JPH03277268A - 細胞培養用バツグ - Google Patents
細胞培養用バツグInfo
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- JPH03277268A JPH03277268A JP7618190A JP7618190A JPH03277268A JP H03277268 A JPH03277268 A JP H03277268A JP 7618190 A JP7618190 A JP 7618190A JP 7618190 A JP7618190 A JP 7618190A JP H03277268 A JPH03277268 A JP H03277268A
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Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は細胞培養用バッグに関し、更に詳しくは採取し
た細胞に培地を加えて細胞を培養するための酸素透過性
、透明性の優れた細胞培養用バッグに関する。
た細胞に培地を加えて細胞を培養するための酸素透過性
、透明性の優れた細胞培養用バッグに関する。
従来、＠乳動物の付着細胞や懸濁細胞を生体外で行う培
養は、ガラス製容器の中で培地と共に行われてきたが、
空気中の酸素の流通が悪いために古くなった培地を新し
い培地と頻繁に交換しながら培養を続ける必要があり、
培養環境もその都度ｐＨが変わったりして、一定になら
ない欠点があった。 かかるガラス製培養容器の欠点を改良した容器として、
イオノマー樹脂からなるプラスチック容器を細胞培養に
使用する方法が特６０−１６０８８１号公報に開示され
ている。
養は、ガラス製容器の中で培地と共に行われてきたが、
空気中の酸素の流通が悪いために古くなった培地を新し
い培地と頻繁に交換しながら培養を続ける必要があり、
培養環境もその都度ｐＨが変わったりして、一定になら
ない欠点があった。 かかるガラス製培養容器の欠点を改良した容器として、
イオノマー樹脂からなるプラスチック容器を細胞培養に
使用する方法が特６０−１６０８８１号公報に開示され
ている。
しかしながら、この容器は強度が十分でないため破れや
すく、取扱いが難しいという欠点があった。更にこの容
器はエチレンとアクリル酸などの不飽和カルボン酸の共
重合体のカルボキシル基をＮａ、に、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ
などのカチオン金属で架橋した樹脂からなるために１重
金属や蒸発残留物が多く。 樹脂中のカチオン金属によっては細胞に対して毒性を有
するものもあった。
すく、取扱いが難しいという欠点があった。更にこの容
器はエチレンとアクリル酸などの不飽和カルボン酸の共
重合体のカルボキシル基をＮａ、に、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ
などのカチオン金属で架橋した樹脂からなるために１重
金属や蒸発残留物が多く。 樹脂中のカチオン金属によっては細胞に対して毒性を有
するものもあった。
【課題を解決するための手段及び作用】本発明は、（ａ
）エチレンと炭素数６〜８のαオレフィンの共重合体か
らなる線状低密度ポリエチレン７０〜９５重量％ｂ）低
密度ポリエチレン３０〜５重量％の組成のフィルムから
なる細胞培養用バッグを要旨とする。 本発明において、線状低密度ポリエチレンと低密度ポリ
エチレンの組み合わせのフィルムを用いるが、これはフ
ィルムの強度・透明性・酸素透過性を考慮して一番好ま
しいポリマーアロイとなるからである。これらの分子量
はフィルム形成能があればよく３両者とも１０，０００
〜２５０．０００が好ましい 本発明に用いる線状低密度ポリエチレンは、エチレンと
炭素数６〜８のαオレフィンの共重合体で市販のものを
用いればよいが、この場合αオレフィンの炭素数を６以
上に限定する必要がある。 この炭素数が５以下であると１強度が不十分になるとい
う問題がある。なおこの炭素数が９以上でも特に問題は
ないが、これの製造が難しいという問題はある。 本発明に用いるフィルムのポリマーアロイにおいて、線
状低密度ポリエチレンが７０〜９５重量％すなわち２低
密度ポリエチレン３０〜５重量％の組成に限定する必要
がある。 これは線状低密度ポリエチレンが７０重量％以上含まれ
ないと透明性・耐熱性・強度の点で好ましくなく、これ
が９５重量％を超えると、加工性・ヒートシール性・透
明性・柔軟性の点で好ましくないことになる。 バッグの成形は前記２種のポリマーをブレンダー又はミ
キサーに投入して均一に混合した後９重合体温合物を溶
融し、細胞培養用バッグの形をした金型内に溶融押し出
し・ブロー成形するか、又はフィルム状に押し出した後
、端部をヒートシールして細胞培養用バッグを製造する
。なお、バッグを形成するフィルムの厚さは細胞の種類
に応じて適宜選択でき１例えば５０〜３００μである。
）エチレンと炭素数６〜８のαオレフィンの共重合体か
らなる線状低密度ポリエチレン７０〜９５重量％ｂ）低
密度ポリエチレン３０〜５重量％の組成のフィルムから
なる細胞培養用バッグを要旨とする。 本発明において、線状低密度ポリエチレンと低密度ポリ
エチレンの組み合わせのフィルムを用いるが、これはフ
ィルムの強度・透明性・酸素透過性を考慮して一番好ま
しいポリマーアロイとなるからである。これらの分子量
はフィルム形成能があればよく３両者とも１０，０００
〜２５０．０００が好ましい 本発明に用いる線状低密度ポリエチレンは、エチレンと
