JPH0323069B2 - - Google Patents
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- JPH0323069B2 JPH0323069B2 JP61178912A JP17891286A JPH0323069B2 JP H0323069 B2 JPH0323069 B2 JP H0323069B2 JP 61178912 A JP61178912 A JP 61178912A JP 17891286 A JP17891286 A JP 17891286A JP H0323069 B2 JPH0323069 B2 JP H0323069B2
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- fragrance
- weight
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- gel
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Description
【発明の詳細な説明】
<産業上の利用分野>
本発明は透明ゲル状芳香剤組成物に関する。更
に詳細には、本発明はゲル形成剤として特定の高
級脂肪酸塩、キヤリヤーとして炭化水素化合物、
透明化剤として非イオン系界面活性剤、水及び香
料を含有する透明ゲル状芳香剤組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial Application Field> The present invention relates to a transparent gel-like fragrance composition. More specifically, the present invention uses a specific higher fatty acid salt as a gel forming agent, a hydrocarbon compound as a carrier,
The present invention relates to a transparent gel-like fragrance composition containing a nonionic surfactant as a clarifying agent, water, and a fragrance.
<従来の技術及び問題点>
従来より種々のゲル状芳香剤組成物が知られて
いるが、油性ゲル状芳香剤のキヤリヤーに炭化水
素化合物を用い、高級脂肪酸のナトリウム塩をゲ
ル形成剤として用いた場合には透明感の良好なゲ
ル状芳香剤は得られなかつた。<Prior art and problems> Various gel-like fragrance compositions have been known in the past, but in the past, a hydrocarbon compound was used as a carrier for an oil-based gel-like fragrance, and a sodium salt of a higher fatty acid was used as a gel-forming agent. In this case, a gel-like fragrance with good transparency could not be obtained.
<発明の目的>
本発明の目的は、長期間にわたり持続して芳香
を放ち且つ10℃以下でも透明なゲル状芳香剤組成
物を提供することである。<Object of the Invention> An object of the present invention is to provide a gel-like fragrance composition that continuously emits a fragrance over a long period of time and is transparent even at temperatures below 10°C.
<問題点を解決するための手段>
本発明によれば、ミリスチン酸ナトリウム、パ
ルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウ
ム、アラキン酸ナトリウム、ベヘニン酸ナトリウ
ム、オレイン酸ナトリウム及びこれらの混合物か
ら成る群より選択される高級脂肪酸塩1〜15重量
%、炭化水素化合物40重量%以上、非イオン系界
面活性剤1〜20重量%、水0.3〜15重量%、及び
香料0.1〜40重量%を含有することを特徴とする
透明ゲル状芳香剤組成物が提供される。<Means for solving the problems> According to the invention, sodium myristate, sodium palmitate, sodium stearate, sodium arachinate, sodium behenate, sodium oleate and mixtures thereof are selected from the group consisting of It is characterized by containing 1 to 15% by weight of a higher fatty acid salt, 40% by weight or more of a hydrocarbon compound, 1 to 20% by weight of a nonionic surfactant, 0.3 to 15% by weight of water, and 0.1 to 40% by weight of a fragrance. A transparent gel-like fragrance composition is provided.
本発明のゲル状芳香剤組成物におけるゲル形成
剤としては、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、アラ
キン酸ナトリウム、ベヘニン酸ナトリウム、オレ
イン酸ナトリウム及びこれらの混合物から成る群
より選択される高級脂肪酸塩を用いる。 The gel forming agent in the gel fragrance composition of the present invention is selected from the group consisting of sodium myristate, sodium palmitate, sodium stearate, sodium arachinate, sodium behenate, sodium oleate, and mixtures thereof. Use higher fatty acid salts.
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物においては上
記高級脂肪酸塩を1〜15重量%使用する。高級脂
肪酸塩が1重量%より少ないと、ゲルの強度(固
さ)が不十分であり、15重量%より多いとゲルが
生成しにくくなり、残量が多くなるので好ましく
ない。 In the transparent gel fragrance composition of the present invention, the above-mentioned higher fatty acid salt is used in an amount of 1 to 15% by weight. If the higher fatty acid salt is less than 1% by weight, the strength (hardness) of the gel will be insufficient, and if it is more than 15% by weight, it will be difficult to form a gel and the residual amount will be large, which is not preferable.
