JPH03225830A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPH03225830A JPH03225830A JP2132690A JP2132690A JPH03225830A JP H03225830 A JPH03225830 A JP H03225830A JP 2132690 A JP2132690 A JP 2132690A JP 2132690 A JP2132690 A JP 2132690A JP H03225830 A JPH03225830 A JP H03225830A
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Landscapes
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、半導体装置の製造方法に関し、特に半導体基
板上の配線を微細加工する方法に関する。
板上の配線を微細加工する方法に関する。
近年、半導体集積回路の高集積化に伴い、アルミニウム
の配線技術においては、各種のマイグレーションの発生
が確認され、その抑制効果として微量の銅(例えば0.
1〜5%)をアルミニウムに添加する技術が知られてお
り、すでに量産に導入されている。しかし、アルミニウ
ムに微量の銅を添加した合金は微細加工する上で数多く
の問題をかかえており、その最も大きなものとして、銅
添加による配線の腐食(以下アフターコロ−ジョンと称
す)が報告されているが腐食の発生機構に関しては、依
然不明な点が多い。例えば重量比0.5%の銅入りアル
ミニウム合金(以下Aρ0.5%Cuと称す)を半導体
集積回路の配線材料に用いた従来の配線技術を、第3図
に示す工程概略縦断面図を用いて説明する。
の配線技術においては、各種のマイグレーションの発生
が確認され、その抑制効果として微量の銅(例えば0.
1〜5%)をアルミニウムに添加する技術が知られてお
り、すでに量産に導入されている。しかし、アルミニウ
ムに微量の銅を添加した合金は微細加工する上で数多く
の問題をかかえており、その最も大きなものとして、銅
添加による配線の腐食(以下アフターコロ−ジョンと称
す)が報告されているが腐食の発生機構に関しては、依
然不明な点が多い。例えば重量比0.5%の銅入りアル
ミニウム合金(以下Aρ0.5%Cuと称す)を半導体
集積回路の配線材料に用いた従来の配線技術を、第3図
に示す工程概略縦断面図を用いて説明する。
まず、第3図(a>に示すように、所定の拡散層、絶縁
膜等が形成された半導体基板1の表面にAρ−0,5%
Cu合金2をスパッタ法により膜付けを行ない、その上
にフォトリソグラフィー工程によりフォトレジストパタ
ン3を形成する。ここで、このtieのフォトレジスト
パタン3の耐ドライエツチ性を増す為に紫外光(UV光
)を照射する。次に第3図(b)に示すように、フォト
レジストパタン3をマスクにしてA、!e−0,5%C
u合金2を反応性イオンエツチング(RIE)法により
ドライエツチングを行ない、Aρ−0,5%Cu配!!
4を形成する。
膜等が形成された半導体基板1の表面にAρ−0,5%
Cu合金2をスパッタ法により膜付けを行ない、その上
にフォトリソグラフィー工程によりフォトレジストパタ
ン3を形成する。ここで、このtieのフォトレジスト
パタン3の耐ドライエツチ性を増す為に紫外光(UV光
)を照射する。次に第3図(b)に示すように、フォト
レジストパタン3をマスクにしてA、!e−0,5%C
u合金2を反応性イオンエツチング(RIE)法により
ドライエツチングを行ない、Aρ−0,5%Cu配!!
