JPH03223205A - ホウ酸溶液および殺虫剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ホウ酸溶液およびそのホウ酸溶液からなる殺
虫剤、特に白アリから木材を守るための殺虫剤に間する
ものである。

（従来の技術） ホウ酸は、適度な殺虫作用を有する化合物であるため、
木材などに溶液の形でスプレーあるしＡはハケ塗りで塗
布して、白アリ等の害を防ぐ目的で使用されている。

しかしながら、ホウ酸は表１に示すように一般の溶媒に
は溶けに（く、高濃度で均一な溶液力Ｓ得られないため
、木材に塗布しても十分な効果力≦得られない場合があ
った。（表１において、グＩ）セリンは比較的高い溶解
度を示しているが、ホウ酸のグリセリン溶液は、グリセ
リンに吸湿性があるため、木材などに塗布しても長期間
ベトつし１で実用上不都合が多い。） 表 １ （発明が解決しようとする課題） 本発明の目的は、ホウ酸を高濃度で含む均質な溶液を得
て、安全で使用しやすい殺虫剤を提供することである。

（課題を解決するための手段） 本発明は、アンモニア誘導体および多価アルコールを含
むホウ酸？容液からなる殺虫剤を提供するものである。

本発明においては、アンモニア誘導体および多価アルコ
ールを含むことによりホウ酸が溶解しやすくなり、従来
知られていない高い濃度のホウ酸溶液が得られる。

本発明のホウ酸溶液は、ホウ酸１重量部に対して、アン
モニア誘導体０．２〜５重量部および多価アルコール０
．２〜５重量部を含むことが好ましい。ホウ酸１重量部
に対して、アンモニア誘導体０．５〜１゜５重量部およ
び多価アルコール０．５〜１．５重量部を含む場合は、
さらに好ましい。

アンモニア誘導体としては、アンモニアおよび、第１級
アミン、第２級アミン、第３級アミン、第４級アンモニ
ウム塩のいずれも使用することができる。アンモニアを
始め揮発性の高いものを用いると、臭気が激しく作業が
困難となるので、適度の揮発性を有するものが良い。ア
ンモニア誘導体のなかで好ましいのは、第３級アミンで
ある。具体的には、アルキル第３級アミンが好ましく、
特に好ましいのは、トリエチルアミンである。

本発明において用いる多価アルコールは、特に限定され
ず種々のものを用いることができる。例えば、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、テトラメチレング
リコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレン
グリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コールなどの２価アルコール、グリセリンなどの３価ア
ルコール、エリトリットなどの４価アルコール、果糖、
マンノース、ガラクトースなどの糖類を挙げることがで
きる。

これらのなかで、特に好ましいのは、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコールあるいはポリエチレングリコ
ールである。

本発明においては、ホウ酸と多価アルコールとアンモニ
ア誘導体の３者が反応して錯体を形成するため安定な１
液ができるものと考えられる。この３者の錯体が形成さ
れるには、水が必要である。ホウ酸と多価アルコールと
が反応する際には、水が生成するので、必ずしも水を初
めがら加える必要はない。

本発明において、アンモニア誘導体として、分子内にア
ミノ基を有する多価アルコールを用いる場合は、アンモ
ニア誘導体自体が多価アルコールであるので、ほかに別
の多価アルコールを加えなくても、高濃度でも安定なホ
ウ酸溶液が得られる。分子内にアミノ基を有する多価ア
ルコールとしては、トリス（ヒドロキシアルキル）アミ
ンが好ましく、特に好ましいのは、トリエタノールアミ
ンである。

分子内にアミノ基を有する多価アルコールは、ホウ酸１
重量部に対して、０．２〜５重量部用いるのが好ましい
。ホウ酸１重量部に対して、０．５〜１．５重量部であ
る場合は、さらに好ましい。

分子内にアミノ基を有する多価アルコールを用いた場合
も、さらに分子内にアミン基のない多価アルコール０．
２〜５重量部を加えると、より安定な、＠液が得られる
ので好ましい。ホウ酸１重量部に対して、０．５〜１．
５重量部である場合は、さらに好ましい。

本発明の溶液は、例えば以下のような方法で好適に製造
することができるが、必ずしもこれに限定されるもので
はない。

まず、水と多価アルコールを混合しておき、これを５０
〜２００°Ｃに加熱し、攪拌しながら所定量のホウ酸を
徐々に加える。このとき、ホウ酸は完全に溶解していな
くても良い。そして、加熱、撹拌を続けながら、アンモ
ニア誘導体を加えると、前述の錯形成反応が起こり均質
な溶液が得られる。

分子内にアミノ基を有する多価アルコールを用いる場合
は、所定量のホウ酸と混合してゆっくり加熱することに
より均一な溶液が得られる。これらの溶液に、水やアル
コールを加えて適宜希釈すると任意の濃度のホウ酸溶液
が得られる。

