JPH03232804A

JPH03232804A - 害虫防除用毒餌組成物

Info

Publication number: JPH03232804A
Application number: JP31935390A
Authority: JP
Inventors: Toshihiko Yano; 俊彦矢野; Takao Ishiwatari; 石渡　多賀男; Yoko Torisu; 鳥巣　陽子; Noritada Matsuo; 憲忠松尾; Satoshi Senho; 聡千保
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1989-12-01
Filing date: 1990-11-21
Publication date: 1991-10-16

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明は、ピリジルピリドン誘導体を有効成分として含
有する害虫防除用毒餌組成物に関する。

〈従来の技術〉従来、害虫防除用毒餌組成物はいくつが知られテオリ、
ＱＢ２，０７０．４ＢＯＡ、特開昭５８５２２０５号公
報、ＵＳＰ４，５６４，６８１、特開昭６１−１１９１
８１号公報、特開昭６８−２１８６０４号公報、特公昭
６Ｂ−２６７２１号公報、ＥＰ２７２８２４Ａ２　等に
記載されている。

〈発明が解決しようとする課題〉しかしながら、従来知られている害虫防除用毒餌組成物
は、その殺虫有効成分として、ホウ酸、有機リン系殺虫
剤、カーバメート系殺虫剤、ピレスロイド系殺虫剤、ア
ミノヒドラゾン系殺虫剤等を含有するものが大半であり
、それぞれ以下のような欠点を有する。

０ホウ酸含有の毒餌組成物害虫、特にゴキブリ等に対する基礎効力がさほど高くな
く、有効成１分としてのホウ酸含有量は、５〜５０％と
かなり多い。ホウ酸自体の経口毒性には問題が多く、た
とえば第１１日局解説書Ｃ−１４７５には、ホウ＠５％
含有のてんか粉を使用した幼児の死亡例も認められる。

また、ゴキブリ等に対するホウ酸の効力は、非常に遅効
的であり、喫食徒死に至るまでに１週間またはそれ以上
の時間を要する。しかも、その摂食過程において、下痢
症状を呈するため、ゴキブリ等の棲息場所周辺に軟排泄
物が多く付着し、非常に不衛斗であり、美観が損なわれ
るという事態も起こる。

０　有機リン系殺虫剤またはカーバメート系殺虫剤含有
の毒餌組成物それぞれの有効成分特有の臭いによって、害虫が毒餌を
忌避し、その結果、誘引喫食効果が悪くなり、殺虫効果
が著しく低下する。また、有効成分が系内の？ｌＩｍ水
分で加水分解を受け、その分解から生じる臭いによって
、さらに忌避性が鳥味る上に、有効成分自体の含有率が
低下することもあって、殺虫効果がきわめて悪くなる場
合がある。

Ｏピレスロイド系殺虫剤含有の組成物有効成分特有の神経刺激性によって、害虫が毒餌を忌避
し、殺虫効果が著しく低下する。また、たとえ摂食され
たとしても、有効成分が、害虫体内で加水分解を受けや
すく、殺虫効果はきわめて悪くなる。

Ｏアミノヒドラゾン系殺虫剤含有の組成物害虫、特にゴ
キブリ等に対する効力が非常に遅効的であり、喫食徒死
に散るまでに１週間またはそれ以上の時間を有する。し
かも、その摂食過程において、害虫が長期間、痙拳や麻
痺を起こすため、ゴキブリ等が棲息場所周辺で、牢死状
態のまま数日間にわたって横たわることになり、美観上
好ましくなく、非常に気味悪がられることがある。

く課題を順法するための手段〉本発明者らは、殺虫活性化合物を含有する毒餌組成物が
無数に考えられる中から、前述の組成物（５）群が有する欠点をカバーしうる害虫防除用毒餌組成物に
ついて、鋭意検討を行なった結果、−１式Ｃ式中、Ｘは
フッ素紗子才たは論集原子を表わし、２は論集原子また
はシアノ基を誌、ゎす。）で示されるピリジルビリドシ
銹琴５体と、少なくとも一抽以上の摂食ル引剤または喫
食成分を食台する害虫防除用毒餌組成物Ｃ以下、本発明
組成物と記す）が、その有効成分の特性より、非常に優
れた害虫防除効果を有することを見出し、本発明に至っ
た。

