組成物全体の０．Ｏ１〜
５０の重量％、好ましくは０，５〜２５重量％である。

いずれも、この配合量以」−であれば香味、製剤性か適
当でなく、以下であれば口臭除去効果が期待できない。

上記包接化合物の口腔用組成物への配合量は、固形分に
おいて全体の０．１〜５０重量％、好ましくは５〜２５
重量％である。この配合量以上であれば食感、製剤性が
好ましくなく、以下であれば口臭除去効果か悪くなる。

上記デキストラナーゼの口腔用組成物への配合量は固形
分において全体のｏ、ｏｏｔ〜０．１重量％、好ましく
は０．０１＝０．０５重量％である。

この配合量以上であっても、口臭除去効果のア・ツブは
期待できず、香味として適当でなく、以下であれば歯垢
分解効果が悪（なる。

本発明の口腔用組成物には種類に応じた適宜な成分を配
合してもよい。例えば、トローチの場合であれば、ブド
ウ糖、乳糖、白糖等の賦形剤、アラビアガム、結晶セル
ロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等の結
合剤、デンプン、結晶セルロース、カルボキシメチルセ
ルロースカルシウム等の崩壊剤、ステアリン酸マグネシ
ウム、ンヨ糖脂肪酸エステル等の滑沢剤、サッカリンナ
トリウム、グリチルリチン等の甘味剤、香料等の成分を
混和し、常法に従って製造する。また、錠剤、丸網、キ
ャンデー、ドリンク剤その池においても製品の性状に応
じた成分が適宜配合される。

さらに、本発明の口腔用組成物には天然クロロフィル、
銅クロロフイリンナトリウム、鉄クロロフィリンナトリ
ウム、レシチン、塩化リゾチーム、Ｑ−メントールなど
の有効成分を配合することもできる。

（発明の効果）本発明に係る口腔用組成物は、生薬を配合し、ｐＨを調
整したことにより、また歯垢分解酵素デキストラナーゼ
を配合したことにより、通常の口臭に対し速効的かつ優
れた口臭除去効果を有し、包接化合物を配したことによ
り、ニンニク臭、アルコール臭等の口臭にも優れた口臭
除去効果を有する。

（実施例）本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。

本発明はこれら実施例に限定されるものと解してはなら
ない。

実施例１ハツカ、タイム、ンヨウキョウ、チョウジおよびアマチ
ャの乾燥粉末、水工キス、アセトンエキスについてメチ
ルメルカプタン（ＭＭ）の除去効果を測定した。測定は
下記のように行った。

得られた検体を用いて以下の実験を行った。２２〜２３
ｍ（ｌ容試験管に抽出物を５〜ｌ０１ｑ入れ、０．１Ｍ
リン酸塩緩衝液ｐＨ７，０，３ｍ（を加える。

シリコンキャップで密栓し、撹拌後、メチルメルカプタ
ン３ＱＯｎｇを添加し、３分間振とうする。

ヘッドスペースより１．０ｚ（２のガスを採取し、直ち
にガスクロマトグラフィー（検出器ＦＰＤ）に付した。

結果は下記計算式により一般口臭の指標となるメチルメ
ルカプタンの残存率で示した。結果を表−１に示す。な
お、対照は検体の代わりに乳糖を同量添加し、同様に操
作した。

残存率（％）−−Ｘ１００Ｓ・エキス添加時のメチルメルカプタンａ変（ｎｇ／ｌ
、０．ｙのＣ９対照のメチルメルカプタンｉ！２（ｎｇ／１．０ａ
Ｑ）のように調製した。

水工キス乾燥生薬をミルにより粗砕しｆ二粉末１００ｇに水１ρ
を加え、室温で１２時間放置し、次いて水抽出液を濾別
しｆコ。水抽出液を減圧濃縮し、褐色状ペーストを得る
。

アセトンエキス乾燥生薬をミルにより粗砕した粉末ＩＱＯｇにアセトン
１ｇを加え、室温で１２時間放置し、次いでアセトン抽
出液を濾別した。アセトン抽出液を減圧濃縮し、オイル
状抽出液を得る。

実施例２ｐＨとメチルメルカプタン除去能との関係を調べるため
に以下の実験を行った。

２２〜２３１ｇ容試験管にタイム、ハツカについては各
３ｚｇ、ショウキョウ、アマチャ、チョウジについては
各１０ｘｇ入れ、精製水２次Ｑを加える。

塩酸又は水酸化ナトリウムでｐＨ５，７，８，９に調整
し、全量を３ｙｒＱとする。以後は実施例１と同様の方
法で各ｐＨにおけるメチルメルカプタン残存率を求め、
第１図〜第５図に示した。

実施例３ β−ンクロデキストリンまにはマルトンルノクロデキス
トリン（α：β・γ＝６：３：１）について、ニンニク
臭のするノアリルノザルファイト（ＤＡＤ　Ｓ　）の除
去効果を測定し１こ。得られた検体を用いて以下の実験
を行った。即ち２２〜２３ｍＱ容試験管に乾燥ニンニク
末０　５ｇを入れ、精製水１Ｏｙ（ｌを加える。攪拌後
、表−２に示す検体の一定量を入れ、シリコンキャップ
で密栓、攪拌し、１時間室温放置する。ヘッドスペース
より１０ｍσのガスを採取し、直ちにガスクロマトグラ
フィー（検出器ＦＰＤ）に付した。結果は下記計算式に
よりニンニク臭の指標となるＤＡＤＳの残存率で示した
。結果を表−２に示す。なお、対照は検体の代わりに乳
糖を同量添加し、同様に操作した。

