JPH03285935A - セメント系硬化物構造物およびシールコート材 - Google Patents
セメント系硬化物構造物およびシールコート材Info
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- JPH03285935A JPH03285935A JP8686290A JP8686290A JPH03285935A JP H03285935 A JPH03285935 A JP H03285935A JP 8686290 A JP8686290 A JP 8686290A JP 8686290 A JP8686290 A JP 8686290A JP H03285935 A JPH03285935 A JP H03285935A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はメタクリル酸アルキルエステルの重合体または
メタクリル酸アルキルエステルおよびエチレン系芳香族
単量体の共重合体と、有機ケイ素化合物とからなる浸透
性防水用組成物、およびこの組成物を基材に塗布した構
造物に関する。
メタクリル酸アルキルエステルおよびエチレン系芳香族
単量体の共重合体と、有機ケイ素化合物とからなる浸透
性防水用組成物、およびこの組成物を基材に塗布した構
造物に関する。
水道管や配水管等に使用される鋳鉄管、鋼管などの内面
の腐蝕防止には、管内面にセメントモルタルライニング
（以下、セメントモルタルを単にモルタルと記す）を行
う方法、エポキシ系樹脂塗料を塗装する方法などが行わ
れている。しかしモルタルライニングの問題点として１
モルタル中のアルカリ成分の溶出、それに伴う耐久性の
低下などがあげられる。このため、これらの点を解決す
るため、モルタルライニングの表面に高分子材料からな
るシールコート材が塗装されている。
の腐蝕防止には、管内面にセメントモルタルライニング
（以下、セメントモルタルを単にモルタルと記す）を行
う方法、エポキシ系樹脂塗料を塗装する方法などが行わ
れている。しかしモルタルライニングの問題点として１
モルタル中のアルカリ成分の溶出、それに伴う耐久性の
低下などがあげられる。このため、これらの点を解決す
るため、モルタルライニングの表面に高分子材料からな
るシールコート材が塗装されている。
このようなシールコート材としては、エチレン系芳香族
単量体および／またはメタクリル酸アルキルエステル４
０〜８０重量％、ブタジェン５〜４０重量％、エチレン
系不飽和カルボン酸アルキルエステル１０〜５０重量％
ならびにエチレン系不飽和カルボン酸１〜１０重量％か
らなる共重合体（特開昭５０−１００６１７号公報）、
エチレン性不飽和七ツマ−からなる重合体１０〜９５重
量％、金属石けん１〜８０重量％、シランカップリング
剤０．００１〜５重量％およびシリコーン１〜８０重量
％からなるモルタルライニング用シーリング材（特開昭
６３−３０１２８６号公報）などがある。
単量体および／またはメタクリル酸アルキルエステル４
０〜８０重量％、ブタジェン５〜４０重量％、エチレン
系不飽和カルボン酸アルキルエステル１０〜５０重量％
ならびにエチレン系不飽和カルボン酸１〜１０重量％か
らなる共重合体（特開昭５０−１００６１７号公報）、
エチレン性不飽和七ツマ−からなる重合体１０〜９５重
量％、金属石けん１〜８０重量％、シランカップリング
剤０．００１〜５重量％およびシリコーン１〜８０重量
％からなるモルタルライニング用シーリング材（特開昭
６３−３０１２８６号公報）などがある。
しかし上記特開昭５０−１００６１７号公報の共重合体
は撥水性が不十分であり、また上記特開昭６３−３０１
．２８６号公報のモルタルライニング用シーリング材は
浸透性が不十分であり、クラック部シール性に劣るとい
う問題点がある。
は撥水性が不十分であり、また上記特開昭６３−３０１
．２８６号公報のモルタルライニング用シーリング材は
浸透性が不十分であり、クラック部シール性に劣るとい
う問題点がある。
一方建築材料の防水用組成物として、メチルポリシロキ
サンおよびポリメタクリル酸メチルエステルからなる撥
水化用含浸剤（特公昭４６−２１３９９号公報）、有機
アルコキシシランおよびアクリル酸アルキルエステル系
樹脂からなる浸透性防水用組成物（特開昭５５−１０２
６７３号公報、特開昭６３−１４６９７７号公報）など
が提案されている。
サンおよびポリメタクリル酸メチルエステルからなる撥
水化用含浸剤（特公昭４６−２１３９９号公報）、有機
アルコキシシランおよびアクリル酸アルキルエステル系
樹脂からなる浸透性防水用組成物（特開昭５５−１０２
６７３号公報、特開昭６３−１４６９７７号公報）など
が提案されている。
しかしこれらの防水用組成物を、モルタルライニングし
た水道管内面のシールコート材として使用した場合、ア
ルカリシール性、クラック部シール性、耐久性などの点
で問題点が残されており、必ずしも適当でない。
た水道管内面のシールコート材として使用した場合、ア
ルカリシール性、クラック部シール性、耐久性などの点
で問題点が残されており、必ずしも適当でない。
本発明の目的は、浸透性、撥水性、アルカリシール性、
クランク部シール性、密着性、耐久性などに優れ、基材
のコート材、特にモルタルライニングした水道管内面の
モルタルライニング用シールコート材として好適に利用
できる浸透性防水用組成物を提供することである。
クランク部シール性、密着性、耐久性などに優れ、基材
のコート材、特にモルタルライニングした水道管内面の
モルタルライニング用シールコート材として好適に利用
できる浸透性防水用組成物を提供することである。
本発明の他の目的は、浸透性防水用組成物を塗布した耐
水性、耐久性に優れた構造物を提供することである６ 〔課題を解決するための手段〕 本発明者らは、浸透性防水用組成物に関する研究を行っ
た結果、アクリル酸アルキルエステル系樹脂単独では初
期アルカリシール性は十分であるが、長期間の密着性、
クラック部シール性が不十分であり、有機ケイ素化合物
単独では撥水性は十分であるが、シール性が不十分であ
ることがわかった。そこでさらに研究を進めた結果、メ
