JPH03226342A - 連続鋳造用発熱型モールドパウダー - Google Patents
連続鋳造用発熱型モールドパウダーInfo
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- JPH03226342A JPH03226342A JP2044790A JP2044790A JPH03226342A JP H03226342 A JPH03226342 A JP H03226342A JP 2044790 A JP2044790 A JP 2044790A JP 2044790 A JP2044790 A JP 2044790A JP H03226342 A JPH03226342 A JP H03226342A
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Landscapes
- Continuous Casting (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は鋼の連続鋳造用モールドパウダーに発熱性を付
与した発熱型モールドパウダーに関する。
与した発熱型モールドパウダーに関する。
[従来の技術]
鋼の連続鋳造用モールドパウダーには、ポルトランドセ
メント、黄リンスラグ、ウオラストナイト、合成穂酸カ
ルシウムなどを主原料基材として、必要に応じて塩基度
や電比・重等の粉体特性調整のためシリカ質原料を加え
、更に、炭酸ナトリウム、硼砂、氷晶石、ホタル石等軟
化点、粘度等の溶融特性調整材としてのフラックス原料
、溶融速度調整材としての炭素質原料からなる混合タイ
プや、# !! ¥1 rrr Fl t、−h <
’ m 4+ ty> 仝さK 卆 子)ts
;宛価’l y4e ’I’) l f・プリメル
トタイプ、一部を予め溶解水砕したセミブリメルトタイ
プ等がある。また、形状的には、粉末原料を混合した粉
末タイプと、更に種々の方法で造粒した顆粒タイプがあ
る。
メント、黄リンスラグ、ウオラストナイト、合成穂酸カ
ルシウムなどを主原料基材として、必要に応じて塩基度
や電比・重等の粉体特性調整のためシリカ質原料を加え
、更に、炭酸ナトリウム、硼砂、氷晶石、ホタル石等軟
化点、粘度等の溶融特性調整材としてのフラックス原料
、溶融速度調整材としての炭素質原料からなる混合タイ
プや、# !! ¥1 rrr Fl t、−h <
’ m 4+ ty> 仝さK 卆 子)ts
;宛価’l y4e ’I’) l f・プリメル
トタイプ、一部を予め溶解水砕したセミブリメルトタイ
プ等がある。また、形状的には、粉末原料を混合した粉
末タイプと、更に種々の方法で造粒した顆粒タイプがあ
る。
モールドパウダーはモールド内へ注入された溶w4表面
上へ添加され、種々の役割を果たしながら消費される。
上へ添加され、種々の役割を果たしながら消費される。
特に、■モールドと凝固シェルとの潤滑作用、■溶鋼中
から浮上する介在物の溶解、吸収作用、■溶鋼の保温作
用か重要な役割である。
から浮上する介在物の溶解、吸収作用、■溶鋼の保温作
用か重要な役割である。
近年、鋼の連続鋳造技術の進歩は目覚ましく、鋳片品質
や操業安定度に影響するモールドパウダーに対する要求
も一段と厳しいものがあり、モールドパウダーは各種釧
成分、各種鋳造条件に適合するように品質設計がなされ
ている。
や操業安定度に影響するモールドパウダーに対する要求
も一段と厳しいものがあり、モールドパウダーは各種釧
成分、各種鋳造条件に適合するように品質設計がなされ
ている。
上述のパウダーの役割のうち、■及び■は軟化点、粘度
などの特性を調整することが最重要てあり、化学組成の
選定が重要である。一方、■の溶鋼の保温については、
炭素質原料によって調整される溶融速度やかさ比重、拡
がり性などの粉体特性が重要である。
などの特性を調整することが最重要てあり、化学組成の
選定が重要である。一方、■の溶鋼の保温については、
炭素質原料によって調整される溶融速度やかさ比重、拡
がり性などの粉体特性が重要である。
更に最近、■を一歩進めて鋳造初期の溶鋼の温度ドロッ
プの低減による鋳片品質の改善等を目的に、Ca−8i
、A1等の金属発熱材をパウダー中に含有させ、モール
