JPH03244439A - 臨床検査器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は人体等の生物体中における例えば血液などの検
体である試料溶液中にあって、病気の有無を決すること
となる特定物質（血液中におけるグルコース、尿素窒素
、尿酸、クレマチニン等）の定量を行うために供して好
適な臨床検査器に関する。

（従・来の技術） 既知のように、病気の診断に不可欠な臨床検査は、医師
などの手により採血された血液などを、刷新に設立され
た臨床検査センター等に集め、ここで夫々の依頼内容に
応じて行われているのが普通である。

このため、上記検査センターへの依頼件数が多くなって
いるだけでなく、当然ながら、より短時間で結果を要求
されることとなる緊急検査が増加しているが、このよう
なことは生命の危険が心配されている患者からみれば当
然であり、緊急検査を依頼するのがむしろ当然というべ
きである。

従って、医者による診察の場で検査がなされ、直ちにそ
の結果の判定が出されることが望ましいわけであり、こ
れを実現させようとすれば、検査装置と検査器が小型化
されており、検査の操作も煩雑でなく、場所の如何を問
わず検査ができるといった条件が充足されねばならない
。

ところで、現在の臨床検査なるものは１人体中など試料
液体中に存在している、ある特定物質に対して化学反応
をおこさせるようにするのが殆どであって、その一つは
上記化学反応によって無色透明な液体に呈色反応を生じ
させたり、また化学反応の推移による物質の濃度変化を
電気的に取り出すことで、目的とする物質の定量を行う
ようにしている。

−Ｆ記の検査方法のうち、広く一般的に行われているは
前者であり、当該方法では検体である試料溶液を、その
中の目的とする物質とだけ反応する基質と呈色反応させ
、このとき濃淡を分光光度計などで測定するのであり、
この際、色の濃淡により吸光度の変化が生ずることを利
用して、当該目的物質の定量を行うこととなる。

すなわち、今、具体的に血糖値の測定について記述すれ
ば、この場合の目的とする物質とはグルコースであり、
検体たる試料溶液は被検者から採血した血液から、遠心
分離等の手段により得た血清を用いて行なうこととなる
が、グルコースは酸素の存在下でグルコースオキシダー
ゼ（Ｅ、Ｃ，１，１゜３．４）の酵素作用により、Ｄ−
グルコノ−δ−ラクトンと過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）とを
生成することとなり、さらに生成した当該過酸化水素は
Ｏ（オルト）−ジアニシジンとペルオキシダーゼ（Ｅ、
Ｃ，１。

１１．１．１）の作用によりＯ−ジアニシジンが酸化し
て発色することとなる。

この発色の度合を波長４６０ｍｍの吸光度として測定す
るのであり、既知量のグルコースを用いて作成した校正
曲線等を用いてグルコースの定量が行われる。

この反応を以下に示すと。

Ｇｌｕｃｏｓｅ　ｏｘｉｄａｓｅ Ｇｌｕｃｏｓｅ◆０２ Ｄ−Ｇｌｕｃｏｎｏ−δ−１ａｃｔｏｎｅ　＋　Ｈ２Ｏ
２Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ Ｈｚ０２＋ＡＨｚ　　　　　　　　　　　　　２ＨｚＯ
＋Ａ（＾Ｈ２：ｏ−ジアニシジン） 上記グルコースの定量を溶液中で行う場合には、反応槽
内に予めグルコースオキシダーゼ、Ｏ−ジアニシジン、
ペルオキシダーゼを加えておき、グルコースを最後に加
えるようにするのであり、当該グルコースを加えれば上
記の反応は全く進行しないことになる。

上記の如きグルコースを例として示したような反応にあ
って、希釈水溶液中での均一反応と透過測光を基本とし
た溶液反応方式をウェットケミストリーと呼んでおり、
ここで当該透過測光とは一定波長の光を呈色反応が示さ
れた溶液に当て、その除光の吸収が如何なる度合である
かを測定するものであって、当該方法によるときは、基
本的な光計測技術であり、装置自体の操作には、煩雑さ
はあまりないのであるが、ウェットケミストリーの名の
通り、溶液を取り扱わねばならないところに煩わしさが
存する。

そこで、上記方法とは別に、目的物質との検出反応に必
要な試薬が濾紙やプラスチックフィルムに組み込まれて
いる分析用部材を用意しておき、これに試料溶液である
血清等を付着させ、これにより生成されることとなる色
素量を反射測光により定量することも既知であり、かか
る手段を、上記のウェットケミストリーに対してドライ
ケミストリーと呼んでいる。