このようなホウ酸溶液は、殺虫剤として好適に使用でき
る。

本発明の殺虫剤においては、木材に塗布するために、他
に塗料として好適な樹脂成分を含むものであってもよい
。

本発明の殺虫剤は、木材に塗布して使用し、木材がシロ
アリあるいはキクイムシなどからの食害を防止すること
ができる。また同様に木材にカビが発生を妨げる効果も
有する。

（実施例） 実施例１ ポリエチレングリコール（分子量：約６００）　Ｌｏｇ
と水１０ｇを混合し、　１００℃に加熱しながら、ホウ
酸２０ｇを加え撹拌した。ホウ酸の一部が溶は残ってい
る状態でトリエチルアミンを２５ｇ加え、更に１００℃
で加熱を続けたところ、５分後に無色透明で均質な溶液
（ホウ酸１度３０，７重量％）が得られたので加熱をや
め放冷した。

この溶液は、長期間保存しても白濁あるいは沈殿物は認
められなかった。また、この溶液は、水、アルコールで
任意の濃度に希釈することができた。

実施例２ エチレングリコール２０ｇ、水ｌｏｇ、トリエチルアミ
ン２０ｇ、ホウ酸２０ｇを用いて実施例１と同様にして
無色透明なホウ酸溶液（ホウ酸濃度２８．５重量％）を
得た。

実施例３ エチレングリコール２０ｇ、水１０ｇ、トリエチルアミ
ン２０ｇ、ホウ酸３０ｇを用いて、実施例１と同様にし
て無色透明なホウ酸溶液（ホウ酸濃度３７．５重量％）
を得た。

実施例４ ポリエチレングリコール（分子量：約６００）　Ｌｏｇ
と水１０ｇを混合し、　１００℃に加熱しながら、ホウ
酸２０ｇを加え撹拌した。ホウ酸の一部が溶は残ってい
る状態でトリエタノールアミンを２５ｇ加え、更に　１
００℃で加熱を続けたところ、５分後に無色透明で均質
な溶液が得られたので加熱をやめ放冷した。

この溶液のホウ酸濃度は３０．７重量％であった。

実施例５ エチレングリコール２０ｇ、水１０ｇ、トリエタノール
アミン２０ｇ、ホウ酸２０ｇを用いて実施例１と同様に
して無色透明なホウ酸、＠液（ホウ酸濃度２８．５重量
％）を得た。

実施例６ エチレングリコール２０ｇ、水１０ｇ、トリエタノール
アミン２０ｇ、ホウ酸３０ｇを用いて、実施例１と同様
にして無色透明なホウ酸溶液（ホウ酸濃度３７．５重量
％）を得た。

実施例７ 果糖１５ｇ、水１０ｇ、トリエタノールアミン２０ｇ、
ホウ酸２５ｇを用いて実施例１と同様にして無色透明な
ホウ酸溶液（ホウ酸濃度３５．７重量％）を得た。

実施例８ ガラクトース１５ｇ　、水ｌｏｇ、トリエタノールアミ
ン２０ｇ、ホウ酸２５ｇを用いて実施例１と同様にして
、無色透明なホウ酸溶液（ホウ酸濃度３５．７重量％）
を得た。

実施例２〜８で得られた溶液は、実施例１の溶液と同様
、いずれも安定で、長期間保存しても白濁あるいは沈殿
物は認められなかった。また、この溶液は、水、アルコ
ールで任意の濃度に希釈することができた。

実施例９ ホウ酸４０ｇにトリエタノールアミン４０ｇを加え約１
２０°Ｃに加熱し、１０分間撹拌を行なって、透明なホ
ウ酸溶液を得た。この溶液を徐々に冷却して、１００℃
になったときに室温の水を２０ｇ加えた。このようにし
て得られた４０重量％のホウ酸溶液は長期間安定で、ま
た、水、アルコールで任意の濃度に希釈することができ
た。希釈液は室温で長期間放置しても、沈殿等を生じる
ことはなかった。

実施例１０ ホウ酸７０ｇにトリエタノールアミン３０ｇを加え約１
２０℃に加熱し、２０分間撹拌を行なって、透明で粘稠
なホウ酸溶液を得た。この溶液を徐々に冷却して、１０
０℃になったときに室温のエタノールを２５０ｇ加えた
。このホウ酸溶液は長期間安定で、室温で長期間放置し
ても沈殿等を生じることはない。

エタノールに代えて、メタノールあるいはエタノールと
メタノールの混合溶７夜を用いても同様に安定なな溶液
が得られた。これらの／８液は、いずれも水、アルコー
ルで任意の濃度に希釈することができた。この希釈液は
室温で長期間放置しても沈殿等を生じることはなかった
。

実施例１１ ホウ酸１００ｇにトリエタノールアミン４０ｇを加え約
１２０℃に加熱し、２０分間攪拌を行なって、透明で粘
稠なホウ酸溶液を得た。この溶液を徐々に冷却して、１
００℃になったときに室温のメタノールとエタノールの
１＝１ａ合溶液３５５ｇを加えた。

