JPH0324451B2 - - Google Patents
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- JPH0324451B2 JPH0324451B2 JP58152856A JP15285683A JPH0324451B2 JP H0324451 B2 JPH0324451 B2 JP H0324451B2 JP 58152856 A JP58152856 A JP 58152856A JP 15285683 A JP15285683 A JP 15285683A JP H0324451 B2 JPH0324451 B2 JP H0324451B2
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
本発明は、新規緑膿菌感染症予防、治療剤、詳
しくはレンチナンを含有する緑膿菌感染症予防、
治療剤に関する。 本発明者は、緑膿菌感染症予防、治療剤を開発
すべく鋭意研究した結果、レンチナンが緑膿菌に
よつて若起される感染症の予防、治療剤として人
間その他の動物に適用できることを見出し、この
発見に基づいて本発明を完成するに至つた。 レンチナンは、シイタケより抽出分離されるβ
−（１−３）結合を主鎖とする高分子グルカンで
あり、制癌性物質として知られ（例えば、特公昭
49−484号、同48−6767号明細書参照。）、従つて、
シイタケより公知方法（例えば、特公昭48−6767
号明細書参照。）に基づき容易に製造される。 レンチナンを本発明の予防、治療剤として投与
するときには、経口、非経口等各種の投与形態が
採用できる。経口投与の場合は例えば錠剤、カプ
セル剤またはエリキシル剤のような調剤が、また
非経口投与の場合には、例えば無菌溶液剤、懸濁
液剤が採用される。 レンチナンは治療を要する患者（ヒトまたは動
物）に対して患者あたり0.2〜500mgの用量範囲で
一般に数回に分けて従つて１日当り１〜2000mgの
全日用量で投与することができる。用量は病気の
重さ、患者の体重および当業者が認める他の因子
によつて適宜選択される。 レンチナンの製剤に際しては生理学的に認めら
れるベヒクル、担体、賦形剤、結合剤、防腐剤、
安定剤、香味剤などとともに一般に認められた製
薬実施に要求される単位用量形態で混和すること
ができる。これらの組成物または製剤における活
性物質の量は指示された範囲の適当な用量が得ら
れるようにするとよい。 錠剤、カプセル剤などの混和することができる
薬剤の具体例は、トラガント、アラビアゴム、コ
ーンスターチまたはゼラチンのような結合剤、微
晶性セルロースのような賦形剤；コーンスター
チ、前ゼラチン化デンプン、アルギン酸などのよ
うな膨化剤；ステアリン酸マグネシウムのような
潤滑剤；シヨ糖、乳糖またはサツカリンのような
甘味剤；ペパーミント、アカモノ油またはチエリ
ーのような香味剤、調剤単位形態がカプセルであ
る場合には上記のタイプの材料にさらに油脂のよ
うな液状担体を含有することができる。種々の他
の材料は被覆材としてまたは調剤単位の物理的形
態を別の方法で変化させるために存在させること
ができる。例えば錠剤はシエラツク、砂糖または
その両方で被覆することができる。シロツプまた
はエリキシルは活性化合物、甘味剤としてシヨ
糖、防腐剤としてメチルおよびプロピルパラペ
ン、色素およびチエリーまたはオレンジ香味のよ
うな香味剤を含有することができる。 注射のための無菌組成物は注射用水のようなベ
ヒクル中の活性物質、ゴマ油、ヤシ油、落下生
油、綿実油などのような天然産出植物油またはエ
チルオレートなどのような合成脂肪ベヒクルを溶
解または懸濁させる通常の製薬実施に従つて処方
することができる。緩衝剤、防腐剤、酸化防止剤
などが必要に応じて添加されることができる。 以下、実施例により本発明を詳細に説明する。 実施例 １ レンチナンによる感染防禦効果が次の試験によ
り確認された。 １ 試料： 特公昭48−6767号明細書に従つて調製されたレ
ンチナンを生理食塩水に溶解して使用した。 ２ 供試動物： ICRマウス（♀）、５週令 １群 10匹 ３ 評価用微生物： 緑膿菌、P.aeruginosaGN11189 ４ 方法： サイクロホスフアミドの投与：菌感染の４日
前に200mg／Kgを腹腔内に投与する。感染菌量
と生存率の関係を求め表１に示した。 レンチナンの投与：菌感染の１〜13日前に