特開昭６１−７２７５４号公報で、−１式［１１で示さ
れる化合物を含むピリジルピリドン誘導体が、きわ必で
良好な殺虫活性を有することは公知である。

本発明者らは、新しい害ＦＩｉ防除用毒ｌｌＩ４組成物
を（６）探索するなかで、該ピリジルピリドン誘導体の殺虫活性
についてさらに鋭意検討を重ねた結果、該誘導体のうち
、一般式ＣＩ〕で示されるピリジルピリドン誘導体に、
特に顕著な毒餌活性が認められることを確認した。

すなわち、本発明名らは、本発明組成物が、前述した既
存の害虫防除用毒餌組成物か有する種々の欠点をすべて
カバーし、１、芭生類に対し、きわめて高い食缶活性をモする。

２、■生類に対し、食毒効果が速効的に発珈し、速やか
に死に至らせる。

８　害虫類に対し、臭いや神経刺激性による摂食忌避活
性を示さない。

４、摂食された組成物中の有効成分が害虫体内で解毒さ
れにくい。

５、摂食された後、害虫か下絢舵状を呈しない。

６、摂食された後、害虫が長期間にわたって、痙拳や麻
痺を続け、生死状態を持続することがない。

７、有機リン剤、カーバメート剤、ピレスロイド剤等に
低感受性な害虫に対しても、卓効を示す。

８、溢血動物に対する経口毒性か非常に低い。

９、紅、酸物中の有効成分が、経時良化しにくい。

等の優れた性漬を有することを確鼾・した。

一般式〔すで示されるピリジルピリドン誘導体のうち、
本発明組成物の有効成分として特に奸才しいものは、Ｘ
が塩素原子を表わす化合物であり、さらに最も好ましい
ものは、Ｘおよび２が、ともに塩素原子を表わす化合物
である。

本発明組成物は、少なくとも１枠以上の摂食訊引剤才た
は喫食成分を含有する。含有可能な摂食誘引剤としては
、このような目的に使用され１全ての物質かあげられる
が、喫食成分を兼ねることも多い。

摂食誘引剤または喫食成分の具体例としては、たとえは
以下のものがあげられる。

植物粉：ジャガイモ粉、サツマイモ粉、トウモロコシ粉
、小麦粉、米粉、サトイモ粉、デンプン粉、繊維素粉、
米粉、樹皮粉、センキュウ粉末等植物油二大豆油、菜種油、ゴマ油、小麦胚芽油、トウモ
ロコシ油、ヒマシ油、ビーナツツ油、綿実油、やし油、
オリーブ油、パーム油、トール油等植物体：ジャガイモ、サツマイモ、サトイモ、ニンニク
、タマネギ、麦芽、米ヌカ、フスマ等植物加工品：（結
晶）セルロース、デキストリン、乾燥酵母（粉末）、動
物用固型飼料（粉末）等動物体：鶏卵等動物加工品：魚粉、サナギ粉、オキアミ粉、エビ粉、卵
粉、食肉エキス等加工食品：粉乳、牛乳、ビスケット粉、酒等タンパク類
：アルブミン、グロブリン、カゼイン、各種アミノ酸等糖類ニジｗ　＠ｓ　ブドウ糖、果糖、黒砂糖、乳糖、赤
砂糖、三泡糖、麦芽糖、孕≠→−４隋サトウキヒ果汁、
廃糖蓋、ハチミツ等脂肪Ｍニオレイン際、リノール酸、リルン酸、（９）ステアリン酸等香料：チーズ香料、バター香料、ビーナツツ香料、ビー
チ香料、ストロベリー香料、ミルク香料、タマネギ香料
等化学誘引剤：α−オキシ酸、α−オキシエステル、α−
ケトール、ａｒ−α−テトラロール、ａｒ　−β−テト
ラロール、ａＣ−α−テトラロール、α−ナフトール、
β−ナフトール、フラネオール（４−ヒドロキシ−２，
５−ジメチル−８１（２Ｈ）フラノン）、４，５−ジヒ
ドロキシ−２，５−ジメチル−４−オキソ−８−フラニ
ルメチルエステル、４．５−ジヒドロキシ−２，５−ジ
メチル−４−オキソ−８−フラニルエチルエステル、２
−シクロヘキシル−５−メチル−８，Ｆ（２Ｈ）フラノ
ン、４−アセチル−５−メチル−８汐（２Ｈ）フラノン
、２．５−ジメチル−８ガ（２Ｈ）フラノン等集合フェロモン：１−ジメチルアミノ−２−メチル−２
−プロパツールおよびその塩酸塩、ギ（１０）戯・塩、酢酸塩、シュウ酸塩またはステアリン！塩、１
−アミノ−２−メチル−２−プロパツール、１−ジエチ
ルアミノ−２−メチル−２−プロパツール、１−メチル
アミノ−２メチル−２−プロパツール、その他アミン系
化合物等道しるベフェロモン：（８Ｓ、４Ｒ，６Ｅ、１０Ｚ）−
８，４，７，１１−テトラメチル−トリデカ−６，１０
−ジェナール、（Ｚ）−９へキサデセナール、２．５−
ジメチルピラジン、８−メチル−２，５−ジメチルピラ
ジン、Ｚ、Ｅ−α−フラネセン、Ｅ、Ｅ−α−フラネセ
ン等また、本発明組成物においては、必要に応じて、製剤用
助剤、すなわち吸着担体、増量剤、結合剤、酸化防止剤
、保存剤、誤食防止剤、着色剤等を配合することができ
る。これらの製剤用助剤の具体例を以下に示す。

