JPH03236305A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH03236305A JPH03236305A JP2031736A JP3173690A JPH03236305A JP H03236305 A JPH03236305 A JP H03236305A JP 2031736 A JP2031736 A JP 2031736A JP 3173690 A JP3173690 A JP 3173690A JP H03236305 A JPH03236305 A JP H03236305A
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- cyclodextrin
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- A61K8/738—Cyclodextrins
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、グルタチオンの効能を有し、使用時不快な臭
いのしない化粧料に関する。
いのしない化粧料に関する。
従来の技術
グルタチオンは生体内トリペプチドであり、その多彩な
生理作用により、生体の恒常性維持に極めて重要な役割
を果していることが知られている。
生理作用により、生体の恒常性維持に極めて重要な役割
を果していることが知られている。
具体的には、毒物・生体異物の解毒、放射線障害の防御
、グルタチオンペルオキシダーゼによる脂質過酸化抑制
、メラニン色素形成の阻害など多数の作用が報告されて
いる〔フレグランス ジャーナル、 ７６、５７−５８
（１９８６）、、 フレグランス ジャーナル、
８２．６３−６６ （１９８７） ） 、グルタチオン
ペルオキシダーゼを用いる際にグルタチオンを配合する
ことは知られている〔特開昭６４−４７７０９号公報〕
。
、グルタチオンペルオキシダーゼによる脂質過酸化抑制
、メラニン色素形成の阻害など多数の作用が報告されて
いる〔フレグランス ジャーナル、 ７６、５７−５８
（１９８６）、、 フレグランス ジャーナル、
８２．６３−６６ （１９８７） ） 、グルタチオン
ペルオキシダーゼを用いる際にグルタチオンを配合する
ことは知られている〔特開昭６４−４７７０９号公報〕
。
グルタチオン誘導体を化粧料に配合することも種々知ら
れている（特公昭４９−３５４１７号公報、特開昭５７
−１３４４１０号公報、特開昭６１−１８９２９６号公
報。
れている（特公昭４９−３５４１７号公報、特開昭５７
−１３４４１０号公報、特開昭６１−１８９２９６号公
報。
特開昭６３−２６７７１１号公報）。
グルタチオン含有組成物の安定化のためにグルタチオン
にＴ−サイクロデキストリンを添加することは知られて
いる（特開昭６４−６３３４２号公報〉。
にＴ−サイクロデキストリンを添加することは知られて
いる（特開昭６４−６３３４２号公報〉。
発明が解決しようとする課題
グルタチオンを配合した化粧料は使用時に不快臭を発生
するため、商品化することは困難であるとされ、グルタ
チオンに代るものとして種々グルタチオン誘導体が検討
されてきているが、不快臭を発生せず、化粧料素材とし
て利用可能で、天然志向に沿った安価なグルタチオン効
能を有する化粧料は開発されていない。
するため、商品化することは困難であるとされ、グルタ
チオンに代るものとして種々グルタチオン誘導体が検討
されてきているが、不快臭を発生せず、化粧料素材とし
て利用可能で、天然志向に沿った安価なグルタチオン効
能を有する化粧料は開発されていない。
課題を解決するための手段
本発明者らは従来のグルタチオンを配合した化粧料の不
快臭を除くべく鋭意研究した結果、グルタチオンをα−
サイクロデキストリン（以下、α−ＣＤと略記する）お
よび／またはβ−サイクロデキス） ＩＪン（以下、β
−ＣＤと略記する〉で包接化して化粧料とする、あるい
は化粧料に配合することにより、不快臭を発生しない化
粧料が得られることを見い出し、本発明を完成した。
快臭を除くべく鋭意研究した結果、グルタチオンをα−
サイクロデキストリン（以下、α−ＣＤと略記する）お
よび／またはβ−サイクロデキス） ＩＪン（以下、β
−ＣＤと略記する〉で包接化して化粧料とする、あるい
は化粧料に配合することにより、不快臭を発生しない化
粧料が得られることを見い出し、本発明を完成した。
以下、本発明の詳細な説明する。
サイクロデキストリン（ＣＤ）はブドウ糖が環状にα−
１・４結合した（ Ｃｓ Ｈｒ ｏ○５）、、の構造式
を持つ非還元性のオリゴ糖であり、現在工業的に生産さ
れている基本的なＣＤは、６ブドウ糖還のα−ＣＤ、？
ブドウ糖環のβ−ＣＤ、８ブドウ糖環のγ−ＣＤの三種
である。
１・４結合した（ Ｃｓ Ｈｒ ｏ○５）、、の構造式
を持つ非還元性のオリゴ糖であり、現在工業的に生産さ
れている基本的なＣＤは、６ブドウ糖還のα−ＣＤ、？
ブドウ糖環のβ−ＣＤ、８ブドウ糖環のγ−ＣＤの三種
である。
本発明に用いられるα−ＣＤおよびβ−ＣＤは単独また
は組合わせであるいは他のＣＤとの混合物として用いる
ことができる。
は組合わせであるいは他のＣＤとの混合物として用いる
ことができる。
例えば粉末状のセルデックス（日本食品化工社製）、リ
ングデックス（三楽社製〉あるいはトヨゾリン（東洋醸
造社製）などの市販品が用いられる。
ングデックス（三楽社製〉あるいはトヨゾリン（東洋醸
造社製）などの市販品が用いられる。
本発明においてα−ＣＤおよびβ−ＣＤの添加量は、グ
ルタチオン１重量部に対し、通常０．５〜１５重量部、
望ましくは１〜８重量部である。