タクリル酸アルキルエステルおよび／またはエチレン系
芳香族単量体からなる重合体であって、特定のガラス転
移点および重量平均分子量を有する重合体が長期間のク
ラック部シール性に優れていることを見出し、さらにこ
のような重合体と特定の有機ケイ素化合物とを配合する
ことにより、所期の目的を達成することを見出し１本発
明を完成した。
水性、耐久性に優れた構造物を提供することである６ 〔課題を解決するための手段〕 本発明者らは、浸透性防水用組成物に関する研究を行っ
た結果、アクリル酸アルキルエステル系樹脂単独では初
期アルカリシール性は十分であるが、長期間の密着性、
クラック部シール性が不十分であり、有機ケイ素化合物
単独では撥水性は十分であるが、シール性が不十分であ
ることがわかった。そこでさらに研究を進めた結果、メ
タクリル酸アルキルエステルおよび／またはエチレン系
芳香族単量体からなる重合体であって、特定のガラス転
移点および重量平均分子量を有する重合体が長期間のク
ラック部シール性に優れていることを見出し、さらにこ
のような重合体と特定の有機ケイ素化合物とを配合する
ことにより、所期の目的を達成することを見出し１本発
明を完成した。
すなわち本発明は、次の浸透性防水用組成物およびこの
組成物を塗布した構造物である。
組成物を塗布した構造物である。
（１）［Ａ）メタクリル酸アルキルエステルの重合体で
あって、示差走査熱量計により測定したガラス転移点が
５０℃以上で、かつ重量平均分子量がｉ ｏｏｏｏ〜１
５００００である重合体、ならびに〔Ｂ〕炭素数５〜１
８のアルキル基および加水分解可能な基を有する純度８
０％以上の有機ケイ素化合物 からなり、〔Ａ〕成分と〔Ｂ〕成分との配合割合が〔Ａ
〕成分／〔Ｂ〕酸成分重量比で０．１〜１０であること
を特徴とする浸透性防水用組成物。
あって、示差走査熱量計により測定したガラス転移点が
５０℃以上で、かつ重量平均分子量がｉ ｏｏｏｏ〜１
５００００である重合体、ならびに〔Ｂ〕炭素数５〜１
８のアルキル基および加水分解可能な基を有する純度８
０％以上の有機ケイ素化合物 からなり、〔Ａ〕成分と〔Ｂ〕成分との配合割合が〔Ａ
〕成分／〔Ｂ〕酸成分重量比で０．１〜１０であること
を特徴とする浸透性防水用組成物。
（２） と〔Ｂ〕成分の加水分解可能な基がメトキシ基
である上記（１）記載の浸透性防水用組成物。
である上記（１）記載の浸透性防水用組成物。
（３） ［Ｃ）メタクリル酸アルキルエステルおよびエ
チレン系芳香族単量体の共重合体であって、示差走査熱
量計により測定したガラス転移点が５０℃以上で、かつ
重量平均分子量が１００００〜１５００００である共重
合体、ならびに 〔Ｄ）炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解可能
な基を有する有機ケイ素化合物 からなり、〔Ｃ〕酸成分〔Ｄ）成分との配合割合が〔Ｃ
〕成分／〔Ｄ〕酸成分重量比で０．１〜ＩＯであること
を特徴とする浸透性防水用組成物。
チレン系芳香族単量体の共重合体であって、示差走査熱
量計により測定したガラス転移点が５０℃以上で、かつ
重量平均分子量が１００００〜１５００００である共重
合体、ならびに 〔Ｄ）炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解可能
な基を有する有機ケイ素化合物 からなり、〔Ｃ〕酸成分〔Ｄ）成分との配合割合が〔Ｃ
〕成分／〔Ｄ〕酸成分重量比で０．１〜ＩＯであること
を特徴とする浸透性防水用組成物。
（４）〔Ｄ〕成分の加水分解可能な基がメトキシ基であ
る上記（３）記載の浸透性防水用組成物。
る上記（３）記載の浸透性防水用組成物。
（５）〔＾〕メタクリル酸アルキルエステルの重合体で
あって、示差走査熱量計により測定したガラス転移点が
５０℃以上で、かつ重量平均分子量が１００００〜１５
００００である重合体、ならびに〔Ｂ〕炭素数５〜１８
のアルキル基および加水分解可能な基を有する純度８０
％以上の有機ケイ素化合物 からなり、〔Ａ〕成分と〔Ｂ〕成分との配合割合が〔Ａ
〕成分／〔Ｂ〕酸成分重量比で０．１〜１０である浸透
性防水用組成物を基材に塗布したことを特徴とする構造
物。
あって、示差走査熱量計により測定したガラス転移点が
５０℃以上で、かつ重量平均分子量が１００００〜１５
００００である重合体、ならびに〔Ｂ〕炭素数５〜１８
のアルキル基および加水分解可能な基を有する純度８０
％以上の有機ケイ素化合物 からなり、〔Ａ〕成分と〔Ｂ〕成分との配合割合が〔Ａ
〕成分／〔Ｂ〕酸成分重量比で０．１〜１０である浸透
性防水用組成物を基材に塗布したことを特徴とする構造
物。
（６） 〔Ｂ〕成分の加水分解可能な基がメトキシ基で
ある上記（５）記載の構造物。
ある上記（５）記載の構造物。
（７）〔Ｃ〕メタクリル酸アルキルエステルおよびエチ
レン系芳香族単量体の共重合体であって、示差走査熱量
計により測定したガラス転移点が５０℃以上で、かつ重
量平均分子量が１００００〜ｔｓｏｏｏｏである共重合
体、ならびに 〔Ｄ〕炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解可能
な基を有する有機ケイ素化合物 からなり、〔Ｃ〕酸成分〔Ｄ）成分との配合割合が〔Ｃ
〕成分／〔Ｄ〕酸成分重量比で０．１〜１０である浸透
性防水用組成物を基材に塗布したことを特徴とする構造
物。
レン系芳香族単量体の共重合体であって、示差走査熱量
計により測定したガラス転移点が５０℃以上で、かつ重
量平均分子量が１００００〜ｔｓｏｏｏｏである共重合
体、ならびに 〔Ｄ〕炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解可能
な基を有する有機ケイ素化合物 からなり、〔Ｃ〕酸成分〔Ｄ）成分との配合割合が〔Ｃ
〕成分／〔Ｄ〕酸成分重量比で０．１〜１０である浸透
性防水用組成物を基材に塗布したことを特徴とする構造
物。
（８） Ｃｏ）成分の加水分解可能な基がメトキシ基で
ある上記（７）記載の構造物。
ある上記（７）記載の構造物。
本発明で使用する重合体〔Ａ〕または共重合体〔Ｃ〕を
構成するメタクリル酸アルキルエステルとしては、メタ
クリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ
−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸
ｎ−ブチルなどをあげることができる。これらの中では
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルが好ましい。
構成するメタクリル酸アルキルエステルとしては、メタ
クリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ
−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸
ｎ−ブチルなどをあげることができる。これらの中では
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルが好ましい。
これらは１種単独で使用することもできるし、２種以上
を混合して使用することもできる。
を混合して使用することもできる。
共重合体〔Ｃ〕を構成するエチレン系芳香族単量体とし
ては、スチレン、α−スチレン、クロロスチレン、ビニ
ルスチレンなどをあげることができる。これらの中では
スチレンが好ましいにれらは１種単独で使用することも
できるし、２種以上を混合して使用することもできる。
ては、スチレン、α−スチレン、クロロスチレン、ビニ
ルスチレンなどをあげることができる。これらの中では
スチレンが好ましいにれらは１種単独で使用することも
できるし、２種以上を混合して使用することもできる。
共重合体〔Ｃ〕中に含めるエチレン系芳香族単量体の含
有量は７０重量％以下、好ましくは１０〜６０重量％が
望ましい。
有量は７０重量％以下、好ましくは１０〜６０重量％が
望ましい。
重合体［Ａ］は上記のようなメタクリル酸アルキルエス
テルから選ばれたモノマーの単独重合体または共重合体
である。共重合体〔Ｃ〕は上記のようなメタクリル酸ア
ルキルエステルおよびエチレン系芳香族単量体の両者か
ら選ばれた七ツマ−の共重合体である。いずれの重合体
も示差走査熱量計（以下、ＤＳＣと略す場合がある）で
測定したガラス転移点が５０℃以上、好ましくは７０〜
１００℃で、かつ重量平均分子量が１００００〜１５０
０００、好ましくは３００００〜１２００００のものを
使用する。
テルから選ばれたモノマーの単独重合体または共重合体
である。共重合体〔Ｃ〕は上記のようなメタクリル酸ア
ルキルエステルおよびエチレン系芳香族単量体の両者か
ら選ばれた七ツマ−の共重合体である。いずれの重合体
も示差走査熱量計（以下、ＤＳＣと略す場合がある）で
測定したガラス転移点が５０℃以上、好ましくは７０〜
１００℃で、かつ重量平均分子量が１００００〜１５０
０００、好ましくは３００００〜１２００００のものを
使用する。
ガラス転移点が５０℃以上の重合体［Ａ］または共重合
体〔Ｃ〕を使用することにより、撥水層が十分形成され
るまでの耐久性、初期撥水性に優れ、水質の低下を招か
ない組成物が得られる。
体〔Ｃ〕を使用することにより、撥水層が十分形成され
るまでの耐久性、初期撥水性に優れ、水質の低下を招か
ない組成物が得られる。
重合体［Ａ］または共重合体［Ｃ］はアルカリシール性
に優れ、モルタル等のセメント系硬化物上に塗布された
場合には１モルタルからのアルカリ成分の溶出を防止し
、しかも有機ケイ素化合物ＣＢ］または〔Ｄ〕によって
形成される撥水層を保護する樹脂層を形成するので、被
塗布物の耐水性、耐久性を向上させるものと推測される
。さらに重合体〔Ａ〕または共重合体〔Ｃ〕は長期間水
にさらされても、水中に有機物を溶出しないので水道水
などの水質を低下させることはない。
に優れ、モルタル等のセメント系硬化物上に塗布された
場合には１モルタルからのアルカリ成分の溶出を防止し
、しかも有機ケイ素化合物ＣＢ］または〔Ｄ〕によって
形成される撥水層を保護する樹脂層を形成するので、被
塗布物の耐水性、耐久性を向上させるものと推測される
。さらに重合体〔Ａ〕または共重合体〔Ｃ〕は長期間水
にさらされても、水中に有機物を溶出しないので水道水
などの水質を低下させることはない。
重合体〔Ａ〕または共重合体〔ｃ〕はモノマーを有機擦
剤中で重合させる溶液重合法、モノマーを乳化剤を用い
て水に分散させた状態で重合させる乳化重合法などの公
知の重合法により製造できる。
剤中で重合させる溶液重合法、モノマーを乳化剤を用い
て水に分散させた状態で重合させる乳化重合法などの公
知の重合法により製造できる。
本発明では〔Ａ〕成分と組合せて使用する〔Ｂ〕成分と
しては、炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解可
能な基を有する純度８０％以上の有機ケイ素化合物を使
用する。
しては、炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解可
能な基を有する純度８０％以上の有機ケイ素化合物を使
用する。
一方〔Ｃ〕成分と組合せて使用する〔Ｄ〕酸成分しては
、〔Ｂ〕酸成分同様の炭素数５〜１８のアルキル基およ
び加水分解可能な基を有する有機ケイ素化合物を使用す
るが、純度は８０％以上のものに限定されず、 ８０％
未満のものでも使用できるが、通常純度７０％以上のも
のを使用するのが好ましい。
、〔Ｂ〕酸成分同様の炭素数５〜１８のアルキル基およ
び加水分解可能な基を有する有機ケイ素化合物を使用す
るが、純度は８０％以上のものに限定されず、 ８０％
未満のものでも使用できるが、通常純度７０％以上のも
のを使用するのが好ましい。
このような有機ケイ素化合物〔Ｂ〕または〔Ｄ〕として
は、下記一般式〔■〕で表わされるような、同一のケイ
素原子にアルキル基および加水分解可能な基が結合した
化合物が好ましく使用できる。
は、下記一般式〔■〕で表わされるような、同一のケイ
素原子にアルキル基および加水分解可能な基が結合した
化合物が好ましく使用できる。
Ｒ，−５１−Ｘｎ＝・［Ｉ ］
（式中、Ｒは炭素数５〜Ｉ８のアルキル基、又は加水分
解可能な基を示す。ｍは１〜３の整数、ｎは１〜３の整
数であり、ｍ ＋ ｎ ＝ ４を満たす。）上記一般式