ド内で酸化による発熱反応を生じさせて溶鋼に熱を供給
し、反応後は溶融し、溶融後は通常のパウダーと同じ挙
動を示す発熱型フロント用パウダー1.更には発熱型本
体用パウダーが望まれている。
プの低減による鋳片品質の改善等を目的に、Ca−8i
、A1等の金属発熱材をパウダー中に含有させ、モール
ド内で酸化による発熱反応を生じさせて溶鋼に熱を供給
し、反応後は溶融し、溶融後は通常のパウダーと同じ挙
動を示す発熱型フロント用パウダー1.更には発熱型本
体用パウダーが望まれている。
しかしながら、発熱型パウダーは単に発熱反応による熱
か得られるだけでなく、発熱反応後は上述のパウダー本
来の役割を果たす必要があるため、品譬設計上種々の問
題が残っており、実用的な完成品はないのが現状である
。
か得られるだけでなく、発熱反応後は上述のパウダー本
来の役割を果たす必要があるため、品譬設計上種々の問
題が残っており、実用的な完成品はないのが現状である
。
[発明が解決しようとする課題]
実用的な連続鋳造用発熱型モールドパウダーの品質設計
に際しては、下記の3項目を全て満足させる・ピ・要か
ある: (i)製造時、保管時並びに使用時の安全性を考慮して
活性な添加物を含まないこと: (ii)充分な発熱量を供給てきる発熱反応が未反応物
を残さず、しかも速やかに且つ均一に得られ、使用され
る鋳造条件に応じて発熱量、火炎発生量等を調整するこ
とができること;及び (iii)発熱反応生成物が速やかに溶融ガラス層を形
成し、順次モールドと凝固シェル間に流れ込んで消費さ
れるこ、と。
に際しては、下記の3項目を全て満足させる・ピ・要か
ある: (i)製造時、保管時並びに使用時の安全性を考慮して
活性な添加物を含まないこと: (ii)充分な発熱量を供給てきる発熱反応が未反応物
を残さず、しかも速やかに且つ均一に得られ、使用され
る鋳造条件に応じて発熱量、火炎発生量等を調整するこ
とができること;及び (iii)発熱反応生成物が速やかに溶融ガラス層を形
成し、順次モールドと凝固シェル間に流れ込んで消費さ
れるこ、と。
発熱型パウダーは現在まで種々提案されているか、上記
3項目を全て満足するものはない。
3項目を全て満足するものはない。
例えば、特開昭48−97735号公報には、発熱作物
口として、シリコン、フェロシリコン、カルシウム−シ
リコンを添加したモールドパウダーが開示されている。
口として、シリコン、フェロシリコン、カルシウム−シ
リコンを添加したモールドパウダーが開示されている。
該公報によれば、これらの発熱性物質が滓化調整剤とし
て作用する一方で、大気中の酸素と反応することにより
燃焼熱を得られる旨め開示がなされている。
て作用する一方で、大気中の酸素と反応することにより
燃焼熱を得られる旨め開示がなされている。
しかしながら、発熱性物質として添加している金属粉末
が固体もしくは溶融後の液体状態で大気中の酸素と反応
して初めて酸化物となり、溶融パー′7ダースラグ中に
吸収されるため、種々のトラブのガス吹きが常識化した
現在では、Ar等の吹き込みカスがモールド内へ侵入し
、パウダー中へ浮上するため、金属の酸化速度が安定せ
ず、未反応の金属が残存して溶融パウダースラグ中や溶
領中へ巻き込まれ易く、パウダースラグフィルムの潤滑
性を阻害する一方、未反応金属の鋼中へのピックアップ
、介在物の起、源となる等、鋳片品質劣化の原因となる
ため実用的でない。
が固体もしくは溶融後の液体状態で大気中の酸素と反応
して初めて酸化物となり、溶融パー′7ダースラグ中に
吸収されるため、種々のトラブのガス吹きが常識化した
現在では、Ar等の吹き込みカスがモールド内へ侵入し
、パウダー中へ浮上するため、金属の酸化速度が安定せ
ず、未反応の金属が残存して溶融パウダースラグ中や溶
領中へ巻き込まれ易く、パウダースラグフィルムの潤滑
性を阻害する一方、未反応金属の鋼中へのピックアップ
、介在物の起、源となる等、鋳片品質劣化の原因となる
ため実用的でない。
また、特開昭53−70039号公報及び特開昭58−
154445号公報には、アルミニウム、アルミニウム
合金、カルシウム、カルシウム合金の添加が開示されて
いるが、これらの添加物は上述の(i)の点で実用的な
ものではない。
154445号公報には、アルミニウム、アルミニウム