残存率（％）＝−ｘｌＯＯＳ：検体添加時のＤＡＤＳＩＩｔ度（ｎｇ／　ｌ　、　
ＯｍＱ）Ｃ：対照のＤＡＤＳ濃度（ｎｇ／　１　、０　
ｉｐ）表−２友貫咋± ベニツリウム属によって生産されたエンド型デキストラ
ナーゼのデキストラン（歯垢の主成分）分解率を測定１
−た。得られ１こ検体を用いて以下の実験を行っ１こ。

デキストランを基質とし、酵素反応により生した還元糖
量をソモギーーネルソン法（Ｓ　ｏｍｏｇｙｉ　−Ｎｅ
１ｓｏｎ法）で定量しｆコ。つまり、２％デキストラン
溶液１．０：Ｊ＆に酢酸緩衝液（ｐＨ７。

０：）２．Ｏｘ（！を加えた後、上記酵素１００μｇを
添加し、３７℃で表−３に示す時間反応させ、生じた還
元糖をソモキーーネルソン法により測定し、分解率を求
め、表−３に示した。

製作１例２［トローチ（％）マルトノルノクロデキストリンコーンスターチブドウ糖ゼラチン香料ハツカタイム無水リン酸水素カルシウム水計ｌ　Ｏｌｏ０９００２５．０２．０１５．０残ｔｏｏ、。

ニ製削例３：　トローチ（％）デキストラナーゼブドウ糖 β−シクロデキストリン銅クロロフイリンナトリウムノヨウキョウチョウジ香料ステアリン酸マグネシウムケイ酸マグネンウム計０１５９．５１０．００．３５、Ｏ１５，００、ｌＯ，１１０１０１００，０表−３反応時間分解率（％）５２以下、製剤例を示す。なお、％はすべて重量％を示す。

二製剤例１［丸網 β−シクロデキストリンアセンヤクカンゾウケイヒウィキョウハツカタイムノヨウキョウチョウジアマチャコーンスターチ酸化マグネシウム計１００．０！製剤例４１　キャンデー（％）マルトノルノクロデキストリングラニユー糖水あめアマチャ呈味物香料無水リン酸二ナトリウム　４０００３４．９１５．０１．００．１０計［製剤例５コ　ドリンク剤１００．０（％）マルトンルシクロデキストリン果糖ぶどう糖液糖ハチミツアマチャリン酸二カリウム香料合成保存料精製水５．０５．０５．００．０２０．３０．１０．０１Ｂ２．６７計［製剤例６］　チューインガム β−シクロデキストリンｔ　ｏ　ｏ、。

（％）５．０ガムヘース炭酸力ルノウム水アメ粉糖ペパーミント油デキストラナーゼハツカ末無水リン酸二ナトリウム水計１製剤例７Ｅ　うがい用錠剤マルトノルンクロデキストリンリン酸二カリウム炭酸水素ナトリウム第２リン酸ナトリウムポリエチレングリコール香料オレイン酸モノフルオロリン酸ナトリウム塩酸クロルヘキシジンチョウジ末アラントインクエン酸（％）０３４０３、Ｏ１，００，１１Ｏ８０５２，０１７０水残計　０００［製剤例８；　洗口剤マルトノルンクロデキストリンエタノールサッカリンナトリウム香料モノフルオロリン酸ナトリウムグルコン酸クロルヘキシジンラウリルジェタノールアマイドタイム末グリチルリチン酸塩アラントインリン酸二カリウム水（％）０２０．００．０５５０．１０．０１０．３０．１０．１Ｏｌｌ３残計二製剤例９］　練歯磨 β−シクロデキストリン第２リン酸力ルンウム・２水和物ソルビットグリセリン１　００．０（％）０４０．０１０．０５．０ソノラムラウリルサルフェート　　　　　２０カルボキ
ノメチルセルロースナトリウム　１．０ハツカ未　　　
　　　　　　　　　　　２０塩化ナトリウム　　　　　
　　　　　　　２０酸化マグネノウム　　　　　　　　
　　　０．３香料　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１．０水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　残計　　　　　　　　　　　　　ｔｏｏ、。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は実施例２の素材単品のメチルメルカプ
タン残存率とｐＨの関係を表す図である。谷図中縦軸はメチルメルカプタン残存率を、横軸はｐＨ
値を示す。第１図は３ｍｇのタイム、第２図は３ｍｇの
ハツカ、第３図は１０ｍｇショウキョウ、第４図は１０
ｍｇのアマチャ及び第５図は１０ｍｇのチョウジをそれ
ぞれ含む試料についての図である。第１図第２図

Claims

【特許請求の範囲】１、ハッカ、タイム、ショウキョウ、アマチャおよびチ
ョウジから成る群から選択される生薬の粉末または水抽
出物および包接化合物を含み、かつｐＨ６〜１１に調整
された口腔用組成物。２、さらに歯垢分解酵素デキストラナーゼを配合した請
求項１記載の組成物。