本発明の透明ゲル状芳香剤においては、透明化
剤として非イオン系界面活性剤を1〜20重量%、
好ましくは1〜15重量%添加する。非イオン系界
面活性剤の量が1重量%では、10℃以下でゲル状
芳香剤組成物を透明化することができず、また20
重量%以上では蒸発後残量が多くなるので好まし
くない。 In the transparent gel-like fragrance of the present invention, 1 to 20% by weight of a nonionic surfactant is used as a clarifying agent.
Preferably it is added in an amount of 1 to 15% by weight. If the amount of the nonionic surfactant is 1% by weight, the gel fragrance composition cannot be made transparent at temperatures below 10°C;
If it exceeds % by weight, the amount remaining after evaporation becomes large, which is not preferable.
本発明において使用できる非イオン系界面活性
剤としては、親水性、親油性バランス価(以下、
HLBとする)が7〜20の非イオン系界面活性剤
が好ましく使用できる。HLBが7未満又は20を
越えると、所望の透明度が得られない場合があ
る。これらの非イオン系界面活性剤のうち、ポリ
オキシエチレン系の化合物が特に好ましい。例え
ば、ポリオキシエチレングリセリルイソステアレ
ート、ポリオキシエチレングリセリルジイソステ
アレート、ポリオキシエチレングリセリルトリイ
ソステアレート、ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンジステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ントリステアレート、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノイソステアレート、ポリオキシエチレン
ソルビタンジイソステアレート、ポリオキシエチ
レンソルビタントリイソステアレート、ポリオキ
シエチレンノニルフエニルエーテル、ポリオキシ
エチレンオクチルフエニルエーテル、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンベヘ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン
オクチルエーテル、ポリオキシエチレン−2−ヘ
キシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2
−ヘプチルウンデシルエーテル、ポリオキシエチ
レン−2−デシルテトラデシルエーテル、ポリオ
キシエチレン−2−デシルペンタデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセ
チルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキ
シエチレン2級アルキルエーテル(日光ケミカル
ズ社製、商品名「BTシリーズ」、日本触媒化学
工業(株)商品名「ソフタノールシリーズ」「ソフタ
ノールMシリーズ」、「ソフタノールLシリーズ」)
等がある。 The nonionic surfactants that can be used in the present invention include hydrophilic and lipophilic balance values (hereinafter referred to as
A nonionic surfactant having an HLB of 7 to 20 can be preferably used. When HLB is less than 7 or more than 20, desired transparency may not be obtained. Among these nonionic surfactants, polyoxyethylene compounds are particularly preferred. For example, polyoxyethylene glyceryl isostearate, polyoxyethylene glyceryl diisostearate, polyoxyethylene glyceryl triisostearate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan distearate, polyoxyethylene sorbitan tristearate. Polyoxyethylene sorbitan monoisostearate, polyoxyethylene sorbitan diisostearate, polyoxyethylene sorbitan triisostearate, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene hardened castor oil, polyoxyethylene behenyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octyl ether, polyoxyethylene-2-hexyldecyl ether, polyoxy ethylene-2
-heptyl undecyl ether, polyoxyethylene-2-decyltetradecyl ether, polyoxyethylene-2-decylpentadecyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether, polyoxy Ethylene secondary alkyl ether (manufactured by Nikko Chemicals, product name "BT series", Nippon Shokubai Chemical Co., Ltd. product names "Softanol series", "Softanol M series", "Softanol L series")
etc.
これらの中では、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエー
テル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レン2級アルキルエーテル、ポリオキシエチレン
グリセリールトリイソステアレート、ポリオキシ
エチレン−2−デシルテトラデシルエーテル、ポ
ノオキシエチレン−2−ヘプチルウンデシルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテ
ル及びこれらの混合物が特に好ましい。 Among these, polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene secondary alkyl ether, polyoxyethylene glycerin Particularly preferred are lyl triisostearate, polyoxyethylene-2-decyltetradecyl ether, ponooxyethylene-2-heptyl undecyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether and mixtures thereof.
前記ポリオキシエチレン2級アルキルエーテル
としては、例えば炭素数10〜14の第2級アルコー
ルのポリオキシエチレン付加物等を用いることが
できる。 As the polyoxyethylene secondary alkyl ether, for example, a polyoxyethylene adduct of a secondary alcohol having 10 to 14 carbon atoms can be used.
ポリオキシレチレン、ポリオキシプロピレンの
付加モル数は1〜50モルが好ましい。この範囲外
では所望のHLBが得られないことがある。 The number of moles of polyoxyretylene and polyoxypropylene added is preferably 1 to 50 moles. A desired HLB may not be obtained outside this range.