0.5〜50mg／Kgを腹腔内に投与する。５mg／Kg
（感染菌量１×105cells／mouse）がレンチナン
の至適投与量であることを確認した。 レンチナンの投与後感染するまでの日数と生
存率の関係を求め、表２に示した（感染菌量：
１×105cells／mouse）。感染菌量と生存率の関
係を求め、表３に示した。 感染：緑膿菌のmiiller−Hiuton Brothでの
一夜培養物を腹腔内に投与する。感染菌量：３
×104〜３×105cells／mouse 生存率：感染後７日目の生残数に基づく。
しくはレンチナンを含有する緑膿菌感染症予防、
治療剤に関する。 本発明者は、緑膿菌感染症予防、治療剤を開発
すべく鋭意研究した結果、レンチナンが緑膿菌に
よつて若起される感染症の予防、治療剤として人
間その他の動物に適用できることを見出し、この
発見に基づいて本発明を完成するに至つた。 レンチナンは、シイタケより抽出分離されるβ
−（１−３）結合を主鎖とする高分子グルカンで
あり、制癌性物質として知られ（例えば、特公昭
49−484号、同48−6767号明細書参照。）、従つて、
シイタケより公知方法（例えば、特公昭48−6767
号明細書参照。）に基づき容易に製造される。 レンチナンを本発明の予防、治療剤として投与
するときには、経口、非経口等各種の投与形態が
採用できる。経口投与の場合は例えば錠剤、カプ
セル剤またはエリキシル剤のような調剤が、また
非経口投与の場合には、例えば無菌溶液剤、懸濁
液剤が採用される。 レンチナンは治療を要する患者（ヒトまたは動
物）に対して患者あたり0.2〜500mgの用量範囲で
一般に数回に分けて従つて１日当り１〜2000mgの
全日用量で投与することができる。用量は病気の
重さ、患者の体重および当業者が認める他の因子
によつて適宜選択される。 レンチナンの製剤に際しては生理学的に認めら
れるベヒクル、担体、賦形剤、結合剤、防腐剤、
安定剤、香味剤などとともに一般に認められた製
薬実施に要求される単位用量形態で混和すること
ができる。これらの組成物または製剤における活
性物質の量は指示された範囲の適当な用量が得ら
れるようにするとよい。 錠剤、カプセル剤などの混和することができる
薬剤の具体例は、トラガント、アラビアゴム、コ
ーンスターチまたはゼラチンのような結合剤、微
晶性セルロースのような賦形剤；コーンスター
チ、前ゼラチン化デンプン、アルギン酸などのよ
うな膨化剤；ステアリン酸マグネシウムのような
潤滑剤；シヨ糖、乳糖またはサツカリンのような
甘味剤；ペパーミント、アカモノ油またはチエリ
ーのような香味剤、調剤単位形態がカプセルであ
る場合には上記のタイプの材料にさらに油脂のよ
うな液状担体を含有することができる。種々の他
の材料は被覆材としてまたは調剤単位の物理的形
態を別の方法で変化させるために存在させること
ができる。例えば錠剤はシエラツク、砂糖または
その両方で被覆することができる。シロツプまた
はエリキシルは活性化合物、甘味剤としてシヨ
糖、防腐剤としてメチルおよびプロピルパラペ
ン、色素およびチエリーまたはオレンジ香味のよ
うな香味剤を含有することができる。 注射のための無菌組成物は注射用水のようなベ
ヒクル中の活性物質、ゴマ油、ヤシ油、落下生
油、綿実油などのような天然産出植物油またはエ
チルオレートなどのような合成脂肪ベヒクルを溶
解または懸濁させる通常の製薬実施に従つて処方
することができる。緩衝剤、防腐剤、酸化防止剤
などが必要に応じて添加されることができる。 以下、実施例により本発明を詳細に説明する。 実施例 １ レンチナンによる感染防禦効果が次の試験によ
り確認された。 １ 試料： 特公昭48−6767号明細書に従つて調製されたレ
ンチナンを生理食塩水に溶解して使用した。 ２ 供試動物： ICRマウス（♀）、５週令 １群 10匹 ３ 評価用微生物： 緑膿菌、P.aeruginosaGN11189 ４ 方法： サイクロホスフアミドの投与：菌感染の４日
前に200mg／Kgを腹腔内に投与する。感染菌量
と生存率の関係を求め表１に示した。 レンチナンの投与：菌感染の１〜13日前に
0.5〜50mg／Kgを腹腔内に投与する。５mg／Kg
（感染菌量１×105cells／mouse）がレンチナン
の至適投与量であることを確認した。 レンチナンの投与後感染するまでの日数と生
存率の関係を求め、表２に示した（感染菌量：