吸着担体二マット用基材（コツトンリンターとパルプと
の混合物のフィブリルを板状に固めたもの）等増量剤ニジリカゲル、珪酸、珪礫土、カオリン、タルク
、クレー、高分散ケイ酸、ホワイトカーボン、ベントナ
イト、ゼオライト、セピオライト、アタパルジャイト等結合剤：アイリッシモス、トラガントガム、カラヤガム
、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タブ粉等酸化防止剤：エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ジブチルヒドロキシトルエン、ｄｌ−α−トコフェ
ロール、ノルジヒドログアイアレチン酩、メチルヒドロ
キシアニソール、没食子酸プロピル、グアヤク脂、Ｌ−
システィン塩酩塩、ブチルヒドロキシアニソール等保存
例二安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酩、ジフ
ェニル、ソルビンし、ソルビン除カリウム、デヒドロ酢
酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソ
ブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ
安息香酸エチル、パラオキシ安素香酸ブチル、パラオキ
シ安息香酸プロピル、プロピオン酸カルシウム、プロピ
オン飯ナトリウム、２ヒドロキシジフエニル等誤食防止剤：トウガラシ末、アマランス、アマランスア
ルミニウムレーキ、エリスロシン、エリスロシンアルミ
ニウムレーキ、ニューコクシン、フロキシン、ローズベ
ンガル、アシドレッド、タートラジン、タートラジンア
ルミニウムレーキ、サンセットイエローＦＣＦ。

サンセットイエロー１ｉ”　ＣＦアルミニウムレーキ、
ファストグリーンＦＣＦ、ファストグリーンＦＣＦアル
ミニウムレーキ、ブリリアントブルーＦＣＦ、ブリリア
ントブルーＦＣＦアルミニウムレーキ、インジゴカルミ
ン、インジゴカルミンアルミニウムレーキ、β−カロチ
ン、銅クロロフィル等着色剤：リソールル♂ン、レーキレッド、リソールレッ
ド、ロータ重ン、テトラクロロテトラブロモフルオレセ
イン、ブリリアントレーキ（１３）レッド、ディープマルーン、トルイジンレッド、ヘリン
ドンピンク、ファストアシツドマゲン、パーマトンレッ
ド、エオシン、ビオラミン、ブリリアントファストスカ
ーレット、パーマネントレッド、オイルレッド、ファス
トレッド、アゾ染料、フタロシアニン染料、赤色１号等さらに、本発明組成物においては、殺虫成分であるピリ
ジルピリドン誘導体をマイクロカプセル化して、毒餌中
に含有させることも可能である。

このようなマイクロカプセルの膜物質としては、たとえ
ばポリウレア、ポリウレタン、ボリア主ド、ポリエステ
ル、ポリカーボネート、ポリスルホネート、ポリスルホ
ンアミド、エポキシ樹脂等をあげることができる。また
マイクロカプセルの製造方法としては、界面重合法が好
ましい。また、マイクロカプセルの形態としては、平均
粒径が１〜１０００Ｅクロン、（粒子径／膜厚）比が１
０〜１４０である場合が好ましい。