4を形成する。
ここで用いられるドライエツチングガスとしては、三塩
化ホウ素(BCη3)と塩素(C,&2)にアルミニウ
ム配線のサイドエッチを防止する為にフロン系ガス(例
えばCF4.CHF、など)を少量添加したガスが一般
に用いられる。この場合は、エツチング時にAρ−0,
5%Cu配線4及びフォトレジストパタン3の側壁にデ
ボ膜5が付着し、そのデボ膜内部には反応生成物である
塩化アルミニウム(AρCf3)やガスそのものである
塩素(Cρ)が含まれた状態となっている。
化ホウ素(BCη3)と塩素(C,&2)にアルミニウ
ム配線のサイドエッチを防止する為にフロン系ガス(例
えばCF4.CHF、など)を少量添加したガスが一般
に用いられる。この場合は、エツチング時にAρ−0,
5%Cu配線4及びフォトレジストパタン3の側壁にデ
ボ膜5が付着し、そのデボ膜内部には反応生成物である
塩化アルミニウム(AρCf3)やガスそのものである
塩素(Cρ)が含まれた状態となっている。
次に第3図(c)に示すように、半導体基板1を酸素プ
ラズマ雰囲気にさらしてレジストパタンのアッシングを
行なう。しかしながら、レジストやアルミニウム合金配
線の側壁に付着したデポ膜5は完全に除去されずに塩化
アルミニウム(AfflC,R5)や塩素(C−&2)
を含んだままの状態で残存している。
ラズマ雰囲気にさらしてレジストパタンのアッシングを
行なう。しかしながら、レジストやアルミニウム合金配
線の側壁に付着したデポ膜5は完全に除去されずに塩化
アルミニウム(AfflC,R5)や塩素(C−&2)
を含んだままの状態で残存している。
上述した従来の半導体装置の製造方法は、アルミニウム
合金配線形成後にマスクであるフォトレジストの除去を
行なっても、アルミニウム合金配線の側壁に塩化アルミ
ニウム(AβC!23)や塩素<Cl2)を含んだデポ
膜が残存しているので、大気中の水分と反応し塩化水素
(HCl)を形成し、アルミニウム(A1)と銅(Cu
)の電池効果によって、アルミニウム合金配線にアフタ
ーコロ−ジョンが発生する欠点がある。アフターコロ−
ジョンは配線断線へとつながり、製品の信頼性の面から
も大きな問題となる。
合金配線形成後にマスクであるフォトレジストの除去を
行なっても、アルミニウム合金配線の側壁に塩化アルミ
ニウム(AβC!23)や塩素<Cl2)を含んだデポ
膜が残存しているので、大気中の水分と反応し塩化水素
(HCl)を形成し、アルミニウム(A1)と銅(Cu
)の電池効果によって、アルミニウム合金配線にアフタ
ーコロ−ジョンが発生する欠点がある。アフターコロ−
ジョンは配線断線へとつながり、製品の信頼性の面から
も大きな問題となる。
本発明の目的は、アルミニウム合金配線のアフターコロ
−ジョンの発生を防ぐと共に、配線の耐蝕性をよりよく
することがてき、微細配線を用いる製品の信頼性を高め
ることができる半導体装置の製造方法を提供することに
ある。
−ジョンの発生を防ぐと共に、配線の耐蝕性をよりよく
することがてき、微細配線を用いる製品の信頼性を高め
ることができる半導体装置の製造方法を提供することに
ある。
本発明の半導体装置の製造方法は、アルミニウム合金配
線を形成する工程において、前記合金のドライエツチン
グ後に塩素ガス単独のプラズマ処理を行ない、次に酸素
系ガスプラズマによるフォトレジストアッシングを行な
う工程を有している。
線を形成する工程において、前記合金のドライエツチン
グ後に塩素ガス単独のプラズマ処理を行ない、次に酸素
系ガスプラズマによるフォトレジストアッシングを行な
う工程を有している。
次に、本発明について図面を参照して説明する。第1図
は本発明の一実施例の工程順概略縦断面図である。
は本発明の一実施例の工程順概略縦断面図である。
はじめに、第1図(a)に示すように、所定の拡散層、
絶縁膜等が形成された半導体基板1の表面にA!2−0
.5%Cu合金をスパッタ法により約1.0μm膜付け
する。その上にフォトリソグラフィー工程により微細な
フォトレジストパタン3を形成する。ここで、この後の
フォトレジストパタンの耐ドライエツチ性の向上を目的
として、紫外光(UV光)を照射する。
絶縁膜等が形成された半導体基板1の表面にA!2−0
.5%Cu合金をスパッタ法により約1.0μm膜付け
する。その上にフォトリソグラフィー工程により微細な
フォトレジストパタン3を形成する。ここで、この後の
フォトレジストパタンの耐ドライエツチ性の向上を目的
として、紫外光(UV光)を照射する。
次に、第1図(b)に示すように、フォトレジストパタ
ン3をマスクとして、AJ!−0,5%Cu合金2を反
応性イオンエツチング(RIE)法によりドライエツチ