本発明では組成物中に炭化水素化合物をキヤリ
ヤーとして40重量%以上用いる。炭化水素化合物
としてはテルペン系炭化水素、ノルマルパラフイ
ン系炭化水素、イソパラフイン系炭化水素があげ
られる。好ましいテルペン系炭化水素としてはた
とえばα−ピネン、β−ピネン、リモネン、ジペ
ンテン、p−シメン、3−カレン、γ−テルピネ
ン、ミルセン、オシメン、アロオシメン、p−メ
ンタン、ピナン、ターピノーレン、1−p−メン
テン並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマ
ー又はその水添物、またはこれらの混合物、また
はこれらの混合物を主成分とするもの、たとえば
天然精油、たとえばα−ピネン、β−ピネンを主
成分とするテレビン油、d−リモネンを主成分と
するオレンジ油、及びレモン油等を挙げることが
できる。 In the present invention, 40% by weight or more of a hydrocarbon compound is used as a carrier in the composition. Examples of hydrocarbon compounds include terpene hydrocarbons, normal paraffin hydrocarbons, and isoparaffin hydrocarbons. Preferred terpene hydrocarbons include, for example, α-pinene, β-pinene, limonene, dipentene, p-cymene, 3-carene, γ-terpinene, myrcene, ocimene, alloocimene, p-menthane, pinane, terpinolene, 1-p- Menthene, limonene dimer, dipentene dimer or hydrogenated products thereof, mixtures thereof, or mixtures thereof, such as natural essential oils such as turpentine oil whose main component is α-pinene, β-pinene, d- Examples include orange oil and lemon oil, which contain limonene as a main component.
特にd−リモネンはその香気からシトラス系調
合香料の重要な成分であり、シトラス系芳香剤の
溶剤としては特に優れている。特にこれらのテル
ペン系炭化水素をキヤリヤーに用いると天然の風
味をだすのに良く、また芳香剤の匂いが最後まで
変わりにくいという特徴がある。 In particular, d-limonene is an important component of citrus-based fragrances because of its aroma, and is particularly excellent as a solvent for citrus-based fragrances. In particular, when these terpene-based hydrocarbons are used as a carrier, they are good for bringing out natural flavors, and they also have the characteristic that the scent of the aromatic agent does not change until the end.
また、ノルマルパラフイン系炭化水素及びイソ
パラフイン系炭化水素としては、示性式が、
C8H18〜C18H38、更に好ましくはC10H22〜C16H34
のものが本発明に特に好適である。 In addition, for normal paraffinic hydrocarbons and isoparaffinic hydrocarbons, the specific formula is
C8H18 to C18H38 , more preferably C10H22 to C16H34
are particularly suitable for the present invention.
ノルマルプラフイン系炭化水素、イソパラフイ
ン系炭化水素、及びテルペン系炭化水素は任意の
割合で混合使用することができる。かような混合
炭化水素化合物を用いた場合も本発明の透明ゲル
状芳香剤組成物に含まれるものである。添加量が
40重量%より少ないと、ゲル形成剤である高級脂
肪酸塩が溶解しにくくなり好ましくない。 Normal paraffin hydrocarbons, isoparaffin hydrocarbons, and terpene hydrocarbons can be mixed and used in any proportion. Even when such a mixed hydrocarbon compound is used, it is included in the transparent gel fragrance composition of the present invention. The amount added
If it is less than 40% by weight, the higher fatty acid salt as a gel forming agent becomes difficult to dissolve, which is not preferable.
水は0.3〜15重量%の範囲で含有される。0.3重
量%未満ではゲル形成剤が溶解しなくなり、15重
量%を越えると、各成分が分離し易くなる。 Water is contained in a range of 0.3 to 15% by weight. If it is less than 0.3% by weight, the gel forming agent will not dissolve, and if it exceeds 15% by weight, each component will be likely to separate.
更に、本発明においてはグリコール類、グリコ
ールモノエーテル類又はエチルアルコール等の可
溶化剤を10重量%まで混合使用してもよい。好ま
しいグリコール類としては、たとえばヘキシレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、1,6−ヘキサンジオール、1,
5−ペンタンジオール、2,2−ジメチル−1,
3−プロパンジオール、またはこれらの混合物を
挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない。 Furthermore, in the present invention, a solubilizing agent such as glycols, glycol monoethers or ethyl alcohol may be mixed and used in an amount of up to 10% by weight. Preferred glycols include, for example, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, 1,6-hexanediol, 1,
5-pentanediol, 2,2-dimethyl-1,
Examples include, but are not limited to, 3-propanediol or mixtures thereof.
