JPH03280501A - 電圧非直線抵抗体 - Google Patents
電圧非直線抵抗体Info
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- JPH03280501A JPH03280501A JP2082392A JP8239290A JPH03280501A JP H03280501 A JPH03280501 A JP H03280501A JP 2082392 A JP2082392 A JP 2082392A JP 8239290 A JP8239290 A JP 8239290A JP H03280501 A JPH03280501 A JP H03280501A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、酸化亜鉛(ZnO)を主成分とするZnO系
電圧非直線抵抗体に関するものである。
電圧非直線抵抗体に関するものである。
[従来の技術]
電圧非直線抵抗体(バリスタ)は非直線的な電圧−電流
特性を有しており、電圧の増大に伴ない電気抵抗が急激
に減少して電流が著しく増加するため、異常な過電圧の
吸収や電圧安定化用として広(実用されている。
特性を有しており、電圧の増大に伴ない電気抵抗が急激
に減少して電流が著しく増加するため、異常な過電圧の
吸収や電圧安定化用として広(実用されている。
この電圧非直線抵抗体の特性は一般に次の近似式で示さ
れる電圧−電流特性をもって評価されている。
れる電圧−電流特性をもって評価されている。
I = (V/C)
ここで、■は電圧非直線抵抗体に流れる電流、■は印加
電圧、Cは定数、aは非直線係数である。
電圧、Cは定数、aは非直線係数である。
通常、電圧非直線抵抗体の特性はある特定電流における
電圧(バリスタ電圧)と非直線係数aで表わされる。
電圧(バリスタ電圧)と非直線係数aで表わされる。
バリスタ電圧としては1便宜的に1mAの1aδを流し
た時の端子電圧(V、、、)で表わすことt多い。
た時の端子電圧(V、、、)で表わすことt多い。
また、非直線係数aは通常、0.1mA〜1mAにおけ
る電圧−電流特性より求められズいる。そして、電圧非
直線抵抗体としては非直軸係数αの値の大きいことが好
ましい。
る電圧−電流特性より求められズいる。そして、電圧非
直線抵抗体としては非直軸係数αの値の大きいことが好
ましい。
ところで、昨今、回路保護を目的として各相電圧非直線
抵抗体の開発にはめざましいもの力′ある。
抵抗体の開発にはめざましいもの力′ある。
特に酸化亜鉛を主成分とし、これに種々の酸化物を添加
せしめた焼結体から成るZnO系電圧非直線抵抗体はα
が40〜100と極めて大きく、非直線性に優れ、衝撃
電流吸収性および定電圧性等の安定性が高く、雷サージ
および異常電圧に対する保護用バリスタとして広(用い
られている。
せしめた焼結体から成るZnO系電圧非直線抵抗体はα
が40〜100と極めて大きく、非直線性に優れ、衝撃
電流吸収性および定電圧性等の安定性が高く、雷サージ
および異常電圧に対する保護用バリスタとして広(用い
られている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、従来のZnO系電圧非直線抵抗体は、大電流領
域における非直線性が悪く、常時課電時における小電流
領域の特性変化が大きく、かつ衝撃電流による電圧降下
が大きいという欠点を有していた。
域における非直線性が悪く、常時課電時における小電流
領域の特性変化が大きく、かつ衝撃電流による電圧降下
が大きいという欠点を有していた。
本発明は、大電流領域における非直線性に優れ、衝撃電
流の印加前後における小電流a域の電圧変化率が小さく
、更に常時課電前後における小電流領域の電圧変化率が
小さい電圧非直線抵抗体を得ることを目的とするもので
ある。
流の印加前後における小電流a域の電圧変化率が小さく
、更に常時課電前後における小電流領域の電圧変化率が
小さい電圧非直線抵抗体を得ることを目的とするもので
ある。
[課題を解決するための手段]
本発明の電圧非直線抵抗体は、酸化亜鉛を主成分とし、
副成分としてビスマス、アンチモン、コバルト、マンガ
ン、クロム、ニッケル、ケイ素及びアルミニウムの化合
物を、それぞれBit On 、Sb* Ox 、Co
o、MnO。
副成分としてビスマス、アンチモン、コバルト、マンガ
ン、クロム、ニッケル、ケイ素及びアルミニウムの化合
物を、それぞれBit On 、Sb* Ox 、Co
o、MnO。
Crz Os 、 N i O,S i Ox及びA
1 z 03の形にして、0.05〜2.0wo1%、
0.05〜3.0mol%、 0. 1〜2. 0m
ol%、0.1〜3.0mol%、0.05〜2.0p
a1%、0.05〜2.0IIo1%、 0. 05
〜3. 0mol%及び0.001〜0.5so1%の
割合で含み、更にモリブデンの化合物をMoo、の形に
して0.02〜3.0mol%の割合で含む組成物を焼
結してなるものである。
1 z 03の形にして、0.05〜2.0wo1%、
0.05〜3.0mol%、 0. 1〜2. 0m
ol%、0.1〜3.0mol%、0.05〜2.0p
a1%、0.05〜2.0IIo1%、 0. 05
〜3. 0mol%及び0.001〜0.5so1%の
割合で含み、更にモリブデンの化合物をMoo、の形に
して0.02〜3.0mol%の割合で含む組成物を焼
結してなるものである。
ここで、副成分としてビスマス、アンチモン。