ングを行ないAffl−0,5%Cu配線4を形成する
。この時、フ才トレシストとAJ−0,5%Cuの側壁
にはデボ膜5が付着している。前記ドライエツチングは
、バッチ式RIE装置を用い、ガスはBCl13 :1
1005CC,Cf2 : 50SCCM、CHF3
:1105CCの混合ガスを用いた。エツチング時の圧
力は20〜40mTorrとし、RFパワーは1kWと
した。
ン3をマスクとして、AJ!−0,5%Cu合金2を反
応性イオンエツチング(RIE)法によりドライエツチ
ングを行ないAffl−0,5%Cu配線4を形成する
。この時、フ才トレシストとAJ−0,5%Cuの側壁
にはデボ膜5が付着している。前記ドライエツチングは
、バッチ式RIE装置を用い、ガスはBCl13 :1
1005CC,Cf2 : 50SCCM、CHF3
:1105CCの混合ガスを用いた。エツチング時の圧
力は20〜40mTorrとし、RFパワーは1kWと
した。
次に第1図(c)に示す様に、ドライエツチング終了後
、前記RIE装置を用いてCff12ガスによるプラズ
マ処理にてデボ膜の除去を行なう。この時の条件は、C
12: 20 S CCM 、圧カニ100mTorr
、RFパワー:300wで1分間の処理時間とした。
、前記RIE装置を用いてCff12ガスによるプラズ
マ処理にてデボ膜の除去を行なう。この時の条件は、C
12: 20 S CCM 、圧カニ100mTorr
、RFパワー:300wで1分間の処理時間とした。
次に、第1図(d)に示すように、酸素系ガスによるア
ッシングを行ないフォトレジストを除去すると共に、A
J−0,5%Cu配線4のまわりに不動態の膜である酸
化アルミニウム膜6を形成しな。用いた装置はバレル型
のプラズマアッシング装置て、02 : 200 S
CCM 、圧カニ600m T o r r 、常温
で100分間の処理を行なった。
ッシングを行ないフォトレジストを除去すると共に、A
J−0,5%Cu配線4のまわりに不動態の膜である酸
化アルミニウム膜6を形成しな。用いた装置はバレル型
のプラズマアッシング装置て、02 : 200 S
CCM 、圧カニ600m T o r r 、常温
で100分間の処理を行なった。
第2図は本発明実施後の半導体基板を大気中に放置し、
アフターコロ−ジョンが発生する迄の時間を示すグラフ
である。従来例では36時間以内にアフターコロ−ジョ
ンが発生するが、本発明の実施例では120時間後でも
、アフターコロ−ジョンの発生は全く見られなかった。
アフターコロ−ジョンが発生する迄の時間を示すグラフ
である。従来例では36時間以内にアフターコロ−ジョ
ンが発生するが、本発明の実施例では120時間後でも
、アフターコロ−ジョンの発生は全く見られなかった。
本発明の第2の実施例を第1の実施例で用いた第1図を
用いて説明する。ここでも、本発明の第1の実施例を示
す第1図(a)〜(d)までと全く同じ工程で、AJ−
0,5%Cu合金の微細加工を行なう。第2の実施例で
は、AJ−0,5%Cu合金のドライエツチングと塩素
ガスによるプラズマ処理と、その後の酸素系プラズマに
よるフォトレジストのアッシングをインラインタイプと
して接続された別々のチャンバーで行ない、各処理間の
搬送は全て真空中で行なう。この実施例では、各処理室
が全て独立している為に残留している反応生成物(A、
RCJ13等の)の半導体基板への再付着を極力排除で
き、更に各処理室間の搬送を全て真空中で行なう為に水
分の吸着も極力なくすことかできる。従って、より良い
防腐効果が得られる利点がある。
用いて説明する。ここでも、本発明の第1の実施例を示
す第1図(a)〜(d)までと全く同じ工程で、AJ−
0,5%Cu合金の微細加工を行なう。第2の実施例で
は、AJ−0,5%Cu合金のドライエツチングと塩素
ガスによるプラズマ処理と、その後の酸素系プラズマに
よるフォトレジストのアッシングをインラインタイプと
して接続された別々のチャンバーで行ない、各処理間の
搬送は全て真空中で行なう。この実施例では、各処理室
が全て独立している為に残留している反応生成物(A、
RCJ13等の)の半導体基板への再付着を極力排除で
き、更に各処理室間の搬送を全て真空中で行なう為に水
分の吸着も極力なくすことかできる。従って、より良い
防腐効果が得られる利点がある。
以上説明したように本発明は、アルミニウム合金配線を
形成する工程において、前記合金のドライエツチング後
に、塩素(CuI2)ガス単独のプラズマ処理を施し、
更に酸素系ガスプラズマによるフォトレジストのアッシ
ングを行なうことにより、アフターコロ−ジョンを発生
させる原因となる塩化アルミニウム(AJCρ、)や塩