本発明組成物である毒餌中に含有させる諸成分（１４）の構成比率はある範囲で変えることができる。

１式［Ｉ］で示されるピリジルピリドン誘導体（殺虫成
分）の星は、００１〜１０重垣％の間、好ましくは０，
１〜５重丹％の間である。摂食誘引剤または喫食成分は
、１０〜９９．９９重ｕ％の間、好ましくは２０〜９９
．９重量％の間である。製剤用助剤（マイクロカプセル
膜物質を含む）ｌこついては、トータルでθ〜８９．９
９％、好ましくは０〜７９．９重に％である。

また、本発明組成物は、−１式［Ｉ］で示されるピリジ
ルピリドン誘導体以外にも、１種以上の殺虫剤または昆
虫成長調節剤等を配合することもできる。これらの殺虫
活性化合物の具体例としては、有機リン系殺虫剤：カル
ビンホス、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、シ
アノフェンホス、シアノホス、ダイアジノン、ジクロル
ボス、フェニトロチオン、フェンチオン、マラチオン、
ナレド、ビリミホスメチル、プロチオホス、ピリダフェ
ンチオン、サリチオン、テトラクロルビ次ホス、トリク
ロルホン、ブロモホス、プロペタンホス、アザメチホス
等カーバメート系殺虫剤：　Ｂ　ＰＭＣ，カルバリル、
ＣＰＭＣ，エチオフェンカーブ、ＭＰＭＣ。

ＭＴＭＣ，プロメカルブ、スエップ、プロポキサ−等ピレスロイド系殺虫剤ニジペルメトリン、シフエツトリ
ン、デルタメスリン、フェンプロパスリン、フェンバレ
レート、カブスリン、ペルメトリン、フエノトリン、フ
ラメスリン、レスメスリン、シフルスリン、トラロメス
リン、フルサイスリネート、サイハロスリン、テフルス
リン、ビンェンスリン、ペンフルスワン、エトフェンブ
ロックス等幼若ホルモン型昆虫成長調節剤メトプレン、ハイドロプレン、ビリプロキシフェン、フ
ェノキシカーブ等キチン合成阻害型昆虫成長調節剤ジンルベンズロン、トリフルムロン、テフルベンズロン
、クロルフルアズロン、フルフェノクスロン、ヘキサフ
ルロン、Ｎ−２，６−シフルオロペンゾイルーＮ−［２
−フルオロ−４−（１，１，２，２−テトラフルオロエ
トキシ）フェニル］泳素、Ｎ−２，６−シフルオロベン
ゾイルーＮ−２−フルオロ−４−トリフルオロメチルフ
ェニル尿素、シロマシン等その他の殺虫剤ホウ酸、ヒドラメチルノン、スルフルラ多ド、メトキサ
シアシン、エバーメスチン等等があげられる。これらの殺虫活性化合物の毒餌中の構
成比率は０〜２重量％の間が好ましい。

本発明組成物である毒餌の製法としては、大きく分けて
、含浸法と練り込み法の２通りある。

含浸法は、摂食誘引剤または喫食成分が固体であるとき
に限られる。このＷ１合、−１式ＣＩ］で示されるピリ
ジルピリドン誘導体は、あらかじめ有機溶剤に溶解する
かまたは乳剤、水和剤、フロアブル等に製剤されたもの
を水で希釈するかして、液状にしておく必要がある。こ
うしてできた殺虫液を、摂食誘引剤または摂食基剤に直
接含浸処理し、（１７）溶媒または水を蒸発させることにより、製剤ができる。

練り込み法の場合は、−１式［Ｉ）で示されるピリジル
ピリドン肪導体才たはマイクロカプセル等に製剤された
ものを、少なくとも１種以上の摂食誘引剤または喫食成
分および適切ならば、化の製剤用助剤と攪拌しながら混
合し、必要ならばこの混合物を磨砕する。諸成分の混合
順序には特に制限はなく、混合には、ミキサー等を用い
ることかできる。混合物は、その昧ままき餌として使用
することもできるが、打錠成形し、任意の大きさの錠剤
とすることもできる。打錠成型の際の圧力は、通常、１
０〜２，０００Ｋｆ／ｃＩｎ　　の範囲である。また、
水と混合し、塗布剤の形にすることもできる。