合金、カルシウム、カルシウム合金の添加が開示されて
いるが、これらの添加物は上述の(i)の点で実用的な
ものではない。
更に、特公昭5L−7211号公報には、Ca−3i合
金を配合したパウダーが提案されており、特にその発熱
反応については記載はないが、その実施例から判断して
金属の大気中の酸素との反応による燃焼熱を得る方法に
よるものであり、上述の特開昭48−97735号公報
と同様の欠点を有し、上記(ii)xbyr:t:::
’+/7′1占″′r7田白1月+ :l’% L)ま
た、特開昭84−66056号公報には、Ca−3i、
AN、Fe−Mnの添加が開示されているが、AIの添
加では<i)の問題が存在し、更に、特開昭48977
35号公報と同様の欠点かあり、実用的ではない。
金を配合したパウダーが提案されており、特にその発熱
反応については記載はないが、その実施例から判断して
金属の大気中の酸素との反応による燃焼熱を得る方法に
よるものであり、上述の特開昭48−97735号公報
と同様の欠点を有し、上記(ii)xbyr:t:::
’+/7′1占″′r7田白1月+ :l’% L)ま
た、特開昭84−66056号公報には、Ca−3i、
AN、Fe−Mnの添加が開示されているが、AIの添
加では<i)の問題が存在し、更に、特開昭48977
35号公報と同様の欠点かあり、実用的ではない。
し課題を解決するための手段]
本発明−hらは、」二足課題を解消するために種々検討
を重ねた結果、上述の如き従来の発熱型パウダーの欠点
を全て克服できることを見出した。
を重ねた結果、上述の如き従来の発熱型パウダーの欠点
を全て克服できることを見出した。
すなわち、本発明は基材原料20〜90重量?6、シリ
カ質原料0〜30重量%、フラックス原FJ O〜20
重量?11、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム及び硝酸
カリウムよりなる群からi8択された1種または2種以
上の発熱材3〜30重量?6、炭素、シリコン及びシリ
コン合金よりなる群から選択された1種または2種以上
の還元材3〜30重量%、及び酸化鉄よりなる火炎抑制
材0〜30重量り≦を古有してなり且つ酸化物換算の化
学組成てCaO−’ S i O、重景比がQ、7〜2
5であることを特徴とする連続鋳造用発熱型モールドパ
ウダーに係る。
カ質原料0〜30重量%、フラックス原FJ O〜20
重量?11、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム及び硝酸
カリウムよりなる群からi8択された1種または2種以
上の発熱材3〜30重量?6、炭素、シリコン及びシリ
コン合金よりなる群から選択された1種または2種以上
の還元材3〜30重量%、及び酸化鉄よりなる火炎抑制
材0〜30重量り≦を古有してなり且つ酸化物換算の化
学組成てCaO−’ S i O、重景比がQ、7〜2
5であることを特徴とする連続鋳造用発熱型モールドパ
ウダーに係る。
才な、本発明は基材原料20〜90重量%、シリカ質原
料0〜30重量%、フラックス原料0〜20重量%、炭
酸カリウム、炭酸水素カリウム及び硝酸カリウムよりな
る群から選択された1種または2種以上の発熱材3〜3
0重量%、シリコン及び/またはシリコン合金よりなる
還元材3〜30重量%、及び酸化鉄よりなる火炎抑制材
0〜30重量?6を含有してなり、不可避的遊離炭素が
05重量%以下であり且つ酸化物換算の化学組成てCa
O,/SiO2重量比が0.7〜2.5であることを特
徴とする連続鋳造用発熱型モールドパウダーにf系る。
料0〜30重量%、フラックス原料0〜20重量%、炭
酸カリウム、炭酸水素カリウム及び硝酸カリウムよりな
る群から選択された1種または2種以上の発熱材3〜3
0重量%、シリコン及び/またはシリコン合金よりなる
還元材3〜30重量%、及び酸化鉄よりなる火炎抑制材
0〜30重量?6を含有してなり、不可避的遊離炭素が
05重量%以下であり且つ酸化物換算の化学組成てCa
O,/SiO2重量比が0.7〜2.5であることを特
徴とする連続鋳造用発熱型モールドパウダーにf系る。
[作 用]
従来の発熱型パウダーの多くが有する欠点は、発熱源の
ほとんどが発熱材である金属そのものの大気中酸素ある