（Ｉ）のＲとしては、具体的にはペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基
およびオクタデシル基などをあげることができる。これ
らの中では炭素数６〜１０のアルキル基が好ましい。
解可能な基を示す。ｍは１〜３の整数、ｎは１〜３の整
数であり、ｍ ＋ ｎ ＝ ４を満たす。）上記一般式
（Ｉ）のＲとしては、具体的にはペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基
およびオクタデシル基などをあげることができる。これ
らの中では炭素数６〜１０のアルキル基が好ましい。
前記一般式（ｒ）のＸとしては、具体的にはメトキシ基
（−ＯＣＨ３） ；アセトキシ基（−０（：０ＣＩ（□
）；−０−Ｎ＝Ｃ（ＣＨｓ）ｚ、−ｏ−ｎ＝ｃ （ＣＨ
ａ ） （Ｃｍ Ｈｓ ）等の（−０−Ｎ＝Ｃ）の構造
を有する基；−ＮＨ，、−ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｎ （Ｃ
Ｈ，）２、−ＮＨ（Ｃ，Ｈ，）等のアミノ基または置換
アミノ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原
子等のハロゲン原子などがあげられる。これらの中では
メトキシ基が特に好ましい。
（−ＯＣＨ３） ；アセトキシ基（−０（：０ＣＩ（□
）；−０−Ｎ＝Ｃ（ＣＨｓ）ｚ、−ｏ−ｎ＝ｃ （ＣＨ
ａ ） （Ｃｍ Ｈｓ ）等の（−０−Ｎ＝Ｃ）の構造
を有する基；−ＮＨ，、−ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｎ （Ｃ
Ｈ，）２、−ＮＨ（Ｃ，Ｈ，）等のアミノ基または置換
アミノ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原
子等のハロゲン原子などがあげられる。これらの中では
メトキシ基が特に好ましい。
有機ケイ素化合物［８］または〔Ｄ）は１種単独で使用
することもできるし、２種以上を混合して使用すること
もできる。
することもできるし、２種以上を混合して使用すること
もできる。
本発明の組成物における〔Ａ）成分と［Ｂ〕酸成分の配
合割合は、［Ａ）成分／〔Ｂ〕酸成分重量比で０．１−
１０、好ましくは０．３−４であり、〔Ｃ〕酸成分〔Ｄ
〕酸成分の配合割合は、〔Ｃ〕成分／〔Ｄ〕酸成分重量
比で０．１〜１０、好ましくは０．３〜４である。
合割合は、［Ａ）成分／〔Ｂ〕酸成分重量比で０．１−
１０、好ましくは０．３−４であり、〔Ｃ〕酸成分〔Ｄ
〕酸成分の配合割合は、〔Ｃ〕成分／〔Ｄ〕酸成分重量
比で０．１〜１０、好ましくは０．３〜４である。
周成分の重量比を上記範囲にすることにより、アルカリ
シール性、耐久性および浸透性シコ優九、さらに強固な
撥水層が短時間で形成される組成物が得られる。
シール性、耐久性および浸透性シコ優九、さらに強固な
撥水層が短時間で形成される組成物が得られる。
本発明の組成物には有機ケイ素化合物［Ｂ）または〔Ｄ
〕の架橋反応を促進させるため、縮合触媒を配合するこ
ともできる。
〕の架橋反応を促進させるため、縮合触媒を配合するこ
ともできる。
縮合触媒としては、例えばジブチルスズジラウレート、
ジブチルスズシマレート、ジオクチルスズジラウレート
、ジオクチルスズシマレート、オクチル酸スズ等の有機
スズ化合物；リン酸、モノメチルホスフェート、モノエ
チルホスフェート。
ジブチルスズシマレート、ジオクチルスズジラウレート
、ジオクチルスズシマレート、オクチル酸スズ等の有機
スズ化合物；リン酸、モノメチルホスフェート、モノエ
チルホスフェート。
モノブチルホスフェート、モノオクチルホスフェート、
モノデシルホスフェート、ジメチルホスフエート、ジエ
チルホスフェート、ジブチルホスフェート、ジオクチル
ホスフェート、ジデシルホスフェート等のリン酸または
リン酸エステルなどがあげられる。
モノデシルホスフェート、ジメチルホスフエート、ジエ
チルホスフェート、ジブチルホスフェート、ジオクチル
ホスフェート、ジデシルホスフェート等のリン酸または
リン酸エステルなどがあげられる。
これらの縮合触媒は１種単独で使用することもできるし
、２種以上を組合せて使用することもできる。本発明の
組成物を塗付する時の被塗布物の温度が約４０℃以上の
場合は、縮合触媒は配合しなくてもよいが、常温で塗布
する場合には配合するのが好ましい。縮合触媒の配合量
は有機ケイ素化合物と〔Ｂ〕または〔Ｄ） １００重量
部に対して通常５重量部以下が好ましい。
、２種以上を組合せて使用することもできる。本発明の
組成物を塗付する時の被塗布物の温度が約４０℃以上の
場合は、縮合触媒は配合しなくてもよいが、常温で塗布
する場合には配合するのが好ましい。縮合触媒の配合量
は有機ケイ素化合物と〔Ｂ〕または〔Ｄ） １００重量
部に対して通常５重量部以下が好ましい。
本発明の組成物には貯蔵安定剤、ハジキ防止剤、消泡剤
、脱泡剤、破泡剤、レベリング剤、タレ防止剤、顔料、
染料などを配合することができる。
、脱泡剤、破泡剤、レベリング剤、タレ防止剤、顔料、
染料などを配合することができる。
上記貯蔵安定剤としては、例えばオルトギ酸トリメチル
、オルトギ酸トリエチル等のオルトギ酸トリアルキル；
メチルアルコール、ブチルアルコール、アミルアルコー
ル、セロソルブ等のアルキルアルコール類などをあげる
ことができる。上記ハジキ防止剤としては、例えば変性
シリコン系などをあげることができる・ また本発明の組成物には前記一般式（１）のＸが−ＱＣ
，）Ｉ、、−ＱＣ，）Ｉ、、 −ＱＣ４Ｈ，等のアルコ
キシ基；−０ＣＯＣ，Ｈ，等のアシルオキシ基； −０
ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ。
、オルトギ酸トリエチル等のオルトギ酸トリアルキル；
メチルアルコール、ブチルアルコール、アミルアルコー
ル、セロソルブ等のアルキルアルコール類などをあげる
ことができる。上記ハジキ防止剤としては、例えば変性
シリコン系などをあげることができる・ また本発明の組成物には前記一般式（１）のＸが−ＱＣ
，）Ｉ、、−ＱＣ，）Ｉ、、 −ＱＣ４Ｈ，等のアルコ
