JPH0326235A - 体液サンプリング用流体サンプル収集・分配装置及びその方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は体液サンプリング用の治療制御装置及びその方
法に関するもので、更に詳細には血液のサンプルを収集
し、その血液サンプルをサンプル収集箇所から離れてい
る箇所へ移送し、その後、試験管の中で血液の診断試験
を行なえるよう血液サンプルを分配するよう作動する血
液サンプリング装置と方法に関するものである。

［従来の技術１ 近代の医療方法では凝血特性、血中気体濃度、血液化学
及び他の各種試験に関連して血液サンプルに対し多くの
試験を実施することが要求される。

これらの試験は病院内または他の施設で治療を受けてい
る患者に対し要求される。典型的な技術では血液は通常
、患者の静脈、動脈からまたは患者の血液が体外に循環
される管から手動式で抜き取られる。抜き取られる血液
の量と患者からの採血回数は実質的に試験の回数の関数
である。いずれにせよ比較的多量の血液サンプルがしば
しば要求されることから医療スタッフにとっては極めて
不便であり患者にとっては不愉快になる。

病院の患者と症状、特に、集中治療を受けているかまた
は各種外科手術または輸血の処理を受けている患者の監
視は規則的時間間隔にて採血された血液サンプルを試験
することによりしばしば行なわれる。これらの手段では
通常１回の試験あたり血液を３〜Ｉｈｌを採血する針も
使用しなければならない。こうした血液サンプルの収集
と試験という伝統的方法は無駄で労力と時間がかかるも
のである。従って、こうしたサンプリング処理は実際的
な観点からは臨床状況に応じて６〜２４時間の間隔、更
に、相当困難性を伴なうが外科手術と輸血処理では１５
〜２０分毎の短い間隔に限定されることが普通である。

結果的に生じたデータは臨床上重要性のある迅速に変化
する生理的条件を失なうことがしばしばある。

従って、本発明の目的は各種導管または管により別々の
血液サンプルを繰返し収集でき且つ試験箇所または適切
な容器へ移送できるようにする装置を提供することにあ
る。後述するように本装置は患者または試験中の溜めの
中から直接血液のサンプルを取り出すよう作動する。こ
のようにして本装置は患者の物理的場所から遠方に位置
付けることができ且つ各種試験をサンプルで実施できる
ような試験箇所または適当な容器へ血液サンプルを向け
るよう作動する。

本発明の他の目的は試験すべき体液が装置内へ導入され
る前に全体の管と装置の構威要素が自動的に清浄にされ
、洗浄されることを確実にすることにある。このように
して、全体の方法は自動的にその血液を試験箇所に移送
し装置またはこの装置を制御している方法による患者の
血液サンプルの汚染または患者の汚染の危険性を伴なわ
ずに移送する。

本発明の更に他の目的は本発明に適合した試験装置の要
件に適合し且つ患者の血液の廃棄量を制限するよう血液
サンプルの大きさを制御することＩごある。

本発明の更に他の目的は試験中の患者の供給源から血液
のサンプルを抜き出し、しかる後そのサンプルが抜き取
られるルートを開いた、即ち閉塞されない状態に維持す
ることにある。

管状導管を通じて診断用に分析される体液を移送するこ
とは知られている。こうした多くのシステムは例えば空
気等に気体にできる不混和流体の泡により流体の別々の
サンプルを分離させる。ＪＩｓｅ＋ｅｅｌｉは別々の血
液サンプルが容器から注入され、空気泡により分離され
連続的に分析システムに移送可能であることを明らかに
している。泡の作用は管壁の洗浄を助け、かくして連続
する流体サンプルの相互の汚染を制限することに注目さ
れる。Ｓｋｅｇｇｓは更に管内の別の流体成分が洗浄溶
液を含み、更に分析すべき流体サンプルの間で前記壁を
洗浄することを明らかにしている。この同じ原理はκ，
ＮＢｅｒｇｍＨｈ等と＾．　Ｆｅ＋ｒａｒｉ　ノ特許を
含む他の多くの場合において認められており、これらは
更にサンプル流体と洗浄液体の開放容器内への探りチッ
プの交互の浸漬に続き空気泡が注入される管状取り出す
探り針を示している。Ｋａｓｔｅｌ，Ｈ＠ｄｉｎａ，及
びＷ，　Ｊ，　Ｓ＋＋ｙｌｈｅ，等が開示した如く不混
和泡による流体セグメント化を発生するため空気を管状
流体流れ内に射出させることも知られている。Ｌ，　Ｐ
，　　Ｌｅａｎは、射出された空気泡の寸法を制御でき
ることを示している。Ａ，　Ｆｅｒｒｓｒｉ，　　Ｊｒ
等は内径が異なる平行なエラストマー性管上に同時的な
蠕動ポンプ作用により比例的な流体ポンプ割合を達成で
きることを示している。Ｉｓｒｅｅｌｉは内径をそれに
応じて変えるため管を伸張することにより蠕動ポンプに
より制御される流体の流量を低い公差で調整することを
明らかにしている。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、血液のような体液のサンプルを第１箇所から
試験箇所へ移送する装置であって、第１端部にサンプル
入口、塩類のような第２洗浄流体の入口、空気の如き前
記サンプルと前記洗浄流体と比較的混和しない流体を受
入れる第３入口を有し且つ第２端部に出口も有し前記第
２洗浄流体入口が接続された第２洗浄流体管部材を有す
るサンプル管部材と、流体の流れを前記出口に向けるよ
う作動する前記サンプル管部材に接続された第１ポンプ
装置と、洗浄流体の流れを前記第２洗浄流体入口を通じ
て前記サンプル管部材に向けるよう作動し且つ前記第１
ポンプ装置と協働して第１作動モードにおいて前記第１
ポンプ装置と前記第２ポンプ装置により吐出された流体
容積の比を制御して洗浄流体を前記サンプル管部材内で
前記洗浄流体入口から前記サンプル入口と前記出口の両
者に流すよう前記第２洗浄流体管部材に接続された第２
ポンプ装置と、作動の第２モードが選択されたとき、前
記出口への流体の流れを妨たげ制御流体の流れを総て前
記洗浄流体入口から前記サンプル入口に向けるよう作動
する前記サンプル管部材に接続された第１バルブ装置と
、第３作動モードが選択されたとき前記第２洗浄流体入
口を通じて前記サンプル管部材内への洗浄流体の流れを
妨げるよう作動する前記第２洗浄流体管部材に接続され
た第２バルブ装置と、前記第１及び第３作動モードで選
択された際前記第３入口を通じて前記不混和流体の制御
された容積を排出して前記サンプル管部材内に前記体液
または前記洗浄流体内の分離された一連の別々の不混和
流体泡を発生するよう前記第３入口に接続された第３流
量調節ポンプ装置と、前記第１作動モードにおける前記
不混和流体の泡により分離された洗浄流体の一連のセル
としてまたは前記第３作動モードに続く前記不混和流体
の泡により分離される体液の一連のセルとして流体の所
定のシーケンスを前記出口が受入れるよう所定のシーケ
ンスにて前記ポンプ装置と前記バルブ装置を選択的に励
起すべく前記ポンプ装置と前記バルブ装置に接続された
制御装置と、前記出口が前記試験箇所を含む遠隔箇所に
向けられていること、及び流体の前記シーケンスを監視
して前記遠隔箇所におけるサンプルと洗浄流体及び不混
和流体を示す出力信号レベルを提供するよう前記箇所に
おける検出装置を含む前記サンプル管部材、ならびに前
記出力信号が、体液の一連のセルに含まれたサンプルの
存在を示すとき前記サンプル管と前記第２端部を前記試
験箇所に移動させ、かくして前記第２端部が移動される
際体液の選択されたセルの内容物のみが前記試験箇所に
向けられ更に、その選択された体液のセルが検出されな
い場合は前記信号レベルに応答して前記体液、洗浄流体
及び不混和流体を廃棄するよう前記サンプル管装置に接
続され且つ前記出力信号レベルに応答する装置とからな
る。