素(C()を含んだデボ膜を完全に除去し、酸素プラズ
マによってアルミニウム合金の表面に不動態の酸化アル
ミニウム膜を形成し、配線の腐食を防止できる効果があ
る。従って、微細配線を用いる製品の信頼性を高めるの
に、多大なる効果がある。
形成する工程において、前記合金のドライエツチング後
に、塩素(CuI2)ガス単独のプラズマ処理を施し、
更に酸素系ガスプラズマによるフォトレジストのアッシ
ングを行なうことにより、アフターコロ−ジョンを発生
させる原因となる塩化アルミニウム(AJCρ、)や塩
素(C()を含んだデボ膜を完全に除去し、酸素プラズ
マによってアルミニウム合金の表面に不動態の酸化アル
ミニウム膜を形成し、配線の腐食を防止できる効果があ
る。従って、微細配線を用いる製品の信頼性を高めるの
に、多大なる効果がある。
【図面の簡単な説明】
第1図(a)〜(d)は、本発明の一実施例を示す工程
順概略縦断面図、第2図は本発明を実施したA、R−0
,5%Cu配線の形成された半導体基板を大気中に放置
した場合に、アフターコロ−ジョンか発生する迄の時間
を従来と比較して示したグラフ、第3図(a)〜(c)
は従来の技術を示す工程概略縦断面図である。 1・・・拡散層又は絶縁膜等が形成された半導体基板、
2・・・AJ−0,5%Cu合金、3・・・フォトレジ
ストバタン、4・ Af−0,5%Cu配線、75・・
・デボ膜、6・・・酸化アルミニウム膜。
順概略縦断面図、第2図は本発明を実施したA、R−0
,5%Cu配線の形成された半導体基板を大気中に放置
した場合に、アフターコロ−ジョンか発生する迄の時間
を従来と比較して示したグラフ、第3図(a)〜(c)
は従来の技術を示す工程概略縦断面図である。 1・・・拡散層又は絶縁膜等が形成された半導体基板、
2・・・AJ−0,5%Cu合金、3・・・フォトレジ
ストバタン、4・ Af−0,5%Cu配線、75・・
・デボ膜、6・・・酸化アルミニウム膜。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、半導体基板上にアルミニウム合金配線を形成する工
程において、半導体基板上に形成された合金をフォトレ
ジストをマスクとしてドライエッチングを行ない、配線
を形成した後に、塩素(Cl_2)ガスによるプラズマ
処理を行ない、次に酸素(O_2)系ガスによりフォト
レジストのアッシング処理を行なうことを特徴とする半
導体装置の製造方法。 2、前記アルミニウム合金はバリアメタルとの積層膜で
あることを特徴とする請求項1記載の半導体装置の製造
方法。 3、前記フォトレジストのアッシング処理に用いるガス
は酸素(O_2)ガスとフロンガス(例えばCF_4又
はCHF_3)の混合ガスであることを特徴とする請求
項1記載の半導体装置の製造方法。 4、前記アルミニウム合金のドライエッチングと塩素ガ
スプラズマ処理と酸素系ガスプラズマによるアッシング
間の搬送は全て真空中にて搬送することを特徴とする請
求項1記載の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2132690A JPH03225830A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2132690A JPH03225830A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03225830A true JPH03225830A (ja) | 1991-10-04 |
Family
ID=12052020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2132690A Pending JPH03225830A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03225830A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0316126A (ja) * | 1989-03-10 | 1991-01-24 | Hitachi Ltd | 試料処理方法 |
-
1990
- 1990-01-30 JP JP2132690A patent/JPH03225830A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0316126A (ja) * | 1989-03-10 | 1991-01-24 | Hitachi Ltd | 試料処理方法 |
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