キシ基；−０ＣＯＣ，Ｈ，等のアシルオキシ基； −０
ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ。
−０ＣＨ２ＣＨ，０ＣＦＩ、、−０ＣＨ２ＣＨ２ＱＣ，
Ｈ，、−０ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ２等の（−
ＱＣ）１２ＣＨ２０−）の構造を有する基；−０−Ｃ（
ＣＪ）二ＧＨｚ基などである有機ケイ素化合物を前記有
機ケイ素化合物〔Ｂ〕または〔Ｄ〕の他に少量含有して
いても支障はない。これらの他の有機ケイ素化合物は、
［Ａ］酸成分〔Ｂ〕成分とを、または〔Ｃ〕成分と〔Ｄ
）成分とを、添加剤とともに、例えばトルエン、ブタノ
ール、イソプロパツールなどの溶媒に溶解して本発明の
組成物を調製する際に副生ずる場合がある。
Ｈ，、−０ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ２等の（−
ＱＣ）１２ＣＨ２０−）の構造を有する基；−０−Ｃ（
ＣＪ）二ＧＨｚ基などである有機ケイ素化合物を前記有
機ケイ素化合物〔Ｂ〕または〔Ｄ〕の他に少量含有して
いても支障はない。これらの他の有機ケイ素化合物は、
［Ａ］酸成分〔Ｂ〕成分とを、または〔Ｃ〕成分と〔Ｄ
）成分とを、添加剤とともに、例えばトルエン、ブタノ
ール、イソプロパツールなどの溶媒に溶解して本発明の
組成物を調製する際に副生ずる場合がある。
本発明の組成物は通常有機溶剤に溶解し、モルタルライ
ニング用シールコート材などのコート材として、基材に
塗布して使用される。
ニング用シールコート材などのコート材として、基材に
塗布して使用される。
有機溶剤としては、例えば５０〜ｂ
（絶対圧）の沸点を有するパラフィン系炭化水素；トル
エン、キシレン、トリメチルベンゼン等の芳香族炭化水
素；トリクロロエチレン、パークロロエチレン等のハロ
ゲン化炭化水素；メタノール、エタノール、ｎ−プロパ
ツール、インプロパツール、ｎ−ブタノール、イソブタ
ノール、５ｅｅ−ブタノール、ジアセトンアルコール等
のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケ
トン類；酢酸エチル等のエステル類などがあげられる。
エン、キシレン、トリメチルベンゼン等の芳香族炭化水
素；トリクロロエチレン、パークロロエチレン等のハロ
ゲン化炭化水素；メタノール、エタノール、ｎ−プロパ
ツール、インプロパツール、ｎ−ブタノール、イソブタ
ノール、５ｅｅ−ブタノール、ジアセトンアルコール等
のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケ
トン類；酢酸エチル等のエステル類などがあげられる。
有機溶剤は１種単独で使用することもできるし、２種以
上を組合せて使用することもできる。また重合体〔Ａ〕
または共重合体〔Ｃ〕の製造に使用した有機溶剤をその
まま使用してもよい。有機溶剤の使用量は特に制限され
ないが１本発明の組成物１００重量部に対して２００〜
１０００重量部が好ましい。
上を組合せて使用することもできる。また重合体〔Ａ〕
または共重合体〔Ｃ〕の製造に使用した有機溶剤をその
まま使用してもよい。有機溶剤の使用量は特に制限され
ないが１本発明の組成物１００重量部に対して２００〜
１０００重量部が好ましい。
本発明の組成物をモルタル、コンクリート等のセメント
系硬化物その他の基材上に塗布すると、有機ケイ素化合
物と〔Ｂ〕または〔Ｄ）が基材に浸透して撥水層を形成
し、−万里合体〔Ａ〕または共重合体〔Ｃ〕は撥水層の
上層に撥水層を保護する樹脂層を形成するので、モルタ
ルの長期間にわたる耐水性、耐久性を向上させるととも
に、モルタルからのアルカリ成分の溶出を防止するもの
と推測される。
系硬化物その他の基材上に塗布すると、有機ケイ素化合
物と〔Ｂ〕または〔Ｄ）が基材に浸透して撥水層を形成
し、−万里合体〔Ａ〕または共重合体〔Ｃ〕は撥水層の
上層に撥水層を保護する樹脂層を形成するので、モルタ
ルの長期間にわたる耐水性、耐久性を向上させるととも
に、モルタルからのアルカリ成分の溶出を防止するもの
と推測される。
このとき有機ケイ素化合物と〔Ｂ〕または〔Ｄ〕は、本
発明の組成物をモルタル上に塗布した際、モルタルおよ
びモルタルに発生したクラック中に深く浸透し、モルタ
ル中の水分と接触することにより、分子中に存在する加
水分解可能な基が加水分解されて架橋反応を起こし、撥
水層を形成するものと推測される。ここで形成される撥
水層の厚さは、塗布量およびモルタルの表面状態にもよ
るが、モルタル層の部分で通常０．１〜０．３ｍｓ＋、
クラック部で通常０．１〜２■程度である。また加水分
解された残基は、モルタル中の水酸基と反応して接着性
を向上させるものと推測される。
発明の組成物をモルタル上に塗布した際、モルタルおよ
びモルタルに発生したクラック中に深く浸透し、モルタ
ル中の水分と接触することにより、分子中に存在する加
水分解可能な基が加水分解されて架橋反応を起こし、撥
水層を形成するものと推測される。ここで形成される撥
水層の厚さは、塗布量およびモルタルの表面状態にもよ
るが、モルタル層の部分で通常０．１〜０．３ｍｓ＋、
クラック部で通常０．１〜２■程度である。また加水分
解された残基は、モルタル中の水酸基と反応して接着性
を向上させるものと推測される。
従って本発明の組成物は水道管、配水管などに利用され
るモルタルライニングした鋳鉄管、鋼管などのモルタル
ライニング用シールコート材として好適に利用される。
るモルタルライニングした鋳鉄管、鋼管などのモルタル
ライニング用シールコート材として好適に利用される。
その他の用途として、例えばモルタル、コンクリート、
発泡コンクリート等のセメント系硬化物や石材、レンガ
、陶磁器、ガラス、スレート板、ケイカル板５合成樹脂
等からなる建築材料用の基材のコート材として、これら
の基材上に塗布して使用される。
発泡コンクリート等のセメント系硬化物や石材、レンガ
、陶磁器、ガラス、スレート板、ケイカル板５合成樹脂
等からなる建築材料用の基材のコート材として、これら
の基材上に塗布して使用される。