［実施例］ 第１図は、本発明による繰返し型個別血液サンプリング
装置のブロック図を示している。本発明の装置は血液サ
シプルを試験箇所または適切な容器に送出できるのは勿
論のこと任意の体液についても適合できるものである。

従って、本装置は流体サンプル収集分配装置として応用
し得るものである。第１図に示すように、この図にはカ
テーテル４にて入口端部が終端する血液サンプル供給管
、換言すれば可撓性サンプル移送管１が示してある。

カテーテ゛ル４は患者の血管内または分析すべき流体の
体外供給源に直接挿入できる。サンプル移送管１の出口
端部は血液サンプル分析器５０と組合っているサンプル
分配ノズル７に接続される。血液サンプル分析器５０は
広範に入手可能でありこうした機器は分配された血液サ
ンプルの分析または試験実施のため作動する。サンプル
分配イノズル７とサンプル移送管１に接続された状態で
図示されているものはＴＳ／ＷＳ／ＳＳとして表示した
モジュール５２である。このモジュール５２はサンプル
移送管１及びサンプル分配ノズル７を試験箇所（ＴＳ）
から廃棄箇所（ＷＳ）またはサンプル箇所（Ｓ　Ｓ）へ
押“し動かすソレノイドかまたは同様の働きをする他の
装置である。以下に述べる如く、本装置は真の血液サン
プルがサンプル退出ノズル７にある時点を検出器３１を
介して決定し、試験箇所にあるサンプルを血液サンプル
分析器５０またはサンプル送出箇所にある適合するサン
プル容器に送出する。他の総てのモードにおいて、サン
プル送出ノズル７の流体を廃棄箇所にある廃棄容器また
は適合するサンプル容器に放出する。真の血液サンプル
がサンプル送出ノズル７にある時、論理制御装置４０は
ノズルを廃棄箇所からまたはサンプル箇所から試験箇所
に位置付けるようＴＳ／ＷＳ／ＳＳモジュール５２を作
動させる。よく知られているように、多くの装置はこの
作動を行なえる。血液サンプルの移送管１は一例として
外径が大略０．２１ｃｍで内径が０．１ｃｍ位のプラス
チック管で構成できる。

洗浄流体溶液入口１２はカテーテル４に事実上近接した
箇所、例えば１０ｃｍ乃至１５ｃｍぐらい近接した箇所
でサンプル移送管ｌに接続される。「洗浄流体」という
用語には注入可能な通常の塩類といった等電位溶液が含
まれる。第２入口１３は入口端部と反対の側で洗浄流体
溶液入口１２から大略２．　５ｃｍあるサンプル移送管
１に接続される。第２入口１３は血液サンプルと洗浄流
体用溶液に対し相対的に不混和な流体を導入するため採
用してある。蠕動ボンプ２５の羽根車は流体をサンプル
移送管１から吸引してサンプル分配ノズル７に吐出する
蠕動作用を発生するようサンプル分配ノズル７近くのセ
クション６の上方に図示されているサンプル移送管１と
協働する。可撓性管内の流体を流しまたは吸入するよう
作動する蠕動ポンプは良く知られており、こうしたポン
プの多くの例が先行技術として存在している。洗浄流体
とサンプル管を駆動するものとして単一のポンプが図示
されているが、別々のポンプ、つまり２個のポンプを採
用してもよいことが理解される。別々のポンプが採用さ
れる場合は流量の制御は簡単である。なお、この場合単
一ポンプで駆動するように洗浄流体とサンプル管の間を
分離させるための簡単なポンプたる蠕動ポンプ２５の羽
根車または指部を構成できる。連続する血液サンプルの
交互の汚染を最低にする目的から、サンプル移送管１は
例えばシリコン●プラスチックのような押出し形或のエ
ラストマー性の管の単一の連続した長さにできる限り近
いものからなり、当該管の表面は本質的に疎水性である
か、さもなければ血液または液状血液包含医薬品または
改質血液製剤に対し付着性がない。洗浄流体溶液入口１
２と第２入口１３及びサンプル移送管１に対するカテー
テル４の取付けは後述するように血液サンプルの間で残
留物を移送する流体のよどみ領域の生威を最小にするよ
う構成されている。

洗浄流体溶液退出管２は洗浄流体を洗浄流体溜め９から
移送するため一方向バルブ１７を介して洗浄流体溶液入
口１２に接続されている。蠕動ポンプ２５の羽根車また
は指部は洗浄流体を洗浄流体入口１２を介してサンプル
移送管１内へ注入させるようサンプル管と同様に対応す
る領域６上の洗浄流体溶液配分管２と協働する。一方向
バルブ１７は蠕動ポンプ２５の通常の作動により生ずる
洗浄流体溶液分配管２内の流れの周期的且つ部分的な逆
流を防止する。これはサンプル移送管１内の血液が洗浄
流体溶液入口１２を通じて吸込できないことを保証する
。血液サンプル移送管１内に比べて洗浄流体溶液分配管
２内で大容積の流体を流し得ることを確実にするため、
領域６に沿って向けてあるサンプル移送管１と洗浄流体
溶液分配管２の部分は比較的同一のエラストマー性管で
構威されている。これら２本の管の間の一定の比率的な
流れは洗浄流体溶液分配管２に対するサンプル移送管１
の僅かの伸張、例えば１０％の伸張により達成される。

この伸張は領域６で生じ、流量制御のため一方の管が他
方の管に対して相対的に伸張される。サンプル移送管１
と洗浄流体溶液分配管２の領域６は後述するようにポン
プ及び計器ハウジングと組合わされている第３図で図示
するカセット部材内に収容されている。従って、洗浄流
体は時々、蠕動ポンプ２５が流体をサンプル移送管１を
通じて吸引する割合より比例して高い割合で洗浄流体溶
液入口１２を介してサンプル移送管１内に注入され得る
のである。洗浄流体溶液分配管２に接続されたダイアフ
ラム（ｄｉａｐｈｎｇｍ　）型圧カスイッチ３３はカテ
ーテル４の閉塞あるいは血液サンプルが収集されている
血管の閉塞を示すサンプル移送管１と洗浄流体溶液分配
管２の双方における過圧力状態を検出するよう作用する
。

定容積ダイアフラム・ボンプ１４の出口は、空気のよう
な不混和流体の制御された分量の泡をサンプル移送管１
内に注入するため、サンプル移送管１の第２入口１３に
直接接続している。図示せざる定容積ダイアフラム・ボ
ンプ１４の入口は直接大気に開いているかまたは管装置
により不揮発性過フッ化炭化水素液の如き不混和性流体
材料の溜めに導かれる。論理制御装置４０からの制御信
号により駆動されるソレノイド被動空圧ボンプ２４は圧
力パルスを空気管３を通じて送る。このパルスは定容積
ダイアフラム・ボンプ１４を駆動し、結果的に不混和流
体の制御された容積の泡を第２入口１３を介してサンプ
ル移送管ｌ内へ注入させる。

蠕動ボンブ２５に対する入口に位置している第１管ビン
チバルブ２１をサンプル移送管ｌと関係づけて示してあ
る。第１管ビンチバルブ２１は励起された際サンプル移
送管１内の流体が第２入口１３とサンプル分配ノズル７
の間で流れるのを阻止する。第２管ピンチバルブ２２も
蠕動ポンプ２５に対する入口に位置し、洗浄流体溶液分
配管２と関係づけられている。第２管ピンチバルブ２２
は励起時に洗浄流体が洗浄流体溶液入口１２を介してサ
ンプル移送管１内に流入するのを阻止する。

第１管ピンチバルブ２１と第２管ピンチバルブ２２はサ
ンプル移送管１と洗浄流体溶液分配管２内でいろいろな
時点に独立した流体の流れを可能にするよう論理制御装
置４０によって制御される。