いは他の酸化材との反応熱に依存していることにある。
ほとんどが発熱材である金属そのものの大気中酸素ある
いは他の酸化材との反応熱に依存していることにある。
この欠点を克服するため本発明の連続鋳造用発熱型モー
ルドパウダーでは、発熱材として炭酸カリウム、炭酸水
素カリウム及び硝酸カリウムからなる群から選択された
1種または2種以上を、還元材として炭素、シリコン及
びシリコン合金からなる群から選択された1種または2
種以上を代用するものである。
ルドパウダーでは、発熱材として炭酸カリウム、炭酸水
素カリウム及び硝酸カリウムからなる群から選択された
1種または2種以上を、還元材として炭素、シリコン及
びシリコン合金からなる群から選択された1種または2
種以上を代用するものである。
すなわち、連続鋳造用発熱型モールドバラタ−をモール
ド内に投入した時に、上記発熱材は上記還元材と速やか
に反応して還元材の酸化による発熱反応熱か得られるの
に加え、発熱材の還元によりカリウムカスを生成させ、
更に、このカリウムカスを大気中の酸素と反応させて速
やかに大きな燃焼熱を得ることができる。例えば、発熱
材である炭酸カリウムと還元材であるシリコンの組み合
わせては次の反応を生ずる: ■に、COユ+Si→2Ki+5iO=4−CO(発熱
反応)、:z、sK7 + o2−2に20
(発熱反応)すなわち、本発明の連続鋳造用モー
ルドパウダーでは、発熱材と還元材との反応が著しく速
く、また、力11ウムガスの酸化反応が気体対気体反応
で、F)るため反応速度が速く且つ安定して得られ、上
りの入りを克張することができる。
ド内に投入した時に、上記発熱材は上記還元材と速やか
に反応して還元材の酸化による発熱反応熱か得られるの
に加え、発熱材の還元によりカリウムカスを生成させ、
更に、このカリウムカスを大気中の酸素と反応させて速
やかに大きな燃焼熱を得ることができる。例えば、発熱
材である炭酸カリウムと還元材であるシリコンの組み合
わせては次の反応を生ずる: ■に、COユ+Si→2Ki+5iO=4−CO(発熱
反応)、:z、sK7 + o2−2に20
(発熱反応)すなわち、本発明の連続鋳造用モー
ルドパウダーでは、発熱材と還元材との反応が著しく速
く、また、力11ウムガスの酸化反応が気体対気体反応
で、F)るため反応速度が速く且つ安定して得られ、上
りの入りを克張することができる。
発熱材及び還元材の添加量はそれぞれ3〜30重量%が
望ましい。添加量が31景%未満では反応熱が小さく効
果がない。また、30重量%を超えると、発熱量が大き
くなり過ぎ、火炎発生が大きく、モールド内が見難くな
る等作業性が悪くなるために好ましくない。
望ましい。添加量が31景%未満では反応熱が小さく効
果がない。また、30重量%を超えると、発熱量が大き
くなり過ぎ、火炎発生が大きく、モールド内が見難くな
る等作業性が悪くなるために好ましくない。
また、使用される鋼6種、鋳造条件によって、力lラム
ガスの燃焼に伴う火炎を抑制しない場合には、酸素供給
源として酸化鉄を添加することにより発熱量を低下させ
ることなく、カリウムガスを速やかに酸化燃焼させ、火
炎を抑制することができる。
ガスの燃焼に伴う火炎を抑制しない場合には、酸素供給
源として酸化鉄を添加することにより発熱量を低下させ
ることなく、カリウムガスを速やかに酸化燃焼させ、火
炎を抑制することができる。
この際、カリウムガスにより還元生成したFeは、一部
溶融パウダースラグ中に酸化物として吸収されるが、は
とんどは溶鋼中に溶は込む。すなわち、火炎抑制材とし
て酸化鉄を30重量%以下の範囲内で添加することもで
きる。酸化鉄の添加量が30重量%を超えるとカリウム
ガスにより還元されて生成した鉄が速やかに溶鋼中に溶
は込まず、溶融パウダースラグ中に残存し、潤滑性等モ
−ルドパウダー本来の特性を阻害するために好ましくな
い。
溶融パウダースラグ中に酸化物として吸収されるが、は
とんどは溶鋼中に溶は込む。すなわち、火炎抑制材とし
て酸化鉄を30重量%以下の範囲内で添加することもで
きる。酸化鉄の添加量が30重量%を超えるとカリウム
ガスにより還元されて生成した鉄が速やかに溶鋼中に溶
は込まず、溶融パウダースラグ中に残存し、潤滑性等モ
−ルドパウダー本来の特性を阻害するために好ましくな
い。