上記ドライケミストリーによれば、溶液を扱う煩わしさ
がなくなるものの、反射光を測定することとなるため、
測定機器に積分球を設けなければならず、ところが、当
該積分球は完全な球でないことから全ての反射光量を測
定できず、検査結果の精度に問題が生じ得る。

さらに、上記例れの方法を採用するにしても、血清を使
っての検査の場合には、血清成分の分離を先行させねば
ならず、このためには、一般に遠心分離の方法を採るこ
ととなるが、そのための機器が必要となり、その操作も
面倒で、かつ可成りの時間を必要とすることとなり、従
って緊急性の要求に対処できなかったり、採血後の変化
が生じ易いものも存在することを考慮するとき、従来法
にあっては、検査前の分離の操作の点でも、満足すべき
ものとなっていない。

（発明が解決しようとする課題） 本願は上記従来技術の諸問題に鑑み、その請求項（１）
にあっては、注射器、ポンプ、スポイトの如く吸排用具
によって、試料溶液を吸入することにより、直ちに当該
溶液を透光性検査用チューブに収納できるようにすると
共に、この透光性検査用チューブ内に予め形成しておい
た筒状固形試薬層を、当該試料溶液に溶解させ、このと
き生じた呈色反応をこの透光性検査用チューブ自体の使
用により、目的物質の定量を行い得るようになし、これ
により採血した医者などが速やかに、その場で正確にし
て容易に検査結果を知り得るようにするのが、その目的
である。

請求項（２）では、上記請求項（１）における透光性検
査用チューブを、角型チューブによって形成することに
より、これに−度波長の光を当てて呈色反応を検じたと
き、当該光線とこれを受ける透光性検査用チューブの受
光面とを、直交状態となり易いものとなし、これにより
測定誤差を可及的に生じないようにしている。

請求項（３）にあっては、請求項（１）における吸排用
具に注射針を具備させておくことにより、人体などから
採取した試料溶液を直接速やかに透光性検査用チューブ
に移し、前記の如き呈色反応を、採取と殆ど同時に生じ
させ得るようにし、検査結果の信頼性を、より向上させ
ようとしている。

請求項（４）では、前記の吸排用具と透光性検査用チュ
ーブだけでなく、切換弁付吸排用パイプをも具備させる
ことにより、当該切換弁付吸排用パイプの切換弁を操作
することで、吸排用具に収納した試料溶液を、吸排用具
の排出操作により、透光性検査用チューブに供給可能と
なし、これにより検査の操作性と迅速とを、より向上さ
せようとしている。

請求項（５）では、上記の如く吸排用具と透光性検査用
チューブを具備しているが、後者である透光性検査用チ
ューブには、単に前掲の筒状固形試薬層だけでなく、こ
れに隣接してフィルター層を設けるようにしておくこと
により、人体より試料溶液となる血液を採取し、これを
筒状固形試薬層へ送り込む直前で、上記フィルター層に
より血液の濾過を行い、これにより他成分を分離した血
しようのみを試料溶液として使用可能となし、本来の検
査前における分離の操作にも手数をかけず、採血後に変
化し易いものが存在していても、信頼性の高い検査結果
を得ようとするのがその目的である。

請求項（６）にあっては、請求項（５）におけるフィル
ター層を、単層により形成するのではなく、除去しよう
とする成分中、その粒径が大きいものから順次これを取
り除くことができるように、異孔径フィルターを、所要
数だけ積層することにより、フィルター層の目詰り発生
を回避し、長期にわたる使用にも、充分に血液成分の分
離がなし得るようになしている。

（課題を解決するための手段） 本願は上記の目的を達成しようとするもので、請求項（
１）では出入口をもった試料溶液の吸排用具と、当該出
入口に連結自在な透光性検査用チューブとからなり、当
該検査用チューブの内壁には、試薬を水溶性固定化物質
により固定化して、試料溶液収容孔を貫通させた筒状固
形試薬層が固設されていることを特徴とする臨床検査器
を提供しようとしており、請求項（２）では請求項（１
）の透光性検査用チューブが、角型チューブにより形成
されていることを、その内容としている。

