JPH03227925A - エイズ原因ウィルスに対する抗ウイルス剤 - Google Patents
エイズ原因ウィルスに対する抗ウイルス剤Info
- Publication number
- JPH03227925A JPH03227925A JP2079090A JP2079090A JPH03227925A JP H03227925 A JPH03227925 A JP H03227925A JP 2079090 A JP2079090 A JP 2079090A JP 2079090 A JP2079090 A JP 2079090A JP H03227925 A JPH03227925 A JP H03227925A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aids
- effective
- antiviral agent
- virus
- causative virus
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、現在までに有用性の高い治療法が知られてい
ないエイズの原因ウィルスに対して有効な抗ウィルス剤
に関する。
ないエイズの原因ウィルスに対して有効な抗ウィルス剤
に関する。
［従来の技術］
抗ウィルス作用を有するウィルス剤は、アラ・ニー（Ａ
ｒａ−Ａ）、アシクロビール（Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）な
どのようにウィルスのＤＮＡ合成阻害作用を持つもの、
レトロウィルスなどの逆転写酵素の阻害作用を持ツスラ
ミン（Ｓｕｒａｍｉｎ）、リバビリン（Ｒｉｂａｖｉｒ
ｉｎ）、ニーφゼットφティー（ＡＺＴ、Ａｚｉｄｏｔ
ｈｙｍｉｄｉｎｅ）などが知られている。
ｒａ−Ａ）、アシクロビール（Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）な
どのようにウィルスのＤＮＡ合成阻害作用を持つもの、
レトロウィルスなどの逆転写酵素の阻害作用を持ツスラ
ミン（Ｓｕｒａｍｉｎ）、リバビリン（Ｒｉｂａｖｉｒ
ｉｎ）、ニーφゼットφティー（ＡＺＴ、Ａｚｉｄｏｔ
ｈｙｍｉｄｉｎｅ）などが知られている。
エイズ［Ａ Ｉ Ｄ Ｓ （Ａｃｑｕｉｒｅｄ Ｉｍ
ｍｕｎｅ Ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ
：後天性免疫不全症候群）〕原因ウィルスは、ＲＮＡか
らＤＮＡへの転写を逆転酵素で行なうＲＮＡウィルスで
あるレトロウィルスであって、ＨＴ Ｌ Ｖ −ｍ （
Ｈｕｍａｎ Ｔ ｅｅｌ Ｉ Ｌｙｍｐｈｏｔｒ。
ｍｕｎｅ Ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ
：後天性免疫不全症候群）〕原因ウィルスは、ＲＮＡか
らＤＮＡへの転写を逆転酵素で行なうＲＮＡウィルスで
あるレトロウィルスであって、ＨＴ Ｌ Ｖ −ｍ （
Ｈｕｍａｎ Ｔ ｅｅｌ Ｉ Ｌｙｍｐｈｏｔｒ。
ｐｈｉｃ Ｖｉｒｕｓ） Ｎ ＬＡＶ （Ｌｙｍｐｈａ
ｄｅｎｏｐａｔｈｙ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｖｉｒｕ
ｓ）またはＨＩ Ｖ （ｌｌｕｍａｎ Ｉｍｍｕｎｏｄ
ｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ）と呼ばれる。
ｄｅｎｏｐａｔｈｙ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｖｉｒｕ
ｓ）またはＨＩ Ｖ （ｌｌｕｍａｎ Ｉｍｍｕｎｏｄ
ｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ）と呼ばれる。
エイズ原因ウィルスの感染後、Ａ Ｃ（Ａｓｙｍｐｔｏ
ｍａｔｉｃ Ｃａｒｒｉｅｒ）からＡ ＲＣ（ＡＩＤＳ
Ｒｅ１ａｔｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ）を経てエイズとな
ることが知られている。これにより、生体の免疫機能が
低下し、カポジ肉腫、カリニ肺炎、カンシタ感染、アス
ペルギルス感染、アメーバ大腸炎などの日和見感染を生
じるもので、現在までにＡＺＴがＨＩＶの増殖を抑える
薬剤として知られているに過ぎない。
ｍａｔｉｃ Ｃａｒｒｉｅｒ）からＡ ＲＣ（ＡＩＤＳ
Ｒｅ１ａｔｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ）を経てエイズとな
ることが知られている。これにより、生体の免疫機能が
低下し、カポジ肉腫、カリニ肺炎、カンシタ感染、アス
ペルギルス感染、アメーバ大腸炎などの日和見感染を生
じるもので、現在までにＡＺＴがＨＩＶの増殖を抑える
薬剤として知られているに過ぎない。
［発明が解決しようとする課題］
抗ウィルス剤として逆転写酵素の阻害物質として作用す
るものは、正常な細胞群に対する毒性が強く、投与によ
る延命作用とともに生体への副作用が強い。
るものは、正常な細胞群に対する毒性が強く、投与によ
る延命作用とともに生体への副作用が強い。
本発明は、毒性の少ない逆転写酵素の阻害作用およびそ
の他のメカニズムを持つ物質により、エイズ原因ウィル
スの細胞への感染を抑制し、および／またはＡＲＣへの
進展、さらにはエイズへの到達を阻害するのに有効であ
り、ひいてはエイズの治療に有用な抗ウィルス剤を提供
することを目的とするものである。
の他のメカニズムを持つ物質により、エイズ原因ウィル
スの細胞への感染を抑制し、および／またはＡＲＣへの
進展、さらにはエイズへの到達を阻害するのに有効であ
り、ひいてはエイズの治療に有用な抗ウィルス剤を提供
することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は、インドシアニングリーンを有効成分とするエ
イズ原因ウィルスに対する抗ウィルス剤である。
イズ原因ウィルスに対する抗ウィルス剤である。
本発明に用いられるインドシアニングリーンは、トリカ
ルボシアニン系の色素であって、下記の化学構造を有す
るものである。
ルボシアニン系の色素であって、下記の化学構造を有す
るものである。
作用がみられたことよりヒト血中でも同程度で有効と考
えられ、体重６０ｋｇ当たり２ｍｇ〜１ｇの投与で効果
が期待できる。
えられ、体重６０ｋｇ当たり２ｍｇ〜１ｇの投与で効果
が期待できる。
本発明の抗ウィルス剤は安定化剤などを含んでもよ（、
剤型としては、注射剤、カプセル剤、経鼻剤、座薬、経
口薬、軟膏剤など、種々の形態のものが用いられる。
剤型としては、注射剤、カプセル剤、経鼻剤、座薬、経
口薬、軟膏剤など、種々の形態のものが用いられる。
［実 験 例］
ポウエルズ（Ｐａｕｗｅｌｓ、 Ｉ？、）らの方法［Ｐ
ａｕｗｅｌｓ。
ａｕｗｅｌｓ。
Ｒ，ｅｔ ａｌ、、 Ｊ、 Ｖｉｒｏｌ、 Ｍｅ
ｔｈｏｄ、 １Ｂ、 Ｈｌ−１８５（１９８７）〕
に従い、ａｎｔｉ −ＨＩ Ｖアッセイを行なった。
ｔｈｏｄ、 １Ｂ、 Ｈｌ−１８５（１９８７）〕
に従い、ａｎｔｉ −ＨＩ Ｖアッセイを行なった。
ＭＴ−４細胞（培養開始細胞数Ｉ Ｘ １０４／ｗｅｌ
ｌ）に、エイズ原因ウィルスとしてＨＴＬＶ−ＩＩＩＢ
（２００ＣＣＩ Ｄ ５０／ ｗｅｌ Ｉ）を感染させ
、３７℃、４日間培養し、エイズ原因ウィルスの複製の
抑制効果を測定した。
ｌ）に、エイズ原因ウィルスとしてＨＴＬＶ−ＩＩＩＢ
（２００ＣＣＩ Ｄ ５０／ ｗｅｌ Ｉ）を感染させ
、３７℃、４日間培養し、エイズ原因ウィルスの複製の
抑制効果を測定した。
コントロールとしてスラミンを用いた。結果を表−１に
示す。
示す。
［発明の効果］
本発明の抗ウィルス剤は、エイズ原因ウィルスの細胞へ
の感染およびＡＲＣへの進展の抑制、さらにエイズの治
療に有効である。
の感染およびＡＲＣへの進展の抑制、さらにエイズの治
療に有効である。
Claims (1)
- （１）インドシアニングリーンを有効成分とするエイズ
原因ウィルスに対する抗ウィルス剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2079090A JPH03227925A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | エイズ原因ウィルスに対する抗ウイルス剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2079090A JPH03227925A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | エイズ原因ウィルスに対する抗ウイルス剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03227925A true JPH03227925A (ja) | 1991-10-08 |
Family
ID=12036881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2079090A Pending JPH03227925A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | エイズ原因ウィルスに対する抗ウイルス剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03227925A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000186040A (ja) * | 1998-12-21 | 2000-07-04 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 抗ｈｉｖ感染症剤 |
| EP1155694A4 (en) * | 1998-12-24 | 2004-06-02 | Hayashibara Biochem Lab | AGENTS AGAINST HIV INFECTIONS AND METHOD FOR TREATING HIV INFECTIONS |
| CN116159053A (zh) * | 2023-02-10 | 2023-05-26 | 中山大学 | 吲哚菁绿作为stt3b抑制剂的应用 |
-
1990
- 1990-01-30 JP JP2079090A patent/JPH03227925A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000186040A (ja) * | 1998-12-21 | 2000-07-04 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 抗ｈｉｖ感染症剤 |
| EP1155694A4 (en) * | 1998-12-24 | 2004-06-02 | Hayashibara Biochem Lab | AGENTS AGAINST HIV INFECTIONS AND METHOD FOR TREATING HIV INFECTIONS |
| CN116159053A (zh) * | 2023-02-10 | 2023-05-26 | 中山大学 | 吲哚菁绿作为stt3b抑制剂的应用 |
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