コバルト、マンガン、クロム、ニッケル、ケイ素及びア
ルミニウムの化合物を、それぞれB 1 宜Os 、S
b * Os 、COO+ M n O+Crx O
s 、 N i O,S i Ox及びA1.0゜の形
にして、0.05〜2.0mol%、0.05〜3.0
moH,0,1〜2.Os+oB、0.1〜3.0so
1%、0.05〜2.0mol%、0.05〜2.0m
ol%、 0 、 05〜3 、 0mol%及び0
.001〜0.5mol%の割合で含み、更にモリブデ
ンの化合物をMoO□の形にして0.02〜3.0mo
l%の割合で含むようにしたのは、これらの副成分が各
々の範囲を逸脱すると、バリスタの特性(制限電圧比、
サージ電流特性、課t#P命特性、非直線係数)が悪く
なるからである。
ルミニウムの化合物を、それぞれB 1 宜Os 、S
b * Os 、COO+ M n O+Crx O
s 、 N i O,S i Ox及びA1.0゜の形
にして、0.05〜2.0mol%、0.05〜3.0
moH,0,1〜2.Os+oB、0.1〜3.0so
1%、0.05〜2.0mol%、0.05〜2.0m
ol%、 0 、 05〜3 、 0mol%及び0
.001〜0.5mol%の割合で含み、更にモリブデ
ンの化合物をMoO□の形にして0.02〜3.0mo
l%の割合で含むようにしたのは、これらの副成分が各
々の範囲を逸脱すると、バリスタの特性(制限電圧比、
サージ電流特性、課t#P命特性、非直線係数)が悪く
なるからである。
また、上記化合物としては、酸化物のみならず、塩化物
、炭酸塩その他の化合物を使用することができる。また
、焼結は酸化性雰囲気中で行なうのが好ましい。
、炭酸塩その他の化合物を使用することができる。また
、焼結は酸化性雰囲気中で行なうのが好ましい。
[実施例]
以下、本発明の実施例について詳細に説明する。
まず、酸化亜鉛fZnol 、酸化ビスマス(Bx20
i) 。
i) 。
酸化アンチモンfsb20.) 、 III化:] ハ
L ト(Coal酸化マンガンfMnOl ra化り
lニア ムfcr2のal酸化ニッケル(Nip) 、
酸化ケイ素(SiO,l、酸化アルミニウムfAl2O
3)及び酸化モリブデンiMoLlを、第1表に示すよ
うな割合(−01%jで秤量し、これらの化合物をボー
ルミル中に入れ、20hr撹拌混合して原料粉末を得た
。
L ト(Coal酸化マンガンfMnOl ra化り
lニア ムfcr2のal酸化ニッケル(Nip) 、
酸化ケイ素(SiO,l、酸化アルミニウムfAl2O
3)及び酸化モリブデンiMoLlを、第1表に示すよ
うな割合(−01%jで秤量し、これらの化合物をボー
ルミル中に入れ、20hr撹拌混合して原料粉末を得た
。
次に、この原料粉末を乾燥した後、700〜950℃で
1〜4時間仮焼して仮焼物を得た。
1〜4時間仮焼して仮焼物を得た。
次に、この仮焼物にバインダー(PVA:5%水溶′t
l)を加えて造粒し、これを成形機で成形して、直径1
0.8mmのディスク状成形物を得た。
l)を加えて造粒し、これを成形機で成形して、直径1
0.8mmのディスク状成形物を得た。
次に、この成形物を空気中において1100〜1300
℃で2時間焼成して焼結体を得た。
℃で2時間焼成して焼結体を得た。
次に、この焼結体の両生面にアルミニウムを渚射し、直
径7.6mmのアルミ溶射電極を備えた電圧非直線抵抗
体を得た。
径7.6mmのアルミ溶射電極を備えた電圧非直線抵抗
体を得た。
次に、この電圧非直線抵抗体について、大電流領域にお
ける非直線性、衝撃電流の印加前後における小電流領域
の電圧変化率(衝撃電流特性)、常時課電の前後におけ
る小電流領域の電圧変化率(課電寿命特性)及び非直線
係数aを調べたところ、第1表に示す通りとなった。
ける非直線性、衝撃電流の印加前後における小電流領域
の電圧変化率(衝撃電流特性)、常時課電の前後におけ
る小電流領域の電圧変化率(課電寿命特性)及び非直線
係数aを調べたところ、第1表に示す通りとなった。
ここで、試料No、1〜5ではビスマスの化合物の量を
変化させ、試料N016〜9ではアンチモンの化合物の
量を変化させ、試料No、 10〜14ではコバルトの
化合物の量を変化させ、試料No15〜19ではニッケ
ルの化合物の量を変化させ、試料No、 20〜24で
はクロムの化合物の量を変化させ、試料No、 25〜
29ではマンガンの化合物の量を変化させ、試料No、
30〜35ではケイ素の量を変化させ、試料No、
36〜41ではアルミニウムの化合物の量を変化させ、
試料No、 42〜47ではモリブデンの化合物の量を
変化させた。
変化させ、試料N016〜9ではアンチモンの化合物の
量を変化させ、試料No、 10〜14ではコバルトの
化合物の量を変化させ、試料No15〜19ではニッケ
ルの化合物の量を変化させ、試料No、 20〜24で
はクロムの化合物の量を変化させ、試料No、 25〜
29ではマンガンの化合物の量を変化させ、試料No、
30〜35ではケイ素の量を変化させ、試料No、
36〜41ではアルミニウムの化合物の量を変化させ、
試料No、 42〜47ではモリブデンの化合物の量を
変化させた。
また、大電流領域における非直線性は、素子に1mmの
電流を流した場合の端子間電圧V 1mmと、素子に1
kAの電流を流した場合の端子間電圧V lkAとの比
(V l−A/ V +−:制限電圧比という、)とし
て求めた。
電流を流した場合の端子間電圧V 1mmと、素子に1
kAの電流を流した場合の端子間電圧V lkAとの比