このようにして出来上った本発明組成物は、そのまま毒
餌として、供試することもできるが、プラスチックや樹
脂製の容器内に封入し、容器に小さな出入口を設け、防
除対象となる害虫だけに摂食させることも可能である。

本発明組成物は、害虫防除用毒餌として、卓越（１８）した摂食毒性を各種害虫に対し示すが、優れた効力を発
揮する防除対象虫の具体例としては、たとえば以下のも
のがあげられる。

網翅目害虫：チャバネゴキブリ、ヤマトゴキブリ、クロ
ゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネ
ゴキブリ等のゴキブリ類等膜翅目害虫：ヒメアリ、クロ
ヤマアリ、トビイロシワアリ、オオズアカアリ、トビイ
ロケアリ、サムライアリ、イエシロアリ等のアリ類、オ
オハリアリ、並に胆匣ハ属等のハリアリ類、スズメバチ
類、アシナガバチ類等等翅目害虫ニヤマドシロアリ、イエシロアリ等のシロア
リ類等鞘翅目害虫：タバコシバンムシ、ジンサンシバンムシ等
のシバンムシ類、コクヌストモドキ、ヒラタコクヌスト
モドキ等のゴミムシダマシ類、ノコギリヒラタムシ、カ
クムネヒラタムシ等のヒラタムシ類等双翅目害虫：イエバエ類、ショウシロバエ類等中でも、
本発明組成物が、害虫防除用毒餌組成物として、特に優
れた効力を発揮する防除対象虫は、各種ゴキブリ類、す
なわち網翅目害虫である。

次に、−１式ＣＩ）で示されるピリジルピリドン誘導体
のいくつかを第１表に示す。

第表〈実施例〉以下、本発明を製剤例および試験例によりさらに詳しく
説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるもの
ではない。

まず、製剤例を示す。以下の例において、本発明組成物
の有効成分となる化合物は、第１表の化合物番号で示し
、部は重量部を示す。

製剤例１化合物（１）〜（８）の各々８０１ａｙをアセトン０６
−中に俗解し、この溶液を、動物用固型飼料（飼育繁殖
用固型飼料ＣＥ−２、日本クレア株式会社商品名）　−
片ｃ８ｆ）に均一に処理する。ついでアセトンを風乾し
、各々の１％毒餌を得る。

製剤例２化合物（１）〜（８）の各々２５１ｖをアセトン０．５
−中に溶解し、この溶液を、動物用固型飼料粉末（飼育
繁殖用固型飼料粉末ＣＥ−２、日本夕レア株式会社商品
名）５ｆに処理し、均一に混合する。ついでアセトンを
風乾し、各々の０５％毒餌を得る。

製剤例８化合物（１）６０部と高分散ケイ酸４０部とを攪拌桶中
で撹拌混合する。この予備混合物０．８４部をメチルセ
ルロース０．７５部およびシ旨軸９８．４１部と室温で
混合し、ついでこの混合物を磨砕する（２１）ことにより、０．５％水分散性毒餌を得る。

製剤例４化合物（２）１０部とリノール酸１０部（純度６５％）
との混合物を、透明溶液が得られるまで６０℃で加熱す
る。この混合液に、大豆油８０部を加え攪拌した後、室
温で冷却し、１０％液状毒餌を得る。

製剤例５化合物（８）　１０　！とオレイン＃ｈ１５部との混合
物を、透明溶液が得られるまで８０℃で加熱する。

この混合液に大豆油７５部を加え、攪拌した後、室温で
冷却し、１０％液状物餌を得る。

製剤例６化合物（１）１部、シｗ　糖７０部、サナギ粉２７部お
よびヒドロキシメチルセルロース２部に、適おの水を加
え、均一に攪拌混合する。この混合物を造粒機で平均粒
径１．０■１に造粒した後、水分を乾燥し、１％粒状毒
餌を得る。

製剤例７化合物（８）１剖、ハチ疋ツ７０部、オキアミ粒２７（
２２）部およびヒドロキシメチルセルロース２部を均一に攪拌
混合する。この混合物を、造粒機で平均粒径１．５−に
造粒した後乾燥し、１％粒状毒餌を得る。