ルタチオン１重量部に対し、通常０．５〜１５重量部、
望ましくは１〜８重量部である。
０．５重量部未満では、グルタチオンの不快臭発生防止
効果がほとんどなく、また１５重量部を越えてもその効
果は変わらない。
効果がほとんどなく、また１５重量部を越えてもその効
果は変わらない。
グルタチオンのα−ＣＤおよびβ−ＣＤの包接化は、そ
れ自体公知の方法を採用し得る〔ファインケミカル、５
〜１４ （１９８６，１２，１））。
れ自体公知の方法を採用し得る〔ファインケミカル、５
〜１４ （１９８６，１２，１））。
本発明の化粧料は、他の成分として、乳化剤、油性物質
、保湿剤、香料、防腐剤、着色料、美白剤、皮膚栄養剤
などを本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合し得る
。その配合方法は公知の方法を採用し得る。この場合、
他の成分をグルタチオンと混合してα−ＣＤおよび／ま
たはβ−ＣＤで包接化させて利用してもよい。例えば、
美白効果、皮膚賦活効果をより持たせるために、グルタ
チオンとアスコルビン酸またはアスコルビン酸２−リン
酸エステル塩のような安定化されたアスコルビン酸との
混合物を、α−ＣＤおよび／またはβ−ＣＤで包接化さ
せたものを用いることができる。
、保湿剤、香料、防腐剤、着色料、美白剤、皮膚栄養剤
などを本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合し得る
。その配合方法は公知の方法を採用し得る。この場合、
他の成分をグルタチオンと混合してα−ＣＤおよび／ま
たはβ−ＣＤで包接化させて利用してもよい。例えば、
美白効果、皮膚賦活効果をより持たせるために、グルタ
チオンとアスコルビン酸またはアスコルビン酸２−リン
酸エステル塩のような安定化されたアスコルビン酸との
混合物を、α−ＣＤおよび／またはβ−ＣＤで包接化さ
せたものを用いることができる。
本発明における化粧料とは、美白用パウダーパウダー状
洗顔料、パウダー状で使用時に水と混合して使うパック
、パウダーと液状あるいは乳化物からなる使用時混合す
る化粧料などである。
洗顔料、パウダー状で使用時に水と混合して使うパック
、パウダーと液状あるいは乳化物からなる使用時混合す
る化粧料などである。
以下実施例と参考例を挙げて本発明をさらに詳細に説明
する。
する。
なお、実施例と参考例に示す％は重量％を示す。
実施例１．美白用パウダー（ａ）の調製（Ａ＞Ｄ−マン
ニット ５５．０ （％）ブドウ糖
４０．ＩＬ−アスコルビン
酸−２−リン酸エステルマグネシウム塩３．０グリチル
リチン酸ジカリウム ０．２クエン酸
０．４メチルパラベン
０，１β−ＣＤで包接されたグルタチオン ０．
２ポリビニルピロリドン １．０（Ｂ）変
性エタノール 上記物質群を、以下の処方に従って混合および処理する
ことにより、美白用パウダーを得た。
ニット ５５．０ （％）ブドウ糖
４０．ＩＬ−アスコルビン
酸−２−リン酸エステルマグネシウム塩３．０グリチル
リチン酸ジカリウム ０．２クエン酸
０．４メチルパラベン
０，１β−ＣＤで包接されたグルタチオン ０．
２ポリビニルピロリドン １．０（Ｂ）変
性エタノール 上記物質群を、以下の処方に従って混合および処理する
ことにより、美白用パウダーを得た。
均一に混合した（Ａ）に、（Ｂ）を対（Ａ）当たり２０
％添加して混練し、押し出し造粒機で顆粒状にした後、
乾燥機でアルコールを除去して美白用パウダーを得た。
％添加して混練し、押し出し造粒機で顆粒状にした後、
乾燥機でアルコールを除去して美白用パウダーを得た。
実施例２．パウダー状洗顔料（ａ）の調製ミリスチン酸
カリウム １０．０ （％ンＮ−ヤシ
油脂肪酸−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ３０８０
シヨ糖ラウリン酸エステル ５．０ブドウ
糖 ５４．０β−ＣＤ
で包接されたグルタチオン １．０上記組戒物を均
一に混合し、直ちに容器に充填してパウダー状洗顔料を
得た。
カリウム １０．０ （％ンＮ−ヤシ
油脂肪酸−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ３０８０
シヨ糖ラウリン酸エステル ５．０ブドウ
糖 ５４．０β−ＣＤ
で包接されたグルタチオン １．０上記組戒物を均
一に混合し、直ちに容器に充填してパウダー状洗顔料を
得た。
参考例１． グルタチオン防臭試験
グルタチオン ４６．０９８ｍｇと第１表の各ＣＤの適
当量とを秤量し、蒸留水を加えて１０−とし、常法に従
って凍結乾燥した。凍結乾燥後、室温にて専門パネラ−
２０人により各ＣＤ包接グルタチオンの不快臭の程度に
ついて官能試験を実施した。
当量とを秤量し、蒸留水を加えて１０−とし、常法に従
って凍結乾燥した。凍結乾燥後、室温にて専門パネラ−
２０人により各ＣＤ包接グルタチオンの不快臭の程度に
ついて官能試験を実施した。
評価方法としては、臭いの程度を５段階（不快臭の一番
弱いものを１、不快臭の一番強いものを５とする）に分
類し、各ＣＤ包接グルタチオンを手の甲に少量のせ、反
対の手の指で若干しごいた後、臭いの評価判定を行った
。
弱いものを１、不快臭の一番強いものを５とする）に分
類し、各ＣＤ包接グルタチオンを手の甲に少量のせ、反
対の手の指で若干しごいた後、臭いの評価判定を行った
。
結果を第１表に示す。（なお、判定結果は合計点を人数
で割った平均値で表わした。）第 １ 表 上記の結果より、α−ＣＤおよびβ−ＣＤ包接グルタチ
オンの防臭効果が顕著に認められた。ＴＣＤにも若干の
防臭効果は認められるが、実用に供される程度のもので
はなかった。