(V l−A/ V +−:制限電圧比という、)とし
て求めた。
また、衝撃電流特性は、素子に8x20usの波形で1
00OAの衝撃電流を同一方向に2回印加した前後にお
いて、各々10uAの電流を流したときの端子間電圧(
V+o、−^)の変化率(ΔV/V 、。、sa)で表
わされるものである。
00OAの衝撃電流を同一方向に2回印加した前後にお
いて、各々10uAの電流を流したときの端子間電圧(
V+o、−^)の変化率(ΔV/V 、。、sa)で表
わされるものである。
また、課電寿命特性は、85℃の下で素子に0.85X
V1mAの電圧を500hr印加した前後において、各
々10μAの電流を流したときの端子間電圧(V、。r
A)の変化率(ΔV/V、。β駒で表わされるものであ
る。
V1mAの電圧を500hr印加した前後において、各
々10μAの電流を流したときの端子間電圧(V、。r
A)の変化率(ΔV/V、。β駒で表わされるものであ
る。
また、非直線係数αは、1mmと10mAの電流を各々
流した時の端子間電圧V1.&とV、。、&とより求め
たものである。
流した時の端子間電圧V1.&とV、。、&とより求め
たものである。
※
※
※
×
×
※
※
X
※
※
※
※
※
※
※
※
※
※
※
※
第1表から明らかなように、本発明の範囲に属するNo
、 2〜4.7.8. 11−13. 16〜18.2
1〜23.26〜28.31〜34゜37〜40の試料
の各特性は、比較例となるNo、1.5,6,9,10
.14,15゜19.20,24,25.29,30,
35゜36.41〜47の試料と比較して大幅に改善さ
れていることがわかる。
、 2〜4.7.8. 11−13. 16〜18.2
1〜23.26〜28.31〜34゜37〜40の試料
の各特性は、比較例となるNo、1.5,6,9,10
.14,15゜19.20,24,25.29,30,
35゜36.41〜47の試料と比較して大幅に改善さ
れていることがわかる。
[発明の効果]
本発明によれば、酸化亜鉛を主成分とする素体中にMo
の化合物をM o Oxの形にして0.02〜3.0w
+o1%含有せしめたので、大電流領域の非直線性に優
れ、衝撃電流特性及び課電寿命特性に優れた、信頼性の
高い電圧非直線抵抗体を得ることができるものである。
の化合物をM o Oxの形にして0.02〜3.0w
+o1%含有せしめたので、大電流領域の非直線性に優
れ、衝撃電流特性及び課電寿命特性に優れた、信頼性の
高い電圧非直線抵抗体を得ることができるものである。
Claims (1)
- 酸化亜鉛を主成分とし、副成分としてビスマス、アン
チモン、コバルト、マンガン、クロム、ニッケル、ケイ
素及びアルミニウムの化合物を、それぞれBi_2O_
3、Sb_2O_3、CoO、MnO、Cr_2O_3
、NiO、SiO_2及びAl_2O_3の形にして、
0.05〜2.0mol%0.05〜3.0mol%、
0.1〜2.0mol%、0.1〜3.0mol%、0
.05〜2.0mol%、0.05〜2.0mol%、
0.05〜3.0mol%、及び0.001〜0.5m
ol%の割合で含み、更にモリブデンの化合物をMoO
_2の形にして0.02〜3.0mol%の割合で含む
組成物を焼結してなる電圧非直線抵抗体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2082392A JPH03280501A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 電圧非直線抵抗体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2082392A JPH03280501A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 電圧非直線抵抗体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03280501A true JPH03280501A (ja) | 1991-12-11 |
Family
ID=13773312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2082392A Pending JPH03280501A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 電圧非直線抵抗体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03280501A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5753903A (ja) * | 1980-09-17 | 1982-03-31 | Tokyo Shibaura Electric Co |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP2082392A patent/JPH03280501A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5753903A (ja) * | 1980-09-17 | 1982-03-31 | Tokyo Shibaura Electric Co |
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