後述するように第１管ピンチバルブ２１と第２管ビンチ
バルブ２２はポンプと組合っている第３図に示すカセッ
トに隣接している部位に位置している。蠕動ポンプ２５
は一般に脈動流体の流れを作り出す。この動きは洗浄作
用を高めると同じように脈動流れの渦を起こすよう洗浄
交点として利用される。開いた流れを保つモードにおい
ては、ポンプ２５の判明しているピンチ・オフ期間を補
償し、ポンプ速度の増加で一層一定の流れを保たせるこ
とにより、比較的一定の流れが達威される。

この作動は流体のピンチ・オフ帯域が定められるようポ
ンプ２５の回転場所の位置を監視し、この情報を使って
流体の退出を最適にすることにより達成される。

流体検出器１８は血液サンプル移送管１と組合わせられ
、カテーテル４と洗浄流体溶液入口１２の間の箇所に位
置付けられる。流体検出器１８はサンプル移送管１内に
如何なる流体が流れているかを識別し、その他泡検出器
として作用する。サンプル移送管１と組合っている第２
流体検出器３１は如何なる流体が分配されようとしてい
るかを識別するため、例えば２．５ｃｍ乃至５ｃｍ位に
、できるだけサンプル分配ノズル７に近付けて位置付け
てある。

論理制御装置４０の導線は出力端子盤４１を介して二重
チャンネルの煽動ボンプ２５の駆動モーター２３、空圧
ボンプ２４、第１管ビンチバルブ２１、第２管ピンチバ
ルブ２２に接続されている。

信号入力端子盤４２を経由して論理制御装置４０が、流
体または泡の検出器１８及び３１、サンプル移送管１内
の血液サンプル、洗浄流体及び不混和流体の流れを調整
して血液サンプルを入口またはカテーテル４の端部から
出口またはノズル７の端部へ移送する圧力スイッチ３３
に接続され応答する。論理制御装置４０はまた、第３図
に示されるように各種のデータ入力装置と出力装置のイ
ンターフエイスをとるよう適合できる。これらの装置に
は表示装置４３、キーボード４８、図示しないプリンタ
ー、ＲＳ２３２　帛番旨各≠の如き標準的なデータ・イ
ンターフエイス、及び血液試験装置と注入装置に対する
接続部が含まれる。

論理制御装置４０は高レベルの性能と安全性を確実にす
る前記機能の所望の監視を提供すべく本質的な装置の機
能部総てに接続可能である。更に、論理制御装置４０は
監視されたデータをメモリー内に格納し、所定のフォー
マットにて、抜き取られた血液の容積、注入される流体
の容積及び抜き取られるサンプルの個数を呼び出す能力
を備えている。

システム機能部は総て論理制御装置４０を通じて監視可
能で且つ制御可能であり、システムは患者及び臨床医に
対して最大の安全性、快適性、性能、正確性及び使用上
の容易性を提供するよう設計してある。

論理制御装置４０は流体サンプルと試験装置及び注入装
置から得られた信号に応答して治療の実施に首尾一貫し
た確実な決定を下すことができる。

前述した各種装置の構或要素はサンプル流体の収集箇所
においてハードウエア部分を最小にし患者の不快感を無
くすよう機能的な部材に組織化することが便利であるこ
とが実際的観点から理解されよう。従って、洗浄流体溶
液入口１２、第２入口１３、定容積ダイアフラム・ポン
プ１４、一方向ハルプ１７、流体検出器１８は総てアセ
ンブリ・モジュール１１内に含まれる。アセンブリ・モ
ジュール１１は例えば幅が２．５ｃｍ，長さ５　ｃｍ１
厚さが１．　２５ｃｍの小さい寸法である。こうしたア
センブリはカテーテル４の挿入箇所に近接して患者の腕
にテープ止めするのが便利である。アセンブリ・モジュ
ール１１は例えばサンプル移送管１、洗浄流体溶液分配
管２、空圧の管３、流体検出制御装置としての論理制御
装置４０、血液サンプル分析器５０、ポンプ、バルブ、
励起装置及び検出器から成る計器５１（点線で囲んだ部
分）に対する出力信号線１９とから成る長さ９０ｃｍ乃
至２４０ｃｍの可撓的な晒緒状体８を介して接続される
。管接続体１６と洗浄流体溶液分配管２内と手動管ピン
チ・クリップ１５は計器作動中に洗浄流体溜め９を取替
える便宜のため設けてある。アセンブリ・モジュール１
１は第４図及び第５図に詳細に示してあり、流体マニホ
ルド及び泡検出部材と称する。

血液サンプルの収集と装置の浄化の過程の理解を明瞭に
するため、第２−１図のＡ−Ｆ乃至第２−２図のＧ−Ｋ
は各種作動段階におけるサンプル移送管１の内容物と状
態を模式的に詳細に示している。これら模式的図での構
造上同一のものには第１図に使用された番号と同じ番号
を表示してある。

第２−１図のＡにはカテーテル４の近くの領域を除き洗
浄流体溶液が充填されたサンプル移送管１が図示してあ
る。この作動段階において、図１の領域６に沿ってサン
プル移送管１に作用する蠕動ボンプ２５は血液６０を血
管１０からカテーテル４を介してサンプル移送管１の入
口端部内への吸入を開始する。この段階では流体は洗浄
流体溶液入口１２及び第２入口１３からサンプル移送管
１内外は移送されない。吐出作用により排出される洗浄
流体の液滴６７はサンプル送出ノズル７から送出される
。

第２−１図のＢには例えば０．２５秒程の僅かに遅い時
間差でのサンプル移送管１内の様子が示してある。血液
６０は洗浄流体溶液入口１２と第２入口１３を通過して
吸入されている。一部の拡散により血液が洗浄流体溶液
入口１２に入るが、洗浄流体溶液分配管２内の洗浄流体
の静的状態が他の点で洗浄流体溶液入口１２内への血液
の著しい透入を防止することが注目されよう。

第２−１図のＣにおいて、第２−１図のＢの状態が７乃
至１０マイクロ・リットルの空気といった少量の不混和
流体を第２入口１３から注入することで変えられる。こ
れは前記不混和流体のサンプル移送管１内に気泡６５を
形或する。気泡６５はサンプル移送管１の横断面全体を
満たすが、第２入口１３と洗浄流体入口１２の間の直線
状距離を越えない線状範囲内である。気泡６５はサンプ
ル移送管１内に吸入された血液６０内に分離バリアを形
成する。気泡６５の直線状範囲を制限することにより、
後述するようにサンプル移送管１内への逆流が血管１０
内への気泡６５のいかなる部分の注入をも起こさないこ
とが明らかとなる。

第２−１図のＤとＥは２番目の気泡６９と３番目の気泡
７０がサンプル移送管１に入れられて各々例えばＩＯ乃
至１００マイクロリットルの分離された血液列６２．６
３を形成する際の比較的直後の時点における同じ装置内
の様子を描写している。

この作用における主たる血液列６２の目的は第２気泡６
９の通過後サンプル移送管１の内面と接触した状態に残
る洗浄流体の残留物を収集することにある。第２気泡６
９は更にサンプル移送管１の内面上にあるいかなる付加
的な残留物も血液列６２の通過後は分離された血液列６
３内に含まれているような血液６０自体の特性だけを表
すことを保証する。血液列７２のような分離された血液
列の個数と直線状範囲は分析すべく分離された血液列６
３の通過前にサンプル移送管１と内面の条件付けを最良
に達威するよう選択可能であることが明らかである。

第２−１図のＦは大略０．１秒後の同じ装置の内容を表
わしている。洗浄流体溶液７１はサンプル移送管１を介
して蠕動ボンプ２５により流体が吸入される割合より僅
かに高い割合で洗浄流体溶液入口１２を介してサンプル
移送管１に流入し始めている。従って、血液６０は洗浄
流体溶液入口１２の入口点においてサンプル移送管１内
でその流れを逆にされ、カテーテル４を介して血管ｌｏ
内に再注入される。こうした逆流の意図はサンプル移送
管１を清浄にし、洗浄流体溶液入口１２とカテーテル４
の間の血液６０の痕跡総てとカテーテル４自体をできる
だけきれいな状態に維持することにある。