また、極低炭素鋼、ステンレス鋼等、鋼中への炭素のピ
ックアップが危惧される場合には、還元材として炭素質
原料を使用せず、他の原料がら不可避的に侵入する炭素
を0.5重量%以下に抑えれば炭素のピックアップを防
止することがてきる。
ックアップが危惧される場合には、還元材として炭素質
原料を使用せず、他の原料がら不可避的に侵入する炭素
を0.5重量%以下に抑えれば炭素のピックアップを防
止することがてきる。
本発明のパウダーは鋳造条(’F等の使用条件に応して
上述の発熱材、還元材、火炎抑制材としての酸化鉄の他
に基材原料、シリカ原料フラックス原料、その他の組み
合わせにより構成される。
上述の発熱材、還元材、火炎抑制材としての酸化鉄の他
に基材原料、シリカ原料フラックス原料、その他の組み
合わせにより構成される。
基材原「■としては、ポルトランドセメント、つ1ラス
トナイト、黄リンスラグ、高炉スラグ、合成珪酸カルシ
ウム、石灰石、苦灰石、マクネシアアルミナ、ヂタニア
等が使用可能であり、特に石灰石、苦灰石の如きCo2
ガスを含むために分解時の吸熱反応により従来余り使用
されなかった原¥1も使用可能である。
トナイト、黄リンスラグ、高炉スラグ、合成珪酸カルシ
ウム、石灰石、苦灰石、マクネシアアルミナ、ヂタニア
等が使用可能であり、特に石灰石、苦灰石の如きCo2
ガスを含むために分解時の吸熱反応により従来余り使用
されなかった原¥1も使用可能である。
基材原11の添加量は20〜90重量%の範囲内である
。この添加量が20重量06未満であると、相対的に他
の原料の添加量が多くなり過ぎ、潤滑作用、介在物の吸
収作用等モールドパウダー本来の役割を果たすことがで
きないために好ましくない。また、90重量%を超える
と相対的に池の原料の添加量が少なくなり、発熱性が小
さくなる他、嵩比重、拡かり性等の粉体特性が調整し難
くなるために好ましくない。
。この添加量が20重量06未満であると、相対的に他
の原料の添加量が多くなり過ぎ、潤滑作用、介在物の吸
収作用等モールドパウダー本来の役割を果たすことがで
きないために好ましくない。また、90重量%を超える
と相対的に池の原料の添加量が少なくなり、発熱性が小
さくなる他、嵩比重、拡かり性等の粉体特性が調整し難
くなるために好ましくない。
シリカ原料はモールドパウダーの嵩比重、酸化物換算で
のパウダーのCa O/ S i 02重量比を調整す
るために使用するものであり、パーライト、フライアッ
シュ、珪砂、長石、珪石粉、珪藻土、珪酸ソーダ、珪酸
カリウム、ガラス粉、シリカフラワー等が使用できる。
のパウダーのCa O/ S i 02重量比を調整す
るために使用するものであり、パーライト、フライアッ
シュ、珪砂、長石、珪石粉、珪藻土、珪酸ソーダ、珪酸
カリウム、ガラス粉、シリカフラワー等が使用できる。
なお、シリカ原料の添加量は通常0〜30重量%の範
囲内である。
囲内である。
フラックス原料はモールドパウダーの溶融特性を調整す
るために使用するものであり、炭酸ソーダ、炭酸リチウ
ム、フッ化すl・リウム、氷晶石、ホタル石、炭酸バリ
ウム、硼酸、硼砂、コレマナイI・、フッ化マグネシウ
ム、フッ化リチウム、フッ化アルミニウム、マンガン酸
化物等通常のモールドパウダーに使用されるフラックス
原料が使用可能である。
るために使用するものであり、炭酸ソーダ、炭酸リチウ
ム、フッ化すl・リウム、氷晶石、ホタル石、炭酸バリ
ウム、硼酸、硼砂、コレマナイI・、フッ化マグネシウ
ム、フッ化リチウム、フッ化アルミニウム、マンガン酸
化物等通常のモールドパウダーに使用されるフラックス
原料が使用可能である。
−ラックス原料の添加量は0〜20重量%の範囲内であ
る。この添加量が20重壁量を超えると、+;t FI
G、時に蒸発による組成変化を生したり、溶鋼をモール
ド内に注入する浸漬ノズルを激しく損傷するために好ま
しくない。
る。この添加量が20重壁量を超えると、+;t FI
G、時に蒸発による組成変化を生したり、溶鋼をモール
ド内に注入する浸漬ノズルを激しく損傷するために好ま
しくない。
また、本発明の連続鈷遣用発熱型モールドパウゲ−は前
述の粉末原料を混合し、た粉末状または押出造粒、撹拌
造粒、流動造粒、転勤造粒、噴霧造粒等の方法て造粒し
た顆粒状にて使用することができる。