炭素数６〜８のαオレフィンの共重合体で市販のものを
用いればよいが、この場合αオレフィンの炭素数を６以
上に限定する必要がある。 この炭素数が５以下であると１強度が不十分になるとい
う問題がある。なおこの炭素数が９以上でも特に問題は
ないが、これの製造が難しいという問題はある。 本発明に用いるフィルムのポリマーアロイにおいて、線
状低密度ポリエチレンが７０〜９５重量％すなわち２低
密度ポリエチレン３０〜５重量％の組成に限定する必要
がある。 これは線状低密度ポリエチレンが７０重量％以上含まれ
ないと透明性・耐熱性・強度の点で好ましくなく、これ
が９５重量％を超えると、加工性・ヒートシール性・透
明性・柔軟性の点で好ましくないことになる。 バッグの成形は前記２種のポリマーをブレンダー又はミ
キサーに投入して均一に混合した後９重合体温合物を溶
融し、細胞培養用バッグの形をした金型内に溶融押し出
し・ブロー成形するか、又はフィルム状に押し出した後
、端部をヒートシールして細胞培養用バッグを製造する
。なお、バッグを形成するフィルムの厚さは細胞の種類
に応じて適宜選択でき１例えば５０〜３００μである。
エチレンと炭素数６のαオレフィンの共重合体からなる
線状低密度ポリエチレン（住友化学工業株式会社製ＦＺ
−１０２）８０重量％と低密度ポリエチレン（住友化学
工業株式会社製Ｆ−１０２）２０重量％をミキサーで混
合し、２００°Ｃで溶融してフィルム状に押し出し、厚
さ１００μのフィルムを製造した。このフィルム２枚の
端部を熱融着して。 ３００威容量の細胞培養バッグを形成した。 このバッグについて、２．５ＭｒａｄのＴ線で滅菌後酸
素透過率・炭酸ガス透過率・水蒸気透過率・溶出物試験
を下記に示す方法で試験した。その結果を第１表に示す
。 ［酸素透過率・炭酸ガス透過率Ｉ ＡＳＴＭ−Ｄ−１４３４に従って測定。 １水蒸気透過率Ｉ Ｊ ｌ５−Ｚ−０２０８に従って測定。 ［溶出物試験） 医療用プラスチック自主規格（日本医療用プラスチック
協会作成）を準用する。 第１表から明らかなように２本発明バッグは酸素透過率
および炭酸ガス透過率がよく、水蒸気透過率が低い。ま
た溶出物試験結果はいずれも医療用プラスチックの自主
規格に合格しており、細胞培養用バッグとして優れた特
性を有しているつ第１表 （比較例１） エチレンと炭素数４のαオレフィンの共重合体からなる
線状低密度ポリエチレン（住友化学工業株式会社製ＦＡ
−２０１）８０重量％と低密度ポリエチレン（住友化学
工業株式会社製Ｆ−２０８）２０重量％の混合物を用い
て実施例１と同様のバッグを作り、実施例工と強度及び
透明性を比較した。 その結果を第２表に示す。 （比較例２） エチレンと炭素数６のαオレフィンの共重合体からなる
線状低密度ポリエチレン（住友化学工業株式会社製ＦＡ
−２０１）６０重量％と低密度ポリエチレン（住友化学
工業株式会社製Ｆ−２０８）４０重量％の混合物を用い
て実施例１と同様のバッグを作り、実施例１と強度及び
透明性を比較した。 その結果を第２表に示す。 （比較例３） エチレンと炭素数６のαオレフィンの共重合体からなる
線状低密度ポリエチレン（住友化学工業株式会社製ＦＡ
−２０１）９７重量％と低密度ポリエチレン（住友化学
工業株式会社製Ｆ−２０８）３重量％の混合物を用いて
実施例１と同様のバッグを作り、実施例１と強度及び透
明性を比較した。 その結果を第２表に示す。 なお上記比較試験において１強度は２３°Ｃにおいて引
張強度で評価し、ＪＩＳ−Ｚ４７０２に従って測定した
。そして透明性は紫外分光光度計を用いて５４５０ｎｍ
における光透過率を測定した。 第２表
線状低密度ポリエチレン（住友化学工業株式会社製ＦＺ
−１０２）８０重量％と低密度ポリエチレン（住友化学
工業株式会社製Ｆ−１０２）２０重量％をミキサーで混
合し、２００°Ｃで溶融してフィルム状に押し出し、厚
さ１００μのフィルムを製造した。このフィルム２枚の
端部を熱融着して。 ３００威容量の細胞培養バッグを形成した。 このバッグについて、２．５ＭｒａｄのＴ線で滅菌後酸
素透過率・炭酸ガス透過率・水蒸気透過率・溶出物試験
を下記に示す方法で試験した。その結果を第１表に示す
。 ［酸素透過率・炭酸ガス透過率Ｉ ＡＳＴＭ−Ｄ−１４３４に従って測定。 １水蒸気透過率Ｉ Ｊ ｌ５−Ｚ−０２０８に従って測定。 ［溶出物試験） 医療用プラスチック自主規格（日本医療用プラスチック
協会作成）を準用する。 第１表から明らかなように２本発明バッグは酸素透過率
および炭酸ガス透過率がよく、水蒸気透過率が低い。ま
た溶出物試験結果はいずれも医療用プラスチックの自主
規格に合格しており、細胞培養用バッグとして優れた特
性を有しているつ第１表 （比較例１） エチレンと炭素数４のαオレフィンの共重合体からなる
線状低密度ポリエチレン（住友化学工業株式会社製ＦＡ
−２０１）８０重量％と低密度ポリエチレン（住友化学
工業株式会社製Ｆ−２０８）２０重量％の混合物を用い
て実施例１と同様のバッグを作り、実施例工と強度及び
透明性を比較した。 その結果を第２表に示す。 （比較例２） エチレンと炭素数６のαオレフィンの共重合体からなる
線状低密度ポリエチレン（住友化学工業株式会社製ＦＡ
−２０１）６０重量％と低密度ポリエチレン（住友化学
工業株式会社製Ｆ−２０８）４０重量％の混合物を用い
て実施例１と同様のバッグを作り、実施例１と強度及び
透明性を比較した。 その結果を第２表に示す。 （比較例３） エチレンと炭素数６のαオレフィンの共重合体からなる
線状低密度ポリエチレン（住友化学工業株式会社製ＦＡ
−２０１）９７重量％と低密度ポリエチレン（住友化学