第２−２図のＧにおいて、血液列６２及び６３は更にサ
ンプル移送管１に沿って気泡検出器３１により２番目の
気泡６９が検出された箇所へ向けられ、かくしてサンプ
ル血液列６３の前方境界部の場所を識別する。不混和流
体の気泡列６６は不混和流体の第２入口１３と血液列６
３の間でサンプル移送管１内に含まれる洗浄流体内に注
入されている。気泡列６６は第２入口１３からサンプル
移送管１の内表面上に洗浄作用を与えて後続の血液サン
プルに影響を及ぼす血液６０の残留物を除去するため採
用してある。カテーテル４と洗浄流体溶液入口１２の間
の洗浄流体の逆流はこの管部分内に従前から含まれてい
た血液６０総てを血管１０内に再注入している。しかる
後、連続的な逆流により洗浄流体はカテーテル４を通じ
て血管１０内に注入され、管とカテーテル４と内表面を
澄浄にし、『開いた流れを保つ』状態を維持する。

第２−２図のＨで、流体はサンプル移送管１内でそのサ
ンプル血液列６３の前方と境界部がサンプル分配ノズル
７の開いた端部へ進んだ箇所へ更に移動されて血液試験
装置たる血液サンプル分析器５０へ分配される準備状態
にある。その前に第２−１図のＡ−Ｆ乃至第２−２図の
Ｇ，　Ｈにおける液滴６７の如き洗浄流体の滴は図示せ
ざる廃液溜めに廃出されている。サンプル血液列６３が
検出されると、可撓性管の端部とサンプル分配ノズル７
がソレノイド、または論理制御装置４ｏの制御による他
の装置で動かされ、サンプル分配ノズル７を試験箇所に
向ける。従って、血液サンプル列の位置付けは第１図で
示した論理制御装置４ｏにより実行される。これは検出
器３１とサンプル分配ノズル７の開いた端部の間の所定
の距離と公知の蠕動ボンプ２５Ｑ特性を考慮することに
より実行される。

第２−２図のＩにおいて、サンプル血液列６３の測定部
分５９は第１図における論理制御装置４０による蠕動ポ
ンプ２５の制御で決定される試験箇所に位置付けられた
血液試験装置たる血液サンプル分析器５０に分配される
。第２−１図のＡ〜Ｆ乃至第２−２図のＧ〜■に表わさ
れた全体のプロセスは例えば、１８０ｃｍの長さのサン
プル移送管１に対し１５秒で達成可能である。

第２−２図のＪにおいては、第２−２図の■のようにサ
ンプル移送管１内に従前から残っている血液は総て廃棄
箇所に排出されている。サンプル移送管の全体の容積は
ここでは第２−２図のＧにおけるように洗浄流体及び洗
浄流体と気泡列６６の組合せたもので充填されている。

第２−２図のＧに示す気泡列６６における泡の個数と泡
の間の距離、及び洗浄流体の流れとサンプル移送管１内
における不混和流体の泡の流れが維持される時間はサン
プル移送管１内における血液残留物を除去することを最
良に達成する目的から可変であることが明らかである。

第２−２図のＫにおいて、論理制御装置４０より作動さ
れる第１管ピンチバルブ２１は洗浄流体溶液入口１２を
介しての洗浄流体の連続的流入により洗浄流体の流れ総
てがカテーテル４を通じて血管１０内に向けられるよう
蠕動ポンプ２５に対するサンプル移送管１の入口を閉塞
している。この時点で洗浄流体溶液分配管２上に作用す
る蠕動ボンプ２５の脈動作用は低減化され、例えば、１
時間当たり５ｎ＋１位のカテーテル４内の通常の開いた
洗浄流体の流れる割合を維持する。これは論理制御装置
４０によって容易に実行される。

第２−１図のＡ−Ｆ乃至第２−２図のＧ−Ｋに表わされ
たプロセス段階は試験すべき血液サンプルを抜き取り、
そのサンプルをサンプル収集箇所から離れた箇所にある
試験装置に分配し、供給源たる血管１０からの除去で全
体の分析から血液サンプルが実質上影響を受けないよう
血液サンプルの純度を維持してサンプルを血液試験装置
たる血液サンプル分析器５０へ移送する段階を経て、移
送段階に続く血液サンプルと接触した表面を清浄にし、
カテーテル４内に開いた流れを保つ状態を確立し、サン
プリングープロセスの完了後に血管１０内に凝固してい
る血液といったような材料を除去した状態を維持すると
いった機能を達成する意図のあることが理解されよう。

更に、第１図における定容積ダイアフラム・ポンブ１４
の定容積は潜在的に危険な空気、または他の不混和性流
体が血液供給源たる血管１０内へ注入されることを防止
する作用のあることが理解されよう。更に、空気の泡は
実際には、洗浄流体溜め９から洗浄流体溶液分配管２を
介して流れる可能性のあることが理解されよう。従って
、第１図における気泡検出器たる流体検出器１８はその
ような注入前に前記気泡の存在を論理制御装置４０のモ
ジュールに信号で知らせることにより血管１０内への不
混和性流体気泡の注入を防止する。

第３図には血液サンプル収集、遠隔箇所への退出及び診
断分析の実際的な装置が示してある。簡単に説明すると
、このシステムは永久的要素と廃棄可能な要素に分割さ
れる。永久的な計器部分は、ビジュアル●モニターとデ
ータ入カモジュールたる表示装置４３、血液サンプル収
集分配システム・モジュールたる計器５１及び血液試験
システム・モジュールたる血液サンプル分析器５０を含
む。

これらのモジュールは懸下されるかまたは水平面上に設
置するよう設計してある計器ハウジング４９内に格納さ
れる。廃棄可能な要素には流体マニホルド、気泡検出ア
センブリ・モジュールｌ１、管と電気的腑緒状管束８、
カセット３４及び洗浄流体溜め９が含まれている。計器
点検扉５４の背後に存在する血液試験装置のカセット及
び点検扉５３の背後に存在する廃棄流体容器は図示され
ていない。

操作者の便宜のため廃棄可能な血液サンプルはサンプル
移送管１に直結されたカテーテル４及び管と電気的澗緒
状管束８を介してカセット３４に接続された流体マニホ
ルドと気泡検出器のアセンブリ１１を含む単一アセンブ
リとして用意されている。使用にあたっては、カセット
３４が計器ハウジング４９の切欠き３０内に位置付けら
れる。

鯛緒状管束８が次にサンプリング箇所に配置される。サ
ンプルすべき血液を含んでいる血管内にカテーテル４を
挿入した後、流体マニホルドと気泡の検出器アセンブリ
１１がテープ止めされまたは他の方法によりカテーテル
４の挿入箇所に隣接した構造体に取付けられる。この挿
入箇所は例えば患者の腕であり、かくしてサンプル移送
管１とカテーテル４及び演緒状管束８に対する過重な負
担の除去を実現している。洗浄流体溜め９は通常の洗浄
流体の慣用的なビンまたは袋である。洗浄流体溜め９は
慣用的な管接続体１６によりカセット３４に取付けられ
、計器ハウジング４９が取付けられている同じ端子上に
西端子設置された計器ハウジング４９に隣接して位置付
けられる。

計器ハウジング４９の切欠き３０内に適当に位置付けら
れた時、サンプル用カセット３４はインターフェイス面
３５に直接接触した状態に維持されサンプル移送管１と
洗浄流体溶液分配管２の間に位置的関係を確立する。サ
ンプル移送管１と洗浄流体溶液分配管２はカセット３４
に通され、蠕動ポンプ２５の指部、第１管ビンチバルブ
２１，第２管ビンチバルブ２２、気泡検出器３１とイン
ターフエイスをとる。気泡検出器１８と第１図に示す出
力信号線ｌ９の電気的接触もインターフエーイス面２５
とカセット３４の間でなされる。空気ポンプ制御管３と
第１図に示す空圧ボンプ２４の間の空圧接続も同様にイ
ンターフエイス面３５を介して確立される。