製剤例８化合物（１）　０．５部とゴマ油８部とを混合し、これ
に黒砂１１？５部、結晶セルロース８０部、ジャガイモ
テンフン６１．８７部、ブチルヒドロキシアニソ径８０
■）に打鍵成形し、０５％毒餌を得る。

製剤例９化合物（８）　０．８部とコーン油５部とを混合し、こ
れに三温糖２２部、結晶セルロース８５部、トウモロコ
シデンプン８１．５８部、ノルジヒドログアイアレチン
酸０．０２部、デヒドロ酢酸０．１部、フラネオール（
４−ヒドロキシ−２，５−ジメチル毒餌を得る。

製剤例１０化合物（１）〜（８）の各々８０ダをアセトン０．８４
中に溶解し、この溶液を、脱脂粉乳２２とグラニユー糖
ＩＰとの混合物に処理し、各−に混合する。

ついでアセトンを風乾し、１％毒餌を得る。

製剤例１１化合物（１）〜（８）の各々１０１ｖをアセトン１−中
に溶解し、この溶液をグラニユー糖１０Ｆに処理し、均
一に混合する。ついでアセトンを風乾し、０１％毒餌を
得る。

製剤例１２化合物（１）〜（８）の各々２部、デキストリン９４．
９部、デヒドロ酢酸０．１部およびフラネオール（４−
ヒドロキシ−２，５−ジメチル−８（２Ｈ）フラノン）
８部を均一に混合する。この混合物に、１５１１／ｃｎ
４の圧力をかけ、１錠約４ｆ（直径８゜寵）に打錠成型
し、各々の２％毒餌を得る。

製剤例１Ｂポリウレタンを膜物質に用いてマイクロカプセル化した
化合物（１）〜（８）の各々５部、デキストリン９４．
９部およびデヒドロ酢酸０，１部を均一に混合する。こ
の混合物に１５Ｋｆ／ｍ”の圧力をかけ、１錠約４ｆ（
直径８０−）に打錠成型し、各々の５％毒餌を得る。

製剤例１４化合物（１）〜（８）の各々１部、ゴマ油８部、デキス
トリン６６部および乾燥酵母（エビオス）粉末８０部を
均一に混合する。この混合物に％　Ｉ　、　０００ｈ／
ａｌｌ’の圧力をかけ、１ｆｌＥ約５２Ｃ泊径８０ｍ）
に打錠成形し、各々の１％毒餌を得る。

製剤例１５ショ糖５０Ｍｇおよび粉ミルク５０ｗ９を水１−に溶解
し、２．５鋼×１．５副、厚さ０．２８傷、重さ０．７
５Ｆのマット用基材（コツトンリンターとバルブとの混
合物のフィブリルを板状に固めたもの）に含浸し、風乾
させる。化合物（１）〜（８）の各々１０■をアセトン
１艷に溶解し、これを上記のマットに均一に含浸させた
後風乾し、各々の毒餌を得る。

製剤例１６（２５）オキアミ粉４０部、ショ糖４０部、デキストリン１０部
およびビーナツツ油１０部を均一に攪拌混合し、この混
合物を造粒機で平均粒径０．７■に造粒する。化合物（
１）〜（８）の各々８０ｑをアセトン０、１　ｒｎｌに
溶解し、これを上記の粒状餌０．８ｆに均一に処理した
後脚乾し、各々の１％毒餌を得る。

次に、試験例を示す。以下の例において、化合物は第１
表の化合物番号で示し、比較対照に用いた化合物は第２
表の化合物記号で示す。

（２６）第２表化合物記号構造式（）製剤例２に準じて得られた毒餌（ただし、有効成分濃度
は、０．１％）および比較対照化合物の同一処方０．１
％毒餌を用いて、以下の試験を行なった。

ポリエチレンカップ（凶径１２！、　高さ７（７））の
中に、殺虫剤低感受性系統のチャバネゴキブリ成虫２０
頭（雄雌各１０頭）を放飼し、上記の毒ＩＤ４１ｆおよ
び同一処方の無処理１１１４１９を、それぞれ別のプラ
スチック製キャップ（直径３　ｃｍ　１高さ２ｃｎＩ）
に入れて与え、Ｐ紙製シェルタ−（３ｃｍ　Ｘ４、５　
ｃｒｎ、高さｌ　ｃｍ　）および給水源を置き、２５℃
で保持した。放＠２週間後および８週間後に、供第表試験例２製剤例１１によって得られた０、１％毒餌および比較対
照化合物の同一処方０．１％毒餌を用１．１で、以下の
試験を行なった。