請求項（３）では出入口をもった試料溶液の吸排用具と
、当該出入口に連結自在である夫々注射針と透光性検査
用チューブとからなり、当該透光性検査用チューブの内
壁には、試薬を水溶性固定化物質により固定化して、試
料溶液収容孔を貫通させた筒状固形試薬層が固設されて
いることを特徴とする臨床検査器を提供しようとしてお
り、さらに請求項（４）によるときは出入口をもった試
料溶液の吸排用具と、当該出入口に連結され、先端口に
注射針を連結自在な切換弁付吸排用パイプと、当該切換
弁付吸排用パイプの切換弁から突設された切換路に連結
自在である透光性検査用チューブとからなり、当該透光
性検査用チューブの内壁には、試薬を水溶性固定化物質
により固定化して、試料溶液収容孔を貫通させた筒状固
形試薬層が固設されていることをその内容としている。

さらに、請求項（５）の臨床検査器にあっては、出入口
をもった試料溶液の吸排用具と、当該出入口に連結自在
な透光性検査用チューブとからなり、当該透光性検査用
チューブには、その内壁にあって試薬を水溶性固定化物
質により固定化して、試料溶液収容孔を貫通させた筒状
固形試薬層を固設すると共に、当該筒状固形試薬層に隣
装されて試料溶液から所望成分を除去するフィルター層
が具備されていることを、その特徴としており、請求項
（８）では、上記請求項（５）にあって試料溶液から所
望成分を除去するフィルター層が、当該所望成分中より
順次粒径の大きいものから、これを除去する異孔径フィ
ルターの重積によって形成されていることをその内容と
している。

（作　　　用） 請求項（１）の臨床検査器によるときは、吸排用具の出
入口に透光性検査用チューブを連結して、吸排用具の吸
入操作により、試料溶液を当該検査用チューブ内に導入
すれば、試料溶液により筒状固形試料層の膠様物質が溶
かされて、試薬と試料溶液中の目的物質が反応するに至
る。

このようにして呈色反応を生じた透光性検査用チューブ
を、そのまま分光光度計等にセットすることで、呈色に
よる色の濃度を測定することができ、また吸排用具を透
光性検査用チューブから外さなければ、当該検査用チュ
ーブの口径が大であっても、ここから試料溶液が不本意
に漏失してしまうこともない。

請求項（２）では、上記の透光性検査用チューブが、角
型チューブにより形成され、従って、その受光面がフラ
ットであることから、請求項（１）における分光光度計
による測定操作に際し、照射光が上記受光面で散乱して
しまうことがないため、測定誤差が生じ難く望ましい結
果が得られる。

請求項（３）では、吸排用具の出入口に注射針を連結す
ることで、人体から直接採取した試料溶液を、直ちに透
光性検査用チューブに移すことができる。

請求項（０の臨床検査器によるときは、人体その他より
試料溶液を吸排用真白に吸入しようとするときは、切換
弁付吸排用パイプの切換弁を主流路の開成状態としてお
き、吸入が終れば、当該切換弁を切換路の開成状態に切
り換えることで、吸排用具の排出操作を行えばよく、か
くして、当該試料溶液は切換路を介して透光性検査用チ
ューブの筒状固形試薬層内における試料溶液収容孔内へ
導入されることとなり、以下は請求項（１）と同じ操作
で検査を行うことができる。

請求項（５）における臨床検査器にあっては、透光性検
査用チューブの連結口に、吸排用具の出入口を連結して
所定の吸排操作を行えば、試料溶液を上記の透光性検査
用チューブ内へ導入できるが、この際、当該試料溶液は
、先ずフィルター層を通過することとなるので、ここで
除去すべき成分が濾過された後、残余成分の試料溶液が
筒状固形試料層に流入し、ここでは試薬と目的物質との
呈色反応が生ずることとなって、血液成分等の分離と検
査とが一連の操作によって行われることとなる。

請求項（６）では、上記請求項（５）のフィルター層が
異孔径フィルターの重積により形成されていることから
、順次粒径の大なる除去成分から取り除かれて行くこと
となり、従って一度に全除去成分の除去を行うものに比
し、フィルター層の目詰りを来すことがなくなる。

（実　施　例） 本発明を図示の実施例によって詳記すれば、請求項（１
）による臨床検査器にあっては、第１図（ｄ）に示す如
く出入口１ａをもった試料溶液の吸排用具！と、当該出
入口１ａに連結自在な透孔性検査用チューブ２とを具備
している。

ここで、図示されている吸排用具１は注射器様のもので
、出入口１ａを有するシリンダー１ｂと、これに摺動自
在なるよう内嵌されたピストン１ｃとにより構成されて
いるが、もちろん、これに限られることはなく例えばポ
ンプスポイト様のものを用いることもできる。