先に示した如く、本装置と本方法の本質は、動脈または
静脈としての患者の血管からまたは流体が連続的に通さ
れている体外管から血液のサンプルを機器が流す点にあ
る。本装置は酸素飽和装置にいたる管を有する心臓外科
手術または流体が体の外に出て血液を清浄にする処理ユ
ニット内に入る透析で採用可能である。先行技術の装置
とは異なるものとして先に注目した装置の独特の特徴は
収集箇所が開いたキュベット（Ｃｉｙｅｔｔｅ　）より
、むしろ閉じた箇所にある点である。入口を清浄に保つ
ため本装置では互換性があり例えば洗浄流体または無毒
のアイソトニック流体といった無毒性の洗浄流体を利用
して患者の体内への逆流を行なっている。

第４図には例えば、第１図に模式的に表わされたような
流体マニホルドと気泡検出器のアセンブリ１１が示して
ある。アセンブリ・モジュール１１は泡検出器１８の電
源及び信号線１９と同様に、サンプル移送管１、空圧ポ
ンプ制御管３、制御溶液または洗浄流体溶液分配管２を
内部に入れている。これらの管と線は一緒にまとめられ
て、第１図に示す磨緒状管束８を形成する。第４図から
認識できるように、流体マニホルドと気泡の検出アセン
ブリ１１はＬｌ．Ｌ２．Ｌ３，Ｌ４及びＬ５の記号で表
示されたプラスチック製の５個の平坦な相互係止層で作
威されている。これらの平面状プラスチック部材は予め
作成され予め形成され且つ後述するように、各種レベル
の間で第１図に示されるように一連の管を挿入している
。平面状部材Ｌ１乃至Ｌ５はまた、一方向バルブ１７及
び定容積ダイアフラム・ポンプ１４を含んでいる。図示
しているように、Ｌ１及びＬ２は２６４間に挟んでいる
。一方の管はサンプル移送管１であり、他方の管は管内
の泡の空気として表わされている。

この管はサンプル管内に入り、定容積ダイアフラム・ポ
ンプ１４の制御下で空気を供給する空気取入口である。

管は一致した溝またはチャンネル９１．９２．９３及び
９４でＬ１及びＬ２の間に位置付けられている。

モジュールＬ２は後述するようにバルブとインターフェ
イスする２個の小さい吸入口と同様に２個のチェックバ
ルブを含む。本質的に、チェックバルブ１７０．１７１
は円盤状バルブであり、サンプル管内への洗浄流体の一
方向の流れとサンプル管内への不混和流体のダイアフラ
ム・ポンプ１４の出力を確実にする機能を果たすよう作
動する。

チェックバルブ１７０．１７１はシリコン・ゴム製であ
り、戚型され、そのため組立て時にチェックバルブが流
体と空気に対するスルー・フェイス●シール（Ｉｂｒｏ
ｎｇｈ　−　ｌａｃｅ　ｓｅａｌ　）をなす組込み式の
圧縮シールを備えている。

これらのチェックバルブ１７０，１７１はサンプル移送
管１内への空気と洗浄流体の単一方向の流れを可能にし
、一方空気ポンプ内への流体の逆流または洗浄流体供給
管内への流体の逆流は許さない。洗浄流体用チェックバ
ルブ１７１は第１図においては一方向バルブ１７として
示してある。

アセンブリ・モジュール１１は平面状部材Ｌ３内に設け
られているダイアフラム空気ポンプ１７２を含む。ダイ
アフラム空気ポンプはその出力側でサンプル管に近接し
て接続してある。ダイアフラム空気ボンプ１７２は基本
的にはフラッパー・バルブ・イン（ｆｌａｐｐｅｒ　ｙ
ｇｌｗｅ　ｉｎ）　１　７　３及びフラッパー・バルブ
・アウト１７１を備えている。ダイアフラムが移動する
容積はダイアフラムに対しどれだけ多くの空圧駆動空気
圧がかけられたにしろサンプル移送管１内に注入される
気泡の大きさを制限する。

ダイアフラムボンブは極めて小さいポンプを形威する小
さい円盤である。例えば、サンプル管１内に注入される
空気の泡は１００万分の５０リットル以下である。適合
するシールを備えた小さいダイアフラムが平面状部材Ｌ
３の溝またはくぼみ内に嵌入されている。

先に示された如く、バルブ１７０，１７１及び１７３及
びダイアフラム・ボンプ１７２は各々周方向フランジを
有する環状の弾性高分子製の円盤あるいは膜を含んでい
る。フランジはシールとして機能する。駆動空気はポン
プのダイアプラム上に着座するＬ４の口部１７４を貫流
する。口部１７４はＬ４及びＧ５の間に挟まれた管３内
の駆動空気に向けられる。実際のポンプの動作はダイア
フラムを上方に引く僅かの真空を最初に作ることにより
実行され、それは僅かに空気圧を減少させればよいので
ある。本質的に、ダイアプラムはその全往復運動期間に
わたり稼働する限りの定容積の気泡を生ずるよう作動す
る。従って、ダイアフラムを駆動する空気圧の量とは無
関係に固有の気泡の大きさがある。明らかなように、洗
浄流体溶液分配管２は平面状部材Ｌ４及びＬ５の間に挿
入され且つ挟まれており、チェックバルブ１７０及び適
合する孔を通じて平面状部材Ｌ３及びＬ２へ対し直接開
口されている。図示するように、チェックバルブ１７０
の目的は洗浄流体管内への逆流を防止することにある。

洗浄流体溶液分配管２は例えばＬ４に示された孔１７５
、Ｌ３内の対応する孔１７６の如き平面状モジュールＬ
４、Ｌ３及びＬ２内に位置付けられた孔を介し及びＬ２
内の孔を通じてのバルブ１７０を介してサンプル管に開
口され、当該孔の箇所でサンプル管は洗浄流体用入口を
提供するピンまたは他の装置により孔があけられる。こ
の入口は洗浄流体管内の孔及びサンプル管内の孔を通じ
て洗浄流体管をサンプル管に接続するのを可能にし、当
該両孔は平面状モジュールＬ１乃至Ｌ５内の対応する孔
と連通する。

第１図から理解されるように、第４図のダイアフラム空
気ポンプ１７２である定容積ダイアフラム・ポンブ１４
は第１図の論理制御装置４０により制御される空圧ボン
プ２４により直接駆動される。いずれにせよ、空圧ポン
プ制御管３に対する入口もモジュールＬ５及びＬ４の間
に挟まれ、第１図の管３として機能する駆動空気内部管
３として示してある。管３を通じて流される空気もダイ
アフラム１７６をモジュールＬ４内の孔を介して接続す
る。勿論、ダイアフラム空気ポンプ１７２は第１図の定
容積ダイアフラム・ボンプ１４と完全に類似しているこ
とが理解される。

従って、先に示した如く、ダイアフラム・ポンプはサン
プル管内に向けられる空気の泡の大きさを制御する。典
型的な泡の寸法は約Ｑ．　６ｃ＠または約７マイクロ・
リットルであるが、定容積ダイアフラム・ボンプ１４の
容積で制御して、５０マイクロ●リットルの大きさにで
きる。ダイアフラムはその弛緩状態では空気出力バルブ
１７１に対する入口を覆い、こうしてサンプリング中に
空気がサンプル管内に吸入されるのを禁止することでチ
ェックバルブとしても作用する。