工業株式会社製Ｆ−２０８）３重量％の混合物を用いて
実施例１と同様のバッグを作り、実施例１と強度及び透
明性を比較した。 その結果を第２表に示す。 なお上記比較試験において１強度は２３°Ｃにおいて引
張強度で評価し、ＪＩＳ−Ｚ４７０２に従って測定した
。そして透明性は紫外分光光度計を用いて５４５０ｎｍ
における光透過率を測定した。 第２表
本発明のポリマーアロイからなる細胞培養用バッグは酸
素透過性・炭酸ガス透過性に優れ、水蒸気不透過性の性
質を有するので、フィルムを通しての酸素・炭酸ガスが
自由に透過し、細胞培養用バッグとして最適である。 更にこのバッグは重金属などの溶出物が少なくバッグ材
料から滲出する不純物が細胞の培養を妨げる心配もなく
、安全に使用可能である。 更にこのバッグは透明性・引張強度にも優れ７細胞培養
用バツグとして十分にその特性を有するものである。
素透過性・炭酸ガス透過性に優れ、水蒸気不透過性の性
質を有するので、フィルムを通しての酸素・炭酸ガスが
自由に透過し、細胞培養用バッグとして最適である。 更にこのバッグは重金属などの溶出物が少なくバッグ材
料から滲出する不純物が細胞の培養を妨げる心配もなく
、安全に使用可能である。 更にこのバッグは透明性・引張強度にも優れ７細胞培養
用バツグとして十分にその特性を有するものである。
Claims (1)
- （１）（ａ）エチレンと炭素数６〜８のαオレフィンの
共重合体からなる線状低密度ポリエチレン７０〜９５重
量％（ｂ）低密度ポリエチレン３０〜５重量％の組成の
フィルムからなる細胞培養用バッグ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7618190A JP2643003B2 (ja) | 1990-03-26 | 1990-03-26 | 細胞培養用バツグ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7618190A JP2643003B2 (ja) | 1990-03-26 | 1990-03-26 | 細胞培養用バツグ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03277268A true JPH03277268A (ja) | 1991-12-09 |
| JP2643003B2 JP2643003B2 (ja) | 1997-08-20 |
Family
ID=13597945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7618190A Expired - Fee Related JP2643003B2 (ja) | 1990-03-26 | 1990-03-26 | 細胞培養用バツグ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2643003B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0698756A (ja) * | 1992-09-18 | 1994-04-12 | Nissho Corp | 付着性細胞培養用バツグ |
| WO2007043699A1 (ja) | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | 培養容器及び培養方法 |
| JP2019103469A (ja) * | 2017-12-14 | 2019-06-27 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 培養容器基材、及び培養容器 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103068964B (zh) * | 2010-09-06 | 2014-10-29 | 东洋制罐株式会社 | 多层膜以及细胞培养容器 |
-
1990
- 1990-03-26 JP JP7618190A patent/JP2643003B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0698756A (ja) * | 1992-09-18 | 1994-04-12 | Nissho Corp | 付着性細胞培養用バツグ |
| WO2007043699A1 (ja) | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | 培養容器及び培養方法 |
| EP1935974A4 (en) * | 2005-10-14 | 2012-04-25 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | CULTURAL VESSEL AND CULTURAL PROCESS |
| JP2019103469A (ja) * | 2017-12-14 | 2019-06-27 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 培養容器基材、及び培養容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2643003B2 (ja) | 1997-08-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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