JPH03232723A - 超伝導体 - Google Patents

超伝導体

Info

Publication number
JPH03232723A
JPH03232723A JP2030489A JP3048990A JPH03232723A JP H03232723 A JPH03232723 A JP H03232723A JP 2030489 A JP2030489 A JP 2030489A JP 3048990 A JP3048990 A JP 3048990A JP H03232723 A JPH03232723 A JP H03232723A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oxide
superconductor
layer
substrate
superconducting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2030489A
Other languages
English (en)
Inventor
Hajime Yuzurihara
肇 譲原
Wasaburo Ota
太田 和三郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
Priority to JP2030489A priority Critical patent/JPH03232723A/ja
Publication of JPH03232723A publication Critical patent/JPH03232723A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E40/00Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、イツトリウム系、バリウム系等を含む酸化物
超伝導層を有する積層型超伝導体に関する。とくに本発
明はY(またはEr)−Ba−Cu−0系、B1−5 
r−Ca−Cu−0系等の酸化物超伝導体薄膜を有する
積層型超伝導体に関する。これらの超伝導体はエレクト
ロニクス分野、とくに超伝導トランジスタ分野への応用
が可能である。
〔従来技術〕
従来、Y系、Bi系等の酸化物超伝導体層を形成する基
板としては、S r T x Oa単結晶基板、MgO
単結晶基板、SiO,基板、ガラス基板、シリコン基板
等が用いられている。
ところが、酸化物超伝導層を半導体と結合させてエレク
トロニクス分野に応用することを考えると、基板として
シリコンを使用することが好ましい。
しかし、シリコンを基板として使用してみると、その臨
界温度は超伝導性酸化物の本来持っている臨界温度より
、かなり低下してしまう。
これはシリコン基板上に超伝導性酸化物薄膜を形成する
ため基板が加熱されたり、アニールされたりして、65
0℃〜800℃という高温の熱履歴を受けること、およ
びこれらの高温時にシリコンと超伝導酸化物間に相互に
拡散現象がおこり、酸化物層の超伝導特性やシリコン基
板の特性を悪化させることに原因があるものと考えられ
る。
このような超伝導層の超伝導特性の悪影響を避けるため
には超伝導層の膜厚を厚くしなければならない。
膜厚を厚くすることにともなう問題点を解消するため超
伝導性酸化物の格子定数に近いMgO,ZrO2,Ca
F2.Pt等の単結晶状で、しかも−軸配向した中間層
を設ける方法が考えられるが、その成果は今一つ不充分
である。
〔目  的〕
本発明の目的は、超伝導性酸化物それ自体が本来持って
いる臨界温度を発揮できる積層型超伝導体を提供する点
にある。
また、”本発明の他の目的は、基板としてシリコンを用
いたとき、シリコンと超伝導性酸化物が相互に悪影響を
およぼさない積層型超伝導体を提供する点にある。
〔構  成〕
本発明は、基板、スピネル型結晶構造をもつ一般式 (たダし、式中、AはZnまたはMg、BはFe、 A
 Q + Gaよりな る群から選らばれた 少くとも1種の元素。) で示される酸化物下地層、酸化物超伝導層の順に積層さ
れていることを特徴とする超伝導体に関する。
酸化物下地層の膜厚は200人〜1μ閣、とくに500
人〜2000人が好ましく、超伝導層の膜厚は1000
人〜1μm、とくに1000人〜4000人が好ましい
前記基板としては、従来から使用されている5rTiO
,やMgO等の単結晶や多結晶シリコンも使用できるが
、本発明においてはシリコン単結晶がもっとも好ましく
、結晶面としては、(1,1,1)、(100)、(1
10)面が用いられる。
っぎに、一般式AB、04をもつスピネル型結晶構造の
酸化物について説明する。
Aは2価の金属イオン、Bは3価の金属イオンで、Aは
Mg、Zn、BはFe、Al、Gaよりなる群から選ら
ばれる。
Feを含む場合は強磁性を持たないほうが望ましい* 
ZnFe20.は極低温領域で反強磁性を示し、それ以
上では常磁性である。非磁性材料ではZ n G a2
0.、 M g G a、04などがある。
これらは、格子定数が8.2〜8.4人種度である。
一方、YlB a2Cu、Ox、Bi25 r、Ca2
Cu、Oxに代表される超伝導体の格子定数は。
3.83〜3.88人、5.4人である。また、Siの
格子定数は、5.41人である。
本発明では、超伝導薄膜を下地層上にエピタキシャル成
長させることが好ましいがその条件は、いくつかあるが
その一つとして格子定数のfittingがあり、その
他熱膨張係数、応力、下地層の元素と超伝導層の元素の
結合状態等がある。下地層がSi基板上でスピネル構造
のC軸に配向し、超伝導層は同じくc軸に配向した膜に
なっていることが好ましい。Si、スピネル(A B 
z O4)−超伝導層は結晶構造が共に方晶系に属する
ものであり、エピタキシャル成長に至らないまでも、−
軸配向膜になることが十分可能になる。
薄膜作製手段としては、下地層は通常のrfスパッタリ
ング法かあるいは、対向ターゲットスパッタ法で作製し
、超伝導膜はプラズマ蒸着法(蒸発源上にフィラメント
、グリッドを設け、これにより酸素ガス、蒸発物をプラ
ズマ状態にし作製する方法)により作製する。Si基板
を400℃から650℃で加熱してas−depoで下
地膜と超伝導膜ができることが必要である。
〔実施例〕
10m10mX10.5mのSi基板〔結晶面(100
))上に、対向ターゲットスパッタリングでZnGa、
O,膜を作製する。ターゲットはZn:Ga:O=1:
2:4にほぼ一致するように組成を合わせ、焼結したタ
ーゲットを用いる。
Arと02の混合ガスをもちいて、酸素分圧は、1mt
orrから5mtorr (0,l P aからIPa
)で行ない、基板温度は450℃から600℃の範囲で
行なった。投入電力は、0.8A、1.5KVで、基板
加熱温度550℃、酸素分圧2mtorrで行なった。
Arと02の比は4:1であった。
こうして得られた薄膜は、X線回折結果からC軸配向し
ており、膜厚1000人、膜表面は平坦であった。
次に真空槽を予め10−3から10−’Paに引いてお
き酸素ガスを導入する。その時の圧力は10−1から1
0−”Paであった。電子銃の蒸発源にはY金属、Ba
金属、Cu金属が王台の銃に各々入れてあり、加速電圧
10KVで各材料を蒸発させた。先に作製したZnGa
2O,膜被覆81基板を使い加熱温度は550℃にして
行なった。一方、蒸発源上に設けであるタングステンフ
ィラメントには400Wの電力を投入し、熱電子を放出
させた。その熱電子は、更にその上部に設けである網目
状のグリッドに印加された正の電圧1(IOVにより、
引っ張られここで捕らえられるようになっている。この
間、酸素及び蒸発材料は一部イオン化され、この領域に
プラズマが発生する。
ただし基板は、接地しである。
こうして得られた膜の厚さは2000人、配向軸はC軸
になっており、膜表面は平滑で緻密な膜になっていた。
臨界温度は、電気抵抗と磁化率測定から約80にとなっ
た。
[効  果〕 以上のAB204スピネル型結晶構造を持つ下地層を用
いることで、直接Si基板上に成膜した超伝導薄膜に比
べ、臨界温度の上昇や膜質が改善されるとともに、超伝
導トランジスタなどの半導体を組合せた素子への応用が
可能となった。
さらに、基板加熱温度の低温化も図られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、基板、スピネル型結晶構造をもつ一般式AB_2O
    _4 (たゞし、式中、AはZnまたはMg、 BはFe、Al、Gaよりな る群から選らばれた 少くとも1種の元素。) で示される酸化物下地層、酸化物超伝導層の順に積層さ
    れていることを特徴とする伝導体。 2、前記基板がシリコンであることを特徴とする請求項
    1記載の超伝導体。
JP2030489A 1990-02-09 1990-02-09 超伝導体 Pending JPH03232723A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2030489A JPH03232723A (ja) 1990-02-09 1990-02-09 超伝導体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2030489A JPH03232723A (ja) 1990-02-09 1990-02-09 超伝導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH03232723A true JPH03232723A (ja) 1991-10-16