本発明の組成物はスプレー、刷毛重り、浸漬などの方法
により塗布することができる６本発明の組成物を前記基
材に塗布した構造物は。
により塗布することができる６本発明の組成物を前記基
材に塗布した構造物は。
長期間水にさらされても、また凍結と融解とを繰返して
も長期間にわたり防水性と耐久性を維持する。
も長期間にわたり防水性と耐久性を維持する。
本発明によれば、示差走査熱量計により測定したガラス
転移点が５０℃以上で、かつ重量平均分子量が１０００
０−１５００００の特定の重合体〔Ａ〕または共重合体
〔Ｃ〕と、炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解
可能な基を有する特定の有機ケイ素化合物と〔Ｂ〕また
は〔Ｄ〕とを特定の割合で配合するようにしたので、浸
透性、撥水性、アルカリシール性、クラック部シール性
、密着性、耐久性などに優れ。
転移点が５０℃以上で、かつ重量平均分子量が１０００
０−１５００００の特定の重合体〔Ａ〕または共重合体
〔Ｃ〕と、炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解
可能な基を有する特定の有機ケイ素化合物と〔Ｂ〕また
は〔Ｄ〕とを特定の割合で配合するようにしたので、浸
透性、撥水性、アルカリシール性、クラック部シール性
、密着性、耐久性などに優れ。
基材のコート材、特にモルタルライニングした水道管内
面のモルタルライニング用シールコート材として好適に
利用できる浸透性防水用組成物が得られる。
面のモルタルライニング用シールコート材として好適に
利用できる浸透性防水用組成物が得られる。
さらに上記浸透性防水用組成物を基材に塗布することに
より、耐水性、耐久性に優れた構造物が得られる。
より、耐水性、耐久性に優れた構造物が得られる。
次に本発明の実施例について説明する。なお各例中で使
用した有機ケイ素化合物の純度は、ヒユーレットパラカ
ード社製のＨＰ −５８９０型ガスクロマトグラフイー
装置およびＤＢ−１７カラム（３０ｍ）を用い、６０℃
から２５０℃まで８℃／分の割合で昇温させる条件で測
定し、面積％から求めた。
用した有機ケイ素化合物の純度は、ヒユーレットパラカ
ード社製のＨＰ −５８９０型ガスクロマトグラフイー
装置およびＤＢ−１７カラム（３０ｍ）を用い、６０℃
から２５０℃まで８℃／分の割合で昇温させる条件で測
定し、面積％から求めた。
実施例１
メタクリル酸メチル／メタクリル酸エチル＝７５／２５
重量部の組成比で乳化重合を行い、ポリマービーズを得
た。このポリマーの重量平均分子量は７５０００で、Ｄ
ＳＣにより測定したガラス転移点は９５℃であった。
重量部の組成比で乳化重合を行い、ポリマービーズを得
た。このポリマーの重量平均分子量は７５０００で、Ｄ
ＳＣにより測定したガラス転移点は９５℃であった。
このポリマー１０重量部をトルエン６４重量部およびア
セトン１６重量部の混合物中に撹拌しながら加え、溶解
した。この溶液を撹拌しながら純度９９％のｎ−ヘキシ
ルトリメトキシシラン１０重量部を加え、分散させた。
セトン１６重量部の混合物中に撹拌しながら加え、溶解
した。この溶液を撹拌しながら純度９９％のｎ−ヘキシ
ルトリメトキシシラン１０重量部を加え、分散させた。
さらに消泡剤０．５重量部およびハジキ防止剤０．５重
量部を加え、シールコート材Ａを得た。
量部を加え、シールコート材Ａを得た。
呼び径１００■■、長さ約１０００ｍ朧のモルタルライ
ニング管を養生直後、約８０℃の温水に浸漬した後引上
げ、モルタル表面に浮き水がなく乾燥した状態で、１分
間に約３０回転で回転させながら上記シールコート材Ａ
を１２５ｇ／ ｒｒ？の割合でスプレーした。
ニング管を養生直後、約８０℃の温水に浸漬した後引上
げ、モルタル表面に浮き水がなく乾燥した状態で、１分
間に約３０回転で回転させながら上記シールコート材Ａ
を１２５ｇ／ ｒｒ？の割合でスプレーした。
この時のモルタル表面の温度は約６０℃であった。
シールコート材Ａをスプレーしたモルタルライニング管
を室温で４日間乾燥した後、一端をポリ塩化ビニリデン
フィルムで覆った良質のゴム栓で底をつけ、管中に残留
塩素約２ｐｐｍの精製水を満して蓋をし、常温で２４時
間静置した水を試験水として、ＪＩＳに６７６２水道用
ポリエチレン管に準拠して、溶解試験による水質（ｐＨ
１残留塩素の減量、過マンガン酸カリウム消費量）の試
験を行った。また同時に１５００ＰｐＨｌの遊離炭酸を
含むｐＨ約４．７の水による通水試験を１４日間行い、
塗膜のフクレ、白化、下地クラック部の白化などの異常
の有無を調べた。
を室温で４日間乾燥した後、一端をポリ塩化ビニリデン
フィルムで覆った良質のゴム栓で底をつけ、管中に残留
塩素約２ｐｐｍの精製水を満して蓋をし、常温で２４時
間静置した水を試験水として、ＪＩＳに６７６２水道用
ポリエチレン管に準拠して、溶解試験による水質（ｐＨ
１残留塩素の減量、過マンガン酸カリウム消費量）の試
験を行った。また同時に１５００ＰｐＨｌの遊離炭酸を
含むｐＨ約４．７の水による通水試験を１４日間行い、
塗膜のフクレ、白化、下地クラック部の白化などの異常
の有無を調べた。
さらに塗膜の状態を走査型電子顕微鏡で観察して塗膜内
での気泡の有無を調べ、水に浸漬して、撥水層の厚さか
ら、モルタル部への撥水成分のシランの浸透深さを調べ
た。評価基準を表１に、試験結果を表２に示す。
での気泡の有無を調べ、水に浸漬して、撥水層の厚さか
ら、モルタル部への撥水成分のシランの浸透深さを調べ
た。評価基準を表１に、試験結果を表２に示す。
実施例２
メタクリル酸メチル／メタクリル酸エチル／スチレン＝
５０／２５／２５重量部の組成比で乳化重合を行い、ポ
リマービーズを得た。このポリマーの重量平均分子量は
７００００で、ＤＳＣにより測定したガラス転移点は９
０℃であった。
５０／２５／２５重量部の組成比で乳化重合を行い、ポ
リマービーズを得た。このポリマーの重量平均分子量は
７００００で、ＤＳＣにより測定したガラス転移点は９
０℃であった。
このポリマー１０重量部をトルエン７０重量部およびア
セトン１０重量部の混合物中に撹拌しながら加え、溶解
した。この溶液を撹拌しながら純度９９％のｎ−ヘキシ