この溶液にメラミン−ホルムアルデヒド樹脂（三井東圧
化学社製；サイメル３２５■）２５ｇと重合開始剤（三
井東圧化学社製：　Ｃａｔａｌｙｓｔ−６０００）０、
２５ｇ加えた。透明な溶液が得られ、この、＠液も長期
間保存しても安定であった。

実施例１２ ホウ酸１００ｇにトリエタノールアミン４０ｇを加え約
１２０°Ｃに加熱し、２０分間撹拌を行なって、透明で
粘稠なホウ酸溶液を得た。この溶液を徐々に冷却して、
１００℃になったときに室温のメタノールとエタノール
の１・１混合溶を夜３５５ｇを加えた。

この溶液にポリエチレングリコールメタクリレート２５
ｇを加えて、均一な溶液を得た。この溶液も長期間保存
しても安定であった。

実施例１３ アカマツ（学名ｐｉｍｕｓ　ｄｅｎｓｉｆｌｏｒａ　）
材の表面に実施例１１の溶液を塗布量２００ｇ／ｍ２で
塗布し、６０℃で１０時間乾燥した。イエシロアリ（学
名Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｉｅｓ　ｆｏｒｍｏｓａｍｕｓ　
）が営巣しているアカマツ切株の周辺に処理したアカマ
ツ材と、比較のための無処理のアカマツ材を、それぞれ
５本交互に均等間隔で埋設した。

１年後、これらの試験片を引き抜いて、観察したところ
。処理を行なった試験片は、１本のみが一部にイエシロ
アリの食害を受けていたが、他の４本は全（食害を受け
ていなかった。無処理試験片は、すべてイエシロアリの
食害を受けていた。

実施例１４ 実施例１．５．１２の／ｇ　’ｔ＆について、それぞれ
実施例１３と同様なイエシロアリの食害試験を行なった
。いずれも、実施例１１の溶液と同様に、はとんど食害
を受けていなかった。

実施例１５ ホウ酸７０ｇにトリエタノールアミン３０ｇを加え約１
２０℃に加熱し、２０分間攪拌を行なって、透明で粘稠
なホウ酸溶液を得た。この溶液を徐々に冷却して、１０
０℃になったときに室温のエタノールを２５０ｇ加え、
ホウ酸溶液を得た。

この溶液をエタノールで更に２倍に希釈して、ホウ酸濃
度１０重量％の溶液を得た。ラワン材試験片（１０ｍｍ
Ｘ　５０ｎ＋ｍ８１００ｍｍ　）の５０ｍｍＸ　１００
ｍｍの面の片方にこの溶液を１３０ｇ／ｍ”の塗布量で
塗布し、室温で１４日間、４０℃の恒温器中で３０日間
放置したものを使用した。

１０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　１００ｍｍのアルミ板に直径
２ｍｍの穴を３２個あけ、この中に、キクイムシ（学名
Ｌｙｃｔｕｓｂｒｕｎｎｅｕｓ　５ｔｅｐｈ、）の幼虫
（体重２〜３ｍｇ）をそれぞれ１匹ずつ入れ、両側を上
記ラワン材を塗布面がアルミニウムに接するように挟ん
でゴムバンドで同定した。それぞれの穴には、小麦粉、
酵母粉末、セルロース粉末の混合物充填した。この試験
片を２５°Ｃ１関係湿度７０〜７５％に保った。ホウ酸
溶液で処理した試験片と処理をしない試験片について、
３か月観測した。食害孔の数を測定し、羽化して成虫が
脱出した数を測定した。ホウ酸溶液で処理したものは、
食害孔数１０、羽化脱出数が０であった。処理しないも
のは、食害孔数２９、羽化脱出数が２０であった。

実施例１６ 実施例４．５．１１の／８／？！について、それぞれ実
施例１５と同様なイエシロアリの食害試験を行なった。

結果を表２に示す。

表 （発明の効果） 本発明のホウ酸溶液は、ホウ酸を高濃度で含むことがで
きる。この溶液は安定で、かつ任意の濃度に希釈するこ
とができるので高濃度の溶液で貯蔵しておき、適宜希釈
して用いることもできる。

本発明の溶液を殺虫剤として使用する場合は、安全で、
適度な殺虫効果を有する。この溶液を木材等に塗布する
ことにより、高い防虫効果を得ることができ、特に白ア
リおよびキクイムシの被害から木材を守るために好適で
ある。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）アンモニア誘導体および多価アルコールを含むホ
   ウ酸溶液からなる殺虫剤。
2. （２）ホウ酸１重量部に対して、アンモニア誘導体０．
   ２〜５重量部および多価アルコール０．２〜５重量部を
   含むことを特徴とするホウ酸溶液。
3. （３）ホウ酸１重量部に対して、分子内にアミノ基を有
   する多価アルコール０．２〜５重量部を含むことを特徴
   とするホウ酸溶液。
4. （４）請求項１または請求項２のホウ酸溶液からなる殺
   虫剤。