Family

ID=12305250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2030489A Pending JPH03232723A (ja) 1990-02-09 1990-02-09 超伝導体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH03232723A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103069509A (zh) * 2011-07-25 2013-04-24 古河电气工业株式会社 超导薄膜用基材、超导薄膜以及超导薄膜的制造方法
CN111653652A (zh) * 2020-05-08 2020-09-11 浙江大学 一种硅基铒掺杂镓酸锌薄膜电致发光器件及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103069509A (zh) * 2011-07-25 2013-04-24 古河电气工业株式会社 超导薄膜用基材、超导薄膜以及超导薄膜的制造方法
CN111653652A (zh) * 2020-05-08 2020-09-11 浙江大学 一种硅基铒掺杂镓酸锌薄膜电致发光器件及其制备方法
CN111653652B (zh) * 2020-05-08 2023-09-01 浙江大学 一种硅基铒掺杂镓酸锌薄膜电致发光器件及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01126205A (ja) 超電導薄膜とその作製方法
JP2711253B2 (ja) 超伝導膜及びその形成方法
JPH03232723A (ja) 超伝導体
Muroi et al. Sputter deposition of YBa2Cu3O7-x thin films with low gas pressure
JPS63242532A (ja) 超電導体およびその製造方法
JPH026394A (ja) 超伝導薄層
JPH02167820A (ja) T1系複合酸化物超電導体薄膜の成膜方法
Hirata et al. Preparation of high‐T c oxide superconductors at low substrate temperature by facing‐targets sputtering
US7871663B1 (en) Minute doping for YBCO flux pinning
US5314870A (en) Preparing thin film of oxide superconductor
US5141919A (en) Superconducting device and method of producing superconducting thin film
JPS63225599A (ja) 酸化物超伝導薄膜の作製方法
JP2598973B2 (ja) 積層型超電導素子
JPH0499077A (ja) 超伝導体
JP3353871B2 (ja) 酸化物超電導体薄膜積層体及び酸化物超電導体薄膜積層体の製造方法
JPH02175613A (ja) 酸化物超伝導薄膜の作製方法
JPS63236794A (ja) 酸化物超伝導薄膜の作製方法
JP2913653B2 (ja) 酸化物超伝導薄膜構造体
JPH02141568A (ja) 複合酸化物超電導薄膜の製造方法
JP3059464B2 (ja) 酸化物材料
JPH0238310A (ja) 酸化物高温超電導薄膜の製造方法
JPH03275504A (ja) 酸化物超伝導体薄膜およびその製造方法
JP2544761B2 (ja) 超電導薄膜の作製方法
JP2544760B2 (ja) 超電導薄膜の作製方法
JP2577056B2 (ja) 複合酸化物超電導薄膜の作製方法