再び第４図について述べると、３個の流体管が平面状モ
ジュールＬ４及びＬ５の間に挟まれている。洗浄流体溶
液分配管２、駆動空気流入管３及び４番目のものとして
表わされた管が存在している。その管はユーザーが管を
ポンプ●アセンブリに戻すことができるモジュール１１
内の貫通口である。これは例えば病院側が別の管を備え
ずに４番目の管として静脈管を設定することを希望する
場合に行なわれる。いずれにせよ、第４貫通管は流体マ
ニホルドと気泡検出アセンブリ１ｌ内に使用でき、実際
に蠕動ポンプまたは別のポンプにより作動可能である。

第４図から確認できる如く、平面状部材Ｌ４内には参照
番号１８０で示されたモジュールがあり、これは第１図
の気泡検出器１８に相当する。モジュールＬ４から出る
気泡検出器の導線は参照番号１８５で表わされている。

本質的に、泡検出器は公知であり、典型的にはＬＥＤと
光電池または他の装置も含むことができる。

参照番号１８０で示されているような気泡検出器は原則
として空気が清浄の下に作動可能で、従って、空気の泡
が検出器８０を通過すると、最大量の光が検知され、血
液は空気より暗いから血液が通過するときは、最低量の
光が検知されることになろう。図示したような、こうし
た検出器は当該技術分野において極めて良く知られてお
り、採用可能な極めて多数の異なる型式の装置が存在し
ている。気泡検出器８０は微分回路と組合せられ、こう
して電子的には気泡タイプのものと他のものとの間で変
化が生じる場合の割合を監視する。変化割合は空気、血
液または洗浄流体を検出する気泡の発生時にパルスを送
出する。

第５図には第４図に示された各種平面状部材Ｌ１〜Ｌ５
の側面図が示してある。例えば、１８７，１８８，１８
９として第５図に示されている部位は各平面状部材Ｌ１
〜Ｌ５をピン１８７，１８８を介し且つ対応する孔を介
して相互に接続できるようにする実際のピンである。従
って、各モジュールＬ１〜Ｌ５はモジュール◆アセンブ
リ１１を形成すべくビンと孔により正確に整合されてイ
ンターロックする。各種管が用いられ、または管に適合
する部材の内部のチャンネルを介して平面状部材の間に
挿入される。

各種層Ｌ１〜Ｌ５はサンプル移送管１を先に示した如く
空気源に接続すると同様、洗浄流体管に接続できるよう
各層内の開口部または孔により共に接続される。

第６図には第３図に示された如く血液サンプル収集シス
テムの廃棄可能なカセット３４が示してある。サンプル
移送管１は空圧ポンプ制御管３及び洗浄溶液または洗浄
流体分配管２のようなカセットを介して方向づけられる
。カセットは、本質的に一連のくぼみを含む前板２９を
有している。

くぼみは洗浄流体退出管ガイドまたは溝２７及びサンプ
ル移送管ガイドまたは溝２８を形威してぃる。これらの
ガイドとしての溝２７及び溝２８は洗浄流体溶液分配管
２及びサンプル移送管１に適合させている。溝２７及び
溝２８は蠕動ボンプの指部を管と協働させて流体の流れ
を制御できるようにする平坦な底面を備えている。明ら
かなように、カセットはカセットの後方・カバーである
平面状部材たる前板２９及びカセットの前方カバーであ
る前方平面状部材４７で構成されている。部材４７は図
示の各種管に用いる複数個のチャンネルを備えている。

例えば、管は適切な部材によって簡単に一緒に接続され
ることも示してある。ポンプのカセット・アセンブリ３
４または、閉塞検出器圧力センサー●インターフエイス
用開口部４５も含む。例えば第３図に示されるようにハ
ウジング４０内から着脱出来るようにするためのサンプ
ル分配ノズル・ピボット・アーム３６が示してある。

サンプル分配ノズル●ビボット●アーム３６はサンプル
移送管１の部分を第３図に示された血液サンプル収集分
配システム●モジュール５１内に位置付けられた第１図
に示された泡検出器３１に対して相対的に位置する。こ
の泡検出器３１はサンプル管１の出力端部における流体
の位置を検出する目的で使用される。

カセット●アセンブリ４７の前方カバーは孔３９を有し
、当該孔を通じて蠕動ボンプの指部が向けられ、当該孔
はサンプル管と係合し、第２−１図のＡ乃至第２−２図
のＫで図示して説明したように管内の流体を吐出するよ
う領域５及び６において洗浄流体管と係合する。従って
、前掲の内容から理解される如く、本装置は２個の廃棄
可能なモジュールを利用している。流体マニホルド検出
アセンブリ１１として使用された１つのモジュールは完
全に廃棄可能であり、患者の腕に取り付けることが可能
である。モジュール１１は小型であり、ここから向けら
れた屓緒状管束８を有している。請緒状管束８も廃棄可
能である。従って患者がモニターされた後、アセンブリ
・モジュール１１と鯛緒状管束８が放出される。第６図
に示された第２の廃棄可能なモジュールは治療制御また
はポンプ・カセット・アセンブリ３４である。これはま
た、廃棄可能な管と各種他の部品を含む。勿論、モジュ
ール３４は廃棄可能である必要はないが、カセット・ア
センブリとして２部品で組立て可能であり且つ例えば新
しい管をカセット・アセンブリ内に配置することにより
各患者に対し再び準備できることが理解されよう。

サンプル管は同様の蠕動羽根車の作用の影響下で流量の
割合を変える目的で洗浄流体管に関して領域６の箇所で
伸張されている。この伸張は典型的には０％〜２５％、
流れを変える。

［発明の効果］ 従って、先に示された如く、患者の血管から出てまたは
体外取入口から血液のサンプルを取ることができ、この
サンプルを連続的に試験箇所へ流す血液サンプリング装
置である本発明の装置が説明された。全体の装置は入口
または収集箇所が閉じた箇所であるという事実に基づい
ている。入口箇所はバック●フラッシュ作動で清浄にで
き、かくして流体の流れは逆にされ、全体の監視作動は
同じ血管を連続的に利用して作動することが可能である
。この装置は患者の指部分のクリップや他の標準的な装
置を通じて患者から一定の血液サンプルを取り出す必要
性を無くす一方、所望の連続した監視とテストを可能に
するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明による繰返し別々になされるサンプル体
液のサンプリング装置を表わすブロック図、 第２−１図及び第２−２図は血液のサンプルを患者の箇
所から試験箇所へ移送する目的で本装置により実施され
る正確な段階を示す模式図、第３図は血液サンプル収集
、遠隔箇所分配及び診断分析用の実際の装置の説明図、 第４図は一連のインターロックされた平面状部材を含む
流体マニホルドと泡検出アセンブリの平面斜視図、 第５図は第４図の流体マニホルドの側部平面図、第６図
は本発明による治療制御装置と共に採用されたボンブ●
カセット・アセンブリの模式的平面斜視図である。 １・・・サンプル移送管　　２・・・洗浄流体溶液分配
管　　３・・・管　　４・・・カテーテル　　５，６・
・・領域　　７・・・サンプル分配ノズル　　８・・・
調緒状管束　　９・・・溜め　　１０・・・血管　　ｌ
１・・・アセンブリ・モジュール　　１２・・・洗浄液
体溶液入口１３・・・第２入口　　１４・・・定容積ダ
イアフラム・ボンプ　　１５・・・管ピンチ・クリップ
　　１６・・・管接続体　　１７・・・一方向バルブ　
　１８・・・流体検出器　　１９・・・出力信号線　　
２１・・・第１管ビンチ・バルブ　　２２・・・第２管
ビンチ・バルブ２３・・・駆動モーター　　２４・・・
空圧ポンプ２５・・・蠕動ボンプ　　２７．２８・・・
溝　　２９・・・前板　　３０・・・切欠き　３１・・
・検出器　　３３・・・圧力スイッチ　　３４・・・カ
セット　　３５・・・インターフェイス面　　３６・・
・ピボット●アーム４０・・・論理制御装置　　４１・
・・出力端子盤４２・・・入力端子盤　　４３・・・表
示装置　　４５・・・インターフェイス用開口部　　４
７・・・平面状部材４８・・・キーボード　　４９・・
・計器ハウジング５０・・・血液サンプル分析器　　５
１・・・計器５２・・・ＴＳ／ＷＳ／ＳＳモジュール５
３．５４・・・点検ｎ　　　５９・・・測定部分６０・
・・血液　　６２．６３・・・血液列６５．６６・・・
気泡　　６７・・・液滴　　６９・・・２番目の気泡　
　７０・・・３番目の気泡　　７１・・・洗浄流体溶液
　　１７１，１７３・・・チェックバルブ１７２・・・
ダイアフラム空気ボンプ　　１７４・・・口部　１７５
．１７６・・・孔　　１８０・・・モジュール１８５・
・・導線　　１８７，１８８．１８９・・・ポスト　（
ピン’）　　　　１９１．１９２，１９３．１９４・・
・溝（チャンネル）　　　Ｌｌ〜Ｌ５・・・平板面状部
材