で割った平均値で表わした。）第 １ 表 上記の結果より、α−ＣＤおよびβ−ＣＤ包接グルタチ
オンの防臭効果が顕著に認められた。ＴＣＤにも若干の
防臭効果は認められるが、実用に供される程度のもので
はなかった。
参考例２． β−ＣＤ包接グルタチオンの製法精製水ｌ
ｌ中にβ−ＣＤ１７．０ｇを攪拌しながら添加した。さ
らに攪拌を続けながら、グルタチオン４．６ｇを少量ず
つ添加した。この溶液を常法に従って凍結乾燥し、β−
ＣＤ包接グルタチオン（β−ＣＧ）２０．９ｇを得た。
ｌ中にβ−ＣＤ１７．０ｇを攪拌しながら添加した。さ
らに攪拌を続けながら、グルタチオン４．６ｇを少量ず
つ添加した。この溶液を常法に従って凍結乾燥し、β−
ＣＤ包接グルタチオン（β−ＣＧ）２０．９ｇを得た。
参考例３゜
○美白用パウダー（ｂ）の調製
β−ＣＧ０．２％の代わりにグルタチオン０、０４２６
％およびブドウ糖０．１５７４％を用いる他は実施例１
と同様に行って美白用パウダーを得た。
％およびブドウ糖０．１５７４％を用いる他は実施例１
と同様に行って美白用パウダーを得た。
０パウダー状洗顔料（ｂ）の調製
β−ＣＧ １．０％の代わりにグルタチオン０．２１
３％およびブドウ糖０．７８７％を用いる他は実施例２
と同様に行ってパウダー状洗顔料を得た。
３％およびブドウ糖０．７８７％を用いる他は実施例２
と同様に行ってパウダー状洗顔料を得た。
比較実験
美白用パウダー（ａ）、 （ｂ）およびパウダー状洗
顔料（ａ）、 （ｂ）について、美白用パウダーとパ
ウダー状洗顔料とに分けて、それぞれ常温下、専門パネ
ラ−２０人により不快臭の程度について官能試験を実施
した。評価方法としては、それぞれの化粧料について、
０．１ｇを手のひらに取り、２〜３ｒｎｌの精製水で溶
いて顔面全体に塗布し、そのときに感じる不快臭の有無
で評価判定を行った。
顔料（ａ）、 （ｂ）について、美白用パウダーとパ
ウダー状洗顔料とに分けて、それぞれ常温下、専門パネ
ラ−２０人により不快臭の程度について官能試験を実施
した。評価方法としては、それぞれの化粧料について、
０．１ｇを手のひらに取り、２〜３ｒｎｌの精製水で溶
いて顔面全体に塗布し、そのときに感じる不快臭の有無
で評価判定を行った。
結果を第２表に示す。
第 ２ 表
ないことが明らかとなった。
発明の効果
本発明により、グルタチオンの有用な効果を有し、使用
時不快な臭いの発生しない実用的な化粧料が提供される
。
時不快な臭いの発生しない実用的な化粧料が提供される
。
Claims (1)
- α−サイクロデキストリンおよび／またはβ−サイクロ
デキストリンで包接化されたグルタチオンを含有してな
る化粧料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2031736A JP2954634B2 (ja) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | 化粧料 |
| EP91101881A EP0442420B1 (en) | 1990-02-13 | 1991-02-11 | Cosmetic composition |
| DE69102157T DE69102157T2 (de) | 1990-02-13 | 1991-02-11 | Kosmetische Zusammensetzung. |
| AT91101881T ATE106236T1 (de) | 1990-02-13 | 1991-02-11 | Kosmetische zusammensetzung. |
| US08/084,437 US5407667A (en) | 1990-02-13 | 1993-07-01 | Composition containing inclusion complex of glutathione and a or β-cyclodextrine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2031736A JP2954634B2 (ja) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03236305A true JPH03236305A (ja) | 1991-10-22 |
| JP2954634B2 JP2954634B2 (ja) | 1999-09-27 |
Family
ID=12339323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2031736A Expired - Fee Related JP2954634B2 (ja) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | 化粧料 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5407667A (ja) |
| EP (1) | EP0442420B1 (ja) |
| JP (1) | JP2954634B2 (ja) |
| AT (1) | ATE106236T1 (ja) |
| DE (1) | DE69102157T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05331035A (ja) * | 1992-05-27 | 1993-12-14 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2742658B1 (fr) * | 1995-12-22 | 1998-01-30 | Oreal | Utilisation de la procysteine comme agent depigmentant |