次に、前記の透光性検査用チューブ２はガラス、プラス
チックにより形成するのがよく、この際、第１図（ｂ）
のように角型チューブによって形成（請求項（２））す
るのが望ましいが、同図（ｃ）のように円型チューブに
よることも可能である。

本発明では、上記の透光性検査用チューブ２の内壁２ａ
にあっズ、試料溶液収容孔２ｂを貫通させた筒状固形試
薬層２ｃが付着されているが、これは試薬をゼラチン等
の膠様物質とか半乾燥状態の寒天、ポリビニールアルコ
ール等の水溶性固定化物質により固定化したもので、図
示の実施例では、その軸心に空洞である前記試料溶液収
容孔２ｂが形成され、当該収容孔２ｂ内に後述の如くし
て試料溶液が導入可能となっている。

そして、請求項（１）にあっては、吸排用具１の出入口
１ａに、第１図（ｄ）に示す如く透光性検査用チューブ
２を連結して使用することとなるが、このため当該出入
口１ａが嵌着されるように透光性検査用チューブ２の一
端に、図示しないバッキングなどによる連結用の嵌合口
２ｄを形成させておくのがよい。

尚、ここで上記の筒状固形試薬層２Ｃは以下のようにし
て形成することができる。

すなわち、目的とする特定物質がグルコースである場合
であれば、ゼラチンを７０℃に加熱することにより液状
となし、これに試薬であるＧｌｕｃｏｓｅｏｘｉｄａｓ
ｅ　、　Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　、　０−ジアニシジン
を混合し、当該混合液を透光性のチューブ内にあって、
その中心に棒を挿通した状態にて、同上チューブに注ぎ
、３０℃程度に降温することで固化させた後、上記の棒
を引き抜き、試料溶液収容孔２ｂを貫通させるようにす
ればよい。

そこで、第１図（ｄ）の状態にて透光性検査用チューブ
２の先端口２ｅを試料溶液内に浸入させ、吸排用具１の
ピストンＩＣを矢印Ａのように引けば、当該試料溶液を
透光性検査用チューブ２の試料溶液収容孔２ｂに導入さ
せることができる。

このようにして試料溶液が筒状固形試薬層２ｃと接触す
るに至れば、ゼラチン等により固められていた当該試薬
層２Ｃが溶解して試料溶液と混合され、試薬が試料溶液
中の目的とする物質と、当該透光性検査用チューブ２内
にて呈色反応を示すから、これを分光光度計などにセッ
トすることで、当該目的物質の定量を行うことができる
。

そして、この際吸排用具工と透光性検査用チューブ２と
の連結を解かずにおけば、当該チューブ２の口径が大で
あっても、これより試料溶液等が不本意に漏れることが
ないが、もちろんこの透光性検査用チューブ２を細径に
形成しておくことができれば、上記両者の連結を外して
も試料溶液の漏出はなく、このためには当該口径を５ｍ
ｌ程度以下にしておくのがよい。

ここで、前記請求項（２）のように角型チューブで透光
性検査用チューブ２を形成しておけば、分光光度計など
にあって、所定波長の光が透光性検査用チューブ２に照
射されたとき、第１図（Ｃ）の如き円型チューブの場合
であると光の散乱が生ずるのに対し、角型チューブの受
光面２ｆはフラットに形成されているため、照射光は当
該受光面２ｆに垂直状に入射されて呈色反応を示した試
料溶液中に進入するので、測定精度の高い測定結果を得
ることができる。

次に、第１図（ａ）にあっては（請求項（３））、単に
吸排用具ｌと透光性検査用チューブ２だけでなく、上記
吸排用具ｌの出入口１ａに連結自在な注射針３を具備し
ており、従って、この場合には所謂注射器としての使用
により、人体から試料溶液を採取した後、注射針３を外
して吸排用具１の出入口１ａに透光性検査用チューブ２
を連結し、この状態にてピストン１ｃを押入することに
より採取したシリンダー１ｂ内の試料溶液を透光性検査
用チューブ２内へ供与することができる。