グリコールモノエーテル類としてはグリコール
類のモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、
3−メチル−3−メトキシブタノールまたはこれ
らの混合物が好ましいが、必ずしもかようなエー
テル類に限定されるものではない。これらの可溶
化剤を添加することによつて、ゲル形成剤が溶解
し易くなり、又透明感が更に良くなることがあ
る。 Glycol monoethers include glycol monomethyl ether, monoethyl ether,
3-Methyl-3-methoxybutanol or a mixture thereof is preferred, but is not necessarily limited to such ethers. By adding these solubilizers, the gel forming agent can be easily dissolved and the transparency may be further improved.
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物において、香
料は炭化水素化合物に可溶であればいかなる香料
を用いることができる。香料は0.1〜40重量%の
範囲で用いる。01重量%未満では適度の芳香が得
られなくなり、一方40重量%を越えて用いてもさ
ほど効果があがらない。 In the transparent gel fragrance composition of the present invention, any fragrance can be used as long as it is soluble in the hydrocarbon compound. The fragrance is used in a range of 0.1 to 40% by weight. If it is less than 0.1% by weight, it will not be possible to obtain a suitable fragrance, while if it is used in excess of 40% by weight, it will not be very effective.
また、本発明の透明ゲル状芳香剤組成物におい
ては、必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止
剤(例えばBHT等)や増粘安定剤としての脂肪
酸金属塩(例えばステアリン酸アルミニウム、ス
テアリン酸マグネシウム等)及びエチルセルロー
ス、エチルヒドロキシエチルセルロース、色素な
どその他の添加剤を適宜使用できる。 In addition, in the transparent gel fragrance composition of the present invention, other additives such as antioxidants (such as BHT) and fatty acid metal salts as thickening stabilizers (such as aluminum stearate, stearin etc.) may be added as necessary. Other additives such as ethylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, and pigments can be used as appropriate.
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物の製造にあた
つては、ゲル形成剤、非イオン系界面活性剤、炭
化水素化合物、水を温度70〜90℃にて、ゲル形成
剤が完全に溶解するまで加熱撹拌する。次いで、
70〜80℃まで冷却した後に所望の香料を添加し、
十分に撹拌してから放冷すると、透明で安定なゲ
ル状の芳香剤が得られる。 When producing the transparent gel-like fragrance composition of the present invention, the gel-forming agent, nonionic surfactant, hydrocarbon compound, and water are heated to a temperature of 70 to 90°C to completely dissolve the gel-forming agent. Heat and stir until heated. Then,
After cooling to 70-80℃, add the desired fragrance,
After thorough stirring and cooling, a transparent and stable gel-like fragrance can be obtained.
<発明の効果>
このようにして製造した本発明による透明ゲル
状芳香剤組成物は、透明であつて、温度+10℃以
下でも透明感を失うことなく、持続して芳香を放
ちながら、数ケ月間かかつて揮発する。<Effects of the Invention> The transparent gel-like fragrance composition of the present invention produced in this manner is transparent and remains transparent even at temperatures below +10°C, and continues to emit a fragrance for several months. It will evaporate after a while.
<実施例>
実施例 1
(g)
(1) ステアリン酸ナトリウム 4.0
(2) BT−12(日光ケミカルズ)(P.O.E.(12)2級ア
ルキルエーテル) 5.0
(3) 水 2.2
(4) BHT 0.3
(5) d−リモネン 83.5
(6) 香料(レモン) 5.0
100.0(g)
(1)、(2)、(3)、(4)及び(5)を200ml三角フラスコに
入れ、75〜85℃で、(1)が完全に溶解するまでかき
まぜた。(6)を加え、よくかきまぜて、容器に充填
すると、固くて透明なゲル状の芳香が得られた。
この芳香剤は−15℃〜室温で透明であつた。この
芳香剤は、その使用期間中、透明性には全く影響
がなく最後まで濁りは生じなかつた。この透明ゲ
ル状芳香剤の光の透過度は530mμで92%であつ
た。<Example> Example 1 (g) (1) Sodium stearate 4.0 (2) BT-12 (Nikko Chemicals) (POE(12) secondary alkyl ether) 5.0 (3) Water 2.2 (4) BHT 0.3 (5 ) d-limonene 83.5 (6) Flavor (lemon) 5.0 100.0 (g) Place (1), (2), (3), (4), and (5) in a 200 ml Erlenmeyer flask and heat at 75 to 85°C. Stir until 1) is completely dissolved. When (6) was added, stirred well, and filled into a container, a hard, transparent gel-like aroma was obtained.