１×105cells／mouse）。感染菌量と生存率の関
係を求め、表３に示した。 感染：緑膿菌のmiiller−Hiuton Brothでの
一夜培養物を腹腔内に投与する。感染菌量：３
×104〜３×105cells／mouse 生存率：感染後７日目の生残数に基づく。
【表】
【表】
【表】
表１より、サイクロホスフアミドの投与により
緑膿菌に対する抵抗力は百分の一に減少すること
がわかる。 表２より、投与日−７日に最大の効果を示し、
生存率が０→80％に上昇することがわかる。 表３より、感染菌量を３×104cells／mouseか
ら３×105cells／mouseに変えても生存率の上昇
がみられる。 レンチナンについて毒性試験は次のとおりであ
る。 １ 急性毒性試験（腹腔内投与）
緑膿菌に対する抵抗力は百分の一に減少すること
がわかる。 表２より、投与日−７日に最大の効果を示し、
生存率が０→80％に上昇することがわかる。 表３より、感染菌量を３×104cells／mouseか
ら３×105cells／mouseに変えても生存率の上昇
がみられる。 レンチナンについて毒性試験は次のとおりであ
る。 １ 急性毒性試験（腹腔内投与）
【表】
２ レンチナン注射液のアナフイラキシー試験
（モルモツト）
【表】
ハートレイ系モルモツト♂６匹／群を使用した。
45日経過試験でも、25日経過のときと同じく、ア
ナフイラキシー試験は陰性であつた。
45日経過試験でも、25日経過のときと同じく、ア
ナフイラキシー試験は陰性であつた。
Claims (1)
- １ レンチナンを含有する緑膿菌感染症予防、治
療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58152856A JPS6045522A (ja) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | 緑膿菌感染症治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58152856A JPS6045522A (ja) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | 緑膿菌感染症治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6045522A JPS6045522A (ja) | 1985-03-12 |
| JPH0324451B2 true JPH0324451B2 (ja) | 1991-04-03 |
Family
ID=15549616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58152856A Granted JPS6045522A (ja) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | 緑膿菌感染症治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6045522A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2620914B1 (fr) * | 1987-09-25 | 1991-11-08 | Oreal | Materiau en feuille pour realiser un traitement cutane ou capillaire, son procede de fabrication et articles realises en ce materiau |
| JPH0665649B2 (ja) * | 1991-02-01 | 1994-08-24 | 台糖株式会社 | 甲殻類の生体防御能増強剤、感染症予防ワクチン及び飼料 |
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-
1983
- 1983-08-22 JP JP58152856A patent/JPS6045522A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6045522A (ja) | 1985-03-12 |
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