ルトリメトキシシラン１０重量部を加え。
セトン１０重量部の混合物中に撹拌しながら加え、溶解
した。この溶液を撹拌しながら純度９９％のｎ−ヘキシ
ルトリメトキシシラン１０重量部を加え。
分散させた。さらに消泡剤０．５重量部およびハジキ防
止剤０．５重量部を加え、シールコート材Ｂを得た。
止剤０．５重量部を加え、シールコート材Ｂを得た。
シールコート材Ａの代わりに上記シールコート材Ｂを用
いた以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す
。
いた以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す
。
比較例１
メタクリル酸メチル／メタクリル酸ｎ−ブチル＝５５／
４５重量部の組成比で乳化重合を行い、ポリマービーズ
を得た。このポリマーの重量平均分子量は６５０００で
、 ＤＳＣにより測定したガラス転移点は４９℃であっ
た。
４５重量部の組成比で乳化重合を行い、ポリマービーズ
を得た。このポリマーの重量平均分子量は６５０００で
、 ＤＳＣにより測定したガラス転移点は４９℃であっ
た。
このポリマー１０重量部をトルエン６４重量部およびア
セトン１６重量部の混合物中に撹拌しながら加え、溶解
した。この溶液を撹拌しながら純度９９％のｎ−ヘキシ
ルトリメトキシシラン１０重量部を加え、分散させた。
セトン１６重量部の混合物中に撹拌しながら加え、溶解
した。この溶液を撹拌しながら純度９９％のｎ−ヘキシ
ルトリメトキシシラン１０重量部を加え、分散させた。
さらに消泡剤０．５重量部およびハジキ防止剤０．５重
量部を加え、シールコート材Ｃを得た。
量部を加え、シールコート材Ｃを得た。
シールコート材Ａの代わりに上記シールコート材Ｃを用
いた以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す
。
いた以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す
。
比較例２
実施例２で重合したポリマー１０重量部をトルエン６４
重量部およびアセトン１６重量部の混合物中に撹拌しな
がら加え、溶解した。この溶液を撹拌しながら純度９９
％のｎ−オクチルトリエトキシシラン１０重量部を加え
、分散させた。さらに消泡剤０．５重量部およびハジキ
防止剤０．５重量部を加え、シールコート材りを得た。
重量部およびアセトン１６重量部の混合物中に撹拌しな
がら加え、溶解した。この溶液を撹拌しながら純度９９
％のｎ−オクチルトリエトキシシラン１０重量部を加え
、分散させた。さらに消泡剤０．５重量部およびハジキ
防止剤０．５重量部を加え、シールコート材りを得た。
シールコート材Ａの代わりに上記シールコート材りを用
いた以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す
。
いた以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す
。
実施例３
純度９９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランの代わり
に純度８５％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランを用い
た以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す。
に純度８５％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランを用い
た以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す。
なお不純物の大部分はダイマー、トリマーなどのオリゴ
マーであった。
マーであった。
実施例４
純度９９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランの代わり
に純度８５％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランを用い
た以外は実施例２と同様に行った。結果を表２に示す。
に純度８５％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランを用い
た以外は実施例２と同様に行った。結果を表２に示す。
なお不純物の大部分はダイマー、トリマーなどのオリゴ
マーであった。
マーであった。
実施例５
純度９９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランの代わり
に純度７９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランを用い
た以外は実施例２と同様に行った。結果を表２に示す。
に純度７９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランを用い
た以外は実施例２と同様に行った。結果を表２に示す。
なお不純物の大部分はダイマー、トリマーなどのオリゴ
マーであった。
マーであった。
比較例３
純度９９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランの代わり
に純度７９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランを用い
た以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す。
に純度７９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランを用い
た以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す。
なお不純物の大部分はダイマー トリマーなどのオリゴ
マーであった。
マーであった。
比較例４
純度９９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランの代わり
に純度９８％のメチルトリメトキシシランを用いた以外