This fragrance was clear from -15°C to room temperature. This fragrance had no effect on transparency during its use and did not become cloudy until the end. The light transmittance of this transparent gel fragrance was 92% at 530 mμ.
実施例 2
(g)
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) BT−9(日光ケミカルズ)(P.O.E.(9)2級ア
ルキルエーテル) 7.0
(3) 水 1.6
(4) BHT 0.3
(5) d−リモネン 10.0
(6) IP−ソルベント1620(出光石油化学) 73.1
(7) 香料(ローズ) 5.0
100.0(g)
実施例1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−20℃〜+50
℃で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤を室温
に放置したところ約50日間で残量が11%になるま
で減少しつづけ、その間、白濁せず透明であつ
た。この透明ゲル状芳香剤の光の透過率は530m
μで91.5%であつた。Example 2 (g) (1) Sodium stearate 3.0 (2) BT-9 (Nikko Chemicals) (POE(9) secondary alkyl ether) 7.0 (3) Water 1.6 (4) BHT 0.3 (5) d-limonene 10.0 (6) IP-Solvent 1620 (Idemitsu Petrochemical) 73.1 (7) Fragrance (Rose) 5.0 100.0 (g) A transparent gel-like fragrance was prepared in the same manner as in Example 1. This transparent gel-like fragrance is -20℃~+50℃
It was transparent at ℃. When this transparent gel-like fragrance was left at room temperature, the remaining amount continued to decrease to 11% in about 50 days, and during that time it remained transparent without becoming cloudy. The light transmittance of this transparent gel fragrance is 530m.
μ was 91.5%.
実施例 3
(g)
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) PBC−34(日光ケミカルズ)(ポリオキシエ
チレン(20)ポリオイキシプロピレン(4)セチル
エーテル) 5.0
(3) ヘキシレングリコール 2.0
(4) 水 1.0
(5) BHT 0.5
(6) d−リモネン 81.5
(7) 香料(ライム) 7.0
100.0(g)
実施例1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−16℃〜50℃
で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤の光の透
過率は530mμで94%であつた。Example 3 (g) (1) Sodium stearate 3.0 (2) PBC-34 (Nikko Chemicals) (polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (4) cetyl ether) 5.0 (3) Hexylene glycol 2.0 (4) ) Water 1.0 (5) BHT 0.5 (6) d-limonene 81.5 (7) Flavor (lime) 7.0 100.0 (g) A transparent gel-like fragrance was prepared in the same manner as in Example 1. This transparent gel-like fragrance is -16℃~50℃
It was transparent and warm. The light transmittance of this transparent gel fragrance was 94% at 530 mμ.
実施例 4
(g)
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) PBC−34(日光ケミカルズ)(ポリオキシエ
チレン(20)ポリオイキシプロピレン(4)セチル
エーテル) 5.0
(3) エチルアルコール 3.0
(4) 水 1.6
(5) BHT 0.5
(6) d−リモネン 20.0
(7) IP−ソルベント1620(出光石油化学) 61.9
(8) 香料(キンモクセイ) 5.0
100.0(g)
実施例1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−20℃〜50℃
で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤の光の透
過率は530mμで89%であつた。Example 4 (g) (1) Sodium stearate 3.0 (2) PBC-34 (Nikko Chemicals) (polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (4) cetyl ether) 5.0 (3) Ethyl alcohol 3.0 (4) Water 1.6 (5) BHT 0.5 (6) d-Limonene 20.0 (7) IP-Solvent 1620 (Idemitsu Petrochemical) 61.9 (8) Fragrance (Osmanthus annuus) 5.0 100.0 (g) Transparent gel was prepared in the same manner as in Example 1. A fragrance was prepared. This transparent gel-like fragrance is -20℃~50℃
It was transparent and warm. The light transmittance of this transparent gel-like fragrance was 89% at 530 mμ.