ポリエチレンカップ（直径９．５ｍ、高さ４．５　ｃＩ
ｎ）の中に、クロヤマアリ成虫１０頭を放飼し、プラス
チック製キャップ（直径２６ｎ、高さ１釧）に入（２９
）れた上記毒餌０．８ｆおよび給水源を置いた。放飼２日
後に生死を調査し、死出率を求めた（２反復）。

結果を第４表に示す。

第　　４　　表試験例８製剤例１０によって得られた１％毒餌および比較対照化
合物の同一処方１％毒餌を用いて、以下の試験を行なっ
た。

ポリエチレンカップ（直径１２ｃｒｎ、高さ７備）（８
０）の中に、ピレスロイド低感受性イエバエ桶２０頭、ポリ
エチレン製カップ（直径８．５ｃｆＲ１高さ２．５６ｎ
）に入れた上記毒餌１２および給水源を置き、２５℃で
保持した。羽化２日後にイエバエの生死を調査し、死出
率を求めた（２反復）。

結果を第５表に示す。

第５表試験例４製剤例１４に準じて得られた１％毒餌および比較対照化
合物の同一処方１％毒餌を用いて、以下の試験を行なっ
た。

ポリスチレン製コンテナ（６１（７）×４０ｃｔｎ１高
さ１４．ｌ）ｍ）の中に、クロゴキブリ雄成虫２０頭を
放飼し、上舵の毒餌１におよび同一処方の無処理濯餌１
錠（各５２）を、それぞれ別のアルミ皿（直径４．５　
ｃｍ　Ｘ高さ１ｃｒｎ）に入れ、コンテナの２隅に対角
に誼いて与えた。そして木製シェルタ−８後に、供試虫
の生死を調査し、死出率を求めた。

結果を第６表鉦ζ示す。

第　　６　表〈発明の効果〉　　　　　　　　　　　　　、う本発明
の害虫防除用毒餌組成物は、網翅目栽虫、膜翅目害虫、
双翅目害虫をはじめ、各種の害虫に対して有効であり、
その中でも特に網翅目害虫に対して有効である。

（８３完）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘはフッ素原子または塩素原子を表わし、Ｚは
塩素原子またはシアノ基を表わす。）で示されるピリジ
ルピリドン誘導体を有効成分として含有することを特徴
とする害虫防除用毒餌組成物。
（２）請求項１記載の一般式において、Ｘが塩素原子で
ある請求項１記載の害虫防除用毒餌組成物。
（３）請求項１記載の一般式において、ＸおよびＺがと
もに塩素原子である請求項１記載の害虫防除用毒餌組成
物。
（４）請求項１記載のピリジルピリドン誘導体の含有量
が、０．０１〜１０重量％の範囲にある請求項１記載の
害虫防除用毒餌組成物。
（５）請求項１記載のピリジルピリドン誘導体の含有量
が、０．１〜５重量％の範囲にある請求項１記載の害虫
防除用毒餌組成物。
（６）少なくとも１種以上の摂食誘引剤または喫食成分
を含有する請求項１記載の害虫防除用毒餌組成物。
（７）請求項１記載のピリジルピリドン誘導体の含有量
が０．０１〜１０重量％、摂食誘引剤または喫食成分の
含有量が、１０〜９９．９９重量％の範囲にある請求項
１記載の害虫防除用毒餌組成物。
（８）請求項１記載のピリジルピリドン誘導体の含有量
が０．１〜５重量％、摂食誘引剤または喫食成分の含有
量が、２０〜９９．９重量％の範囲にある請求項１記載
の害虫防除用毒餌組成物。
（９）請求項１記載のピリジルピリドン誘導体を有効成
分として含有することを特徴とするゴキブリ防除用毒餌
組成物。
（１０）請求項１記載の害虫防除用毒餌組成物を用いる
害虫防除方法。
（１１）請求項１記載の害虫防除用毒餌組成物を用いる
ゴキブリ防除方法。