さらに、請求項（０に係る臨床検査器につき、第２図を
参照してこれを説示すれば、前記のものと同じく出入口
１ａをもった吸排用具１と、透光性検査用チューブ２と
を具備しているが、上記出入口１ａと一体または別体に
連設された切換弁付吸排用パイプ４をも有し、当該吸排
用パイプ４には、その主流路４ａの開成状態から、突出
されている切換路４ｂへ切換自在とした切換弁４Ｃが介
設されており、かつ、当該切換弁付吸排用パイプ４の先
端口４ｄには、注射針３が連結自在であると共に、前記
の切換路４ｂには透光性検査用チューブ２が連結自在と
なっている。

従って、第２図の状態にあって、吸排用具１の吸入操作
を行えば、人体その他より注射針３−切換弁付吸排用パ
イブ４−切換弁４Ｃ−出入口１ａを介して試料溶液がシ
リンダー１ｂ内に採取でき、次に、切換弁４Ｃを切換え
た後、吸排用具ｌの排出操作を行うようにすると、当該
試料溶液は出入口１ａ−切換路４ｂを介して、これに連
結されている透光性検査用チューブ２内に進入すること
となり、既述のようにして臨床検査を速やかに行うこと
ができる。

第３図に示されている透光性検査用チューブ２は、前記
第１図（ｂ）に明示のものと以下の如き相違点を有し、
請求項（５）に係る臨床検査器の一部材として用いられ
るものである。

当該臨床検査器にあっても、吸排用具１と透光性検査用
チューブ２とを不可欠の部材としているが、後者の部材
は、前記のものと同じくその内壁２ａにあって、試薬を
水溶性固定化物質により固定化し、試料溶液収容孔２ｂ
を貫通させた筒状固形試薬層２Ｃが固設されているだけ
でなく、当該筒状固形試薬層２Ｃにはフィルター層５が
隣装されており、フィルター層５は試料溶液から所望成
分を除去する役割を果すものである。

上記フィルター層５には、セルロースアセテートとかポ
リプロピレンなどを用いることができ、第３図（ｂ）に
示す実施例では、左端側に４種類の異孔径フィルター５
ａ、５ｂ、５ｃ、５ｄが重積状態にて嵌着され、筒状固
形試薬層２Ｃの右端側には、環状パツキン６が内嵌され
ていて、これに前記吸排用具ｌの出入口１ａが、着脱自
在なるよう連結されるよう構成されている。

上記異孔径フィルター５ａ、５ｂ、５ｃ、５ｄとしては
、順次その孔径が小さいものを配設するようにしてあり
、これにより、例えば血液成分中から、先ず白血球（粒
径１０〜２０ＩＬ層）を除き、次に赤血球（粒径７〜１
０ＩＬ■）、そして血小板（粒径ｌ〜５ｐｍ）を夫々の
異孔径フィルターにより除き、最後に最小粒径である血
小板以下の孔径をもつ異孔径フィルター５ｄを通すよう
にして、血しようから凝固因子を除いた血清としての試
料溶液が得られることとなり、このようにすることで、
いきなり１、■以下のフィルターを通すことによって生
ずる目詰まりを起させることなく、かくして充分に血液
成分の分離が行われた試料溶液が、筒状固形試薬層２Ｃ
の試料溶液収容孔２ｂ内に流入してくることとなる。

第４図は第３図の場合に対して、吸排用具ｌの出入口１
ａが連結自在である環状パツキン６を、筒状固形試薬層
２ｃに隣設することなく、フィルター層５に隣接しであ
る点で相違しており、従って、この場合には一旦吸排用
具１に採取した血液等を、環状パツキン６側からフィル
ター層５を介して、筒状固形試薬層２ｃ内へ導入するこ
ととなり、これにより、血しょうだけが検出反応に必要
な筒状固形試薬層２ｃの試薬と反応する。

（発明の効果） 本発明は以上のようにして構成されるものであるから、
請求項（１）の臨床検査器によるときは、吸排用具の簡
易な操作によって、透光性検査用チューブ内の筒状固形
試薬層に試料溶液を供与でき、当該検査用チューブ内で
の呈色反応を、そのまま分光光度計などにセットするこ
とで、即時に検査結果が得られ、ウェットケミストリー
とドライケミストリー両者の長所を生かしているので、
容易にして、しかも信頼性の高い検査結果が得られる。

請求項（２）では、上記透光性検査用チューブが角型チ
ューブにより形成され、受光面がフラットであることか
ら、乱反射による測定誤差の問題を解消することができ
る。

請求項（３）では注射針をも構成部材として付加するよ
うしたので、人体等から採取した試料溶液を、即時試薬
と簡易迅速に反応させることができ、より高い信頼性を
もった検査を短時間で完了させることができる。