Claims (35)

【特許請求の範囲】
1. （１）体液のサンプルを第１箇所から試験箇所へ移送す
   る装置であって、 第１端部に第１サンプル入口、第２洗浄流体入口、前記
   サンプル及び前記洗浄流体と比較的混和しない不混和流
   体を受入れる第３入口を有し且つ第２端部に出口を有す
   るサンプル管部材と、前記第２洗浄流体入口に接続され
   た洗浄流体管部材と、 流体の流れを前記出口に向けるよう作動する前記サンプ
   ル管装置に接続された第１ポンプ装置と、ポンプ装置で
   あって洗浄流体の流れを前記第２洗浄流体入口を通じて
   前記サンプル管部材に向けるよう作動し且つ前記第１ポ
   ンプ装置と協働して第１作動モードにおいて前記第１ポ
   ンプ装置と前記第２ポンプ装置により吐出された流体容
   積の比を制御して洗浄流体を前記サンプル管部材内で前
   記洗浄流体入口から前記サンプル入口と前記出口の両者
   に流すよう前記第２洗浄流体部材に接続された第２ポン
   プ装置と、 第２作動モードで選択されたとき前記出口への流体の流
   れを妨げ洗浄流体の流れ総てを前記洗浄流体入口から前
   記サンプル入口に向けるよう作動する前記サンプル管部
   材に接続された第１弁装置と、 第３作動モードで選択されたとき前記第２洗浄流体入口
   を通じて前記サンプル管部材内への洗浄流体の流れを妨
   げるよう作動する前記第２洗浄流体管部材に接続された
   第２バルブ装置と、 前記第１及び第３作動モードで選択されたとき前記第３
   入口を通じて前記不混和流体の制御された容積を注入し
   て前記サンプル管部材内に前記体液または前記洗浄流体
   内の分散された一連の別々の不混和流体の泡を発生する
   よう前記第３入口に接続された第３調節ポンプ装置と、 前記第１作動モードにおける前記不混和流体の泡により
   分離された洗浄流体の一連のセルとしてまたは前記第３
   作動モードに続く前記不混和流体の泡により分離される
   体液の一連のセルとして流体の所定のシーケンスを前記
   出口が受入れるよう所定のシーケンスにて前記各ポンプ
   装置と前記各バルブ装置を選択的に励起するべく前記ポ
   ンプ装置と前記バルブ装置に接続された制御装置と、前
   記出口が前記試験箇所を含む遠隔箇所に向けられている
   こと、流体の前記シーケンスを監視し前記遠隔箇所にお
   けるサンプル、洗浄流体及び不混和流体を示す出力信号
   レベルを送出するよう前記遠隔箇所における前記サンプ
   ル管装置に接続された検出装置及び、 前記出力信号が体液の前記一連のセルに含まれたサンプ
   ルの存在を示すとき前記サンプル管と前記第２端部を前
   記試験箇所に移動させ、前記第２端部が移動されるとき
   体液の選択されたセルの内容物のみが前記試験箇所に向
   けられ、更にその選択された体液のセルが検出されない
   場合は前記信号レベルに応答して前記体液と洗浄流体及
   び不混和流体を廃棄するよう前記サンプル管部材に接続
   され且つ前記出力信号レベルに応答する装置とから成る
   体液サンプリング用流体サンプル収集・分配装置。
2. （２）前記不混和流体が空気であり、体液のサンプルが
   血液である請求項第（１）項に記載の体液サンプル用流
   体サンプル収集・分配装置。
3. （３）前記第１及び第２ポンプ装置が前記サンプル管部
   材を受取るよう適合した第１チャンネルと前記洗浄流体
   管部材を受入れるよう適合した第２チャンネルにより管
   内の流体を遠隔箇所に向って吐出させるよう作動する一
   連の指部を有する蠕動ポンプ装置を含み、前記両チャン
   ネルが前記ポンプでサンプルと洗浄液を前記サンプル管
   部材及び洗浄流体管部材を介して吐出させるよう前記指
   部に対して相対的に位置付けてある請求項第（１）項に
   記載の体液サンプリング用流体サンプル収集・分配装置
   。
4. （４）前記洗浄溶液が吐出可能な通常の塩類である請求
   項第（２）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル
   収集・分配装置。
5. （５）前記第１ポンプ装置と第２ポンプ装置が前記サン
   プル管部材を受入れるよう適合した第１チャンネルと前
   記洗浄流体管部材を受入れるよう適合した第２チャンネ
   ルにより管内の流体を遠隔箇所に向って吐出させるよう
   作動する一連の指部を有する蠕動ポンプ装置を含み、前
   記両チャンネルが前記ポンプで前記サンプルと前記洗浄
   流体を前記管部材を通じて吐出させるよう前記指部に関
   して相対的に位置付けてある請求項第（１）項に記載の
   体液サンプリング用流体サンプル収集・分配装置。
6. （６）前記サンプル管装置の直径が前記洗浄流体管装置
   の直径とは異なっており、かくして洗浄流体に対するサ
   ンプルの異なる流量を得るようにした請求項第（３）項
   に記載の体液サンプリング用流体サンプル収集・分配装
   置。
7. （７）前記第１サンプル入口が患者の血管内に挿入する
   カテーテルに接続される請求項第（１）項に記載の体液
   サンプリング用流体サンプル収集・分配装置。
8. （８）前記サンプル管部材と前記洗浄流体管部材が前記
   流体に適合する可撓性プラスチック管であることを含む
   請求項第（１）項に記載の体液サンプリング用流体サン
   プル収集・分配装置。
9. （９）前記洗浄流体入口が可撓性プラスチック管を介し
   て洗浄流体溜めに接続される請求項第（１）項に記載の
   体液サンプリング用流体サンプル収集・分配装置。
10. （１０）前記第１バルブ装置が前記サンプル管部材を挟
    むよう選択されたとき前記出口ヘの流体の流れを閉塞す
    るよう作動するピンチバルブである請求項第（６）項に
    記載の体液サンプリング用流体サンプル収集・分配装置
    。
11. （１１）前記第２バルブ装置が前記溜めからの洗浄流体
    の流れを閉塞するよう選択されたとき作動するピンチバ
    ルブである請求項第（１）項に記載の体液サンプリング
    用流体サンプル収集・分配装置。
12. （１２）前記第３調節ポンプ装置が前記第３入口を介し
    て前記サンプル管部材に向けられる不混和流体の制御さ
    れた容積を供給するようダイアフラムを作動させる圧力
    ポンプに接続されたダイアフラム・ポンプである請求項
    第（２）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル収
    集・分配装置。
13. （１３）前記検出装置がサンプル及び洗浄流体と不混和
    流体の前記セルの間の変り目を検出するよう作動する泡
    検出器である請求項第（１）項に記載の体液サンプリン
    グ用流体サンプル収集・分配装置。
14. （１４）前記サンプル管部材の前記出口に接続された流
    体分配ノズルを含む請求項第（１）項に記載の体液サン
    プリング用流体サンプル収集・分配装置。
15. （１５）泡を検出するため前記カテーテル付近と前記サ
    ンプル管装置に接続された泡検出器を含む請求項第（５
    ）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル収集・分
    配装置。
16. （１６）体液のサンプルを第１箇所から試験箇所に移送
    する装置であって、 第１サンプル入口、第２洗浄流体入口及び前記サンプル
    と前記洗浄流体と比較的混和しない不混和媒体を受入れ
    る第３入口を有し前記第１、第２及び第３入口を接続す
    るサンプル管部材を有する流体マニホルド装置と、 前記流体マニホルド装置が選択的に作動可能な第１ポン
    プ装置を位置付け、 前記第１ポンプ装置が前記第３入口に接続されて前記第
    １ポンプ装置がサンプルを洗浄流体から分離させるよう