述の粉末原料を混合し、た粉末状または押出造粒、撹拌
造粒、流動造粒、転勤造粒、噴霧造粒等の方法て造粒し
た顆粒状にて使用することができる。
上述の原L1て構成される本発明のモールドパウダーは
、潤滑作用、介在物の吸収作用等モールドパウダー本来
の特性を阻害させないために、モールドパウダーの化学
組成の中で酸化物換算でのCaと81の重量比すなわち
Ca O/ S i 02重量比を0.7〜2.5の範
囲に限定する必要がある。すなわち、該重量比が0.7
未満の場3には、溶融′、→グ状πとなった時の粘度が
高くなり過ぎ、モールドと凝固シェル間へ円滑に流れ込
まず、潤滑不良を起こし易いために好ましくない。また
、2.5を超える場合には、溶融スラグの初晶析出温度
が高くなり過ぎるため結晶し易くなり、潤滑不良を生じ
、ブレークアウト等の操作トラブルを起こし易くなるた
めに好ましくない。
、潤滑作用、介在物の吸収作用等モールドパウダー本来
の特性を阻害させないために、モールドパウダーの化学
組成の中で酸化物換算でのCaと81の重量比すなわち
Ca O/ S i 02重量比を0.7〜2.5の範
囲に限定する必要がある。すなわち、該重量比が0.7
未満の場3には、溶融′、→グ状πとなった時の粘度が
高くなり過ぎ、モールドと凝固シェル間へ円滑に流れ込
まず、潤滑不良を起こし易いために好ましくない。また
、2.5を超える場合には、溶融スラグの初晶析出温度
が高くなり過ぎるため結晶し易くなり、潤滑不良を生じ
、ブレークアウト等の操作トラブルを起こし易くなるた
めに好ましくない。
[実 施 例]
以下に実施例を挙げて本発明の連続鋳造用発熱型モール
ドパウダーを更に説明する。
ドパウダーを更に説明する。
実施例
以下の第1表に本発明品及び比較品の配合及び実機ての
使用結果を記載する。第1表中、本発明品No、4は粉
末原料混合物を加水混練し、押出造粒機によって柱状に
造粒した顆粒品であり、その他は粉末配合物をV型ミキ
サーにて混合した粉末品である。
使用結果を記載する。第1表中、本発明品No、4は粉
末原料混合物を加水混練し、押出造粒機によって柱状に
造粒した顆粒品であり、その他は粉末配合物をV型ミキ
サーにて混合した粉末品である。
[発明の効果]
本発明の連続鋳造用発熱型モールドパウダーは各種鋼種
において、フロント用及び本体用として非常に帰れた作
業性及び発熱性を示し、且つ介在物、ピンホール等の欠
陥の極めて少ない鋳片を供給することかできる。
において、フロント用及び本体用として非常に帰れた作
業性及び発熱性を示し、且つ介在物、ピンホール等の欠
陥の極めて少ない鋳片を供給することかできる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、基材原料20〜90重量%、シリカ質原料0〜30
重量%、フラックス原料0〜20重量%、炭酸カリウム
、炭酸水素カリウム及び硝酸カリウムよりなる群から選
択された1種または2種以上の発熱材3〜30重量%、
炭素、シリコン及びシリコン合金よりなる群から選択さ
れた1種または2種以上の還元材3〜30重量%、及び
酸化鉄よりなる火炎抑制材0〜30重量%を含有してな
り且つ酸化物換算の化学組成でCaO/SiO_2重量
比が0.7〜2.5であることを特徴とする連続鋳造用
発熱型モールドパウダー。 2、基材原料20〜90重量%、シリカ質原料0〜30
重量%、フラックス原料0〜20重量%、炭酸カリウム
、炭酸水素カリウム及び硝酸カリウムよりなる群から選
択された1種または2種以上の発熱材3〜30重量%、
シリコン及び、/またはシリコン合金よりなる還元材3
〜30重量%、及び酸化鉄よりなる火炎抑制材0〜30
重量%を含有してなり、不可避的遊離炭素が0.5重量
%以下であり且つ酸化物換算の化学組成でCaO/Si
O_2重量比が0.7〜2.5であることを特徴とする