請求項（４）によるときは、切換弁付吸排用パイプの付
設により、その切換弁を操作するだけで試料溶液の採取
から、透光性検査用チューブ内への同溶液の供給までの
操作を、部材の取外しゃ連結といった操作なしに行うこ
とができ、より簡易迅速な検査を、高い信頼性をもって
行うことができる。

請求項（５）の場合には、透光性検査用チューブが、単
に筒状固形試薬層を有するだけでなく、フィルター層を
も具備しているので、試料溶液としての血液等を全血状
態にて採取するだけで、血液成分の除去分離である検査
の前処理をも、短時間に行うことができ、この結果遠心
分離装置を用いるといった装置と手間が不要となるので
、当該血液中に採血後、変化し易いものが存在している
場合でも、信頼性の高い検査結果を得ることができる。

請求項（６）では請求項（５）におけるフィルター層を
単層によることなく、粒径の順位に重積した異孔径フィ
ルターによって構成するようにしたので、除去成分によ
って目詰まりをおこしてしまい、すぐにその役割を果し
得なくなってしまうといった欠陥を解消することができ
る。

【図面の簡単な説明】

第１図（ａ）　（ｂ）　（ｃ）　（ｄ）は、本発明に係
る臨床検査器の夫々吸排用具と注射針の直結状態正面図
と透光性検査用チューブの斜視図と当該検査用チューブ
の他実施例を示す端面図と吸排用具と透光性検査用チュ
ーブの連結状態を示す正面図（請求項（１）（２）（３
）　）　、第２図は請求項（４）に係る臨床検査器の各
部材連結状態を示す正面図、第３図（ａ）（ｂ）は請求
項（５）に係る臨床検査器の透光性検査用チューブを示
す夫々斜視図と縦断正面図、第４図は同上透光性検査用
チューブの異種例を示す縦断正面図である。 １・・・・・・吸排用具 １ａ・・・・・・出入口 ２・・・・・・透光性検査用チューブ ２ａ・・・・・・内壁 ２ｂ・・・・・・試料溶液収容孔 ２ｃ・・・・・・筒状固形試薬層 ３・・・・・・注射針 ４・・・・・・切換弁付吸排用パイプ ４ｂ・・・・・・切換路 ４ｃ・・・・・・切換弁 ４ｄ・・・・・・先端口 ５・・・・・・フィルター層

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）出入口をもった試料溶液の吸排用具と、当該出入
   口に連結自在な透光性検査用チューブとからなり、当該
   検査用チューブの内壁には、試薬を水溶性固定化物質に
   より固定化して、試料溶液収容孔を貫通させた筒状固形
   試薬層が固設されていることを特徴とする臨床検査器。
2. （２）透光性検査用チューブが、角型チューブにより形
   成されている請求項（１）記載の臨床検査器。
3. （３）出入口をもった試料溶液の吸排用具と、当該出入
   口に連結自在である夫々注射針と透光性検査用チューブ
   とからなり、当該透光性検査用チューブの内壁には、試
   薬を水溶性固定化物質により固定化して、試料溶液収容
   孔を貫通させた筒状固形試薬層が固設されていることを
   特徴とする臨床検査器。
4. （４）出入口をもった試料溶液の吸排用具と、当該出入
   口に連結され、先端口に注射針を連結自在な切換弁付吸
   排用パイプと、当該切換弁付吸排用パイプの切換弁から
   突設された切換路に連結自在である透光性検査用チュー
   ブとからなり、当該透光性検査用チューブの内壁には、
   試薬を水溶性固定化物質により固定化して、試料溶液収
   容孔を貫通させた筒状固形試薬層が固設されていること
   を特徴とする臨床検査器。
5. （５）出入口をもった試料溶液の吸排用具と、当該出入
   口に連結自在な透光性検査用チューブとからなり、当該
   透光性検査用チューブには、その内壁にあって試薬を水
   溶性固定化物質により固定化して、試料溶液収容孔を貫
   通させた筒状固形試薬層を固設すると共に、当該筒状固
   形試薬層に隣装されて試料溶液から所望成分を除去する
   フィルター層が具備されていることを特徴とする臨床検
   査器。
6. （６）試料溶液から所望成分を除去するフィルター層が
   、当該所望成分中より順次粒径の大きいものから、これ
   を除去する異孔径フィルターの重積によって形成されて
   いる請求項（５）記載の臨床検査器。