    作動する前記セルの作動時に前記不混和流体のセルを前
    記サンプル管部材内に向けるよう接続されていることと
    、 第１ポンプ装置と接続し、前記サンプル管部材が洗浄流
    体の第１容積、前記不混和媒体の第２容積、体液の第３
    容積、不混和媒体の第４容積、体液の第５容積、不混和
    媒体の第６容積及び洗浄流体の第７容積のような所定の
    シーケンスとして受入れるよう前記ポンプ装置を所定の
    シーケンスで選択的に励起する制御装置と、 前記サンプル管部材が前記マニホルド装置から前記試験
    箇所を含む遠隔箇所に向けられ、前記サンプル管部材が
    前記シーケンスを監視し前記遠隔箇所におけるサンプル
    、洗浄流体及び不混和材料を示す出力信号レベルを送出
    する前記遠隔箇所にある検出装置を有すること、及び 前記サンプル管装置に接続され前記検出された信号が前
    記第３容積内に含まれるサンプルの存在を示す場合、前
    記サンプル管の出力端部を前記試験箇所に移動させるよ
    う前記信号レベルに応答し前記サンプル管の前記出力端
    部が移動されるときサンプルのみが前記試験箇所に向け
    られ且つサンプルが検出されない場合は前記信号レベル
    に応じて前記洗浄流体及び不混和媒体を分配させる装置
    と から成る体液サンプリング用流体サンプル収集・分配装
    置。
17. （１７）前記不混和媒体が空気であり、前記体液が血液
    である請求項第（１６）項に記載の体液サンプリング用
    流体サンプル収集・分配装置。
18. （１８）前記洗浄流体が吐出可能な通常の塩類である請
    求項第（１６）項に記載の体液サンプリング用流体サン
    プル収集・分配装置。
19. （１９）前記第１サンプル入口が患者の血管に挿入する
    カテーテルに接続される請求項第（１６）項に記載の体
    液サンプリング用流体サンプル収集・分配装置。
20. （２０）前記第１サンプル入口が体外血流源に接続して
    ある請求項第（１６）項に記載の体液サンプリング用流
    体サンプル収集・分配装置。
21. （２１）前記第２洗浄流体入口が可撓性管の一端部に接
    続され、他端部が洗浄流体溜めに接続されている請求項
    第（１６）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル
    収集・分配装置。
22. （２２）前記サンプル管部材が材料の前記シーケンスを
    前記サンプル出口から移動させる第２ポンプ装置を含む
    請求項第（１６）項に記載の体液サンプリング用流体サ
    ンプル収集・分配装置。
23. （２３）前記第２ポンプ装置が蠕動ポンプである請求項
    第（２２）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル
    収集・分配装置。
24. （２４）前記サンプル管部材が前記材料を分配する前記
    出力端部に位置付けられたノズルを有する請求項第（１
    ６）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル収集・
    分配装置。
25. （２５）前記管部材がサンプル管部材を保持するカセッ
    ト・ハウジングと前記ハウジングの入口と出口の間の洗
    浄流体管部分を含み、前記カセットが前記ポンプ装置と
    関連して所定位置に設定されるとき前記管を第２ポンプ
    装置に接触可能にするよう前記サンプル管と洗浄流体管
    部分が横切るように向けられる孔を有している請求項第
    （１６）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル収
    集・分配装置。
26. （２６）前記第１入口に近接して位置付けられ問題状態
    を示す信号出力を送出すべく前記流体マニホルド装置内
    の泡を検出するよう作動する検出装置及び前記制御装置
    に接続され前記第１ポンプ装置と第２ポンプ装置の前記
    励起を妨げるべく前記信号に応答する装置を含む請求項
    第（１６）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル
    収集・分配装置。
27. （２７）前記流体マニホルド装置が前記洗浄流体管と前
    記サンプル管に対し単一方向の流れを保証するバルブ装
    置を含み且つ所定容積の空気を前記サンプル管内に向け
    るための前記第１ポンプ装置を含んでいる請求項第（１
    ６）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル収集・
    分配装置。
28. （２８）体液のサンプルを第１箇所から試験箇所を含む
    遠隔箇所へ移送する方法であって、 体液サンプル移送管を示す可撓性管を前記第１箇所と前
    記遠隔箇所の間に向ける段階と、 前記第１箇所における前記管を１箇所における体液源と
    他方の箇所における不混和流体源及び他の箇所における
    洗浄流体源に接続する段階と、最初に洗浄流体を前記管
    に流して前記洗浄流体を前記管を通じて移動させて前記
    第１箇所に入れ同時に洗浄流体を前記遠隔箇所に向け、
    次に体液を前記第１箇所から除去し前記体液を前記遠隔
    箇所に向ける段階と、 次に、不混和流体の第１容積を前記管内に向け前記サン
    プルと前記洗浄流体の間にバリアを設け一方、前記サン
    プルを前記管を通じて流し続け次に不混和流体の第２容
    積を前記管内に向けて前記サンプルを前記バリアの間に
    位置付けることで他のバリアを供給し、次に、洗浄流体
    の他の容積を前記管内に流す段階と、 前記遠隔箇所で前記バリアの間に位置付けられた前記サ
    ンプルを検出し検出された前記サンプルを前記試験箇所
    に置く段階と、 次に、洗浄流体を前記管を通じて流し、該洗浄流体を前
    記洗浄流体源から前記第１箇所と前記遠隔箇所に向って
    同時に移動させ一連の前記不混和泡を流体内に前記遠隔
    箇所に向って指示の如く導入し、最初の洗浄流体を前記
    管を通じて流す段階を繰返す前に、体液沈殿物の前記サ
    ンプル管を洗浄する段階と から成る体液サンプリング用流体サンプル収集・分配方
    法。
29. （２９）不混和流体を流す段階が流体の所定容積を前記
    管内に吐出して所定容積のバリアを提供することを含む
    請求項第（２８）項に記載の体液サンプリング用流体サ
    ンプル収集・分配方法。
30. （３０）流す段階が前記管内へ指示の如く前記管を通じ
    て前記流体を吐出させることを含む請求項第（２８）項
    に記載の体液サンプリング用流体サンプル収集・分配方
    法。
31. （３１）吐出作用が蠕動吐出作用により適合される請求
    項第（２９）項に記載の体液サンプリング用流体サンプ
    ル収集・分配方法。
32. （３２）検出段階がサンプル流体でない流体を決定すべ
    く前記遠隔箇所における前記管内の総ての流体を検出す
    る段階と、 前記遠隔箇所にある前記管から前記流体または廃液を排
    出する段階を含む請求項第（２９）項に記載の体液サン
    プリング用流体サンプル収集・分配方法。
33. （３３）前記廃液が廃液場所で排出される請求項第（３
    ２）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル収集・
    分配方法。
34. （３４）サンプル流体が試験箇所で排出される請求項第
    （３２）項に記載の体液サンプリング用流体サンプル収
    集・分配方法。
35. （３５）サンプル流体がサンプル箇所で排出される請求
    項第（３４）項に記載の体液サンプリング用流体サンプ
    ル収集・分配方法。