| JP3940209B2 (ja) * | 1996-11-14 | 2007-07-04 | 株式会社資生堂 | 可溶化化粧料 |
| SE520645C2 (sv) * | 1996-11-15 | 2003-08-05 | Interhealth Ab | Terapeutiska och kosmetiska kompositioner, deras användning och metod för framställning därav |
| AU1889901A (en) * | 1999-12-15 | 2001-06-25 | Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. | Stabilizers for l-ascorbic acid-2-sodium phosphate |
| US20100021398A1 (en) * | 2008-01-18 | 2010-01-28 | Skinner Keith K | Compositions and methods for lightening skin and protecting skin from ultraviolet radiation with glutathione |
| US20120321603A1 (en) * | 2011-06-16 | 2012-12-20 | Nayan Patel | Composition and method for stabilization and delivery of therapeutic molecules |
| US10328152B2 (en) | 2011-06-16 | 2019-06-25 | Nayan Patel | Method for stabilization and delivery of therapeutic molecules |
| KR20160091037A (ko) * | 2015-01-23 | 2016-08-02 | (주)아모레퍼시픽 | 구스베리 추출물 또는 글루타티온을 포함하는 조성물 |
| CN116549317A (zh) * | 2023-05-30 | 2023-08-08 | 陕西慧康生物科技有限责任公司 | 稳定谷胱甘肽味道的组合物及其应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57134410A (en) * | 1981-02-14 | 1982-08-19 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic |
| JPS57143302A (en) * | 1981-03-03 | 1982-09-04 | Mitsubishi Yuka Yakuhin Kk | Clucide corticoid-cyclodextrin clathrate compound and anti-inflammatory external agent containing the same as active constituent |
| JPS5857307A (ja) * | 1981-09-30 | 1983-04-05 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPS61109705A (ja) * | 1984-11-01 | 1986-05-28 | Sansho Seiyaku Kk | 色白化粧料 |
-
1990
- 1990-02-13 JP JP2031736A patent/JP2954634B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-02-11 AT AT91101881T patent/ATE106236T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-11 EP EP91101881A patent/EP0442420B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-11 DE DE69102157T patent/DE69102157T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-07-01 US US08/084,437 patent/US5407667A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05331035A (ja) * | 1992-05-27 | 1993-12-14 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2954634B2 (ja) | 1999-09-27 |
| DE69102157D1 (de) | 1994-07-07 |
| DE69102157T2 (de) | 1994-10-20 |
| EP0442420A1 (en) | 1991-08-21 |
| EP0442420B1 (en) | 1994-06-01 |
| US5407667A (en) | 1995-04-18 |
| ATE106236T1 (de) | 1994-06-15 |
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