は実施例２と同様に行った。結果を表２に示す。
に純度９８％のメチルトリメトキシシランを用いた以外
は実施例２と同様に行った。結果を表２に示す。
比較例５
純度９９％のｎ−ヘキシルトリメトキシシランの代わり
に純度９８％のブチルトリエトキシシランを用いた以外
は実施例２と同様に行った。結果を表２に示す。
に純度９８％のブチルトリエトキシシランを用いた以外
は実施例２と同様に行った。結果を表２に示す。
Claims (8)
- （１）〔Ａ〕メタクリル酸アルキルエステルの重合体で
あって、示差走査熱量計により測定したガラス転移点が
５０℃以上で、かつ重量平均分子量が１００００〜１５
００００である重合体、ならびに〔Ｂ〕炭素数５〜１８
のアルキル基および加水分解可能な基を有する純度８０
％以上の有機ケイ素化合物 からなり、〔Ａ〕成分と〔Ｂ〕成分との配合割合が〔Ａ
〕成分／〔Ｂ〕成分の重量比で０．１〜１０であること
を特徴とする浸透性防水用組成物。 - （２）〔Ｂ〕成分の加水分解可能な基がメトキシ基であ
る請求項（１）記載の浸透性防水用組成物。 - （３）〔Ｃ〕メタクリル酸アルキルエステルおよびエチ
レン系芳香族単量体の共重合体であって、示差走査熱量
計により測定したガラス転移点が５０℃以上で、かつ重
量平均分子量が１００００〜１５００００である共重合
体、ならびに 〔Ｄ〕炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解可能
な基を有する有機ケイ素化合物 からなり、〔Ｃ〕成分と〔Ｄ〕成分との配合割合が〔Ｃ
〕成分／〔Ｄ〕成分の重量比で０．１〜１０であること
を特徴とする浸透性防水用組成物。 - （４）〔Ｄ〕成分の加水分解可能な基がメトキシ基であ
る請求項（３）記載の浸透性防水用組成物。 - （５）〔Ａ〕メタクリル酸アルキルエステルの重合体で
あって、示差走査熱量計により測定したガラス転移点が
５０℃以上で、かつ重量平均分子量が１００００〜１５
００００である重合体、ならびに〔Ｂ〕炭素数５〜１８
のアルキル基および加水分解可能な基を有する純度８０
％以上の有機ケイ素化合物 からなり、〔Ａ〕成分と〔Ｂ〕成分との配合割合が〔Ａ
〕成分／〔Ｂ〕成分の重量比で０．１〜１０である浸透
性防水用組成物を基材に塗布したことを特徴とする構造
物。 - （６）〔Ｂ〕成分の加水分解可能な基がメトキシ基であ
る請求項（５）記載の構造物。 - （７）〔Ｃ〕メタクリル酸アルキルエステルおよびエチ
レン系芳香族単量体の共重合体であって、示差走査熱量
計により測定したガラス転移点が５０℃以上で、かつ重
量平均分子量が１００００〜１５００００である共重合
体、ならびに 〔Ｄ〕炭素数５〜１８のアルキル基および加水分解可能
な基を有する有機ケイ素化合物 からなり、〔Ｃ〕成分と〔Ｄ〕成分との配合割合が〔Ｃ
〕成分／〔Ｄ〕成分の重量比で０．１〜１０である浸透
性防水用組成物を基材に塗布したことを特徴とする構造
物。 - （８）〔Ｄ〕成分の加水分解可能な基がメトキシ基であ
る請求項（７）記載の構造物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8686290A JPH0774319B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | セメント系硬化物構造物およびシールコート材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8686290A JPH0774319B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | セメント系硬化物構造物およびシールコート材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03285935A true JPH03285935A (ja) | 1991-12-17 |
| JPH0774319B2 JPH0774319B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=13898627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8686290A Expired - Lifetime JPH0774319B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | セメント系硬化物構造物およびシールコート材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0774319B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5177131B2 (ja) * | 2007-03-28 | 2013-04-03 | 東亞合成株式会社 | 湿気硬化性組成物、該組成物を含有する接着剤組成物及びシーリング剤組成物 |
| JP2017095614A (ja) * | 2015-11-25 | 2017-06-01 | 宇部興産株式会社 | 表面含浸材及び構造物 |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP8686290A patent/JPH0774319B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5177131B2 (ja) * | 2007-03-28 | 2013-04-03 | 東亞合成株式会社 | 湿気硬化性組成物、該組成物を含有する接着剤組成物及びシーリング剤組成物 |
| JP2017095614A (ja) * | 2015-11-25 | 2017-06-01 | 宇部興産株式会社 | 表面含浸材及び構造物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0774319B2 (ja) | 1995-08-09 |
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