連続鋳造用発熱型モールドパウダー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020447A JPH0673729B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 連続鋳造用発熱型モールドパウダー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020447A JPH0673729B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 連続鋳造用発熱型モールドパウダー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03226342A true JPH03226342A (ja) | 1991-10-07 |
| JPH0673729B2 JPH0673729B2 (ja) | 1994-09-21 |
Family
ID=12027314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020447A Expired - Fee Related JPH0673729B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 連続鋳造用発熱型モールドパウダー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0673729B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100515045B1 (ko) * | 2000-12-16 | 2005-09-14 | 주식회사 포스코 | 고산소강의 연속주조법 |
| JP2006247735A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 鋼の連続鋳造用モールドパウダー |
| CN113290216A (zh) * | 2021-06-07 | 2021-08-24 | 西峡龙成冶金材料有限公司 | 一种不锈钢连铸用开浇渣及其应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5211284A (en) * | 1975-07-10 | 1977-01-28 | Hitachi Chem Co Ltd | Decorative melamine metal laminates |
| JPS551872A (en) * | 1978-06-22 | 1980-01-09 | Dia Chemiphar:Kk | Deoxidizing agent |
| JPS5644929A (en) * | 1979-09-19 | 1981-04-24 | Hitachi Ltd | Spare machine switching control system |
-
1990
- 1990-02-01 JP JP2020447A patent/JPH0673729B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5211284A (en) * | 1975-07-10 | 1977-01-28 | Hitachi Chem Co Ltd | Decorative melamine metal laminates |
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100515045B1 (ko) * | 2000-12-16 | 2005-09-14 | 주식회사 포스코 | 고산소강의 연속주조법 |
| JP2006247735A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 鋼の連続鋳造用モールドパウダー |
| CN113290216A (zh) * | 2021-06-07 | 2021-08-24 | 西峡龙成冶金材料有限公司 | 一种不锈钢连铸用开浇渣及其应用 |
| CN113290216B (zh) * | 2021-06-07 | 2022-09-16 | 西峡龙成冶金材料有限公司 | 一种不锈钢连铸用开浇渣及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0673729B2 (ja) | 1994-09-21 |
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