実施例 5
(g)
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) BT−9(日光ケミカルズ)(P.O.E.(3)2級ア
ルキルエーテル) 7.0
(3) 水 1.2
(4) BHT 0.3
(5) IP−ソルベント1620(出光石油化学) 83.5
(6) 香料(ジヤスミン) 5.0
100.0(g)
実施例1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は
530mμで87%であつた。Example 5 (g) (1) Sodium stearate 3.0 (2) BT-9 (Nikko Chemicals) (POE(3) secondary alkyl ether) 7.0 (3) Water 1.2 (4) BHT 0.3 (5) IP-Solvent 1620 (Idemitsu Petrochemical) 83.5 (6) Fragrance (diasmine) 5.0 100.0 (g) A transparent gel-like fragrance was prepared in the same manner as in Example 1. The light transmittance of this transparent gel fragrance is
It was 87% at 530 mμ.
実施例 6
(g)
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) BT−9(日光ケミカルズ)(P.O.E.(3)2級ア
ルキルエーテル) 7.0
(3) 水 1.2
(4) BHT 0.3
(5) d−リモネン 20.0
(6) n−デカン 63.5
(7) 香料(キンモクセイ) 5.0
100.0(g)
実施例1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は
530mμで85%であつた。Example 6 (g) (1) Sodium stearate 3.0 (2) BT-9 (Nikko Chemicals) (POE(3) secondary alkyl ether) 7.0 (3) Water 1.2 (4) BHT 0.3 (5) d-limonene 20.0 (6) n-decane 63.5 (7) Flavor (osmanthus) 5.0 100.0 (g) A transparent gel-like fragrance was prepared in the same manner as in Example 1. The light transmittance of this transparent gel fragrance is
It was 85% at 530 mμ.
実施例 7
(g)
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) P.O.E.(10)ノニルフエニルエーテル 3.0
(3) 水 1.0
(4) エチルアルコール 1.0
(5) BHT 0.3
(6) d−リモネン 86.7
(6) 香料(レモン) 5.0
100.0(g)
実施例1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明な芳香剤は0℃以下でも透明
であつた。Example 7 (g) (1) Sodium stearate 3.0 (2) POE(10) nonyl phenyl ether 3.0 (3) Water 1.0 (4) Ethyl alcohol 1.0 (5) BHT 0.3 (6) d-limonene 86.7 (6) ) Flavor (lemon) 5.0 100.0 (g) A transparent gel-like fragrance was prepared in the same manner as in Example 1. This transparent fragrance remained transparent even below 0°C.
Claims (1)
リウム、ステアリン酸ナトリウム、アラキン酸ナ
トリウム、ベヘニン酸ナトリウム、オレイン酸ナ
トリウム及びこれらの混合物から成る群より選択
される高級脂肪酸塩1〜15重量%、炭化水素化合
物40重量%以上、非イオン系界面活性剤1〜20重
量%、水0.3〜15重量%、及び香料0.1〜40重量%
を含有することを特徴とする透明ゲル状芳香剤組
成物。1 1 to 15% by weight of a higher fatty acid salt selected from the group consisting of sodium myristate, sodium palmitate, sodium stearate, sodium arachinate, sodium behenate, sodium oleate, and mixtures thereof, 40% by weight of a hydrocarbon compound Above, 1 to 20% by weight of nonionic surfactant, 0.3 to 15% by weight of water, and 0.1 to 40% by weight of fragrance.
A transparent gel-like fragrance composition comprising:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61178912A JPS6337179A (en) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | Transparent gelatinous aromatic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61178912A JPS6337179A (en) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | Transparent gelatinous aromatic composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6337179A JPS6337179A (en) | 1988-02-17 |
| JPH0323069B2 true JPH0323069B2 (en) | 1991-03-28 |
Family
ID=16056840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61178912A Granted JPS6337179A (en) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | Transparent gelatinous aromatic composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6337179A (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2711189B2 (en) * | 1990-07-06 | 1998-02-10 | 順明 山井 | Edge-forming sewing body and method and apparatus for manufacturing the same |
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Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS6041967A (en) * | 1983-08-17 | 1985-03-05 | 株式会社共立樹脂 | Aromatic agent |
| JPS6085756A (en) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | 長谷川香料株式会社 | transparent solid fragrance |
| JPS61191362A (en) * | 1985-02-16 | 1986-08-26 | 大洋香料株式会社 | Transparent gel like aromatic composition |
-
1986
- 1986-07-31 JP JP61178912A patent/JPS6337179A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6337179A (en) | 1988-02-17 |
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